醫(yī)院藥學(xué)部管理課件

第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)一、藥學(xué)部（科）的組織機(jī)構(gòu)（一）組織機(jī)構(gòu)：機(jī)構(gòu)的設(shè)置原則：1、以病人為中心，服務(wù)別人、方便別人。

2、根據(jù)醫(yī)院功能的需要

第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)一、藥學(xué)部（科）的組織機(jī)第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)（二）任務(wù)1.負(fù)責(zé)本單位藥品的采購(gòu)、管理、供應(yīng)。2.及時(shí)準(zhǔn)確的調(diào)配處方，按臨床需要制備制劑。3.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督和檢驗(yàn)制度保證臨床用藥安全有效。第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)（二）任務(wù)4.開(kāi)展臨床藥學(xué)和藥學(xué)研究工作，藥品療效評(píng)價(jià)工作、收集藥品不良反應(yīng)，及時(shí)向衛(wèi)生行政部門匯報(bào)，并提出需要改進(jìn)和淘汰品種意見(jiàn)。5.引進(jìn)新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法，提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部的技術(shù)和管理水平。4.開(kāi)展臨床藥學(xué)和藥學(xué)研究工作，藥品療效評(píng)價(jià)工作、第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)

6.建立臨床藥師制度，參與臨床藥物治療，提供用要咨詢、促進(jìn)合理用藥。7.負(fù)責(zé)藥師的培訓(xùn)和培養(yǎng)工作。8.組織藥品法規(guī)在醫(yī)院的實(shí)施，并對(duì)藥品在本院流動(dòng)的全過(guò)程實(shí)行監(jiān)督檢查。第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)

6.建立臨床藥師制度第二節(jié)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)縣以上醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會(huì)；縣以下醫(yī)療單位設(shè)立藥事管理組。一、組成主任：主管院長(zhǎng)擔(dān)任副主任：1～2人常務(wù)副主任：藥學(xué)部主任擔(dān)任委員：藥學(xué)部和有關(guān)醫(yī)療科室負(fù)責(zé)人或有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生、藥劑人員組成。第二節(jié)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)縣以上醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委第二節(jié)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)二、任務(wù)1、審核本單位全院性有關(guān)藥事工作的規(guī)章制度2、審核本單位用藥目錄和處方手冊(cè)。3、審核本單位臨床各科申請(qǐng)購(gòu)入的新藥或申請(qǐng)配制的新制劑以及新藥臨床實(shí)驗(yàn)用藥。4、組織評(píng)價(jià)藥物的臨床療效與藥物安全性，審定淘汰藥品品種建議。5、負(fù)責(zé)教育、培訓(xùn)和檢查指導(dǎo)本單位臨床各科的合理用藥。第二節(jié)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)二、任務(wù)第三節(jié)藥品管理一、采購(gòu)管理第三節(jié)藥品管理一、采購(gòu)管理藥品采購(gòu)流程圖藥品采購(gòu)流程圖醫(yī)院藥學(xué)部管理課件第三節(jié)藥品管理二、庫(kù)存管理(一)藥品的入庫(kù)藥品入庫(kù)是指藥庫(kù)保管員對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)公司送達(dá)的藥品進(jìn)行接貨、驗(yàn)收、登記、憑證簽收等過(guò)程。1、藥品驗(yàn)收：包括數(shù)量點(diǎn)收、質(zhì)量檢查兩個(gè)步驟。第三節(jié)藥品管理二、庫(kù)存管理第三節(jié)藥品管理

(1)內(nèi)包裝檢查

(2)標(biāo)簽、說(shuō)明書檢查

(3)批準(zhǔn)文號(hào)的查核

(4)批號(hào)、有效期的檢查

（5）出廠檢驗(yàn)報(bào)告或產(chǎn)品質(zhì)量合格證的檢查

2、質(zhì)量檢查第三節(jié)藥品管理(1)內(nèi)包裝檢查醫(yī)院藥學(xué)部管理課件醫(yī)院藥學(xué)部管理課件醫(yī)院藥學(xué)部管理課件醫(yī)院藥學(xué)部管理課件第三節(jié)藥品管理（二）藥品的出庫(kù)

