防城港市重點(diǎn)中學(xué)2023年高三(最后沖刺)化學(xué)試卷(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列分子中,所有碳原子總是處于同一平面的是A. B. C. D.2、化合物如圖的分子式均為C7H8。下列說法正確的是A.W、M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) B.W、M、N的一氯代物數(shù)目相等C.W、M、N分子中的碳原子均共面 D.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色3、室溫下,有pH均為9,體積均為10mL的NaOH溶液和CH3COONa溶液,下列說法正確的是A.兩種溶液中的c(Na+)相等B.兩溶液中由水電離出的c(OH-)之比為10-9/10-5C.分別加水稀釋到100mL時,兩種溶液的pH依然相等D.分別與同濃度的鹽酸反應(yīng),恰好反應(yīng)時消耗的鹽酸體積相等4、下列實驗過程可以達(dá)到實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒炦^程A檢驗久置的Na2SO3粉末是否變質(zhì)取樣配成溶液,加入鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,觀察到有白色沉淀產(chǎn)生B制備純凈的FeCl2向含少量FeBr2的FeCl2溶液中滴入適量新制氯水,并加入CCl4萃取分液C制備銀氨溶液向5mL0.1mol?L-1AgNO3溶液中加入1mL0.1mol?L-1NH3?H2OD探究濃度對反應(yīng)速率的影響向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時加入2mL5%H2O2溶液,觀察實驗現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D5、下列圖示與操作名稱不對應(yīng)的是A.升華 B.分液C.過濾 D.蒸餾6、如表所示有關(guān)物質(zhì)檢驗的實驗結(jié)論正確的是()選項實驗操作及現(xiàn)象實驗結(jié)論A向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成該溶液中一定含有SO42-B向某溶液中加入鹽酸,將生成的氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色該溶液一定含有SO32-C將某氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色該氣體一定是SO2D將SO2通入Na2CO3溶液中生成的氣體,先通入足量的酸性KMnO4溶液,再通入澄清石灰水中有渾濁說明酸性:H2SO3>H2CO3A.A B.B C.C D.D7、以鐵作陽極,利用電解原理可使廢水中的污染物凝聚而分離,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.電極b為陰極B.a(chǎn)極的電極反應(yīng)式:Fe-2e-=Fe2+C.處理廢水時,溶液中可能發(fā)生反應(yīng):4Fe2++O2+8OH-+2H2O=4Fe(OH)3D.電路中每轉(zhuǎn)移3mol電子,生成1molFe(OH)3膠粒8、已知X、Y、Z為短周期主族元素,在周期表中的相應(yīng)位置如圖所示,下列說法不正確的是()A.若X為金屬元素,則其與氧元素形成的化合物中陰陽離子個數(shù)比可能是1∶2B.若Z、Y能形成氣態(tài)氫化物,則穩(wěn)定性一定是ZHn>YHnC.若Y是金屬元素,則其氫氧化物既能和強(qiáng)酸反應(yīng)又能和強(qiáng)堿反應(yīng)D.三種元素的原子半徑:r(X)>r(Y)>r(Z)9、下列我國科技創(chuàng)新的產(chǎn)品設(shè)備在工作時,由化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的是()A.A B.B C.C D.D10、下列有關(guān)物質(zhì)的用途,說法不正確的是()A.水玻璃是建筑行業(yè)常用的一種黏合劑B.碳酸鈉是烘制糕點(diǎn)所用發(fā)酵劑的主要成分之一C.硫酸鋇醫(yī)學(xué)上用作檢查腸胃的內(nèi)服劑,俗稱“鋇餐”D.金屬鈉可以與鈦、鋯、鈮、鉭等氯化物反應(yīng)置換出對應(yīng)金屬11、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是A.0.1mol的11B中,含有0.6NA個中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個H+C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個CO2分子D.密閉容器中2molSO2與1molO2反應(yīng)制得2molSO312、將一小塊鈉投入足量水中充分反應(yīng),在此過程中沒有發(fā)生的是()A.破壞了金屬鍵 B.破壞了共價鍵 C.破壞了離子鍵 D.形成了共價鍵13、下列實驗原理或操作,正確的是()A.用廣泛pH試紙測得0.1mol/LNH4Cl溶液的pH=5.2B.酸堿中和滴定時錐形瓶用蒸餾水洗滌后,再用待測液潤洗后裝液進(jìn)行滴定C.將碘水倒入分液漏斗,加入適量苯振蕩后靜置,從分液漏斗放出碘的苯溶液D.在溴化鈉中加入少量的乙醇,再加入2倍于乙醇的1﹕1的硫酸制取溴乙烷14、主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置如圖所示,其中W原子序數(shù)是Z的2倍。下列說法不正確的是A.X、Y、Z的氫化物沸點(diǎn)依次升高B.Z和W形成的化合物溶于水,既有共價鍵的斷裂,又有共價鍵的形成C.X、Y、Z與氫元素組成的化學(xué)式為XY2ZH4的物質(zhì)可能是分子晶體,也可能是離子晶體D.M的原子序號為32,是一種重要的半導(dǎo)體材料15、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列體系中指定微?;蚧瘜W(xué)鍵的數(shù)目一定為NA的是A.46.0g乙醇與過量冰醋酸在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)所得乙酸乙酯分子B.36.0gCaO2與足量水完全反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子C.53.5g氯化銨固體溶于氨水所得中性溶液中的NH4+D.5.0g乙烷中所含的共價鍵16、室溫下向溶液中加入的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)所示溶液中B.a(chǎn)、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同C.時,D.b點(diǎn)所示溶液中17、已知:AlO+HCO+H2O=Al(OH)3↓+CO,向含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的稀溶液中緩慢通入二氧化碳,隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個不同的反應(yīng),下列對應(yīng)關(guān)系正確的是()選項n(CO2)/mol溶液中離子的物質(zhì)的量濃度A0c(Na+)>c(AlO2—)>c(OH?)B0.01c(CO32—)+c(HCO3—)+c(H2CO3)=c(AlO2—)C0.015c(Na+)>c(CO32—)>c(OH?)>c(HCO3—)D0.03c(Na+)+c(H+)=c(CO32—)+c(HCO3—)+c(OH?)A.A B.B C.C D.D18、短周期主族元素a、b、c、d、e的原子序數(shù)依次增大,A、B、C、D、E、F均是由上述元素組成的中學(xué)化學(xué)常見物質(zhì),其中A是四元化合物,C是能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,D是淡黃色固體化合物,E是單質(zhì)。各物質(zhì)之間存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物未標(biāo)出)。下列說法不正確的是A.簡單離子半徑大小關(guān)系:c>d>eB.簡單陰離子的還原性:a>c>dC.氫化物的沸點(diǎn):c>dD.C和E反應(yīng)生成F是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng)之一19、25℃時,取濃度均為0.1mol·L?1的醋酸溶液和氨水各20mL,分別用0.1mol·L?1氫氧化鈉溶液和0.1mol·L?1鹽酸進(jìn)行中和滴定,滴定過程中pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.曲線I,滴加10mL溶液時:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)B.曲線I,滴加20mL溶液時:兩溶液恰好完全反應(yīng),此時溶液的pH<7C.曲線II,滴加溶液體積在10~20mL之間時存在:c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)D.曲線II,滴加30mL溶液時:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)20、下列敘述正確的是A.Li在氧氣中燃燒主要生成B.將SO2通入溶液可生成沉淀C.將CO2通入次氯酸鈣溶液可生成次氯酸D.將NH3通入熱的CuSO4溶液中能使Cu2+還原成Cu21、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.常溫常壓下,1molP4(P原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))中所含P-P鍵數(shù)目為4NAB.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)小于0.2NAC.20mL10mol/L的濃硝酸與足量銅加熱反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NAD.0.1molNH2-所含電子數(shù)為6.02×1023個22、設(shè)NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.28g的乙烯和環(huán)丙烷混合氣體中所含原子總數(shù)為6NAB.