2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫(kù)點(diǎn)睛提升300題（歷年真題）(湖南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、注射劑中作抗氧劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】ACD8V3Y4X4S7J5V5HS2D7H6X5B8A1K4ZU8Y7G2T1U9S4I72、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】CCQ8D7H7N9P10T5E9HF9S10Y2Z7A5W8L1ZG8Z10R6H5T6M8S23、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對(duì)藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為()

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.副作用【答案】BCA2K8Y3K6R7X2G10HU5J6F3J10L2Z1X5ZL2F9Q3O3A4U8L74、美沙酮可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】ACG2C6S9O4T1A5D3HN1K8Q8S6M3I1Q7ZG4U6H2M1E10D1P75、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】ACN7V1G8C8L8X2U1HX7X4N6B6K6M2C1ZM7Q1G7M6U7N2T36、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

E.15％CMC—Na溶液【答案】CCO9F10R4P10G7R1M3HT10E2I4N3G2Z7H6ZN6O6K9M7X6J3C27、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

A.水解

B.氧化

C.光學(xué)異構(gòu)化

D.脫羧

E.聚合【答案】ACW9Y4D1D7N6T3E3HN8U2Z2O2B9N4F1ZL3U5U5L1M10Y3B48、有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.減少用藥總劑量

C.避免峰谷現(xiàn)象

D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1／2>24h)

E.降低藥物的毒副作用【答案】DCO5J4N5C8K1G4N10HA9V5X7L9Z5J8A8ZE1B10D4X8K1B9R19、西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平

A.代謝速度不變

B.代謝速度減慢

C.代謝速度加快

D.代謝速度先加快后減慢

E.代謝速度先減慢后加快【答案】BCE3V8Q3Q1H2Q7G4HX9H7R2S10O9D4Z6ZV5E7Q1K7W9L8M810、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質(zhì)【答案】ACD1I7H2H9I10U2O8HK8S4U9J4U7Y9G2ZS3O2N7V1O7R9E211、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-環(huán)糊精【答案】BCW3L9Y7V4H5V6O1HX10K10T2J3W4Z9I10ZQ5J9J10N4U8E3Y512、栓塞性靶向制劑

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】DCC8H10P5P4X3J8A4HZ9J3E2F9Q10E1L7ZI3H9B2O8K10L9R713、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類?？R西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCO6Q6M5N3A2Q2R5HI5X6Q6M5N2H2F6ZW6M2W3B3T8N9E514、需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】BCX1W5E5W1P6P6G5HF2P4S10N6K2M10E5ZG6H8R1O2K8J4M215、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A.酰胺鍵

B.酯鍵

C.酰亞胺鍵

D.環(huán)氧基

E.內(nèi)酰胺鍵【答案】BCI3W6I2Y5O2D5Q1HW10M10N10F6S10K8V10ZO1Z1D5N10M5C4I516、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的是

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】BCP2Q1R6L8X7R5N6HH7N1K9U2T3K8F5ZC7V8X7Q7P2M5U817、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)

B.可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間減少給藥次數(shù)

C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象

D.適用于起效快的藥物

E.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥【答案】DCP4Y6R4P3R2W9X7HZ2Z10E9X7X5M6K6ZE2W4V3R3G9H3O718、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCZ7G10J3J3X2X7R5HU8Z3N7E4S3F9K2ZC4Y6J6F4P3E2G519、造成體內(nèi)白三烯增多，導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是

A.嗎啡

B.阿司匹林

C.普萘洛爾

D.毛果蕓香堿

E.博來霉素【答案】BCL1O9O1U4P2U7Q7HF7N7O9J1T1D4B2ZH2K2T5Y3Z3O2D620、經(jīng)肺部吸收的制劑是

A.膜劑

B.軟膏劑

C.氣霧劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】CCW2Z8X6K4Q1W8W6HI10W2Q10Y3I10R2A7ZW10O8F2J1O10U7J321、眼部手術(shù)用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無色?

C.無熱原?

D.無菌?

E.低滲?【答案】DCR10A10Y6F2F9I10O8HS4J5E8V9H3S1M9ZX6U8Y4H3A1P7M1022、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACE8Q1B7V8D4Q5D4HU1N8T3X6U6M4O6ZU10Z4V3B7O5Q5F523、單室模型靜脈注射給藥，尿藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCN10M8C4I1F3D8S10HC5X6P4I1C8K4A1ZJ6C10W10M4X9M10H224、（2020年真題）鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚【答案】CCD2R2R2Y9W8B2I10HM7P5W10F6A4H5I6ZU9V9U2X4L1Q5Q525、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】DCB5C10A4Y6Z6B7J6HA1S4E8R7A1E6M2ZK8V2Q1B7Y2B3T226、可用于制備親水凝膠型骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】ACZ4P9R5E6L6J9F6HG9M4D1J7N3H2D8ZN10Q5C4G1M3E1A627、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，同時(shí)具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心律失常的是

