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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、最近媒體報道了一些化學物質,如:爆炸力極強的N5、比黃金還貴的18O、太空中的甲醇氣團等。下列說法中正確的是A.18O2和16O2是兩種不同的原子 B.甲醇(CH3OH)屬于離子化合物C.N5和N2是氮元素的兩種同位素 D.由N5變成N2是化學變化2、下列溶液中微粒的物質的量濃度關系正確的是()A.0.1mol·L-1的NH4Cl溶液與0.05mol·L-1的NaOH溶液等體積混合后的溶液:c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)B.把0.02mol·L-1的CH3COOH溶液和0.01mol·L-1的NaOH溶液等體積混合:2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-)-c(CH3COOH)C.pH=2的一元酸HA與pH=12的一元堿MOH等體積混合:c(M+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)D.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)3、CalanolideA是一種抗HIV藥物,其結構簡式如圖所示。下列關于CalanolideA的說法錯誤的是()A.分子中有3個手性碳原子B.分子中有3種含氧官能團C.該物質既可發(fā)生消去反應又可發(fā)生加成反應D.1mol該物質與足量NaOH溶液反應時消耗1molNaOH4、對于復分解反應X+YZ+W,下列敘述正確的是A.若Z是強酸,則X和Y必有一種是強酸B.若X是強酸,Y是鹽,反應后可能有強酸或弱酸生成C.若Y是強堿,X是鹽,則Z或W必有一種是弱堿D.若W是弱堿,Z是鹽,則X和Y必有一種是強堿5、硒(Se)元素是人體必需的微量元素之一。下列說法正確的是A.硒的攝入量越多對人體健康越好 B.SeO32-空間構型為正四面體C.H2Se的熔沸點比H2S高 D.H2SeO4的酸性比H2SO4強6、一定量的某磁黃鐵礦(主要成分FexS,S為-2價)與100mL鹽酸恰好完全反應(礦石中其他成分不與鹽酸反應),生成3.2g硫單質、0.4molFeCl2和一定量H2S氣體,且溶液中無Fe3+。則下列說法正確的是()A.該鹽酸的物質的量濃度為4.0mol·L-1B.該磁黃鐵礦FexS中,F(xiàn)e2+與Fe3+的物質的量之比為2:1C.生成的H2S氣體在標準狀況下的體積為8.96LD.該磁黃鐵礦中FexS的x=0.857、山梨酸鉀(CH3CH=CHCH=CHCOOK,簡寫為RCOOK)是常用的食品防腐劑,其水溶液顯堿性。下列敘述正確的是()A.山梨酸和山梨酸鉀都是強電解質B.稀釋山梨酸鉀溶液時,n(OH-)、c(OH-)都減小C.若山梨酸的電離常數(shù)為Ka,則RCOOK稀溶液中c(K+)=c(RCOO-)[1+]D.山梨酸能發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生取代反應8、用“銀-Ferrozine”法測室內甲醛含量的原理為:已知:吸光度與溶液中有色物質的濃度成正比。下列說法正確的是A.反應①中參與反應的HCHO為30g時轉移電子2molB.可用雙氧水檢驗反應②后的溶液中是否存在Fe3+C.生成44.8LCO2時反應②中參加反應的Ag一定為8molD.理論上測得溶液吸光度越高,HCHO含量也越高9、下列化學式中屬于分子式且能表示確定物質的是()A.C3H8 B.CuSO4 C.SiO2 D.C3H610、化學與生產、生活密切相關。下列過程中沒有發(fā)生化學變化的是A.水滴石穿B.用沾有KMnO4的硅藻土做水果保鮮劑C.