繼發(fā)性高血壓診斷思路演示文稿

繼發(fā)性高血壓診斷思路演示文稿第一頁，共二十八頁。（優(yōu)選）繼發(fā)性高血壓診斷思路第二頁，共二十八頁。繼發(fā)性高血壓的定義

繼發(fā)性高血壓（secondaryhypertension）定義：人群高血壓中具有特定病因的一組類別常表現(xiàn)為中重度高血壓或難治性高血壓高血壓靶器官損害突出不針對病因治療臨床預(yù)后不良Endocrinology第三頁，共二十八頁。高血壓的病因402例高血壓病人繼發(fā)性高血壓病因分析JournalofHumanHypertension2003,17,349-352Endocrinology原發(fā)性高血壓69%原醛19%腎血管性4%嗜鉻5%腎實(shí)質(zhì)性1%庫欣2%第四頁，共二十八頁。Endocrinology癥狀可疑病癥進(jìn)一步診斷檢查打鼾、日間嗜睡、肥胖阻塞性睡眠呼吸暫停睡眠研究—多導(dǎo)睡眠圖高鈉血癥、低鉀血癥醛固酮增多癥血漿醛固酮與腎素活性之比、腎上腺CT掃描體重增加、疲勞、多毛、閉經(jīng)、滿月臉、水牛背、紫紋、低鉀庫興綜合征地塞米松抑制試驗(yàn)發(fā)作性高血壓、頭痛、出汗、心悸嗜鉻細(xì)胞瘤尿香草扁桃酸、甲氧基腎上腺素、去甲基腎上腺素、血漿游離甲氧基腎上腺素不耐熱、體重下降、心悸、收縮期高血壓、突眼震顫、心動過速甲狀腺功能亢進(jìn)癥TSH水平疲勞、體重下降、脫發(fā)、舒張期高血壓、肌肉無力甲狀腺功能減退癥TSH水平腎結(jié)石、骨質(zhì)疏松、嗜睡、肌肉無力甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥血清鈣、甲狀旁腺激素水平頭痛、疲勞、視力問題、手腳舌增大肢端肥大癥生長激素水平收縮期/舒張期異常雜音腎血管疾病磁共振血管成像、卡托普利（開博通）增效放射性同位素腎造影、腎血管造影腎功能不全、心血管動脈粥樣硬化疾病、水腫、血尿素氮肌酐水平增高、蛋白尿腎實(shí)質(zhì)疾病肌酐清除率超聲：腎臟檢查免疫抑制劑等藥物藥物副作用如果可能的話，試驗(yàn)性停藥高鹽攝入、過量酒精攝入、肥胖飲食副作用試驗(yàn)性限制飲食腎疾病用紅細(xì)胞生成素、COPD紅細(xì)胞生成素副作用如果可能的話，試驗(yàn)性停藥第五頁，共二十八頁。病史篩查1、常規(guī)降壓藥物治療反應(yīng)差2、原本穩(wěn)定性高血壓失控惡化3、起病在30歲以前或50歲以后4、重度高血壓（>180/110mmHg）5、顯著地靶器官損害6、無家族史7、繼發(fā)性高血壓的臨床表現(xiàn)Endocrinology第六頁，共二十八頁。腎上腺皮質(zhì)激素合成

P450scc

3βHSD

cyp21醛固

球狀帶

孕烯

孕酮11-脫氧

皮質(zhì)酮18-羥皮(“鹽”)醇酮

皮質(zhì)酮

CYP11β2

CYP11β2質(zhì)酮18氧化酶酮膽固醇

3βHSD

p450cc17cyp21束狀帶

孕酮17羥11脫氧

皮質(zhì)醇(“糖”)孕酮

皮質(zhì)醇

CYP11β1

P450c17P450c17網(wǎng)狀帶

脫氫表雄酮

雄烯二酮(“性”)可的松11βHSD211βHSD1雌酮

雌二醇睪酮雙氫睪酮髓質(zhì)5α-還原酶芳香酶第七頁，共二十八頁。原發(fā)性醛固酮增多癥過去的診斷標(biāo)準(zhǔn)：高血壓、低血鉀、高醛固酮、低腎素，發(fā)病率只占高血壓人群的1%現(xiàn)在認(rèn)識到大部分原醛病人無低血鉀，過去的診斷標(biāo)準(zhǔn)大大低估了本病的發(fā)病率Endocrinology第八頁，共二十八頁。血管緊張素原血管緊張素I血管緊張素IIAT1受體腎素血管緊張素轉(zhuǎn)換酶醛固酮K+(ACTH)H+&K+

