在抽樣檢驗(yàn)中應(yīng)注意幾個(gè)問題-課件

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在抽樣檢驗(yàn)中應(yīng)注意幾個(gè)問題一.是選擇連續(xù)批抽樣方案還是選擇孤立批抽樣方案?答:根據(jù)抽樣檢驗(yàn)的目的選用哪種質(zhì)量保證模式抽樣方案,若欲“控制”就必須選用連續(xù)批抽樣方案;若僅為了概率把關(guān),則可選用孤立批抽樣方案。

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在抽樣檢驗(yàn)中應(yīng)注意幾個(gè)問題這里所說的連續(xù)批與孤立批都是指檢驗(yàn)批,其檢驗(yàn)批與生產(chǎn)批,銷售批,購入批,運(yùn)輸批……可以相同,也可以不同。檢驗(yàn)批：為實(shí)施抽樣檢驗(yàn)而匯集起來的單位產(chǎn)品構(gòu)成的集合。這里所說的連續(xù)批與孤立批都是指檢驗(yàn)批,其檢驗(yàn)批與生產(chǎn)批二.名詞術(shù)語1.合格,接收,通過ISO9000–2000ConformityFulfillmentofarequirementGB/T19000—2000合格滿足要求二.名詞術(shù)語ISO9000–1994Conformity

FulfillmentofspecifiedrequirementsGB/T19000—1994合格滿足規(guī)范（定）的要求

滿足規(guī)定的要求滿足要求滿足潛在的要求ISO9000–1994Conformity

在抽樣檢驗(yàn)中用到“合格”這個(gè)術(shù)語,僅用了“滿足要求”的一部分，即“滿足規(guī)定的要求”。當(dāng)談到一批產(chǎn)品是否合格時(shí)，若以不合格品率為批質(zhì)量指標(biāo),首先應(yīng)規(guī)定對批的質(zhì)量要求p0,當(dāng)批的實(shí)際不合格品率ｐ≤p0時(shí)，該批為合格批（滿足規(guī)定的要求）。當(dāng)批的實(shí)際不合格品率ｐ＞p0

時(shí),該批為不合格批（不滿足規(guī)定的要求）。在抽樣檢驗(yàn)中用到“合格”這個(gè)術(shù)語,僅用了“滿足要求”的一當(dāng)樣本中含有不合格品數(shù)d≤Ac時(shí)，稱為樣本合格（樣本滿足規(guī)定的要求），樣本合格就接收該批，此時(shí)并不能保證批合格，也就是說接收該批與該批合格是兩個(gè)不同的概念，在GB/T2828—1987中混淆了這兩個(gè)不同的概念。當(dāng)樣本中含有不合格品數(shù)d≤Ac時(shí)，稱為樣本合格（樣本滿足規(guī)GB/T2828—1987的4.11.2中一次抽樣方案，根據(jù)樣本檢查的結(jié)果，若在樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)小于或等于合格判定數(shù)，則判該批是合格批。若在樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)大于或等于不合格判定數(shù)，則判該批是不合格批。GB/T2828—1987的4.11.2中在抽樣檢驗(yàn)中應(yīng)注意幾個(gè)問題-課件用GB/T2828.1進(jìn)行抽檢,可保證：交付總體（交付批）合格(交付總體量為∑［Nm(i)

－dm(i)］，即交付總體的實(shí)際不合格品率不高于AQL)。質(zhì)量法中規(guī)定：不合格品不得出廠，不合格品不得銷售。在此的“不合格品”包含了兩種情況：1.對于全檢,是指一般意義下的不合格品;2.對于抽檢,是指不合格批(此處的批是指交付總體）。用GB/T2828.1進(jìn)行抽檢,可保證：這樣，從法律角度對質(zhì)量受控提出了要求，也就是說，質(zhì)量失控是違法行為。有法可依，有法必依，執(zhí)法必嚴(yán)，違法必究。對于經(jīng)抽樣檢驗(yàn)，合格的交付總體（交付批）中的每一件產(chǎn)品都可掛合格證書，這里的“合格”是指交付批合格。這樣，從法律角度對質(zhì)量受控提出了要求，2.不合格,拒收,不通過ISO9000–2000NonconformityNonfulfillmentofarequirementGB/T19000—2000不合格不滿足要求ISO9000–1994NonconformityNonfulfillmentofspecifiedrequirements2.不合格,拒收,不通過GB/T19000—1994不合格不滿足規(guī)定的要求Ac—AcceptanceNumber接收數(shù)Re–RejectionNumber拒收數(shù)GB/T19000—1994不合格三.第一類錯(cuò)誤α與第二類錯(cuò)誤β的關(guān)系

