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病例討論1病例討論1病史:5歲兒童,頭痛,嘔吐,左側(cè)肢體乏力1月余,左側(cè)肢體肌力3級(jí)22CT3CT34455667788991010病例特點(diǎn)1、兒童5歲,病程1個(gè)月;
2、主要表現(xiàn):顱內(nèi)壓增高表現(xiàn)及左側(cè)肢體無(wú)力;
3、查體:左側(cè)肢體肌力3級(jí);
4、影像學(xué):CT:右側(cè)頂葉等、高混雜密度,似有囊變,周圍明顯水腫,占位效應(yīng)明顯;MR:T1等或稍低信號(hào),側(cè)腦室水平層面混雜高信號(hào),周圍似有假包膜征,T2等高混雜信號(hào),周圍明顯水腫。增強(qiáng)見(jiàn)較均勻強(qiáng)化,邊界清楚。
診斷:?
定位:?定性:?11病例特點(diǎn)1、兒童5歲,病程1個(gè)月;
2、主要表現(xiàn):顱內(nèi)壓病理結(jié)果血管周細(xì)胞瘤(血管外皮細(xì)胞瘤)12病理結(jié)果血管周細(xì)胞瘤(血管外皮細(xì)胞瘤)12顱內(nèi)血管外皮細(xì)胞瘤13顱內(nèi)血管外皮細(xì)胞瘤13概述血管外皮細(xì)胞瘤(hemangipericytoma,HPC):是一種不常見(jiàn)的軟組織腫瘤,可發(fā)生于身體各部位軟組織中,以肺、骨骼最多見(jiàn),其次可見(jiàn)于腎、肝臟和皮膚,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)是一種少見(jiàn)的富血管性腫瘤.14概述血管外皮細(xì)胞瘤(hemangipericytoma,HPHPC的起源及WHO分類1942年Stout和Marry首先報(bào)道并命名HPC。目前認(rèn)為HPC起源于毛細(xì)血管的Zimmerman細(xì)胞,又稱血管周細(xì)胞,它是緊貼毛細(xì)血管網(wǎng)狀纖維斷續(xù)排列的梭形細(xì)胞,具有多分化潛能。1954年Begg和Garret首次報(bào)道原發(fā)于顱內(nèi)的HPC。Kawashima認(rèn)為顱內(nèi)HPC與外周HPC存在不同的分子表型,并且其起源可能與蛛網(wǎng)膜細(xì)胞存在密切關(guān)系。這尚有待于進(jìn)一步的研究證實(shí)。15HPC的起源及WHO分類1942年Stout和Marry首先臨床表現(xiàn)HPC患者的病程一般較短,從發(fā)病到確診多在12個(gè)月以內(nèi),多見(jiàn)于男性,男女比例可達(dá)2:1左右??砂l(fā)生于任何年齡,以成年人多見(jiàn),且年齡多在45歲以下。癥狀無(wú)特殊性,主要為局灶壓迫和顱內(nèi)壓增高癥狀為主,也有以自發(fā)性顱內(nèi)出血起病者。顱內(nèi)HPC除了容易原位復(fù)發(fā)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移外,還可以出現(xiàn)顱外轉(zhuǎn)移,最常見(jiàn)的部位是骨、肝、肺。16臨床表現(xiàn)HPC患者的病程一般較短,從發(fā)病到確診多在12個(gè)月以影像學(xué)診斷CT:平掃多表現(xiàn)為類圓形或分葉狀等、略高或混雜密度顱內(nèi)占位,邊界清晰,周邊顱骨多有侵蝕,瘤內(nèi)多無(wú)鈣化。增強(qiáng)后腫瘤明顯強(qiáng)化。