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,9.2gNO2含有的分子數(shù)為0.2NAC.常溫下,56g鐵與足量的濃硫酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAD.公共場所用75%的乙醇?xì)⒕绢A(yù)防新冠病毒,1mol乙醇分子中含有的共價鍵的數(shù)目為7NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)某新型藥物H()是一種可用于治療腫瘤的藥物,其合成路線如圖所示:已知:(1)E的分子式為C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色(2)(R為烴基)(3)請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____;D的官能團(tuán)的名稱為_____。(2)①的反應(yīng)類型是_____;④的反應(yīng)條件是_____。(3)寫出B→C的化學(xué)方程式_____。(4)寫出F+G→H的化學(xué)方程式_____。(5)E有多種同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_____種。ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)ⅱ.能發(fā)生水解反應(yīng)ⅲ.分子中含的環(huán)只有苯環(huán)(6)參照H的上述合成路線,設(shè)計一條由乙醛和NH2CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間CH3CONHCH(CH3)2的合成路線_____。24、(12分)某藥物合成中間體F制備路線如下:已知:RCHO+R’CH2NO2+H2O(1)有機(jī)物A結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)的名稱是__________________.(2)反應(yīng)②中除B外,還需要的反應(yīng)物和反應(yīng)條件是___________________(3)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________,反應(yīng)③中1摩爾D需要___摩爾H2才能轉(zhuǎn)化為E(4)反應(yīng)④的反應(yīng)物很多種同分異構(gòu)體,請寫出符合下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。a.結(jié)構(gòu)中含4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)(5)已知:苯環(huán)上的羧基為間位定位基,如。寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)_____________。25、(12分)鎳的全球消費(fèi)量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位,常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產(chǎn),也用作催化劑,制取原理:Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),實驗室用如圖所示裝置制取Ni(CO)4。已知:CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓(黑色)+2HCl;Ni(CO)4熔點(diǎn)-25℃,沸點(diǎn)43℃,60℃以上與空氣混合易爆炸;Fe(CO)5熔點(diǎn)-20℃,沸點(diǎn)103℃?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。(2)裝置C用于合成Ni(CO)4(夾持裝置略),最適宜選用的裝置為________(填標(biāo)號)。①②③(3)實驗過程中為了防止_________,必須先觀察________(填實驗現(xiàn)象)再加熱C裝置。(4)利用“封管實驗”原理可獲得(高純鎳。如圖所示的石英)玻璃封管中充有CO氣體,則高純鎳粉在封管的________溫度區(qū)域端生成填“323K”或“473K”。(5)實驗中加入11.50gHCOOH,C裝置質(zhì)量減輕2.95g(設(shè)雜質(zhì)不參加反應(yīng)),E裝置中盛有PdCl2溶液100mL,則PdCl2溶液的物質(zhì)的量濃度至少為________mol·L-1。26、(10分)某化學(xué)興趣小組利用硫酸鐵溶液與銅粉反應(yīng),又向反應(yīng)后溶液中加入KSCN溶液以檢驗Fe3+是否有剩余,實驗記錄如下;實驗編號操作現(xiàn)象實驗1i.加入Cu粉后充分振蕩,溶液逐漸變藍(lán);ii.取少量i中清液于試管中,滴加2滴0.2mol/LKSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,但振蕩后紅色迅速褪去并有白色沉淀生成。(1)寫出實驗1中第i步的離子方程式_______________。甲同學(xué)猜想第ii步出現(xiàn)的異?,F(xiàn)象是由于溶液中的Cu2+干擾了檢驗Fe3+的現(xiàn)象。查閱相關(guān)資料如下①2Cu2++4SCN-2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黃色)②硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似,其氧化性介于Br2和I2之間。該同學(xué)又通過如下實驗驗證猜想實驗編號操作現(xiàn)象實驗2溶液呈綠色,一段時間后后開始出現(xiàn)白色沉淀,上層溶液變?yōu)辄S色實驗3無色溶液立即變紅,同時生成白色沉淀。(2)經(jīng)檢測,實驗2反應(yīng)后的溶液pH值減小,可能的原因是___________________________________________。(3)根據(jù)實驗2、3的實驗現(xiàn)象,甲同學(xué)推斷實驗3中溶液變紅是由于Fe2+被(SCN)2氧化,寫出溶液變紅的離子方程式_______________________。繼續(xù)將實驗2中的濁液進(jìn)一步處理,驗證了這一結(jié)論的可能性。補(bǔ)充實驗4的目的是排除了溶液存在Cu2+的可能,對應(yīng)的現(xiàn)象是____________________________________________。(4)乙同學(xué)同時認(rèn)為,根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理,在此條件下,Cu2+也能氧化Fe2+,他的判斷依據(jù)是_______。(5)為排除干擾,小組同學(xué)重新設(shè)計如下裝置。①A溶液為____________________________。②“電流表指針偏轉(zhuǎn),說明Cu與Fe3+發(fā)生了反應(yīng)”,你認(rèn)為這種說法是否合理?__________________(填合理或不合理),原因是__________________________________________。③驗證Fe3+是否參與反應(yīng)的操作是________________________________________。27、(12分)常用調(diào)味劑花椒油是一種從花椒籽中提取的水蒸氣揮發(fā)性香精油,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑。利用如圖所示裝置處理花椒籽粉,經(jīng)分離提純得到花椒油。實驗步驟:(一)在A裝置中的圓底燒瓶中裝入容積的水,加1~2粒沸石。同時,在B中的圓底燒瓶中加入20g花椒籽粉和50mL水。(二)加熱A裝置中的圓底燒瓶,當(dāng)有大量蒸氣產(chǎn)生時關(guān)閉彈簧夾,進(jìn)行蒸餾。(三)向餾出液中加入食鹽至飽和,再用15mL乙醚萃取2次,將兩次萃取的醚層合并,加入少量無水Na2SO4;將液體傾倒入蒸餾燒瓶中,蒸餾得花椒油。(1)裝置A中玻璃管的作用是_______。裝置B中圓底燒瓶傾斜的目的是________。(2)步驟(二)中,當(dāng)觀察到_______現(xiàn)象時,可停止蒸餾。蒸餾結(jié)束時,下列操作的順序為_______(填標(biāo)號)。①停止加熱②打開彈簧夾③關(guān)閉冷凝水(3)在餾出液中加入食鹽的作用是__;加入無水Na2SO4的作用是_______。(4)實驗結(jié)束后,用稀NaOH溶液清洗冷凝管,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。(殘留物以表示)(5)為測定花椒油中油脂的含量,取20.00mL花椒油溶于乙醇中,加80.00mL0.5mol/LNaOH的乙醇溶液,攪拌,充分反應(yīng),加水配成200mL溶液。取25.00mL加入酚酞,用0.1moI/L鹽酸進(jìn)行滴定,滴定終點(diǎn)消耗鹽酸20.00mL。則該花椒油中含有油脂_______g/L。(以計,式量:884)。28、(14分)黨的十八大以來,我國在科技創(chuàng)新和重大工程建設(shè)方面取得了豐碩成果,在新時代更需要新科技創(chuàng)新世界。2018年3月5日,《自然》連刊兩文報道石墨烯超導(dǎo)重大發(fā)現(xiàn),第一作者均為中國科大10級少年班現(xiàn)年僅21歲的曹原。曹原團(tuán)隊在雙層石墨烯中發(fā)現(xiàn)新的電子態(tài),可以簡單實現(xiàn)絕緣體到超導(dǎo)體的轉(zhuǎn)變。石墨烯是一種由碳原子組成六角形呈蜂巢晶格的二維碳納米材料(如圖甲),石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變,轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯(如圖乙)。(1)圖乙中1號C與相鄰C有無形成π鍵__________(填“有”、或“無”)。(2)圖甲中1號C的雜化方式________。該C與相鄰C形成的鍵角______(填“>”、“<”或“=”)1200。(3)我國制墨工藝是將50

