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B.3～4D.烏頭原堿B.3～4D.烏頭原堿A.小檗堿A.小檗堿下列生物堿中堿性最強的是按極性由大到小排列的溶劑是B.B.乙醇、乙酸乙酯、乙醚、氯仿5.B.嗎啡＞可待因＞罌粟堿VitaliB.嗎啡＞可待因＞罌粟堿VitaliA.樟柳堿BB.丙酮20.下列溶劑中極性最小的是C.石油醚25.下列溶劑中極性最小的是E.氯仿鉛鹽沉淀法C.堿性硫酸銅測定一成分有無羰基，一般選用的方法是B.紅外光譜法適合于對熱不太穩(wěn)定的成分，提取效率高，溶劑消耗量大的提取方法是A.滲漉法C.氧化苦參堿A.滲漉法C.氧化苦參堿B.草酸鹽溶解度差d-偽麻黃堿的依據(jù)是B.嗎啡丙酮E.以上都難溶具有隱性酚羥基的生物堿可溶于E.以上都難溶C.黃至橘紅色沉淀C.C.黃至橘紅色沉淀C.季銨類C.秋水仙堿pKaC.秋水仙堿B.季胺堿B.季胺堿小檗堿屬于DD.D.D.pka小A.差向異構(gòu)體小檗堿母核是A.原阿樸芬型B.普托品型C.阿樸芬型D.原小檗堿型E.雙稠哌啶型烏頭堿的母核是A.雙芐基異奎啉B.有機胺C.肽類D.二萜類E.吲哚類CC.C.D.有機酸鹽D.有機酸鹽BB.B.用萃取法分離中藥成分，較常用的方法是取中藥的水提液，分別依次用（）進行萃取。B.B.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇BB.B.B.酸性水溶液丙酮麻黃堿用離子交換樹脂法提取總生物堿，所選擇的樹脂類型應是A.大孔樹脂B.弱酸型樹脂C.弱堿型樹脂D.強酸型樹脂E.強堿型樹脂E.水E.水A.堿性氯仿B.氯仿C.乙醇D.酸性乙醇檢查一個化合物的純度，一般先選用A.紅外光譜法B.紫外光譜法C.薄層色譜法D.氣相色譜法E.質(zhì)譜法不適合于含淀粉多的中藥的提取方法是A.煎煮法B.回流法C.連續(xù)回流法D.滲漉法E.浸漬法既溶于水又溶于有機溶劑的是A.麻黃堿B.輪環(huán)藤酚堿C.阿托品D.東莨菪堿E.烏頭堿下列溶劑極性最大的是A.甲醇B.乙醇C.乙醚D.丁醇E.石油醚測定一成分的分子量可選用A.高效液相色譜法B.紫外光譜法C.質(zhì)譜法D.核磁共振法E.紅外光譜法做生物堿沉淀反應時，也可生成沉淀而干擾反應的是A.果膠B.氨基酸C.粘液質(zhì)D.蛋白質(zhì)E.多糖最省溶劑的提取方法是A.浸漬法B.回流法C.連續(xù)回流法D.煎煮法E.滲漉法生物堿柱色譜用擔體優(yōu)先考慮的是A.纖維素B.聚酰胺C.氧化鋁D.硅膠E.硅藻土提取揮發(fā)性成分一般首選的方法是A.溶劑法B.升華法C.水蒸氣蒸餾法D.壓榨法E.色譜法A.C.E.丙酮B型題：A.麻黃堿B.小檗堿C.烏頭堿D.莨菪堿E.金雞尼丁CBADA吲哚衍生物類B.異喹啉衍生物類C.莨菪烷衍生物類雙稠哌啶衍生物E.有機胺類CABED小檗堿B.麻黃堿偽麻黃堿東莨菪堿E.ft莨菪堿CBDAA具抗菌作用具鎮(zhèn)痛作用具鎮(zhèn)靜麻醉作用具消腫利尿抗腫瘤作用DC苦參堿E小檗堿B麻黃堿A酶水解產(chǎn)生硫磺的是A.黑芥子甙B.蘆薈甙C.苦杏仁甙D.毛花洋地黃甙丙E.巴豆甙Mg(Ac)2反應的條件是C.α-OHE.COOH下列最容易水解的是A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羥基糖苷D.6-去氧糖苷E.葡萄糖醛酸苷與蒽二酚為互變異構(gòu)體的是A.蒽酮B.蒽醌C.氧化蒽酚D.蒽酚E.以上都不是UV4.1時示可能有A.大黃酚B.大黃素C.番瀉苷BD.蘆薈大黃素E.大黃素甲醚研究苷中糖的種類宜采用哪種水解方法A.完全酸水解B.甲醇解C.乙酸解D.全甲基化甲醇解E.堿水解雙糖類發(fā)生乙酰解的速率是A.1-6苷鍵≈1-3苷鍵＞1-2B.1-6苷鍵＞1-3C.1-4苷鍵≈1-3D.1-2E.1-2苷鍵＞1-3苷鍵下列屬于碳甙的化合物是A.大黃酸甙B.番瀉甙AC.蘆薈甙D.茜草甙E.大黃素甙α苷酶的有A.轉(zhuǎn)化糖酶B.麥芽糖酶C.苦杏仁甙酶D.纖維素酶E.鼠李屬甙酶將苷的全甲基化衍生物進行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷A.苷鍵的構(gòu)型B.苷中糖與糖之間的連接位置C.苷中糖與糖的連接順序D.苷元結(jié)合糖的位置E.