2021年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題及答案

江西省執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師考核試題與答案（95%以上對）1、當代藥學進入藥學服務階段，“處方調劑”依然是藥師一項重要工作。“處方調劑”對“實行藥學服務”作用重要體當前：（1分）*cdA、處方調劑是治療藥物檢測窗口B、處方調劑是參加將康教誨一種形式C、處方調劑是聯(lián)系、溝通醫(yī)藥護患重要紐帶D、處方調劑直接面向患者，便于指引、協(xié)助患者合理地使用藥物2、112.藥師應樹立“（）”理念，指引患者合理用藥，保護病人不受或減少、或減輕與用藥關于損害，以提高患者生存質量：（1分）*dA.以藥物為中心B,以藥理為中心-C.以價格為中心D.以病人為中心3、什么是中藥質量？：（1分）*A.中藥中化學成分含量B.中藥藥效作用C.擬定中藥藥效物質基本D.涉及中藥中化學成分含量也涉及了中藥藥效作用d4、新復方大青葉片不適當與下列哪種藥物同步服用：（1分）*abcd-A葉酸B磺胺類藥物C紅霉素D碳酸氫鈉5、高效液相色譜法有“四高一廣”特點有哪些？：（1分）*abcA.高壓B.高速、高效C.高敏捷度D.有效性6、對于腎功能低下者，用藥時重要考慮：（1分）*aA.藥物自腎臟轉運B.藥物在肝臟轉化C.胃腸對藥物吸取D.藥物與血漿蛋白結合率E.個體差別7、藥物價格管制理論根據(jù)是：（1分）*abcA外部性B壟斷性-C信息不對稱D政府意志8、培養(yǎng)具備藥學學科基本理論、基本知識和實驗技能，能在藥物（）和研究與開發(fā)領域從事鑒定、藥物設計等藥學服務高檔科學技術人才。：（1分）*abcdA.生產B.檢查C.流通D.使用9、中藥學是由臨床功能直接總結歸納出來，能直接地指引藥物：（1分）*acA.應用B.安全C.生產D.吸取10、維C銀翹片中具有那些化學成分：（1分）*abcA.對乙酰氨基酚B.馬來酸氯苯那敏C.維生素CD.鹽酸可樂定11、新生兒出生后第一年，生長發(fā)育特別快，普通狀況下體重可以增長：（1分）*aTOC\o"1-5"\h\zA.3倍B.1倍C.2倍D.4倍12、藥學專業(yè)技術人員須憑（）調劑處方藥物，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調劑。獲得藥學專業(yè)技術資格者方可從事處方調劑工作。：（1分）*cA.醫(yī)師B.服務C.醫(yī)師處方D.處方13、小兒對藥物（）和排泄等與成人存在較大差別，因而對藥物反映不但存在量差別，也也許有質區(qū)別，對藥物敏感度高于成人：（1分）*abcA.吸取B.分布C.代謝D.安全14、中西藥復方制劑監(jiān)管存在哪些問題：（1分）*abcdA管理類別混亂B質量控制存在缺陷C用藥安全存在隱患D藥物名稱不規(guī)范15、合理用藥基本要素：（1分）*abcdA.安全性B.有效性C.經(jīng)濟性D.恰當性16、藥物一旦與血漿蛋白結合成結合型藥物，^上（1分）*dA.易穿透毛細血管壁B.易透過血腦屏障C.不影響其積極轉運過程D.影響其積極轉運過程E.仍保持其藥理活性17、信息溝通能力是開展藥學服務工作核心，（）于藥學服務全過程，而投訴應對能力是開展藥學服務更高能力規(guī)定。：（1分）*dbA.有效性B.藥歷制定-C.不良反映D.修改貫穿18、下列藥物哪些不能用作小兒感冒發(fā)熱慣用藥：（1分）*cdA.復方氨基比林（安痛定）B.