公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試歷年真題及答案完整版

公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試歷年真題及答案完整版1.欲描述20個(gè)血清滴度資料的集中趨勢(shì)，最好采用（）。A.

均數(shù)B.

眾數(shù)C.

中位數(shù)D.

幾何均數(shù)與中位數(shù)E.

幾何均數(shù)【答案】:

E【解析】:幾何均數(shù)適用于原始資料呈偏態(tài)分布，但經(jīng)過(guò)對(duì)數(shù)變換后呈正態(tài)分布或近似正態(tài)分布的資料，如血清抗體滴度等。2.在隊(duì)列研究中，控制信息偏倚的主要手段是（）。A.

在研究設(shè)計(jì)階段利用限制和匹配的方法來(lái)控制B.

提高調(diào)查診斷技術(shù)，精確測(cè)量，同等地對(duì)待每個(gè)研究對(duì)象C.

提高研究對(duì)象的依從性D.

嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)選擇對(duì)象E.

以上都不是【答案】:

B【解析】:信息偏倚指在研究實(shí)施過(guò)程中，獲取研究所需信息時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差。一般來(lái)自于研究對(duì)象、調(diào)查者、測(cè)量的儀器、設(shè)備、技術(shù)與方法等，針對(duì)信息偏倚的來(lái)源采取有效措施才能夠有效的控制信息偏倚。3.兩組資料的秩和檢驗(yàn)要求資料（）。A.

為等級(jí)資料B.

兩個(gè)總體為正態(tài)分布C.

兩組樣本例數(shù)要足夠大D.

兩總體之差相等E.

無(wú)要求【答案】:

E【解析】:秩和檢驗(yàn)屬于非參數(shù)檢驗(yàn)，與參數(shù)檢驗(yàn)相比最大的優(yōu)點(diǎn)就在于不受資料的分布類(lèi)型的限制。非參數(shù)檢驗(yàn)適用于分布類(lèi)型未知、一端或兩端無(wú)界、出現(xiàn)少量異常值的小樣本數(shù)據(jù)以及以等級(jí)做記錄的資料分析，定量資料若不適合用參數(shù)檢驗(yàn)，也可考慮用非參數(shù)檢驗(yàn)。4.評(píng)價(jià)一所醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)質(zhì)量好壞的重要標(biāo)志是（）。A.

醫(yī)院感染發(fā)生率B.

醫(yī)院感染漏報(bào)率C.

醫(yī)院感染患病率D.

醫(yī)院感染續(xù)發(fā)率E.

醫(yī)院感染例次發(fā)生率【答案】:

B【解析】:醫(yī)院漏報(bào)率的高低是評(píng)價(jià)一所醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)質(zhì)量好壞的重要標(biāo)志，一般要求漏報(bào)率不應(yīng)超過(guò)20%。5.關(guān)于毒性上限參數(shù)（致死量）中，最重要的參數(shù)是（）。A.

絕對(duì)致死量B.

大致致死量C.

最小致死量D.

半數(shù)致死量E.

最大耐受量（最大非致死量）【答案】:

D【解析】:致死劑量（上限指標(biāo)）包括：LD100（絕對(duì)致死劑量）、LD50（半數(shù)致死劑量）、LD01（最小致死劑量）、LD0（最大非致死劑量）。其中以L(fǎng)D50是指引起一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量或濃度，用以表示急性毒性的大小，是最重要的毒性參數(shù)。6.估計(jì)樣本含量的目的是在一定精度和檢驗(yàn)效能的前提下（）。A.

確定較多的觀察單位數(shù)B.

確定最少的觀察單位數(shù)C.

確定有效的觀察單位數(shù)D.

確定隨機(jī)的觀察單位數(shù)E.

確定樣本的觀察單位數(shù)【答案】:

B【解析】:樣本含量的估計(jì)是在一定的檢驗(yàn)水準(zhǔn)和檢驗(yàn)效能前提下，確定的最少觀察單位數(shù)。樣本含量過(guò)小，觀察指標(biāo)穩(wěn)定性差，用以推斷總體的精密度和準(zhǔn)確度差，并且會(huì)導(dǎo)致檢驗(yàn)效能偏低，易出現(xiàn)假陰性結(jié)果；樣本含量過(guò)大，會(huì)增加實(shí)際工作的困難，浪費(fèi)人力、物力和時(shí)間，可能引入更多的混雜因素，從而影響數(shù)據(jù)的質(zhì)量。7.下列關(guān)于癌癥病因的敘述中，不正確的是（）。A.

癌癥是由多種病因誘發(fā)的B.

機(jī)體發(fā)生癌癥的內(nèi)在原因有遺傳因素C.

機(jī)體發(fā)生癌癥的外在原因包括物理因素、化學(xué)因素和生物因素D.

人類(lèi)癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是輻射致癌和病毒致癌E.

人類(lèi)癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是化學(xué)因素【答案】:

D【解析】:癌癥的病因很復(fù)雜，有遺傳因素和環(huán)境因素等。人類(lèi)癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，環(huán)境致癌因素包括化學(xué)因素、物理因素和生物因素?；瘜W(xué)因素是人類(lèi)腫瘤的主要病因，在環(huán)境因素引起的腫瘤中，80%以上為化學(xué)因素所致。8.下列不能促使醫(yī)院感染患者易感性升高的因素是（）。A.

年齡B.

侵入性診療方法C.

長(zhǎng)期使用激素類(lèi)藥物D.

醫(yī)院消毒隔離和滅菌操作不嚴(yán)格E.

