醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)課件

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醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)

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醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十五條規(guī)定：生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)；沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門會(huì)同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十五條規(guī)定：醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

國家標(biāo)準(zhǔn)國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃任務(wù)的下達(dá)和國家標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布由國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)總局負(fù)責(zé)。國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目計(jì)劃的上報(bào)，標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)指標(biāo)的驗(yàn)證、復(fù)核等實(shí)際工作。醫(yī)療器械的國家標(biāo)準(zhǔn)是基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定的是最基本和通用的要求。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

國家標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是目前的機(jī)制下的最重要的一類技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)國家藥監(jiān)局局黨組重視醫(yī)療器械的標(biāo)準(zhǔn)工作，為醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作提供了各種有利的保障。大量的通用技術(shù)要求的標(biāo)準(zhǔn)要通過行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)來體現(xiàn)。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

法定的醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，是判別、鑒定醫(yī)療器械質(zhì)量優(yōu)劣、安全與否的依據(jù)。而大量沒有國家、行標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)，以注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)形式來明確制造商義務(wù)的技術(shù)文件，如果不給予其明確的法律地位，必將給行政監(jiān)督管理造成一個(gè)較大的法規(guī)依據(jù)的空缺。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

經(jīng)過大量調(diào)查研究，在《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》中，明確規(guī)定：“沒有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可視為保障人體健康的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)”。兩高的解釋已將注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)視同為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。這一解釋給醫(yī)療器械的注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)打下了堅(jiān)實(shí)的法律基礎(chǔ)。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理經(jīng)過大量調(diào)查研究，在《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

因此，在沒有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的情況下，各級(jí)醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門可以依據(jù)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督檢查。制造商也應(yīng)該依據(jù)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)及對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

因此，在沒有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的情醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系產(chǎn)品有專項(xiàng)的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；也可不再制定注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品無專項(xiàng)國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，企業(yè)必須制定注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，并執(zhí)行國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的通用標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)

中國共有18個(gè)醫(yī)療器械專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)，對(duì)應(yīng)于國際標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)ISO/IEC的21個(gè)技術(shù)委員會(huì)，秘書處設(shè)在各醫(yī)療器械檢測中心。

TC136《全國醫(yī)用臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)》秘書處設(shè)在北京醫(yī)療器械檢測中心。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)中國共有18個(gè)醫(yī)療器械專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（二）法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)*國家標(biāo)準(zhǔn)119個(gè)*行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)439個(gè)

（二）法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)其中：産品標(biāo)準(zhǔn)482個(gè)，占總數(shù)的86.4％；基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)48個(gè)，占總數(shù)的8.6％；

安全標(biāo)準(zhǔn)28個(gè)，占總數(shù)的5％。

其中：醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)中華人民共和國《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化管理辦法》的規(guī)定，境內(nèi)外醫(yī)療器械制造商申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)應(yīng)編寫醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，作為產(chǎn)品檢驗(yàn)、注冊(cè)審批和質(zhì)量控制的依據(jù)。醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的格式可以從國家食品藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站上下載。醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中技術(shù)要求的依據(jù)：使用說明書中公布的技術(shù)參數(shù)和功能；相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中適用的內(nèi)容；強(qiáng)制性安全標(biāo)準(zhǔn)中適用的要求。醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的格式可以從國家食品醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)方法：可使用產(chǎn)品研發(fā)過程中設(shè)計(jì)驗(yàn)證的方法；可引用已出版的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)中適用的方法；試驗(yàn)方法應(yīng)切實(shí)可行，經(jīng)過自測驗(yàn)證。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局的復(fù)核后才可作為檢驗(yàn)依據(jù)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)。醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)方法：國家食品藥品監(jiān)督管理局所屬醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)北京醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心北京大學(xué)口腔醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心中檢所醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心國家食品藥品監(jiān)督管理局所屬醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)沈陽醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心武漢醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心上海醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心沈陽醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心

國家食品藥品監(jiān)督管理局北京醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗(yàn)中心醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)流程簡介國家食品藥品監(jiān)督管理局

北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所簡介

北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所是一所大型、綜合性的醫(yī)療器械專業(yè)檢測機(jī)構(gòu)，它位于北京市中軸線的北端安華橋邊，北依亞運(yùn)村，南望鐘樓，交通十分便利。

