作物育種學(xué)各論試題庫答案版

作物育種學(xué)各論小麥育種試題庫一、名詞解釋1、產(chǎn)量潛力針對(duì)某一品種而言，即某一品種在適宜的氣候和栽培條件下可能達(dá)到的潛在產(chǎn)量，有品種的遺傳特性決定。2、環(huán)境脅迫通常將小麥生長(zhǎng)過程中所遇到的不利氣候、土壤等非生物因素的影響稱為環(huán)境協(xié)迫或逆境災(zāi)害。3、營養(yǎng)品質(zhì)指小麥籽粒的各種化學(xué)成分的含量及組成，其中主要是蛋白質(zhì)含量和蛋白質(zhì)中各種氨基酸的組成，尤其是賴氨酸的含量。4、一次加工品質(zhì)指磨粉品質(zhì)，指小麥品種能否在磨粉過程中滿足和保證出粉率高、能耗低和低成本的要求。5、二次加工品質(zhì)指面粉在加工成食品的過程中能否滿足加工單位的需求。食品加工品質(zhì)主要取決于小麥蛋白質(zhì)含量、面筋質(zhì)量、淀粉特性。伯爾辛克值它主要指將加有酵母的全麥粉面團(tuán)放入有水的杯中，保持水溫30°C，隨著發(fā)酵產(chǎn)生CO2，面團(tuán)比重降低上升到水面，繼續(xù)發(fā)酵，直到破裂，下面一半落入水中，那么從放入面團(tuán)到面團(tuán)破裂，下面一半落入水中所經(jīng)歷的時(shí)間稱為伯爾辛克值，以min表示。7、洛類抗源指前蘇聯(lián)用小麥與黑麥雜交后得到的易位系的衍生物。8、完全異源雙二倍體即將兩親本種屬的兩種來源和性質(zhì)不同的染色體組相結(jié)合而成的新雜種，其染色體數(shù)目為雙親染色體數(shù)目的總和。不完全異源雙二倍體：即親本之一的部分染色體與另一親本的全套染色體組相結(jié)合而成的新雜種，其染色體數(shù)目不等于雙親染色體數(shù)目的總和。9、雙二倍體將具有不同染色體組的兩個(gè)物種經(jīng)雜交得到的Fl雜種再經(jīng)染色體加倍后產(chǎn)生的。10、收獲指數(shù)也叫經(jīng)濟(jì)系數(shù)，是指經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量與生物產(chǎn)量的比值。11、抗逆性育種（小麥）品種對(duì)逆境災(zāi)害的抵抗和忍耐能力稱抗逆性。通過抗逆育種可以從遺傳上改良和提高品種對(duì)環(huán)境脅迫的抗耐性，從而提高產(chǎn)量的穩(wěn)定性。12、T型不育系，我國從1965年起就對(duì)小麥提莫菲維（T.timopheevi雄性不育，簡(jiǎn)稱T型不育系，不育系分為質(zhì)核互作型不育系和核不育系13、化學(xué)殺雄劑一種能阻滯植物花粉發(fā)育、抑制自花授粉、獲得作物雜交種子的化學(xué)藥品或藥劑。14、（小麥）避旱性（droughtescape）在干旱來臨前，已完成其生育期。15、（小麥）免旱性在受旱時(shí)，借強(qiáng)大的根系和輸導(dǎo)系統(tǒng)或葉片結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及葉片各種功能減少水分蒸發(fā)，以保持地上部分較高的水勢(shì)，免受旱害。16、（小麥）高光效育種以提高光合效率為主的遺傳改良17、（小麥）凍害指零下低溫所造成的傷害和死亡，主要發(fā)生在小麥越冬期和返青期，也包括拔節(jié)前后的霜害18、（小麥）寒害冷害是0C以上，不能滿足小麥正常生長(zhǎng)發(fā)育要求的低溫對(duì)小麥的危害。19、（小麥）異附加系在小麥原有染色體組的基礎(chǔ)上增加一條或一對(duì)外來染色體的系稱異附加系20、（小麥）異代換系異種的一條或一對(duì)染色體取代小麥中相應(yīng)的染色體所得的家系稱異代換系二、填空題1、我國小麥與國外小麥相比，具有如下比較突出的特點(diǎn)：早熟性、多花多粒性、特殊抗逆性。