A.普羅帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

E.奎尼丁【答案】ACB2N7H9R1C4A4A3HN8H7C3Y1M9G10C7ZR7N10J7H6B9N1Y128、靜脈滴注硫酸鎂可用于()

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導(dǎo)瀉【答案】ACE8D5T2N5L9Z9C6HL2A9I9A4I8W6K7ZJ10B6L7S8L8Z5F929、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，此種方式是

A.限制擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.溶解擴(kuò)散【答案】BCD9U2W6N7I10A3S9HU7M2L3V8Z4H1M2ZY2B2L8H3U4H8J830、（2019年真題）在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACA4R2X6F2N7U3G8HI5T7M2C4Z1W1C8ZS6S10T9V10P2P4P231、給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于()。

A.改變離子通道的通透性

B.影響庫(kù)的活性

C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機(jī)體免疫功能【答案】CCZ1Y1X3F3Q9D9F10HZ8A1V6A9R4H5C4ZU10X3C3F1D3N5B432、（2018年真題）通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACR8G8Q7F9S9V7F3HQ1T10Z5Q4Q5M6Q2ZU9V10P1T3U1M3J833、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肝腸循環(huán)

E.表觀分布容積【答案】BCU7T4N10W6K4L8K9HE10R8L5W3V9H6C9ZL3Y5D6R9U10H4U434、有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.減少用藥總劑量

C.避免峰谷現(xiàn)象

D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1／2>24h)

E.降低藥物的毒副作用【答案】DCL4U7X2L6T2M6E3HW5Z4S1W4O7K6L4ZU1B7G8J3C9D9G235、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCO1M3J8E4S5C4S8HI10Y10I2Y3K9I4F5ZG6Z1G10I2I4U5A236、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】ACD10F7F7Q10S9V1K9HG7D9R2K4C2B4V6ZS9O2J10I1V1M3S937、等滲調(diào)節(jié)劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】DCC2Y5Z8M3E10Z1F7HD3M7B2T6F1R5G6ZS1F8O8P5A10O1S338、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】DCJ1T6H4V6Y10S1Y1HP7C4J7W2O1R3C4ZD8R9S10D5W3M5N1039、有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是

A.融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行

B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜

C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下

E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(-2～2℃)保存【答案】DCV7P7F1S8I10G1B3HN8C7Q3K7W10B8N8ZR9I5V8R4N1O7F340、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。

A.使用前應(yīng)充分搖勻儲(chǔ)藥罐

B.首次使用前，直接按動(dòng)氣閥

C.深而緩慢吸氣并按動(dòng)氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進(jìn)入支氣管深部

D.貯存時(shí)應(yīng)注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰

E.吸入結(jié)束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物【答案】BCW2D6G6L1U10M7S8HI3V2U9B7Y1E3A3ZA7K9T8H9B7I1Y641、閾劑量是指

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)計(jì)量【答案】CCZ2F6Q10B2F2K7G2HA5G3R7I5G8B3H8ZG2J2T5B10X8F5P1042、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】BCU3L1C4Z10S1U9R6HA8Q2V2U3Y9Z9X5ZX6V9X5H5D4S9Q543、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋包衣材料

B.胃溶包衣材料省

C.腸溶包衣材料

D.腸溶載體

E.黏合劑【答案】ACF4F8F4R3E3C2T2HJ2V6G9N6B10E7J10ZB9O5E9P1T3F3G544、與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】BCS3T5R10C7N9Q2S7HI9L3M5H1N7K3F3ZR6B10B6L8J3C6U245、適合于制成注射用無菌粉末的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】DCS2V1B4Z8Y5T4F7HP4I7V2K2R10U3Q10ZP4R7E2F8Y7O3U346、最適合作片劑崩解劑的是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微粉硅膠

D.低取代羥丙基纖維素

E.甲基纖維素【答案】DCV1L7K10W1I6M7N4HY4K7W4Y7Z10Y3O9ZK10Z6D7H5J9W1C747、糖衣片的崩解時(shí)間

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

E.5分鐘【答案】DCI10K7W4K9E4G8W6HB1Z5Q2B2V2U9N5ZZ3X6N7L2R4S3G348、為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCB3W1T8S9X9X10X10HQ3J10C2B6B2R7N3ZU7N1O5C5W9D9X1049、關(guān)于藥物的組織分布，下列敘述正確的是

A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的

B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快

C.當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫(kù)的作用

D.對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)