MRI:T1WI等或稍低信號(hào),T2WI等或稍高信號(hào),且隨回波時(shí)間的延長(zhǎng)信號(hào)有所衰減。腫瘤多有明顯邊界,形態(tài)呈分葉狀或瘤周有“蘑菇樣”小結(jié)節(jié),瘤組織內(nèi)可見(jiàn)豐富血管流空信號(hào)和血竇樣結(jié)構(gòu)。增強(qiáng)后病灶呈明顯持續(xù)強(qiáng)化,強(qiáng)化效應(yīng)類似于動(dòng)脈瘤的強(qiáng)化征象。DSA:典型的表現(xiàn)為靜脈期延長(zhǎng)的螺旋狀血管性結(jié)構(gòu)。PET:蛋氨酸攝取量增加5倍,腫瘤呈高灌注,且高灌注區(qū)葡萄糖利用率降低。17影像學(xué)診斷CT:平掃多表現(xiàn)為類圓形或分葉狀等、略高或混雜密度影像學(xué)診斷18影像學(xué)診斷18病理學(xué)特點(diǎn)肉眼觀:呈分葉團(tuán)塊狀,灰紅或紅色,質(zhì)地堅(jiān)韌。光鏡下:瘤內(nèi)有許多內(nèi)襯扁平細(xì)胞的毛細(xì)血管,壁菲薄,或擴(kuò)張成血竇,或受壓呈裂隙狀,相互吻合似“鹿茸”狀。短梭形、圓形或卵圓形腫瘤細(xì)胞圍繞毛細(xì)血管呈“洋蔥皮”樣或片狀排列。瘤細(xì)胞胞漿中等,胞質(zhì)染色普遍較淡,細(xì)胞邊界欠清,胞核圓形或卵圓形,核膜明顯,核仁明顯1-2個(gè),染色質(zhì)較細(xì)多靠近核膜。19病理學(xué)特點(diǎn)肉眼觀:呈分葉團(tuán)塊狀,灰紅或紅色,質(zhì)地堅(jiān)韌。19病理學(xué)特點(diǎn)免疫組化:發(fā)現(xiàn)瘤細(xì)胞間富有CD34和血管平滑肌肌動(dòng)蛋白(SMA)陽(yáng)性的血管及裂隙,且波形蛋白(Vim)陽(yáng)性,上皮膜抗原(EMA)陰性。電鏡下:腫瘤細(xì)胞散在分布于毛細(xì)血管周邊,細(xì)胞間無(wú)橋粒和縫隙連接,細(xì)胞漿相對(duì)豐富,細(xì)胞膜表面可見(jiàn)一層清晰的基板,胞漿內(nèi)可見(jiàn)線粒體粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)輕度擴(kuò)張,細(xì)胞核形態(tài)不甚規(guī)則,可見(jiàn)核膜凹陷及異常形態(tài)的胞核,核仁較大。20病理學(xué)特點(diǎn)免疫組化:發(fā)現(xiàn)瘤細(xì)胞間富有CD34和血管平滑肌肌動(dòng)病理學(xué)特點(diǎn)21病理學(xué)特點(diǎn)21HPC與腦膜瘤的鑒別診斷HPC病程較短,多不超過(guò)1年;而腦膜瘤的病程相對(duì)較長(zhǎng)。HPC多見(jiàn)于男性,男女發(fā)病比例可達(dá)2:1;而腦膜瘤則多見(jiàn)于女性。HPC的CT掃描以毗鄰骨質(zhì)破壞多見(jiàn),少見(jiàn)骨質(zhì)增生及瘤內(nèi)鈣化;而腦膜瘤則多見(jiàn)骨質(zhì)增生及鈣化,少有骨質(zhì)破壞。MRI掃描可見(jiàn)HPC瘤體多分葉,周邊水腫少見(jiàn),基底多窄,信號(hào)可混雜,瘤內(nèi)??梢?jiàn)壞死囊變,時(shí)有血管流空現(xiàn)象及血管竇;而腦膜瘤無(wú)上述表現(xiàn)。