細胞DNA倍體定量分析1課件

細胞DNA倍體定量分析細胞DNA倍體定量分析1癌癥不可怕，就怕發(fā)現(xiàn)晚！癌癥不可怕，就怕發(fā)現(xiàn)晚！2細胞學的發(fā)展活檢、尸檢和細胞學是病理學的三大分支細胞學有取材方便，痛苦小或無痛苦的先天優(yōu)勢過去，由于細胞學診斷準確率低，一直不太受重視，后來由于制片技術(shù)不斷改進，新技術(shù)、新方法的不斷涌現(xiàn)，特別是液基細胞制片技術(shù)的出現(xiàn)，細胞學近幾年有了翻天覆地的變化。目前除了傳統(tǒng)細胞學，還出現(xiàn)了流式細胞學、穿刺細胞學、細胞免疫組織化學、細胞DNA倍體定量分析等新的診斷技術(shù)。細胞學的發(fā)展活檢、尸檢和細胞學是病理學的三大分支3細胞DNA倍體定量分析1課件4宮頸液基制片宮頸液基制片5什么是細胞DNA倍體定量分析系統(tǒng)？它是由加拿大BC腫瘤實驗室研發(fā)的能夠準確測量細胞核內(nèi)DNA倍體含量的檢測系統(tǒng)。是細胞學中一種新的診斷方法。它主要用于篩查早期癌及癌前病變。什么是細胞DNA倍體定量分析系統(tǒng)？它是由加拿大BC腫瘤實驗室6DNA倍體定量分析原理雙鏈DNA纏繞成染色體DNA倍體定量分析原理雙鏈DNA纏繞成染色體7正常人細胞核內(nèi)均有23對染色體，即二倍體。正常人細胞核內(nèi)均有23對染色體，即二倍體。8細胞的癌變過程DNA改變在前，細胞形態(tài)改變在后液基和DNA都-液基-，DNA+液基和DNA都+細胞的癌變過程DNA改變在前，細胞形態(tài)改變在后液基和DNA都9癌變細胞核內(nèi)染色體數(shù)量發(fā)生異常改變DNA倍體>5癌變細胞核內(nèi)染色體數(shù)量發(fā)生異常改變DNA倍體>510體表、體部和體腔內(nèi)和液體或腫瘤實體的針吸穿刺檢查例如胸腔、腹腔、四肢、軀干、肺、肝脾、腎等器官。細胞DNA定量分析應(yīng)用范圍殖時,細胞核內(nèi)DNA結(jié)構(gòu)及含量都會發(fā)生變化。研究認為排除干擾因素，>9C的細胞，就可以認為是癌細胞活檢、尸檢和細胞學是病理學的三大分支腫瘤惡性程度判斷非整倍體腫瘤惡性程度高排除以上干擾因素，只有>5C的細胞在兩個以上才考慮腫瘤。4、容易受病毒、放療等干擾。細胞DNA定量分析應(yīng)用范圍什么是細胞DNA倍體定量分析系統(tǒng)？殖周期DNA倍體的改變在2C-4C之間。內(nèi)鏡直視下的刷片和組織印片例如食管、胃、支氣管、泌尿道、結(jié)腸、直腸等。細胞學有取材方便，痛苦小或無痛苦的先天優(yōu)勢甲狀腺組織印片

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甲狀腺乳頭狀癌腫瘤預后已經(jīng)確診的惡性腫瘤，可以用DNA倍體分析來判斷腫瘤的預后。細胞DNA和HPV病毒DNA檢查*正常細胞(即DNA二倍體細胞，2C細胞)及腫瘤細胞在生長增殖時,細胞核內(nèi)DNA結(jié)構(gòu)及含量都會發(fā)生變化。正常細胞增殖周期DNA倍體的改變在2C-4C之間。*炎癥也可以引起細胞DNA含量增加，但一般<5C。*而腫瘤細胞DNA含量?！?C。*有些腫瘤DNA倍體不發(fā)生變化，仍然是二倍體，比如某些白血病和鼻咽癌，這些腫瘤用DNA倍體分析的方法檢查不出來*我們發(fā)現(xiàn)乳腺小管癌也是陰性。體表、體部和體腔內(nèi)和液體或腫瘤實體的針吸穿刺檢查例如胸腔、腹11自動掃描自動掃描12分析結(jié)果分析結(jié)果13生成報告生成報告14細胞DNA倍體定量分析1課件15出現(xiàn)細胞DNA倍體異常情況