北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所簡介

產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是國家實(shí)施對(duì)重點(diǎn)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控的重要技術(shù)支撐。為保證公正性、科學(xué)性和權(quán)威性，我們嚴(yán)格按照國家對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的要求運(yùn)作，按照國際標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC17025《校準(zhǔn)和檢測實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》建立了質(zhì)量保證體系，取得了國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家質(zhì)量檢驗(yàn)檢疫局、北京市技術(shù)監(jiān)督局的計(jì)量認(rèn)證和機(jī)構(gòu)認(rèn)可，授權(quán)檢測范圍達(dá)179項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，成為綜合性檢驗(yàn)基地。產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是國家實(shí)施對(duì)重點(diǎn)

檢驗(yàn)?zāi)芰ι婕埃横t(yī)用放射學(xué)設(shè)備：醫(yī)用電子加速器、鈷60治療機(jī)、伽瑪照相機(jī)、ECT、PET、醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、CT等。體外診斷設(shè)備及隨機(jī)專用試劑：血細(xì)胞分析儀、尿液分析儀、生化分析儀、酶標(biāo)免疫檢測儀、血糖儀、血凝儀、核酸提純儀、基因分析儀等設(shè)備及醫(yī)療器械體外診斷試劑及其質(zhì)控品、標(biāo)準(zhǔn)品。激光診斷和治療設(shè)備、呼吸機(jī)、麻醉機(jī)、超聲診斷設(shè)備等。

檢驗(yàn)?zāi)芰ι婕埃横t(yī)用電子設(shè)備：植入式心臟起搏器、高頻電刀、血液透析設(shè)備、心電圖機(jī)、心、腦電監(jiān)護(hù)設(shè)備等。醫(yī)用高分子材料：一次性使用輸液器、注射器、醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用防護(hù)服等。目前正在籌備建立醫(yī)療器械軟件評(píng)估和電磁兼容實(shí)驗(yàn)室。醫(yī)用電子設(shè)備：植入式心臟起搏器、高頻電刀、血液透析設(shè)備、心電我中心是國家藥品監(jiān)督管理局指定的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)之一，中國境內(nèi)或境外生產(chǎn)醫(yī)療器械的企業(yè)，如需取得準(zhǔn)許在中國銷售的注冊(cè)證，可來我中心辦理注冊(cè)前的型式試驗(yàn)。準(zhǔn)備進(jìn)行檢驗(yàn)的企業(yè)，應(yīng)準(zhǔn)備好注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、受檢樣品及隨機(jī)技術(shù)文件，在我中心登記后，即可開始檢驗(yàn)。按國家食品藥品監(jiān)督管理局要求，檢驗(yàn)周期在45個(gè)工作日內(nèi)完成。我中心是國家藥品監(jiān)督管理局指定的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)之一，

我中心承擔(dān)兩個(gè)全國標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)秘書處的工作：全國臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)；全國放射治療、核醫(yī)學(xué)和劑量學(xué)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)。這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)與國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的ISOTC212和IEC62C標(biāo)準(zhǔn)技委會(huì)相對(duì)應(yīng)，負(fù)責(zé)代表中國對(duì)國際標(biāo)準(zhǔn)草案投票表決，定期參加國際標(biāo)委會(huì)的會(huì)議，制、修訂和審查國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，為醫(yī)療器械監(jiān)督管理提供技術(shù)法規(guī)。

我中心承擔(dān)兩個(gè)全國標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)秘書處的

全國醫(yī)用臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)由中華醫(yī)學(xué)會(huì)臨床檢驗(yàn)學(xué)會(huì)從玉隆主任擔(dān)任主任委員，分設(shè)臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理、參考物質(zhì)、體外診斷產(chǎn)品三個(gè)工作組。該標(biāo)委會(huì)是ISOTC212在中國的歸口技術(shù)單位，為國際標(biāo)準(zhǔn)草案在國內(nèi)征求意見后投票，并組織制定國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化工作。全國醫(yī)用臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)