22HPC與腦膜瘤的鑒別診斷HPC病程較短,多不超過(guò)1年;而腦膜HPC與腦膜瘤的鑒別診斷DSA可見(jiàn)HPC可有頸內(nèi)動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈及椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)供血,并可見(jiàn)靜脈期延長(zhǎng)及特征性的螺旋狀血管結(jié)果;腦膜瘤則無(wú)上述表現(xiàn)。病理檢查光鏡下HPC多見(jiàn)毛細(xì)血管,可形成“鹿茸狀”的血管竇;而腦膜瘤則多為沙礫樣或纖維團(tuán)結(jié)構(gòu)。免疫組化:HPC的Vim陽(yáng)性,而EMA陰性;腦膜瘤則兩者均為陽(yáng)性。23HPC與腦膜瘤的鑒別診斷DSA可見(jiàn)HPC可有頸內(nèi)動(dòng)脈、頸外動(dòng)治療方法及預(yù)后手術(shù)全切或擴(kuò)大切除是目前最佳的治療方法。因腫瘤血供豐富,術(shù)中可見(jiàn)腫瘤表面及周邊硬膜密布增生的叢狀血管,手術(shù)的關(guān)鍵在于控制和減少出血。有學(xué)者提出對(duì)于術(shù)前懷疑HPC的患者應(yīng)行DSA,栓塞其主要供血血管后再行手術(shù)切除以減少術(shù)中出血。Soyuer等研究結(jié)果:全切除的無(wú)復(fù)發(fā)率為84%,部分切除的為38%,組間差異明顯。24治療方法及預(yù)后手術(shù)全切或擴(kuò)大切除是目前最佳的治療方法。因腫瘤治療方法及預(yù)后對(duì)于術(shù)后放療,很多研究認(rèn)為有必要。Kim等報(bào)道單純的全切腫瘤與全切腫瘤并術(shù)后常規(guī)放療的5年無(wú)復(fù)發(fā)生存率分別為70%和100%,且差異顯著。Dufour等報(bào)道9例未行術(shù)后放療的患者有88%的復(fù)發(fā)率,而術(shù)后常規(guī)放療的患者復(fù)發(fā)率僅為12%。因此對(duì)于HPC,目前的治療觀點(diǎn)認(rèn)為首次手術(shù)爭(zhēng)取全切,隨后的術(shù)后放療能延緩原位復(fù)發(fā),延長(zhǎng)生存期。25治療方法及預(yù)后對(duì)于術(shù)后放療,很多研究認(rèn)為有必要。25治療方法及預(yù)后立體定向放射治療也是一種選擇Someya等報(bào)道腫瘤直徑小于2cm,50%等劑量線的照射劑量大于15Gy時(shí),9例患者均反應(yīng)良好。Galanis等對(duì)復(fù)發(fā)的直徑小于25mm的腫瘤,邊緣照射劑量在12-18Gy,10例患者的20枚腫瘤均反應(yīng)良好,中位隨訪時(shí)間為3年時(shí)未見(jiàn)復(fù)發(fā)。26治療方法及預(yù)后立體定向放射治療也是一種選擇26謝謝大家27謝謝大家27病例討論28病例討論1病史:5歲兒童,頭痛,嘔吐,左側(cè)肢體乏力1月余,左側(cè)肢體肌力3級(jí)292CT30CT33143253363473583693710病例特點(diǎn)1、兒童5歲,病程1個(gè)月;
2、主要表現(xiàn):顱內(nèi)壓增高表現(xiàn)及左側(cè)肢體無(wú)力;
3、查體:左側(cè)肢體肌力3級(jí);
4、影像學(xué):CT:右側(cè)頂葉等、高混雜密度,似有囊變,周圍明顯水腫,占位效應(yīng)明顯;MR:T1等或稍低信號(hào),側(cè)腦室水平層面混雜高信號(hào),周圍似有假包膜征,T2等高混雜信號(hào),周圍明顯水腫。增強(qiáng)見(jiàn)較均勻強(qiáng)化,邊界清楚。
診斷:?