三氮唑核苷（病毒唑）口服液C.氯霉素D.含阿司匹林制劑19、如下關于“藥學服務（pharmaceuticalcare,PC）”論述總，最對的是：（1分）*dAPC是藥師應用藥學專業(yè)知識向用藥患者提供服務BPC是藥師應用藥學專業(yè)知識向患者提供直接服務CPC是藥師是用用藥學專業(yè)知識向患者和社會公眾提供服務DPC是藥師以提供信息和知識形式，滿足公眾與藥物使用關于某種特殊需要20、中西藥復方制劑涉及：（1分）*acdA中藥和化學藥物B天然藥物和化學藥物C中藥和天然藥物D中藥天然藥物和化學藥物21、小兒感冒發(fā)熱38.5^時，不對的做法是：（1分）*abA.采用退熱藥退熱B.及時用抗生素消炎C.選用治感冒中成藥抗病毒D.采用物理降溫22、藥學服務效果體當前提高藥物治療安全感、有效性、依從性和經(jīng)濟性，即減少和節(jié)約藥物治療費用、合理運用醫(yī)藥資源等方面：（1分）*abcdA.安全感B.有效性C.依從性D.經(jīng)濟性23、下列哪種藥物新生兒、早產兒宜使用：（1分）*dA.氯霉素B.撲熱息痛C.小兒止咳化痰顆粒D.媽咪愛24、消渴丸中具有下列哪種化學成分：（1分）*bA撲爾敏B格列本脲C碳酸氫鈉D鹽酸可樂定25、兒心理上對藥物（）也有一定規(guī)定，故應掌握小兒心理、生理特點和藥理學緊密聯(lián)系起來：（1分）*abcdA.色B.香C,味D.外觀26、自動化分析在ADMETox實驗中應用：（1分）*abdA離子通道藥物B小腸上皮細胞系對藥物吸取與排泄C靶向藥物篩選DP45O酶代謝和細胞凋亡27、藥師提供藥學服務，可以減少藥物）發(fā)生，減少醫(yī)療服務費用，能更好地保障公眾用藥安全、有效：（1分）*abA.不良反映B.藥源性疾病C.良好反映D.藥源性藥理28、藥物分布重要因素是（）藥物與蛋白質結合限度等：（1分）*adA.脂肪含量B.安全含量C.有效比例D.體液空隙比例29、中西藥復方制劑外用制劑常具有哪種化學藥物：（1分）*cA對乙酰氨基酚B撲爾敏C水楊酸甲酯D維生素E30、合理用藥含義涉及：（）恰本地使用藥物：（1分）*acdA.安全B.含量C,有效D.經(jīng)濟31、國內于（）頒布了《處方藥與非處方藥分類管理暫行辦法》：（1分）*cTOC\o"1-5"\h\zA.1999年7月20日B.1999年7月21日C.1999年7月22日D.1999年7月23日32、國內醫(yī)院藥物加成政策最早在（）1954年設立：（1分）*aA.1954年B.1955年C.1956年D.1957年33、如下哪種價格規(guī)制辦法是老式規(guī)制階段重要辦法：（1分）*aA成本加成B價格上限C利潤分享D成本調節(jié)契約34、鹽酸可樂定加珍菊降壓片其用量比單用減少：（1分）*dA30%B40%C50%D60%35、從到合計起來，從真正新藥定義來計算，國內真正自主創(chuàng)新藥物也只有：（1分）*bA,23個B,13個C,33個D,43個36、通過0期實驗，新藥開發(fā)者可以實現(xiàn)如下目的：（1分）*abcdA驗證臨床前研究中發(fā)現(xiàn)藥物作用機制與否在人體上同樣合用B提供重要藥代動力學（pharmacokinetics，PK）信息C從候選藥物中擬定最有但愿先導化合物D摸索藥物生物分布特性。37、“藥學服務”一詞在20世紀（）就已經(jīng)浮現(xiàn)其理念源自“為藥物使用負（drug-usecontrol）”思想：（1分）*dA.90年代初B.80年代初C.60年代初D.70年代初38、有研究顯示：國內新藥申請10386件，批準新藥：（1分）*b?A.1003個B,1113個C.1103個D.1123個39、新版GMP認證申報資料中，成品放行程序規(guī)定：放行程序總體描述以及負責放行人員基本狀況（資歷等）。