肥皂水作蚊蟲叮咬處的清洗劑D.NaCl固體加入蛋白質溶液中生成沉淀11、下表中對應關系正確的是()ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl均為取代反應B由油脂得到甘油;由鹵代烴制醇均發(fā)生了水解反應CCl2+2Br ̄→2Cl ̄+Br2;Zn+Cu2+→Zn2++Cu均為單質被還原的置換反應D2Na2O2+2H2O→4NaOH+O2↑;2F2+2H2O→4HF+O2均為水作還原劑的氧化還原反應A.A B.B C.C D.D12、我國科學家設計了一種將電解飽和食鹽水與電催化還原CO2相耦合的電解裝置如圖所示。下列敘述錯誤的是A.理論上該轉化的原子利用率為100%B.陰極電極反應式為C.Na+也能通過交換膜D.每生成11.2L(標況下)CO轉移電子數(shù)為NA13、以高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3,還含有少量FeS2)為原料,生產氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝流程如下,下列敘述不正確的是A.加入CaO可以減少SO2的排放同時生成建筑材料CaSO4B.向濾液中通入過量CO2、過濾、洗滌、灼燒沉淀可制得Al2O3C.隔絕空氣焙燒時理論上反應消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)=1∶5D.燒渣分離可以選擇用磁鐵將燒渣中的Fe3O4分離出來14、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.含1mol/LC1-的NH4Cl與氨水的中性混合溶液中,NH4+數(shù)為NAB.60gSiO2和28gSi中各含有4NA個Si-O鍵和4NA個Si-Si鍵C.標準狀況下,濃鹽酸分別與MnO2、KClO3反應制備22.4LCl2,轉移的電子數(shù)均為2NAD.10g46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子數(shù)為0.5NA15、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.2.1gDTO中含有的質子數(shù)為NAB.30g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氫原子數(shù)為4NAC.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為2NAD.1mol鐵在一定條件下分別和氧氣、氯氣、硫完全反應轉移電子數(shù)都為2NA16、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法中,正確的是()A.標準狀況下,22.4L的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為4NAB.密閉容器中,46gNO2和N2O4的混合氣體所含分子個數(shù)為NAC.常溫常壓下,22.4L的液態(tài)水含有2.24×10﹣8NA個OH﹣D.高溫下,16.8gFe與足量水蒸氣完全反應失去0.8NA個電子二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物J是合成抗炎藥洛索洛芬鈉的關鍵中間體,它的一種合成路線如圖:回答下列問題:(1)反應④的反應類型是______;J中官能團名稱是______。(2)不用甲苯與氯氣在光照條件下反應得到B物質的原因是______。(3)根據(jù)流程中的信息,在反應⑥的條件下,CH2(COOC2H5)2與足量CH3CH2CH2I充分反應生成的有機產物結構簡式為______。(4)反應⑨的化學方程式為:其中產物X的結構簡式是______。(5)寫出符合下列條件的I的同分異構體______。①能發(fā)生銀鏡反應,但不能發(fā)生水解反應;②苯環(huán)上一氯取代物只有一種;③核磁共振氫譜有4組峰。(6)根據(jù)流程中的信息,寫出以、CH3OH為有機原料合成的合成路線。_______18、環(huán)戊噻嗪是治療水腫及高血壓的藥物,其中間體G的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學名稱是_____________。B中含有官能團的名稱為_____________。