苷的結(jié)構(gòu)MS特征是A.B.分M-2OHNa2CO3溶液的是A.1，4—＝OHOHOHE.1，5OH蒽醌紫草素的基本母核是A.苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌E.蒽酮從新鮮的植物中提取原生苷時應注意考慮的是A.苷的溶解性B.苷的極性C.苷元的穩(wěn)定性D.苷的酸水解特性E.植物中存在的酶對苷的水解特性性E.番瀉苷()E.番瀉苷A.B.C.茜草素酸性最強的是：A.蘆薈大黃素B.大黃酚C.大黃素D.大黃酸E.大黃素甲醚苷的是錯誤：正確答案為：A.ftE.毛茛苷推測糖—糖連接位置的方法是A.酸水解B.分步酸水解C.全甲基化甲醇解D.酶水解E.堿水解下列與醋酸鎂反應呈藍紫色的是A.1，8-OHB.1，2，3-OHC.1，4-OHOHE.1，5-OH蒽醌可用于多糖分子量測定的方法是A.硅膠層析B.凝膠層析C.聚酰胺層析D.紙層析E.氧化鋁層析不同苷原子的甙水解速度由快到慢順序是A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D.O-苷>N-苷>C-苷>S-苷E.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷為提取原生苷，可用下列哪些方法抑制或破壞酶的活性A.提取時加入酸B.提取時加入硫酸銨C.提取時用溫浸法D.提取時用石油醚E.提取時用滲漉法(CH3OH-H2O)最后洗脫下來的是A.大黃酚B.大黃素C.大黃酸D.蘆薈大黃素E.蘆薈苷Smith降解法所用的試劑是NaBH4/ 稀HClB.NaIO4/NaBH4/ 濃H2SO4C.Me2SO4/MeOHD.HCl/MeOHE.HCl/HONH4/FeCl3要從含苷類中藥中得到較多游離苷元，最好的方法是A.乙醇提取，回收乙醇，加酸水解后用乙醚萃取B.乙醚直接提取C.水提取，提取液加酸水解后用乙醚萃取D.水提取，提取液直接用乙醚取E.乙醇提取，回收乙醇后用乙醚萃取1H-NMR譜中，β—葡萄糖苷端基質(zhì)子的偶合常數(shù)是A.17HZB.6-9HzC.2-3HzD.1-2HzE.4-5Hz甙鍵酸水解難易主要取決于A.甙鍵原子質(zhì)子化B.甙鍵構(gòu)型C.水解反應的時間D.水解反應的溫度E.酸的濃度下列化合物屬于碳苷的是A.蘆丁B.蘆薈苷C.芥子苷D.天麻苷E.番瀉苷大黃酸具有弱堿性的原因是：A.有苯環(huán)B.有雙鍵C.有氧原子D.有羥基E.有羧基與大黃酸呈陽性的反應是A.BorntragerB.KeddeC.DragendoffD.VitalisE.Molish反應確認苷鍵構(gòu)型可用A.酶解方法B.強烈酸水解方法C.MS法D.全甲基化甲醇解法E.分步酸水解法S-苷的是錯誤：正確答案為：A.ftE.毛茛苷αA.E.不安全下列物質(zhì)中水解產(chǎn)生糖與非糖兩部分的是A.二萜B.黃酮苷C.雙糖D.二蒽酮E.木脂素苦杏仁苷酸水解產(chǎn)物有A.苦杏仁苷元B.氫氰酸C.葡萄糖甲苷D.苯胺E.龍膽雙糖甲苷PC法鑒定苷中的糖時，通常的做法是采PC法鑒定苷中的糖時，通常的做法是[1分A.將苷用稀硫酸水解，過濾，濾液濃縮后點樣B.C.將苷用稀硫酸水解，過濾，濾液用氨水中和后點樣將苷用稀硫酸水解，過濾，濾液用NaOHE.將苷用稀硫酸水解，過濾，濾液用Ba（OH）2中和后點樣檢查苦杏仁中氰苷常用的試劑是A.三氯化鐵試劑B.茚三酮試劑C.吉伯試劑D.苦味酸-碳酸納試劑E.重氮化試劑提取原生苷類成分，為抑制酶常用方法之一是加入適量A.北京中醫(yī)藥大學中藥化學B第二次作業(yè)答題B.北京中醫(yī)藥大學中藥化學B第二次作業(yè)答題C.北京中醫(yī)藥大學中藥化學B第二次作業(yè)答題D.北京中醫(yī)藥大學中藥化學B第二次作業(yè)答題E.HClB型題：A.Feigl反應B.無色亞甲藍反應C.Borntrager反應D.Kesting-Craven反應E.Mg（Ac反應）BCDαE番瀉苷B.大黃酸大黃素大黃酚蘆薈大黃素ADβ-OH的是CAB毛茛苷B.天麻苷巴豆苷白芥子苷E.蘆薈苷苷的是E苷的是DN-苷的是C-苷的是A-苷的是B大黃酚B.大黃酸大黃素蘆薈苷蘆薈大黃素苷BCAED糖鏈的空間結(jié)構(gòu)B.糖鏈中糖的種類和比例C.糖鏈中糖-糖連接位置糖鏈中糖-連接順序E.糖之間甙鍵的構(gòu)型C用緩和酸水解方法可以推測D用完全酸水解方法可以推測BE1H-NMRE黑芥子甙蘆薈甙C.