nm左右的石墨烯或氧化石墨烯溶于水,在相同條件下所得到的分散系后者更為穩(wěn)定,其原因是____________________。(4)石墨烯可轉(zhuǎn)化為富勒烯(C60),某金屬M(fèi)與C60可制備一種低溫超導(dǎo)材料,晶胞如圖丙所示,M原子位于晶胞的棱心與內(nèi)部。該晶胞中M原子的個數(shù)為______________,該材料的化學(xué)式為_______________。(5)金剛石與石墨都是碳的同素異形體。若碳原子半徑為r,金剛石晶胞的邊長為a,根據(jù)硬球接觸模型,金剛石晶胞中碳原子的空間占有率為___________(用含π的代數(shù)式表示)。(6)一定條件下,CH4、CO2都能與H2O形成籠狀結(jié)構(gòu)(如下圖所示)的水合物晶體,其相關(guān)參數(shù)見下表。CH4與H2O形成的水合物晶體俗稱“可燃冰”。①“可燃冰”中分子間存在的2種作用力是_________;②有科學(xué)家提出用CO2置換CH4的設(shè)想。已知上圖中籠狀結(jié)構(gòu)的空腔直徑為0.586

nm,結(jié)合圖表從物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的角度分析,該設(shè)想能否實現(xiàn):________(填“能”、或“否”)。可燃冰與二氧化碳替換的水合物的熔點(diǎn)較高的是_________。參數(shù)分子分子直徑/nm分子與H2O的結(jié)合能E/(kJ·mol-1)CH40.43616.40CO20.51229.9129、(10分)科學(xué)家合成了一種新化合物(如圖所示),其中X、Y是第三周期的非金屬元素,各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。完成下列填空:(1)硅原子最外電子層有________種運(yùn)動狀態(tài)不同的電子,占據(jù)______個軌道。(2)由題意可推知Y是Cl,推得此結(jié)論的依據(jù)是__________________。X和Si之間共用電子對偏離________。(3)SiCl4和CCl4分子空間結(jié)構(gòu)相同,則SiCl4中鍵角是_________。請說明SiCl4和CCl4沸點(diǎn)高低的理由。__________________________________________。(4)黃磷(P4)與過量濃NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)生PH3和次磷酸鈉(NaH2PO2),補(bǔ)全并配平該反應(yīng)的化學(xué)方程式,標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和方向:_____P4+_____NaOH+_________→_____PH3↑+_____NaH2PO2,____________________.其中氧化劑和還原劑質(zhì)量比為________。根據(jù)題意可判斷H3PO2是________元酸(填“一”、“二”或“三”)。(5)已知磷酸二氫鈉(NaH2PO4)溶液呈酸性,該溶液中含磷元素的離子濃度由大到小的順序是:__________________________________________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】

A.乙烯為平面結(jié)構(gòu),和雙鍵相連的碳原子是烷烴結(jié)構(gòu)的碳原子,所有碳原子不一定總是處于一個平面,故A錯誤;B.與苯環(huán)相連的碳原子是烷烴結(jié)構(gòu)的碳原子,所有碳原子不一定總是處于一個平面,故B錯誤;C.與雙鍵相連的碳原子是烷烴結(jié)構(gòu)的碳原子,所有碳原子不一定處于一個平面,故C錯誤;D.苯為平面結(jié)構(gòu),苯甲醇中甲基碳原子處于苯中H原子位置,所有碳原子都處在同一平面上,故D正確;故答案為:D。2、D【答案解析】