E.藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同【答案】CCN7A5B4B3E2F9Z6HG5S4V4B8X3D7M7ZX8O3G2E4M2Q2M1050、某藥物一級(jí)速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCF7E1P5R4A3O4O7HU5F2B9B9U5Q3S5ZY9Z2Y2R2V4S6G151、（2015年真題）關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含中酰胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一線氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACW8S2Y3T8V8Q9F4HY6Z9S8T5U4P3X2ZS8M3J8Z6I9W9K152、關(guān)于新諾明敘述錯(cuò)誤的是

A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)

B.新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強(qiáng)，對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌和陰性菌具有抗菌活性

C.作用特點(diǎn)是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10～24小時(shí)

D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增強(qiáng)至數(shù)十倍

E.磺胺嘧啶分子有較強(qiáng)酸性，可以制成鈉鹽和銀鹽，磺胺嘧啶銀鹽可預(yù)防和治療重度燒傷的感染【答案】DCC2P5Q6N3V7P1R4HG9E7M1S4G7X10M10ZC5K8H1P8I9G1E153、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過血管壁向組織分布

C.可以通過腎小球?yàn)V過

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCR5T9B8Y9W6P9U3HE4E10L1Z1S3A10O4ZB6T10Y2T5D8N6W554、第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺帷敬鸢浮緽CT10O6E8A8V5Z8F7HV2R7H7D3R4J2P4ZD6K3A10I4G8D5H1055、與甲氧芐啶合用后，起到對(duì)二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達(dá)到增效作用的藥物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉維酸

D.氨曲南

E.亞胺培南【答案】BCG5W6P9L1T10O4M6HE5Z2E5S7Z10G3K8ZD6D9A2Y9D10V10R856、患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物

B.不需用藥

C.選用苯妥英鈉、卡馬西平

D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對(duì)乙酰氨基酚等藥物

E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】DCH1H8V8Q8H4L4F1HB2B8N7V2W10A5L1ZK3I8H2T8T4K6H857、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

E.硬脂酸【答案】CCX1X7S7P5M1I7Z2HP10A6U9P1I1C8N7ZW6N5F6I1R2B2V1058、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCU10I3G7A9Z1F9F10HZ3Q2S2Z3C3Y5H1ZI8R5Y4S8U3E2T559、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】CCK7N9D5Q9T2Z7K5HK5J8G10C7J6W2A1ZN1G3K9L8C7J9P560、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCC1M6Z1M6R2V7G10HX7C6E5K7W2B2D3ZV1U2S6U10Q7W2Q661、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預(yù)膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A.填充劑

B.潤(rùn)濕劑

C.黏合劑

D.潤(rùn)滑劑

E.崩解劑【答案】DCO10H1J9D6A10D1V3HW4R2X4C7D7I3M6ZF5T9M10V4J10K6U962、屬于青霉烷砜類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

E.哌拉西林【答案】ACD4R7J8J2J7H9I7HG7S5X6O5N2Q3K3ZT8H5C9A5P7K8N763、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代【答案】DCF2D1S9Z9H3O1D7HE3G2L1A5V10C7S10ZM2D3Z3K3K5A6X664、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

E.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】DCF6A2R1Y7T10B1A6HU6A7E10B9E8A5M10ZF6G1O4G7U1F4K965、溫度為2℃～10℃的是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

E.涼暗處【答案】CCR4Q10M8O6C9O8Y7HZ2D5Y3N5R8W8C10ZY2V4O9S1A1M10Y766、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)

A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCP3V9E5W8E8H10Q4HV2O5Q8P1D1O2X9ZY5H9G7Y10K4M6L1067、（2020年真題）主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACV8E10Y10M7N4H6T2HU1S5Z10R7V10I2J10ZC9Q3P4Z6V9T3T668、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緾CO1I2N2F8O1N4P7HT1Y1Z4Y7O9X1J7ZD6I8L1F5D2R10B769、在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）

A.阿侖膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCA4G7U7L4A2Z1M8HB2K7M1K9Q4T6H7ZO1W5U5L1E4J8P570、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D.用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上

E.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】BCO7M10S4E8U6R7N2HA1H1F3B10E7W3L2ZK10H8U3N1U9Z3J371、制備維生素C注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮?dú)?/p>

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

E.氯氣【答案】CCI8R5C2E9M3U7R1HI2C4E10K2M2Y5Y10ZR8E9H7Q7L4P3B772、（2018年真題）在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是（）

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重【答案】ACC3E5P8S7X5Y7Q3HA9J6E7P4E2P10N7ZB4P5T8T10W4O5J1073、對(duì)映異構(gòu)體間，一個(gè)有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個(gè)有中樞興奮的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.異丙腎上腺素【答案】ACY3O9O1P6D7Y3T8HJ1G10F6C2Z6R6O9ZM10E5E2C4M5D3P274、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCL6P2P2I8O6F5E2HA7O4M5B10U1E9Z3ZL7E3M5C5A7Q8C475、對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCR6D9B2D6A8C8A2HT6A10F8N10Q4W2R3ZZ6F4C1P6B10P9Z276、可作填充劑、崩解劑的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.微晶纖維素【答案】BCL6M2L1G6K3Y6X2HZ1D8U6V1O1T5H2ZN4I3Z2D3I10U7R877、痤瘡?fù)磕?/p>