2、在小麥矮稈育種上，最廣泛采用的矮源是日本的赤小麥和達(dá)摩小麥。3、在小麥矮化育種上，最廣泛采用的矮源是日本的赤小麥，其具有矮稈基因Rht8、Rht9；另外一個(gè)是，其具有矮稈基因Rht1、Rht2，其引入美國后作為雜交親本育成創(chuàng)世界高產(chǎn)記錄的品種Gaines。4、在生產(chǎn)上，所應(yīng)用的小麥類型有三類，最廣泛的是采用家系品種；在一些國家近年開始推廣，種植面積有所擴(kuò)大；僅在少數(shù)國家種植。5、小麥的單位面積產(chǎn)量有單位面積穗數(shù)、穗粒數(shù)和粒重構(gòu)成，所謂產(chǎn)量構(gòu)成三要素。6、根據(jù)小麥具體品種的穗部形態(tài)和單位面積穗數(shù)的多少，我國北方冬麥區(qū)一般將小麥劃分為多穗型、大穗型、中間型。7、小麥的單位面積產(chǎn)量的提高決定于其構(gòu)成因素穗數(shù)、每穗粒數(shù)和粒重的協(xié)調(diào)發(fā)展。8、.一般而言,我國冬麥區(qū)自北向南品種的單位面積穗數(shù)逐漸減少，南方多為大穗型品種，北方多為多穗型品種。在小麥產(chǎn)量構(gòu)成因素中，單株穗數(shù)的遺傳力最低。9、小麥每穗粒數(shù)是由每穗小穗數(shù)和每小穗粒數(shù)構(gòu)成。高產(chǎn)條件下，每穗粒數(shù)可以由較少的有效小穗數(shù)和較多的每小穗粒數(shù)構(gòu)成，也可以由較多的有效小穗數(shù)和較少的每小穗粒數(shù)構(gòu)成。10、在小麥產(chǎn)量構(gòu)成因素中，增加是最重要而可靠的指標(biāo)。12、在育種過程中選用適當(dāng)?shù)臏y(cè)試方法對(duì)小麥品質(zhì)改良至關(guān)重要。早代材料數(shù)目多、樣品小，應(yīng)多注意的性狀，測(cè)定方法應(yīng)，便于單株選擇，結(jié)果準(zhǔn)確。13、在小麥抗銹病育種中，1923年碧玉麥從澳大利亞引進(jìn)，1942年西北農(nóng)學(xué)院用其為親本，育成的碧螞一號(hào)，至U1959年推廣面積600萬h^，成為我國小麥育種史上面積最大的品種。14、在小麥抗赤霉病育種中，我國小麥品木是共認(rèn)的抗性最好也最為穩(wěn)定的抗源。15、意大利育種家N.Strampeli將赤小麥作為早熟矮稈親本育成一系列中稈的推廣品種，不但成為意大利小麥育種的骨干材料，而且被許多國家引進(jìn)利用。16、小麥矮化育種中，日本用達(dá)摩小麥雜交育成農(nóng)林10號(hào)。在美國，O.A.Vogel用其為親本與Brevor雜交，1961年育成創(chuàng)世界小麥高產(chǎn)紀(jì)錄的冬性半矮稈品種。17、小麥現(xiàn)代品種的收獲指數(shù)已從古老品種的0.3?0.35提高到0.4?0.5,甚至更高。不少學(xué)者認(rèn)為已經(jīng)達(dá)到極限，想進(jìn)一步提高產(chǎn)量，必須注意與生物產(chǎn)量的協(xié)調(diào)提高。18、小麥對(duì)干旱的抗性有避旱、免旱和耐旱三種類型。19、小麥主要通過早熟和發(fā)育的適應(yīng)性而表現(xiàn)為避旱性。小麥的免旱性包括和兩種機(jī)制。20、一般白皮小麥比紅皮小麥中皮薄，且提高出粉率不會(huì)影響面粉色澤，表現(xiàn)出較好的磨粉品質(zhì)。21、小麥品種出粉率的高低取決于兩個(gè)因素，一是胚乳占麥粒的比例，二是胚乳與其他TOC\o"1-5"\h\z非胚乳部分。22、1913年，Schulz將小麥屬分為三個(gè)類群，(1)一粒系小麥(2)二粒系小麥(3)普通系小麥。