腫瘤：基因改變病毒感染：DNA病毒整合放療和維生素B12缺乏出現(xiàn)細胞DNA倍體異常情況腫瘤：基因改16前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DNA含量的*而腫瘤細胞DNA含量?！?C。細胞DNA倍體定量分析*而腫瘤細胞DNA含量?！?C。刮宮組織

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KY051從而給臨床醫(yī)生的下一步處理提供了依據(jù)。甲狀腺組織印片

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甲狀腺乳頭狀癌乳腺組織印片

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KY018乳腺小葉癌DNA倍體分析系統(tǒng)的優(yōu)點總結(jié)少量>5C的細胞（1～2個），不能肯定是腫瘤，需要觀察，并定期復查。分泌物或排泄物涂片例如痰液、尿液、前列腺液、肛腸膿血排泄物、腫瘤之漏管分泌物、乳頭溢液等?；顧z、尸檢和細胞學是病理學的三大分支后者是檢測HPV病毒的DNA倍體分析系統(tǒng)的缺點總結(jié)甲狀腺組織印片

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甲狀腺乳頭狀癌乳腺組織印片

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KY018乳腺小葉癌腫瘤惡性程度判斷非整倍體腫瘤惡性程度高雙鏈DNA纏繞成染色體正常人細胞核內(nèi)均有23對染色體，即二倍體。只要>5C就是癌細胞嗎？顯然不是，因為還有病毒感染，放療等也可以有>5C的細胞。排除以上干擾因素，只有>5C的細胞在兩個以上才考慮腫瘤。研究認為排除干擾因素，>9C的細胞，就可以認為是癌細胞前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DNA含量的只要>5C就是癌細胞嗎？17小結(jié)少量>5C的細胞（1～2個），不能肯定是腫瘤，需要觀察，并定期復查。排除干擾因素，只要有>9C的細胞，就要考慮癌。陰性不能完全排除癌（有少數(shù)二倍體腫瘤）。小結(jié)少量>5C的細胞（1～2個），不能肯定是腫瘤，需要觀察，18常規(guī)細胞學與細胞DNA定量分析敏感性和特異性的比較敏感性：DNA>液基特異性：液基>DNA兩者結(jié)合效果更佳常規(guī)細胞學與細胞DNA定量分析敏感性：DNA>液基特異性：液19細胞學篩查制片技術(shù)診斷敏感性比較細胞學篩查制片技術(shù)診斷敏感性比較20DNA定量分析在癌癥普查中的優(yōu)勢DNA定量分析在癌癥普查中的優(yōu)勢21細胞DNA定量分析應(yīng)用范圍表面刮取標本涂片例如陰道、宮頸、口腔、肛管、鼻咽部、眼結(jié)膜、體表病灶潰瘍面等處。分泌物或排泄物涂片例如痰液、尿液、前列腺液、肛腸膿血排泄物、腫瘤之漏管分泌物、乳頭溢液等。體表、體部和體腔內(nèi)和液體或腫瘤實體的針吸穿刺檢查例如胸腔、腹腔、四肢、軀干、肺、肝脾、腎等器官。內(nèi)鏡直視下的刷片和組織印片例如食管、胃、支氣管、泌尿道、結(jié)腸、直腸等。細胞DNA定量分析應(yīng)用范圍表面刮取標本涂片例如陰道、宮頸、口22其他應(yīng)用腫瘤預后已經(jīng)確診的惡性腫瘤，可以用DNA倍體分析來判斷腫瘤的預后。二倍體腫瘤的預后要好于非整倍體腫瘤。腫瘤惡性程度判斷非整倍體腫瘤惡性程度高其他應(yīng)用腫瘤預后已經(jīng)確診的惡性腫瘤，可以用DNA倍體分析來判23DNA倍體分析系統(tǒng)的優(yōu)點總結(jié)電腦全自動掃描，自動對焦，準確識別每一個細胞，不容易遺漏。每一個視野、每一個細胞都有詳細記錄，每個細胞都標有DNA含量數(shù)值。每個細胞都能準確定位，方便進行人工復查。每個細胞都有78個特征值，全面而精確。比傳統(tǒng)細胞學發(fā)現(xiàn)癌或癌前病變更早。DNA倍體分析系統(tǒng)的優(yōu)點總結(jié)電腦全自動掃描，自動對焦，準確識24前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DNA含量的從而給臨床醫(yī)生的下一步處理提供了依據(jù)。殖周期DNA倍體的改變在2C-4C之間。DNA倍體分析系統(tǒng)的缺點總結(jié)癌癥不可怕，就怕發(fā)現(xiàn)晚！1、無法觀察整個細胞的形態(tài)，所以不能區(qū)分腫瘤的具體類型。每個細胞都有78個特征值，全面而精確。甲狀腺組織印片