苦杏仁甙毛花洋地黃甙丙E.巴豆甙CABED蘆薈苷B.番瀉苷A C.紫草素丹參醌類大黃素ACD具有二蒽酮苷的是B具有蒽醌結(jié)構(gòu)的是E游離蒽醌對羥基萘醌對苯醌鄰菲醌E.以上都不是大黃中的成分屬于A紫草中的成分屬于BDAEA型題：1HNMR譜中，H-3常在A.6.3ppm以尖銳單峰出現(xiàn)B.6.3ppm以不尖銳單峰出現(xiàn)C.6.0ppm以尖銳單峰出現(xiàn)D.6.0ppm以不尖銳單峰出現(xiàn)E.6.5ppm處出現(xiàn)鑒別黃酮有無鄰二酚羥基的反應是A.HCl-Mg反應B.FeCl3反應C.Mg(Ac)2反應D.氨性SrCl2反應E.AlCl3反應診斷試劑乙酸鈉較為突出的是判斷黃酮類是否有（）4’二’下列具有強烈天藍色熒光的是A.七葉內(nèi)酯B.大黃素C.麻黃堿D.甘草酸E.大豆皂苷7-OHIIA.5-20nmB.20-30nmC.30-40nmD.40-50nmE.50-65nmII通常在（）A.200-240nmB.245-270nmC.270-320nmD.320-360nmE.>360nmE.酚羥基對位有活潑氫GibbsEmerson反應的條件是A.B.αE.酚羥基對位有活潑氫黃酮類化合物甲醇溶液的紫外光譜有二個主要吸收帶，出現(xiàn)在（）的稱為帶A.200-250nmB.250-280nmC.280-300nmD.300-400nmE.>400nm黃酮類化合物的酸性，以（）羥基黃酮最弱。A.2’位B.4’位C.5位D.6位E.7位C6-C3單體數(shù)目為：B.3C.4D.5E.多個斷是否有（）A.5-OHB.3-OHC.4’-OHD.7-OHE.8-OHD.石灰水黃酮類成分紫外光譜D.石灰水A.水B.石灰水C.酸水 +硼砂稀乙醇硼酸主要是判斷黃酮類成分是否含有（）A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4’-OHE.鄰二酚OH7-1HNMR譜中，母核上的質(zhì)子化學位移在最低場的是A.3-HB.4-HC.5-HD.6-HE.8-H5，7-1HNMR譜中，H-6的化學位移一般在（。A.6.0-6.2(d)B.5.8-6.0(d)C.6.2-6.5(d)D.6.5-6.7(d)E.6.7-7.0(d)黃酮醇類成分是指（）有羥基的黃酮。B.4C.5D.6E.7位二氫黃酮、二氫黃酮醇的紫外光譜帶II通常在（）A.200-270nmB.270-295nmC.300-320nmD.320-360nmE.>360nm黃酮類成分甲醇鈉光譜，如帶I向紅移40-65nmA.3-OHB.5-OHC.4’-OHD.7-OHE.8-OH4’-OH1HNMRH-6’四個質(zhì)子（）.無法區(qū)別可分成’與’二組，每組為雙峰可分成’與’二組，每組為雙峰可分成’與’二組，每組為四峰可分成’與’二組，每組為四峰()外，Labat反應均呈陰性。A.甲基B.亞甲二氧基C.甲氧基D.酚基E.羧基在紙片或薄層板上，與醋酸鎂反應呈天藍色熒光的是（）類成分。A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮黃酮類成分紫外光譜由苯甲?；鸬奈諑г冢ǎ┲gA.200-240nmB.241-280nmC.281-320nmD.321-360nmE.>361nm黃酮類成分甲醇溶液的紫外光譜有二個主要吸收帶，出現(xiàn)在（）A.200-240nmB.241-280nmC.281-320nmD.321-360nmE.>361nm分離黃酮類成分一般多選用（）A.中性氧化鋁B.酸性氧化鋁C.活性炭D.聚酰胺E.纖維素異羥肟酸鐵反應作用的基團是：A.活潑氫B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對位有活潑氫E.異黃酮類E.異黃酮類A.黃酮類B.黃酮醇類C.二氫黃酮類D.二氫黃酮醇類與四氫硼鈉反應呈紅色的是（）類成分。A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮/鹽酸光譜（紫外）一般可判斷是否有A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4’-OHE.鄰二酚OH分離有鄰二酚羥基的黃酮與無鄰二酚羥基的黃酮可選用A.