(2)反應②的反應類型是________________。(3)C的結構簡式為_______________。(4)G與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為___________________。(5)X與E互為同分異構體,X中含有六元碳環(huán),且X能與NaOH溶液反應,則符合條件的X的結構簡式為_________________。(6)設計由1,3-丙二醇和丙二酸二乙酯制備的合成路線(其他試劑任選)______________。19、乙酸芐酯是一種有馥郁茉莉花香氣的無色液體,沸點213℃,密度為1.055g·cm-3,實驗室制備少量乙酸芐酯的反應如下:CH2OH+(CH3CO)2OCH2OOCCH3(乙酸芐酯)+CH3COOH實驗步驟如下:步驟1:三頸燒瓶中加入30g(0.28mol)苯甲醇、30g乙酸酐(0.29mol)和1g無水CH3COONa,攪拌升溫至110℃,回流4~6h(裝置如圖所示):步驟2:反應物降溫后,在攪拌下慢慢加入15%的Na2CO3溶液,直至無氣泡放出為止。步驟3:將有機相用15%的食鹽水洗滌至中性。分出有機相,向有機相中加入少量無水CaCl2處理得粗產品。步驟4:在粗產品中加入少量硼酸,減壓蒸餾(1.87kPa),收集98~100℃的餾分,即得產品。(1)步驟1中,加入無水CH3COONa的作用是_______________,合適的加熱方式是_______。(2)步驟2中,Na2CO3溶液需慢慢加入,其原因是____________。(3)步驟3中,用15%的食鹽水代替蒸餾水,除可減小乙酸芐酯的溶解度外,還因為_______________;加入無水CaCl2的作用是___________________。(4)步驟4中,采用減壓蒸餾的目的是__________________。20、工業(yè)上常用鐵質容器盛裝冷的濃硫酸。但某興趣小組的同學發(fā)現(xiàn)將一定量的生鐵與濃硫酸加熱時,觀察到固體能完全溶解,并產生大量氣體。為此他們進行了如下探究實驗。[探究一]稱取鐵釘(碳素鋼)6.0g放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分反應后得到溶液X,并收集到氣體Y。(1)(I)甲同學認為X中除Fe3+外還可能含有Fe2+。若要判斷溶液X中是否含有Fe2+,可以選用___________。a.KSCN溶液和氯水b.K3[Fe(CN)6]溶液c.濃氨水d.酸性KMnO4溶液(Ⅱ)乙同學將336mL(標準狀況)氣體Y通入足量溴水中,發(fā)現(xiàn)溶液顏色變淺,試用化學方程式解釋溴水顏色變淺的原因___________,然后向反應后的溶液中加入足量BaCl2溶液,經(jīng)適當操作得干燥固體2.33g。由此推知氣體Y中SO2的體積分數(shù)為___________。(結果保留一位小數(shù))。[探究二]甲乙兩同學認為氣體Y中除SO2外,還可能含有H2和CO2。為此設計如圖實驗裝置(圖中夾持儀器省略)進行驗證。(2)簡述該實驗能產生少量H2的原因___________(用化學用語結合少量文字表述)。(3)裝置B中試劑的作用是___________,裝置F的作用是___________。(4)為了進一步確認CO2的存在,需在上述裝置中添加M于___________(選填序號),M中所盛裝的試劑可以是___________。a.A~B之間b.B~C之間c.C~D之間d.E~F之間21、還原法處理氮的氧化物是環(huán)境科學研究的熱點課題。I.氧氣還原法。H2還原NO發(fā)生的反應為:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)。(1)已知兒種化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)ΔH=___kJ·mol-1。(2)2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)的反應速率表達式為v=kc2(NO)·c(H2)(k是速率常數(shù),只與溫度有關)??