藥店驗收養(yǎng)護員崗位職責(共6篇)_第1頁
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第21頁共21頁藥店驗收養(yǎng)護員崗位職責〔共6篇〕第1篇:養(yǎng)護員、驗收員職責養(yǎng)護員質(zhì)量職責1.職能動態(tài)監(jiān)控藥品儲存的溫濕度條件,對在庫商品施行定期檢查養(yǎng)護和重點檢查養(yǎng)護,確保商品在儲存期間的質(zhì)量。2.工作職責崗位條件:從事養(yǎng)護工作的,應當具有藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷或具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱。從事中藥材、中藥飲片驗收工作的,應當具有中藥專業(yè)中專以上學歷或具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱;從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護工作的,應當具有中藥專業(yè)中專以上學歷或具有中藥學初級以上專業(yè)技術職稱;并進展年度安康查體,建立安康檔案。2.1.根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進展養(yǎng)護。2.2.指導和催促儲存人員對藥品進展合理儲存與作業(yè)2.3.檢查庫房的儲存條件和環(huán)境,對庫房溫、濕度進展動態(tài)監(jiān)測,如發(fā)現(xiàn)異常,立即通知有關人員采取措施。2.4.負責庫存商品定期養(yǎng)護檢查,按照養(yǎng)護方案對庫存藥品的包裝或外觀等質(zhì)量狀況進展檢查,并做好養(yǎng)護檢查記錄。2.5.養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常的商品,應在計算機系統(tǒng)中進展鎖定,同時報質(zhì)量管理部處理。2.6.定期匯總、分析^p養(yǎng)護檢查信息、近效期商品質(zhì)量信息,并向質(zhì)管部報告。2.7.負責對儲存、養(yǎng)護設施設備的管理。2.8.藥品因破損而導致液體、氣體、粉末泄漏時,應當根據(jù)泄露物品的屬性迅速采取平安處理措施,防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。驗收員質(zhì)量職責1.職能承當商品驗收檢查工作,保證入庫商品的質(zhì)量合格。2.工作職責崗位條件:從事驗收崗位的,應當具有藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷或具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱。從事中藥材、中藥飲片驗收工作的,應當具有中藥專業(yè)中專以上學歷或具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱;直接收買地產(chǎn)中藥材的,驗收人員應當具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱。應進展崗前及年度安康檢查,并建立安康檔案。2.1.執(zhí)行商品驗收工作制度,樹立“質(zhì)量第一”的理念,堅持原那么,把好入庫質(zhì)量第一關。2.2.必須按照采購部門的采購訂單、銷售部門的退貨指令在系統(tǒng)中導出相應單據(jù)所列商品、數(shù)量,按小于/等于的規(guī)那么驗收。2.3.按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款〔包括消費日期的時限控制〕對購進商品或銷售退回商品逐批驗收。2.4.采購驗收不合格的商品應拒收,有效行使質(zhì)量否決權。2.5.驗收工作在規(guī)定的場所、規(guī)定的時限內(nèi)完成。對冷藏商品還應對其運輸方式、運輸過程溫度、運輸時間等進展重點檢查,并記錄在驗收單上,符合要求或經(jīng)風險評估可以入庫的,才可入庫。2.6.嚴格執(zhí)行驗收操作程序,開箱抽查應保證抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,并做好記錄。2.7.需采集藥品電子監(jiān)管碼的藥品,驗收時需采集電子監(jiān)管碼。2.8.及時將商品檢驗報告掃描形成電子版,紙質(zhì)材料存檔保管,并根據(jù)銷售需要及時向客戶提供。第2篇:藥店養(yǎng)護員工作職責養(yǎng)護員工作職責一、在質(zhì)量管理人員的指導下,負責藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量巡查工作,并及時填寫藥品養(yǎng)護檢查記錄。二、堅持預防為主,按照藥品的性質(zhì)和存儲條件的規(guī)定,對藥品進展了合理的存放。三、負責倉庫內(nèi)藥品的溫濕度記錄,當倉庫內(nèi)溫濕度達不到規(guī)定條件時,及時進展調(diào)控。四、負責近效期藥品和滯銷藥品的記錄和上報工作。五、嚴格按照藥品分區(qū)規(guī)定放置藥品,不得混放、亂放、倒放藥品。六、保證貨架的整潔、干凈,入庫完畢的藥品及時按規(guī)定擺放到貨架上。