T.Sakamura分析確定小麥屬三個(gè)類群的染色體組成為、AABB、AABBDD。23、普通小麥的A組染色體來自，，D組染色體可能來源于山羊草屬，B組染色體可能來源于。25、我國先后三批引進(jìn)意大利品種，在我國育種事業(yè)中發(fā)揮了重要的作用。一是1932年引入的—南大2419、矮立多、中農(nóng)28等品種；二是1956年從阿爾巴利亞引進(jìn)—阿夫—、阿勃等品種;三是1965年從羅馬尼亞引進(jìn)的鄭引1號(hào)為代表的品種。26、1951年，木原均首先報(bào)道，將普通小麥的細(xì)胞核導(dǎo)入尾狀山羊草的細(xì)胞質(zhì)中，獲得普通小麥雄性不育系。27、1962年，Wilson和Ross指出，將普通小麥的細(xì)胞核導(dǎo)入細(xì)胞質(zhì)中獲得的普通小麥雄性不育系,本身具有其細(xì)胞質(zhì)所致的雄性不育性的育性恢復(fù)基因。28、小麥不育系的選育基本上決定于不育性的選擇，優(yōu)良的不育系應(yīng)該不育性徹底而；有較好的恢的能力29、小麥恢復(fù)系的選育主要有以下幾種方法：連續(xù)回交轉(zhuǎn)育法、雜交選育法、、測(cè)交篩選法。30、小麥T型細(xì)胞質(zhì)存在兩個(gè)較明顯的副作用，一為，一為T型雜種的發(fā)芽率較低。31、根據(jù)常脅恒一郎的研究，山羊草屬中許多種的細(xì)胞質(zhì)與普通小麥的細(xì)胞核作用，均能產(chǎn)生雄性不育，但大多數(shù)有不利的副作用，只有D2、G、Mu、Jv—四類具有應(yīng)用價(jià)值。32、誘發(fā)小麥單倍體植株的方法，主要有、孤雌誘導(dǎo)生殖、—利用染色體有選擇的消失等。33、我國是小麥重要的次生起源中心，在我國先后發(fā)現(xiàn)了三個(gè)獨(dú)特小麥亞種云南鐵殼麥亞種、西藏半野生小麥亞種、新疆小麥亞種。34、加速繁殖小麥種子有稀播高倍繁殖、異地繁殖兩種技術(shù)途徑。36、六倍體小黑麥?zhǔn)菆A錐小麥和黑麥的完全異源雙二倍體。37、黑麥?zhǔn)切←溄墝俜N中最耐寒的物種之一，但其耐寒性在與小麥的雜交中容易受到抑制。39、小麥種皮的顏色與品質(zhì)無直接關(guān)系，紅粒對(duì)白粒為顯性。40、我國小麥具有多花多粒性是育性強(qiáng)的表現(xiàn)，有的品種對(duì)T型不育系具有較強(qiáng)的恢復(fù)能力。41、我國小麥具有多花多粒性是育性強(qiáng)的表現(xiàn)，有的品種對(duì)T型不育系具有較強(qiáng)的恢復(fù)能力。42、小麥品種穗粒數(shù)的多少，受品種在穗分化時(shí)的每穗小穗數(shù)和每小穗花數(shù)支配，這與品種的光溫特性密切相關(guān)。在秋播情況下，春性品種穗分化時(shí)間早，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，穗粒數(shù)一般比較多。43、小麥的食品加工品質(zhì)主要取決于面粉中蛋白質(zhì)和面筋的質(zhì)和量，衡量它的最重要指標(biāo)之一是。44、胡道芬研究表明，在普通小麥上，在花粉進(jìn)行花培獲得了良好的效果。45、伯爾辛克值反映了面團(tuán)在烘烤、蒸煮過程中對(duì)產(chǎn)生氣體的抗性，沉淀值反映了小麥面筋的質(zhì)和量。46、根據(jù)Mackey分類，二粒系小麥包括和提莫菲維小麥種兩個(gè)種。47、我國特有的顯性單基因雄性不育一一:的發(fā)現(xiàn)，成為輪回改良的有利工具。48、丁鐘榮（1984）研究表明，電阻能反映小麥抗寒性的強(qiáng)弱，電阻大的品種抗寒性差。