委托單位

接待室檢驗(yàn)合同簽約通知交費(fèi)取報(bào)告接收樣品、標(biāo)準(zhǔn)；預(yù)交檢驗(yàn)費(fèi)用

業(yè)務(wù)部安排檢驗(yàn)任務(wù)檢查檢驗(yàn)進(jìn)度檢驗(yàn)室分配任務(wù)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人匯總、處理原始數(shù)據(jù)編制檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)簽字人審核檢驗(yàn)報(bào)告技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)檢驗(yàn)報(bào)告不合格（試產(chǎn)注冊(cè)）

委托單位接收樣品、標(biāo)準(zhǔn)；檢驗(yàn)室授權(quán)簽字人技術(shù)負(fù)責(zé)人不合格醫(yī)療器械檢驗(yàn)受理

請(qǐng)?zhí)峁┤缦挛募航?jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局復(fù)核的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（包括標(biāo)準(zhǔn)修改單），或國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；產(chǎn)品使用說明書應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書管理規(guī)定》。醫(yī)療器械檢驗(yàn)受理請(qǐng)?zhí)峁┤缦挛募?/p>

檢驗(yàn)樣機(jī)（樣品）

提供檢驗(yàn)用的合格樣機(jī)（樣品）。樣機(jī)（樣品）的組成、配置應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求。體外診斷試劑應(yīng)提供標(biāo)準(zhǔn)涉及的標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品。檢驗(yàn)樣機(jī)（樣品）

文件齊全和送檢樣機(jī)（樣品）準(zhǔn)備好以后，委托方即可填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)委托書》，如：產(chǎn)品型號(hào)、名稱、商標(biāo)及委托單位名稱等。注意以上名稱應(yīng)與送檢樣品和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一致。以保證最后出具的檢驗(yàn)報(bào)告和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證名稱正確。

檢驗(yàn)時(shí)限

預(yù)交檢測費(fèi)后，業(yè)務(wù)接待人員給該項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目編制任務(wù)號(hào)，編號(hào)之日為正式受理日期。在設(shè)備檢驗(yàn)合格的情況下，自受理之日起45個(gè)工作日內(nèi)完成產(chǎn)品檢驗(yàn)工作，出具產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)時(shí)限

下列設(shè)備可去現(xiàn)場檢測

１）體積大，運(yùn)輸不便的固定式設(shè)備；２）具有特殊安裝條件的設(shè)備；３）帶放射線或其它原因的設(shè)備。

下列設(shè)備可去現(xiàn)場檢測１）體積大，運(yùn)輸不便的固定式設(shè)備；

檢驗(yàn)工作質(zhì)量控制

檢驗(yàn)中的不確定度:一般情況下，檢驗(yàn)報(bào)告不提供測量不確定度的信息，但遇下述情況之一，應(yīng)提供有關(guān)測量不確定度的信息：當(dāng)不確定度與檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用有關(guān)時(shí)；當(dāng)客戶有要求時(shí)；當(dāng)不確定度影響到對(duì)規(guī)范限度的符合性時(shí)；當(dāng)試驗(yàn)方法中有規(guī)定時(shí)；測量不確定度的評(píng)定按照我中心“測量結(jié)果不確定度的評(píng)定程序”進(jìn)行。

檢驗(yàn)工作質(zhì)量控制檢驗(yàn)中的不確定度:報(bào)告的復(fù)制與發(fā)送

經(jīng)批準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告由業(yè)務(wù)室負(fù)責(zé)復(fù)印、蓋章，根據(jù)檢驗(yàn)類別發(fā)送：一般委托檢驗(yàn)，交客戶二份，如客戶有特殊要求需要增加時(shí)，應(yīng)在簽約時(shí)說明；監(jiān)督抽查檢驗(yàn)、強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、計(jì)量器具新產(chǎn)品定型鑒定檢驗(yàn)等檢驗(yàn)，按檢驗(yàn)委托機(jī)構(gòu)的要求發(fā)送。報(bào)告的復(fù)制與發(fā)送經(jīng)批準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告由業(yè)務(wù)室負(fù)責(zé)復(fù)印、蓋章，根

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醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)

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醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十五條規(guī)定：生產(chǎn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)；沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門會(huì)同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十五條規(guī)定：醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

國家標(biāo)準(zhǔn)國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃任務(wù)的下達(dá)和國家標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布由國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)總局負(fù)責(zé)。國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目計(jì)劃的上報(bào)，標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)指標(biāo)的驗(yàn)證、復(fù)核等實(shí)際工作。醫(yī)療器械的國家標(biāo)準(zhǔn)是基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定的是最基本和通用的要求。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