藥品出庫(kù)是藥庫(kù)向詞劑部門發(fā)出藥品的過(guò)程包括備藥、驗(yàn)發(fā)和銷賬等幾個(gè)步驟。

四先原則：藥品的發(fā)放應(yīng)執(zhí)行“先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、近期先出”的四先原則，確保庫(kù)存藥品自身質(zhì)量始終保持在新鮮的良好狀態(tài)。醫(yī)院藥庫(kù)藥品一般只發(fā)給調(diào)劑室、制劑室和醫(yī)技等科室，不直接給臨床和病人發(fā)放藥品。

第三節(jié)藥品管理（二）藥品的出庫(kù)第三節(jié)藥品管理（三）藥品的在庫(kù)保管藥品在庫(kù)保管是根據(jù)藥品本身的理化性質(zhì)，結(jié)合當(dāng)?shù)丨h(huán)境的自然條件，對(duì)藥品采取的科學(xué)儲(chǔ)藏方法和保護(hù)措施。1、藥品的貯存要求藥品具有不穩(wěn)定性，其穩(wěn)定性受內(nèi)因和外因的作用。第三節(jié)藥品管理（三）藥品的在庫(kù)保管內(nèi)因藥品的性質(zhì)劑型藥品本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)物理性狀內(nèi)因藥品的性質(zhì)劑型藥品本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)物理性狀第三節(jié)藥品管理溫度外因生物光線空氣濕度第三節(jié)藥品管理溫度外因生物光線空氣濕度第三節(jié)藥品管理《中國(guó)藥典》:(1)遮光；系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器。(2)密閉：系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入。(3)密封：系指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入。(4)熔封或嚴(yán)封；系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染。(5)陰涼處：系指不超過(guò)20℃。(6)涼暗處：系指避光并不超過(guò)20℃。(7)冷處：系指2～lO℃。第三節(jié)藥品管理《中國(guó)藥典》:第三節(jié)藥品管理

2、藥品的貯存和保管方法藥庫(kù)冷藏庫(kù)房：2～10℃恒溫庫(kù)房恒濕庫(kù)房：普通庫(kù)房：1～31℃，相對(duì)濕度60％～75％

5～15℃，相對(duì)濕度60%～70%，

第三節(jié)藥品管理2、藥品的貯存和保管方法藥庫(kù)冷藏庫(kù)第三節(jié)藥品管理三、供應(yīng)和使用管理供應(yīng)（一）供應(yīng)1、藥品請(qǐng)領(lǐng)2、藥品的配發(fā)：配方獨(dú)立配方協(xié)作配方第三節(jié)藥品管理三、供應(yīng)和使用管理供應(yīng)配方獨(dú)立配方協(xié)作第三節(jié)藥品管理（二）使用管理（1）麻醉藥品必須按麻醉藥品管理?xiàng)l例使用，做到“五?！保咳彰堪嗲妩c(diǎn)，作到帳物相符。（2）一類精神藥品使用管理是處方限量，專柜，專用帳冊(cè)，帳物相符。（3）毒性藥品專人保管。（4）貴重藥品要建立帳卡，每日出帳，帳物相符。（5）效期藥品“近期先出”，避免藥品過(guò)期失效。（6）危險(xiǎn)品按其化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)格區(qū)分，分別存放管理，保證安全。第三節(jié)藥品管理（二）使用管理麻醉藥品:是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。嗎啡精神藥品:是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。

依據(jù)精神藥品依賴性潛力和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類管理。第一類精神藥物：對(duì)人體產(chǎn)生的依賴性和對(duì)健康的危害程度較大包括咖啡因等47種；第二類精神藥物：包括安定、巴比妥等72種