49、1918年，T.Sakamura首次報(bào)道了小麥正確的染色體數(shù)目，即一粒系小麥體細(xì)胞染色體數(shù)目為14，二粒系小麥、普通系小麥體細(xì)胞染色體數(shù)目分別為—和2842。50、質(zhì)核雄性不育主要通過小麥與異種屬間核互換產(chǎn)生的。其恢復(fù)基因主要來自兩個(gè)途徑，一，二是.三、判斷題（正確打+,錯(cuò)誤打-）+1、當(dāng)代小麥?zhǔn)斋@指數(shù)已經(jīng)達(dá)到很高的水平，欲進(jìn)一步提高產(chǎn)量，必須注意生物學(xué)產(chǎn)量與收獲指數(shù)的協(xié)調(diào)提高。（）2、最古老的一粒小麥種越冬性較弱，四倍體小麥越冬性顯著增強(qiáng)。（）-3、根據(jù)Mackey的分類，六倍體小麥有普通小麥和圓錐小麥兩個(gè)種。（）4、小麥T型不育系不育胞質(zhì)來源是粘果山羊草。（）5、在大麥與球莖大麥的雜交中，來自球莖大麥的染色體在受精卵發(fā)育成胚的過程中逐漸消失，最后形成大麥的單倍體植株。（）+6、由于我國北方冬麥區(qū)的氣候特點(diǎn)和生態(tài)特征，因此本區(qū)的小麥產(chǎn)量結(jié)構(gòu)類型以多穗型為主。（）-7、由于我國北方冬麥區(qū)的氣候特點(diǎn)和生態(tài)特征，因此本區(qū)的小麥產(chǎn)量結(jié)構(gòu)類型以大穗型為主。（）-8、八倍體小黑麥?zhǔn)遣煌耆愒措p二倍體。（）+9、八倍體小黑麥?zhǔn)峭耆愒措p二倍體。（）+10、1918年，T.Sakamura報(bào)道提莫菲維小麥染色體組成為AAGG°（）-11、1918年，T.Sakamura報(bào)道提莫菲維小麥染色體組成為AABB°（）-12、在小麥恢復(fù)系的選育中，雜交選育法是我國目前應(yīng)用最有效的方法。（）-13、在小麥不育系的選育基本上決定于保持系的選擇。（）+14、20世紀(jì)50年代以來，小麥總產(chǎn)的提高主要取決于小麥種植面積的擴(kuò)大。（）-15、目前在小麥生產(chǎn)上，應(yīng)用最廣泛的小麥類型是雜種品種。（）+16、小麥產(chǎn)量結(jié)構(gòu)三要素中，粒重的遺傳力最高，但與每穗粒數(shù)、穗數(shù)之間表現(xiàn)為負(fù)相關(guān)。（）+17、我國不論南方北方，旱地條件或肥力水平較低的地塊都必須保證單位面積有足夠的穗數(shù)。（）+18、在我國發(fā)現(xiàn)三個(gè)獨(dú)特小麥亞種：云南小麥亞種、西藏半野生小麥亞種、新疆小麥亞種，所以我國是小麥重要的起源中心。（）19、供體植株的基因型對(duì)單倍體的誘導(dǎo)頻率起重要的作用，如胡道芬（1983）指出普通小麥雜種一代的出愈率顯著高于純合親本。（）20、在非干旱條件下選擇產(chǎn)量潛力，不一定會(huì)產(chǎn)生在干旱條件下同樣增產(chǎn)的基因型，因此可以同時(shí)選擇產(chǎn)量潛力和對(duì)不同環(huán)境的穩(wěn)定性。（）+21、化學(xué)殺雄劑誘導(dǎo)雄性不育應(yīng)用最關(guān)鍵的問題是化殺的處理劑量和時(shí)間的穩(wěn)定性。（）22、單倍體育種與常規(guī)育種相比，主要省確了性狀的分離，加速了純合的進(jìn)度，無須進(jìn)行繁瑣的性狀鑒定和選擇。（）+23、小麥?zhǔn)斋@指數(shù)遺傳力高，可在早代的單株上進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定方法簡(jiǎn)便。（）-24、1951年，木原均首先報(bào)道，將普通小麥的細(xì)胞核導(dǎo)入卵圓山羊草的細(xì)胞質(zhì)中，獲得普通小麥雄性不育系。