國家標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是目前的機(jī)制下的最重要的一類技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)國家藥監(jiān)局局黨組重視醫(yī)療器械的標(biāo)準(zhǔn)工作，為醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作提供了各種有利的保障。大量的通用技術(shù)要求的標(biāo)準(zhǔn)要通過行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)來體現(xiàn)。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

法定的醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，是判別、鑒定醫(yī)療器械質(zhì)量優(yōu)劣、安全與否的依據(jù)。而大量沒有國家、行標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)，以注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)形式來明確制造商義務(wù)的技術(shù)文件，如果不給予其明確的法律地位，必將給行政監(jiān)督管理造成一個(gè)較大的法規(guī)依據(jù)的空缺。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

經(jīng)過大量調(diào)查研究，在《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》中，明確規(guī)定：“沒有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可視為保障人體健康的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)”。兩高的解釋已將注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)視同為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。這一解釋給醫(yī)療器械的注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)打下了堅(jiān)實(shí)的法律基礎(chǔ)。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理經(jīng)過大量調(diào)查研究，在《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

因此，在沒有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的情況下，各級(jí)醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門可以依據(jù)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督檢查。制造商也應(yīng)該依據(jù)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)及對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

因此，在沒有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的情醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系產(chǎn)品有專項(xiàng)的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；也可不再制定注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品無專項(xiàng)國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，企業(yè)必須制定注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，并執(zhí)行國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的通用標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)

中國共有18個(gè)醫(yī)療器械專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)，對(duì)應(yīng)于國際標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)ISO/IEC的21個(gè)技術(shù)委員會(huì)，秘書處設(shè)在各醫(yī)療器械檢測中心。

TC136《全國醫(yī)用臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)》秘書處設(shè)在北京醫(yī)療器械檢測中心。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)中國共有18個(gè)醫(yī)療器械專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（二）法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)*國家標(biāo)準(zhǔn)119個(gè)*行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)439個(gè)

（二）法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)其中：産品標(biāo)準(zhǔn)482個(gè)，占總數(shù)的86.4％；基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)48個(gè)，占總數(shù)的8.6％；

安全標(biāo)準(zhǔn)28個(gè)，占總數(shù)的5％。

其中：醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)中華人民共和國《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化管理辦法》的規(guī)定，境內(nèi)外醫(yī)療器械制造商申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)應(yīng)編寫醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，作為產(chǎn)品檢驗(yàn)、注冊(cè)審批和質(zhì)量控制的依據(jù)。醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的格式可以從國家食品藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站上下載。醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中技術(shù)要求的依據(jù)：使用說明書中公布的技術(shù)參數(shù)和功能；相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中適用的內(nèi)容；強(qiáng)制性安全標(biāo)準(zhǔn)中適用的要求。醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的格式可以從國家食品醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)方法：可使用產(chǎn)品研發(fā)過程中設(shè)計(jì)驗(yàn)證的方法；可引用已出版的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)中適用的方法；試驗(yàn)方法應(yīng)切實(shí)可行，經(jīng)過自測驗(yàn)證。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局的復(fù)核后才可作為檢驗(yàn)依據(jù)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)。醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)方法：國家食品藥品監(jiān)督管理局所屬醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)北京醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心北京大學(xué)口腔醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心中檢所醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心國家食品藥品監(jiān)督管理局所屬醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)沈陽醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心武漢醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心上海醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心沈陽醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心

國家食品藥品監(jiān)督管理局北京醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗(yàn)中心醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)流程簡介國家食品藥品監(jiān)督管理局

北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所簡介

北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所是一所大型、綜合性的醫(yī)療器械專業(yè)檢測機(jī)構(gòu)，它位于北京市中軸線的北端安華橋邊，北依亞運(yùn)村，南望鐘樓，交通十分便利。

北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所簡介

產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是國家實(shí)施對(duì)重點(diǎn)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控的重要技術(shù)支撐。為保證公正性、科學(xué)性和權(quán)威性，我們嚴(yán)格按照國家對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的要求運(yùn)作，按照國際標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC17025《校準(zhǔn)和檢測實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》建立了質(zhì)量保證體系，取得了國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家質(zhì)量檢驗(yàn)檢疫局、北京市技術(shù)監(jiān)督局的計(jì)量認(rèn)證和機(jī)構(gòu)認(rèn)可，授權(quán)檢測范圍達(dá)179項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，成為綜合性檢驗(yàn)基地。產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是國家實(shí)施對(duì)重點(diǎn)