長(zhǎng)期應(yīng)用抗生素【答案】:

D【解析】:ABCE四項(xiàng)，老年人和嬰幼兒發(fā)生醫(yī)院感染的危險(xiǎn)性大，采用侵入性診療方法、長(zhǎng)期使用激素類(lèi)藥物及抗生素的患者，其免疫力降低，所以對(duì)醫(yī)院感染的易感性升高。D項(xiàng)，醫(yī)院消毒隔離和滅菌操作不嚴(yán)格是促進(jìn)醫(yī)院感染發(fā)生的因素而不是使患者易感性升高的因素。9.在隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的方差分析中，通常不考慮（）。A.

區(qū)組因素的作用B.

研究因素與區(qū)組因素的交互作用C.

變異的分解D.

研究因素的作用E.

以上都不對(duì)【答案】:

B【解析】:AB兩項(xiàng)，隨機(jī)區(qū)組的方差分析將受試對(duì)象按性質(zhì)相同或相近者分為不同區(qū)組，每個(gè)區(qū)組中的受試對(duì)象分別隨機(jī)接受不同處理。隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的方差分析考慮區(qū)組因素和研究因素的作用，但未考慮研究因素與區(qū)組因素的交互作用，若考慮交互作用需進(jìn)行析因設(shè)計(jì)的方差分析。CD兩項(xiàng)，方差分析將全部觀察值間的變異按設(shè)計(jì)和需要分解成兩個(gè)或多個(gè)部分，然后將各影響因素產(chǎn)生的變異與隨機(jī)誤差進(jìn)行比較。10.某病死亡專(zhuān)率常以（）。A.

千人為單位B.

萬(wàn)人為單位C.

10萬(wàn)人為單位D.

百人為單位E.

以上均不對(duì)【答案】:

C【解析】:某病死亡專(zhuān)率是指某年平均每10萬(wàn)人口中死于某病的人數(shù)，反映某類(lèi)疾病對(duì)居民健康的危害程度。11.某廠20～24歲組工人500名，某年內(nèi)2人死于肺癌，已知該年全人口20～24歲組肺癌的死亡率為1‰，則SMR為（）。A.

2.5B.

2.0C.

4.0D.

5.0E.

10.0【答案】:

C【解析】:當(dāng)研究對(duì)象數(shù)目較少，結(jié)局事件的發(fā)生率比較低時(shí)，無(wú)論觀察的時(shí)間長(zhǎng)或短，都不宜直接計(jì)算率，而是以全人口發(fā)?。ㄋ劳觯┞首鳛闃?biāo)準(zhǔn)，算出該觀察人群的理論發(fā)?。ㄋ劳觯┤藬?shù)，即預(yù)期發(fā)?。ㄋ劳觯┤藬?shù)，再求觀察人群實(shí)際發(fā)?。ㄋ劳觯┤藬?shù)與此預(yù)期發(fā)病（死亡）人數(shù)之比，得到標(biāo)化發(fā)?。ㄋ劳觯┍?。SMR＝觀察人群實(shí)際發(fā)病（死亡）人數(shù)/預(yù)期發(fā)?。ㄋ劳觯┤藬?shù)，即SMR＝2÷（500×1‰）＝4.0。12.（共用題干）已知某醫(yī)院2013年全年住院患者總數(shù)為20000例，該年上報(bào)的醫(yī)院感染病例數(shù)為30例，漏報(bào)醫(yī)院感染病例數(shù)為20例，所有醫(yī)院感染病例中當(dāng)年新發(fā)生的病例數(shù)為40例。(1)該醫(yī)院2013年的醫(yī)院感染漏報(bào)率為（）。A.

0.1%B.

0.15%C.

0.25%D.

40%E.

60%【答案】:

D【解析】:醫(yī)院感染漏報(bào)率的高低是評(píng)價(jià)一所醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)質(zhì)量好壞的重要標(biāo)志，一般要求漏報(bào)率不應(yīng)超過(guò)20%。醫(yī)院感染漏報(bào)率＝醫(yī)院感染漏報(bào)病例數(shù)/（已報(bào)病例數(shù)＋漏報(bào)病例數(shù)）×100%。代入數(shù)據(jù)得該醫(yī)院2013年的醫(yī)院感染漏報(bào)率＝20/（30＋20）×100%＝40%。(2)該醫(yī)院2013年的醫(yī)院感染患病率為（）。A.

0.1%B.

0.15%C.

0.2%D.

0.25%E.

40%【答案】:

D【解析】:醫(yī)院感染患病率的分子是觀察期內(nèi)醫(yī)院感染總病例數(shù)，包括已經(jīng)上報(bào)的醫(yī)院感染病例數(shù)加上漏報(bào)醫(yī)院感染病例數(shù)，分母為全年住院患者總數(shù)。代入數(shù)據(jù)得該醫(yī)院2013年的醫(yī)院感染患病率＝（30＋20）/20000×100%＝0.25%。13.一個(gè)樣本中包含的觀察單位數(shù)是指（）。A.

樣本含量B.

樣本例數(shù)C.

樣本大小D.

實(shí)測(cè)值的集合中元素的個(gè)數(shù)E.

以上均是【答案】:

E【解析】:樣本是總體中隨機(jī)抽取部分觀察單位的觀測(cè)值的集合。樣本大小即樣本含量，又稱(chēng)樣本例數(shù)、觀察例數(shù)，是在一定的檢驗(yàn)水準(zhǔn)和檢驗(yàn)效能前提下，確定的最少觀察單位數(shù)。14.抽樣調(diào)查必須遵循（）。A.