（）-25、小麥恢復(fù)系測(cè)交篩選法，方法比較簡(jiǎn)單，需要一次雜交，可以育成多種類型的新恢復(fù)系，但對(duì)所選育的新恢復(fù)系必須經(jīng)過多次測(cè)交，鑒定其恢復(fù)力。（）+26、在小麥矮化育種中，田間選擇時(shí)，我們可以通過在早期世代篩選基部節(jié)間短而壯實(shí)、單位長(zhǎng)度重量大、具有發(fā)達(dá)的根系，穗下節(jié)間短的材料。（）27、主效基因抗性大多是全期抗病，苗期和成株均表現(xiàn)為免疫或高抗，深受育種家的喜愛。但往往這種抗性也是小種?；缘模鎸?duì)生理小種群體產(chǎn)生巨大的選擇壓力，也最容易喪失。（）28、智利的無芒一號(hào)1958年引入我國，在各地表現(xiàn)良好，推廣種植面積達(dá)490多萬畝，由于其豐產(chǎn)性好，抗三銹，一度成為我國北方冬麥區(qū)的骨干親本。（）+29、麥的營養(yǎng)品質(zhì)主要指小麥蛋白質(zhì)的含量及其氨基酸組成的平衡程度。因?yàn)樯彼崾切←湹牡谝幌拗菩园被?，在?shí)際中多用它的含量來衡量。（）-30、由于四倍體小麥和六倍體小麥的染色體除A組外，均來源于山羊草屬。因此山羊草屬應(yīng)并于小麥屬。（）31、小麥與球莖大麥雜交，在受精卵發(fā)育成胚的過程中，來自球莖大麥的染色體在有絲分裂階段逐漸消失，最后形成的胚僅含有小麥的染色體。（）+32、培育小麥品種的抗倒伏性能，應(yīng)在一定矮化的基礎(chǔ)上，加強(qiáng)對(duì)莖稈質(zhì)量的選擇。（）33、大多數(shù)矮稈基因?qū)π←湲a(chǎn)量構(gòu)成都有不同程度的不利影響，即使廣泛應(yīng)用的Rht1、2、Rht8、9。（）34、洛類抗源是用小麥與黑麥雜交后得到的易位系的衍生物，這些材料統(tǒng)稱1BL/1RS抗源。（+）+35、小麥的抗寒性是一個(gè)很復(fù)雜的數(shù)量性狀，對(duì)冬小麥而言，比較強(qiáng)調(diào)的是有較好的越冬性。（）-36、小麥與近緣屬種的雜交是創(chuàng)造抗寒種質(zhì)資源和抗寒品種的有效途徑。在小麥的近緣植物中，黑麥?zhǔn)亲钅秃奈锓N之一，但是黑麥的抗寒性在與小麥的雜交中，容易受到抑制，有一定的局限性。（）37、小麥生育期間溫度偏低，不利于子粒蛋白質(zhì)的積累和質(zhì)量的提高，灌漿期間特別是灌漿的中后期，較高的氣溫有利于蛋白質(zhì)含量的提高和質(zhì)量的改善。（）38、根據(jù)粒長(zhǎng)和粒寬的比例，小麥粒形可分為長(zhǎng)形、橢圓形、圓形三類，長(zhǎng)形籽粒出粉率低，圓形籽粒出粉率高。（）+39、在小麥雜種優(yōu)勢(shì)研究中發(fā)現(xiàn)，所配制的雜種產(chǎn)量遠(yuǎn)沒達(dá)到預(yù)期的水平，恢復(fù)系的恢復(fù)力不夠高，豐產(chǎn)性不足，特別是制種產(chǎn)量低，增加了生產(chǎn)的成本，限制了雜種的推廣。（）+40、不育系應(yīng)具有較好的接受花粉的能力。接受花粉能力強(qiáng)的表現(xiàn)為，柱頭充分外露，表面積大，存活時(shí)間長(zhǎng)，開穎時(shí)間長(zhǎng)，開穎角度大等。（）+41、小麥化學(xué)殺雄劑應(yīng)用中最關(guān)鍵的問題是化殺的處理劑量和時(shí)間的穩(wěn)定性，從而產(chǎn)生足夠的雜種種子而不致減產(chǎn)和種子品質(zhì)的惡化。（）+42、在小麥與近緣物種雜交而合成的異源雙二倍體中，至今在生產(chǎn)上應(yīng)用的，只有六倍體小黑麥和八倍體小黑麥。