高危藥品使用護理記錄范文精選8篇

高危藥品使用護理記錄范文精選8篇5高危藥品使用護理記錄范文第一篇高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。一、高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。二、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。三、高危險藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。四、高危險藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時才能使用。五、高危險藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無誤。六、加強高危險藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。七、定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。八、新引進(jìn)高危險藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。高危藥品使用護理記錄范文第二篇為促進(jìn)高危藥品的安全、有效、合理的使用，減少不良反應(yīng)，結(jié)合我院實際用藥情況，由藥劑科、護理部及醫(yī)務(wù)科共同制定高危藥品管理制度和目錄。1、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒性藥品及血管活性藥物等，詳見高危藥品目錄。2、定期對高危藥品目錄進(jìn)行更新，新引進(jìn)高危藥品時須經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后及時將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。3、高危藥品在滿足藥品使用說明書的儲存要求的基礎(chǔ)上，存放處應(yīng)相對集中，并盡量避免與其他藥品混合存放。4、高危藥品存放藥架應(yīng)有醒目的標(biāo)識，設(shè)置紅色白底標(biāo)簽提醒醫(yī)務(wù)人員注意。5、高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按藥品使用說明書要求使用，對超常規(guī)使用時應(yīng)再次核對確認(rèn)。電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時，均以黃色背景、加粗字樣顯示，起到警示作用。65R5一旦發(fā)現(xiàn)異常情況，立即與主診醫(yī)生交流及時處理。7、高危藥品調(diào)劑和臨床使用實行雙人復(fù)核制度，確保調(diào)劑和使用的準(zhǔn)確無誤。8、各科室應(yīng)加強對高危險藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保證安全有效。藥劑科每季度盤點，病區(qū)護士站每日清點。9、護理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外)，如確實需要，須單獨貯存在固定的地方，貯存處有醒目標(biāo)簽紙標(biāo)志，限量存放，并定期(每季)核查備用情況。10、各科室應(yīng)加強對高危險藥品的養(yǎng)護工作，嚴(yán)格控制藥品存放條件，嚴(yán)格按國家批準(zhǔn)的藥品說明書所列貯存條件存放。11、藥劑科應(yīng)定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強對高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。定期排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單，并采取相應(yīng)的防范措施。高危藥品使用護理記錄范文第三篇儲存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。二、藥品儲存保管的基本工作職責(zé)是：安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。三、倉庫保管人員的基本職責(zé)：（一）按照藥品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲存，防止差錯、混淆、變質(zhì)。（二）做到數(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符。要點做好在庫藥品的儲存保管。（一）120℃。2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。（二）藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫、分類存放的原則進(jìn)行儲存保管，其中：1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的物品）應(yīng)分庫存放。2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫或分區(qū)存放。3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。4分庫存放；危險品應(yīng)與其他藥品分庫存放。5、藥品中的危險藥品應(yīng)存放于危險品專庫。6、處方藥與非處方藥分開存放。7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理。8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗收并確認(rèn)合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區(qū)。9每一垛的混批時限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應(yīng)不超過一個月。10、近效期藥品即有效期不足半年時，應(yīng)按月填報近效期藥品摧毀月報表。