2019年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案-藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病

對進(jìn)口藥物發(fā)生的不良反應(yīng)也應(yīng)進(jìn)行年度匯總報告,進(jìn)口藥物自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起()年內(nèi),每年匯總報告一次36510以下屬于變態(tài)反應(yīng)的是()用巴比妥類催眠藥后發(fā)生于次晨的宿醉現(xiàn)象血清病綜合征哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕后E降氨基糖苷類抗生素鏈霉素、慶大霉素等具有的耳毒性ADR是在藥物與機(jī)體相互作用下出現(xiàn)的，其發(fā)生受藥物、機(jī)體和藥物間相互作用等許多因素影響,其中屬于藥物方面因素的是()長期大劑量使用糖皮質(zhì)激素，能使毛細(xì)血管出血，皮膚、黏膜出現(xiàn)紅斑、瘀點(diǎn)，出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)一般人對阿司匹林的過敏反應(yīng)不多見，但慢性支氣管炎的患者對其的過敏反應(yīng)發(fā)生率卻高出很多老年人出于臟器功能退化，藥物代謝速度較慢，血漿蛋白含量下降，較成年人更易發(fā)生不良反應(yīng)歐美白種人多為異煙肼慢代謝者，而中國人、日本人和紐因特人則多為異煙肼快代謝者，所以異煙肼在白種人中易誘發(fā)神經(jīng)炎，而在黃神人中則易引起肝損害66年哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕后E降新的或嚴(yán)重的ADR應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起()日內(nèi)報告TOC\o"1-5"\h\z10日20日30日15日對新藥監(jiān)測期已滿的藥物,在首次藥物批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次,以后每()年匯總報告一次2年5年3年（）是目前許多國家進(jìn)行ADR監(jiān)測的基本方法,也是藥物上市后進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測的最簡單、最常用的形式自發(fā)呈報監(jiān)測系統(tǒng)醫(yī)院全面監(jiān)測系統(tǒng)隊列研究病例對照研究哪些新藥需要重點(diǎn)監(jiān)測通常由（）決定國家食品藥品管理局省級食品藥品管理局ADR專家咨詢委員會以上均不是我國于1981年和1996年兩次遴選并出版了《國家基本藥物目錄》。1996年后,根據(jù)臨床需要,每2年對國家基本藥物目錄進(jìn)行一次調(diào)整,調(diào)整比例為（）。5%~10%15%~20%5%~15%10%~20%下列不屬于藥源性疾病的治療原則的是（）若懷疑藥源性疾病是由藥物引起的，但又不能確定為何種藥物時，在條件許可的情況下，應(yīng)停用一切藥物，找出致病藥物停藥后臨床癥狀減輕或緩解，?？商崾驹摷膊樗幵葱匀绻鹚幵葱约膊〉乃幬镆呀?jīng)被確認(rèn)，可以選用特異性激動劑若為藥物引起的變態(tài)反應(yīng)，應(yīng)告知患者禁用該藥物下列不屬于藥物警戒的是（）不合格藥品對沒有充分科學(xué)根據(jù)而不被認(rèn)可的適應(yīng)證的用藥藥物的濫用與錯用不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率不同藥物流行病學(xué)的主要研究方法有三種，其中描述性研究包括（）包括病例報告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)査包括隊列研究和病例對照研究包括前瞻性、回顧性或雙相性研究包括病例-時間-對照研究和隨機(jī)對照研究不同廠家的藥物因附加劑不同所致生物利用度改變而致藥源性疾病,這屬于與（）相關(guān)的藥源性疾病與劑量無關(guān)的反應(yīng)與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)與劑量有關(guān)的反應(yīng)以上均不是通過研究安定藥與交通事故之間的相關(guān)性,證實這類藥物有嗜睡、精力不集中的不良反應(yīng),建議駕驗員高空作業(yè)者、機(jī)械操作者慎用,屬于（）記錄應(yīng)用記錄聯(lián)結(jié)集中監(jiān)測系統(tǒng)自愿呈報系統(tǒng)（）是以藥物為線索,對一種或幾種藥物的不良反應(yīng)情況進(jìn)行監(jiān)測自發(fā)呈報監(jiān)測醫(yī)院全面監(jiān)測發(fā)藥源性疾病重要因素有很