（）+43、八倍體小黑麥?zhǔn)瞧胀ㄐ←溑c黑麥的完全異源雙二倍體。（）-44、六倍體小黑麥?zhǔn)瞧胀ㄐ←溑c黑麥的完全異源雙二倍體。（）45、小麥易位系只導(dǎo)入異種屬的含有有利基因的染色體片段，而且遺傳穩(wěn)定，最能滿足育種的需要。易位既可以自然發(fā)生，也可以人工誘發(fā)。（）四、問答題1、如何根據(jù)我國北方冬麥區(qū)氣候特點(diǎn)和生態(tài)特征確定其育種目標(biāo)。北方冬麥區(qū)：冬季寒冷、降雨量偏少，小麥生育后期常遇干旱和干熱風(fēng)為害，條銹病是主要病害，近年來白粉病日趨嚴(yán)重，赤霉病、葉枯病和紋枯病、根腐病對(duì)部分地區(qū)的小麥造成危害。育種目標(biāo)：越冬性好、早熟、高產(chǎn)、抗旱和抗倒、抗條銹、白粉病及其它一些病害。、如何根據(jù)我國黃淮冬麥區(qū)氣候特點(diǎn)和生態(tài)特征確定其育種目標(biāo)。黃淮冬麥區(qū)：山東省全部，河南大部，冀中南、蘇北、皖北、陜西關(guān)中、晉南、隴天水，共8省區(qū)。主要產(chǎn)區(qū)，面積約占全國的45%左右。最冷月均-4.6°C?-0.7°C，無霜期183?211d，年降水520?980mm，生育期降水約280mm。一年兩熟，旱地多實(shí)行兩年三熟。品種為冬性、弱冬性和春性。本區(qū)小麥育種目標(biāo)是高產(chǎn)、多抗、優(yōu)質(zhì)。高產(chǎn)的體現(xiàn)，高產(chǎn)的體現(xiàn)，首先是株型合理，光能利用率高，生物學(xué)產(chǎn)量高，經(jīng)濟(jì)系數(shù)大，基本保持原每公頃穗數(shù)，適當(dāng)提高穗粒數(shù)和粒重。多抗是在適應(yīng)性的基礎(chǔ)上，抗條銹病和白粉病，兼抗其他病害。優(yōu)質(zhì)自90年代以來進(jìn)入各類專用品質(zhì)品種的選育。生育期以中熟為主。3、我國小麥有那些比較突出的特點(diǎn)。4、小麥產(chǎn)量構(gòu)成三要素構(gòu)成及遺傳特點(diǎn)。從理論上講，品種的產(chǎn)量是單位面積穗數(shù)、每穗粒數(shù)和每粒重量的乘積。高產(chǎn)育種從這個(gè)意義上講就是去尋找這三個(gè)產(chǎn)量構(gòu)成因素的最大乘積的遺傳組合。單位面積穗數(shù)是構(gòu)成產(chǎn)量的最基本因素。一般而言，我國冬麥區(qū)自北向南，品種的單位面積穗數(shù)逐漸減少，北方多為多穗型品種，南方多為大穗型品種。但不管北方南方，在旱地條件或肥力水平比較地的田塊多選用成穗率較高的品種。在產(chǎn)量構(gòu)成因素中，單株穗數(shù)的遺傳力最低，在育種的早代進(jìn)行直接選擇的效應(yīng)很小。通過分蘗整齊度的選擇來間接選擇單株穗數(shù)。因?yàn)榉痔Y整齊度好的品種往往成穗數(shù)比較多，而分蘗多但不整齊的品種一般單株成穗率比較低。小麥品種穗粒數(shù)的多少，受品種在穗分化時(shí)的每穗小穗數(shù)和每小穗花數(shù)所支配。而每穗小穗數(shù)和每小穗花數(shù)與決定品種光溫敏特性的發(fā)育節(jié)律有關(guān)。一般認(rèn)為，增加每穗有效小穗數(shù)比增加每小穗粒數(shù)有利，因?yàn)榍罢叽蠖嗨胄洼^長(zhǎng)，籽粒比較整齊，千粒重較高；后者往往穗型緊密，籽粒大小不勻，千粒重較低。從遺傳上講，每穗有效小穗數(shù)是一個(gè)重要的產(chǎn)量性狀，部分顯性，且多小穗不抑制其他產(chǎn)量因素。國內(nèi)外研究表明，穗粒數(shù)的遺傳力比穗數(shù)高，達(dá)30%，早代選擇有一定的效果。