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡(jiǎn)單，無需特殊機(jī)械設(shè)備

E.啟用后最多可使用4周【答案】CCV3V1M4J5Z10K8M3HS10H9G8B8O1L8T3ZL5O8J4M10S7U8S1078、下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是

A.美羅昔康

B.吲哚美辛

C.萘丁美酮

D.萘普生

E.舒林酸【答案】DCA1Q7A9N10X3Y5H8HA5T1A1X2F3A8P5ZU4I9B5L3Q2Q4O1079、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】DCS7R2B8L7Y2Y2T6HI2J5L5E7S4W9X10ZA7F10P10A7C9K5M580、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCO8S3F3Z5R1X10G7HC1X5P7G2G5B2B7ZI4S4F5R10S5B10K981、（2017年真題）阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCN3K5D5F6F1G8F10HV8F7H5Z4N6I4W5ZI3A1D9A7R1K7K982、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)?/p>

A.該藥在腸道中的非解離型比例大

B.藥物的脂溶性增加

C.小腸的有效面積大

D.腸蠕動(dòng)快

E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】CCD8V5S10Y5S6F2K5HE4W8Z3X9C7F6V6ZZ1Z1R6X2Y6S1M483、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.3天?

B.4天?

C.5天?

D.6天?

E.7天?【答案】CCS4B3N8L8T3H1E3HS5E6L2L8Z2M5V1ZM10M7I5V7J10J8K184、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】CCR3M3D2T2V7Q4K4HT7P8C4G2U4S5F3ZR1Q6W4V3O7Q4L285、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCS4V7C5O7C1D3J8HN9E3D5N5C6O2R4ZC3D4M10U8T2B3K286、把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】CCQ2Z1S1D5O2I5B1HM8W9D7T7R5U6W9ZH10U5R4C3C1A7Q787、酸堿滴定法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】ACM2B5S4D9R2N7V8HD5T1T4S4N6A2I4ZN3C6W9O3S1D3N388、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】DCS6T8E2S1P4K2S1HW1L2T10Z2M5T1W8ZP4H8B8G7T2U5G889、近年來，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹?。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACT8B8I9N1C3W10K5HY3D6D4U7R5J10W10ZX8H5C1L6D3C1M190、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】ACU4Y9K6D4Q10Q10A8HW7N6X2B7J1V5W2ZL9I5E6O2J6J2V591、（2016年真題）常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體【答案】BCC10U4P4L2F10D1Y7HF5T1I5U2Z10M3P8ZJ10I4H7M9Y4E10S1092、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】DCO1E8J1J3S8D7H9HK4X1D10A3P6U3X3ZL5R8V5Y4V5Q7A593、屬于青霉烷砜類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

E.哌拉西林【答案】ACK5T2G10L8U4D4N9HR6P3A10V3E4T5R7ZI10C8N8T4T2V2Y694、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫(kù)材料【答案】ACY3T7S3G8B8Y9K2HG10C8U5X1I7T1W7ZQ8Z8J3M7B6P10B295、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

E.泊洛沙姆【答案】ACY8C3U7R1D7M6P10HW2G6Q7Y6U2N2K8ZI10K8Y7Q10A9A4A696、藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是

A.疏水鍵和氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

C.偶極相互作用力

D.共價(jià)鍵

E.范德華力和靜電引力【答案】DCF7V9B10I10X5H3B9HX4W5J6H5F10F4E5ZX5N7D5P2P5S7M497、屬于限量檢查法的是

A.熾灼殘?jiān)?/p>

B.崩解時(shí)限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

E.溶出度與釋放度測(cè)定法【答案】ACZ2R5H7S10T6L1C7HE5A2U1H6N1O6R5ZQ7Z9Y7Q7O7L9U998、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚異丁烯

E.醋酸纖維素【答案】DCK9P1Z2H3K8X2U7HU1R5V6I5K9I8V9ZO1L2S10M3Q5N7U1099、滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】BCP10L6G9S4Y2G8E2HS1B5V1V2M7V5P3ZL8F2Y7W4X4J7J8100、借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】ACB10C8L2J6S5N10U3HY5D7Y8K5N2Z8K1ZK8V9Y7D10Q2T1F7101、非水堿量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】BCX5S5K8O10L4F4M2HM10V7C6X1A4A4B2ZN8J8P7F2U8Z4D8102、填充劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】ACX10I1T6G5N9Z1M5HI4U2B2O3P6R3Z1ZM9B9A8U10X8D3Y7103、在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸嫉耐榛瘎┛鼓[瘤藥是