定位:?定性:?38病例特點(diǎn)1、兒童5歲,病程1個(gè)月;
2、主要表現(xiàn):顱內(nèi)壓病理結(jié)果血管周細(xì)胞瘤(血管外皮細(xì)胞瘤)39病理結(jié)果血管周細(xì)胞瘤(血管外皮細(xì)胞瘤)12顱內(nèi)血管外皮細(xì)胞瘤40顱內(nèi)血管外皮細(xì)胞瘤13概述血管外皮細(xì)胞瘤(hemangipericytoma,HPC):是一種不常見(jiàn)的軟組織腫瘤,可發(fā)生于身體各部位軟組織中,以肺、骨骼最多見(jiàn),其次可見(jiàn)于腎、肝臟和皮膚,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)是一種少見(jiàn)的富血管性腫瘤.41概述血管外皮細(xì)胞瘤(hemangipericytoma,HPHPC的起源及WHO分類1942年Stout和Marry首先報(bào)道并命名HPC。目前認(rèn)為HPC起源于毛細(xì)血管的Zimmerman細(xì)胞,又稱血管周細(xì)胞,它是緊貼毛細(xì)血管網(wǎng)狀纖維斷續(xù)排列的梭形細(xì)胞,具有多分化潛能。1954年Begg和Garret首次報(bào)道原發(fā)于顱內(nèi)的HPC。Kawashima認(rèn)為顱內(nèi)HPC與外周HPC存在不同的分子表型,并且其起源可能與蛛網(wǎng)膜細(xì)胞存在密切關(guān)系。這尚有待于進(jìn)一步的研究證實(shí)。42HPC的起源及WHO分類1942年Stout和Marry首先臨床表現(xiàn)HPC患者的病程一般較短,從發(fā)病到確診多在12個(gè)月以內(nèi),多見(jiàn)于男性,男女比例可達(dá)2:1左右??砂l(fā)生于任何年齡,以成年人多見(jiàn),且年齡多在45歲以下。癥狀無(wú)特殊性,主要為局灶壓迫和顱內(nèi)壓增高癥狀為主,也有以自發(fā)性顱內(nèi)出血起病者。顱內(nèi)HPC除了容易原位復(fù)發(fā)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移外,還可以出現(xiàn)顱外轉(zhuǎn)移,最常見(jiàn)的部位是骨、肝、肺。43臨床表現(xiàn)HPC患者的病程一般較短,從發(fā)病到確診多在12個(gè)月以影像學(xué)診斷CT:平掃多表現(xiàn)為類圓形或分葉狀等、略高或混雜密度顱內(nèi)占位,邊界清晰,周邊顱骨多有侵蝕,瘤內(nèi)多無(wú)鈣化。增強(qiáng)后腫瘤明顯強(qiáng)化。MRI:T1WI等或稍低信號(hào),T2WI等或稍高信號(hào),且隨回波時(shí)間的延長(zhǎng)信號(hào)有所衰減。腫瘤多有明顯邊界,形態(tài)呈分葉狀或瘤周有“蘑菇樣”小結(jié)節(jié),瘤組織內(nèi)可見(jiàn)豐富血管流空信號(hào)和血竇樣結(jié)構(gòu)。增強(qiáng)后病灶呈明顯持續(xù)強(qiáng)化,強(qiáng)化效應(yīng)類似于動(dòng)脈瘤的強(qiáng)化征象。DSA:典型的表現(xiàn)為靜脈期延長(zhǎng)的螺旋狀血管性結(jié)構(gòu)。PET:蛋氨酸攝取量增加5倍,腫瘤呈高灌注,且高灌注區(qū)葡萄糖利用率降低。44影像學(xué)診斷CT:平掃多表現(xiàn)為類圓形或分葉狀等、略高或混雜密度影像學(xué)診斷45影像學(xué)診斷18病理學(xué)特點(diǎn)肉眼觀:呈分葉團(tuán)塊狀,灰紅或紅色,質(zhì)地堅(jiān)韌。光鏡下:瘤內(nèi)有許多內(nèi)襯扁平細(xì)胞的毛細(xì)血管,壁菲薄,或擴(kuò)張成血竇,或受壓呈裂隙狀,相互吻合似“鹿茸”狀。短梭形、圓形或卵圓形腫瘤細(xì)胞圍繞毛細(xì)血管呈“洋蔥皮”樣或片狀排列。瘤細(xì)胞胞漿中等,胞質(zhì)染色普遍較淡,細(xì)胞邊界欠清,胞核圓形或卵圓形,核膜明顯,核仁明顯1-2個(gè),染色質(zhì)較細(xì)多靠近核膜。