




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第二單元離子鍵離子晶體學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)科素養(yǎng)1.加深對(duì)離子鍵的認(rèn)識(shí),理解離子鍵沒(méi)有飽和性、沒(méi)有方向性。2.了解晶格能的概念、影響因素及對(duì)離子晶體硬度和熔沸點(diǎn)的影響。3.認(rèn)識(shí)幾種典型離子晶體的晶胞,并且根據(jù)晶胞判斷晶體的化學(xué)式。1.探究晶體結(jié)構(gòu)培養(yǎng)學(xué)生觀察能力和空間想象能力。2.通過(guò)觀察模型來(lái)解決問(wèn)題,培養(yǎng)了學(xué)生勤于思索、敢于質(zhì)疑、積極實(shí)踐的科學(xué)態(tài)度,激發(fā)學(xué)生探究熱情與精神。課前篇·自主學(xué)習(xí)固基礎(chǔ)[知識(shí)梳理]一、離子鍵1.離子鍵的概念陰、陽(yáng)離子之間通過(guò)________而形成的化學(xué)鍵叫離子鍵。2.成鍵微粒離子鍵的成鍵微粒是________和________。陰離子可以是單核離子或多核離子,如Cl-、O2-、H-、Oeq\o\al(2-,2)、OH-、SOeq\o\al(2-,4)等。陽(yáng)離子可以是金屬離子,如K+、Ag+、Fe3+或銨根離子(NHeq\o\al(+,4))。3.離子鍵的形成條件(1)當(dāng)兩種元素的原子間形成離子鍵時(shí),必須一方(金屬原子)具有較強(qiáng)的________能力,同時(shí)另一方(非金屬元素)具有較強(qiáng)的________能力。一般應(yīng)滿足兩種元素的電負(fù)性之差________,即________________與________之間一般形成離子鍵。(2)絕大多數(shù)金屬離子和NHeq\o\al(+,4)與含氧酸根離子之間形成離子鍵。4.離子鍵的形成在離子化合物中,當(dāng)陰、陽(yáng)離子之間的________和________達(dá)到平衡時(shí),陰、陽(yáng)離子之間保持一定的平衡核間距,形成了穩(wěn)定的離子鍵,整個(gè)體系達(dá)到________狀態(tài)。5.離子鍵的特征離子鍵沒(méi)有________性和________性。陰、陽(yáng)離子在各個(gè)方向上都可以與帶相反電荷的離子發(fā)生靜電作用,即沒(méi)有________性;在靜電作用能夠達(dá)到的范圍內(nèi),只要空間條件允許,一個(gè)離子可以同時(shí)吸引多個(gè)帶相反電荷的離子,即沒(méi)有________性。二、離子晶體1.離子晶體的概念由________按一定方式________地排列形成的晶體。2.構(gòu)成微粒離子晶體由________構(gòu)成。3.構(gòu)成離子晶體的作用力構(gòu)成離子晶體的作用力是________。4.離子晶體的物理性質(zhì)(1)熔、沸點(diǎn):離子晶體一般具有________的熔、沸點(diǎn),難揮發(fā)。(2)硬度和脆性:離子晶體脆而硬。(3)導(dǎo)電性:離子晶體________導(dǎo)電,熔融態(tài)或溶于水________導(dǎo)電。(4)溶解性:大多數(shù)離子晶體________于極性溶劑(如水),________溶于非極性溶劑(如苯、汽油、CCl4等)三、晶格能1.晶格能的定義晶格能是指拆開(kāi)________離子晶體使之形成________和________時(shí)所吸收的能量。2.符號(hào)和單位符號(hào)為_(kāi)_______,常用單位是________,取正值。如NaCl(s)→Na+(g)+Cl-(g)U=786kJ·mol-1。3.影響因素晶格能的大小主要由離子所帶的________和陰、陽(yáng)離子間的________(________)決定。4.晶格能的意義晶格能越大,離子晶體中的________越牢固。