麻醉藥品:是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、醫(yī)療用毒性藥品：指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。我國(guó)有關(guān)部門規(guī)定毒性藥品的管理品種中，毒性中藥28種，西藥毒藥品種11種。醫(yī)療用毒性藥品：指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑(一)毒性中藥品種：砒石(紅砒、白砒)、砒霜、生川烏、紅升丹、生馬錢子、生甘遂、雄黃、生草烏、紅娘蟲、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘蟲、洋金花、生天仙子、生南星、紅粉、生藤黃、蟾酥、雪上、一枝蒿、生狼毒輕粉、鬧羊花。(二)西藥毒藥品種：去乙酰毛花甙丙、阿托品、洋地黃毒甙、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的年(一)毒性中藥品種：砒石(紅砒、白砒)、砒霜、生川烏、醫(yī)院藥學(xué)部管理課件醫(yī)院藥學(xué)部管理課件第四節(jié)調(diào)劑業(yè)務(wù)管理處方的定義：處方是醫(yī)生預(yù)防、治療疾病給病人開(kāi)寫的取藥憑證，也是醫(yī)、護(hù)、藥人員共同對(duì)病人健康負(fù)責(zé)的醫(yī)療文書。它具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義。調(diào)劑處方的程序：收方→審方→配藥→包裝和貼簽→復(fù)核→發(fā)藥。第四節(jié)調(diào)劑業(yè)務(wù)管理處方的定義：處方是醫(yī)生預(yù)防、治療調(diào)劑工作的任務(wù)：1、審核藥物配伍禁忌、相互作用。2、收集總結(jié)藥品不良反應(yīng)，指導(dǎo)臨床合理用藥。3、評(píng)價(jià)新老藥物，協(xié)助醫(yī)師對(duì)新藥進(jìn)行臨床研究，收集評(píng)價(jià)新藥療效，藥品不良反應(yīng)，老藥新用以及淘汰品種的建議。4、經(jīng)常調(diào)查分析病例及處方用藥情況。5、到病房了解用藥情況，參與治療工作。6、開(kāi)展藥物咨詢工作。調(diào)劑工作的任務(wù)：第五節(jié)制劑業(yè)務(wù)管理一、醫(yī)院制劑的含義及范圍

1.含義：本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。須經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配置。2.使用范圍：僅限于醫(yī)院內(nèi)部使用，可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用，不得在市場(chǎng)上銷售或變相銷售。第五節(jié)制劑業(yè)務(wù)管理一、醫(yī)院制劑的含義及范圍第五節(jié)制劑業(yè)務(wù)管理二、醫(yī)院制劑的審批

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置制劑有其特殊性：使用量不確定、規(guī)模小、儲(chǔ)存時(shí)間短、針對(duì)性強(qiáng)、臨床必需，是藥品生產(chǎn)企業(yè)無(wú)法替代的。醫(yī)療機(jī)構(gòu)省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門

藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)復(fù)核

醫(yī)療機(jī)構(gòu)第五節(jié)制劑業(yè)務(wù)管理二、醫(yī)院制劑的審批醫(yī)療機(jī)構(gòu)省、自治區(qū)第五節(jié)制劑業(yè)務(wù)管理三、醫(yī)院制劑的配置管理1.普通制劑室：配置內(nèi)服和外用西藥制劑。2.滅菌制劑室：配制大輸液、注射劑、滴眼劑等。3.中藥制劑室。四、醫(yī)院制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范五、醫(yī)院制劑的配制要求和管理詳細(xì)的工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)手續(xù)，對(duì)制劑的質(zhì)量要求。

第五節(jié)制劑業(yè)務(wù)管理三、醫(yī)院制劑的配置管理第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)一、藥學(xué)部（科）的組織機(jī)構(gòu)（一）組織機(jī)構(gòu)：機(jī)構(gòu)的設(shè)置原則：1、以病人為中心，服務(wù)別人、方便別人。

2、根據(jù)醫(yī)院功能的需要

第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)一、藥學(xué)部（科）的組織機(jī)第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)（二）任務(wù)1.負(fù)責(zé)本單位藥品的采購(gòu)、管理、供應(yīng)。2.及時(shí)準(zhǔn)確的調(diào)配處方，按臨床需要制備制劑。3.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督和檢驗(yàn)制度保證臨床用藥安全有效。第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)（二）任務(wù)4.開(kāi)展臨床藥學(xué)和藥學(xué)研究工作，藥品療效評(píng)價(jià)工作、收集藥品不良反應(yīng)，及時(shí)向衛(wèi)生行政部門匯報(bào)，并提出需要改進(jìn)和淘汰品種意見(jiàn)。5.引進(jìn)新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法，提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部的技術(shù)和管理水平。4.開(kāi)展臨床藥學(xué)和藥學(xué)研究工作，藥品療效評(píng)價(jià)工作、第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)