七、協(xié)助其別人員做好倉庫中其他方面的工作。八、對庫存藥品進展定期質(zhì)量檢查,如發(fā)現(xiàn)問題及時上報質(zhì)檢科做復查處理。1/4驗收員工作職責一、在質(zhì)量管理人員的指導下,負責按合同規(guī)定的質(zhì)量條款及藥品相關規(guī)定進展藥品驗收。二、驗收進口藥品必須有進口檢驗報告單,整件藥品須有產(chǎn)品合格證。三、驗收員必須學習驗收知識,理解質(zhì)量標準的內(nèi)容。四、必須嚴格對照藥品的品名、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、效期是否與隨貨同行一致,特別是對貴重藥品、效期藥品加強驗收力度,并保證及時入庫。五、保證驗收入庫單的整潔、完好,以備查詢。六、驗收不合格藥品,及時報質(zhì)檢科和業(yè)務科,要求退貨,并做好記錄。2/4出庫復核員工作職責一、藥品出庫必須按配送單進展。二、保證出庫的藥品的配送單嚴格一致,包括品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號、效期都逐一核對,有一項不對者不準出庫。并在配送單上簽字。三、復核完畢的藥品裝箱并封口,各店之間的藥品分開存放,以兔混淆。四、對出庫單進展及時整理并裝訂,保證當天藥品必須當天發(fā)放到各門店。五、協(xié)助其別人員做好倉庫中其他方面的工作。六、對不合格藥品不準出庫,比方:包裝破損、有液體滲漏等。微機員工作職責3/4一、微機員應分入庫人員和出庫人員,并各負其責。二、入庫人員負責對驗收完畢的藥品及時入庫,并保證藥品品名、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、效期、批號等內(nèi)容與隨貨同行嚴格一致。三、對新進品種做好登記,并通知出庫人員及時把新品種發(fā)放到各門店。四、進貨價格比以前進貨價格高的藥品,及時告之業(yè)務科,決定是否調(diào)價或退貨。五、出庫人員負責對各門店缺貨進展移庫,保證庫存者的藥品及時出庫,庫存中沒有的藥品報業(yè)務科。六、對庫存量很大但銷售量不快的藥品告知入庫人員查明原因,進展處理。七、驗收入庫的藥品及時給所需店移庫,保證門店不缺貨。八、負責效期藥品的統(tǒng)計并上報,能退貨的退貨,不能退的及時想方法解決。九、負責各門店之間的藥品調(diào)劑。十、藥品出庫時必須嚴格按照先進先出,效期藥品先出的原那么,以預防庫存中效期藥品的產(chǎn)生。十、負責各門店及倉庫存盤點表的打印工作。4/4第3篇:藥店養(yǎng)護人員崗位職責藥店養(yǎng)護人員崗位職責【篇1:養(yǎng)護員崗位職責】養(yǎng)護員的崗位職責的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作;1、堅持“質(zhì)量第一”的原那么,在質(zhì)管員的技術指導下,詳細負責在庫藥品2、負責對庫存藥品定期進展循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護質(zhì)檢查,一般藥品每季一次,重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)〔每月一次〕,并做好養(yǎng)護檢查記錄;3、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品,應縮短養(yǎng)護檢查周期,加強養(yǎng)護。4、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應掛黃牌暫停發(fā)貨,同時報質(zhì)量管理員處理;5、做好藥品的效期管理工作,6個月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報表;6、指導并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作,每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。7、根據(jù)氣候環(huán)境變化,結合夏防、冬防方案,對中藥飲片采取枯燥、除濕、防蟲等相應的養(yǎng)護措施;8、負責對保管、養(yǎng)護儀器設備的管理、維護工作,建立儀器設備管理檔案;9、正確使用養(yǎng)護、保管、計量設備,并定期檢查保養(yǎng),做好計量檢定記錄,確保正常運行、使用;10、每季匯總、分析^p和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息。11、完成領導交辦的其他任務?!酒?:藥品養(yǎng)護員崗位職責】藥品養(yǎng)護員崗位職責一、崗位描繪1、根本職能:按gsp要求,負責門店藥品、設備養(yǎng)護。2、責任范圍:負責本人職責范圍內(nèi)的所有工作,并承當由此產(chǎn)生的一切直接或間接的工作責任與經(jīng)濟損失。二、崗位職責1、愛崗敬業(yè),工作認真負責,業(yè)務精益求精;2、認真執(zhí)行藥品養(yǎng)護制度,指導營業(yè)員對藥品進展分類陳列、養(yǎng)護;3、檢查門店商品的儲存條件,做好藥品養(yǎng)護檢查記錄,每月對所有商品檢查一次;4、根據(jù)季節(jié)做好“防塵、防潮、防污染、防蟲、防霉”工作,采取相應的措施;5、養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的商品,應通知營業(yè)員馬上下柜,同時報告門店質(zhì)量負責人;6、正確使用養(yǎng)護、計量設備,建立檔案,定期檢查、維護、保養(yǎng),同時做好記錄;7、定期做好質(zhì)量月報表,對近效期、滯銷商品做好催銷工作;8、承受質(zhì)量負責人的監(jiān)視?!