同分異構(gòu)體專題訓(xùn)練

同分異構(gòu)體專題訓(xùn)練一、同分異構(gòu)體的概念化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象；具有同分異構(gòu)現(xiàn)的化合物互稱同分異構(gòu)體二、同分異構(gòu)體的種類1、碳鏈異構(gòu)：指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)如：c5h12有三種同分異構(gòu)體，即正戊烷、異戊烷和新戊烷2、位置異構(gòu)：指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)如：1一丁烯與2一丁烯、1一丙醇與2一丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對(duì)二甲苯3、類別異構(gòu)：指官能團(tuán)不同而造成的異構(gòu)，也叫官能團(tuán)異構(gòu)如：1一丁炔與1，3一丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醚、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖4、其他異構(gòu)方式：如順反異構(gòu)、(1)烯烴的順反異構(gòu)形成條件：①具有碳碳雙鍵②組成雙鍵的每個(gè)碳原子必須連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)順式結(jié)構(gòu)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)居于同一邊的為順式反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分居兩邊的為反式如，在2-丁烯中，兩個(gè)甲基可能同時(shí)位于分子的一側(cè)，也可能分別位于分子的兩側(cè)(2)手性異構(gòu)(對(duì)映異構(gòu)、鏡像異構(gòu))：①定義：如果一對(duì)分子，它們的組成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一樣互為鏡像，在三維空間里不能重疊，這對(duì)分子互秤性異構(gòu)體，也叫對(duì)映異構(gòu)體。有手性異構(gòu)體的分子稱為手性分子②判斷一種有機(jī)物是否具有手性異構(gòu)體，可以看其含有的碳原子是否連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，符合上述條件的碳原子叫做手性碳原子，常用*C表示三、常見的類別異構(gòu)1、烷烴烴同分異構(gòu)體的找法：減碳法,組成通式：c.h2.+2，烷烴(只可能存在碳鏈異構(gòu))的書寫規(guī)律：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊n=1n=2n=3n=4n=5n=6組成通式：C”H2”2,炔烴與同碳原子數(shù)的二烯烴、環(huán)烯烴互為同分異構(gòu)體炔烴二烯烴環(huán)烯烴n=2n=3n=4n=5n=6n—n酚芳香醇芳香醚C7H8OC8；1°害4、苯的同系物的找法及一氯（多氯）代物的找法組成通式：CH26n—n酚芳香醇芳香醚C7H8OC8；1°害芳香烴的同分異構(gòu)體及一氯代物的個(gè)數(shù)C7H8C8Hi。C9*n=ni醇（羥基取代氫原子）醚（在C-C單鍵之間插入氧原子）n=1n=2n=3n=4n=55、醇的同分異構(gòu)體：,組成通式：CH2n+2O,同碳數(shù)的醇和醚互為類別異構(gòu)體，飽和一元醇和飽和一元醚互為同分異構(gòu)體6、酚類同分異構(gòu)體找法：1組成通式：CnH2n6O,同碳數(shù)的酚與芳香醇、芳香醚互為同分異構(gòu)體酚芳香醇芳香醚高中化學(xué)選修五精品講義7、醛的同分異構(gòu)體找法：(醛基屬于端位基，將烴分子中鏈端的甲基變成醛基)組成通式：C”H2”O(jiān)，同碳數(shù)的醛與飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇、環(huán)醚互為同分異構(gòu)體)CnH2nO醛(n>1)酮(n>3)烯醇(n>3)n=1n=2n=3n=4n=58、酯的同分異構(gòu)體的找法：(羧基屬于端位基，將烴分子中鏈端的甲基變成羧基)飽和一元斐酸酯的通式：CnH2nO2(n^2),與同碳數(shù)的飽和一元斐酸、羥基醛、羥基酮互為同分異構(gòu)體CnH2nO羧酸(n>1)酯(n>2)羥基醛(n>2)n=1n=2n=3n=4n=59、幾種特殊的同分異構(gòu)體C8H8:苯乙烯和立方烷C6H12O6:葡萄糖和果糖⑶C11H22O11：蔗糖和麥芽糖CH4ON2:尿素［CO(NH2)2］和氰酸銨［NH4CNO］CnHiO,N：(n/)氨基酸、硝基化合物和亞硝酸酯，如：CHCH—NO,與HNCH—COOHn2n~rr232222四、烷烴的烴基找法、一侈)鹵代烴找法⑴烷烴烴基的找法：甲基乙基丙基丁基戊基高中化學(xué)選修五精品講義（2）一鹵代烴的找法一個(gè)特定結(jié)構(gòu)的烴分子中有多少中結(jié)構(gòu)不同的氫原子，其一鹵代烴就有多少種同分異構(gòu)（體）等效氫原子法（對(duì)稱法）：a、同一碳原子上連接的氫原子等效b、同一個(gè)碳原子上所連接的甲基上的氫原子等如：新戊烷可以看作四個(gè)甲基取代了甲烷分子中的四個(gè)氫原子而得），其四個(gè)甲基等效，各甲基上的氫原子完全等效，也就是說新戊烷分子中的個(gè)H原子是等效的ch3ch.c、分子中處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的如：仁電一§一C*：-CH5分子中的18個(gè)H原子是等效的（4）等同轉(zhuǎn)換法：將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)換-'如：乙烷分子中共有6個(gè)H原子，若有一個(gè)H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷有多少種？