一般而言,晶格能越大,離子晶體的________越高,________越大。四、典型的離子晶體的結(jié)構(gòu)1.NaCl晶體結(jié)構(gòu)模型(1)在NaCl晶體中,每個(gè)Na+周圍與它等距的Cl-有________個(gè),每個(gè)Cl-周圍與它等距的Na+有________個(gè)。________個(gè)Na+(或Cl-)圍成一個(gè)正八面體。(2)每個(gè)Na+周圍與它最近且等距的Na+有________個(gè),每個(gè)Cl-周圍與它最近且等距的Cl-有________個(gè)(同層________個(gè),上層________個(gè),下層________個(gè))。(3)在NaCl晶體的一個(gè)晶胞中,含Na+:________________個(gè)(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程),含Cl-________________個(gè)(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。Na+和Cl-配位數(shù)都是________。NaCl晶體的化學(xué)式為NaCl,晶胞的組成為_(kāi)_______。(4)屬于NaCl型離子晶體的還有KCl、NaBr、LiF、CaO、MgO、NiO、CaS等。2.CsCl晶體結(jié)構(gòu)模型(1)在CsCl晶體中,每個(gè)Cs+周圍與它等距的Cl-有________個(gè),每個(gè)Cl-周圍與它等距的Cs+有________個(gè)。Cs+和Cl-配位數(shù)都是________。(2)每個(gè)Cs+周圍與它最近且等距的Cs+有________個(gè),每個(gè)Cl-周圍與它最近且等距的Cl-有________個(gè)(上、下、左、右、前、后)。(3)在CsCl晶體的一個(gè)晶胞中(上圖右圖),含Cs+:________個(gè),含Cl-________________個(gè)(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。故CsCl晶體中Cs+與Cl-的個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。答案:一、1.靜電作用2.陰離子陽(yáng)離子3.失電子得電子>1.7活潑金屬原子活潑非金屬原子4.靜電引力靜電斥力能量最低5.方向飽和方向飽和二、1.陰、陽(yáng)離子有規(guī)則2.陰離子和陽(yáng)離子3.離子鍵4.(1)較高(3)不能(4)可溶難三、1.1mol氣態(tài)陰離子氣態(tài)陽(yáng)離子2.UkJ·mol-13.電荷數(shù)核間距離子半徑4.離子鍵熔點(diǎn)硬度四、1.(1)666(2)1212444(3)6×eq\f(1,2)+8×eq\f(1,8)=412×eq\f(1,4)+1=46Na4Cl42.(1)888(2)66(3)18×eq\f(1,8)=11∶1[自我排查]判斷正誤(1)離子晶體中一定存在金屬陽(yáng)離子()(2)離子晶體中一定不存在共價(jià)鍵()(3)離子晶體都能導(dǎo)電()(4)“NaCl”是氯化鈉的分子式()(5)金屬晶體和離子晶體導(dǎo)電實(shí)質(zhì)是一樣的()(6)晶格能是指破壞1mol離子鍵所吸收的能量()答案:(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×課堂篇·重點(diǎn)難點(diǎn)要突破研習(xí)1離子鍵的形成[問(wèn)題探討]1.形成離子鍵的微粒是什么?離子鍵的本質(zhì)又是什么?2.哪類元素的原子之間能形成離子鍵?3.Na2O2屬于離子化合物嗎?其化學(xué)式能否寫(xiě)為NaO?4.僅由非金屬元素組成的化合物中不可能含有離子鍵嗎?1.提示:陰離子、陽(yáng)離子,陰陽(yáng)離子間的靜電作用。2.提示:活潑的金屬與活潑的非金屬元素間。3.提示:Na2O2屬于離子化合物;該化合物中存在Na+和Oeq\o\al(2-,2),且離子個(gè)數(shù)比為2∶1,故只能用化學(xué)式Na2O2表示。