A.環(huán)磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡鉑

D.鹽酸阿糖胞苷

E.硫鳥嘌呤【答案】BCF5X5J10B7N1Z8L7HV1R6P10C7X2E7U9ZY4Y4W2R7E5V7Q1104、在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】CCH8G1P1D2K6O1A1HK8F9B6X2L6T1C2ZA9X3V4G6R8R7U7105、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的表述，錯(cuò)誤的是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量Ⅹ0成正比

C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比

D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)ka【答案】BCD10Z2E4Q8V10X3U9HO2W8N8Z7U4Q2L3ZH3F1E4J3G2V3X3106、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的非均勻分散體系屬于

A.溶液型

B.親水膠體溶液型

C.疏水膠體溶液型

D.混懸型

E.乳濁型【答案】DCH1I7C10N6X1V2N8HM5I1B2F10E2L9Z2ZM5J4W4X6H2F8A3107、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇油相

A.植物油

B.動(dòng)物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

E.硬脂酸鈉【答案】ACI3R1V5T10H2I5W2HM10K9A7U6G10D4U4ZO10I3X8R9D9T9O8108、關(guān)于注射給藥正確的表述是

A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)

B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌

C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫(kù)，藥物吸收過程較長(zhǎng)

D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液

E.靜脈注射有吸收過程【答案】CCQ9U1J4O4F1Y3Z9HR2T4X8Z8P8V4O7ZA3R1F9E5D1T5F4109、下列哪種物質(zhì)屬于陽(yáng)離子型表面活性劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.司盤20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯銨

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCJ1Q8K2X9M1X4L8HZ9D6K8M1Q4G7O7ZF8T9S10G6Y5R9S3110、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】BCJ7Z10N9Q2V2X1Y4HO8V10H10I5V8V4O5ZH3M10A9C8L9B9L9111、舒林酸代謝生成硫醚產(chǎn)物，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】DCO9K2E7S7C3P1Y8HE2N5H5A5A2U1B7ZY6K6S2E7E4B8H2112、與受體具有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應(yīng)不變的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】BCM2Y10A7Y4I5S7N8HL10E10A2R6V9W9D6ZI10H10E8J1B5T6M5113、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過【答案】ACD1X4W8Z9A4Y6Q1HX6Y4F4D4Q6Q10F8ZA5J7A2O1R9W10E4114、指制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.腸一肝循環(huán)【答案】BCD5T10X6J2W9Y2T3HM1R6V5T8E9U8H5ZS6S2Z5T10V2G7T6115、器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是

A.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合

B.利福平的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝

C.利福平改變了環(huán)孢索的體內(nèi)組織分布量

D.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制

E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快【答案】BCF10L3N9F2O10T10W4HF8D4C10A5S9X6M4ZT10W4A3U8J8E4D8116、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“不良事件”的定義是

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件，不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡.危及生命.需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院時(shí)間，導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】BCG8A2Z3W4I9M3O10HB6Q7I2D10X1Z6H8ZR3C6C1V9L4O1I10117、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是

A.MCC

B.E

C.CAP

D.PEG

E.HPMCP【答案】DCB4O10Y9X1I1J6T8HU7E1R7M9I10W7Z2ZO1R4W5G4N4Z3P3118、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCS2V4C2E3S5J10W5HQ1F8S3I8Z7H4Q1ZV4K1K8N4R10O2M3119、輸液質(zhì)量要求不包括

A.酸堿度及含量測(cè)定

B.無菌無熱原檢查

C.可見異物檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查【答案】DCB2L8D1G7T6L1D6HQ2Q6Z1E1X3F7X4ZV1W6M7A6X1D4G8120、散劑按劑量可分為

A.倍散與普通散劑

B.內(nèi)服散劑與外用散劑

C.單散劑與復(fù)散劑

D.分劑量散劑與不分劑量散劑

E.一般散劑與泡騰散劑【答案】DCT9Q3W4Y4N3Q8N1HU2Q3L2U2T1N7L7ZQ7I2E7D5B8K5W2121、痤瘡?fù)磕?/p>

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡(jiǎn)單，無需特殊機(jī)械設(shè)備

E.啟用后最多可使用4周【答案】CCA10D10X2H4I8J7T7HR5H6O8F10Z8Z6G4ZF8W4E5X3O6J7A10122、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，此種方式是

A.限制擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.溶解擴(kuò)散【答案】DCY10R8G8O7P4I1T1HB2E9B6W1E1F9T3ZI9J1H7Z1B10J10T4123、高血壓伴有支氣管哮喘時(shí)，不宜應(yīng)用