等距離抽樣原則B.

隨機(jī)化原則C.

隨意的原則D.

樣本量相等的原則E.

不確定樣本量的原則【答案】:

B【解析】:為了保證樣本對(duì)總體的代表性，進(jìn)行抽樣調(diào)查時(shí)需要嚴(yán)格按照隨機(jī)化的原則選擇合適的抽樣方法。15.二項(xiàng)分類(lèi)資料的分析方法可選用（）。A.

二項(xiàng)分布檢驗(yàn)B.

t檢驗(yàn)C.

u檢驗(yàn)D.

配對(duì)t檢驗(yàn)E.

以上都可以【答案】:

A【解析】:A項(xiàng)，對(duì)于二項(xiàng)分布的資料，當(dāng)樣本量較小np≤5或n（1－p）≤5時(shí)，需要用二項(xiàng)分布來(lái)分析；當(dāng)np＞5且n（1－p）＞5時(shí)，可用正態(tài)分布代替二項(xiàng)分布用z檢驗(yàn)進(jìn)行分析。BCD三項(xiàng)，t檢驗(yàn)、u檢驗(yàn)和配對(duì)t檢驗(yàn)適用于正態(tài)分布且方差齊的數(shù)據(jù)，不適合用于二項(xiàng)分布資料的分析。16.統(tǒng)計(jì)分析的主要內(nèi)容是（）。A.

統(tǒng)計(jì)描述和區(qū)間估計(jì)B.

統(tǒng)計(jì)圖表和統(tǒng)計(jì)報(bào)告C.

區(qū)間估計(jì)和假設(shè)檢驗(yàn)D.

統(tǒng)計(jì)描述和統(tǒng)計(jì)推斷E.

統(tǒng)計(jì)描述和統(tǒng)計(jì)圖表【答案】:

D【解析】:統(tǒng)計(jì)分析包括統(tǒng)計(jì)描述和統(tǒng)計(jì)推斷兩部分。①統(tǒng)計(jì)描述是運(yùn)用統(tǒng)計(jì)指標(biāo)如平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、率等，以及統(tǒng)計(jì)圖表，對(duì)數(shù)據(jù)的數(shù)量特征及其分布規(guī)律進(jìn)行客觀地說(shuō)明和表達(dá)，不涉及樣本推論總體；②統(tǒng)計(jì)推斷則是在一定的可信程度或概率保證下，根據(jù)樣本信息去推斷總體特征，它包括參數(shù)估計(jì)和假設(shè)檢驗(yàn)兩部分，其中，參數(shù)估計(jì)包括點(diǎn)估計(jì)和區(qū)間估計(jì)。17.甲型肝炎高發(fā)區(qū)年齡分布特征為（）。A.

以?xún)和癁橹鰾.

以青年為主C.

以中年為主D.

以老年為主E.

以嬰兒為主【答案】:

A【解析】:人對(duì)甲型肝炎（HAV）普遍易感，在甲型肝炎低度流行區(qū)，發(fā)病年齡后移，成人發(fā)病比例高；在甲型肝炎高度流行區(qū)，甲型肝炎的發(fā)病主要集中于低年齡人群，年齡分布特征以?xún)和癁橹鳌Ｈ梭w只要感染了HAV，至少在5～7年內(nèi)保持有牢固的免疫力。已具有免疫力者再度感染HAV可引起回憶應(yīng)答，使免疫力維持時(shí)間更長(zhǎng)，甚至終生。18.經(jīng)皮吸收的主要影響因素有（）。A.

化學(xué)物質(zhì)分子量的大小B.

化學(xué)物質(zhì)的脂/水分配系數(shù)C.

皮膚血流和組織液流動(dòng)的速度D.

皮膚完整性和通透性E.

以上均是【答案】:

E【解析】:經(jīng)皮途徑影響化學(xué)毒物吸收的因素包括化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì)（如分子量、脂/水分配系數(shù)）、血流量、間質(zhì)液體的移動(dòng)、皮膚完整性和通透性以及真皮成分之間的相互作用等。19.簡(jiǎn)略壽命表ex的計(jì)算公式為（）。A.

ex＝Tx/（nlx）B.

ex＝Tx/lxC.

ex＝nlx/lxD.

ex＝Tx/dxE.

以上均不對(duì)【答案】:

B【解析】:期望壽命ex是指同時(shí)出生的一代人活到X歲時(shí)，尚能存活的平均年數(shù)，表示為：ex＝Tx/lx，其中，Tx代表生存總?cè)四陻?shù)，lx代表尚存人數(shù)。20.如果欲求某地正常成人血壓的正常值范圍，那么資料應(yīng)選?。ǎ.

此地所有人的血壓值B.

沒(méi)有患過(guò)任何病的人的血壓值C.

成人中沒(méi)有任何高血壓或低血壓病史，且沒(méi)有相應(yīng)癥狀的人的血壓值D.

全部年輕人的血壓值E.

全部老年人的血壓值【答案】:

C【解析】:BC兩項(xiàng)，參考值范圍中要求的“正常人”不是指完全健康的人，而是指排除了影響所研究指標(biāo)的疾病和有關(guān)因素的同質(zhì)人群。ADE三項(xiàng)，此題中研究對(duì)象為某地正常成人，既不是所有人，也不單指年輕人和老年人。21.機(jī)體對(duì)外源性化學(xué)物質(zhì)的作用過(guò)程包括（）。A.

吸收和分布B.

吸收和代謝C.

代謝和排泄D.

吸收和排泄E.