簡歷涉及：（1分）*cA受權人B轉受權人C受權人和轉授權人D以上都不是。40、對乙酰氨基酚也許產生不良反映是：（1分）*dA低血糖B低血壓C痛風性關節(jié)炎D急性肝衰竭41、政府在制定藥物價格時，普通以藥物（）稱作為原則：（1分）*dA.質價B.安全C,價格D.通用名42、中華人民共和國藥學界在20世紀（），就譯介了藥學服務概念：（1分）*aA.90年代初B.80年代初C.60年代初D.70年代初43、.依照（）通過《關于深化行政管理體制和機構改革意見》，國家發(fā)展和改革委員會負責價格管理：（1分）*cA.3月B.3月C.3月D.3月44、中西藥復方制劑管理類別屬于：（1分）*cA中藥管理類別三類新藥B化學藥管理類別三類新藥C中藥管理類別六類新藥D化學藥管理類別六類新藥45、依照《價格法》和《藥物管理法》規(guī)定，政府價格主管部門應當依照社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調節(jié)藥物價格，做到（），消除虛高價格，保護用藥者合法利益。：（1分）*aA.質價相符B.安全相符C.價格相符D.整體相符46、新藥臨床研究適應性設計與老式設計比較具備什么長處：（1分）*abcdA設計靈活B節(jié)約成本C縮短研發(fā)時間D加快新藥上市47、國內醫(yī)院藥物加成政策最早在設立于：（1分）*aA1954B199648、（），原國家計委頒布《藥物價格管理暫行辦法》（計價管[1996]1590號），提出將臨床應用量大面廣少數(shù)國產藥物及進口藥物納入到政府定價范疇，由價格主管部門制定出廠、批發(fā)和零售價格，揭開了制度整治序幕：（1分）*aTOC\o"1-5"\h\zA.1996年9月B.1997年9月C.1998年9月D.1999年9月49、下面關于GLP機構負責人對的說法為：（1分）*acdA、應具備醫(yī)學、藥學或其他有關專業(yè)本科以上學歷及相應業(yè)務素質和工作能力。B、組織制定和修改原則操作規(guī)程，保存原則操作規(guī)程副本。C、審核算驗方案和批準總結報告。D、保證供試品、對照品質量和穩(wěn)定性符合規(guī)定。50、老式價格管制理論以為價格管制來源于市場失靈。在完美市場下，通過競爭機制，價格可以促使公司為獲利而努力：（1分）*abcA.創(chuàng)新生產方B.研制新產品C.減少生產費用D.保持病人信任51、服務應涉及全社會使用藥物患者，涉及（），監(jiān)護她們在用藥全程中安全、有效、經(jīng)濟和適當：（1分）*abcdA.住院患者-B.門診患者C.社區(qū)患者D.家庭患者52、藥物具備防病治病功能，但也也許具備不良反映，只有質量符合法定原則藥物才干保證:（1分）*bA.安全B.藥效C.價格D.合理53、GLP規(guī)定，從事藥物非臨床安全性評價研究機構應：（1分）*abcdA、建立完善組織管理體系B、配備機構負責人C、配備質量保證部門負責人D、配備相應工作人員54、藥物價格管制可以分別從（）兩個層面進行分析：（1分）*dA.價格和體系-B.體制和價格C.整體和體系D.體制和體系55、ADMET（或ADMETox）實驗，不包括下列哪項：（1分）*abcA吸取實驗B分布實驗C代謝實驗D藥效實驗56、藥學服務最基本要素是“與藥物關于”：（1分）*bA.