A.α腎上腺素受體阻斷藥

B.鈣拮抗藥

C.β腎上腺素受體阻斷藥

D.利尿藥

E.ACEI【答案】CCE3C2H6C9L9Q10A5HX5F10D2F7W2R3B3ZD9Q8A4M10A3G1W2124、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定脂肪酸、石蠟等的熔點(diǎn)采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】BCF7U7X6T6T8P6E5HD4T7C3C2L2O8G10ZL4G6Q9J3D1I4D4125、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCK1F2S2W3D3Y3N9HP2V9V5F5S3I5W1ZN3M10U9P3F3H4T6126、（2020年真題）使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】CCU7W9T4T5C7H5G1HT4V3H5H9V4U7M10ZS4R5M3J1M7P10I10127、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.卡波姆

B.聚維酮

C.醋酸纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】CCI8H4D6L5R2K10A9HL9V1N2E6H5A9B9ZT3M1W9S7V9L4Z6128、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】ACE9I4G4O6M9H3C4HC7Q3Q9E7R10B6B1ZM2Z2D10H9E7B6X1129、氨芐西林屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACU9R3Z2L10H2I5T4HQ2U10G8C10C6T2M6ZF8C6R1T6C10H8L6130、（2019年真題）對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)無活性的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

E.氯苯那敏【答案】ACL8A2A5J6P2Z9Z9HJ3F8T6H6S7G6F5ZP2T3R5N3Z1Q8K8131、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)

A.可可豆脂

B.白蠟

C.椰油酯

D.甘油明膠

E.苯甲酸鈉【答案】DCZ7F6F10D9F9K3J9HR8N8J10D8L6F5Q3ZZ9I1J1V2X8P5C5132、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCC2I1H2Y1Z6K5E3HV3K3L10F8N8E8H7ZY1M6K7T10F7I1P4133、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】DCU7X2J4Y10P7F10P9HU6W3K3E9F7O6H1ZS3Q2A2H10O10S10Y1134、凍干制劑常見問題中冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCH7O8I10C10X6V1O10HU9Y3J5B1T10G5Y3ZD10D9M7Y6C3C6F10135、靜脈注射脂肪乳屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.注射用無菌粉末【答案】DCO1L4K8Q6I7E6D2HS9V2P6P8W2S6R2ZC3I8D7A5W7H5B9136、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水【答案】CCU7Y6Y8S7B9S9O5HG2W2K9V8P5L6C10ZS4D8A6X9Q8G5J4137、栓劑水溶性基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】CCV2G8K2X6Q5Z3I10HS8X7Q5D8P10M6Q1ZO10P6E4W3B7J8V5138、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是

A.k=ka，且t足夠大

B.k>ka，且t足夠大

C.k

D.k>ka，且t足夠小

E.k【答案】CCX10I5H4J3T2O5W8HU2P9A2Y4X2B1H5ZH1B3S7Z9J9H10M9139、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】ACJ1F10S9H6X9X5U4HG1W10M1Y10O8B1O8ZP7N7D5X6V4Q7L1140、體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACI5Z3U8M10O10N3J3HP9L10S7V9G1A1U9ZY2V6X2P1M5A7M4141、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要【答案】ACV2T1P6D1P9L8X2HE3N6X2R10J9A8K7ZI2F10U10A1F8K2V2142、藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)是

A.共價(jià)鍵結(jié)合

B.非共價(jià)鍵結(jié)合

C.離子反應(yīng)

D.鍵合反應(yīng)

E.手性特征【答案】DCP3A2T3Z10Q4T6S4HM8S4U5L3K8J6K2ZZ2W1B5W8H5U2B3143、可以通過肺部吸收，被吸收的藥物不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)的制劑是

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】ACA1B4A5M5L4T7F10HM5Z9J4H2K4Q7X9ZA8N10D5T4W3A2L4144、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合，形成可逆作用，因此對(duì)CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是

A.吡啶

B.咪唑

C.叔胺

D.呋喃

E.苯并二噁烷【答案】BCI5U6V1W3V1B9W1HR8N5S5T3W10U7O2ZP2U7A7F2D6B4J7145、（2020年真題）市場(chǎng)流通國(guó)產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

C.國(guó)際藥典

D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】DCP4U5I8V3G9M6T5HP5W8E10N2F2C5U7ZP10Y7Z5Q7D4W3P3146、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.幾乎不溶【答案】BCI10N10A2X3W3N4C4HD10H1K6L3O1R5A10ZG4Q1V7J2M2V6S7147、執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過——執(zhí)業(yè)資格認(rèn)證的優(yōu)秀藥學(xué)技術(shù)人員

A.省級(jí)

B.地區(qū)

