儀器分析作業(yè)課件

一、判斷題1、有色溶液的透光率隨著溶液濃度增大而減小，所以透光率與溶液濃度成反比關(guān)系。3、在實(shí)際工作中，應(yīng)根據(jù)光吸收定律，通過(guò)該變吸收池厚度或待測(cè)溶液濃度，使吸光度的讀數(shù)處于0.2～0.7范圍以內(nèi)，以減少測(cè)定的相對(duì)誤差。4、光吸收定律的物理意義為：當(dāng)一束平行單色光通過(guò)均勻的有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)的濃度和溶層厚度的乘積成正比。5、有機(jī)化合物在紫外-可見(jiàn)光區(qū)的吸收特性，取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型，以及分子結(jié)構(gòu)對(duì)這種躍遷的影響。6、不同波長(zhǎng)的電磁波，具有不同的能量，其大小順序?yàn)槲⒉?gt;紅外光>可見(jiàn)光>紫外光>x射線。8、有色化合物溶液的摩爾吸收系數(shù)隨其濃度的變化而改變。二、填空題2、分光光度法的種類很多，但分光光度計(jì)都是由下列主要部件組成的：①

；②

；③

；④

；⑤

。3、摩爾吸收系數(shù)的物理意義是吸光物質(zhì)在

濃度及

厚度時(shí)的吸光度。在給定條件下(單色光波長(zhǎng)、溶劑、溫度等)，摩爾吸收系數(shù)是物質(zhì)的特性常數(shù)。4、有機(jī)化合物中的由

躍遷和

躍遷產(chǎn)生的吸收帶最有用，它們產(chǎn)生的吸收峰大多落在近紫外光區(qū)和可見(jiàn)光區(qū)。5、分子中共軛體系越長(zhǎng)，π→π*躍遷的基態(tài)和激發(fā)態(tài)間的能量差越

，躍遷時(shí)需要的能量越

，吸收峰將出現(xiàn)在更長(zhǎng)的波長(zhǎng)處。6、苯有三個(gè)吸收帶，它們都是由π→π*躍遷引起的。在180nm（εmax為4.7×104L?mol-1?cm-1)處的吸收帶稱為

；在204nm（εmax為7000L?mol-1?cm-1)處的吸收帶稱為

；在255nm（εmax為200L?mol-1?cm-1)處的吸收帶稱為

。三、計(jì)算題

1.

鈀（Pd）與某配體反應(yīng)生成1:4的有色配位化合物，用1.00cm吸收池于520nm處測(cè)得濃度為0.200×10-6g/ml的鈀配合物溶液的吸光度為0.390，試求鈀配合物的E1%1cm及ε值。（鈀配合物的分子量為106.4）2.

有一濃度為2.00×10-5mol/L的有色溶液，在一定吸收波長(zhǎng)處于0.5cm的吸收池測(cè)得其吸光度為0.300，如在同一波長(zhǎng)處，于同樣的吸收池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20％，則此溶液的濃度是多少？練習(xí)解：26．精密稱取0.0500g樣品，置于250mL容量瓶中，加入0.02mol/LHCL溶解，稀釋至刻度。準(zhǔn)確吸取2mL，稀釋至100mL，以0.02mol/LHCL為空白,在263nm處用1cm吸收池測(cè)定透光率為41.7%，其摩爾吸光系數(shù)為12000，被測(cè)物分子量為100.0，試計(jì)算263nm處和樣品的百分含量。

解：取咖啡酸，在165℃干燥至恒重，精密稱取10.00mg，加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)移至200mL容量瓶中，加水至刻度線，取此溶液5.00mL，置于50mL容量瓶中，加6mol/L的HCL4mL，加水至刻度線。取此溶液于1cm比色池中，在323nm處測(cè)定吸光度為0.463，已知該波長(zhǎng)處的，求咖啡酸百分含量四、選擇題1、紫外-可見(jiàn)分光光度法合適的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是()

A.400～800nmB.200～800nm

C.200～400nmD.10～1000nmB2、有色配合物的摩爾吸光系數(shù)與下面因素有關(guān)系的是()

A.吸收池厚度B.有色配合物的濃度

C.吸收池材料D.入射光波長(zhǎng)D3、在下列化合物中，能在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個(gè)吸收帶的是()

A.丙烯B.丙烯醛

C.1，3丁二烯D.丁烯B4、丙酮的紫外-可見(jiàn)吸收光譜中，對(duì)于吸收波長(zhǎng)最大的那個(gè)吸收峰，在下列四種溶劑中吸收波長(zhǎng)最短的是()

A.環(huán)己烷B.氯仿C.甲醇D.水D5、下列四種因素中，決定吸光物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)大小的是()