吸收、分布和排泄【答案】:

E【解析】:機(jī)體對(duì)外源性化學(xué)物質(zhì)的作用過(guò)程包括吸收、分布和排泄。①吸收是化學(xué)毒物從機(jī)體的接觸部位透過(guò)生物膜進(jìn)入血液的過(guò)程；②分布是指化學(xué)毒物吸收后，隨血液或淋巴液分散到全身組織細(xì)胞的過(guò)程；③排泄是指化學(xué)毒物經(jīng)由不同途徑排出體外的過(guò)程。22.假設(shè)檢驗(yàn)的一般步驟中不包括以下哪一項(xiàng)？（）A.

選定檢驗(yàn)方法和計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量B.

對(duì)統(tǒng)計(jì)參數(shù)作出區(qū)間估計(jì)C.

建立假設(shè)和確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)D.

直接算出P值E.

作出推斷性結(jié)論【答案】:

B【解析】:假設(shè)檢驗(yàn)的步驟包括：①建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)；②計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量；③確定P值，作出推斷。這一過(guò)程中不涉及對(duì)統(tǒng)計(jì)參數(shù)作出區(qū)間估計(jì)。23.評(píng)價(jià)疫苗免疫預(yù)防效果常用效果指數(shù)，其計(jì)算方法是（）。A.

對(duì)照組發(fā)病率/接種組發(fā)病率B.

接種組發(fā)病率/對(duì)照組發(fā)病率C.

（對(duì)照組發(fā)病率－接種組發(fā)病率）/接種組發(fā)病率D.

（接種組發(fā)病率－對(duì)照組發(fā)病率）/接種組發(fā)病率E.

（對(duì)照組發(fā)病率－接種組發(fā)病率）/對(duì)照組發(fā)病率【答案】:

A【解析】:疫苗保護(hù)率和效果指數(shù)是評(píng)價(jià)疫苗免疫預(yù)防效果常用的指標(biāo)。其中效果指數(shù)＝對(duì)照組發(fā)病率/接種組發(fā)病率。24.（共用題干）12名男性乙肝患者，按照病情和年齡相近配成4組，甲組3人，乙組3人，丙組3人，丁組3人，再將每一年齡組的3人隨機(jī)分配到3個(gè)治療組，測(cè)得每名患者治療后的GPT下降量。已知病情和年齡對(duì)治療效果產(chǎn)生影響，欲比較三種藥物降低乙肝患者血液中GPT量的效果。(1)最好的方法是（）。A.

多個(gè)樣本率比較的χ2檢驗(yàn)B.

單因素方差分析C.

配伍組方差分析D.

配對(duì)秩和檢驗(yàn)E.

4×3列聯(lián)表χ2檢驗(yàn)【答案】:

C【解析】:宜采用配伍組方差分析理由是：①該考題的資料是計(jì)量資料；②按照病情與年齡這兩個(gè)因素相近配成組，再將每組內(nèi)的患者隨機(jī)分配到治療組。配伍組設(shè)計(jì)又稱(chēng)隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)，通常是將受試對(duì)象按某屬性（如動(dòng)物的窩別、性別、年齡等非實(shí)驗(yàn)因素）相同或相近者組成b個(gè)區(qū)組（又稱(chēng)配伍組），再將區(qū)組中每個(gè)受試對(duì)象隨機(jī)分配到k個(gè)處理組中去。(2)若α＝0.05，則界值為（）。A.

χ20.05，4B.

F0.05，2，9C.

F0.025，2，5D.

F0.05，2，6E.

χ20.05，6【答案】:

D【解析】:根據(jù)題目要求，v處理＝k－1＝3－1＝2，v配伍＝b－1＝4－1＝3，v總變異＝n－1＝3×4－1＝11，則v誤差＝v總變異－v處理－v配伍＝11－2－3＝6。因此，若α＝0.05，則方差分析F的界值為F0.05，2，6。25.用隨機(jī)數(shù)字表或抽簽法進(jìn)行抽樣的方法稱(chēng)為（）。A.

系統(tǒng)抽樣B.

整群抽樣C.

簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣D.

分層抽樣E.

機(jī)械抽樣【答案】:

C【解析】:C項(xiàng)，簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣是在總體中以完全隨機(jī)的方法抽取一部分觀察單位組成樣本。常用的方法是先對(duì)總體中全部觀察單位編號(hào)，然后用抽簽、隨機(jī)數(shù)字表或計(jì)算機(jī)產(chǎn)生隨機(jī)數(shù)字等方法從中抽取一部分觀察單位組成樣本。ABDE四項(xiàng)，均不符合題中方法的表述。26.臨床試驗(yàn)時(shí)采用隨機(jī)分組的方法，其目的是（）。A.

使試驗(yàn)對(duì)象有相同的機(jī)會(huì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)組B.

使試驗(yàn)對(duì)象有相同的機(jī)會(huì)進(jìn)入對(duì)照組C.

使試驗(yàn)組和對(duì)照組的人數(shù)相等D.

平衡非試驗(yàn)因素對(duì)試驗(yàn)組和對(duì)照組的作用E.

去除非試驗(yàn)因素對(duì)試驗(yàn)組和對(duì)照組的干擾【答案】:

D【解析】:隨機(jī)分組可以將原本存在的混雜因素平均分配到試驗(yàn)組和對(duì)照組，從而最大限度地避免了混雜因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。27.關(guān)于毒性說(shuō)法正確的是（）。A.

毒性的大小和外源性化學(xué)物質(zhì)與機(jī)體接觸途徑有關(guān)B.