酒?:最新藥房崗位職責】有關業(yè)務和管理崗位的聘用文件為了搞好藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,把藥品各項質(zhì)量管理制度和職責落到實處,真正把gsp的標準落實,決定任命以下人員擔任各崗位負人:企業(yè)負責人:藥店質(zhì)量管理員:藥店采購員:藥店驗收員:藥店營業(yè)員:藥店養(yǎng)護員:駐店藥師:企業(yè)負責人質(zhì)量職責1.貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準》等有關法律、法規(guī),確保企業(yè)依法經(jīng)營,保證消費者用藥的平安、有效、及時、方便。2.堅持“質(zhì)量第一”的觀念,組織本企業(yè)員工學習法律法規(guī),執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度,加強質(zhì)量管理工作,對藥店的質(zhì)量管理工作負領導責任。3.組織、監(jiān)促相關人員建立和完善各項規(guī)章制度,并負責簽發(fā)質(zhì)量管理制度。4.催促質(zhì)量管理工作的落實,保證質(zhì)量管理人員有效行使職權。5.主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,催促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責,監(jiān)視質(zhì)量管理制度的落實、執(zhí)行。6.對藥店的藥品質(zhì)量全面負責,嚴格把好藥品質(zhì)量關,保證藥店銷售質(zhì)量合格的藥品,絕不銷售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品,有效行使質(zhì)量否決權。8.執(zhí)行藥店標準化管理,抓好藥店的效勞質(zhì)量管理,負責處理顧客的效勞投訴。9.負責藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理,為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛(wèi)生的購物環(huán)境。10.對藥店經(jīng)營管理工作負責,對因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關規(guī)定處理。質(zhì)量管理人員質(zhì)量職責1、組織本單位所有員工認真學習和執(zhí)行有關《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準》和《藥品流通監(jiān)視管理方法》等法律、法規(guī),在“質(zhì)量第一”的思想指導下,進展經(jīng)營管理;2、組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,定期召開質(zhì)量管理工作會議,研究、解決質(zhì)量工作方面的問題;3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進展審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進展動態(tài)管理;4、負責藥品質(zhì)量管理工作,指導和監(jiān)視員工嚴格按gsp來標準藥品經(jīng)營行為;5、負責質(zhì)量信息的搜集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案;6、定期和不定期進展藥品質(zhì)量檢查,做到經(jīng)營藥品帳物相符,嚴禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生,及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為;7、負責不合格藥品確實認,對不合格藥品的處理過程施行監(jiān)視;8、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;9、負責假劣藥品的報告;10、負責藥品質(zhì)量查詢;11、負責指導設定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能;12、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質(zhì)量管理根底數(shù)據(jù)的建立及維護;13、組織驗證、校準相關設施設備;14、負責藥品召回的管理;15、負責藥品不良反響的報告;16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估;17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和效勞質(zhì)量的考察和評價;18、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障才能的審查;19、開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓;20、指導并監(jiān)視藥學效勞工作。