鍛煉B.服務C.基本D.含義57、價格管制主體是政府，對象是公司價格行為，根據(jù)是市場活動因（）信息不對稱等偏離帕累托最優(yōu)：（1分）*bcA.安全性B.外部性C,壟斷性D.活躍性58、GMP現(xiàn)場檢查缺陷項目整治指引原則中，“整治方案”正文某些至少應涉及：（1分）*abdA缺陷描述B因素分析C有關風險分析評估D已（擬）采用整治辦法、責任單位（人）及完畢時間59、GLP規(guī)定，軟件某些重要涉及：（1分）*abcdA、組織機構和人員B、各項工作原則操作規(guī)程。、研究工作實行過程及有關環(huán)節(jié)管理D、質量保證體系。60、藥學服務于（）年由美國學者Hepler和Strand倡導：（1分）*aA,1990B,1992C,1991D,199361、GLP硬件重要涉及：（1分）*abcdeA、動物飼養(yǎng)設施B、供試品處置、各類實驗和診斷功能實驗室等設施C、供試品、檔案等各類保管設施D、環(huán)境調控設施￡、研究需要相應儀器設備。62、期實驗研究三種類型不涉及：（1分）*bA用于評價分子靶向抗腫瘤藥物對人體腫瘤和（或）代替組織藥效學作用，驗證非臨床研究模型中發(fā)現(xiàn)作用機制B用修正藥理學與毒理學研究成果來擬定臨床起始劑量或劑量爬坡C比較研究兩種以上作用于相似靶點構造類似物異同D研究合用于開發(fā)新型顯影探針或顯影技術，用于評價藥物在人體內生物分布、組織結合及靶向作用等63、“藥學服務具備很強社會屬性”其中涵義是指“藥學服務對象”：（1分）*dA.限于住院患者B.限于門患者C.限于家庭患者D.設計全社會使用藥物患者64、為提高藥物非臨床研究質量，保證明驗資料（），保障人民用藥安全，依照《中華人民共和國藥物管理法》，制定《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》：（1分）*acdA、真實性B、可塑性-C、可靠性D、完整性65、新版GMP申報資料中，質量體系要素涉及：（1分）*abcdA合用范疇B質量體系構造（職責和權限、組織構造、資源管理、工作程序）C質量體系文獻（質量手冊、質量籌劃、質量記錄）D質量體系審核、評審、評價及持續(xù)改進辦法等66、GLP規(guī)定，所有數(shù)據(jù)記錄應做到及時、直接、精確、清晰和不易消除，并應注明記錄日期，（）簽名：（1分）*c人、研究人員B、專項負責人C、記錄者D、質量保證人員67、臨床適應性設計類型不涉及：（1分）*cA適應性隨機化B樣本量重估C、適應性生物等效D適應性治療轉換68、有毒中藥所含毒性成分有（）等，作用于人體不同系統(tǒng)或器官組織，而引起不同癥狀：（1分）*abcdA.生物堿類B.毒苷類C.毒性蛋白類D.金屬元素類69、公司現(xiàn)場自我檢查可采用12種辦法，涉及：（1分）*abcdA順向檢查法、逆向檢查法、橫向檢查法B記錄分析法、對比分析法、舉一反三法C抽樣檢查法、重點檢查法、復查復核法D由淺入深法、時間順序法、現(xiàn)場指引培訓法70、GLP規(guī)定，原則操作規(guī)程存儲應以便使用。研究過程中任何偏離原則操作規(guī)程操作，都應經(jīng)（）批準，并加以記錄。原則操作規(guī)程改動，應經(jīng)（）確認，（）書面批準。：（1分）*bA、部門負責人；質量保證部門負責人；機構負責人B、專項負責人；質量保證部門負責人；機構負責人C、質量保證部門負責人；專項負責人；機構負責人D、機構負責人；專項負責人；質量保證部門負責人71、中藥材來自于天然，它重要由：（1分）*acdA.