A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,W不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故A錯誤;B.W的一氯代物數(shù)目為4種,M的一氯代物數(shù)目3種,N的一氯代物數(shù)目4種,故B錯誤;C.根據(jù)甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯分子和苯分子的共面結(jié)構(gòu)可知,W、N分子中的碳原子均共面,M中的碳原子不能共面,故C錯誤,D.W中與苯環(huán)相連的碳原子了有氫原子,M和N均含碳碳雙鍵,故W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化,故D正確;答案:D。3、B【答案解析】

pH相等的NaOH和CH3COONa溶液,c(NaOH)<c(CH3COONa),相同體積、相同pH的這兩種溶液,則n(NaOH)<n(CH3COONa)?!绢}目詳解】A.pH相等的NaOH和CH3COONa溶液,c(NaOH)<c(CH3COONa),鈉離子不水解,所以鈉離子濃度NaOH<CH3COONa,故A錯誤;B.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,NaOH溶液中c(H+)等于水電離出c(OH-)=10-9mol/L,CH3COONa溶液10-14/10-9=10-5mol/L,兩溶液中由水電離出的c(OH-)之比=10-9/10-5,故正確;C.加水稀釋促進(jìn)醋酸鈉水解,導(dǎo)致溶液中pH大小為CH3COONa>NaOH,故C錯誤;D.分別與同濃度的鹽酸反應(yīng),恰好反應(yīng)時消耗的鹽酸體積與NaOH、CH3COONa的物質(zhì)的量成正比,n(NaOH)<n(CH3COONa),所以醋酸鈉消耗的稀鹽酸體積大,故D錯誤。4、A【答案解析】

A.久置的Na2SO3粉末變質(zhì),轉(zhuǎn)化成Na2SO4,取樣配成溶液,加入鹽酸酸化,除去SO32-等離子對實驗的干擾,再加BaCl2溶液,如果有白色沉淀生成,則說明Na2SO3變質(zhì),如果沒有白色沉淀,則說明Na2SO3沒有變質(zhì),能達(dá)到實驗?zāi)康模蔄符合題意;B.還原性:Fe2+>Br-,加入氯水,先將Fe2+氧化成Fe3+,不能達(dá)到實驗?zāi)康?,故B不符合題意;C.制備銀氨溶液的操作步驟:向硝酸銀溶液中滴加氨水,發(fā)生AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3,繼續(xù)滴加氨水至白色沉淀恰好溶解,發(fā)生AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O,根據(jù)方程式,推出5mL0.1mol·L-1AgNO3溶液中加入15mL0.1mol·L-1NH3·H2O,故C不符合題意;D.NaHSO3與H2O2反應(yīng)無現(xiàn)象,不能觀察實驗現(xiàn)象得到結(jié)論,故D不符合題意;答案:A。5、A【答案解析】

A、升華是從固體變?yōu)闅怏w的過程,圖中操作名稱是加熱,選項A不對應(yīng);B、由圖中裝置的儀器以及操作分離互不相溶的液體,可知本實驗操作名稱是分液,選項B對應(yīng);C、由圖中裝置的儀器以及操作分離難溶固體與液體的混合物,可知本實驗操作名稱過濾,選項C對應(yīng);D、由圖中裝置的儀器以及操作分離沸點(diǎn)不同的液體混合物,可知本實驗操作名稱蒸餾,選項D對應(yīng)。答案選A。6、D【答案解析】

根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)及反應(yīng)現(xiàn)象分析解答。【題目詳解】A.白色沉淀可以能是氯化銀,溶液中可能含有銀離子,應(yīng)該先加鹽酸排除銀離子的干擾,故A錯誤;B.溶液中可能含有HSO3-,故B錯誤;C.具有漂白作用的不僅僅是二氧化硫,融入氯氣也可以使品紅褪色,故C錯誤;D.先通入酸性高錳酸鉀溶液,目的是除去二氧化硫氣體,再通入澄清石灰水變渾濁,說明產(chǎn)物是二氧化碳,進(jìn)而證明亞硫酸的酸性強(qiáng)于碳酸,故D正確。故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】在物質(zhì)檢驗的實驗中,一定要注意排除其他物質(zhì)的干擾,很多反應(yīng)的現(xiàn)象是一樣的,需要進(jìn)一步驗證,例如二氧化硫和二氧化碳都能使澄清石灰水變渾濁,但二氧化硫可以與酸性高錳酸鉀反應(yīng),二氧化碳不可以。7、D【答案解析】

根據(jù)圖示可知,鐵做陽極,失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),F(xiàn)e-2e-=Fe2+,所以a為陽極,b電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),2H2O+2e-=H2+2OH-?!绢}目詳解】A.根據(jù)圖示a電極為Fe電極,連接電源正極,作陽極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),b電極連接電源負(fù)極,作陰極,A正確;B.由圖示可知:a電極為Fe電極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),陽極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,B正確;C.Fe2+具有還原性,容易被溶解在溶液的氧氣氧化變?yōu)镕e3+,氧氣得到電子變?yōu)镺H-,F(xiàn)e3+與OH-結(jié)合形成Fe(OH)3,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,在處理廢水時,溶液中可能發(fā)生的反應(yīng)為:4Fe2++O2+8OH-+2H2O=4Fe(OH)3,C正確;D.Fe(OH)3膠粒是許多Fe(OH)3的集合體,所以電路中每轉(zhuǎn)移3mol電子,生成Fe(OH)3膠粒的物質(zhì)的量小于1mol,D錯誤;故合理選項是D。8、C【答案解析】

由題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期;當(dāng)X為金屬時,X可能為Na、Mg、Al,若Y為金屬時可能為Mg或者Al,根據(jù)常見氧化物以及鎂、鋁化合物的性質(zhì)分析?!绢}目詳解】由題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期;A、當(dāng)X為金屬時,X可能為Na、Mg、Al,與氧氣形成的化合物分別為Na2O、Na2O2、MgO、Al2O3,陰陽離子個數(shù)比有為1:2、1:1、2:3,故A不符合題意;B、由于Z、Y同族,從上至下非金屬性逐漸減弱,Z的非金屬性大于Y,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性ZHn>YHn,故B不符合題意;C、若Y為金屬時可能為Mg或者Al,因為Mg(OH)2不與強(qiáng)堿反應(yīng),故C符合題意;D、因電子層數(shù)X=Y>Z,故半徑Y(jié)>Z,同周期原子半徑從左至右逐漸減小,故原子半徑:r(X)>r(X)>r(Z),故D不符合題意。故選C。9、D【答案解析】