氧化鋁層析法B.硼酸絡(luò)合法C.AlCl3絡(luò)合法D.堿式醋酸鉛沉淀法E.pH梯度萃取法5,7-3,5-二羥基黃酮，欲將二者分離，選（）較好。A.碳酸氫鈉萃取法B.碳酸鈉萃取法C.氫氧化鈉萃取法D.硼酸絡(luò)合法E.鉛鹽沉淀法既有黃酮，又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是：A.牛蒡子酚B.連翹酚C.五味子素D.水飛薊素E.厚樸酚與鹽酸鎂粉反應、四氫硼鈉反應均為陰性的成分是A.黃酮類B.二氫黃酮類C.異黃酮類D.黃酮醇類E.黃酮醇苷與鹽酸鎂粉反應、四氫硼鈉反應均為陽性的是A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮異羥肟酸鐵反應的機理最終是A.共軛鏈加長B.形成金屬絡(luò)合物C.開環(huán)D.氧化E.還原采用薄層或紙層色譜檢識黃酮類成分，常用顯色劑是A.HCl-Mg(Ac)2B.NaBH4C.NaOHD.AlCl3E.Na2CO3黃酮類成分紫外光譜由桂皮酰基引起的吸收帶在（）之間A.200-240nmB.241-280nmC.281-300nmD.300-400nmE.>400nm1HNMR譜中，H-2為一尖銳單峰，出現(xiàn)在A.7.2-7.6ppmB.7.6-7.8ppmC.6.0-6.5ppmD.6.3-6.5ppmE.6.1-6.5ppm’H黃酮的R’的化學位移出現(xiàn)在A.7.2-7.9ppmB.7.0-7.5ppmC.6.5-7.9ppmD.6.0-7.0ppmE.7.9-8.2ppm黃酮類成分甲醇鈉光譜，如帶I隨時間延長而衰退，則說明可能有A.3-OH4’-OHB.3,4OH3,3’,4OHC.3,5OH3,5,7OH或3,2’,4’三OHE.5,7二OH或5,6二OH與鹽酸鎂粉反應呈陽性、與四氫硼鈉反應呈陰性的是A.黃酮醇B.二氫黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮1HNMR譜中，H-2（ppm）常出現(xiàn)在A.5.0q左右B.5.2q左右C.4.8q左右D.5.2d左右E.5.6q左右FeCI3反應的條件是A.芳環(huán)B.內(nèi)酯環(huán)C.蒽環(huán)D.酚羥基E.活潑氫黃酮類化合物的酸性，以（）羥基黃酮最強。A.3位B.5位C.6位D.7位E.8位1952年之前，黃酮類化合物主要指A.色原酮衍生物B.2-苯基色原酮衍生物C.3-苯基色原酮衍生物D.4-苯基色原酮衍生物E.苯駢色原酮衍生物1HNMR譜中，H-3（ppm）常出現(xiàn)在A.2.8q左右B.2.5q左右C.2.8d左右D.2.5t左右E.3.0左右E.黃烷醇E.黃烷醇A.桂皮酸B.桂皮醇C.丙烯苯D.烯丙苯1HNMR譜中，H-8的化學位移一般在（。A.6.0-6.2(d)B.6.2-6.4(d)C.6.3-6.5(d)D.6.1-6.5(d)E.6.5-6.9(d)Gibbs反應的試劑是A.安替比林B.氨基安替比林C.2，6-二氯苯醌氯亞胺D.鐵氫化鉀E.以上都不是異羥肟酸鐵反應的現(xiàn)象是：A.C.E.黑色B型題：蘆丁（蕓香苷）B.葛根素C.黃芩苷槲皮素E.陳皮苷E屬于異黃酮的是B屬于黃酮醇的是D屬于黃酮苷的是CA紅色藍色C.綠色兩界面間有紫色環(huán)藍紫色EmersonAGibbsBBorntragerAKeddeAMolishD白色黃色C.白色或淡黃色紅色黃橙黃色B異黃酮為C黃酮醇為B二氫黃酮為A查耳酮多為EA.HCl-Mg反應B.二氯氧鋯-枸櫞酸反應C.氨性氯化鍶反應D.醋酸鎂反應E.五氯化銻反應、5-OHBCEDA碳酸氫鈉水溶液B.碳酸鈉水溶液硫酸水溶液鹽酸水溶液氫氧化鉀水溶液二羥基黃酮可溶于E5，7-二羥基黃酮可溶于BB7，4’-AE香豆素B.木脂素黃酮蒽醌生物堿BB黃芩中的成分主要為C黃連中的成分主要為E秦皮中的成分主要為A苯駢α-吡喃酮B.苯丙素C.順式鄰羥基桂皮酸反式鄰羥基桂皮酸E.桂皮酸衍生物AEDBC用毛花洋地黃為原料提取強心苷總苷，以熱乙醇提取的原因與下列何者無關(guān)A.B.C.E.解度的作用UV最大吸收在A.270nmB.217-220nmC.330nmD.295-300nmE.以上均不是在含強心苷的植物中有A.水解α-B.水解α-C.E.