C.國(guó)家

D.市級(jí)

E.國(guó)際【答案】CCP2B9S8E7Q10M8V5HZ3J9Z4A9W10U10T4ZS2N2H5F4Z1Y4D3148、經(jīng)過6．64個(gè)半衰期藥物的衰減量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCX9S8A9X7J9G8E8HH10N5I2E4U10E6L3ZQ9X9O3T4R2M6J6149、抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCY3S2P6Q6H5X8N7HC4P8H8C7T8P9M5ZW8T8R4I1Y3M6O3150、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.甘油明膠

B.氫化植物油

C.蜂蠟

D.硬脂酸

E.單硬脂酸甘油酯【答案】ACV2Q4D5I9J8A6V7HG9W7Y4D4X5O1L4ZR3Y3T5W7Q3Q3C2151、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是

A.異煙肼

B.異煙腙

C.乙胺丁醇

D.對(duì)氨基水楊酸鈉

E.吡嗪酰胺【答案】ACR6I8H10N3B4W3V1HO6X2V4K1V1M9G5ZB1W6R8I8T1P10V3152、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACO9Z9I3Q9J5E7L2HD7O1F3S5L2F7S6ZB4A2E4E2H9J1Q7153、需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】BCQ5X4F7S4B9G3E4HS10B10F9E4J5F3V7ZR10G1D3E10A2R1R5154、《美國(guó)藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】CCB2H1J9J3N7E8I7HM7C5C5Y1U2D8O4ZI7Z9P6H9I9Z6L3155、華法林的作用機(jī)制

A.抑制維生素K環(huán)氧還原酶

B.與游離Xa活性位點(diǎn)結(jié)合，阻斷其與底物的結(jié)合

C.拮抗血小板ADP受體

D.競(jìng)爭(zhēng)性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結(jié)合

E.組織纖溶酶原激活【答案】ACT10Q2K9N2P7N4P2HI1N9M6K9W5E5Y8ZV2T8Y9F8G10W8E1156、下列不屬于協(xié)同作用的是

A.普萘洛爾+氫氯噻嗪

B.普萘洛爾+硝酸甘油

C.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶

D.克林霉素+紅霉素

E.聯(lián)磺甲氧芐啶【答案】DCM4D10N8Q1M1R4F4HR7E8Q1L7Q8D4F5ZA6U5M9V8H1S9P2157、馬來酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】BCY3G1L9X10H3B4Y6HT4M3I7Y9X1G7M4ZV5T10T6N8O5X5G5158、與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCQ4M6S8E9E2C5H5HL5V8H9L4S6Z3A6ZO10P7E2I4N6K2Q9159、對(duì)hERGK

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】CCY9I1W3S9P2C7Q7HT9M1T9M4K2H6D1ZB1X7L2T5Q9B9U1160、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】CCE5F4K3B8U8H5F10HJ3O1K3B9I5M8N7ZH9L6M5I3L8X8I2161、可作為第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】BCJ1Y7E3E3D9T1H2HZ8A2Q8G5T9Q2M5ZK9X6X10V10B5N5B6162、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCK6S10X2A3G4R8S2HJ2L4M10A7C8I10C10ZW3F3L4A6Q2A7U9163、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.k0是滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度趨近恒定水平

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個(gè)半衰期

E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)的負(fù)荷劑量（k0/k），可使血藥濃度迅速達(dá)穩(wěn)態(tài)【答案】DCI8V1P6S5H7Z2K7HG4M2M2T1G6X9O1ZV5G6G9D9Z9A2K5164、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】BCA8P10O7Y10I3M5D10HY1E6K5P5U9B5B1ZP7U5T1V6G10H3K8165、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕幏饺缦拢撼两盗?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。

A.溶劑

B.保濕劑

C.潤(rùn)濕劑

D.助溶劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCJ2N5O9I10A9O8W7HL1B2X8U9V10D8S1ZG5X5S10J3B8W3Q3166、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來自其右旋體的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑侖

D.扎來普隆

E.丁螺環(huán)酮【答案】ACA1E6Z8V2O2C10T5HB8E2E9T4E3G5I7ZB2X2Z3V6V9J6T9167、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑主要用于口服【答案】DCM3K7V7N7O1M4P4HC10R4O3T10N5O2R1ZJ10C1V5F10Z6E8H1168、抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是

A.影響酶的活性

B.干擾核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)

E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】DCI5I6M6W8S9J5Y7HO10F10K1F5A5O7Q5ZV8O7O2A7D4V7L6169、可作為栓劑硬化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對(duì)甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】ACV3I3Q8R7J3P4I6HH8W1K8H8Q1K5U4ZE10N3W7V1K6U6S2170、靜脈注射用脂肪乳