11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。13、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。（四）藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離，具體要求如下：1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。3、藥品與地面的間距不小于10cm。4、庫房內(nèi)主要通道寬度不小于200cm。5、照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。（五）在庫藥品均實行色標(biāo)管理，其中：1、黃色：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）。2、綠色：合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）。3、紅色：不合格藥品庫（區(qū)）。（六）藥品入庫時應(yīng)按照藥品入庫驗收制度，經(jīng)過質(zhì)量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報告有關(guān)部門處理。（八）藥品倉儲保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護員有關(guān)儲存方面的指導(dǎo)，掌握主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。（九）藥品出庫發(fā)貨時，應(yīng)堅持檢查復(fù)核后出庫發(fā)貨。（十）藥品出庫發(fā)貨時，應(yīng)做好出庫發(fā)貨復(fù)核記錄。（十一）對于銷后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識等管理工作。（十二）根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲存質(zhì)量。（十三）藥品倉儲保管人員每月底應(yīng)定期做好庫存盤點工作，做到帳物相符高危藥品使用護理記錄范文第四篇1、效期藥品是根據(jù)有關(guān)規(guī)定，表明有效期限的藥品。2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個部門要安排專業(yè)的人員負(fù)責(zé)效期藥品的管理，防止藥品過期失效而造成損失。3、對于效期藥品，庫房根據(jù)需要有計劃的采購，藥房也應(yīng)該根據(jù)臨床使用情況適量領(lǐng)用，即防止缺貨，又防止積壓。4、采購和領(lǐng)用藥品要查驗效期，凡有效期在六個月內(nèi)的藥品，不得驗收入庫，特殊情況須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠(yuǎn)近存放，并根據(jù)藥品性質(zhì)和貯藏要求分類儲存，科學(xué)養(yǎng)護。藥品出庫和調(diào)劑要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和“按批號發(fā)放”的原則。6、庫房、藥房在每個季度末進(jìn)行盤點時要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識。對于效期藥品實施動態(tài)監(jiān)控。凡有效期在六個月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍，懸掛狀態(tài)標(biāo)示，每月清點乙烯，三個月之內(nèi)的納入重點監(jiān)控范圍。7、臨近效期藥品處理流程：①庫房存有接近三個月的藥品可退庫，或更換新批號，或與臨床科室聯(lián)系。采取措施，近期藥品在規(guī)定期限內(nèi)使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結(jié)果。②病區(qū)臨近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調(diào)換遠(yuǎn)期批號或退回病房，由處置記錄。③臨近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品，由藥庫負(fù)責(zé)處置。④藥庫對于有效期六個月內(nèi)的藥品及時與銷售公司取得聯(lián)系，適時調(diào)換；對于市場經(jīng)常脫銷的藥品，要保留合理庫存，以免造成浪費。8、藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的，不得調(diào)劑使用。藥品一旦超過有效期限，應(yīng)立即停止使用并封存，按規(guī)定作報廢處理。9、因工作失職，至藥品過期失效造成損失的，視情節(jié)輕重給予責(zé)任部門或者責(zé)任人經(jīng)濟處罰。高危藥品使用護理記錄范文第五篇藥房必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配、使用藥品。專業(yè)或崗位培訓(xùn)，考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調(diào)配和發(fā)放。量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真審核。藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。重新簽字，方可調(diào)配。等。應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定妥善保管，留存?zhèn)洳?。高危藥品使用護理記錄范文第六篇一、高危藥品管理制度高危險藥品(以下簡稱“高危藥品”是指藥理作用顯著且迅速，易危害人體的藥品。為促進(jìn)該類藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，根據(jù)xxx《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)，特制訂如下管理制度。