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大學(xué)2003級(jí)碩士研究生開(kāi)題報(bào)告研究生導(dǎo)師
TherapeuticEffectsofCapsuleTONGBIonHumanKneeOsteoarthritisandItsInfluenceonthemRNAExpressionOfChondrocytesTypeIICollageninARatModel
痛痹膠囊對(duì)大鼠膝軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原基因轉(zhuǎn)錄的影響及治療膝骨關(guān)節(jié)炎臨床療效觀察
課題名稱研究目的與意義文獻(xiàn)綜述選題依據(jù)科研假說(shuō)與技術(shù)構(gòu)思研究方法和技術(shù)路線指導(dǎo)人員計(jì)劃進(jìn)度研究基礎(chǔ)預(yù)期成果目錄文獻(xiàn)資料2022/12/175骨關(guān)節(jié)炎定義骨關(guān)節(jié)炎是以進(jìn)行性關(guān)節(jié)透明軟骨變性、破壞及喪失,關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨邊緣骨贅形成為特征的骨關(guān)節(jié)病變。骨關(guān)節(jié)炎的最新定義:在力學(xué)和生物學(xué)因素共同作用下導(dǎo)致軟骨細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)以及軟骨下骨三者降解和合成正常耦聯(lián)失衡的結(jié)果,并伴有不同程度的滑膜炎癥。KelleyWN,RuddyS,HarrisED,etal.TextbookofRheumatology.15thed.Philadelphia:Saunders,1997,1369~13822022/12/176國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀、水平和發(fā)展趨勢(shì)
最新流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展治療進(jìn)展中醫(yī)藥研究進(jìn)展討論2022/12/177最新流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)
全世界大約有1.9億骨性關(guān)節(jié)炎患者據(jù)世界衛(wèi)生組織一份調(diào)查表明,50歲以上的人群中,各種骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病率占60%~70%我國(guó)患有OA的人數(shù)占總?cè)丝诘?%美國(guó),總?cè)丝谥械?5%患關(guān)節(jié)炎,其中43%為OA,達(dá)1600萬(wàn)高發(fā)病率骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展軟骨細(xì)胞基質(zhì)膠原蛋白聚糖增齡磨損創(chuàng)傷生化代謝異常免疫紊亂遺傳變異等
軟骨降解酶(MMPs)細(xì)胞因子(IL-1,TNF-,……)等分解合成2022/12/1712膠原生理各型膠原在軟骨內(nèi)的排列高度有序,表現(xiàn)在Ⅱ型膠原、Ⅸ型膠原、Ⅺ型膠原組成的軟骨內(nèi)纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)該網(wǎng)架結(jié)構(gòu)構(gòu)成軟骨的骨架,如遭到破壞,軟骨就不能維持正常的結(jié)構(gòu)和功能Ⅱ型膠原構(gòu)成纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)中的主體生理狀況下,軟骨基質(zhì)膠原的合成和降解維持動(dòng)態(tài)平衡。膠原的合成分細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外兩個(gè)階段,受軟骨細(xì)胞調(diào)控。2022/12/1714OA關(guān)節(jié)軟骨膠原的變化Ⅱ型膠原總量丟失Ⅱ型膠原表達(dá)的改變2022/12/1715參與OA發(fā)病的其他病理機(jī)制
軟骨降解酶細(xì)胞因子自由基免疫紊亂骨內(nèi)高壓2022/12/1716治療進(jìn)展——非藥物治療(1)病人教育;(2)自我調(diào)理;(3)通過(guò)電話聯(lián)系以得到社會(huì)支持;(4)減輕體重(如果超重的話);(5)戶外鍛煉;(6)物理治療;(7)增加關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍的鍛煉;(8)增強(qiáng)肌力的鍛煉;(9)行走的輔助裝置;(10)穿刺抽液;(11)選擇合適的鞋襪;(12)鞋底外側(cè)加墊(對(duì)膝內(nèi)翻者);(13)使用支架;(14)職業(yè)療法;(15)保護(hù)關(guān)節(jié)和保存能量;(16)使用日常生活活動(dòng)的輔助裝置。AmericancollegeofRheumatologySubcommitteeonOsteoarthritis.Recommendationsforthemedicialmanagementofosteoarthritisofthehehipandknee.ArthritisRheum,2000,43(9):1905~1915.
