化學(xué)分析試題一

復(fù)習(xí)題(第1—第6章) 時間:2011.6.19一、填空（35分）2玻璃的化學(xué)成分主要是SiO2、Ca0 、2

、20 K0。引入其他組分以使玻璃具有不同的性質(zhì)和、2用途。玻璃又可分為特硬玻璃、硬質(zhì)玻璃、一般儀器玻璃和量器玻璃。2SiO22

O堿性能稍差。3用燒杯加熱樣品時，燒杯應(yīng)置于石棉網(wǎng)上，使其受熱均勻，一般不可燒干。3凱氏燒瓶消解有機(jī)物質(zhì)時應(yīng)注意置石棉網(wǎng)上加熱，瓶口方向勿對向自己及他人。稱量瓶的主要用途：扁形用作測定水分或在烘箱中烘干基準(zhǔn)物；高形用于稱量基準(zhǔn)物、樣品。標(biāo)準(zhǔn)磨口組合儀器的磨口表示方法中∮10/19表示的是上口內(nèi)徑/磨面長度，單位為mm。用乙醇配制的指示劑溶液的干渣可用鹽酸-乙醇（1+2）強(qiáng)堿性洗液不應(yīng)在玻璃器皿中停留超過20min，以免腐蝕玻璃。吸收池是光度分析最常用的器件，要注意保護(hù)好透光面，拿取時手指應(yīng)捏住毛玻璃面，透光面。光度測定前可用棉織物或紙吸去光學(xué)窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為4層輕輕擦拭至透明。10.玻璃儀器的干燥可以分為：烘干、晾干、吹干，其中玻璃量器的烘干溫度不得超過150℃。99.95%以上，它的耐酸性能非常好，除氫氟酸和磷酸任何濃度的有機(jī)酸及無機(jī)酸甚至在高溫下都極少和石英玻璃作用。250℃，超過此溫開始分解放出極毒的全氟異丁烯氣體。天平從構(gòu)造原理來分類可以分為：機(jī)械式天平（杠桿天平、電子天平兩大類。天平的主要技術(shù)指標(biāo)：分度值、最大稱量、秤盤直徑和秤盤上方的空間。天平的最大稱量和分度值之比稱為檢定標(biāo)尺分度數(shù)，其值在5*104其值越大準(zhǔn)確度級別越高。單盤天平的稱量原理：替代法稱量。電子天平理想的放置條件是室溫：20℃±2℃45%～60%。稱量誤差分為：系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差。玻璃容器離子時，采用塑料容器較好。分解試樣的方法大致可分為溶解和熔融。重量分析對沉淀的要求是盡可能地完全和純凈。濾紙按空隙的大小分為快速濾紙、中速濾紙、慢速濾紙三種。過濾時，為了避免沉淀堵塞濾紙的空隙，影響過濾速度，一般多采用傾瀉法過濾。100g1～10g1g高純物質(zhì)的純度一般在四個“9”。我國化學(xué)試劑的一級、二級、三級分別是指優(yōu)級純、化學(xué)純、分析純，標(biāo)簽顏色為、金光紅色。鈣指示劑的濃度表示方法為100互混合。Ts=0.001012g/ml0.028mol/l。微量分析用離子標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度低于0.1mg/ml成。影響沉淀溶解度的因素主要有鹽效應(yīng)、同離子效應(yīng)、酸效應(yīng)和配位效應(yīng)，其中使沉淀溶解度減小的效應(yīng)為 同離子效應(yīng)。吸管為量出式Ex量入式In二、判斷題（10。（）瑪瑙研缽可以緩慢升溫慢慢烘干（ ）（）天平的靈敏度與橫梁的質(zhì)量成正（）（）（）（）王水是指3份鹽酸+1份硝酸（ ）（）微孔玻璃漏斗的牌號為P40，則其孔徑為≥40um（ ）0.01g（）1/2,98.08g2mol（）（）間接標(biāo)定的系統(tǒng)誤差要比直接標(biāo)定的大。（）（）（）（）（）（三．選擇題（20。（bc）a.NaOH;b.MgO;c.FeSO4;d.苯酚ppm5ppm（a）a.w=5*10-6;b.5ug/g;c.5mg/g;3.GB/T所代表的意義是:（b ）a.國家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn);b.國家推薦標(biāo)準(zhǔn);c.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);d.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到（d）體積時，將容量瓶平遙幾次，做初步混勻。a.2/3;b.1/3;c.1/2;d.3/4使用堿式滴定管的正確操作是:（b ）a.左手捏于稍低于玻璃珠近旁；bc.右手捏于稍高于玻璃珠近旁；d．硼砂（NaBO.10H0）HCL247 2HCL?（b）a．偏高； b.偏低; c.無影響; d.不能確7.標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有（b。a．無水碳酸鈉； b.苯二甲酸氫鉀; c.硼砂; d.草8．下列鹽類不能在鉑坩堝中加熱熔融的有（d ）a．NaCO； b.KCO; c.LiCO; d.NaNO2 3 2 3 2 3 39.進(jìn)行有關(guān)氫氟酸的分析，應(yīng)在下列哪種容器中進(jìn)行。