天津外院附校2014年高考生物復(fù)習(xí)全套：第二章 第三節(jié) 伴性遺傳(39張)課件

單細(xì)胞生物雌雄同體生物hermaphroditism

我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？你知道嗎？

男女在生理機(jī)能上有很大區(qū)別，這是

由遺傳物質(zhì)決定的。個(gè)別人可能因?yàn)榘l(fā)育問題，外貌很象女子，但遺傳物質(zhì)卻是男子，這樣會(huì)造成比賽的不公平，因此，從1976年奧運(yùn)會(huì)開始，女子運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目均要對(duì)運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行性別鑒定，你知道是如何進(jìn)行的嗎？染色體檢查。(現(xiàn)在檢查一般通過頭發(fā)作遺傳學(xué)分析)高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體性別決定常染色體性染色體男性女性男性染色體組女性染色體組男性的染色體女性的染色體人的染色體常染色體性染色體:22對(duì):1對(duì)女性男性:同型的(用XX表示):異型的(用XY表示)染色體分類

性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體。常染色體：與性別決定無關(guān)的染色體。性別決定的類型XY型：♂

(XY)，♀

(XX)ZW型：♂

(ZZ)，♀

(ZW)×白眼（雄）紅眼（雌）紅眼（雌）紅眼（雄）P×F1F2紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅2:1:1是否符合孟德爾遺傳定律？特殊在什么地方？當(dāng)時(shí)，性染色體已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，據(jù)此你能作出怎樣的解釋？二、現(xiàn)象摩爾根的解釋：果蠅被人們研究過的基因就達(dá)數(shù)百個(gè)，體細(xì)胞內(nèi)卻只有4對(duì)染色體；人只有23對(duì)染色體，卻有幾萬個(gè)基因，這些都說明一條染色體上應(yīng)該有許多個(gè)基因?；蚴遣皇蔷褪侨旧w呢？基因在染色體上呈線性排列

摩爾根的連鎖圖熒光標(biāo)記基因在染色體上的位置一條染色體上含有多個(gè)基因。基因在染色體上呈線性排列。項(xiàng)目基因染色體體細(xì)胞中數(shù)目配子中數(shù)目雜交形成配子、受精體細(xì)胞中來源在配子形成時(shí)成對(duì)存在成對(duì)存在含成對(duì)基因中一個(gè)含成對(duì)染色體中一條保持完整性獨(dú)立性相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方等位基因分離同源染色體分開非等位基因自由組合非同源染色體自由組合

性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫伴性遺傳。伴性遺傳XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段色盲癥的發(fā)現(xiàn)J.Dalton1766--1844道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb女患者男女有關(guān)色覺的基因型及四種婚配方式男性女性㈠女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來自于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1\21\4伴性遺傳XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲㈢正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象不能傳給兒子。伴性遺傳XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒㈣女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲伴性遺傳XBXbXbY女性攜帶者男性患者XBXbXbY親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲遺傳有什么特點(diǎn)？男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY交叉遺傳伴性遺傳1)患者男性多于女性2)通常為隔代交叉遺傳)色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)XbYXbYXBXb3）父正常，其女必正常4)母患病，其子必患病5)兒子的患病基因不可能來自父親如果是伴X顯性遺傳,又有什么特點(diǎn)呢伴性遺傳伴性遺傳的類型只伴X遺傳只伴Y遺傳（外耳道多毛）隱性（紅綠色盲、血友?。╋@性（抗VD佝僂病）血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

X染色體上的顯性遺傳病女性多于男性1、人類精子的染體組成是--------------------------（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在------------------------------（）A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成合子時(shí)D、合子分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是------------（）A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí)提高練習(xí)

人類中，色盲(b)基因和血友病(h)基因是位于X染色體上的兩種伴性遺傳病基因。曾有一家，父親A是色盲，母親B正常，可以他們的兒子C有友血病，大女兒D是色盲，小女兒E正常。問A－E可能的基因型分別是＿＿＿＿＿。正常男正常女色盲男色盲女血友男血友女ABCDEIII3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4高考回望(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型：I2_______、III9_______、III11_______高考回望(2002年上海)下圖為白化?。ˋ-a)和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：正常男正常女色盲男色盲女白化男白化女兩種病女1273846591011IIIIII(2)寫出III10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（3）若II