分泌Na+

重吸收腎皮質(zhì)集合管低血鉀堿血癥細(xì)胞外液容量過多腎素-血管緊張素-醛固酮

系統(tǒng)(抑制)第九頁，共二十八頁。Endocrinology第十頁，共二十八頁。指南推薦下列高血壓人群應(yīng)行PHA篩查試驗(yàn)（1）難治性高血壓，或高血壓2級（JNC）（＞160～179/100～109mmHg），3級（＞180/110mmHg）；（2）不能解釋的低血鉀（包括自發(fā)性或利尿劑誘發(fā)者）；（3）發(fā)病年齡早者（＜50歲）；（4）早發(fā)性家族史，或腦血管意外＜40歲者；（5）腎上腺偶發(fā)瘤；（6）PHA一級親屬高血壓者；（7）與高血壓嚴(yán)重程度不成比例的臟器受損（如左心室肥厚、頸動脈硬化等）證據(jù)者。Endocrinology第十一頁，共二十八頁。篩查流程高血壓合并低血鉀難治性高血壓腎上腺意外瘤合并高血壓考慮繼發(fā)性高血壓清晨保持非臥位狀態(tài)，靜坐后采血

血漿腎素活性(PRA)ng/ml/h

血漿醛固酮濃度(PAC)ng/dlPAC：PRA>30進(jìn)一步確診原發(fā)性醛固酮增多癥注意:如果血漿腎素活性很低，假陽性的可能性較大第十二頁，共二十八頁。原發(fā)性醛固酮增多癥的篩查

醛固酮/腎素(ARR)1981年，首次采用血漿醛固酮與血漿腎素活性比值（ARR）作為原醛篩查指標(biāo)。ARR已成目前最常用的篩查指標(biāo)，

在很大程度上提高了該病的檢出率(3-32%)。迄今為止，至少20項(xiàng)前瞻性的研究肯定了ARR作為篩查指標(biāo)的臨床意義。第十三頁，共二十八頁。ARR試驗(yàn)前準(zhǔn)備方法:(1)試驗(yàn)當(dāng)日晨不起床，臥位取血，時間以6:00-8:00為宜。(2)起立，保持立位（可以站立、可以走動，體質(zhì)差者可坐位）至少2小時，暫不能進(jìn)食，2小時后再次取血，取血前應(yīng)坐位5-15min，并將試管迅速放于冰桶內(nèi)，迅速送檢。注意事項(xiàng)：⑴、為避免溶血，盡量避免使用真空采血管，如使用止血帶，應(yīng)在止血帶松開5秒后取血。⑵、試驗(yàn)前不應(yīng)限制鈉鹽攝入量。低鉀者必須糾正低血鉀。⑶、以下藥物必須停用4周：螺內(nèi)酯、依普利酮、阿米洛利、氨苯喋啶、排鉀利尿劑、甘草制劑。⑷、以下藥物必須停用2周：?受體阻斷劑、可樂定、甲基多巴、非甾體消炎藥、ACEI、ARB、腎素抑制劑、鈣離子拮抗劑。⑸、如有必要控制血壓，可應(yīng)用a受體阻斷劑、非二氫吡啶類鈣離子拮抗劑如維拉帕米。第十四頁，共二十八頁。確診試驗(yàn)生理鹽水試驗(yàn):

2L生理鹽水靜脈滴注超過4小時滴后醛固酮濃度≥10ng/dl，原醛診斷成立

滴后醛固酮濃度<5ng/dl，排除原醛氟氫可的松試驗(yàn):

4天高鈉飲食+NaCl緩釋片30mmolTID+氟氫可的松0.1mgq6h

第4天早上10點(diǎn)醛固酮濃度≥6ng/dl，原醛診斷成立第十五頁，共二十八頁?？诜哜c試驗(yàn)：試驗(yàn)期（1-7日）固定高鈉飲食，鈉：200mmol/天(12g/d)尿醛固酮＞12ug/24hattheMayoClinic,

＞14ug/24hattheClevelandClinic開博通試驗(yàn)：服卡托普利25-50mg，在服藥前、服藥后抽血醛固酮抑制＞30%，腎素活性增高---正常無明顯變化----腺瘤第十六頁，共二十八頁。Cushing綜合征臨床線索Cushing綜合征常常具有典型的體征：向心性肥胖、滿月臉、水牛背、鎖骨上脂肪墊、多血質(zhì)外貌、皮膚菲薄、紫紋、毳毛增多、肌肉萎縮、傷口愈合慢等特征Endocrinology第十七頁，共二十八頁。繼發(fā)性高血壓病因庫興綜合征（Cushing’ssyndrome