46病理學(xué)特點(diǎn)肉眼觀:呈分葉團(tuán)塊狀,灰紅或紅色,質(zhì)地堅(jiān)韌。19病理學(xué)特點(diǎn)免疫組化:發(fā)現(xiàn)瘤細(xì)胞間富有CD34和血管平滑肌肌動(dòng)蛋白(SMA)陽(yáng)性的血管及裂隙,且波形蛋白(Vim)陽(yáng)性,上皮膜抗原(EMA)陰性。電鏡下:腫瘤細(xì)胞散在分布于毛細(xì)血管周邊,細(xì)胞間無(wú)橋粒和縫隙連接,細(xì)胞漿相對(duì)豐富,細(xì)胞膜表面可見(jiàn)一層清晰的基板,胞漿內(nèi)可見(jiàn)線粒體粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)輕度擴(kuò)張,細(xì)胞核形態(tài)不甚規(guī)則,可見(jiàn)核膜凹陷及異常形態(tài)的胞核,核仁較大。47病理學(xué)特點(diǎn)免疫組化:發(fā)現(xiàn)瘤細(xì)胞間富有CD34和血管平滑肌肌動(dòng)病理學(xué)特點(diǎn)48病理學(xué)特點(diǎn)21HPC與腦膜瘤的鑒別診斷HPC病程較短,多不超過(guò)1年;而腦膜瘤的病程相對(duì)較長(zhǎng)。HPC多見(jiàn)于男性,男女發(fā)病比例可達(dá)2:1;而腦膜瘤則多見(jiàn)于女性。HPC的CT掃描以毗鄰骨質(zhì)破壞多見(jiàn),少見(jiàn)骨質(zhì)增生及瘤內(nèi)鈣化;而腦膜瘤則多見(jiàn)骨質(zhì)增生及鈣化,少有骨質(zhì)破壞。MRI掃描可見(jiàn)HPC瘤體多分葉,周邊水腫少見(jiàn),基底多窄,信號(hào)可混雜,瘤內(nèi)常可見(jiàn)壞死囊變,時(shí)有血管流空現(xiàn)象及血管竇;而腦膜瘤無(wú)上述表現(xiàn)。49HPC與腦膜瘤的鑒別診斷HPC病程較短,多不超過(guò)1年;而腦膜HPC與腦膜瘤的鑒別診斷DSA可見(jiàn)HPC可有頸內(nèi)動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈及椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)供血,并可見(jiàn)靜脈期延長(zhǎng)及特征性的螺旋狀血管結(jié)果;腦膜瘤則無(wú)上述表現(xiàn)。病理檢查光鏡下HPC多見(jiàn)毛細(xì)血管,可形成“鹿茸狀”的血管竇;而腦膜瘤則多為沙礫樣或纖維團(tuán)結(jié)構(gòu)。免疫組化:HPC的Vim陽(yáng)性,而EMA陰性;腦膜瘤則兩者均為陽(yáng)性。50HPC與腦膜瘤的鑒別診斷DSA可見(jiàn)HPC可有頸內(nèi)動(dòng)脈、頸外動(dòng)治療方法及預(yù)后手術(shù)全切或擴(kuò)大切除是目前最佳的治療方法。因腫瘤血供豐富,術(shù)中可見(jiàn)腫瘤表面及周邊硬膜密布增生的叢狀血管,手術(shù)的關(guān)鍵在于控制和減少出血。有學(xué)者提出對(duì)于術(shù)前懷疑HPC的患者應(yīng)行DSA,栓塞其主要供血血管后再行手術(shù)切除以減少術(shù)中出血。Soyuer等研究結(jié)果:全切除的無(wú)復(fù)發(fā)率為84%,部分切除的為38%,組間差異明顯。51治療方法及預(yù)后手術(shù)全切或擴(kuò)大切除是目前最佳的治療方法。因腫瘤治療方法及預(yù)后對(duì)于術(shù)后放療,很多研究認(rèn)為有必要。Kim等報(bào)道單純的全切腫瘤與全切腫瘤并術(shù)后常規(guī)放療的5年無(wú)復(fù)發(fā)生存率分別為70%和100%,且差異顯著。Dufour等報(bào)道9例未行術(shù)后放療的患者有88%的復(fù)發(fā)率,而術(shù)后常規(guī)放療的患者復(fù)發(fā)率僅為12%
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