茖W研究發(fā)現(xiàn)上述反應分兩步進行:反應1:2NO(g)+H2(g)N2(g)+H2O2(g);反應2:H2O2(g)+H2(g)2H2O(g)。總反應速率由反應較慢的一步?jīng)Q定,由此推知上述兩步反應中,活化能較大的是反應___(填“l(fā)”或“2”)。c(NO)對總反應速率的影響程度___c(H2)(填“大于”“小于”或“等于”)。Ⅱ.NH3還原法。在恒容密閉容器中充入NH3和NO2,在一定溫度下發(fā)生反應:8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(g)。(3)下列表明該反應達到平衡狀態(tài)的是___(填字母)。A.混合氣體密度保持不變B.NO2和N2的消耗速率之比為6:7C.混合氣體中c(N2)=c(NO2)D.混合氣體壓強保持不變III.CO還原法。利用高效催化劑處理汽車尾氣中的NO和CO,發(fā)生反應:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH。在2L恒容密閉容器中充人2molCO和2molNO,測得NO的轉化率與溫度、時間的火系如圖所示。(4)下列說法正確的是___(填字母)。A.圖像中,T1>T2B.上述反應在高溫下能自發(fā)進行C.10min時,T2K下正、逆反應速率相等D.增大NO的濃度,反應物的轉化率增大(5)T2K溫度下,0一10min內用CO表示的平均反應速率v(CO)=___mol/L-1·min-1;T1K溫度下,上述反應的平衡常數(shù)K=___L·mol-1。(6)T1K溫度下,向平衡后的容器內再加入2molN2和2molNO,則平衡___(填“向右移動”“向左移動”或“不移動”)。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】
A.18O2和16O2是兩種不同的原子構成的分子,A錯誤;B.甲醇(CH3OH)是由分子構成的共價化合物,B錯誤;C.N5和N2是氮元素的兩種不同的單質,二者互為同素異形體,C錯誤;D.N5和N2是N元素的兩種不同的單質,所以由N5變成N2是化學變化,D正確;故合理選項是D。2、B【答案解析】
A.0.1mol?L-1的NH4Cl溶液與0.05mol?L-1的NaOH溶液等體積混合后存在等量的NH4+和NH3?H2O,NH3?H2O電離程度大于NH4+水解程度,溶液呈堿性,c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),故A錯誤;B.0.02mol?L-1
CH3COOH溶液與0.01mol?L-1NaOH溶液等體積混合,溶液中溶質為等物質的量濃度的CH3COOH和CH3COONa,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)、根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),所以得2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH),故B正確;C.酸和堿的強弱未知,混合后溶液的性質不能確定,無法判斷c(OH-)和c(H+)大小,故C錯誤;D.0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),物料守恒:c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),計算得到:c(OH-)-c(H+)=c(H2CO3)-c(CO32-),故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】本題的易錯點和難點為D,要注意靈活運用電解質溶液中的電荷守恒和物料守恒。3、D【答案解析】