劑量是影響毒物毒性作用的關(guān)鍵C.

毒物毒性的大小與半數(shù)致死劑量LD50值成反比D.

是指外源性化學(xué)物質(zhì)對(duì)機(jī)體造成損害的能力E.

以上均正確【答案】:

E【解析】:毒性是指化學(xué)物引起生物體損害作用的固有能力，其大小與LD50值成反比。毒性較高的物質(zhì)，只要相對(duì)較小的劑量，即可對(duì)機(jī)體造成一定的損害；而毒性較低的物質(zhì)，需要較大的劑量，才呈現(xiàn)毒效應(yīng)?；瘜W(xué)物引起毒效應(yīng)的關(guān)鍵是機(jī)體的接觸量，其次還與接觸的途徑和頻率有關(guān)。28.壽命表指標(biāo)的準(zhǔn)確性受下列因素的影響（）。A.

各年齡組死亡率B.

人口數(shù)和死亡數(shù)C.

A、B均對(duì)D.

人口出生率E.

人口再生育率【答案】:

C【解析】:影響壽命表準(zhǔn)確性的因素有年齡組人口數(shù)，年齡組死亡數(shù)，各年齡組的死亡率，資料完整性和可靠性。29.當(dāng)樣本例數(shù)相同時(shí)，計(jì)量資料的成組t檢驗(yàn)與配對(duì)t檢驗(yàn)相比，一般情況下為（）。A.

成組t檢驗(yàn)效率高一些B.

配對(duì)t檢驗(yàn)效率高一些C.

二者效率相等D.

大樣本時(shí)二者效率一致E.

與兩組樣本均數(shù)的大小有關(guān)【答案】:

B【解析】:由于配對(duì)t檢驗(yàn)在設(shè)計(jì)時(shí)按照可能的混雜因素進(jìn)行了配對(duì)，因而避免了此混雜因素的干擾。樣本量相同的情況下，配對(duì)t檢驗(yàn)效率更高。30.有關(guān)t分布與正態(tài)分布的關(guān)系的描述，以下正確的是（）。A.

二者都是單峰分布，以μ為中心，左右兩側(cè)對(duì)稱(chēng)B.

當(dāng)樣本含量無(wú)限大時(shí)，二者分布一致C.

曲線(xiàn)下中間95%面積對(duì)應(yīng)的分位點(diǎn)均為±1.96D.

當(dāng)樣本含量無(wú)限大時(shí)，t分布與標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布一致E.

當(dāng)總體均數(shù)增大時(shí)，分布曲線(xiàn)的中心位置均向右移【答案】:

D【解析】:A項(xiàng)，t分布是以0為中心的左右對(duì)稱(chēng)分布。BD兩項(xiàng)，當(dāng)樣本含量無(wú)限大時(shí)，t分布與標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布一致。C項(xiàng)，t分布曲線(xiàn)下中間95%面積對(duì)應(yīng)的分位點(diǎn)與自由度有關(guān)；E項(xiàng)，t分布中心位置為0，無(wú)論總體均數(shù)如何變化，t分布的中心位置均不變。31.直條圖可用于（）。A.

相互獨(dú)立資料B.

構(gòu)成比資料C.

連續(xù)性資料D.

頻數(shù)表資料E.

以上都不是【答案】:

A【解析】:A項(xiàng)，直條圖用相同寬度的直條長(zhǎng)短表示相互獨(dú)立的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)的數(shù)值大小和它們之間的對(duì)比關(guān)系。適于分析、比較獨(dú)立的或離散型變量的多個(gè)組或多個(gè)類(lèi)別的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)。B項(xiàng)，構(gòu)成比資料可用百分條圖或圓圖。C項(xiàng)，連續(xù)型變量可用線(xiàn)圖、直方圖、箱式圖等。D項(xiàng)，頻數(shù)表資料可用直方圖或直條圖。32.散點(diǎn)呈直線(xiàn)趨勢(shì)，當(dāng)x增加y減小時(shí)，可初步判斷兩變量為（）。A.

正相關(guān)關(guān)系B.

負(fù)相關(guān)關(guān)系C.

不相關(guān)D.

還不能確定E.

非線(xiàn)性關(guān)系【答案】:

B【解析】:x增加y減小，可初步判斷x與y的相關(guān)系數(shù)r＜0，x與y呈負(fù)相關(guān)。33.下列關(guān)于生存概率和生存率的敘述，正確的是（）。A.

二者均隨時(shí)間增加而增大B.

二者均隨時(shí)間增加而減小C.

生存概率是生存率的累積D.

生存率是生存概率的累積E.

生存概率一定小于生存率【答案】:

D34.變量變換的目的是（）。A.

使方差齊B.

使資料正態(tài)化C.

使曲線(xiàn)直線(xiàn)化D.

使資料滿(mǎn)足方差分析和t檢驗(yàn)的需要E.

使要比較的資料有差異【答案】:

D【解析】:方差分析和t檢驗(yàn)需要滿(mǎn)足的條件有：①個(gè)體間相互獨(dú)立；②各組均服從正態(tài)分布；③各組間總體方差相等。對(duì)于不滿(mǎn)足條件的資料首先需要進(jìn)行變量變換，若變量變換后仍不滿(mǎn)足條件可采用非參數(shù)檢驗(yàn)。35.亞慢性毒性試驗(yàn)的期限，依不同受試物，可以是以下時(shí)間，除了（）。A.

3～6個(gè)月B.

1～3個(gè)月C.

90天D.

20天E.