4.提示:類似NH4Cl的銨鹽中,只含有非金屬元素原子,但NHeq\o\al(+,4)與Cl-之間存在離子鍵。[重點(diǎn)講解]一、離子鍵1.離子鍵(1)成鍵微粒:帶正電荷的陽(yáng)離子和帶負(fù)電荷的陰離子。(2)離子鍵的存在:離子晶體中。(3)成鍵的本質(zhì):陰、陽(yáng)離子之間的靜電作用。2.離子鍵的形成條件(1)活潑金屬(指第ⅠA和ⅡA族的金屬元素)與活潑的非金屬元素(指第ⅥA和ⅦA族的元素)之間形成的化學(xué)鍵。(2)金屬元素與酸根離子之間形成的化學(xué)鍵(酸根離子如硫酸根離子、硝酸根離子、碳酸根離子等)。(3)銨根離子(NHeq\o\al(+,4))和酸根離子之間,或銨根離子與非金屬元素之間形成的化學(xué)鍵。二、離子化合物1.離子化合物的概念由離子鍵形成的化合物稱為離子化合物。2.常見(jiàn)的離子化合物(1)活潑金屬元素與活潑非金屬元素形成的化合物,如NaCl、CaF2、K2O、MgO等。(2)活潑金屬元素與酸根離子形成的鹽類化合物,如Na2SO4、Fe2(SO4)3等。(3)銨根離子與酸根離子形成的鹽類化合物,如NH4Cl、(NH4)2SO4等。3.離子鍵與離子化合物的關(guān)系(1)離子鍵只存在于離子化合物中,即離子化合物中一定存在離子鍵。(2)離子化合物中可能只有離子鍵(由單核陰離子和陽(yáng)離子構(gòu)成,如NaCl、K2O等),可能既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵(陰離子或陽(yáng)離子是多核離子,如NH4Cl、Na2SO4等)。三、離子半徑大小比較方法1.常見(jiàn)的簡(jiǎn)單離子(1)電子層數(shù)為0:H+(2)電子層數(shù)為1(2電子結(jié)構(gòu)或He型結(jié)構(gòu)):H-、Li+、Be2+(3)電子層數(shù)為2(10電子結(jié)構(gòu)或Ne型結(jié)構(gòu)):N3-、O2-、F-、Na+、Mg2+、Al3+(4)電子層數(shù)為3(18電子結(jié)構(gòu)或Ar型結(jié)構(gòu)):S2-、Cl-、K+、Ca2+2.離子半徑大小的比較方法(1)對(duì)于具有稀有氣體結(jié)構(gòu)的離子,先比較離子的電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大。如Cl-、Na+、Li+3種離子的電子層數(shù)分別為3、2、1,故離子半徑Cl->Na+>Li+。(2)對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越多,半徑越小。如Mg2+和O2-,電子層數(shù)均為2,核電荷數(shù)分別為12和8,故離子半徑O2->Mg2+。(3)同一元素,不同價(jià)態(tài)的離子,電荷高的半徑小,如Ti3+<Ti+,F(xiàn)e3+<Fe2+。[研習(xí)經(jīng)典][典例1]下列說(shuō)法中,正確的是()A.僅由非金屬元素組成的化合物中不可能含有離子鍵B.由金屬元素和非金屬元素組成的化合物一定是離子化合物C.共價(jià)化合物中不可能含有離子鍵D.含有金屬陽(yáng)離子的物質(zhì)都是離子化合物答案:C解析:NH4Cl等銨鹽都是僅由非金屬元素組成的化合物,其中含有離子鍵。NaCl、KOH等化合物由金屬元素和非金屬元素組成,它們是離子化合物;AlCl3、HMnO4等化合物由金屬元素和非金屬元素組成,它們是共價(jià)化合物。金屬單質(zhì)都含有金屬陽(yáng)離子,但它們不是化合物,更不是離子化合物。[舉一反三]1.北京大學(xué)和中國(guó)科學(xué)院的化學(xué)工作者合作已成功研制出堿金屬與C60形成的球碳鹽,實(shí)驗(yàn)測(cè)知K3C60是離子化合物,且有良好的超導(dǎo)性。下列關(guān)于K3CA.該物質(zhì)的化學(xué)式可表示為KC20B.1molK3C60中含有的離子數(shù)目為63×6.02×1023C.K3C60D.