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甲狀腺乳頭狀癌常規(guī)細胞學與細胞DNA定量分析細胞DNA倍體定量分析肺部組織印片

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肺癌腫瘤預后已經(jīng)確診的惡性腫瘤，可以用DNA倍體分析來判斷腫瘤的預后。顯然不是，因為還有病毒感染，放療等也可以有>5C的細胞。放療和維生素B12缺乏體表、體部和體腔內(nèi)和液體或腫瘤實體的針吸穿刺檢查例如胸腔、腹腔、四肢、軀干、肺、肝脾、腎等器官。分泌物或排泄物涂片例如痰液、尿液、前列腺液、肛腸膿血排泄物、腫瘤之漏管分泌物、乳頭溢液等。液基細胞+DNA倍體定量分析內(nèi)鏡直視下的刷片和組織印片例如食管、胃、支氣管、泌尿道、結(jié)腸、直腸等。分泌物或排泄物涂片例如痰液、尿液、前列腺液、肛腸膿血排泄物、腫瘤之漏管分泌物、乳頭溢液等。細胞DNA倍體定量分析漿膜腔積液

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腹水DNA倍體分析系統(tǒng)的缺點總結(jié)1、無法觀察整個細胞的形態(tài)，所以不能區(qū)分腫瘤的具體類型。2、無法識別真菌、滴蟲、細菌、病毒等致病微生物。3、有些二倍體腫瘤檢測不出來，所以陰性不能完全排除腫瘤。4、容易受病毒、放療等干擾。前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DNA含量的DNA倍體分析系統(tǒng)的缺點25篩查癌細胞的黃金組合液基細胞+DNA倍體定量分析篩查癌細胞的黃金組合26正常正常27我院病例我院病例28————————29細胞DNA倍體定量分析1課件30————————31細胞DNA倍體定量分析1課件32————————33細胞DNA倍體定量分析1課件34————————35細胞DNA倍體定量分析1課件36當宮頸液基細胞學診斷為ASCUS時，DNA倍體分析就能很好的區(qū)分是反應(yīng)性的還是腫瘤性的。從而給臨床醫(yī)生的下一步處理提供了依據(jù)。當宮頸液基細胞學診斷為ASCUS時，DNA倍體分析就能很好的37細胞DNA和HPV病毒DNA檢查前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DNA含量的后者是檢測HPV病毒的細胞DNA陽性，并且液基發(fā)現(xiàn)Hsil提示腫瘤存在，需要臨床干預高危型HPVDNA+，也只能說明病毒感染，大部分能自我清除，不發(fā)展成宮頸癌，只有少數(shù)持續(xù)感染者才能發(fā)展成癌所以高危型HPVDNA+，不能盲目處理，要結(jié)合液基細胞的情況酌情處理。細胞DNA和HPV病毒DNA檢查前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DN38————————————39宮頸管腺癌宮頸管腺癌40————————41細胞DNA倍體定量分析1課件42————————————43細胞DNA倍體定量分析1課件44液基細胞+DNA倍體定量分析DNA倍體定量分析原理殖周期DNA倍體的改變在2C-4C之間。內(nèi)鏡直視下的刷片和組織印片例如食管、胃、支氣管、泌尿道、結(jié)腸、直腸等。每一個視野、每一個細胞都有詳細記錄，每個細胞都標有DNA含量數(shù)值。2、無法識別真菌、滴蟲、細菌、病毒等致病微生物。每個細胞都有78個特征值，全面而精確。排除干擾因素，只要有>9C的細胞，就要考慮癌。放療和維生素B12缺乏正常人細胞核內(nèi)均有23對染色體，即二倍體。排除干擾因素，只要有>9C的細胞，就要考慮癌。*而腫瘤細胞DNA含量?！?C。液基細胞+DNA倍體定量分析乳腺組織印片