強心苷強烈酸水解的酸濃度一般為：A.3-5%B.6-10%C.11-20%D.30-50%E.80%以上E.Raymond反應下列除（E.Raymond反應A.Liebermman反應B.Tschugaev反應C.ChloramineT反應D.SbCl3反應A用溫和酸水解得到的產(chǎn)物是A.洋地黃毒苷元+2D-洋地黃毒糖+B.洋地黃毒苷元+3D-洋地黃毒糖+D-C.洋地黃毒苷元+（D-洋地黃毒糖）2+洋地黃毒苷元+（D-洋地黃毒糖）3+E.洋地黃毒苷元+1D-洋地黃毒糖+（D-洋地黃毒糖-葡萄糖）E.蟾毒靈下列除（E.蟾毒靈A.洋地黃毒苷B.西地藍C.黃夾苷甲D.K-毒毛旋花子苷只對α-去氧糖游離型呈陽性反應的是：A.K、K反應B.噸氫醇反應C.過碘酸-對硝基苯胺反應D.對硝基苯肼反應E.對二甲氨基苯甲醛反應去乙酰毛花洋地黃苷丙（西地蘭）的苷元結(jié)構(gòu)是A.洋地黃毒苷元B.羥基洋地黃毒苷元C.異羥基洋地黃毒苷元D.雙羥基洋地黃毒苷元E.吉他洛苷元UV最大吸收在A.270nmB.217-220nmC.330nmD.295-300nmE.以上均不是生產(chǎn)強心苷次生苷，原料藥首先要A.B.50-60°CC.30-400.02-0.05mol/LD.90°CE.乙醇提取C17位基團是：A.五元飽和內(nèi)酯B.五元不飽和內(nèi)酯C.六元不飽和內(nèi)酯D.六元飽和內(nèi)酯E.不飽和內(nèi)酯下列糖中水解速度最快的是A.D-洋地黃毒糖B.D-洋地黃糖C.D-葡萄糖D.L-鼠李糖E.L-黃花夾竹桃糖A與紫花洋地黃苷A結(jié)構(gòu)上差別是A.羥基位置異構(gòu)B.糖上有乙?；〈鶦.苷鍵構(gòu)型不同D.C17內(nèi)酯環(huán)不同E.C17-羥基不同區(qū)別甲型強心苷和乙型強心苷可用A.乙酐-濃硫酸反應B.三氯乙酸-氯胺T反應C.Legal反應D.Keller-kiliani反應E.三氯化銻反應UV最大吸收在0nmB.217～220nmC.330nmD.300nmE.以上均不是3-5%HCI加熱強心苷，產(chǎn)物可有：A.苷元、單糖B.次級苷、單糖C.苷元、雙糖D.脫水苷元、單糖E.脫水苷元、雙糖異強心甾烯是由于：A.C3-OHαB.C10-OHαC.A/BD.A/BE.C/D反式（）是作用于α-去氧糖的反應A.Lieberman-Burchard反應B.Tschugaev反應C.Raymond反應D.噸氫醇反應E.以上都不是E.堿性醇強心苷α、βE.堿性醇A.水B.酸水C.醇D.酸性醇K、K反應(-)、噸氫醇反應(+)的苷是：A.洋地黃毒糖苷B.羥基洋地黃毒苷C.蘆丁D.K-毒毛旋花子苷E.甘草酸（）是作用于α、β不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的反應A.K、K反應B.Raymond反應C.三氯化銻反應D.ChloramineT反應E.過碘酸-對硝基苯胺反應下列哪種苷能溶于含水氯仿中?A.烏本苷B.洋地黃毒苷C.紫花洋地黃苷D.毛花洋地黃苷丙E.西地藍強心苷溫和酸水解的條件是A.0.02-0.05mol/L

HCI 或H2SO4B.0.02-0.05mol/L HCI 或HNO3C.0.5-0.8mol/L HCID.0.1-0.2mol/LHCIE.0.3-0.5mol/LHCIKedde反應所用試劑、溶劑是A.苦味酸、B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3C.3，5-二硝基苯甲酸、苦味酸、K2CO3、E.3，5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇（）是作用于α、β不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的反應。A.K、K反應B.Raymond反應C.三氯化銻反應D.ChloramineT反應E.過碘酸-對硝基苯胺反應E.K、K反應E.K、K反應A.Legal反應B.Raymond反應C.Kedde反應D.Baljet反應洋地黃毒苷易溶于氯仿的原因是A.糖的種類少B.糖的數(shù)目少C.苷元中羥基少D.整個分子中羥基數(shù)目少E.以上都不對毛花洋地黃苷乙與苷丙溶解度差異是由于：A.苷元不同B.糖的種類不同C.糖的數(shù)目不同D.分子中羥基數(shù)目不同E.糖鏈數(shù)目不同C17位基團是：A.