2022/12/1717治療進(jìn)展——藥物治療控制癥狀的藥物改善病情藥物及軟骨保護(hù)劑晚近,治療骨關(guān)節(jié)炎的策略主要集中在:金屬蛋白酶組織抑制劑(TIMP)、啟動(dòng)軟骨細(xì)胞修復(fù)和軟骨生長(zhǎng)的刺激劑、細(xì)胞因子抑制劑、NO合成酶抑制劑等。2022/12/1718控制癥狀的藥物對(duì)乙酰氨基酚——國(guó)外推薦首選非甾體抗炎藥(NSAIDs)——值得關(guān)注的是,一些研究發(fā)現(xiàn)某些NSAIDs藥如阿司匹林、水楊酸、保泰松、吲哚美辛和萘普生等對(duì)關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)蛋白聚糖合成有抑制作用,加速軟骨退化,不利于OA,故不宜選用,至少不應(yīng)長(zhǎng)期使用2022/12/1720選題依據(jù)中醫(yī)經(jīng)典醫(yī)著記載的治療骨痹的效方甚多,《備急千金要方》中的“獨(dú)活寄生湯”具有益肝腎、補(bǔ)氣血、祛風(fēng)濕、止痹痛之功,頗切合骨關(guān)節(jié)炎的病機(jī)。痛痹膠囊是對(duì)千古名方獨(dú)活寄生湯進(jìn)行化裁,在補(bǔ)益肝腎的基礎(chǔ)上重用活血化瘀,兼以祛風(fēng)除濕、加用化痰、滋陰之品。2022/12/1721選題依據(jù)前期臨床研究表明:20例治療組與10例維骨力對(duì)照組進(jìn)行比較,痛痹膠囊能明顯減少骨關(guān)節(jié)炎者疼痛、腫脹、壓痛程度,療效較好,治療組有效率達(dá)95%,且無(wú)其他不良反應(yīng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明:痛痹膠囊對(duì)致炎大鼠關(guān)節(jié)炎模型具有明顯的抗炎、鎮(zhèn)痛作用,并可改善急性血瘀大鼠的血液流變學(xué),具有一定的活血化瘀作用;對(duì)老年鼠血液SOD和MDA含量的影響實(shí)驗(yàn)表明痛痹膠囊具有較好的抗氧化作用2022/12/1723痛痹膠囊血清對(duì)體外培養(yǎng)大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原基因轉(zhuǎn)錄的影響實(shí)驗(yàn)研究
痛痹膠囊血清藥理學(xué)研究
軟骨細(xì)胞培養(yǎng)
軟骨細(xì)胞損傷模型的制備
痛痹膠囊血清對(duì)軟骨細(xì)胞增殖的影響痛痹膠囊血清對(duì)軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)的影響
2022/12/1724痛痹膠囊血清對(duì)軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)的影響
引物設(shè)計(jì)與合成總RNA的提取RNA的濃度測(cè)定總RNA逆轉(zhuǎn)錄成第一鏈cDNAPCR擴(kuò)增1%瓊脂糖凝膠電泳2022/12/1726病例數(shù)計(jì)算
采用樣本含量計(jì)算軟件NCSS2002進(jìn)行
根據(jù)文獻(xiàn)的資料及前期的臨床工作,4周治療后WOMAC指數(shù)下降16,標(biāo)準(zhǔn)差在20.5為標(biāo)準(zhǔn)療效評(píng)估,每組30例患者的樣本,power為80%,α為0.05是已足夠能比較出痛痹膠囊組和對(duì)照藥組間的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異
理論上計(jì)算最少每組30例的樣本量已可以達(dá)到80%的統(tǒng)計(jì)權(quán)力
2022/12/1727盲法設(shè)計(jì)
試驗(yàn)設(shè)計(jì)為隨機(jī)、西藥軟骨保護(hù)劑(維骨力,意大利羅達(dá)藥廠)對(duì)照,因?yàn)槲魉帉?duì)照藥維骨力如做成與中藥對(duì)照同劑型及外觀、用量,則存在生物利用度差異,難以雙盲。但在負(fù)責(zé)
WOMAC評(píng)估的醫(yī)生中仍進(jìn)行盲法設(shè)計(jì)。
2022/12/1728隨機(jī)化與隨機(jī)數(shù)字隱藏
將全部入選患者按就診順序編號(hào)隨機(jī)數(shù)字來(lái)自NCSS2004專業(yè)軟件,采用區(qū)組隨機(jī)化分組方法采用“信封法”將隨機(jī)化分配序列進(jìn)行隱藏
2022/12/1730觀察指標(biāo)和方法
★安全性觀察①一般體檢項(xiàng)目血、尿、便常規(guī)化驗(yàn),試驗(yàn)前后各查一次。肝、腎功能檢查,試驗(yàn)前后各查一次。②不良反應(yīng)。★療效性觀測(cè)——相關(guān)癥狀、體征,VAS疼痛指數(shù),WOMAT關(guān)節(jié)炎指數(shù),起效時(shí)間。2022/12/1731可行性分析
本課題是在大量查閱國(guó)際國(guó)內(nèi)最新相關(guān)文獻(xiàn)資料,并結(jié)合相關(guān)的前期工作的基礎(chǔ)上,采用了多種學(xué)科、多種技術(shù)相結(jié)合的綜合性研究方法,從而保證了立題的新穎性、科學(xué)性和可靠性。理論上依據(jù)充分本課題實(shí)驗(yàn)中所需應(yīng)用的細(xì)胞培養(yǎng)、引物設(shè)計(jì)、RT-PCR、血清藥理學(xué)等先進(jìn)技術(shù),通過(guò)前期實(shí)驗(yàn),均能熟練掌握。完全具備完成本研究的技術(shù)力量。2022/12/1732計(jì)劃進(jìn)度第一階段:(2005.5~2005.6)準(zhǔn)備階段,調(diào)研及資料檢索。按課題設(shè)計(jì)首先申購(gòu)實(shí)驗(yàn)用各種試劑(盒)。準(zhǔn)備臨床病例觀察表。第二階段:(2005.6~2006.3)按照課題設(shè)計(jì),完成全部實(shí)驗(yàn)及病例臨床觀察工作。第三階段:(2006.3-2006.5)資料匯總、總結(jié)、處理數(shù)據(jù)、分析與研究成果撰寫(xiě)論文。2022/12/1733預(yù)期研究成果
理論上系統(tǒng)總結(jié)骨關(guān)節(jié)炎中醫(yī)文獻(xiàn)、病因病機(jī)、治法方藥,提出骨痹發(fā)病“腎虛血瘀”新見(jiàn)解,發(fā)展中醫(yī)理論,為痛痹膠囊防治骨關(guān)節(jié)炎提供理論依據(jù)。
實(shí)驗(yàn)方面,從細(xì)胞和基因轉(zhuǎn)錄水平上證明痛痹膠囊通過(guò)整體調(diào)節(jié)作用能夠上調(diào)軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原mRNA的表達(dá)、調(diào)節(jié)關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)膠原的生成
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