30天【答案】:

D【解析】:一般認(rèn)為在環(huán)境毒理學(xué)與食品毒理學(xué)中所要求的連續(xù)接觸為3～6個(gè)月，而在工業(yè)毒理學(xué)中認(rèn)為1～3月即可?，F(xiàn)有學(xué)者主張進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物90天喂飼試驗(yàn)為亞慢性毒性試驗(yàn)，即將受試物混合物飼料或飲水中，動(dòng)物自然攝取連續(xù)90天。相應(yīng)地主張呼吸道接觸可進(jìn)行30天或90天試驗(yàn)，每天6小時(shí)，每周5天。經(jīng)皮膚試驗(yàn)進(jìn)行30天。36.慢性毒性試驗(yàn)的目的主要是（）。A.

確定化合物的最高耐受劑量B.

確定化合物外推到人的安全系數(shù)C.

確定化合物的最高容許濃度D.

確定化合物的慢性毒性的閾劑量E.

確定化合物的慢性毒性閾劑量及無(wú)有害作用劑量【答案】:

E【解析】:慢性毒性試驗(yàn)的目的是確定外來(lái)化合物的毒性下限，即長(zhǎng)期接觸該化合物可以引起機(jī)體危害的閾劑量和無(wú)作用劑量。為進(jìn)行該化合物的危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)與制定人接觸該化合物的安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供毒理學(xué)依據(jù)，如最高容許濃度和每日容許攝入量等。37.四格表資料Fisher精確概率計(jì)算法的條件是（）。A.

T＜5B.

T＜1或n＜40C.

T＜1且n＜40D.

1≤T＜5且n＜40E.

T＜5或n＜40【答案】:

B【解析】:對(duì)于四格表，當(dāng)n≥40，T≥5時(shí)可以用原始公式進(jìn)行計(jì)算；當(dāng)有一個(gè)格子理論頻數(shù)1≤T＜5且n≥40時(shí)需要進(jìn)行連續(xù)性校正；當(dāng)有一個(gè)格子的理論頻數(shù)T＜1或者n＜40時(shí)需要用精確概率法。38.在兩樣本均數(shù)差別的t檢驗(yàn)中，事先估計(jì)并確定合適的樣本含量的一個(gè)重要作用是（）。A.

控制Ⅰ型錯(cuò)誤概率的大小B.

可以消除Ⅰ型錯(cuò)誤C.

控制Ⅱ型錯(cuò)誤概率的大小D.

可以消除Ⅱ型錯(cuò)誤E.

可同時(shí)消除Ⅰ型錯(cuò)誤和Ⅱ型錯(cuò)誤【答案】:

C【解析】:一般來(lái)說(shuō)，Ⅰ型錯(cuò)誤是人為規(guī)定的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，在Ⅰ型錯(cuò)誤不變的情況下，通過(guò)獲得足夠數(shù)量的樣本量可以提高檢驗(yàn)效能（1－β）的大小，即可控制Ⅱ型錯(cuò)誤概率的大小，但Ⅱ型錯(cuò)誤不可消除。39.回歸分析是要求兩個(gè)變量（）。A.

均符合正態(tài)分布B.

有一個(gè)變量符合正態(tài)分布即可C.

因變量必須符合正態(tài)分布D.

自變量必須符合正態(tài)分布E.

對(duì)兩個(gè)變量無(wú)限制要求【答案】:

C【解析】:回歸分析中要求：在一定范圍內(nèi)，任意給定X值，其對(duì)應(yīng)的隨機(jī)變量Y均服從正態(tài)分布，Y為因變量。40.何種分布的資料，均數(shù)等于中位數(shù)？（）A.

對(duì)稱(chēng)分布B.

左偏態(tài)分布C.

右偏態(tài)分布D.

對(duì)數(shù)正態(tài)分布E.

任意分布【答案】:

A【解析】:均數(shù)用于描述對(duì)稱(chēng)分布的集中位置，中位數(shù)是將一組觀察值按從小到大的順序排列后位次居中的觀察值，是第50百分位數(shù)。A項(xiàng)，對(duì)稱(chēng)分布資料，集中位置在中間，左右兩側(cè)的頻數(shù)基本對(duì)稱(chēng)，此時(shí)均數(shù)等于中位數(shù)。B項(xiàng)，左偏態(tài)分布，圖像呈現(xiàn)左側(cè)拖尾的非對(duì)稱(chēng)分布，集中位置偏向數(shù)值較大的一側(cè)，均數(shù)大于中位數(shù)。C項(xiàng)，右偏態(tài)分布，圖像呈現(xiàn)右側(cè)拖尾的非對(duì)稱(chēng)分布，集中位置偏向數(shù)值較小的一側(cè)，均數(shù)小于中位數(shù)。D項(xiàng)，對(duì)數(shù)正態(tài)分布屬于右偏態(tài)分布。E項(xiàng)，對(duì)于任意分布的數(shù)據(jù)，均數(shù)與中位數(shù)關(guān)系無(wú)法判斷。41.LD50的概念是（）。A.

引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B.

引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量C.

引起一群個(gè)體50%死亡所需劑量D.

在一個(gè)實(shí)驗(yàn)組中使50只動(dòng)物全部死亡的最低劑量E.

出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該實(shí)驗(yàn)組劑量【答案】:

C【解析】:半數(shù)致死劑量（LD50）是指引起一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量。是依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算得到的數(shù)值，用以表示急性毒性的大小。LD50數(shù)值越小，表示外源化學(xué)物的急性毒性越強(qiáng)，反之LD50數(shù)值越大，則急性毒性越低。42.證明病因假設(shè)最可靠的方法是（）。A.