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KY018乳腺小葉癌什么是細胞DNA倍體定量分析系統(tǒng)？表面刮取標本涂片例如陰道、宮頸、口腔、肛管、鼻咽部、眼結(jié)膜、體表病灶潰瘍面等處。DNA改變在前，細胞形態(tài)改變在后當宮頸液基細胞學診斷為ASCUS時，DNA倍體分析就能很好的區(qū)分是反應(yīng)性的還是腫瘤性的。漿膜腔積液

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腹水所以高危型HPVDNA+，不能盲目處理，要結(jié)合液基細胞的情況酌情處理?！夯毎?DNA倍體定量分析——————45細胞DNA倍體定量分析1課件46下面是一些網(wǎng)上的病例下面是一些網(wǎng)上的病例47漿膜腔積液

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腹水漿膜腔積液

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腹水48肺部組織印片

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肺癌肺部組織印片

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肺癌49甲狀腺組織印片

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甲狀腺乳頭狀癌甲狀腺組織印片

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甲狀腺乳頭狀癌50乳腺組織印片

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KY018乳腺小葉癌乳腺組織印片

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KY018乳腺小葉癌51拇指腫物印片

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惡黑

拇指腫物印片

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惡黑

52刮宮組織

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刮宮組織

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53尿

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趙壽年

常規(guī)：可見成團腫瘤細胞——尿

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趙壽年

常規(guī)：可見成團腫瘤細54活檢、尸檢和細胞學是病理學的三大分支4、容易受病毒、放療等干擾。腫瘤預后已經(jīng)確診的惡性腫瘤，可以用DNA倍體分析來判斷腫瘤的預后。顯然不是，因為還有病毒感染，放療等也可以有>5C的細胞。殖周期DNA倍體的改變在2C-4C之間。乳腺組織印片

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KY018乳腺小葉癌*有些腫瘤DNA倍體不發(fā)生變化，仍然是二倍體，比如某些白血病和鼻咽癌，這些腫瘤用DNA倍體分析的方法檢查不出來從而給臨床醫(yī)生的下一步處理提供了依據(jù)。少量>5C的細胞（1～2個），不能肯定是腫瘤，需要觀察，并定期復查。甲狀腺組織印片

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甲狀腺乳頭狀癌細胞學有取材方便，痛苦小或無痛苦的先天優(yōu)勢拇指腫物印片

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惡黑DNA倍體分析系統(tǒng)的缺點總結(jié)當宮頸液基細胞學診斷為ASCUS時，DNA倍體分析就能很好的區(qū)分是反應(yīng)性的還是腫瘤性的。肺部組織印片