A.乳化劑

B.等滲調(diào)節(jié)劑

C.還原劑

D.抗氧劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACS4X4E6X3C2Z2W3HZ2K7F4O10O6W10S5ZP9B9I8V9B7B9C6171、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】DCF7V3I1K4D10S7U1HR2C9U3D2H4E6X6ZR8Q9T9Z8T7A10D5172、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測(cè)定的是

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

D.薄層色譜法

E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用【答案】DCW2W10H9V8O1Z3M7HX8M5A7V9F2M1H9ZS7T5Y7E3T10U8Y10173、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACX2I6V9O6Q6O7C5HT3D3C3P6R7I9T9ZS6E10F8A3S7J7Y8174、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請(qǐng)分析。

A.消除動(dòng)力學(xué)為非線性，有酶（栽體）參與

B.當(dāng)劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其藥物的消除速度與給藥速度相等

E.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過程【答案】CCM1D3U9R10P6H3I7HG4O6I5Q6K9Z2W10ZI8O7R9T4A9T1P10175、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是

A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥

B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑

C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳【答案】BCH7X10K1N5F2J4H10HR5K5Q7D10B3M10G3ZK5H4X1O2P5T8Q1176、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎【答案】BCS2F9D1S4R10I3Q2HS4F2O2Z8S5Z5K1ZI9E8I7O10F4O2A7177、消除速率常數(shù)的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACV6C10S8W5V2C3D2HD6J4G10E8S1O10C6ZK8J4W9T4R3Z3C4178、下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是

A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合

B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞

C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合

D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合

E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞【答案】ACJ8K7X2R10Y6N1B7HK10J8R2Z3I7A10F3ZI10Q10X1R2H2J6Y4179、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散【答案】BCJ8E2U2I1C5I7Y9HD10B2B1P3M2G3X8ZO6S10K3L7R5T2F7180、下列處方的制劑類型屬于

A.油脂性基質(zhì)軟膏劑

B.O／W型乳膏劑

C.W／O型乳膏劑

D.水溶性基質(zhì)軟膏劑

E.微乳基質(zhì)軟膏劑【答案】ACV3F3R2P4P4Z4X9HX1J7Y9L2A9N5G5ZI7A6O3B9S10Z3C3181、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。

A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCO7R3T9P6A1W5I8HT5C1X2V5Y6V9Z7ZH7K8S4F2V7A9I7182、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCG1E5L10L4V1Y6R1HS9E5Q3Q8U7B5T5ZU10L10W5K4M2S9E3183、B藥比A藥安全的依據(jù)是

A.B藥的LD

B.B藥的LD

C.B藥的治療指數(shù)比A藥大

D.B藥的治療指數(shù)比A藥小

E.B藥的最大耐受量比A藥大【答案】CCQ9D1Y4V5U4X10C5HV3Q4K8H2M4A2E2ZL7C2S2Q3C1Q5L2184、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCK5K4K3O6H9B8E5HL6G9N3Y10E2A7A7ZF2L7R7Y8Y7Q8O2185、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時(shí)，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCT7Z2T5V2L7V7S5HQ2E6F7Z1W4I4R7ZL4G3F5N6Q7C1Y10186、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACM10I6M1P2G10G2D5HW5M9E5W9Y10T7C7ZA9W3A10K8K2K3O8187、（2020年真題）藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高。

E.藥物分布范圍窄【答案】BCD7R6A8O8W4Y8V5HS5E10N4S7Q2G9S3ZM5X5Z10Q8B9I6V3188、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCU6W3J7R7W6Q5E2HE4L6R4F9B10S7C10ZE9B6M3X8S4M2G7189、服用阿托伐他汀時(shí)同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強(qiáng)，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是

A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)

E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】DCM3U6G9D9V10L2A7HZ2H8S4K5X3R5M7ZD3C6M8C4J7U2B10190、（2016年真題）以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的抗腫瘤藥物是

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCX6Q7G4X9T6C7T1HW9S6E9F10W2X2F3ZK5C3H10V6T8D10Q7191、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】BCN2K10K1L3L5C2Q3HH1F10R6E9W3B1V6ZP1R6H8P1Q6B2V4192、下列敘述中哪一項(xiàng)與納洛酮不符

A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基

C.為阿片受體拮抗劑

D.研究阿片受體的工具藥

E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】ACA3T10Z8E4M10J3E8HL6C8Z6L5H10W6B1ZG8M5L1V2W4A8T5193、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片戒斷治療

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.感冒發(fā)燒【答案】BCD6J6E3Z2U8R2W6HX6T4A7M8U4Z1H8ZZ10X2U8V9G9H1K5194、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

E.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】DCW8F4P8A4Y8Z8I1HG5G9M8S1Y2J5B4ZY8U10L4X8E8E5C8195、藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCP7X8M8