( cd a.玻璃容器； b.石英容器; c.鉑制容器; d.塑料容器10.用手拿取滴定管有溶液的地方讀數(shù),會使讀數(shù)( a ).a．偏?。?b.偏; c.不四.問答題(60分)選擇天平的原則是什么?要求的準(zhǔn)確度。也不應(yīng)濫用高精度天平造成不必要的浪費(fèi)。電子天平為什么要定期校準(zhǔn)?答:電子天平是將被稱物的質(zhì)量產(chǎn)生的重力通過傳感器轉(zhuǎn)換成電信號來表示被稱物的質(zhì)量的.稱量結(jié)果實質(zhì)上是被稱物重力的大小,故與重力加速度g有關(guān),稱量值隨緯度的增高而增加.另外,稱量值還隨海拔的升高而減小.因此電子天平在安裝后或移動位置后必須進(jìn)行校準(zhǔn).減量法稱樣的具體方法及適用范圍?答:(1)減量法稱樣的方法是首先稱取裝有試樣的稱量瓶的質(zhì)量,再稱取倒出部分試樣后稱量瓶的質(zhì)量,二者之差既是試樣的質(zhì)量,如再倒出一份試樣,可連續(xù)稱出第二份試樣的質(zhì)量.(2)稱量幾份同一試樣.分解試樣的要求有哪些?(2)分解過程中待測組分不應(yīng)有揮發(fā)損失（3）和干擾物質(zhì)。（1）（2）（3）（4）（5）（6）灼燒。使用干燥器時應(yīng)注意事項：（1）干燥劑不可放得太多，以免沾污坩堝底部（2）搬移干燥器時，要用雙手拿著，用大拇指緊緊按住蓋子（5）有時較熱的物體放入干燥器中后，空氣受熱膨脹會把蓋子頂起來，為了防止蓋子被打翻，應(yīng)當(dāng)用手按住，不時把蓋子稍微推開（1s（6）灼燒或烘干后的坩堝和沉淀，在干燥器內(nèi)不宜放置過久，否則會因吸收一些水分而使質(zhì)量略有增加（7）變色硅膠干燥時為藍(lán)色（Co2+色，受潮后變粉紅色（Co2+色120℃烘受潮的硅膠待其變藍(lán)后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止?；瘜W(xué)試劑的使用方法：答：(1)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì).(2)要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽,它表明試劑的名稱、規(guī)格、質(zhì)量，無標(biāo)簽的試劑可取小樣檢定。不能用的要慎重處理，不應(yīng)亂倒。(3)為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清最好把瓶子在冷水中浸一段時間，再打開瓶塞。取完試劑后再蓋緊塞子，不可換錯瓶塞。放出有毒、有味氣體的瓶子還應(yīng)該用蠟封口（4）不可用鼻子對準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣，如果必須嗅試劑的氣體，可將瓶口遠(yuǎn)離鼻子，用手在試劑上方扇動，使空氣流吹向自己而聞出其味。決不可用舌頭品嘗試劑。8.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因：答(1)（2）（3）（4）（5）溫度的影響。SI答：(1)（2）詞頭不能單獨(dú)使用.(3)2的單位符號具有相同的冪次。直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液使用的基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備的條件？答：(1)99.9%0.1%（2）組成與化學(xué)式相符。包括（3）(4)使用時易溶解。(5)最好是摩爾質(zhì)量較大。這樣，稱樣量較多，可以減少稱量誤差。分析實驗室用三級水的檢測項目及指標(biāo)控制？（1外觀為無色透明液體（2PH（25℃5.0-7.5（3（25℃（mS/m≤0.50;(4)可氧化物質(zhì)[以(O)計)]/(mg/L)?0.4;(5)蒸發(fā)殘渣（105℃±2℃）/(mg/L)≤2.0.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有哪些？（1）選擇合適的分析方法，主要是根據(jù)組分含量及對準(zhǔn)確度的要求，在可能的條件下選擇最佳的分析方法（3-5（30.2g，20ml;(4)消除測定中的系統(tǒng)誤差，如空白試驗、校正儀器、對照試驗。（25分）21℃10.03ml10.04g21℃1ml0.99700g，20℃時其實際容積和此管容積誤差。一人在標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度時得到數(shù)據(jù)如下：A．0.1002mol/L; b.0.1008mol/L; c.0.1012mol/L;d.0.1005mol/L問此標(biāo)定結(jié)果是否有效?CuSO.5H01mg/mlCu2+100ml,如何配制?4 2MCuSO.5H0=2