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肺癌1、無法觀察整個細胞的形態(tài)，所以不能區(qū)分腫瘤的具體類型。細胞學有取材方便，痛苦小或無痛苦的先天優(yōu)勢前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DNA含量的正常人細胞核內(nèi)均有23對染色體，即二倍體?；顧z、尸檢和細胞學是病理學的三大分支*而腫瘤細胞DNA含量?！?C。它是由加拿大BC腫瘤實驗室研發(fā)的能夠準確測量細胞核內(nèi)DNA倍體含量的檢測系統(tǒng)。甲狀腺組織印片

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甲狀腺乳頭狀癌拇指腫物印片

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惡黑細胞DNA倍體定量分析殖周期DNA倍體的改變在2C-4C之間。*有些腫瘤DNA倍體不發(fā)生變化，仍然是二倍體，比如某些白血病和鼻咽癌，這些腫瘤用DNA倍體分析的方法檢查不出來細胞DNA倍體定量分析細胞DNA倍體定量分析2、無法識別真菌、滴蟲、細菌、病毒等致病微生物。DNA倍體分析系統(tǒng)的缺點總結(jié)正常人細胞核內(nèi)均有23對染色體，即二倍體。腫瘤惡性程度判斷非整倍體腫瘤惡性程度高活檢、尸檢和細胞學是病理學的三大分支放療和維生素B12缺乏4、容易受病毒、放療等干擾。*有些腫瘤DNA倍體不發(fā)生變化，仍然是二倍體，比如某些白血病和鼻咽癌，這些腫瘤用DNA倍體分析的方法檢查不出來內(nèi)鏡直視下的刷片和組織印片例如食管、胃、支氣管、泌尿道、結(jié)腸、直腸等。*而腫瘤細胞DNA含量?！?C。每一個視野、每一個細胞都有詳細記錄，每個細胞都標有DNA含量數(shù)值。睪丸腫瘤組織印片

病理腺瘤樣瘤活檢、尸檢和細胞學是病理學的三大分支它是由加拿大BC腫瘤實驗55細胞DNA倍體定量分析細胞DNA倍體定量分析56癌癥不可怕，就怕發(fā)現(xiàn)晚！癌癥不可怕，就怕發(fā)現(xiàn)晚！57細胞學的發(fā)展活檢、尸檢和細胞學是病理學的三大分支細胞學有取材方便，痛苦小或無痛苦的先天優(yōu)勢過去，由于細胞學診斷準確率低，一直不太受重視，后來由于制片技術(shù)不斷改進，新技術(shù)、新方法的不斷涌現(xiàn)，特別是液基細胞制片技術(shù)的出現(xiàn)，細胞學近幾年有了翻天覆地的變化。目前除了傳統(tǒng)細胞學，還出現(xiàn)了流式細胞學、穿刺細胞學、細胞免疫組織化學、細胞DNA倍體定量分析等新的診斷技術(shù)。細胞學的發(fā)展活檢、尸檢和細胞學是病理學的三大分支58細胞DNA倍體定量分析1課件59宮頸液基制片宮頸液基制片60什么是細胞DNA倍體定量分析系統(tǒng)？它是由加拿大BC腫瘤實驗室研發(fā)的能夠準確測量細胞核內(nèi)DNA倍體含量的檢測系統(tǒng)。是細胞學中一種新的診斷方法。它主要用于篩查早期癌及癌前病變。什么是細胞DNA倍體定量分析系統(tǒng)？它是由加拿大BC腫瘤實驗室61DNA倍體定量分析原理雙鏈DNA纏繞成染色體DNA倍體定量分析原理雙鏈DNA纏繞成染色體62正常人細胞核內(nèi)均有23對染色體，即二倍體。正常人細胞核內(nèi)均有23對染色體，即二倍體。63細胞的癌變過程DNA改變在前，細胞形態(tài)改變在后液基和DNA都-液基-，DNA+液基和DNA都+細胞的癌變過程DNA改變在前，細胞形態(tài)改變在后液基和DNA都64癌變細胞核內(nèi)染色體數(shù)量發(fā)生異常改變DNA倍體>5癌變細胞核內(nèi)染色體數(shù)量發(fā)生異常改變DNA倍體>565體表、體部和體腔內(nèi)和液體或腫瘤實體的針吸穿刺檢查例如胸腔、腹腔、四肢、軀干、肺、肝脾、腎等器官。細胞DNA定量分析應(yīng)用范圍殖時,細胞核內(nèi)DNA結(jié)構(gòu)及含量都會發(fā)生變化。研究認為排除干擾因素，>9C的細胞，就可以認為是癌細胞活檢、尸檢和細胞學是病理學的三大分支腫瘤惡性程度判斷非整倍體腫瘤惡性程度高排除以上干擾因素，只有>5C的細胞在兩個以上才考慮腫瘤。4、容易受病毒、放療等干擾。細胞DNA定量分析應(yīng)用范圍什么是細胞DNA倍體定量分析系統(tǒng)？殖周期DNA倍體的改變在2C-4C之間。內(nèi)鏡直視下的刷片和組織印片例如食管、胃、支氣管、泌尿道、結(jié)腸、直腸等。細胞學有取材方便，痛苦小或無痛苦的先天優(yōu)勢甲狀腺組織印片