該化合物在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電答案:D2.下列說(shuō)法正確的是()A.非金屬的氣態(tài)氫化物中一定不存在非極性共價(jià)鍵B.離子化合物中可能存在共價(jià)鍵C.氯化鈉和氯化氫溶于水發(fā)生電離時(shí)克服的粒子間作用力的類型相同D.金屬元素和非金屬元素形成的化合物一定是離子化合物答案:B3.關(guān)于離子化合物NH5,下列說(shuō)法正確的是()A.N為-5價(jià)B.陽(yáng)離子的電子數(shù)為1∶1C.陰離子為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比是1∶1答案:D4.如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()A.氯化鈉固體能導(dǎo)電B.氯化鈉屬于離子化合物C.氯化鈉在水中電離出自由移動(dòng)的水合鈉離子和水合氯離子D.氯化鈉溶于水的過(guò)程中化學(xué)鍵被破壞答案:A研習(xí)2離子晶體[問(wèn)題探討]1.含金屬陽(yáng)離子的晶體一定是離子晶體嗎?2.離子晶體中除含離子鍵外,是否含有共價(jià)鍵?離子晶體中一定含金屬元素嗎?由金屬元素和非金屬元素組成的晶體一定是離子晶體嗎?3.以下是八種物質(zhì)的熔點(diǎn):序號(hào)①②③④⑤⑥⑦⑧物質(zhì)NaFNaClNaBrNaIMgOCaOSrOBaO熔點(diǎn)/℃9938017476612852261424301918(1)①~④、⑤~⑧中物質(zhì)的熔點(diǎn)為什么會(huì)逐漸降低?(2)⑤~⑧中物質(zhì)的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于①~④中物質(zhì)的原因是什么?(3)通過(guò)上述分析,你能得出影響離子晶體熔點(diǎn)高低的因素有哪些?其影響規(guī)律是什么?1.提示:不一定。也可能是金屬晶體。2.提示:離子晶體中除含有離子鍵外,還可能存在共價(jià)鍵,如NaOH;離子晶體中不一定含金屬元素,如NH4Cl等銨鹽;由金屬元素和非金屬元素組成的晶體不一定是離子晶體,如AlCl3是分子晶體。3.提示:(1)①~④均為離子晶體且離子所帶電荷相同,從F-→I-隨著離子半徑的增大,離子鍵減弱,熔點(diǎn)逐漸降低。⑤~⑧均為離子晶體且離子所帶電荷相同,從Mg2+→Ba2+隨著離子半徑的增大,離子鍵減弱,熔點(diǎn)逐漸降低。(2)①~⑧中的物質(zhì)均為離子晶體,但⑤~⑧中物質(zhì)離子所帶電荷高于①~④中的物質(zhì)離子所帶的電荷,離子所帶電荷越高,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高。(3)影響離子晶體熔點(diǎn)高低的因素主要有離子所帶電荷數(shù)及離子半徑的大小。其規(guī)律是離子所帶電荷數(shù)越高,離子半徑越小,離子晶體的熔點(diǎn)越高。[重點(diǎn)講解]一、離子晶體的概念由陽(yáng)離子和陰離子按一定方式有規(guī)則地排列形成的晶體叫做離子晶體。二、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)三、物理性質(zhì)熔、沸點(diǎn)熔、沸點(diǎn)較高,難揮發(fā)硬度硬度較大,難以壓縮溶解性一般在極性溶劑(水)中易溶,在非極性溶劑中難溶導(dǎo)電性固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)或在水溶液中能導(dǎo)電四、常見(jiàn)的離子晶體(1)NaCl晶體結(jié)構(gòu)①在NaCl晶體中,每個(gè)Na+周圍最近距離的Cl-是6個(gè)(上、下、左、右、前、后,即配位數(shù)是6),構(gòu)成正八面體,每個(gè)Cl-周圍最近距離的Na+也是6個(gè)(即配位數(shù)是6),構(gòu)成正八面體。