藥學技術人員質(zhì)量職責1、負責處方審核、配方、核對、發(fā)藥以及平安用藥指導等藥學技術效勞工作;2、對藥品銷售的正確、合理、平安、有效承當主要責任;3、負責憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥,無醫(yī)師處方不得調(diào)劑銷售處方藥;4、認真審核處方,逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否明晰、完好。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當回絕調(diào)配,必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。正確書寫藥袋或粘貼標簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝;向患者交付藥品時,按照藥品說明書或者處方用法,進展用藥交待與指導,包括每種藥品的用法、用量、考前須知等;5、認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否明晰、完好,并確認處方的合法性;6、對處方用藥適宜性進展審核,審核內(nèi)容包括:〔2〕處方用藥與臨床診斷的相符性;〔3〕劑量、用法的正確性;〔4〕選用劑型與給藥途徑的合理性;〔5〕是否有重復給藥現(xiàn)象;〔6〕是否有潛在臨床意義的藥物互相作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌;〔7〕其它用藥不適宜情況;7、處方審核后,認為存在用藥不適宜時,應當告知患者,請其處方醫(yī)師確認或者重新開具處方;8、發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當回絕調(diào)劑,告知患者,由處方醫(yī)師處理;9、調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷;10、完成處方調(diào)劑后,應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章;11、對于不標準處方或者不能斷定其合法性的處方,不得調(diào)劑;12、指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量事故;13、負責中藥飲片的裝斗復核工作,并做好記錄;第4篇:養(yǎng)護員崗位職責養(yǎng)護員的崗位職責的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作;1、堅持“質(zhì)量第一”的原那么,在質(zhì)管員的技術指導下,詳細負責在庫藥品2、負責對庫存藥品定期進展循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護質(zhì)檢查,一般藥品每季一次,重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)〔每月一次〕,并做好養(yǎng)護檢查記錄;3、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品,應縮短養(yǎng)護檢查周期,加強養(yǎng)護。4、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應掛黃牌暫停發(fā)貨,同時報質(zhì)量管理員處理;5、做好藥品的效期管理工作,6個月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報表;6、指導并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作,每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。7、根據(jù)氣候環(huán)境變化,結合夏防、冬防方案,對中藥飲片采取枯燥、除濕、防蟲等相應的養(yǎng)護措施;8、負責對保管、養(yǎng)護儀器設備的管理、維護工作,建立儀器設備管理檔案;9、正確使用養(yǎng)護、保管、計量設備,并定期檢查保養(yǎng),做好計量檢定記錄,確保正常運行、使用;10、每季匯總、分析^p和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息。11、完成領導交辦的其他任務。第5篇:養(yǎng)護員崗位職責養(yǎng)護員崗位職責1.認真貫徹執(zhí)行企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度,堅持“預防為主”的原那么,按照藥品性能和儲存條件的要求,采取正確有效的養(yǎng)護措施,確保儲存中藥品的質(zhì)量。2.定期檢查藥品儲存環(huán)境溫濕度情況,每天對溫濕度監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施進展調(diào)控。