A.火箭升空時,將燃料的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為火箭的機(jī)械能,故A錯誤;B.太陽能電池板,將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;C.動車在行駛時主要的能量轉(zhuǎn)化是電能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能,故C錯誤;D.手機(jī)電池放電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D正確;答案選D。10、B【答案解析】

A.水玻璃是硅酸鈉的水溶液,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑,故A正確;B.碳酸氫鈉是烘制糕點(diǎn)所用發(fā)酵劑的主要成分之一,故B錯誤;C.硫酸鋇醫(yī)學(xué)上用作檢查腸胃的內(nèi)服劑,俗稱“鋇餐”,故C正確;D.金屬鈉的還原性比鈦、鋯、鈮、鉭的還原性強(qiáng),可以與其氯化物反應(yīng)置換出對應(yīng)金屬,故D正確;題目要求選擇錯誤選項,故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的用途,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,性質(zhì)決定用途,用途體現(xiàn)性質(zhì),平時注意掌握常見元素化合物的性質(zhì),注意基礎(chǔ)知識的積累和運(yùn)用。11、A【答案解析】

A.11B中含有中子數(shù)=11-5=6,0.1mol的11B中含有0.6mol中子,含有0.6NA個中子,故A正確;B.溶液體積未知,無法計算pH=1的H3PO4溶液中含有的氫離子數(shù),故B錯誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算苯的物質(zhì)的量,故C錯誤;D.2SO2+O22SO3為可逆反應(yīng),不能完全進(jìn)行,所以2molSO2和1molO2反應(yīng)生成SO3的物質(zhì)的量小于2mol,故D錯誤;故選A。【答案點(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為D,要注意可逆反應(yīng)不能完全進(jìn)行,存在反應(yīng)的限度。12、C【答案解析】

將一小塊鈉投入足量水中,發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑?!绢}目詳解】A.鈉失電子生成Na+脫離金屬鈉表面進(jìn)入溶液,從而破壞金屬鍵,A不合題意;B.水電離生成的H+與Na反應(yīng)生成NaOH和H2,破壞了共價鍵,B不合題意;C.整個反應(yīng)過程中,沒有離子化合物參加反應(yīng),沒有破壞離子鍵,C符合題意;D.反應(yīng)生成了氫氣,從而形成共價鍵,D不合題意;故選C。13、D【答案解析】

A.廣泛pH試紙只能讀出整數(shù),所以無法用廣泛pH試紙測得pH約為5.2,故A錯誤;B.中和滴定中,錐形瓶不能用待測液潤洗,否則造成實驗誤差,故B錯誤;C.苯的密度比水小,位于上層,故C錯誤;D.藥品混合后在加熱條件下生成HBr并和乙醇發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;正確答案是D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,涉及試紙使用、中和滴定、物質(zhì)的分離以及有機(jī)物的反應(yīng)等,側(cè)重基礎(chǔ)知識的考查,題目難度不大,注意中和滴定中,錐形瓶不能潤洗。14、A【答案解析】

W原子序數(shù)是Z的2倍,則W為硫,Z為氧,X為碳,Y為氮,M為鍺。A.碳的氫化物為烴,碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高,所以不能確定沸點(diǎn)高低,故錯誤;B.Z和W形成的化合物為二氧化硫或三氧化硫,溶于水,反應(yīng)生成亞硫酸或硫酸,反應(yīng)中既有共價鍵的斷裂,又有共價鍵的形成,故正確;C.X、Y、Z與氫元素組成的化學(xué)式為XY2ZH4可能為CO(NH2)2,為分子晶體,可能為NH4CNO,為離子晶體,故正確;D.鍺的原子序號為32,是一種重要的半導(dǎo)體材料,故正確。故選A。15、C【答案解析】

A.46.0g乙醇的物質(zhì)的量為1mol,酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,lmol乙醇與過量冰醋酸在加熱和濃硫酸條件下充分反應(yīng)生成的乙酸乙酯分子數(shù)小于NA,故A錯誤;B.36.0gCaO2的物質(zhì)的量為=0.5mol,與足量水完全反應(yīng)生成氫氧化鈣和氧氣,轉(zhuǎn)移0.5mol電子,故B錯誤;C.53.5g氯化銨的物質(zhì)的量為1mol,中性溶液中c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒,c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),因此c(NH4+)=c(Cl-),即n(NH4+)=n(Cl-)=1mol,故C正確;D.一個乙烷分子中含有6個C-H鍵和1個C-C鍵,因此5.0g乙烷中所含的共價鍵數(shù)目為×7×NA=NA,故D錯誤;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為B,要注意過氧化鈣與水的反應(yīng)類似于過氧化鈉與水的反應(yīng),反應(yīng)中O元素的化合價由-1價變成0價和-2價。16、D【答案解析】

A.a(chǎn)點(diǎn)時酸堿恰好中和,溶液,說明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應(yīng)為,故A錯誤;B.a(chǎn)點(diǎn)水解,促進(jìn)水的電離,b點(diǎn)時HA過量,溶液呈酸性,HA電離出,抑制水的電離,故B錯誤;C.時,,由電荷守恒可知,則,故C錯誤;D.b點(diǎn)HA過量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說明HA電離程度大于水解程度,則存在,故D正確。故答案為D。17、C【答案解析】