②每個(gè)Na+周圍最近距離的Na+是12個(gè)(上層4個(gè),同層4個(gè),下層4個(gè)),每個(gè)Cl-周圍最近距離的Cl-也是12個(gè)。③每個(gè)NaCl晶胞中實(shí)際Na+數(shù)為12×eq\f(1,4)+1=4,Cl-數(shù)為8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4,所以Na+、Cl-個(gè)數(shù)比為1∶1,氯化鈉的化學(xué)式為NaCl(不表示分子式)。(2)CsCl晶體結(jié)構(gòu)①在氯化銫晶體中,每個(gè)Cs+周圍最近距離的Cl-是8個(gè)(即配位數(shù)是8);每個(gè)Cl-周圍最近距離的Cs+也是8個(gè)(即配位數(shù)是8)。②每個(gè)Cs+周圍最近距離的Cs+是6個(gè)(上、下、左、右、前、后),構(gòu)成正八面體;每個(gè)Cl-周圍最近距離的Cl-也是6個(gè),構(gòu)成正八面體。③每個(gè)CsCl晶胞中實(shí)際Cs+數(shù)為1,Cl-數(shù)為8×eq\f(1,8)=1,所以Cs+、Cl-個(gè)數(shù)比為1∶1,氯化銫的化學(xué)式為CsCl(不表示分子式)。(3)CaF2晶體結(jié)構(gòu)CaF2晶體結(jié)構(gòu)模型①CaF2晶體中,每個(gè)Ca2+周圍同時(shí)吸引著8個(gè)F-,每個(gè)F-周圍同時(shí)吸引著4個(gè)Ca2+。Ca2+的配位數(shù)為8,F(xiàn)-的配位數(shù)為4。②晶胞中含Ca2+:6×eq\f(1,2)+8×eq\f(1,8)=4個(gè),含F(xiàn)-:8×1=8個(gè)。Ca2+在大立方體的頂點(diǎn)和面心,8個(gè)F-在大立方體內(nèi)構(gòu)成一個(gè)小立方體。晶胞的組成為Ca4F8。(4)ZnS晶體結(jié)構(gòu)ZnS晶體結(jié)構(gòu)模型①ZnS晶體中,每個(gè)Zn2+周圍同時(shí)吸引著4個(gè)S2-,每個(gè)S2-周圍同時(shí)吸引著4個(gè)Zn2+。因此Zn2+和S2-的配位數(shù)均為4。②晶胞中含Zn2+:1×4=4個(gè),含S2-:6×eq\f(1,2)+8×eq\f(1,8)=4個(gè)。晶胞的組成為Zn4S4。五、晶格能(1)概念:拆開(kāi)1mol離子晶體使之形成氣態(tài)陰、陽(yáng)離子所吸收的能量。(2)意義:衡量陰、陽(yáng)離子間作用力的強(qiáng)弱,晶格能越大,表示離子間作用力越強(qiáng),離子晶體越穩(wěn)定。(3)影響因素①陰、陽(yáng)離子核間距;②陰、陽(yáng)離子所帶電荷數(shù);③離子晶體結(jié)構(gòu)類型。六、離子晶體的有關(guān)計(jì)算1.離子晶體化學(xué)式的計(jì)算根據(jù)均攤法。立方體晶胞中處于頂點(diǎn)、棱上、面上的離子分別有eq\f(1,8)、eq\f(1,4)、eq\f(1,2)屬于該晶胞,處于內(nèi)部的離子完全屬于該晶胞。2.離子的配位數(shù)的確定根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,確定一個(gè)離子周圍等距離且最鄰近的異性離子有幾個(gè),從而確定陰、陽(yáng)離子的配位數(shù)。3.離子晶體的密度及微粒間距離的計(jì)算若1個(gè)晶胞中含有x個(gè)微粒(離子)時(shí),則1mol晶胞中含有xmol微粒,其質(zhì)量為xMg(M為微粒的相對(duì)分子質(zhì)量)。1個(gè)晶胞的質(zhì)量為ρa(bǔ)3g(a3為晶胞的體積),則1mol晶胞的質(zhì)量為ρa(bǔ)3NAg。因此有:xM=ρa(bǔ)3NA(1)離子鍵無(wú)方向性和飽和性,在離子晶體中陰、陽(yáng)離子與異電性離子接觸盡可能采用最密堆積。(2)影響離子晶體配位數(shù)的因素①離子半徑因素:eq\f(r+,r-)值的不同,晶體中離子的配位數(shù)不同,其晶體結(jié)構(gòu)不同。eq\f(r+,r-)數(shù)值越大,離子的配位數(shù)越多。