3.在質(zhì)量管理員的指導下,對質(zhì)量不穩(wěn)定和在規(guī)定儲存條件下易變質(zhì)的藥品提供質(zhì)量信息。4.對到貨三個月的藥品每月養(yǎng)護檢查一次,并要做好“藥品養(yǎng)護檢查記錄”,檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題掛黃牌停頓銷售,并及時報告情況降氧、熏蒸等方法進展養(yǎng)護。5.根據(jù)氣候和環(huán)境變化情況,對中藥飲片按其性質(zhì)和變異特點采取枯燥,每月進展檢查養(yǎng)護。品種確定為重點養(yǎng)護,并掛牌示意。6.負責對養(yǎng)護儀器設備管理、使用、檢查保養(yǎng)。7.每月匯總、分析^p和上報養(yǎng)護檢査情況和儲存中藥品種。第6篇:養(yǎng)護員崗位職責養(yǎng)護員崗位職責【篇1:新版gsp養(yǎng)護員崗位職責】養(yǎng)護員崗位職責養(yǎng)護員崗位職責1、堅持“質(zhì)量第一”的原那么,在質(zhì)量管理部的技術指導下,詳細負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作;2、對藥品養(yǎng)護質(zhì)量負直接責任;3、堅持“預防為主”的原那么,按照藥品質(zhì)量特性和庫房條件、外部環(huán)境,采取正確有效的養(yǎng)護措施對藥品進展養(yǎng)護,確保藥品在庫儲存質(zhì)量;4、負責對庫存藥品定期進展循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查,庫存藥品每月養(yǎng)護一次,并做好養(yǎng)護檢查記錄、建立養(yǎng)護檔案;5、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品,易變質(zhì)藥品,已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品,應加強養(yǎng)護;6、結合庫存養(yǎng)護管理的實際,確定重點養(yǎng)護品種;7、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應掛黃牌暫停發(fā)貨,同時報質(zhì)量管理部處理;8、指導并配合保管員做好庫房溫濕度管理工作,每日上午,下午各定時對溫濕度作記錄;9、負責對保管、養(yǎng)護儀器設備的管理,維護工作,建立儀器設備管理檔案;10、正確使用養(yǎng)護、保管、計量設備,并定期檢查保養(yǎng),做好計量檢定記錄,確保正常運行;11、每月匯總、分析^p和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息;12、自覺學習藥品業(yè)務知識,進步養(yǎng)護工作技能。【篇2:藥店養(yǎng)護員工作職責】一、在質(zhì)量管理人員的指導下,負責藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量巡查工作,并及時填寫藥品養(yǎng)護檢查記錄。二、堅持預防為主,按照藥品的性質(zhì)和存儲條件的規(guī)定,對藥品進展了合理的存放。三、負責倉庫內(nèi)藥品的溫濕度記錄,當倉庫內(nèi)溫濕度達不到規(guī)定條件時,及時進展調(diào)控。四、負責近效期藥品和滯銷藥品的記錄和上報工作。五、嚴格按照藥品分區(qū)規(guī)定放置藥品,不得混放、亂放、倒放藥品。六、保證貨架的整潔、干凈,入庫完畢的藥品及時按規(guī)定擺放到貨架上。七、協(xié)助其別人員做好倉庫中其他方面的工作。八、對庫存藥品進展定期質(zhì)量檢查,如發(fā)現(xiàn)問題及時上報質(zhì)檢科做復查處理。一、在質(zhì)量管理人員的指導下,負責按合同規(guī)定的質(zhì)量條款及藥品相關規(guī)定進展藥品驗收。二、驗收進口藥品必須有進口檢驗報告單,整件藥品須有產(chǎn)品合格證。三、驗收員必須學習驗收知識,理解質(zhì)量標準的內(nèi)容。四、必須嚴格對照藥品的品名、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、效期是否與隨貨同行一致,特別是對貴重藥品、效期藥品加強驗收力度,并保證及時入庫。五、保證驗收入庫單的整潔、完好,以備查詢。六、驗收不合格藥品,及時報質(zhì)檢科和業(yè)務科,要求退貨,并做好記錄。出庫復核員工作職責一、藥品出庫必須按配送單進展。二、保證出庫的藥品的配送單嚴格一致,包括品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號、效期都逐一核對,有一項不對者不準出庫。并在配送單上簽字。三、復核完畢的藥品裝箱并封口,各店之間的藥品分開存放,以兔混淆。四、對出庫單進展及時整理并裝訂,保證當天藥品必須當天發(fā)放到各門店。五、協(xié)助其別人員做好倉庫中其他方面的工作。六、對不合格藥品不準出庫,比方:包裝破損、有液體滲漏等。微機員工作職責一、微機員應分入庫人員和出庫人員,并各負其責。二、入庫人員負責對驗收完畢的藥品及時入庫,并保證藥

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