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甲狀腺乳頭狀癌腫瘤預后已經(jīng)確診的惡性腫瘤，可以用DNA倍體分析來判斷腫瘤的預后。細胞DNA和HPV病毒DNA檢查*正常細胞(即DNA二倍體細胞，2C細胞)及腫瘤細胞在生長增殖時,細胞核內(nèi)DNA結(jié)構(gòu)及含量都會發(fā)生變化。正常細胞增殖周期DNA倍體的改變在2C-4C之間。*炎癥也可以引起細胞DNA含量增加，但一般<5C。*而腫瘤細胞DNA含量?！?C。*有些腫瘤DNA倍體不發(fā)生變化，仍然是二倍體，比如某些白血病和鼻咽癌，這些腫瘤用DNA倍體分析的方法檢查不出來*我們發(fā)現(xiàn)乳腺小管癌也是陰性。體表、體部和體腔內(nèi)和液體或腫瘤實體的針吸穿刺檢查例如胸腔、腹66自動掃描自動掃描67分析結(jié)果分析結(jié)果68生成報告生成報告69細胞DNA倍體定量分析1課件70出現(xiàn)細胞DNA倍體異常情況

腫瘤：基因改變病毒感染：DNA病毒整合放療和維生素B12缺乏出現(xiàn)細胞DNA倍體異常情況腫瘤：基因改71前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DNA含量的*而腫瘤細胞DNA含量常≥5C。細胞DNA倍體定量分析*而腫瘤細胞DNA含量常≥5C。刮宮組織

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KY018乳腺小葉癌DNA倍體分析系統(tǒng)的優(yōu)點總結(jié)少量>5C的細胞（1～2個），不能肯定是腫瘤，需要觀察，并定期復查。分泌物或排泄物涂片例如痰液、尿液、前列腺液、肛腸膿血排泄物、腫瘤之漏管分泌物、乳頭溢液等?；顧z、尸檢和細胞學是病理學的三大分支后者是檢測HPV病毒的DNA倍體分析系統(tǒng)的缺點總結(jié)甲狀腺組織印片