②電荷因素:AB型離子晶體的陰、陽(yáng)離子的配位數(shù)相等;ABn型A、B離子的配位數(shù)比為n∶1。如CaF2中Ca2+的配位數(shù)是8,F(xiàn)-的配位數(shù)是4。(3)離子晶體的熔、沸點(diǎn)和硬度與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān),一般而言,離子半徑越小,離子所帶的電荷數(shù)越多,晶格能越大,離子鍵越強(qiáng),熔、沸點(diǎn)和硬度越大。[研習(xí)經(jīng)典][典例2]下列敘述正確的是()A.離子晶體中一定含有活潑金屬陽(yáng)離子B.離子晶體都是化合物C.固態(tài)不導(dǎo)電、溶于水能導(dǎo)電,這一性質(zhì)能說(shuō)明某晶體一定是離子晶體D.離子晶體一般具有較低的熔點(diǎn)答案:B解析:離子晶體中不一定含金屬陽(yáng)離子,如NH4Cl;固體不導(dǎo)電、溶于水能導(dǎo)電的可能是分子晶體,如AlCl3。[典例3]一種離子晶體的晶胞如圖所示。其中陽(yáng)離子A以表示,陰離子B以表示。關(guān)于該離子晶體的說(shuō)法正確的是()A.陽(yáng)離子的配位數(shù)為8,化學(xué)式為ABB.陰離子的配位數(shù)為4,化學(xué)式為A2BC.每個(gè)晶胞中含4個(gè)AD.每個(gè)A周圍有4個(gè)與它等距且最近的A答案:C解析:用切割法可知,晶胞中含有陽(yáng)離子數(shù)為8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4,陰離子顯然是8個(gè),故化學(xué)式為AB2,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;每個(gè)A周圍最近且等距離的A有12個(gè),D項(xiàng)錯(cuò)誤。[舉一反三]1.下列性質(zhì)適合于離子晶體的是()①熔點(diǎn)1070℃,易溶于水,水溶液能導(dǎo)電②熔點(diǎn)10.31℃,液態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電③能溶于CS2,熔點(diǎn)112.8℃,沸點(diǎn)444.6℃④熔點(diǎn)97.81℃,質(zhì)軟,導(dǎo)電,密度0.97g·cm-3⑤熔點(diǎn)-218℃,難溶于水⑥熔點(diǎn)3A.①⑧ B.②③⑥C.①④⑦ D.②⑤答案:A解析:離子晶體熔融態(tài)時(shí)能導(dǎo)電,難溶于非極性溶劑,熔點(diǎn)較高、質(zhì)硬而脆,固體不導(dǎo)電,故②③④⑤⑦均不符合離子晶體的特點(diǎn);⑥中熔點(diǎn)達(dá)3900℃,硬度很大應(yīng)是共價(jià)晶體。故只有①⑧2.下列說(shuō)法不正確的是()A.離子晶體的晶格能越大離子鍵越強(qiáng)B.陽(yáng)離子的半徑越大則可同時(shí)吸引的陰離子越多C.通常陰、陽(yáng)離子的半徑越小、電荷數(shù)越大,該陰、陽(yáng)離子組成離子化合物的晶格能越大D.拆開(kāi)1mol離子鍵所需的能量叫該離子晶體的晶格能答案:D解析:A項(xiàng),離子鍵強(qiáng)度與電荷數(shù)成正比,與離子半徑成反比,晶格能與電荷數(shù)成正比,與離子半徑成反比,所以離子晶體的晶格能越大離子鍵越強(qiáng),故A正確;B項(xiàng),陽(yáng)離子半徑越大,其表面積越大,與陰離子接觸面積越大,吸引陰離子越多,故B正確;C項(xiàng),離子晶體的晶格能與離子半徑成反比,與電荷數(shù)成正比,故C正確;D項(xiàng),晶格能是指拆開(kāi)1mol離子晶體使之形成氣態(tài)陰離子和氣態(tài)陽(yáng)離子時(shí)所吸收的能量,故D錯(cuò)誤。3.下列性質(zhì)中,可以充分說(shuō)明某晶體是離子晶體的是()A.具有較高的熔點(diǎn)B.固態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電C.