A選項,分子中有3個手性碳原子,手性碳原子用*標出,,故A正確,不符合題意;B選項,分子中有羥基、醚鍵、酯基3種含氧官能團,故B正確,不符合題意;C選項,該物質含有羥基,且連羥基的碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應,含有碳碳雙鍵、苯環(huán)可發(fā)生加成反應,故C正確,不符合題意;D選項,該物質中含有酚酸酯,1mol該物質與足量NaOH溶液反應時消耗2molNaOH,故D錯誤,符合題意。綜上所述,答案為D?!敬鸢更c睛】手性碳原子是碳原子周圍連的四個原子或原子團不相同為手性碳原子,1mol酚酸酯消耗2mol氫氧化鈉,1mol羧酸酯消耗1mol氫氧化鈉。4、B【答案解析】
A.H2S+CuSO4=CuS+H2SO4。錯誤;B.H2SO4+2NaCl=Na2SO4+2HCl↑;2HCl+FeS=FeCl2+H2S↑,正確;C.Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH,錯誤;D.CuSO4+2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+(NH4)2SO4,錯誤。5、C【答案解析】
A.硒(Se)元素是人體必需的微量元素之一,但并不表示攝入量越多越好,故A錯誤;B.SeO32-中心原子的價電子對數(shù)為3+=4,其中有1個孤電子對,中心原子為sp3雜化,其空間構型為三角錐形,故B錯誤;C.H2Se和H2S結構相似,相對分子質量越大,分子間作用力越大,熔沸點越高,則H2Se的熔沸點比H2S高,故C正確;D.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物水化物酸性越強,Se的非金屬性比S弱,則H2SeO4的酸性比H2SO4弱,故D錯誤;故答案為C。6、C【答案解析】
n(S)=3.2g÷32g/mol=0.1mol,根據(jù)轉移電子守恒得n(Fe3+)==0.2mol,則n(Fe2+)=0.4mol-0.2mol=0.2mol,所以n(Fe2+):n(Fe3+)=0.2mol:0.2mol=1:1,以此解答該題?!绢}目詳解】A.鹽酸恰好反應生成FeCl2的物質的量為0.4mol,根據(jù)Cl原子守恒可得c(HCl)==8.0mol/L,A錯誤;B.由以上分析可知,該磁黃鐵礦FexS中,F(xiàn)e2+與Fe3+的物質的量之比n(Fe2+):n(Fe3+)=1:1,B錯誤;C.根據(jù)氫原子、氯原子守恒得n(H2S)=n(HCl)=n(FeCl2)=0.4mol,V(H2S)=0.4mol×22.4L/mol=8.96L,C正確;D.FexS中n(S)=0.1mol+0.4mol=0.5mol,n(Fe)=0.4mol,所以n(Fe):n(S)=0.4mol:0.5mol=0.8,所以x=0.8,D錯誤。故合理選項是C。7、C【答案解析】
A.山梨酸鉀是鹽,屬于強電解質,其水溶液顯堿性,說明該鹽是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,因此山梨酸是一元弱酸,屬于弱電解質,A錯誤;B.山梨酸鉀是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,稀釋時,水解程度增大,水解產生的OH-物質的量增大,但稀釋倍數(shù)大于水解增大的倍數(shù),所以稀釋后的溶液中n(OH-)增大,但c(OH-)減小,B錯誤;C.根據(jù)物料守恒可得c(K+)=c(RCOO-)+c(RCOOH),山梨酸鉀水解平衡常數(shù)Kh=,所以c(RCOOH)=c(RCOO-),故c(K+)=c(RCOO-)+c(RCOOH)=c(RCOO-)[1+],C正確;D.山梨酸分子中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,含有羧基能發(fā)生取代反應,D錯誤;故合理選項是C。8、D【答案解析】
A.30gHCHO的物質的量為1mol,被氧化時生成二氧化碳,碳元素化合價從0價升高到+4價,所以轉移電子4mol,故A錯誤;B.過氧化氫能將Fe2+氧化為Fe3+,與Fe3+不反應,所以不能用雙氧水檢驗反應②后的溶液中是否存在Fe3+,故B錯誤;C.沒有注明溫度和壓強,所以無法計算氣體的物質的量,也無法計算參加反應的Ag的物質的量,故C錯誤;D.吸光度與溶液中有色物質的濃度成正比,吸光度越高,則說明反應②生成的Fe2+越多,進一步說明反應①生成的Ag越多,所以HCHO含量也越高,故D正確。故選D。9、A【答案解析】