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KY018乳腺小葉癌腫瘤惡性程度判斷非整倍體腫瘤惡性程度高雙鏈DNA纏繞成染色體正常人細胞核內(nèi)均有23對染色體，即二倍體。只要>5C就是癌細胞嗎？顯然不是，因為還有病毒感染，放療等也可以有>5C的細胞。排除以上干擾因素，只有>5C的細胞在兩個以上才考慮腫瘤。研究認為排除干擾因素，>9C的細胞，就可以認為是癌細胞前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DNA含量的只要>5C就是癌細胞嗎？72小結(jié)少量>5C的細胞（1～2個），不能肯定是腫瘤，需要觀察，并定期復查。排除干擾因素，只要有>9C的細胞，就要考慮癌。陰性不能完全排除癌（有少數(shù)二倍體腫瘤）。小結(jié)少量>5C的細胞（1～2個），不能肯定是腫瘤，需要觀察，73常規(guī)細胞學與細胞DNA定量分析敏感性和特異性的比較敏感性：DNA>液基特異性：液基>DNA兩者結(jié)合效果更佳常規(guī)細胞學與細胞DNA定量分析敏感性：DNA>液基特異性：液74細胞學篩查制片技術(shù)診斷敏感性比較細胞學篩查制片技術(shù)診斷敏感性比較75DNA定量分析在癌癥普查中的優(yōu)勢DNA定量分析在癌癥普查中的優(yōu)勢76細胞DNA定量分析應(yīng)用范圍表面刮取標本涂片例如陰道、宮頸、口腔、肛管、鼻咽部、眼結(jié)膜、體表病灶潰瘍面等處。分泌物或排泄物涂片例如痰液、尿液、前列腺液、肛腸膿血排泄物、腫瘤之漏管分泌物、乳頭溢液等。體表、體部和體腔內(nèi)和液體或腫瘤實體的針吸穿刺檢查例如胸腔、腹腔、四肢、軀干、肺、肝脾、腎等器官。內(nèi)鏡直視下的刷片和組織印片例如食管、胃、支氣管、泌尿道、結(jié)腸、直腸等。細胞DNA定量分析應(yīng)用范圍表面刮取標本涂片例如陰道、宮頸、口77其他應(yīng)用腫瘤預后已經(jīng)確診的惡性腫瘤，可以用DNA倍體分析來判斷腫瘤的預后。二倍體腫瘤的預后要好于非整倍體腫瘤。腫瘤惡性程度判斷非整倍體腫瘤惡性程度高其他應(yīng)用腫瘤預后已經(jīng)確診的惡性腫瘤，可以用DNA倍體分析來判78DNA倍體分析系統(tǒng)的優(yōu)點總結(jié)電腦全自動掃描，自動對焦，準確識別每一個細胞，不容易遺漏。每一個視野、每一個細胞都有詳細記錄，每個細胞都標有DNA含量數(shù)值。每個細胞都能準確定位，方便進行人工復查。每個細胞都有78個特征值，全面而精確。比傳統(tǒng)細胞學發(fā)現(xiàn)癌或癌前病變更早。DNA倍體分析系統(tǒng)的優(yōu)點總結(jié)電腦全自動掃描，自動對焦，準確識79前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DNA含量的從而給臨床醫(yī)生的下一步處理提供了依據(jù)。殖周期DNA倍體的改變在2C-4C之間。DNA倍體分析系統(tǒng)的缺點總結(jié)癌癥不可怕，就怕發(fā)現(xiàn)晚！1、無法觀察整個細胞的形態(tài)，所以不能區(qū)分腫瘤的具體類型。每個細胞都有78個特征值，全面而精確。甲狀腺組織印片

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甲狀腺乳頭狀癌常規(guī)細胞學與細胞DNA定量分析細胞DNA倍體定量分析肺部組織印片

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肺癌腫瘤預后已經(jīng)確診的惡性腫瘤，可以用DNA倍體分析來判斷腫瘤的預后。顯然不是，因為還有病毒感染，放療等也可以有>5C的細胞。放療和維生素B12缺乏體表、體部和體腔內(nèi)和液體或腫瘤實體的針吸穿刺檢查例如胸腔、腹腔、四肢、軀干、肺、肝脾、腎等器官。分泌物或排泄物涂片例如痰液、尿液、前列腺液、肛腸膿血排泄物、腫瘤之漏管分泌物、乳頭溢液等。液基細胞+DNA倍體定量分析內(nèi)鏡直視下的刷片和組織印片例如食管、胃、支氣管、泌尿道、結(jié)腸、直腸等。分泌物或排泄物涂片例如痰液、尿液、前列腺液、肛腸膿血排泄物、腫瘤之漏管分泌物、乳頭溢液等。細胞DNA倍體定量分析漿膜腔積液