假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl原子轉(zhuǎn)換為H原子，而H原子轉(zhuǎn)換為Cl原子，其情況跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同樣，二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu)，四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)若某有機(jī)物分子中總共含a個(gè)氫原子，則m元取代物和n元取代物的種類當(dāng)m+n=a時(shí)相等（5）基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看成由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目如：丁基有四種，丁醇看作丁基與羥基連接而成）也有四種，戊醛、戊酸分別看作丁基跟醛基、羧基連接而成也分別有四種（6）判斷下列有機(jī)物同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)有機(jī)物個(gè)數(shù)有機(jī)物個(gè)數(shù)有機(jī)物個(gè)數(shù)有機(jī)物個(gè)數(shù)CH3C1CH2C12CHC13CC1』C2H5C1cwlC2H3C13C2H2C14C3H7C1C3H6C12C3H5C13C3H6C1BrC4H9CIC4H8C12C5H11C1C6H13C1【課后作業(yè)】1、分子式為c10h14的二取代芳香烴，其苯環(huán)上的一氯取代物有三種，它的結(jié)構(gòu)可能有幾種（）A.9B.6C.3D.12、分子式為C9H1002,能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種的有機(jī)物有（）A,3種B,4種C,5種D.6種3、C4H1O的二氯取代產(chǎn)物異構(gòu)體數(shù)目為（）A.7種B.8種C.9種D.10種4、分子式為C3H2C16的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A,3種B,4種C,5種D.6種5、下列各組中的兩種有機(jī)物，不能互稱為同分異構(gòu)體的是（）A.葡萄糖與果糖B.CH3CH2COOH和CH3COOCH3C.正丁烷和異丁烷D.淀粉和纖維素6、已知：分子式為C2H6O和C3H8O醇的混合物在一定條件下脫水形成的醚最多有（）A,4種B,5種C.6種D.7種7、分子式符合C4HC19的物質(zhì)有（不考慮立體異構(gòu)）（）2種B.4種C.6種D.多于6種8、下表中所列的都是烷烴，它們的一鹵取代物均只有一種，分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第6項(xiàng)應(yīng)為（）123456C2H6C5H12C8H18A.C14H3OB.C17H36C.C2OH42D.C26H549、分子式為C9H18O2的有機(jī)物A有下列變化關(guān)系，其中B、C的相對(duì)分子質(zhì)量相等，則A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有（）-B氧化.DCu（OH）2.EA稀H^SO』A-CA.6種B.7種C.8種D.9種10、分子式為c6h12o2且屬于羧酸類的同分異構(gòu)體有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.5種B.6種C.7種D.8種11、某有機(jī)物的分子式為c4h8o2,有關(guān)其同分異構(gòu)體數(shù)目的說法錯(cuò)誤的是（）A.屬于酯類的有4種B.屬于羧酸的有2種C.既含有羥基又含有醛基的有3種D.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體1、D2、B3、C4、B5、D6、C7、B8、D9、C10、D11、C12、已知某有機(jī)物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B,B能氧化成C。若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，^此6斗202符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有（不考慮立體異構(gòu)）（）TOC\o"1-5"\h\zA.3種B.4種C.5種D.6種13、乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，理論上得到的氯代物最多有幾種（）A.5種B.6種C.8種D.9種14、分子式為C5H12O且可與鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.6種B.7種C.8種D.9種15、分子式為C7H8的某有機(jī)物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與漠水反應(yīng)該有機(jī)物在一定條件下與h2完全加成，其生成物的一氯代物的種類有（）A.3種B.4種C.5種D.6種16、常溫下有碳原子數(shù)不超過4的A和B兩種氣態(tài)烴的混合物，已知B的相對(duì)分子質(zhì)量大于A的相對(duì)分子質(zhì)量，則不論A和B以何種比例混合，碳?xì)滟|(zhì)量比總是小于6:1而大于4:1的可能組合有（不考慮同分異構(gòu)現(xiàn)象）（）A.6種B.9種C.12種D.15種17、分子式為C3H2Cl6的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.3種—B.4種C.5種D.6種18、ch3一◎—COOH有多種同分異構(gòu)體，其中符合屬于酯類并含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有多少種（不考慮立體異構(gòu)）？