醫(yī)用耗材管理制度-最全制度

頁腳內容頁腳內容覺異常非吸收/吸收性縫線局部紅腫，腹部脂肪液化等宮內節(jié)育器腹脹，腰骶痛，下腹痛，月經量多，陰道出血，月經紊亂，帶環(huán)受孕，節(jié)育環(huán)斷裂，移位等骨科植入材料斷裂，松動，螺釘退釘，傷口不愈合，骨不連等角膜接觸鏡眼鏡紅腫，充血，異物感強等聚砜膜透析器漏血報警人工晶體角膜反應十、醫(yī)用耗材清查盤存制度為了保證設備科庫房醫(yī)用耗材賬卡物的一致性，保證在庫醫(yī)用耗材質量安全，發(fā)現設備科庫房工作中存在的問題并及時解決,以提高庫房管理的水平，特制定本制度。一、設備科庫房每季度對醫(yī)用耗材進行一次清查盤點。二、開始盤點前需要提前通知醫(yī)院各業(yè)務科室?guī)旆勘P點具體時間、停止作業(yè)時間等，以便各科室做好盤點期間醫(yī)用耗材的存量準備工作。三、設備科庫房清查盤點工作必須由財務科、審計室、設備科庫房帳、物管理人員等組成。所有參加盤點的人員須了解和掌握盤點的時間、操作流程、注意事項、人員分工安排等相關事項后方可開始盤點，避免出現錯誤。盤點人員需認真核實醫(yī)用耗材名稱、規(guī)格、數量、包裝等，做到帳帳相符，帳物相符。四、盤點結果出現差異，如有盤虧、盤盈情況，應查明原因，核實后由庫房管理人員寫出書面報告，報請主管部門審批后，交院領導審批后，按有關規(guī)定進行賬務處理。十一、一次性使用醫(yī)療器械銷毀管理制度為加強醫(yī)院一次性使用無菌醫(yī)療器械銷毀管理工作，特制定本制度。一、本制度所稱一次性使用無菌醫(yī)療器械（以下簡稱無菌器械）是指無菌、無熱原、經檢驗合格、在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。二、應從具有《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進無菌器械。索要和保存加蓋供貨企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產品注冊證》的復印件及產品合格證（或同批號檢驗報告書）、合法票據、委托授權書原件、銷售人員的身份證復印件。并與經營企業(yè)簽定購銷合同及質量協(xié)議書三、各臨床科室嚴禁重復使用無菌器械。無菌器械使用后必須按規(guī)定立即毀形，使其零件不再具有使用功能，并統(tǒng)一回收存儲。四、一次性無菌器械使用毀形后由專人回收到指定地點，并由與醫(yī)院簽訂醫(yī)用垃圾處置合同的公司統(tǒng)一回收處理。十二、出入庫賬務執(zhí)行制度一、出入庫賬務員應及時處理發(fā)票入賬、出賬工作，發(fā)票要仔細核對、品名、規(guī)格、數量、價格及供應商等。品號要配對正確。做到日賬日清，月賬月清，數據輸入準確無誤，減少或杜絕差錯。二、盡力掌握各類醫(yī)療物品的代碼、單位、金額、數量（包裝），便于工作。三、管理和保管好科室的醫(yī)療物品領物單、供貨商的供貨清單、發(fā)票副聯等資料保存至超過其有效期2年，但不得少于3年，并保證資料齊全、整潔，便于各部門查詢。四、相關質量記錄：《重慶市第*人民醫(yī)院醫(yī)院——材料領物單》十三、庫房醫(yī)療物品管理制度為規(guī)范醫(yī)院庫房管理，加強對醫(yī)療醫(yī)療物品的有效監(jiān)控和精確統(tǒng)計，提高醫(yī)療醫(yī)療物品的有效利用率，特制定本制度：一、嚴格執(zhí)行庫房崗位責任制，無關人員不準進入庫內，庫內禁止煙火。因工作玩忽職守造成物資損壞、庫房被盜者，視情節(jié)輕重給予處理。二、經批準進入本院使用的醫(yī)療物品，各科室每周按需做好計劃，列明品名、規(guī)格、數量經本科負責人簽字后報送設備科庫房，由設備科庫管根據需求制定耗材月計劃，上報院辦公會審核通過后執(zhí)行采購。三、設備科庫房必須嚴格按照審核批準后的耗材月計劃進行集中購買；各科室臨時急需用品，可填寫《臨購耗材申請單》，經醫(yī)務部和設備科審核同意后方可臨時購買，保證臨床使用需求。四、凡購買的醫(yī)療物品，庫管員應按計劃清單認真核對入庫，驗收合格后在送貨單上簽字，并交會計入帳，杜絕無證偽劣產品進入醫(yī)院。五、各類醫(yī)療物品進庫后，要分類存放，保持庫房的清潔整齊，注意通風、防潮，經常進行質量檢查，防止浪費和積壓。六、庫房管理要做到三清、兩齊、四號定位和九不。即⑴三清：規(guī)格清、材質清、數量清；⑵兩齊：庫容整齊、擺放整齊；⑶四號定位：按物類或設備的庫號、架號、格號、位號存放；⑷九不：不銹、不潮、不凍、不腐、不霉、不變質、不壞、不漏、不爆。七、編制庫房醫(yī)療物品庫存情況報表：月、季報庫房的賬、卡。一切報表應符合規(guī)定，賬物相符，并按國家規(guī)定的產品目錄順序排列好臺賬。報表要準確并與財務科相符。八、發(fā)放按計劃執(zhí)行，不符合手續(xù)的不得發(fā)放，并保存好原始憑證。九、建立無菌器械采購、驗收制度，嚴格執(zhí)行并做好記錄。采購驗收記錄至少應包括：購進產品的企業(yè)名稱、產品名稱、型號規(guī)格、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。十、從生產或經營企業(yè)采購無菌器械，應驗明生產或企業(yè)的必要證件（生產許可證、產品注冊證、經營許可證）、銷售人員的合法身份。十一、若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的無菌器械，應立即停止使用、封存，并及時與生產廠家聯系，予以更換。十二、若發(fā)現不合格無菌器械，應立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。經驗證為不合格的無菌器械，在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督