不飽和內(nèi)酯B.飽和內(nèi)酯C.五元飽和內(nèi)酯D.五元不飽和內(nèi)酯E.六元不飽和內(nèi)酯作用于α-去氧糖的反應是A.Kedde反應B.Baljet反應C.Raymond反應D.Keller-Kiliani反應E.以上均不是用來檢識羥基洋地黃毒苷元的特征反應是：錯誤：正確答案為：CA.Liebermann-Burchard反應B.Tschugaev反應C.H3PO4反應D.Salkowski反應E.Legal反應甲型強心苷元的---位上都有羥基2、3B.3、4C.3、16、14E.2、4位為了得到真正苷元，Ⅱ型強心苷可采用A.3-5%HCI水解B.3-5%H2SO4水解C.1-2%KOHD.0.5-1%NaOHE.氧化開裂法B型題：溫和酸水解B.強烈酸水解C.氯化氫丙酮法 酶水解E.堿水解AAABA水解成洋地黃毒苷和單糖的條件是DAEAα-去氧糖的方法是D色素B.油脂和膽甾醇糖類膽甾醇 E.皂苷粗皂苷的膽甾醇沉淀中，依次用水，醇和乙醚進行洗滌，用水洗可得C用醇洗可得A用乙醚洗可得B上述沉淀干燥后用乙醚回流，則乙醚液中得D乙醚濾后的殘甾物為E醇性KOH B.醇性HCl C.NaHCO3 D.Ba(OH)2 E.KOH水溶液可使α—去氧糖和αD乙型強心苷內(nèi)酯環(huán)開裂生成甲酯異構(gòu)化（不可逆開環(huán)）的條件是A甲型強心苷發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)位形成活性亞甲基（不可逆開環(huán)）的條件是B只水解α—去氧糖上酰基用CE洋地黃毒苷元B.羥基洋地黃毒苷元C.異羥基洋地黃毒苷元甲型強心苷元 E.乙型強心苷元西地藍的苷元是CAA強心甾烯類是DEA.27 B.30 C.23 D.24 E.22甾體皂苷元是由（）A三萜皂苷元是由（）B甲型強心苷元是由（）C乙型強心苷元是由（）D高等動物的膽汁酸是由（）個碳原子組成。D苷元-（2，6-二去氧糖）x-（葡萄糖）y B.苷元-（6-去氧糖葡萄糖）y C.苷元-（葡萄糖）y D.苷元--（葡萄糖）y-（6-去氧糖）x E.苷元-（2，6-二去氧糖）xⅠ-型強心苷的連接方式是AⅡ-BⅢ-C不正確的連接方式是DE第5次A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案用溶劑法提得的揮發(fā)油，含的雜質(zhì)主要是[1分]A.A.油脂C.水D.樹膠E.分解產(chǎn)物水解人參皂苷欲得到真正的皂苷元應用[1分A.霍夫曼降解B.埃姆得降解C.C.史密斯降解D.酸水解E.堿水解甘草次酸是[1分]D.皂苷元A.B.單皂苷D.皂苷元E.雙皂苷下列化合物哪一個不是二萜1分A.穿心蓮內(nèi)酯D.青蒿素B.銀杏內(nèi)酯D.青蒿素E.甜菊苷可用于區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的呈色反應是[1分A.氯仿一濃硫酸反應B.香草醛一濃硫酸反應C.LiebermannC.LiebermannBurchard反應D.五氯化銻反應E.濃硫酸反應中藥水提取液在試管中劇烈振搖，產(chǎn)生大量持久性泡沫，該提取液中可能含有[1分A.蛋白質(zhì)D.皂苷B.D.皂苷E.多肽龍膽苦苷的母核是[1分A.單萜D.環(huán)烯醚萜B.D.環(huán)烯醚萜E.倍半萜C25構(gòu)型為D[1分]A.25SB.25LC.NeoD.IsoD.IsoE.25βFB.β-香樹脂醇型齊墩果酸結(jié)構(gòu)類型是[1分B.β-香樹脂醇型C.α-香樹脂醇型D.羽扇豆醇型E.達瑪烷型B.醛類揮發(fā)油中可用亞硫酸氫鈉提出的成分是[1分A.B.醛類C.酚類E.酯類A型人參皂苷的苷元母核是[1分A.異螺旋甾烷型B.β－香樹脂醇型C.羊毛脂甾烷型D.D.達瑪烷型E.羽扇豆醇型下列不屬環(huán)烯醚萜苷的是[1分A.龍膽苦苷E.苦杏仁苷B.梓苷C.玄參苷D.E.苦杏仁苷實驗異戊二烯法則認為，絕大多數(shù)萜類化合物都可以看成是[1分]A.A.由異戊二烯通過首尾相連形成的聚合體B.由異戊二烯通過尾尾相連形成的聚合體C.由異戊二烯頭頭相連形成的聚合體D.聚合異戊二烯降解產(chǎn)物E.聚合異戊二烯水解產(chǎn)物B.二萜紫杉醇是[1分A.B.二萜C.三萜D.環(huán)烯醚萜E.