病例對(duì)照研究B.

隊(duì)列研究C.

現(xiàn)況調(diào)查D.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)E.

實(shí)驗(yàn)性研究【答案】:

E【解析】:實(shí)驗(yàn)性研究在研究中隨機(jī)分組，平行比較，因此能夠較好地控制研究中的偏倚和混雜，且為前瞻性研究，研究中能隨訪(fǎng)從處理到效應(yīng)的全過(guò)程，論證強(qiáng)度高，故實(shí)驗(yàn)性研究是證明病因假設(shè)最可靠的方法。43.下列關(guān)于外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.

皮膚是較好的屏障，但不少外來(lái)化合物可經(jīng)皮膚吸收引起毒效應(yīng)B.

外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收主要經(jīng)表皮細(xì)胞，經(jīng)皮膚附屬器吸收的較少C.

外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收可分為穿透階段和吸收階段D.

外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收機(jī)理有簡(jiǎn)單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散E.

一般來(lái)說(shuō)，脂/水分配系數(shù)較高，分子量較小的外來(lái)化合物易通過(guò)皮膚吸收【答案】:

D【解析】:皮膚是將機(jī)體與環(huán)境有害因素分隔開(kāi)來(lái)的主要屏障，但不少外來(lái)化合物可經(jīng)皮膚吸收引起毒效應(yīng)。皮膚由表皮層、真皮層和皮膚附屬物（毛囊、汗腺和皮脂腺）構(gòu)成。由于皮膚附屬物的總截面積不到皮膚總面積的1%，故對(duì)化學(xué)毒物的經(jīng)皮吸收影響不大?；瘜W(xué)毒物經(jīng)皮吸收的過(guò)程可分為穿透階段和吸收階段。穿透階段是指化學(xué)毒物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散透過(guò)表皮角質(zhì)層的過(guò)程，一般認(rèn)為，非極性物質(zhì)透過(guò)角質(zhì)層的能力與脂溶性成正比，與分子量成反比；吸收階段是指化學(xué)毒物通過(guò)表皮深層（顆粒層、棘層和生發(fā)層）和真皮層并經(jīng)靜脈或毛細(xì)淋巴管進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收的主要機(jī)理是簡(jiǎn)單擴(kuò)散。44.在一項(xiàng)隊(duì)列研究中，計(jì)算出某研究因素的RR值的95%的可信區(qū)間為0.2～0.8，那么該研究因素可能為（）。A.

危險(xiǎn)因素B.

保護(hù)因素C.

混雜因素D.

無(wú)關(guān)因素E.

以上均不是【答案】:

B【解析】:RR的95%的可信區(qū)間不包含1且小于1，說(shuō)明該暴露因素為保護(hù)因素。45.有關(guān)脂/水分配系數(shù)以下哪條的敘述不正確？（）A.

脂/水分配系數(shù)指化合物在油相和水相的溶解分配率B.

一化合物的脂/水分配系數(shù)大，表明其易溶于脂C.

化合物的脂/水分配系數(shù)與其毒性密切相關(guān)D.

脂/水分配系數(shù)低的化合物易通過(guò)生物膜E.

脂/水分配系數(shù)與化合物的吸收、分布、轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及排泄有關(guān)【答案】:

D【解析】:脂/水分配系數(shù)指當(dāng)一種物質(zhì)在脂相和水相之間的分配達(dá)到平衡時(shí)，其在脂相和水相中溶解度的比值。一般情況下，化學(xué)毒物的脂/水分配系數(shù)越大，脂溶性越高，經(jīng)簡(jiǎn)單擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的速率也就越快，越易通過(guò)生物膜。46.相對(duì)數(shù)應(yīng)用中易犯的錯(cuò)誤是（）。A.

將構(gòu)成比當(dāng)作率B.

將率當(dāng)作構(gòu)成比C.

將率當(dāng)作相對(duì)比D.

將構(gòu)成比當(dāng)作相對(duì)比E.

以上都不對(duì)【答案】:

A【解析】:應(yīng)用相對(duì)數(shù)時(shí)要注意不要混淆構(gòu)成比和率。構(gòu)成比反映某事物內(nèi)部各部分占全部的比重；率反映了某現(xiàn)象發(fā)生的頻率或強(qiáng)度。一般來(lái)說(shuō)，同一事物內(nèi)部各部分的多個(gè)構(gòu)成比只要有一個(gè)發(fā)生變化，其他各部分構(gòu)成比也必然發(fā)生變化，而率不會(huì)。47.病例對(duì)照研究在進(jìn)行配比時(shí)，哪一項(xiàng)的統(tǒng)計(jì)效率最高？（）A.

1:1B.

1:2C.

1:3D.

1:4E.

1:5【答案】:

D【解析】:在樣本量有限的情況下1:R匹配，R越大效率越高，隨著R值的增加，效率逐漸增加，但增加的幅度越來(lái)越小，而工作量卻顯著增大。因此，R值不宜超過(guò)4，否則將得不償失。48.下列指標(biāo)屬于相對(duì)數(shù)的是（）。A.

均數(shù)B.

比數(shù)C.

構(gòu)成比D.

發(fā)病數(shù)E.