1.犯棄真錯(cuò)誤的概率是指:當(dāng)ｐ≤p0時(shí)，α(p)＝1-Pa(p)2.犯存?zhèn)五e(cuò)誤的概率是指：

當(dāng)ｐ＞p0

時(shí),β(p)＝Pa(p)3.當(dāng)ｐ＞p0

時(shí),功效=1-Pa(p)三.第一類錯(cuò)誤α與第二類錯(cuò)誤β的關(guān)系4.α+β=1???α與β不能相加(p)＝1-Pa(p)函數(shù)的自變域是:ｐ≤p0β(p)＝Pa(p)函數(shù)的自變域是：ｐ＞p0

函數(shù)相加是指相同的自變量下的對應(yīng)的函數(shù)值相加，而(p)＝1-Pa(p)函數(shù)與β(p)＝Pa(p)函數(shù)沒有相同的自變量，所以不能相加。4.α+β=1???例如：如果定義f(x)=x2；

g(x)=3x+1；G(x)=f(x)+g(x)=x2+3x+1G(1)=f(1)+g(1)=12+3*1+1當(dāng)函數(shù)f(x)=x2；g(x)=3x+1例如：如果定義函數(shù)相加是在相同的自變量下對應(yīng)的函數(shù)值的相加,后面沒給出定義域范圍內(nèi)時(shí)，默認(rèn)為該函數(shù)在整個(gè)實(shí)數(shù)軸上是有意義的。如果定義：f(x)=x2[-2-1]；g(x)=3x+1[12]那么f(x)與g(x)不能相加；函數(shù)相加是在相同的自變量下對應(yīng)的函數(shù)值的相加,因?yàn)楹瘮?shù)f(x)=x2[-2-1]；的定義域從-2到-1;函數(shù)g(x)=3x+1[12];的定義域從1到2。ｆ(x)=x2[-2-1]；與g(x)=3x+1[12]沒有相同的自變量所以不能相加。因?yàn)楹瘮?shù)函數(shù)

(p)與函數(shù)β(p)沒有相同的自變域，所以函數(shù)

(p)與函數(shù)β(p)不能相加。函數(shù)(p)與函數(shù)β(p)沒有相同的自變域，所以函數(shù).

在抽樣檢驗(yàn)中應(yīng)注意幾個(gè)問題一.是選擇連續(xù)批抽樣方案還是選擇孤立批抽樣方案?答:根據(jù)抽樣檢驗(yàn)的目的選用哪種質(zhì)量保證模式抽樣方案,若欲“控制”就必須選用連續(xù)批抽樣方案;若僅為了概率把關(guān),則可選用孤立批抽樣方案。

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在抽樣檢驗(yàn)中應(yīng)注意幾個(gè)問題這里所說的連續(xù)批與孤立批都是指檢驗(yàn)批,其檢驗(yàn)批與生產(chǎn)批,銷售批,購入批,運(yùn)輸批……可以相同,也可以不同。檢驗(yàn)批：為實(shí)施抽樣檢驗(yàn)而匯集起來的單位產(chǎn)品構(gòu)成的集合。這里所說的連續(xù)批與孤立批都是指檢驗(yàn)批,其檢驗(yàn)批與生產(chǎn)批二.名詞術(shù)語1.合格,接收,通過ISO9000–2000ConformityFulfillmentofarequirementGB/T19000—2000合格滿足要求二.名詞術(shù)語ISO9000–1994Conformity

FulfillmentofspecifiedrequirementsGB/T19000—1994合格滿足規(guī)范（定）的要求

滿足規(guī)定的要求滿足要求滿足潛在的要求ISO9000–1994Conformity

在抽樣檢驗(yàn)中用到“合格”這個(gè)術(shù)語,僅用了“滿足要求”的一部分，即“滿足規(guī)定的要求”。當(dāng)談到一批產(chǎn)品是否合格時(shí)，若以不合格品率為批質(zhì)量指標(biāo),首先應(yīng)規(guī)定對批的質(zhì)量要求p0,當(dāng)批的實(shí)際不合格品率ｐ≤p0時(shí)，該批為合格批（滿足規(guī)定的要求）。當(dāng)批的實(shí)際不合格品率ｐ＞p0