A.C3H8為分子晶體且無同分異構體,故C3H8為分子式且只能表示丙烷,故A正確;B.CuSO4為離子晶體,故CuSO4是化學式但不是分子式,故B錯誤;C.SiO2為原子晶體,故SiO2是化學式,不是分子式,故C錯誤;D.C3H6為分子晶體,但有同分異構體,即C3H6是分子式,但可能表示的是丙烯,還可能表示的是環(huán)丙烷,故不能確定其物質,故D錯誤。故選:A?!敬鸢更c睛】應注意的是只有分子晶體才有分子式。10、D【答案解析】
A.水滴石穿是指滴水產生的力在不斷的作用在石頭上,時間長了和碳酸鈣、二氧化碳反應生成溶于水的碳酸氫鈣,使石頭上出現(xiàn)了小孔,有新物質生成,屬于化學變化,A錯誤;B.水果釋放出的乙烯能催熟水果,高錳酸鉀能氧化乙烯,所以用浸有酸性高錳酸鉀的硅藻土作水果保鮮劑,與氧化還原反應有關,B錯誤;C.肥皂水顯堿性,與蚊蟲叮咬處釋放的酸發(fā)生中和反應,發(fā)生了化學反應,C錯誤;D.蛋白質溶液中加入飽和NaCl溶液發(fā)生鹽析,沒有新物質生成,屬于物理變化,D正確;故合理選項是D。11、B【答案解析】
A.CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl為烯烴的加成反應,而CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl為烷烴的取代反應,故A錯誤;B.油脂為高級脂肪酸甘油酯,水解生成甘油;鹵代烴水解產物為醇,則均發(fā)生水解反應,故B正確;C.Zn+Cu2+=Zn2++Cu反應中,Zn元素化合價升高,Zn單質被氧化,故C錯誤;D.2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑中只有過氧化鈉中O元素的化合價變化,水既不是氧化劑也不是還原劑;2F2+2H2O→4HF+O2中只有O元素的化合價升高,作還原劑,故D錯誤;正確答案是B?!敬鸢更c睛】把握反應中結構變化、反應條件及反應中元素的化合價變化為解答的關鍵,注重高頻考點的考查,題目難度不大。12、C【答案解析】
A.總反應為,由方程式可以看出該轉化的原子利用率為100%,故A正確;B.陰極發(fā)生還原反應,陰極電極反應式為,故B正確;C.右側電極氯化鈉生成次氯酸鈉,根據(jù)反應物、生成物中鈉、氯原子個數(shù)比為1:1,Na+不能通過交換膜,故C錯誤;D.陰極二氧化碳得電子生成CO,碳元素化合價由+4降低為+2,每生成11.2L(標況下)CO轉移電子數(shù)為NA,故D正確;選C。13、C【答案解析】
A.FeS2煅燒時會生成SO2,加入CaO會與SO2反應,減少SO2的排放,而且CaSO3最后也會轉化為CaSO4,A項不符合題意;B.濾液為NaAlO2溶液,通入CO2,生成Al(OH)3,過濾、洗滌、煅燒可以得到Al2O3;B項不符合題意;C.隔絕空氣焙燒時,發(fā)生的反應為FeS2+16Fe2O3=2SO2+11Fe3O4,理論上反應消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=1:16,而不是1:5,C項符合題意;D.Fe3O4具有磁性,能夠被磁鐵吸引,D項不符合題意;本題答案選C。14、D【答案解析】
A.沒有提供溶液的體積,無法計算混合溶液中NH4+的數(shù)目,A不正確;B.60gSiO2和28gSi都為1mol,分別含有4NA個Si-O鍵和2NA個Si-Si鍵,B不正確;C.標準狀況下22.4LCl2為1mol,若由濃鹽酸分別與MnO2、KClO3反應制得,則轉移的電子數(shù)分別為2NA、NA,C不正確;D.10g46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子數(shù)為=0.5NA,D正確;故選D。15、A【答案解析】