6.建立臨床藥師制度，參與臨床藥物治療，提供用要咨詢、促進(jìn)合理用藥。7.負(fù)責(zé)藥師的培訓(xùn)和培養(yǎng)工作。8.組織藥品法規(guī)在醫(yī)院的實(shí)施，并對(duì)藥品在本院流動(dòng)的全過(guò)程實(shí)行監(jiān)督檢查。第一節(jié)藥學(xué)部（科）管理與醫(yī)院藥學(xué)

6.建立臨床藥師制度第二節(jié)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)縣以上醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會(huì)；縣以下醫(yī)療單位設(shè)立藥事管理組。一、組成主任：主管院長(zhǎng)擔(dān)任副主任：1～2人常務(wù)副主任：藥學(xué)部主任擔(dān)任委員：藥學(xué)部和有關(guān)醫(yī)療科室負(fù)責(zé)人或有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生、藥劑人員組成。第二節(jié)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)縣以上醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委第二節(jié)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)二、任務(wù)1、審核本單位全院性有關(guān)藥事工作的規(guī)章制度2、審核本單位用藥目錄和處方手冊(cè)。3、審核本單位臨床各科申請(qǐng)購(gòu)入的新藥或申請(qǐng)配制的新制劑以及新藥臨床實(shí)驗(yàn)用藥。4、組織評(píng)價(jià)藥物的臨床療效與藥物安全性，審定淘汰藥品品種建議。5、負(fù)責(zé)教育、培訓(xùn)和檢查指導(dǎo)本單位臨床各科的合理用藥。第二節(jié)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)二、任務(wù)第三節(jié)藥品管理一、采購(gòu)管理第三節(jié)藥品管理一、采購(gòu)管理藥品采購(gòu)流程圖藥品采購(gòu)流程圖醫(yī)院藥學(xué)部管理課件第三節(jié)藥品管理二、庫(kù)存管理(一)藥品的入庫(kù)藥品入庫(kù)是指藥庫(kù)保管員對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)公司送達(dá)的藥品進(jìn)行接貨、驗(yàn)收、登記、憑證簽收等過(guò)程。1、藥品驗(yàn)收：包括數(shù)量點(diǎn)收、質(zhì)量檢查兩個(gè)步驟。第三節(jié)藥品管理二、庫(kù)存管理第三節(jié)藥品管理

(1)內(nèi)包裝檢查

(2)標(biāo)簽、說(shuō)明書檢查

(3)批準(zhǔn)文號(hào)的查核

(4)批號(hào)、有效期的檢查

（5）出廠檢驗(yàn)報(bào)告或產(chǎn)品質(zhì)量合格證的檢查

2、質(zhì)量檢查第三節(jié)藥品管理(1)內(nèi)包裝檢查醫(yī)院藥學(xué)部管理課件醫(yī)院藥學(xué)部管理課件醫(yī)院藥學(xué)部管理課件醫(yī)院藥學(xué)部管理課件第三節(jié)藥品管理（二）藥品的出庫(kù)

藥品出庫(kù)是藥庫(kù)向詞劑部門發(fā)出藥品的過(guò)程包括備藥、驗(yàn)發(fā)和銷賬等幾個(gè)步驟。

四先原則：藥品的發(fā)放應(yīng)執(zhí)行“先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、近期先出”的四先原則，確保庫(kù)存藥品自身質(zhì)量始終保持在新鮮的良好狀態(tài)。醫(yī)院藥庫(kù)藥品一般只發(fā)給調(diào)劑室、制劑室和醫(yī)技等科室，不直接給臨床和病人發(fā)放藥品。