時(shí),該批為不合格批（不滿足規(guī)定的要求）。在抽樣檢驗(yàn)中用到“合格”這個(gè)術(shù)語,僅用了“滿足要求”的一當(dāng)樣本中含有不合格品數(shù)d≤Ac時(shí)，稱為樣本合格（樣本滿足規(guī)定的要求），樣本合格就接收該批，此時(shí)并不能保證批合格，也就是說接收該批與該批合格是兩個(gè)不同的概念，在GB/T2828—1987中混淆了這兩個(gè)不同的概念。當(dāng)樣本中含有不合格品數(shù)d≤Ac時(shí)，稱為樣本合格（樣本滿足規(guī)GB/T2828—1987的4.11.2中一次抽樣方案，根據(jù)樣本檢查的結(jié)果，若在樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)小于或等于合格判定數(shù)，則判該批是合格批。若在樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)大于或等于不合格判定數(shù)，則判該批是不合格批。GB/T2828—1987的4.11.2中在抽樣檢驗(yàn)中應(yīng)注意幾個(gè)問題-課件用GB/T2828.1進(jìn)行抽檢,可保證：交付總體（交付批）合格(交付總體量為∑［Nm(i)

－dm(i)］，即交付總體的實(shí)際不合格品率不高于AQL)。質(zhì)量法中規(guī)定：不合格品不得出廠，不合格品不得銷售。在此的“不合格品”包含了兩種情況：1.對于全檢,是指一般意義下的不合格品;2.對于抽檢,是指不合格批(此處的批是指交付總體）。用GB/T2828.1進(jìn)行抽檢,可保證：這樣，從法律角度對質(zhì)量受控提出了要求，也就是說，質(zhì)量失控是違法行為。有法可依，有法必依，執(zhí)法必嚴(yán)，違法必究。對于經(jīng)抽樣檢驗(yàn)，合格的交付總體（交付批）中的每一件產(chǎn)品都可掛合格證書，這里的“合格”是指交付批合格。這樣，從法律角度對質(zhì)量受控提出了要求，2.不合格,拒收,不通過ISO9000–2000NonconformityNonfulfillmentofarequirementGB/T19000—2000不合格不滿足要求ISO9000–1994NonconformityNonfulfillmentofspecifiedrequirements2.不合格,拒收,不通過GB/T19000—1994不合格不滿足規(guī)定的要求Ac—AcceptanceNumber接收數(shù)Re–RejectionNumber拒收數(shù)GB/T19000—1994不合格三.第一類錯(cuò)誤α與第二類錯(cuò)誤β的關(guān)系

1.犯棄真錯(cuò)誤的概率是指:當(dāng)ｐ≤p0時(shí)，α(p)＝1-Pa(p)2.犯存?zhèn)五e(cuò)誤的概率是指：

當(dāng)ｐ＞p0

時(shí),β(p)＝Pa(p)3.當(dāng)ｐ＞p0

時(shí),功效=1-Pa(p)三.第一類錯(cuò)誤α與第二類錯(cuò)誤β的關(guān)系4.α+β=1???α與β不能相加(p)＝1-Pa(p)函數(shù)的自變域是:ｐ≤p0β(p)＝Pa(p)函數(shù)的自變域是：ｐ＞p0

函數(shù)相加是指相同的自變量下的對應(yīng)的函數(shù)值相加，而(p)＝1-Pa(p)函數(shù)與β(p)＝Pa(p)函數(shù)沒有相同的自變量，所以不能相加。4.α+β=1???例如：如果定義f(x)=x2；

g(x)=3x+1；G(x)=f(x)+g(x)=x2+3x+1G(1)=f(1)+g(1)=12+3*1+1當(dāng)函數(shù)f(x)=x2；g(x)=3x+1例如：如果定義函數(shù)相加是在相同的自變量下對應(yīng)的函數(shù)值的相加,后面沒給出定義域范圍內(nèi)時(shí)，默認(rèn)為該函數(shù)在整個(gè)實(shí)數(shù)軸上是有意義的。如果定義：f(x)=x2[-2-1]；g(x)=3x+1[12]那么f(x)與g(x)不能相加