倍半萜A、B型人參皂苷用一般酸(4mol／LHCl)[1分]A.前人參皂苷元B.20(S)一原人參皂苷元C.20(R)--原人參皂苷元D.20（S）一和20（R）一混合的原人參皂苷元E.E.人參二醇和人參三醇分段沉淀法分離皂苷是利用混合物中各皂苷[1分A.難溶于乙醇的性質(zhì)B.易溶于甲醇的性質(zhì)C.C.極性差異D.難溶于石油醚的性質(zhì)E.酸性強弱不同B.糖鏈的數(shù)目單皂苷與雙皂苷分類的依據(jù)是[1分A.B.糖鏈的數(shù)目C.糖為雙糖還是單糖D.皂苷元的數(shù)目E.皂苷的數(shù)目B.真正苷元皂苷類化合物利用酶控制水解可得到[1分A.B.真正苷元C.異構(gòu)化苷元E.消旋化苷元薄荷油中的主要成分是[1分]A.A.薄荷醇B.薄荷酮C.薄荷醛E.新薄荷醇β13CNMR[1分]A.2個B.3個C.4個D.5個E.6E.6個生產(chǎn)中毛花洋地黃苷甲、乙、丙的分離主要采用[1分A.Al2O3層析法B.硅膠柱層析C.C.硅膠柱層析D.葡聚糖凝膠LH-20層析法E.纖維素層析法能與甾體皂苷生成分子復合物沉淀的甾醇類化合物，其結(jié)構(gòu)必須具有[1分]3α-0H3α-O-糖基C.3β-OHC.3β-OH-O-糖基E.3α-O-羧基提取環(huán)烯醚萜苷時為抑制酶的活性中和植物酸可加入[1分]A.CaCO3A.CaCO3Ba(OH)2B.NaOHC.Na2CO3D.Pb(OH)2E.以上均可以B.青蒿素有抗瘧作用的成分是[1分A.B.青蒿素C.紫杉醇D.梓醇E.薄荷醇B.PH梯度法[1分A.B.PH梯度法C.Girard分步沉淀法E.柱層析法[1分A.5個環(huán)B.都有雙鍵C.C.6個異戊二烯單位D.8個甲基E.C3一OH和糖鏈縮合形成皂苷倍半萜[1分]A.A.有受熱不消失的油斑B.C.有折光性E.有揮發(fā)性揮發(fā)油中的酸類成分采用法分離[1分A.蒸餾法B.分餾法精密分餾法D.D.化學分離法E.以上均可以B.苷元遇氨基酸產(chǎn)生顏色反應哪一項是環(huán)烯醚萜苷的性質(zhì)[1分A.B.苷元遇氨基酸產(chǎn)生顏色反應C.與氨基酸加熱不產(chǎn)生反應D.苷元穩(wěn)定E.與葡萄糖產(chǎn)生顏色反應B.單皂苷的溶血作用最強皂苷溶血作用強弱與結(jié)構(gòu)的關(guān)系是[1分]A.B.單皂苷的溶血作用最強C.雙皂苷的溶血作用最強E.酯皂苷的溶血作用最強二萜分子中異戊二烯數(shù)目是[1分]A.2個C.4個B.3C.4個D.5個E.6個A.20(S)-原人參二醇人參總皂甙中具有抗溶血作用的皂苷，其苷元是[1分A.20(S)-原人參二醇B.20(R)-原人參二醇C.20(S)-原人參三醇D.齊墩果酸E.20(R)-原人參三醇B.酸性皂苷C型人參皂苷為[1分A.B.酸性皂苷甾體皂苷D.四環(huán)三萜皂苷E.單皂苷龍腦是[1分]A.A.單萜B.倍半萜C.二萜D.三萜E.環(huán)烯醚萜B.膽甾醇沉淀法分離酸性皂苷和中性皂苷可選用的方法是[1分A.B.膽甾醇沉淀法C.乙醚沉淀法E.堿水萃取法甾體皂苷元的基本結(jié)構(gòu)特點有[1分A.30個碳B.有5個環(huán)C.C.有環(huán)戊烷駢多氫菲結(jié)構(gòu)D.C17為不飽和內(nèi)酯環(huán)取代E.C8-COOH取代環(huán)烯醚萜苷的性質(zhì)有[1分]A.A.易被酸水解B.苷鍵穩(wěn)定不易水解C.苷元不易氧化聚合D.其苷元與氨基酸不產(chǎn)生反應E.與shear試劑不產(chǎn)生反應α-細辛醚和β-[1分A.SiO2層析C.AgNO3層析B.Al2O3C.AgNO3層析化學分離法E.（（B（C（14個特征吸收峰，異螺旋甾烷型的特征是[1分]A.AB吸收峰強B.BC吸收峰強C.CD吸收峰強E.C吸收峰比B吸收峰強D.DE.C吸收峰比B吸收峰強提取環(huán)烯醚萜苷時加入醋酸鉛，除（）外均可除去[1A.酸性雜質(zhì)B.鞣質(zhì)3’-H黃酮類D.D.樹脂醇E.有機酸提取柴胡皂苷為防止皂苷次生化常用[1分A.酸水提取B.堿水提取C.C.5%吡啶的甲醇提取熱水提取E.含0.1HCl/水提取C12為羰基的甾體皂苷元與濃硫酸反應后，其紫外吸收光譜[1分A.270nm有吸收C.270nm350nm均有吸收C.270nm350nm均有吸收D.270nm及350nm均無吸收E.