A.吸光物質(zhì)的性質(zhì)B.光源的強(qiáng)度

C.吸光物質(zhì)的濃度D.檢測(cè)器的靈敏度A6、有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)的溶液，A溶液用1.0cm的吸收池測(cè)定，B溶液用2.0cm的吸收池測(cè)定，結(jié)果在同一波長(zhǎng)下測(cè)得的吸光度值相等，它們的濃度關(guān)系是()

A.A是B的1/2B.A等于B

C.B是A的2倍D.B是A的1/2D7、在化合物的紫外吸收光譜中，K帶是指()

A.n→σ*躍遷

B.共軛非封閉體系的n→π*躍遷

C.σ→σ*躍遷

D.共軛非封閉體系的π→π*躍遷D8、在化合物的紫外吸收光譜中，R帶是指()

A.n→σ*躍遷

B.共軛非封閉體系的π→π*躍遷

C.σ→σ*躍遷

D.n→π*躍遷D9、符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，摩爾吸收系數(shù)的數(shù)值()

A.增大B.減小

C.不變D.無(wú)法確定變化值C11.在吸光光度分析法中，需要選擇適宜的讀數(shù)范圍，這是由于()

A.吸光度A=0.70～0.20時(shí)，誤差最小

B．吸光度A=10％～80％時(shí)，誤差最小

C．吸光度讀數(shù)越小，誤差越小

D．吸光度讀數(shù)越大，誤差越小A12、摩爾吸收系數(shù)（ε）的單位是()

A．mol·L-1·cm-1B．mol·g-1·cm-1

C．L·mol-1·cm-1D．g·mol-1·cm-1C13、透光率與吸光度的關(guān)系是()

A．lg（1/T）=AB．lgT=A

C．1/T=AD.T=lg（1/A）A14、在紫外-可見(jiàn)吸收光譜中，助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶()

A．波長(zhǎng)變長(zhǎng)B．波長(zhǎng)變短

C．波長(zhǎng)不變D.譜帶藍(lán)移A15、區(qū)別n→π*和π→π*躍遷類型，可以用吸收峰的()

A．最大波長(zhǎng)B．形狀

C．摩爾吸收系數(shù)D.面積

C16、雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出的優(yōu)點(diǎn)是()

A.可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍

B.可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)

C.可以抵消吸收池帶來(lái)的誤差

D.可以抵消因光源變化帶來(lái)的誤差D17、某化合物在220～400nm范圍內(nèi)沒(méi)有紫外吸收，該化合物可能屬于以下化合物中的哪一類()

A.芳香族化合物B.含共軛雙鍵化合物

C.醛類D．醇類D18、某化合物在正己烷中測(cè)得λmax=305nm，在乙醇中測(cè)得λmax=307nm，該吸收是由下列哪種躍遷所引起的()

A.n→π*B．n→σ*

C.π→π*D．σ→σ*C溶劑的極性大小順序：正戊烷〈正己烷〈苯〈乙醚〈二氯甲烷〈正丙醇〈四氫呋喃〈氯仿〈乙醇〈醋酸乙酯〈丙酮〈甲醇〈乙腈〈醋酸〈水20、下列基團(tuán)不屬于紫外-可見(jiàn)光光譜中助色團(tuán)的是()

A．-OHB．-NH2C．D．-ClC21、某化合物的一個(gè)吸收帶在正己烷中測(cè)得λmax=327nm；在水中測(cè)得λmax＝305nm，該吸收是由下述的哪種躍遷類型所引起的()

A.n→π*B．n→σ*

C．π→π*D．σ→σ*A22、用紫外吸收光譜區(qū)別共軛烯烴和α，β-不飽和醛及酮可根據(jù)下述那個(gè)吸收帶的出現(xiàn)與否來(lái)判斷()

A．K帶B．R帶C．E1帶D．E2帶B23、1，3-丁二烯有強(qiáng)紫外吸收，隨著溶劑極性的降低，其λmax將()

A.長(zhǎng)移B.短移

C.不變化，但ε增強(qiáng)D.不能判定B24、丙酮在乙烷中的紫外吸收λmax=279nm，ε＝14.8，此吸收峰是由哪種能級(jí)躍遷引起的()

A.n→π*B．n→σ*

C．π→π*D．σ→σ*A25、當(dāng)透光率的測(cè)量誤差ΔT為0.5％時(shí)，分光光度計(jì)測(cè)量有色化合物的濃度誤差最小時(shí)的吸光度值為()

A．0.368B．0.334C．0.443D．0.434D26、化合物CH3COOCH=C(CH3)2的n→π*躍遷在下列溶劑中測(cè)定，譜帶波長(zhǎng)最短的是()

A.