在產(chǎn)量構(gòu)成因素中，千粒重受遺傳特性影響最大，主要受加性效應(yīng)的基因控制，廣義遺傳力達(dá)59?80%，早代選擇十分有效。但粒重與每穗粒數(shù)、粒重與穗數(shù)之間表現(xiàn)為負(fù)相關(guān)，在增加粒重的同時(shí)，必須各產(chǎn)量因素之間的協(xié)調(diào)。5、小麥矮化育種中最廣泛應(yīng)用的矮源及其衍生的品種在世界上小麥矮化育種中得到廣泛和最有效利用的是日本的兩個(gè)矮源：赤小麥、達(dá)摩小麥。赤小麥（Akakomugi），在赤小麥染色體2D和7B上，分別攜帶有矮稈基因Rht8和Rht9，對(duì)小麥植株有較強(qiáng)的矮化作用。衍生品種：Ardito（矮立多）、Mentana（南大2419）、Funo（阿夫）和Abbondanza（阿勃）等意大利品種，引進(jìn)我國后，對(duì)我國小麥生產(chǎn)和半矮稈品種育種發(fā)揮了巨大的作用。達(dá)摩小麥(Daruma)：在達(dá)摩小麥染色體4A和4D上，分別攜帶有矮稈基因Rht1和Rht2,在不同遺傳背景的材料中，表現(xiàn)出不同的效應(yīng)。衍生品種：日本用達(dá)摩小麥雜交育成農(nóng)林10號(hào)，美國Vogel利用(農(nóng)林10號(hào)XBrevor)14選系，育成了創(chuàng)世界高產(chǎn)紀(jì)錄品種Gaines。國際玉米小麥改良中心也利用這種選系育成了一系列墨西哥半矮稈小麥品種。6、小麥矮化育種中應(yīng)注意的問題。控制小麥矮稈的基因，除Rht系列外還有草叢型矮生基因(D1—D4)(grassclumpdwarfness)、獨(dú)稈矮生基因USl和US2(unicuilmstunt)等。株高的遺傳率較高，F(xiàn)2根據(jù)株高選擇單株是有效的。矮稈性狀往往同各種葉病、青枯、早衰、千粒重和容重低、品質(zhì)差等不良性狀聯(lián)系在一起，因此除在親本選配上注意矮稈基因所處的親本遺傳背景外，有必要加大F2和F3代的群體，才能打破這種不良的聯(lián)系，育成理想的矮稈高產(chǎn)品種。在矮化育種時(shí)，還必須注意其他性狀的改良。注意矮稈背景基因型的改良7、簡(jiǎn)述我國抗條銹育種的幾個(gè)發(fā)展階段。南大2419、中農(nóng)28、矮立多三個(gè)抗條銹病品種的引種和利用。以碧玉麥等為抗源的雜交改良：碧玉麥1923年前從澳大利亞引進(jìn)，1942年西北農(nóng)學(xué)院用其配置成螞蚱麥/碧玉麥組合，育成碧螞一號(hào)、碧螞四號(hào)等品種，1950年全國條銹病大流行，它們種植面積迅速擴(kuò)大，尤其碧螞一號(hào)，到1959年推廣面積600萬h^，成為我國小麥育種史上面積最大的品種。以勝利麥、早洋麥、錢交麥等為抗源的雜交改良以1B/1R類品種為抗源的雜交改良：1973-1975年我國條銹病流行生理小種再次發(fā)生變化，而且?guī)в械貐^(qū)性，如陜西關(guān)東地區(qū)的條中18、19,河北的條中17.使原有的品種失去了抗性。所以許多課題組進(jìn)入了洛類抗源時(shí)代。以多基因聚合的繁6為抗源的雜交改良：主要在西南冬麥區(qū)種植。8、簡(jiǎn)述小麥抗寒性育種的途徑與方法。抗寒性為多基因控制的數(shù)量遺傳性狀，其遺傳率較高，早代對(duì)其選擇是有效的?？购贩N的培育多采用抗寒品種與豐產(chǎn)品種雜交的方法。小麥的近緣植物中黑麥、偃麥草和山羊草的抗寒性較強(qiáng)，可通過遠(yuǎn)緣雜交創(chuàng)造抗寒種質(zhì)和選育抗寒品種。黑麥的抗旱性在與小麥的雜交中，容易受到抑制，有一定局限性。偃麥草是小麥近源植物中最抗寒的種屬?？购缘蔫b定和選擇以在田間的直接鑒定和選擇為主：根據(jù)麥苗越冬