向含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中緩慢通入二氧化碳,首先進(jìn)行的反應(yīng)為氫氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和水,0.02mol氫氧化鈉消耗0.01mol二氧化碳,生成0.01mol碳酸鈉;然后偏鋁酸鈉和二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸鈉,0.01mol偏鋁酸鈉消耗0.005mol二氧化碳,生成0.005mol碳酸鈉;再通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,消耗0.015mol二氧化碳,生成0.03mol碳酸氫鈉?!绢}目詳解】A.不通入CO2,0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的稀溶液中,c(Na+)>c(OH?)>c(AlO2—),故A錯誤;B.當(dāng)通入的二氧化碳為0.01mol時,則溶液為含有0.01mol碳酸鈉和0.01mol偏鋁酸鈉的混合液,沒有HCO3—,故B錯誤;C.當(dāng)通入的二氧化碳為0.015mol時溶液中含有0.015mol碳酸鈉,離子濃度的關(guān)系為c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),故C正確;D.當(dāng)通入二氧化碳的量為0.03mol時,溶液為碳酸氫鈉溶液,溶液顯堿性,電荷守恒關(guān)系為:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32—)+c(HCO3—)+c(OH?),故D錯誤;正確答案是C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題將元素化合物知識與電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較綜合在一起考查,熟練掌握相關(guān)元素化合物知識,理清反應(yīng)過程,結(jié)合相關(guān)物質(zhì)的用量正確判斷相關(guān)選項中溶液的成分是解題的關(guān)鍵。電解質(zhì)溶液中微粒濃度大小比較要抓住兩個平衡:電離平衡和鹽類的水解平衡,抓兩個微弱:弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解是微弱的,正確判斷溶液的酸堿性,進(jìn)行比較。涉及等式關(guān)系要注意電荷守恒式、物料守恒式和質(zhì)子守恒式的靈活運(yùn)用。18、C【答案解析】

短周期主族元素a、b、c、d、e原子序數(shù)依次增大,A、B、C、D、E、F均是由上述元素組成的中學(xué)化學(xué)常見物質(zhì),C是能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則C為NH3。根據(jù)圖示A能與酸或堿反應(yīng),A是四元化合物,不是Al(OH)3或Al2O3,則A為弱酸形成的銨鹽,而B能與淡黃色固體D反應(yīng)生成單質(zhì)E,則B為CO2、D為Na2O2、E為O2,而A是四元化合物,則A為(NH4)2CO3或NH4HCO3,氨氣與氧氣反應(yīng)生成NO與水;結(jié)合原子序數(shù)可知a為H、b為C、c為N、d為O、e為Na?!绢}目詳解】A.c、d、e簡單離子分別為N3-、O2-、Na+,三者電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑:c(N3-)>d(O2-)>e(Na+),正確,A不選;B.a(chǎn)、c、d分別是H、N、O元素,元素的非金屬性越強(qiáng),則對應(yīng)的陰離子還原性越弱。非金屬性a(H)<c(N)<d(O),則簡單陰離子的還原性:a(H-)>c(N3-)>d(O2-),正確,B不選;C.c為N、d為O,c、d的氫化物分別是NH3、H2O,常溫下氨氣為氣體,而水為液體,氫化物沸點(diǎn):c(NH3)<d(H2O),錯誤,C選;D.C為NH3,E是O2,C與E的反應(yīng)是氨氣與氧氣反應(yīng)生成NO與水,是工業(yè)制硝酸的基礎(chǔ)反應(yīng),正確,D不選。答案選C。19、B【答案解析】

NaOH滴定醋酸,溶液的pH越來越大,因此虛線表示的NaOH滴定醋酸的曲線;而HCl滴定氨水時,pH越來越小,因此實現(xiàn)表示的為HCl滴定氨水的曲線?!绢}目詳解】A、實現(xiàn)表示的為HCl滴定氨水的曲線,加入10mL溶液,NH3·H2O反應(yīng)掉一半,得到NH3·H2O和NH4Cl等濃度的混合溶液,根據(jù)物料守恒有c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(Cl-);根據(jù)電荷守恒,有c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),加入10mLHCl時,溶液呈堿性,說明NH3·H2O的電離大于NH4+的水解,則c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O),則c(NH4+)+c(H+)<c(OH-)+c(Cl-),A錯誤;B、恰好完全反應(yīng)時,生成NH4Cl,為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解成酸性,pH<7,B正確;C、曲線Ⅱ中,滴加溶液體積在10mL~20mL時,溶液的pH從酸性變成堿性,除了中性外c(OH-)≠c(H+),C錯誤;D、曲線II,滴加30mL溶液時,溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+);根據(jù)電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),則c(Na+)>c(CH3COO-),D錯誤;答案選B。20、C【答案解析】

A、Li在氧氣中燃燒生成Li2O,得不到Li2O2,A錯誤;B、SO2和BaCl2不反應(yīng),不能生成沉淀,B錯誤;C、由于次氯酸的酸性比碳酸弱,因此將CO2通入次氯酸鈣溶液中可生成次氯酸,C正確;D、將NH3通入熱的CuSO4溶液中生成氫氧化銅沉淀。氨氣具有還原性,在加熱條件下,氨氣可和氧化銅反應(yīng)生成銅、氮?dú)夂退?,D錯誤。答案選C。21、D【答案解析】

A、P4是正四面體結(jié)構(gòu),每個P4分子中有6個共價鍵,1molP4(P原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))中所含P-P鍵數(shù)目為6NA,故A錯誤;B.H2+I22HI反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)等于0.2NA,故B錯誤C.20mL10mol/L的濃硝酸與足量銅加熱反應(yīng)生成NO2和NO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不是0.1NA,故C錯誤;D.1個NH2-含10個電子,0.1molNH2-所含電子數(shù)為6.02×1023個,故D正確。22、A【答案解析】

A.乙烯和環(huán)丙烷最簡式是CH2,其中含有3個原子,式量是14,28g的乙烯和環(huán)丙烷中含有最簡式的物質(zhì)的量是2mol,則混合氣體中所含原子總數(shù)為6NA,A正確;B.NO2的式量是46,9.2gNO2的物質(zhì)的量是0.2mol,由于NO2與N2O4在密閉容器中存在可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡,所以其中含有的分子數(shù)目小于0.2NA,B錯誤;C.在常溫下鐵遇濃硫酸會發(fā)生鈍化不能進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng),所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于3NA,C錯誤;D.乙醇分子結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,一個分子中含有8個共價鍵,則1mol乙醇分子中含有的共價鍵的數(shù)目為8NA,D錯誤;故合理選項是A。二、非選擇題(共84分)23、羥基、羧基加成反應(yīng)濃硫酸、加熱5【答案解析】

