有機(jī)化學(xué)期末綜合練習(xí)課件

有機(jī)化學(xué)期末綜合練習(xí)一、選擇題2、下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）A.乙胺B.二乙胺C.三乙胺D.乙酰胺E.苯乙胺1、下列化合物加熱能放出二氧化碳的為（）A.丁二酸B.乳酸C.草酸D.醋酸E.甲酸3、下列化合物經(jīng)加熱產(chǎn)生的主要產(chǎn)物存在順?lè)串悩?gòu)體的是（）CBC4、在稀堿溶液中下列化合物最穩(wěn)定的是（）A.丙醛B.氯芐C.D-葡萄糖D.D-芐基葡萄糖苷E.丙酸芐酯5、下列化合物中，氮原子上孤對(duì)電子位于sp2雜化軌道的是（）A.乙腈B.乙酰胺C.吡咯D.吡啶E.膽堿6、分子結(jié)構(gòu)中存在π—π共軛的化合物是（）丙二烯B.1，4-戊二烯C.環(huán)戊烯D.1,4-環(huán)己二烯E.2,4-己二烯DDE7、3-甲基-1-溴丁烷在稀堿中水解，其反應(yīng)機(jī)制為（）SN2B.SN1C.親電取代D.自由基反應(yīng)E.消除反應(yīng)8、淀粉中連接葡萄糖的化學(xué)鍵（）肽鍵B.氫鍵C.離子鍵D.苷鍵E.配位健9、腦磷脂充分水解后，水解液中不存在的化合物是（）A.甘油B.膽堿C.膽胺D.磷酸E.脂肪酸ADB13、下列哪個(gè)化合物是內(nèi)消旋化合物（）(2S,3S)-2,3-二氯丁烷B.(2S,4R)-2,4-二氯己烷C.(2S)-1,2-二氯丁烷D.順-1,3-二氯環(huán)丁烷E.順-1,2-二氯環(huán)丁烷14、苯酚與溴水的反應(yīng)屬于（）A.親電取代B.親電加成C.自由基反應(yīng)D.親核加成E.親核取代15、二環(huán)[3.1.1]庚烷是下列化合物中的（）EAB16、下列化合物物中具有芳香性的化合物是（）17、具有還原性的化合物是（）A.草酸B.乙酸C.丁二酸D.苯甲酸E.硬脂酸18、導(dǎo)致外消旋酒石酸無(wú)旋光性的原因是（）分子內(nèi)無(wú)手性碳B.分子內(nèi)含一個(gè)對(duì)稱面對(duì)面C.分子內(nèi)無(wú)對(duì)稱面D.分子內(nèi)含一個(gè)手性碳E.存在等量的左旋體和右旋體CAE19、在有機(jī)反應(yīng)中常用于保護(hù)醛基的反應(yīng)為（）氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.?；磻?yīng)D.縮醛的生成E.醇醛縮合反應(yīng)20、Saytzeff規(guī)則用于說(shuō)明（）鹵代烷脫鹵化氫，氫原子主要從含氫較少的β碳原子上脫去B.烯烴加鹵化氫反應(yīng)C.烯烴加鹵素反應(yīng)D.鹵代烴親核取代反應(yīng)E.烯烴的重排反應(yīng)21、甘露糖是葡萄糖的（）A.對(duì)映異構(gòu)體B.氧化產(chǎn)物C.差向異構(gòu)體D.成苷產(chǎn)物E.還原產(chǎn)物DAC22、茚三酮可用于檢出以下哪一個(gè)化合物（）A.水楊酸B.丙氨酸C.丙三醇D.苯甲醛E.二甲亞砜23、以下化合物中酸性最強(qiáng)的化合物為（）A.苯酚B.乙二酸C.丙酸D.苯甲酸E.丙二酸24、在芐基正離子中，帶正電荷的碳原子雜化類型（）A.SP雜化B.SP2雜化C.SP3雜化D.不雜化BBB28、不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（）29、烯醇式含量最高的是（）30、僅從水的溶劑化效應(yīng)考慮，堿性由強(qiáng)至弱排列正確的是（）伯胺>仲胺>叔胺B.仲胺>伯胺>叔胺C.叔胺>仲胺>伯胺D.叔胺>伯胺>仲胺.CCA34、下列化合物在臨床上可用作重金屬解毒劑的是（）A.甘油B.乙二醇C.二巰基丙醇D.乙硫醇E.二甲基亞砜35、β-羥基戊酸加熱易生成（）A.α,β-不飽和烯酸B.酸酐C.交酯D.內(nèi)酯E.β,γ-不飽和酸36、麥芽糖分子中的苷健主要是（）β-1,4-苷健B.α-1,4-苷健C.α-1,6-苷健D.α-1,3-苷健E.α-1,4-苷健和α-1,6-苷健CAB40、血液中存在的酮體是（）A.β–羥基丁酸、乙酰乙酸、丁酮B.3–羥基丁酸、乙酰乙酸、丙酮2–羥基丁酸、β-丁酮酸、丙酮D.α–羥基丁酸、α-丁酮酸、丙酮E.β–羥基丁酸、3-丁酮酸、丁酮B41、下列化合物屬于Lewis酸的是（）AC2H5O—BAlCl3CCH3OCH3DNH3

42、1,2-二氯乙烷最不穩(wěn)定的構(gòu)象是（）A．部分重疊式B．全重疊式C．鄰位交叉式D．對(duì)位交叉式43、N,N—二甲基苯胺中氮原子的雜化類型為（）ASP雜化B不等性SP3雜化CSP2雜化D等性SP3雜化44、下列化合物在水