無吸收4個特征吸收峰，螺旋甾烷型的特征是[1分]A.AB吸收峰強B.BB.BC吸收峰強C.CD吸收峰強D.DA吸收峰強E.C吸收峰比B吸收峰強B型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案A.酸堿性 B.酚類 C.雙鍵 生物堿 E.內(nèi)酯類化合物FeCI3溶液，是檢識其含—的化合物[1分]BA B C D EAgNO3層析是檢識其含—的化合物[1分]CA B C D EpH[1分]AA B C D ELegal試劑可檢識揮發(fā)油中所含的成分是[1分]EA B C D E揮發(fā)油中加入碘化鉍鉀試劑，是檢識其—類成分[1分]DA B C D EA.水 B.正丁醇 乙醚 乙醇 E.乙醇能使皂甙從乙醇溶液中析出沉淀的溶劑是[1分]CA B C D E適合從藥材中提取皂苷的溶劑是[1分]DA B C D E皂苷的泡沫試驗應在[1分]AA B C D EGirard試劑分離含羰基的皂苷，常將樣品溶解在[1分]EA B C D E從水液中萃取皂甙的溶劑是[1分]BA B C D EA.三氯乙酸反應 B.Mo1ish反應 C.中性乙酸鉛試劑 D.IR光譜 E.吉拉爾試劑區(qū)別五環(huán)三萜皂苷和四環(huán)三萜皂苷用[1分A B C D E區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷用[1分A B C D E區(qū)別D-型和L-型甾體皂苷用[1分]DA B C D E區(qū)別三萜皂甙元和三萜皂甙用[1分A B C D E區(qū)別酸性皂苷和中性皂苷用[1分A B C D EA.薄荷腦 B.魚腥草素 樟腦 紫杉醇 E.桂皮醛魚腥草主要成分是[1分A B C D E肉桂揮發(fā)油中含[1分A B C D E薄荷油中主要成分是[1分A B C D E樟樹揮發(fā)油中含[1分A B C D E紫杉中的抗癌活性成分是[1分A B C D EA.2%NaOH B.1%HCl C.Girard試劑 鄰苯二甲酸酐揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離含雙鍵的成分，則用[1A B C D E揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離酚酸性成分，則加[1分A B C D E揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離醇性成分，則加[1分A B C D E揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離醛類成分，則加[1分A B C D E揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離堿性成分，則加[1分A B C D EA.單萜 B.倍半萜 C.二萜 環(huán)烯醚萜 E.三萜

E.硝酸銀層析銀杏內(nèi)酯是[1分]C龍腦是[1分]A[1分]D[1分]B[1分]EA.Et2O沉淀法 B.膽甾醇沉淀法 C.鉛鹽沉淀法 吉拉爾試劑提取法 E.堿水提取法自中藥乙醇提取濃縮液中分離總皂苷可選用的方法是[1分]A自總皂苷乙醇溶液中分離甾體皂苷可選用的方法是[1]B自總皂苷乙醇溶液中分離酸性皂苷可選用的方法是[1]C自總皂苷元的乙醚溶液中分離含羧基的皂苷元可選用的方法是[1分]E自總皂苷元中分離含碳基的皂苷元可選用的方法是[1]DA.蘆丁 B.黃連素 C.狄戈辛 西地蘭 E.阿托品[1分]B[1分]A消旋莨菪堿即[1分]E異羥基洋地黃毒苷即[1分]CC[1分]DA.酸值 B.酯值 皂化值 折光率 E.A+B+C表示揮發(fā)油的游離羧酸和酚類成分的含量指標是[1分]A表示游離酚類、羧酸和結(jié)合態(tài)酯的總量的指標是[1分]C揮發(fā)油的化學常數(shù)是[1分]E揮發(fā)油的物理常數(shù)是[1分]D[1分]BA.單萜 B.倍半萜 C.二萜 環(huán)烯醚萜類 E.三萜含三個異戊二烯單元的是[1分]B具半縮醛結(jié)構(gòu)的是[1分]D[1分]E[1分]C[1分]A第6次有活性的鞣質(zhì)的分子量是在A.500-3000B.100-500C.大于10000D.500-800E.3000-100000.1NaOH加熱的目的