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Hotline:400-820-3792Inhibitors?Agonists?ScreeningLibrariesOrexinreceptorantagonist2Cat.No.:HY-136922CASNo.:1457940-75-8分?式:C??H??N?O?分?量:433.55作?靶點(diǎn):OrexinReceptor(OXReceptor)作?通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling儲(chǔ)存?式:Powder-20°C3years4°C2yearsInsolvent-80°C6months-20°C1month溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn)DMSO:62.5mg/mL(144.16mM;ultrasonicandwarmingandheatto60°C)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制備儲(chǔ)備液1mM2.3065mL11.5327mL23.0654mL5mM0.4613mL2.3065mL4.6131mL10mM0.2307mL1.1533mL2.3065mL請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度,選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液,并請(qǐng)注意儲(chǔ)備液的保存?式和期限。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)請(qǐng)根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥?式選擇適當(dāng)?shù)娜芙?案。以下溶解?案都請(qǐng)先按照InVitro?式配制澄的儲(chǔ)備液,再依次添加助溶劑:為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,澄的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的?作液,建議您現(xiàn)?現(xiàn)配,當(dāng)天使?;以下溶劑前顯?的百分?指該溶劑在您配制終溶液中的體積占?;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的?式助溶1.請(qǐng)依序添加每種溶劑:10%DMSO40%PEG3005%Tween-8045%salineSolubility:≥2.08mg/mL(4.80mM);Clearsolution此?案可獲得≥2.08mg/mL(4.80mM,飽和度未知)的澄溶液。以1mL?作液為例,取100μL20.8mg/mL的澄DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻;向上述2.體系中加?50μLTween-80,混合均勻;然后繼續(xù)加?450μL?理鹽?定容?1mL。請(qǐng)依序添加每種溶劑:10%DMSO90%cornoil1/2Solubility:≥2.08mg/mL(4.80mM);Clearsolution此?案可獲得≥2.08mg/mL(4.80mM,飽和度未知)的澄溶液,此?案不適?于實(shí)驗(yàn)周期在半個(gè)?以上的實(shí)驗(yàn)。以1mL?作液為例,取100μL20.8mg/mL的澄DMSO儲(chǔ)備液加到900μL??油中,混合均勻。BIOLOGICALACTIVITY?物活性O(shè)rexinreceptorantagonist2?種有效的增?欲素受體(orexinreceptor)拮抗劑,pKi分別為7.69和9.78。Orexinreceptorantagonist2在失眠癥研究中具有潛?。REFERENCES[1].BetschartC,etal.Identificationofanovelseriesoforexinreceptorantagonistswithadistincteffectonsleeparchitectureforthetreatmentofinsomnia.JMedChem.2013;56(19):7590-7607.McePdfHeightMedChemExpress(MCE)只為有資質(zhì)的科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)基于科學(xué)研究或藥證申報(bào)的?途提供醫(yī)藥研發(fā)服務(wù),不為任何個(gè)?或者?
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