檢驗(yàn)?zāi)芰ι婕埃横t(yī)用放射學(xué)設(shè)備：醫(yī)用電子加速器、鈷60治療機(jī)、伽瑪照相機(jī)、ECT、PET、醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、CT等。體外診斷設(shè)備及隨機(jī)專用試劑：血細(xì)胞分析儀、尿液分析儀、生化分析儀、酶標(biāo)免疫檢測儀、血糖儀、血凝儀、核酸提純儀、基因分析儀等設(shè)備及醫(yī)療器械體外診斷試劑及其質(zhì)控品、標(biāo)準(zhǔn)品。激光診斷和治療設(shè)備、呼吸機(jī)、麻醉機(jī)、超聲診斷設(shè)備等。

檢驗(yàn)?zāi)芰ι婕埃横t(yī)用電子設(shè)備：植入式心臟起搏器、高頻電刀、血液透析設(shè)備、心電圖機(jī)、心、腦電監(jiān)護(hù)設(shè)備等。醫(yī)用高分子材料：一次性使用輸液器、注射器、醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用防護(hù)服等。目前正在籌備建立醫(yī)療器械軟件評(píng)估和電磁兼容實(shí)驗(yàn)室。醫(yī)用電子設(shè)備：植入式心臟起搏器、高頻電刀、血液透析設(shè)備、心電我中心是國家藥品監(jiān)督管理局指定的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)之一，中國境內(nèi)或境外生產(chǎn)醫(yī)療器械的企業(yè)，如需取得準(zhǔn)許在中國銷售的注冊(cè)證，可來我中心辦理注冊(cè)前的型式試驗(yàn)。準(zhǔn)備進(jìn)行檢驗(yàn)的企業(yè)，應(yīng)準(zhǔn)備好注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、受檢樣品及隨機(jī)技術(shù)文件，在我中心登記后，即可開始檢驗(yàn)。按國家食品藥品監(jiān)督管理局要求，檢驗(yàn)周期在45個(gè)工作日內(nèi)完成。我中心是國家藥品監(jiān)督管理局指定的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)之一，

我中心承擔(dān)兩個(gè)全國標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)秘書處的工作：全國臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)；全國放射治療、核醫(yī)學(xué)和劑量學(xué)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)。這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)與國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的ISOTC212和IEC62C標(biāo)準(zhǔn)技委會(huì)相對(duì)應(yīng)，負(fù)責(zé)代表中國對(duì)國際標(biāo)準(zhǔn)草案投票表決，定期參加國際標(biāo)委會(huì)的會(huì)議，制、修訂和審查國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，為醫(yī)療器械監(jiān)督管理提供技術(shù)法規(guī)。

我中心承擔(dān)兩個(gè)全國標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)秘書處的

全國醫(yī)用臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)由中華醫(yī)學(xué)會(huì)臨床檢驗(yàn)學(xué)會(huì)從玉隆主任擔(dān)任主任委員，分設(shè)臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理、參考物質(zhì)、體外診斷產(chǎn)品三個(gè)工作組。該標(biāo)委會(huì)是ISOTC212在中國的歸口技術(shù)單位，為國際標(biāo)準(zhǔn)草案在國內(nèi)征求意見后投票，并組織制定國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化工作。全國醫(yī)用臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)

委托單位

接待室檢驗(yàn)合同簽約通知交費(fèi)取報(bào)告接收樣品、標(biāo)準(zhǔn)；預(yù)交檢驗(yàn)費(fèi)用

業(yè)務(wù)部安排檢驗(yàn)任務(wù)檢查檢驗(yàn)進(jìn)度檢驗(yàn)室分配任務(wù)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人匯總、處理原始數(shù)據(jù)編制檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)簽字人審核檢驗(yàn)報(bào)告技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)檢驗(yàn)報(bào)告不合格（試產(chǎn)注冊(cè)）

委托單位接收樣品、標(biāo)準(zhǔn)；檢驗(yàn)室授權(quán)簽字人技術(shù)負(fù)