測(cè)量值【答案】:

C【解析】:C項(xiàng)，相對(duì)數(shù)指標(biāo)包括：頻率型指標(biāo)、強(qiáng)度型指標(biāo)、相對(duì)比。其中構(gòu)成比屬于頻率型指標(biāo)。A項(xiàng)，均值用于定量資料的統(tǒng)計(jì)描述，相對(duì)數(shù)指標(biāo)用于定性資料的統(tǒng)計(jì)描述，均值不屬于相對(duì)數(shù)指標(biāo)。B項(xiàng)，比數(shù)是數(shù)學(xué)中的用語(yǔ)，不屬于統(tǒng)計(jì)指標(biāo)。DE兩項(xiàng)，發(fā)病數(shù)與測(cè)量值均是通過(guò)調(diào)查直接獲得，不屬于相對(duì)數(shù)指標(biāo)，是計(jì)算相對(duì)數(shù)指標(biāo)所需的數(shù)據(jù)。49.前瞻性隊(duì)列研究與歷史性隊(duì)列研究的主要不同點(diǎn)在于（）。A.

前者為隨訪(fǎng)研究，后者為橫斷面研究B.

前者研究對(duì)象進(jìn)入隊(duì)列的時(shí)間是即時(shí)的，后者是過(guò)去的C.

前者為由因及果的研究，后者為由果及因的研究D.

前者設(shè)立對(duì)照組，后者不設(shè)立對(duì)照組E.

前者有失訪(fǎng)，后者沒(méi)有【答案】:

B【解析】:歷史性隊(duì)列研究中研究對(duì)象的分組是根據(jù)研究開(kāi)始時(shí)研究者已掌握的有關(guān)研究對(duì)象在過(guò)去某個(gè)時(shí)點(diǎn)的暴露狀況的歷史材料做出的，研究開(kāi)始時(shí)研究的結(jié)局已經(jīng)出現(xiàn)，不需要前瞻性觀察。在歷史性隊(duì)列研究中，雖然研究是現(xiàn)在開(kāi)始的，但研究對(duì)象是在過(guò)去某個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)入隊(duì)列的。50.急性毒性研究的接觸時(shí)間是（）。A.

一次B.

多次C.

長(zhǎng)期D.

短期E.

一次或24小時(shí)內(nèi)多次【答案】:

E【解析】:急性毒性指機(jī)體一次或24小時(shí)內(nèi)多次接觸一定劑量的化學(xué)毒物后在短期內(nèi)發(fā)生的損害作用和致死效應(yīng)。經(jīng)口和注射途徑染毒時(shí)，“一次”是將受試物瞬間給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物；經(jīng)呼吸道與皮膚染毒時(shí)，“一次”則是指在一段規(guī)定的時(shí)間內(nèi)使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物持續(xù)接觸受試物。而“24小時(shí)內(nèi)多次接觸”是指當(dāng)受試物的毒性很低或溶解度很低時(shí)，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物一次最大容積染毒仍不能觀察到明顯的毒性作用，且未達(dá)到規(guī)定的劑量，故需要在24小時(shí)內(nèi)多次給予。51.秩和檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)比較，秩和檢驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是（）。A.

檢驗(yàn)的效率高B.

計(jì)算方法簡(jiǎn)便C.

公式更為合理D.

不受分布限制E.

易于學(xué)習(xí)掌握【答案】:

D【解析】:t檢驗(yàn)與秩和檢驗(yàn)相比，在滿(mǎn)足t檢驗(yàn)的條件下，t檢驗(yàn)的效率更高，而秩和檢驗(yàn)不受分布的限制，適用范圍更廣。52.WHO建議的結(jié)核病病例發(fā)現(xiàn)途徑是（）。A.

普查B.

因癥就診C.

篩檢D.

定期體檢E.

抽樣調(diào)查【答案】:

B【解析】:考慮到結(jié)核病控制的成本效益，WHO建議遵循因癥就診的被動(dòng)發(fā)現(xiàn)原則，建立通暢的因癥就診渠道是發(fā)現(xiàn)結(jié)核患者的主要途徑。因癥就診、轉(zhuǎn)診和因癥推薦是實(shí)施DOTS策略地區(qū)肺結(jié)核患者發(fā)現(xiàn)的主要方式。53.兩個(gè)地區(qū)某病發(fā)病率比較時(shí)，一般來(lái)說(shuō)（）。A.

要考慮性別構(gòu)成的影響，不必考慮年齡構(gòu)成B.

要考慮年齡構(gòu)成的影響，不必考慮性別構(gòu)成C.

不必考慮年齡、性別構(gòu)成的影響D.

要同時(shí)考慮年齡、性別構(gòu)成的影響E.

以上都不對(duì)【答案】:

D【解析】:對(duì)于大多數(shù)疾病來(lái)說(shuō)，性別、年齡很可能為其混雜因素，進(jìn)行發(fā)病率比較時(shí)需要考慮年齡、性別對(duì)結(jié)果造成的影響。54.（共用備選答案）A.死亡率B.發(fā)病率C.患病率D.傷殘調(diào)整壽命年（DALY）E.健康壽命損失年（YLD）(1)在反映人群中慢性病流行水平和疾病負(fù)擔(dān)的全球和國(guó)家報(bào)告中，最不常見(jiàn)到的頻率指標(biāo)是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:發(fā)病率是反映疾病流行強(qiáng)度的指標(biāo)。發(fā)病率高說(shuō)明疾病對(duì)人群健康危害大。通過(guò)比較不同特征人群的發(fā)病率，可了解疾病流行特征，探討病因和評(píng)價(jià)防治措施的效果。由于慢性病一般難以治愈，病程較長(zhǎng)，因此反映慢性病流行水平一般用患病率而不用發(fā)病率。(2)在慢性病病因研究中，優(yōu)先使用的頻率指標(biāo)是（）?！敬鸢浮?

C【解