第三節(jié)藥品管理（二）藥品的出庫(kù)第三節(jié)藥品管理（三）藥品的在庫(kù)保管藥品在庫(kù)保管是根據(jù)藥品本身的理化性質(zhì)，結(jié)合當(dāng)?shù)丨h(huán)境的自然條件，對(duì)藥品采取的科學(xué)儲(chǔ)藏方法和保護(hù)措施。1、藥品的貯存要求藥品具有不穩(wěn)定性，其穩(wěn)定性受內(nèi)因和外因的作用。第三節(jié)藥品管理（三）藥品的在庫(kù)保管內(nèi)因藥品的性質(zhì)劑型藥品本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)物理性狀內(nèi)因藥品的性質(zhì)劑型藥品本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)物理性狀第三節(jié)藥品管理溫度外因生物光線空氣濕度第三節(jié)藥品管理溫度外因生物光線空氣濕度第三節(jié)藥品管理《中國(guó)藥典》:(1)遮光；系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器。(2)密閉：系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入。(3)密封：系指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入。(4)熔封或嚴(yán)封；系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染。(5)陰涼處：系指不超過(guò)20℃。(6)涼暗處：系指避光并不超過(guò)20℃。(7)冷處：系指2～lO℃。第三節(jié)藥品管理《中國(guó)藥典》:第三節(jié)藥品管理

2、藥品的貯存和保管方法藥庫(kù)冷藏庫(kù)房：2～10℃恒溫庫(kù)房恒濕庫(kù)房：普通庫(kù)房：1～31℃，相對(duì)濕度60％～75％

5～15℃，相對(duì)濕度60%～70%，

第三節(jié)藥品管理2、藥品的貯存和保管方法藥庫(kù)冷藏庫(kù)第三節(jié)藥品管理三、供應(yīng)和使用管理供應(yīng)（一）供應(yīng)1、藥品請(qǐng)領(lǐng)2、藥品的配發(fā)：配方獨(dú)立配方協(xié)作配方第三節(jié)藥品管理三、供應(yīng)和使用管理供應(yīng)配方獨(dú)立配方協(xié)作第三節(jié)藥品管理（二）使用管理（1）麻醉藥品必須按麻醉藥品管理?xiàng)l例使用，做到“五?！?，每日每班清點(diǎn)，作到帳物相符。（2）一類精神藥品使用管理是處方限量，專柜，專用帳冊(cè)，帳物相符。（3）毒性藥品專人保管。（4）貴重藥品要建立帳卡，每日出帳，帳物相符。（5）效期藥品“近期先出”，避免藥品過(guò)期失效。（6）危險(xiǎn)品按其化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)格區(qū)分，分別存放管理，保證安全。第三節(jié)藥品管理（二）使用管理麻醉藥品:是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。嗎啡精神藥品:是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。

依據(jù)精神藥品依賴性潛力和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類管理。第一類精神藥物：對(duì)人體產(chǎn)生的依賴性和對(duì)健康的危害程度較大包括咖啡因等47種；第二類精神藥物：包括安定、巴比妥等72種

麻醉藥品:是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、醫(yī)療用毒性藥品：指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。我國(guó)有關(guān)部門規(guī)定毒性藥品的管理品種中，毒性中藥28種，西藥毒藥品種11種。醫(yī)療用毒性藥品：指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑(一)毒性中藥品種：砒石(紅砒、白砒)、砒霜、生川烏、紅升丹、生馬錢子、生甘遂、雄黃、生草烏、紅娘蟲、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘蟲、洋金花、生天仙子、生南星、紅粉、生藤黃、蟾酥、雪上、一枝蒿、生狼毒輕粉、鬧羊花。(二)西藥毒藥品種：去乙酰毛花甙丙、阿托品、洋地黃毒甙、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的年(一)毒性中藥品種：砒石(紅砒、白砒)、砒霜、生川烏、醫(yī)院藥學(xué)部管理課件醫(yī)院藥學(xué)部管理課件第四節(jié)調(diào)劑業(yè)務(wù)管理處方的定義：處方是醫(yī)生預(yù)