由B的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合反應(yīng)條件,逆推可知A為,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為,結(jié)合D的分子式可知C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為,E的分子式為C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,則D是發(fā)生消去反應(yīng)生成E,故E為,E發(fā)生信息(3)中的反應(yīng)生成F為,結(jié)合信息(2)中H的結(jié)構(gòu)簡式,可知G為;(6)乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,乙酸與PBr3作用生成,最后與NH2CH(CH3)2作用得到CH3CONHCH(CH3)2。【題目詳解】(1)據(jù)上所述可知:A的結(jié)構(gòu)簡式為;D為,D官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基;(2)①A變?yōu)锽的反應(yīng),A是,A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)生B:,所以①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);④的反應(yīng)是D變?yōu)镋,D是,D發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)生E:④的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);(3)B是,B與NaOH的水溶液在加熱時發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)生C,所以B→C的化學(xué)方程式為:;(4)F為,G是,二者發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生H:及HBr,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(5)E()的同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且同時滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、②能發(fā)生水解反應(yīng),說明含有甲酸形成的酯基,③分子中含的環(huán)只有苯環(huán),說明苯環(huán)側(cè)鏈含有碳碳雙鍵,只有一個取代基為—CH=CHOOCH、、有2個取代基為—CH=CH2、—OOCH,兩個取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對3不同的位置,故符合條件的共有5種;(6)乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸CH3COOH,乙酸與PBr3作用生成,最后與NH2CH(CH3)2作用得到CH3CONHCH(CH3)2,合成路線流程圖為:。【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成的知識,側(cè)重考查分析推斷、知識綜合運(yùn)用能力,充分利用反應(yīng)條件、有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行分析推斷,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度中等。24、酚羥基、醛基、醚鍵CH3OH、濃硫酸、加熱4【答案解析】

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知A中所含有的含氧官能團(tuán);(2)比較B和C的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)②為B與甲醇生成醚的反應(yīng),應(yīng)該在濃硫酸加熱的條件下進(jìn)行;(3)比較C和E的結(jié)構(gòu)可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,在D中碳碳雙鍵可與氫氣加成,硝基能被氫氣還原成氨基,據(jù)此答題;(4)根據(jù)條件①結(jié)構(gòu)中含4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,即有4種位置的氫原子,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有醛基,③能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),說明有羧基或酯基或酚羥基,結(jié)合

可寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu);(5)被氧化可生成,與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成,被還原生成,進(jìn)而發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成?!绢}目詳解】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知A中所含有的含氧官能團(tuán)為酚羥基、醛基、醚鍵,故答案為:酚羥基、醛基、醚鍵;(2)比較B和C的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)②為B與甲醇生成醚的反應(yīng),應(yīng)該在濃硫酸加熱的條件下進(jìn)行,故答案為:CH3OH、濃硫酸、加熱;(3)比較C和E的結(jié)構(gòu)可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,在1molD中碳碳雙鍵可與1mol氫氣加成,硝基能被氫氣還原成氨基,可消耗3mol氫氣,所以共消耗4mol氫氣,故答案為:;4;(4)根據(jù)條件①結(jié)構(gòu)中含4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,即有4種位置的氫原子,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有醛基,③能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),說明有羧基或酯基或酚羥基,結(jié)合

可知,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)為,故答案為:;(5)被氧化可生成,與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成,被還原生成,進(jìn)而發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成,可設(shè)計合成路線流程圖為,故答案為:?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,題目難度中等,解答本題的關(guān)鍵是能把握題給信息,根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)判斷有機(jī)物可能具有的性質(zhì)。25、HCOOHH2O+CO↑③CO及Ni(CO)4與裝置中空氣混合在加熱條件下爆炸E裝置中產(chǎn)生黑色沉淀473K0.50【答案解析】

A裝置中甲酸和濃硫酸反應(yīng)生成CO,經(jīng)B裝置中濃硫酸進(jìn)行干燥,根據(jù)方程式Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),溫度在50~80℃是更有利于Ni(CO)4的生成,為了更好的控制溫度可選用水浴加熱,Ni(CO)4的沸點(diǎn)為43℃,所以反應(yīng)生成的Ni(CO)4會變成氣體,在D裝置中進(jìn)行冷凝得到Ni(CO)4液體,之后利用E裝置吸收未反應(yīng)的CO,同時為了防止Ni(CO)4與空氣混合加熱,需先通一段時間的CO,通過觀察E裝置中是否有黑色成生成可判斷裝置中是否充滿CO?!绢}目詳解】(1)裝置A中甲酸與在濃硫酸的作用下生成CO和水,反應(yīng)方程式為HCOOHH2O+CO↑;(2)溫度在50~80℃是更有利于Ni(CO)4的生成,為了更好的控制溫度,且可避免溫度過高,可選用水浴加熱,所以選用③裝置;(3)CO及Ni(CO)4與裝置中空氣混合在加熱條件下會發(fā)生爆炸,所以要先觀察到E裝置中生成黑色沉淀,再加熱C裝置;(4)323K是49.85℃,473K是199.85℃,根據(jù)方程式Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)可知180~200℃時生成Ni單質(zhì),所以高純鎳粉在封管的473K溫度區(qū)域端生成;(5)n(HCOOH)==0.25mol,則生成的n(CO)=0.25mol,C裝置中發(fā)生Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),則C管減輕的質(zhì)量即反應(yīng)的Ni的質(zhì)量,則反應(yīng)n(Ni)==0.05mol,則消耗n(CO)=0.2mol,所以PdCl2溶液至少要吸收CO的物質(zhì)的量為0.25mol-0.2mol=0.05mol,根據(jù)方程式CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓(黑色)+2HCl可知所需n(PdCl2)=0.05mol,所以其濃度至少為=0.5mol/L?!敬鸢更c(diǎn)睛】解答第(4)題時要注意單位的換算,方程式中溫度的單位是攝氏度,封管所給溫度時開爾文,0℃=273.15K。26、Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+部分(SCN)2與水反應(yīng)生成酸Fe3++3SCN-Fe(SCN)3溶液褪色,無藍(lán)色沉淀在Cu2+與SCN-反應(yīng)中,Cu2+是氧化劑,氧化性Cu2+〉(SCN)20.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液不合理未排除氧氣干擾一段時間后,取少量A溶液于試管中,滴加鐵氰化鉀溶液,出現(xiàn)藍(lán)色沉淀【答案解析】