A.DTO即水分子,不同于普通的H2O,該分子中的氫原子一個是氘(D)即,一個是氚(T)即,但是本質仍舊是氫元素,所以一個DTO分子中質子數(shù),即原子序數(shù)和為10,那么2.1gDTO的物質的量,則0.1mol水中含有質子數(shù)為1NA,A正確;B.葡萄糖的分子式為C6H12O6,冰醋酸的分子式為C2H4O2,兩種物質的最簡式均為CH2O,所以30g葡萄糖和醋酸的混合物,可看成30g的CH2O,其物質的量為,則其氫原子的個數(shù)為2NA,B項錯誤;C.石墨烯中碳原子形成正六邊形的網(wǎng)格單元,每個碳原子都被三個六元環(huán)共用,平均算下來,一個六邊形需要個碳原子,所以12g石墨烯中六邊形的個數(shù)為0.5NA,C項錯誤;D.鐵與氧氣可以生成FeO或Fe3O4,1molFe被氧化電子轉移數(shù)不一定;Fe與氯氣反應生成FeCl3,所以1molFe被氯氣氧化轉移3mol電子;Fe與S反應生成FeS,所以1molFe被S氧化轉移2mol電子,D項錯誤;答案選A。16、D【答案解析】A、等物質的量時,NO2和CO2中含有氧原子數(shù)目是相同的,因此標準狀況下,22.4L的NO2和CO2混合氣體中含有氧原子物質的量為2mol,故A錯誤;B、假設全部是NO2,則含有分子物質的量為46g/46g/mol=1mol,假設全部是N2O4,含有分子物質的量為46g/92g/mol=0.5mol,故B錯誤;C、常溫常壓下不是標準狀況,且水是弱電解質,無法計算OH-微粒數(shù),故C錯誤;D、鐵與水蒸氣反應生成Fe3O4,因此16.8g鐵與水蒸氣反應,轉移電子物質的量為16.8×8/(56×3)mol=0.8mol,故D正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應酯基、溴原子在光照條件下氯氣與甲苯反應選擇性差,得到的B物質中副產物多HOCH2CH2OH、【答案解析】
A為,B為,由合成流程結合生成C的條件及圖中轉化關系可知,C為,酸性條件下水解得到D為:,酸和醇發(fā)生酯化反應,生成E為:,E發(fā)生取代反應生成F,F(xiàn)與碘甲烷發(fā)生取代反應生成G,G取代生成H,H與甲醇發(fā)生酯化反應,生成I,I發(fā)生取代反應得到J,同時還生成乙二醇,以此解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,反應④為酯化反應或取代反應;J中含有官能團為溴原子、酯基,故答案為:酯化反應(或取代反應);溴原子、酯基;(2)由于用甲苯與氯氣在光照條件下反應,氯氣取代甲基的H原子,選擇性差,因此得到的B物質中副產物多,故答案為:在光照條件下氯氣與甲苯反應選擇性差,得到的B物質中副產物多;(3)反應⑥發(fā)生的是取代反應,CH2(COOC2H5)2與足量CH3CH2CH2I充分反應:;(4)I發(fā)生取代反應得到J,根據(jù)原子守恒可知同時還生成乙二醇;反應⑨的化學方程式為:,其中產物X的結構簡式為OHCH2CH2OH,故答案為:OHCH2CH2OH;(5)能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,但不能發(fā)生水解反應,則另一個為醚鍵;苯環(huán)上一氯取代物只有一種,說明苯環(huán)上只有一種氫原子;核磁共振氫譜有4組峰,說明只有4種氫原子;符合條件的同分異構體為:、,故答案為:、;(6)與NaCN發(fā)生取代反應生成,水解生成CH3CH2CH(COOH)CH3,與甲醇發(fā)生酯化反應生成,合成路線為:。18、氯乙酸乙酯酯基取代反應+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O和【答案解析】
(1)直接命名A的化學名稱和B中含有官能團的名稱。(2)先根據(jù)②③前后聯(lián)系得出C的結構簡式,得出反應②的反應類型。(3)根據(jù)②③前后聯(lián)系得出C的結構簡式(4)聯(lián)系教材的乙醛與新制Cu(OH)2反應書寫方程式。(5)X與E互為同分異構體,X中含有六元碳環(huán),且X能與NaOH溶液反應,說明X中含有羧基或酯基,總共有7個碳原子,除了六元環(huán),還剩余1個碳原子,再進行書寫。(6)先將1,3-丙二醇與HBr反應,得到,再在一定條件下與CH2(COOC2H5)2得到,再水解和酸化得到,最后再根據(jù)反應④得到產物。