可溶于水D.固態(tài)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電答案:D解析:從熔點(diǎn)來(lái)看,離子晶體一般具有較高的熔點(diǎn),但金剛石、石英等共價(jià)晶體也有很高的熔點(diǎn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;某些共價(jià)化合物也能溶于水,溶于水后也能導(dǎo)電,例如HCl等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;從溶解性上看,蔗糖、葡萄糖等分子晶體也可溶于水,C項(xiàng)錯(cuò)誤;固態(tài)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電說(shuō)明固態(tài)中原本有陰、陽(yáng)離子,只是不能自由移動(dòng),而由陰、陽(yáng)離子構(gòu)成的晶體一定是離子晶體。4.有一種藍(lán)色晶體[可表示為MxFey(CN)6],經(jīng)X射線衍射研究發(fā)現(xiàn),它的結(jié)構(gòu)特征是Fe3+和Fe2+互相占據(jù)立方體互不相鄰的頂點(diǎn),而CN-位于立方體的棱上。其晶體中陰離子的最小結(jié)構(gòu)單元如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.該晶體的化學(xué)式為MFe3(CN)6B.該晶體屬于離子晶體,M呈+1價(jià)C.該晶體屬于離子晶體,M呈+2價(jià)D.晶體中與每個(gè)Fe3+距離最近且等距離的CN-為3個(gè)答案:B解析:由題圖可推出,晶體中陰離子的最小結(jié)構(gòu)單元中含F(xiàn)e2+個(gè)數(shù)為4×eq\f(1,8)=eq\f(1,2),含F(xiàn)e3+個(gè)數(shù)也為eq\f(1,2),CN-的個(gè)數(shù)為12×eq\f(1,4)=3,因此陰離子的化學(xué)式為[Fe2(CN)6]-,則該晶體的化學(xué)式只能為MFe2(CN)6,由陰、陽(yáng)離子形成的晶體為離子晶體,M的化合價(jià)為+1價(jià),故B項(xiàng)正確,A、C項(xiàng)錯(cuò)誤。由題圖可看出與每個(gè)Fe3+最近且距離相等的CN-為6個(gè),D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.同類晶體物質(zhì)熔、沸點(diǎn)的變化是有規(guī)律的,試分析下列兩組物質(zhì)熔點(diǎn)規(guī)律性變化的原因:物質(zhì)ANaClKClCsCl熔點(diǎn)/K10741049918物質(zhì)BNaMgAl熔點(diǎn)/K317923933晶體熔、沸點(diǎn)的高低,決定于組成晶體微粒間的作用力的大小。A組是________晶體,晶體微粒之間通過(guò)________相連,粒子之間的作用力由大到小的順序是________。B組晶體屬于________晶體,外圍電子數(shù)由少到多的順序是________,離子半徑由大到小的順序是________,金屬鍵由弱到強(qiáng)的順序?yàn)開(kāi)_______。答案:離子離子鍵NaCl>KCl>CsCl金屬Na<Mg<AlNa+>Mg2+>Al3+Na<Mg<Al解析:A組NaCl、KCl、CsCl為同一主族的鹵化物且為離子化合物,故熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān),離子鍵越弱,熔點(diǎn)越低。而Na+、K+、Cs+的離子半徑逐漸增大,故Na+與Cl-、K+與Cl-、Cs+與Cl-的離子鍵逐漸減弱,NaCl、KCl、CsCl的熔點(diǎn)依次降低;而B(niǎo)組中Na、Mg、Al是金屬晶體且外圍電子數(shù)依次增多,離子半徑逐漸減小,因此金屬原子核對(duì)外層電子束縛能力越來(lái)越大,形成的金屬鍵越來(lái)越牢固,故熔點(diǎn)依次升高。