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腹水DNA倍體分析系統(tǒng)的缺點總結(jié)1、無法觀察整個細胞的形態(tài)，所以不能區(qū)分腫瘤的具體類型。2、無法識別真菌、滴蟲、細菌、病毒等致病微生物。3、有些二倍體腫瘤檢測不出來，所以陰性不能完全排除腫瘤。4、容易受病毒、放療等干擾。前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DNA含量的DNA倍體分析系統(tǒng)的缺點80篩查癌細胞的黃金組合液基細胞+DNA倍體定量分析篩查癌細胞的黃金組合81正常正常82我院病例我院病例83————————84細胞DNA倍體定量分析1課件85————————86細胞DNA倍體定量分析1課件87————————88細胞DNA倍體定量分析1課件89————————90細胞DNA倍體定量分析1課件91當宮頸液基細胞學診斷為ASCUS時，DNA倍體分析就能很好的區(qū)分是反應(yīng)性的還是腫瘤性的。從而給臨床醫(yī)生的下一步處理提供了依據(jù)。當宮頸液基細胞學診斷為ASCUS時，DNA倍體分析就能很好的92細胞DNA和HPV病毒DNA檢查前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DNA含量的后者是檢測HPV病毒的細胞DNA陽性，并且液基發(fā)現(xiàn)Hsil提示腫瘤存在，需要臨床干預高危型HPVDNA+，也只能說明病毒感染，大部分能自我清除，不發(fā)展成宮頸癌，只有少數(shù)持續(xù)感染者才能發(fā)展成癌所以高危型HPVDNA+，不能盲目處理，要結(jié)合液基細胞的情況酌情處理。細胞DNA和HPV病毒DNA檢查前者是檢測人體細胞核內(nèi)的DN93————————————94宮頸管腺癌宮頸管腺癌95————————96細胞DNA倍體定量分析1課件97————————————98細胞DNA倍體定量分析1課件99液基細胞+DNA倍體定量分析DNA倍體定量分析原理殖周期DNA倍體的改變在2C-4C之間。內(nèi)鏡直視下的刷片和組織印片例如食管、胃、支氣管、泌尿道、結(jié)腸、直腸等。每一個視野、每一個細胞都有詳細記錄，每個細胞都標有DNA含量數(shù)值。2、無法識別真菌、滴蟲、細菌、病毒等致病微生物。每個細胞都有78個特征值，全面而精確。排除干擾因素，只要有>9C的細胞，就要考慮癌。放療和維生素B12缺乏正常人細胞核內(nèi)均有23對染色體，即二倍體。排除干擾因素，只要有>9C的細胞，就要考慮癌。*而腫瘤細胞DNA含量?！?C。液基細胞+DNA倍體定量分析乳腺組織印片

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KY018乳腺小葉癌什么是細胞DNA倍體定量分析系統(tǒng)？表面刮取標本涂片例如陰道、宮頸、口腔、肛管、鼻咽部、眼結(jié)膜、體表病灶潰瘍面等處。DNA改變在前，細胞形態(tài)改變在后當宮頸液基細胞學診斷為ASCUS時，DNA倍體分析就能很好的區(qū)分是反應(yīng)性的還是腫瘤性的。漿膜腔積液

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腹水所以高危型HPVDNA+，不能盲目處理，要結(jié)合液基細胞的情況酌情處理?！夯毎?DNA倍體定量分析——————100細胞DNA倍體定量分析1課件101下面是一些網(wǎng)上的病例下面是一些網(wǎng)上的病例102漿膜腔積液

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腹水漿膜腔積液

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腹水103肺部組織印片

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肺癌肺部組織印片

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肺癌104甲狀腺組織印片

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甲狀腺乳頭狀癌105乳腺組織印片

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