【題目詳解】(1)A的化學名稱是氯乙酸乙酯;B中含有官能團的名稱為酯基,故答案為:氯乙酸乙酯;酯基。(2)根據(jù)②③前后聯(lián)系得出C的結構簡式為,因此反應②的反應類型是取代反應,故答案為:取代反應。(3)根據(jù)上題分析得出C的結構簡式為,故答案為:。(4)G與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O,故答案為:+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。(5)X與E互為同分異構體,X中含有六元碳環(huán),且X能與NaOH溶液反應,說明X中含有羧基或酯基,總共有7個碳原子,除了六元環(huán),還剩余1個碳原子,因此則符合條件的X的結構簡式為和,故答案為:和。(6)先將1,3-丙二醇與HBr反應,得到,再在一定條件下與CH2(COOC2H5)2得到,再水解和酸化得到,最后再根據(jù)反應④得到產物,因此總的流程為,故答案為:。19、催化劑油浴(或沙浴)以免大量CO2泡沫沖出乙酸芐酯與水的密度幾乎相同不容易分層除去有機相中的水防止常壓蒸餾時,乙酸芐酯未達沸點前就已發(fā)生分解【答案解析】
CH2OH+(CH3CO)2OCH2OOCCH3(乙酸芐酯)+CH3COOH,是液體混合加熱,可油浴(或沙浴)均勻加熱,使用無水CH3COONa作催化劑來加快反應速率,用15%的Na2CO3溶液來提高產率,用15%的食鹽水分離CH2OOCCH3和其它能溶于水的混合物,有機相用無水CaCl2干燥,最后蒸餾提純得到產品?!绢}目詳解】(1)根據(jù)CH2OH+(CH3CO)2OCH2OOCCH3(乙酸芐酯)+CH3COOH的原理和條件,步驟1中,加入無水CH3COONa的作用是催化劑,為保證能均勻受熱,合適的加熱方式是油浴(或沙浴)。(2)Na2CO3作用是降低生成物CH3COOH的濃度,促進平衡正向移動,步驟2中,Na2CO3溶液需慢慢加入,其原因是以免大量CO2泡沫沖出。(3)由題干中信息可知:乙酸芐酯密度為1.055g·cm-3,步驟3中,用15%的食鹽水代替蒸餾水,除可減小乙酸芐酯的溶解度外,還因為乙酸芐酯與水的密度幾乎相同不容易分層;加入無水CaCl2的作用是除去有機相中的水。(4)步驟4中,采用減壓蒸餾的目的是防止常壓蒸餾時,乙酸芐酯未達沸點前就已發(fā)生分解。【答案點睛】本題以乙酸芐酯的制備實驗考查物質的制備、分離、和提純等基本操作,難點(1)無水乙酸鈉的作用,(3)用15%的食鹽水代替蒸餾水目的,考查學生的閱讀和表達能力。20、bd66.7%隨反應進行,濃硫酸變?yōu)橄×蛩?,鐵與稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,檢驗SO2是否除盡防止空氣中的水進入E,影響氫氣的檢驗b澄清石灰水【答案解析】
(1)(I)Fe2+與K3[Fe(CN)6]溶液反應生成藍色沉淀;Fe2+具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色;(Ⅱ)鐵與濃硫酸加熱時,濃硫酸被還原為二氧化硫;(2)鐵和稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣;(3)高錳酸鉀溶液能氧化吸收二氧化硫,品紅檢驗二氧化硫;(4)用澄清石灰水檢驗CO2。【題目詳解】(1)Fe2+能與K3[Fe(CN)6]溶液反應生成藍色沉淀,F(xiàn)e2+具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色;要判斷溶液X中是否含有Fe2+,可以選用K3[Fe(CN)6]溶液或酸性KMnO4溶液,選bd;(Ⅱ)鐵與濃硫酸加熱時,濃硫酸被還原為二氧化硫,二氧化硫具有還原性,二氧化硫通入足量溴水中,發(fā)生反應,所以溶液顏色變淺,反應后的溶液中加入足量BaCl2溶液,生成硫酸鋇沉淀2.33g,硫酸鋇的物質的量是,根據(jù)關系式,可知二氧化硫的物質的量是0.01mol,由此推知氣體Y中SO2的體積分數(shù)為66.7%。(2)由于隨反應進行,濃
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