演習(xí)篇·學(xué)業(yè)測(cè)試速達(dá)標(biāo)1.下列敘述正確的是()A.非金屬原子間不可能形成離子鍵,只含有非金屬元素的化合物不可能是離子化合物B.離子化合物中一定含有金屬元素,含金屬元素的化合物一定是離子化合物C.離子鍵只存在于離子化合物中,離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵D.離子化合物受熱熔化破壞化學(xué)鍵,吸收熱量,屬于化學(xué)變化答案:C解析:由銨鹽屬于離子化合物可知A、B錯(cuò)誤;離子化合物中一定含有離子鍵,還可能含有共價(jià)鍵,例如Na2O2、NaOH等,C正確;離子化合物受熱熔化破壞離子鍵,這個(gè)過(guò)程屬于物理變化,D錯(cuò)誤。2.MgO、Rb2O、CaO、BaO四種離子晶體熔點(diǎn)的高低順序是()A.MgO>Rb2O>BaO>CaOB.MgO>CaO>BaO>Rb2OC.CaO>BaO>MgO>Rb2OD.CaO>BaO>Rb2O>MgO答案:B解析:四種離子晶體所含陰離子相同,所含陽(yáng)離子不同。對(duì)Mg2+、Rb+、Ca2+、Ba2+進(jìn)行比較,Rb+所帶電荷數(shù)最少,半徑最大,其與O2-形成的離子鍵最弱,故Rb2O的熔點(diǎn)最低。對(duì)Mg2+、Ca2+、Ba2+進(jìn)行比較,它們所帶電荷數(shù)一樣多,半徑Mg2+<Ca2+<Ba2+,與O2-形成的離子鍵由強(qiáng)到弱的順序是MgO>CaO>BaO,相應(yīng)離子晶體的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)镸gO>CaO>BaO。綜上所述,四種離子晶體熔點(diǎn)的高低順序是MgO>CaO>BaO>Rb2O。3.如圖甲是NaCl的晶體結(jié)構(gòu)。在NaCl的晶體結(jié)構(gòu)中,Na+和Cl-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 不會(huì)被跳墻的居間合同
- 售后服務(wù)協(xié)議合同
- 公司股份轉(zhuǎn)讓合同協(xié)議書(shū)詳細(xì)
- 技術(shù)服務(wù)合同免稅
- 墻布供貨施工合同協(xié)議書(shū)
- 股權(quán)分配及股份制公司合同詳解
- 產(chǎn)品銷售與分銷合同細(xì)節(jié)規(guī)定
- 汽車零部件生產(chǎn)技術(shù)優(yōu)化合同
- 廣東工貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院《工程材料及制造基礎(chǔ)雙語(yǔ)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 蘭州航空職業(yè)技術(shù)學(xué)院《中學(xué)英語(yǔ)教學(xué)設(shè)計(jì)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 幼兒園一崗雙責(zé)制度及實(shí)施方案(5篇)
- 教學(xué)常規(guī)檢查記錄表
- 清真食品相關(guān)項(xiàng)目投資計(jì)劃書(shū)范文
- 《紐約國(guó)際介紹》課件
- 部編版語(yǔ)文七年級(jí)下冊(cè)期中專項(xiàng)復(fù)習(xí)-標(biāo)點(diǎn)符號(hào) 試卷(含答案)
- 更年期綜合癥研究白皮書(shū)
- 《學(xué)習(xí)共同體-走向深度學(xué)習(xí)》讀書(shū)分享
- 互聯(lián)網(wǎng)視域下微紀(jì)錄片情感化敘事研究-以《早餐中國(guó)》為例
- 芋頭種植技術(shù)要點(diǎn)
- 【基于近五年數(shù)據(jù)的鴻星爾克財(cái)務(wù)報(bào)表分析15000字】
- 公司員工獎(jiǎng)懲制度流程
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論