植物藥B.動物藥C.性狀鑒別D.礦物藥構成72、臨床適應性設計類型重要涉及：（1分）*bTOC\o"1-5"\h\zA8條B10條C12條D6條73、醫(yī)院制劑原料損耗，西藥最高不得超過：（1分）*dA20%B15%C16%D5%74、實驗數(shù)據(jù)電子采集系統(tǒng)長處在于實驗與記錄同步，成果：（1分）*abcA.真實B.可信C,追溯性強D.檢查75、當前，國內質量控制體系對中藥及其制劑質量控制內容重要涉及（）及有效成分含量測定:（1分）*abcdA.外觀鑒別B.性狀檢查C,定性鑒別D.檢查76、下列藥物哪些不能用作小兒感冒發(fā)熱慣用藥：（1分）*bdA.復方氨基比林（安痛定）B.感冒通片C.三氮唑核苷（病毒唑）口服液D.含阿司匹林制劑77、生產管理，應重點抓好：（1分）*abcdA清潔程序風險評估B清潔驗證成果C產品質量分析D偏差解決回顧分78、氣相色譜法是用（）作為流動相色譜法：（1分）*bA.應用B.氣體C.生產D.吸取79、小兒感冒發(fā)熱38.5^時，不對的做法是：（1分）*abA.及時用退熱藥退熱B.及時用抗生素消炎C.選用治感冒中成藥抗病毒D.采用物理降溫80、高效液相色譜法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又稱：（1分）*abcdA.高壓液相色譜B.高速液相色譜C,高分離度液相色譜D.近代柱色譜81、如下所列藥學服務效果中，對的是：（1分）*abcdA、提高藥物治療效果B、提高藥物治療安全性C、提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費用比值82、中藥質量控制原則體系從內容上可以分為哪幾種某些？：（1分）*abcdA藥材（飲片）質量控制技術B過程質量控制技術C產品質量控制技術D技術原則83、小兒服用喹諾酮類藥易引起哪種不良反映，故應禁用：（1分）*A.骨關節(jié)軟骨組織損傷B.過敏反映C.影響造血系統(tǒng)D.雷氏綜合癥84、中藥中農藥殘留檢測辦法重要有哪些？：（1分）*acdA液相色譜一質譜聯(lián)用法B電感耦合等離子體質譜法C免疫分析法D超臨界流體色譜85、下面哪一項不是公司現(xiàn)場自我檢查講究4個技巧：（1分）*c-A多聽B多看C多說D多問86、中藥復方配伍毒性研究重要涉及？：（1分）*abcdA機體參加中藥配伍毒性研究B基于液質聯(lián)用技術中藥配伍毒性成分譜研究C基于基因組學及芯片技術中藥配伍毒性研究D基于代謝組學中藥配伍毒性研究87、下列哪類藥易致小兒急性腎功能衰竭、聽力損壞：（1分）*dA.喹諾酮類B.止咳化痰類C.解熱鎮(zhèn)痛類D.氨基糖苷類88、國內國家零售指引價屬于：（1分）*bA投資回報率管制B價格上限管制C利潤分享籌劃D成本調節(jié)契約管制89、中藥質量控制技術重要發(fā)展方向涉及哪些？：（1分）*abcdA中藥安全性控制技術B中藥質量控制原則體系C中藥質量控制原創(chuàng)性技術D對照品生產技術90、GLP規(guī)定，實驗方案、標本、原始資料、文字記錄、總結報告以及其他資料保存期，應在：（1分）*bA、藥物上市后至少三年B、藥物上市后至少五年C、藥物上市后至少八年D、藥物上市后至少十年91、如下關于“藥學服務能提高藥物治療安全性”論述中，對的是：（1分）*acdA、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源揮霍C、可防止藥物不良反映發(fā)生D、有助