（）A.6種B.5種C.4種D.3種19、某有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為51.52%，其余為氧，該化0合物分子中最多含多少個(gè)一￡一結(jié)構(gòu)（）A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)20、相對(duì)分子質(zhì)量為128的有機(jī)物A完全燃燒只生成CO2和H2O，若A含一個(gè)六碳環(huán)且可與NaHCO3溶液反應(yīng)，TOC\o"1-5"\h\z則其環(huán)上一漠代物的數(shù)目為（）A．1B．2C．3D．421、分子式為C10H14的二取代芳香烴，其可能的結(jié)構(gòu)有（）A.3種B.6種C.7種D.9種一C占Hq-（~~Cg.H5CI2一22、組成和結(jié)構(gòu)可用--"一，---表示的有機(jī)物共有（不考慮立體結(jié)構(gòu)）（）A.24種B.28種C.32種D.36種23、分子式為C9H18O2的有機(jī)物Q，在稀硫酸中經(jīng)加熱轉(zhuǎn)化為一種與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酸性物質(zhì)A，同時(shí)生成另一種物質(zhì)B，若不考慮立體異構(gòu)，則Q的結(jié)構(gòu)最多有（）A.16種B.8種C.4種D.2種24、已知甲苯的一氯代物有4種，則甲苯與氫氣完全加成后產(chǎn)物的一氯代物的種類數(shù)是（）A.2種B.4種C.5種D.7種25、有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中能夠發(fā)生水解反應(yīng)且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體有（不考慮立體）異構(gòu)（）A.6種B.9種C.15種D.19種26、—C4H9和一C2H5O取代苯環(huán)上的氫原子，形成的有機(jī)物中能與金屬鈉反應(yīng)的有（）A.8種B.18種C.24種D.36種27、分子式為C4H8O2，且能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀的有機(jī)物共有（）種B.9種C.10種D.11種28、相對(duì)分子質(zhì)量為100的烴完全燃燒后，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比以及分子結(jié)構(gòu)中有四個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目分別是（）A.6:7和2B.6:7和3C.7:8和3D.7:8和429、某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2，它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中不可能有（）A.兩個(gè)羥基B.一個(gè)醛基C.兩個(gè)醛基D.一個(gè)羧基30、分子式為C10H12O2的有機(jī)物，滿足以下兩個(gè)條件：①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體。滿足條件的該有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有（）種B.12種C.15種D.18種31、已知某苯的同系物C8H10，苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，其一氯取代物的種數(shù)是（）A．10B．9C．6D．512、B13、D14、C15、C16、C17、B18、A19、B20、D21、D22、D23、A24、C25、D26、C27、C28、D29、D30、C31、B高中化學(xué)選修五精品講義32、苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈烴基的有機(jī)物C12H18，其同分異構(gòu)體的數(shù)目為（不考慮立體異構(gòu)）（）TOC\o"1-5"\h\zA.39B.42C.45D.4833、某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和曰20。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.4種B.5種C.6種D.7種34、分子式為C6H14O且含有“—CH2OH”的同分異構(gòu)體有（不考慮立體異構(gòu)）（）種B.8種C.9種D.10種35、在C6H10O2的所有同分異構(gòu)體中，能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生C02氣體的且能使漠的四氯化碳溶液褪色的有（不考慮順反等立體異構(gòu)）（）種B.13種C.17種D.21種36、下列有機(jī)物有兩種同分異物體的是（）A.甲烷的二氯代物B.二氯苯C-異丁烷的一氯代物D.異戊烷的一氯代物37、某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86，其結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)一CH2—和4個(gè)一CH3，則該烴的二氯代物有（）TOC\o"1-5"\h\zA.5種B.6種C.7種D.8種38、下列化合物中與自身類別相同的同分異構(gòu)體數(shù)目（不考慮立體異構(gòu)）最多的是（）A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸丙酯39、分子式為C5H12O的醇與和它相對(duì)分子質(zhì)量相等的一元羧酸進(jìn)行酯化反應(yīng)，生成的酯共有（不考慮立體異構(gòu)）（）?