二、高危藥品包括細(xì)胞毒性化療藥品、高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑等，醫(yī)院高危藥品目錄應(yīng)與國家相關(guān)規(guī)定更新同步。三、高危藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。四、高危藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識統(tǒng)一醒目，統(tǒng)一黑底白字標(biāo)簽，其中高濃度電解質(zhì)統(tǒng)一紅底白字藥品標(biāo)簽。五、高危藥品在使用前要有安全性論證的證據(jù)，有確切適應(yīng)癥時才能開具處方使用。誤。理。八、加強高危藥品的效期管理，保證先進(jìn)先出，保證藥品使用安全有效。九、加強高危藥品的不良事件監(jiān)測，定期和臨床醫(yī)護人員溝通，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。十、醫(yī)院新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用十一、高危藥品管理制度加強宣傳對護士的'宣傳對藥師的宣傳對醫(yī)生的宣傳全院所有科室的備用藥品，高危藥品，麻醉、精藥品，急救車藥品每月自查1次，藥劑科協(xié)同護理部每月督查1次，發(fā)現(xiàn)問題及時上報及整改。高危藥品使用護理記錄范文第七篇1、目的:做好不合格藥品管理，確保所有銷售藥品質(zhì)量。2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)。3、適用范圍:門店不合格藥品過程管理。4、責(zé)任:質(zhì)管科和門店質(zhì)量管理員。5、定義:不合格藥品:指藥品質(zhì)量(包括外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量)不符合國家設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)管理規(guī)定的藥品。6、內(nèi)容:、不合格藥品包括:藥品;藥品;、過期、失效、霉?fàn)€、變質(zhì)及有其他質(zhì)量問題的藥品;、各級藥品監(jiān)督部門抽檢驗不合格的藥品;、藥品監(jiān)督管理部門禁止銷售的藥品。、各環(huán)節(jié)不合格藥品處理程序:、來貨驗收時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問的藥品應(yīng)拒收，由門店質(zhì)管員填寫“藥品拒收報告單”辦理退貨手續(xù);認(rèn)報告單”，(此表一式二聯(lián)，一聯(lián)存根，一聯(lián)報質(zhì)管科)，報門店質(zhì)管員處銷售。確認(rèn)為不合格的藥品轉(zhuǎn)入不合格品區(qū)，記錄“不合格藥品臺帳”;.、能夠直觀判斷為不合格品的由門店質(zhì)量管理員確認(rèn)，“藥品質(zhì)量確認(rèn)報告單”按月上報質(zhì)管科。對有可能涉及影響到整批次藥品質(zhì)量問題和有疑問藥并記錄“不合格藥品臺帳”;回通知單”，下發(fā)至各連鎖門店。門店填寫“退貨通知單”直接退回配送中接退回配送中心。、門店根據(jù)質(zhì)量責(zé)任對不合格藥品及時退回配送中心或進(jìn)行報損銷毀，退回配送中心的不合格藥品按退出藥品程序操作。門店自行承擔(dān)責(zé)任的不合格藥品，應(yīng)進(jìn)行報損銷毀填寫“不合格藥品報損審批表”，此表由質(zhì)管科和質(zhì)管員審核后簽字，銷毀時必須由質(zhì)管科人員在場監(jiān)督下進(jìn)行，并有銷毀記錄和簽字;、質(zhì)管科對不合格藥品的處理情況應(yīng)進(jìn)行歸檔、匯總;、如違反上述現(xiàn)象，不按規(guī)定操作及造成不合格藥品的銷售和質(zhì)量事故的將在質(zhì)量考核中處罰相應(yīng)的責(zé)任人。7、相關(guān)記錄:藥品拒收報告單、不合格藥品臺帳、不合格藥品報損審批表、藥品銷毀記錄、藥品質(zhì)量確認(rèn)報告單、藥品召回通知單、退貨通知單。高危藥品使用護理記錄范文第八篇病區(qū)藥品管理制度（一）急救物品管理制度急救藥品，必須置于急救車或?qū)Ｓ眉本裙裰付▍^(qū)域或位置存放。急救藥品要根據(jù)藥品種類與性質(zhì)（如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等），存放，標(biāo)記明顯。急救藥品的種類和數(shù)量要確保滿足臨床急救需要。品用途、種類、規(guī)格、數(shù)量、有效期和使用、補充時問等，隨時備查。檢查一次時，可以用封條管理。處于應(yīng)急、隨時可用狀態(tài)。（二）病區(qū)基數(shù)藥品管理制度其他人員不得私自取用。基數(shù)藥品的清單應(yīng)一式兩份，一份由藥房保存，另一份由科室保存?；鶖?shù)藥品應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥、保管、檢查等工作?；鶖?shù)藥品應(yīng)定位、定點、按藥品種類擺放，口服藥必須原瓶或原盒包裝存光儲存及使用，現(xiàn)用現(xiàn)配。每日當(dāng)班清點，用藥后及時補充，以保持在規(guī)定的基數(shù)，保證隨時可用。6品質(zhì)量，避免過期。內(nèi)保存。藥房應(yīng)及時向病區(qū)提供更換藥品的使用期限，以保證病區(qū)及時更換。藥房應(yīng)指定負(fù)責(zé)人定期對各病區(qū)基數(shù)藥品進(jìn)行檢查。（三）麻醉精神藥品管理制度xxx管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。xxx（xxx[2005]438）行專人、專冊、專柜加鎖、專賬、專用處方的“五?！惫芾?。有醒目標(biāo)示，數(shù)量固定。儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接。做到物帳相符。沉淀變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r，停止使用并報藥房處理。xxx他人員不得私自取用、借用。XXxxxX，核對批號和數(shù)量，并由專人負(fù)責(zé)計數(shù)記錄。xxx過的貼劑交回，并記錄收回的廢貼數(shù)量。xxx