）庫興綜合征通過過量糖皮質(zhì)激素的鹽皮質(zhì)激素效應(yīng)引起高血壓，地塞米松抑制試驗(yàn)篩查Endocrinology第十八頁，共二十八頁。Endocrinology第十九頁，共二十八頁。Endocrinology第二十頁，共二十八頁。嗜鉻細(xì)胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂20~50歲多見，男性較女性略多80%~90%位于腎上腺，多為一側(cè)其他主要位于腹部，多在腹主動脈旁（10%~15%），其他部位少見腎門、腎上極、卵巢內(nèi)、膀胱內(nèi)、直腸后等10%為惡性Endocrinology第二十一頁，共二十八頁。嗜鉻細(xì)胞瘤臨床表現(xiàn)（1）陣發(fā)性高血壓型平素血壓正常，發(fā)作時高達(dá)200-300/130-180mmHg，時間、頻率不一頭痛、心悸、多汗三聯(lián)癥伴面色蒼白，大汗淋漓、心動過速等Endocrinology第二十二頁，共二十八頁。嗜鉻細(xì)胞瘤（2）持續(xù)性高血壓型持續(xù)性高血壓伴有陣發(fā)性加劇或有陣發(fā)性演變而來。對常用降壓藥物效果不佳。伴交感神經(jīng)過度興奮，高代謝，頭痛，直立性低血壓或血壓波動大Endocrinology第二十三頁，共二十八頁。腎上腺髓質(zhì)增生的診斷雖然血、尿CA檢測對多數(shù)嗜鉻細(xì)胞瘤診斷有較高敏感性，但腎上腺偶發(fā)瘤者和有家族素質(zhì)者，或當(dāng)樣本在發(fā)作間隙被采取時，常會出現(xiàn)假陰性結(jié)果。與之相比，血FMN、尿共軛MNs的敏感性接近100%。Lenders等比較214名經(jīng)病理證實(shí)的嗜鉻細(xì)胞瘤和644名明確排除嗜鉻細(xì)胞瘤的患者的結(jié)果，敏感性從高到低依次是：血FMNs-間羥腎上腺素類物質(zhì)（99%）、尿MNs(97%)、尿CA（86％）、血CA（84％）、尿總-MNs（77％）、尿VMA（64％），其中血FMNs、尿共軛-MNs的敏感性顯著高于其他檢查（P<0.001）。綜合分析，證明在相同的敏感性水平，血FMNs的特異性高于其他檢查；在相同的特異性水平，血FMNs的敏感性也高于其他檢查。Endocrinology第二十四頁，共二十八頁。

測定血漿內(nèi)MN和NMN水平不需在高血壓發(fā)作時，與測定時血壓因素?zé)o關(guān)，同時也基本不受其它因素的影響，在嗜鉻細(xì)胞瘤非發(fā)作期仍可檢出異常，甚至可以說是檢測出靜止型嗜鉻細(xì)胞瘤的唯一生化指標(biāo)。如果血漿FMNs在正常范圍內(nèi)，嗜鉻細(xì)胞瘤的可能性幾乎沒有。此種情況下，一般無須進(jìn)行其他檢查。而其他實(shí)驗(yàn)不論單一還是聯(lián)合，即便正常結(jié)果并不能排除嗜鉻細(xì)胞瘤。上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院內(nèi)分泌科王衛(wèi)慶教授領(lǐng)銜的團(tuán)隊完成了課題“疑難嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷與治療”，該團(tuán)隊在國內(nèi)率先建立了間羥腎上腺素類似物（MNs）的高效液相測定方法。MNs是兒茶酚胺的中間代謝產(chǎn)物，與后者相比，具有半衰期較長，不易產(chǎn)生波動，受藥物影響小等優(yōu)點(diǎn)。運(yùn)用MNs測定使嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷符合率提高到接近100％。Endocrinology第二十五頁，共二十八頁。腎血管性高血壓的臨床特征30歲以前或50歲以后突然發(fā)生中重度高血壓DBP>120mmHg占90%，>140mmHg占50%，SBP>200mmHg占75%部分病例臍周或背部可聞及血管雜音有動脈粥樣硬化者合并難治性高血壓有脅腹部外傷史或腎外傷后出現(xiàn)高血壓單側(cè)小腎用轉(zhuǎn)換酶抑制劑后出現(xiàn)肌酐升高或利尿劑出現(xiàn)嚴(yán)重低鉀血癥Endocrinology第二十六頁，共二十八頁。繼發(fā)性高血壓病因