種B,16種C.17種D.18種40、分子式為C9H18O2的有機(jī)物Q，在稀硫酸中經(jīng)加熱轉(zhuǎn)化為一種與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酸性物質(zhì)A，同時(shí)生成另一種物質(zhì)B，則Q的結(jié)構(gòu)最多有（不考慮立體異構(gòu)）（）?種B,8種C.4種D.2種41、相對(duì)分子質(zhì)量均為88的飽和一元醇和一元羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的酯的結(jié)構(gòu)可能有（不考慮立體異構(gòu)）（）A,8種B.12種C.16種D.18種濃箭酸.42、已知有機(jī)物A、B之間存在轉(zhuǎn)化關(guān)系：A（C7H14O2）+H2O.?B+CH3COOH（已配平）。則符合條件的B的結(jié)構(gòu)最多有（不考慮立體異構(gòu)）（）TOC\o"1-5"\h\zA,5種B,6種C.7種D.8種43、某芳香化合物的分子式為C8H9Cl，其苯環(huán)上的一漠取代物只有兩種。則化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有（）A,2種B,3種C,4種D,5種44、分子式為CHoO的有機(jī)物與NaHCO溶液反應(yīng)時(shí)，生成CHONa;而與金屬鈉反應(yīng)時(shí)生成CHON^。510335935832則該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的種類（不考慮立體異構(gòu)）有（）A.10種B.11種C.12種D.13種45、CHCHONO2的名稱叫硝酸乙酯，與蘇氨酸［H2NCH（COOH）CH（OH）CH3］互為同分異構(gòu)體的硝酸酯有（不考慮對(duì)映異構(gòu)（2）23A.4種B.5種C.6種D.7種46、分子式為C7H12O4的有機(jī)物在酸性條件下水解生成一種酸和一種醇，且酸和醇的物質(zhì)的量之比為1：2,則符合該條件的有機(jī)物有（不考慮立體異構(gòu)和碳酸酯）（）A,5種B.6種C.7種D.8種47、同分異構(gòu)體數(shù)目與C6H14相同的化合物是（）A.CHB.CHClC.CHOD.CHOTOC\o"1-5"\h\z484941048248、芳香化合物C8H8O2屬于酯和羧酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目分別是（）A.4和5B.5和4C.4和6D.6和4一…，，-心>=/（2）Zn.-HiO/…，一-49、查閱資料可知，苯可被臭氧氧化，發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng)：III,則二甲苯通過上述反應(yīng)得到的產(chǎn)物有（）種A.2B.3C.4D.550、某碳、氫、氧有機(jī)物的蒸氣密度是CO250、某碳、氫、氧有機(jī)物的蒸氣密度是CO2的2倍（相同條件），它含有“OIIC—O”的且只含一個(gè)官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有()A.4種B.分異構(gòu)體有()A.4種B.5種32、C33、B34、B35、DC44、C45、A46、A36、C37、C38、D39、B40、A41、C42、D43、47、A48、D49、B50、C51、分子式與苯丙氨酸相同，且同時(shí)符合下列兩個(gè)條件：①有帶有兩個(gè)取代基的苯環(huán)②有CH—COOH：一個(gè)硝基直接連在苯上，這樣的同分異構(gòu)體數(shù)目有（）A,3個(gè)B.5個(gè)C.6個(gè)D.10個(gè)52、已知：RCH,OHK2Cr2O,沖丑CHO灼"/幣rcoOH,某有機(jī)物X的化學(xué)式為C耳Q，能和鈉反應(yīng)放出氫氣。X經(jīng)酸性重鉻酸鉀（K2Cr2O7）溶液氧化最終生成Y（C5H10O2）,若不考慮立體結(jié)構(gòu)。X和Y在一定條件下生成酯最多有（）A.4種B.8種C.16種D.32種53、乙二酸（HOOC-COOH）與丁醇（C4H10O）存一定條件下反應(yīng)，生成的二酯有（）A.4種B.6種C8種D.10種54、分子式為C8H10的某有機(jī)物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與漠水反應(yīng)。在一定條件下與H2完全加成后，所得產(chǎn)物的一氯代物的同分異構(gòu)體（不包括立體異構(gòu)）數(shù)目不可能為）A.3種B5種C.6種D.8種55、已知某烴A相對(duì)氫氣的密度為42,且該烴不能使漠的CCl4溶液褪色。則A的可能結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.9種B.10種C.11種D.12種56、1mol分子式為C7H12O4的酯在氧化鈉溶液、加熱條件下完全水解生成1mol羧酸鈉和2mol甲醇，則符合該條件的酯的結(jié)構(gòu)有（）A、4種B、5種C.6種D、7種57、M是苯的同系物，其結(jié)構(gòu)為-「II,則M的結(jié)構(gòu)式共有（）A.16種B.12種C.10種58、四聯(lián)苯◎「；一'門一3的一氯代物有（）A.3種B.4種C.5種D.6種59、有機(jī)物X的組成為CnH2nOm，其蒸氣相對(duì)氫氣的密度為51,X中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.37%，則X的能在NaOH溶液中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）有（）A.12種B.13種C.14種D.15種60、滿足分子式為C4H8ClBr的有機(jī)物共有（）A.11種B.12種C.13種D.14種61、有機(jī)物：■-■''■的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有一種的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.5種B.4種C.3種D.2種62、某芳香族化合物A分子式為C10