(1)Cu粉與Fe3+反應(yīng),離子方程式為Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+;(2)硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似,其氧化性介于Br2和I2之間,能與水反應(yīng),生成酸;(3)Fe2+被(SCN)2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與KSCN反應(yīng),顯紅色;(SCN)2會與氫氧化鉀反應(yīng),同時Cu2+與氫氧化鉀反應(yīng),生成藍(lán)色沉淀,沒有Cu2+則無藍(lán)色沉淀;(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律分析;(5)①A的電極為C,B的電極為Cu,則Cu做負(fù)極,C做正極,A中放電解質(zhì)溶液;②溶液中的氧氣會影響反應(yīng);③鐵氰化鉀溶液遇亞鐵鹽則生成深藍(lán)色沉淀?!绢}目詳解】(1)Cu粉與Fe3+反應(yīng),離子方程式為Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+,故答案為:Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+;(2)硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似,其氧化性介于Br2和I2之間,能與水反應(yīng),生成酸,故答案為:部分(SCN)2與水反應(yīng)生成酸;(3)Fe2+被(SCN)2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與KSCN反應(yīng),顯紅色,離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;(SCN)2會與氫氧化鉀反應(yīng),同時Cu2+與氫氧化鉀反應(yīng),生成藍(lán)色沉淀,沒有Cu2+則無藍(lán)色沉淀,故答案為:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;溶液褪色,無藍(lán)色沉淀;(4)根據(jù)2Cu2++4SCN-2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黃色),Cu2+是氧化劑,氧化性Cu2+>(SCN)2,(SCN)2能氧化Fe2+,則氧化性(SCN)2>Fe2+,即Cu2+也能氧化Fe2+,故答案為:在Cu2+與SCN-反應(yīng)中,Cu2+是氧化劑,氧化性Cu2+>(SCN)2;(5)①A的電極為C,B的電極為Cu,則Cu做負(fù)極,C做正極,A中放電解質(zhì)溶液,則電解質(zhì)為0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液,故答案為:0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液;②溶液中的氧氣會影響反應(yīng),未做排氧操作,不合理,故答案為:不合理;未排除氧氣干擾;③Fe3+參與反應(yīng)后生成Fe2+,鐵氰化鉀溶液遇亞鐵鹽則生成深藍(lán)色沉淀,可驗證產(chǎn)生的Fe2+,操作為一段時間后,取少量A溶液于試管中,滴加鐵氰化鉀溶液,出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,故答案為:一段時間后,取少量A溶液于試管中,滴加鐵氰化鉀溶液,出現(xiàn)藍(lán)色沉淀。【答案點(diǎn)睛】本題易錯點(diǎn)(6),使用的電解質(zhì)溶液,要和之前的濃度保持一致,才能形成對比實驗,做實驗題型,一定要注意控制變量法的規(guī)則。27、平衡氣壓,以免關(guān)閉彈簧夾后圓底燒瓶內(nèi)氣壓過大防止飛濺起的液體進(jìn)入冷凝管中(緩沖氣流)儀器甲處餾出液無油狀液體②①③;降低花椒油在水中的溶解度,有利于分層除去花椒油中的水或干燥353.6g/L【答案解析】

在A裝置中加熱產(chǎn)生水蒸氣,水蒸氣經(jīng)導(dǎo)氣管進(jìn)入B裝置,給裝置B中花椒籽粉與水的混合物進(jìn)行加熱提取花椒油;向餾出液中加入食鹽顆粒,可降低花椒油在水中的溶解度,利于花椒油分層析出;由于花椒油容易溶解在有機(jī)溶劑乙醚中,而乙醚與水互不相溶,用乙醚萃取其中含有的花椒油,加入硫酸鈉除去醚層中少量的水,最后蒸餾得到花椒油。根據(jù)花椒油的主要成分屬于油脂,能夠與NaOH反應(yīng)產(chǎn)生高級脂肪酸鈉和甘油,過量的NaOH用HCl滴定,根據(jù)酸堿中和滴定計算出其中含有的花椒油的質(zhì)量,進(jìn)而可得花椒油中油脂的含量?!绢}目詳解】(1)加熱時燒瓶內(nèi)氣體壓強(qiáng)增大,導(dǎo)氣管可緩沖氣體壓強(qiáng),平衡氣壓,以免關(guān)閉彈簧夾后圓底燒瓶內(nèi)氣壓過大;裝置B中圓底燒瓶傾斜可以防止飛濺起的液體進(jìn)入冷凝管中(緩沖氣流);(2)加熱A裝置中的圓底燒瓶,當(dāng)有大量蒸氣產(chǎn)生時關(guān)閉彈簧夾,進(jìn)行蒸餾,裝置B中的花椒油會隨著熱的水蒸氣不斷變?yōu)闅怏w蒸出,當(dāng)儀器甲處餾出液無油狀液體,說明花椒油完全分離出來,此時停止蒸餾。蒸餾結(jié)束時,首先是打開彈簧夾,然后停止加熱,最后關(guān)閉冷凝水,故操作的順序為②①③;(3)在餾出液中加入食鹽的作用是增大水層的密度,降低花椒油在水中的溶解度,有利于分層;加入無水Na2SO4的作用是無水Na2SO4與水結(jié)合形成Na2SO4?10H2O,以便于除去花椒油中的水或?qū)ń酚瓦M(jìn)行干燥;(4)實驗結(jié)束后,用稀NaOH溶液清洗冷凝管內(nèi)壁上沾有的油脂,二者發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的高級脂肪酸鈉和甘油,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)根據(jù)HCl+NaOH=NaCl+H2O,所以n(NaOH)(過量)=n(HCl)=0.1mol/L×0.020L×=0.016mol,則與油脂反應(yīng)的物質(zhì)的量的物質(zhì)的量為:0.5mol/L×0.08L-0.016mol=0.024mol,根據(jù)花椒油與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量的物質(zhì)的量關(guān)系可知其中含有的花椒油的物質(zhì)的量為n(油脂)=n(NaOH)=×0.024mol=0.008mol,其質(zhì)量為m(油脂)=0.008mol×884g/mol=7.072g,則該花椒油中含有油脂7.072g÷0.02L=353.6g/L?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)實驗基本操作的知識,涉及操作順序、裝置設(shè)計的目的、酸堿中和滴定及物質(zhì)含量的計算等。掌握化學(xué)反應(yīng)原理、理解其含義及操作的目的是解題關(guān)鍵。28、無sp2=氧化石墨烯可與水形成氫鍵更穩(wěn)定12M3C60π×100%氫鍵、范德華力能二氧化碳替換的水合物【答案解析】

(1)圖乙中,1號碳原子形成4個共價單鍵;(2)每個C原子要形成4個共價鍵

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