紫外分光廣度法測(cè)定溶液中的聚乙烯亞胺

紫外分光光度法測(cè)定溶液中的聚乙烯亞胺一.聚乙烯亞胺（PEI）紫外吸收光譜及測(cè)定波長(zhǎng)確定：儀器參數(shù)設(shè)置：測(cè)量方式：A速度：中取樣間隔：0.5波長(zhǎng)范圍：200.0?1100.0（nm）廣度范圍：-0.01?5.00換燈點(diǎn)：360.0試劑：3cm的石英比色皿，去離子水，聚乙烯亞胺（PEI）質(zhì)量分?jǐn)?shù)，99%，50%，35%。方法：A.以質(zhì)量分?jǐn)?shù)的99%PEI為測(cè)定液，以等體積的去離子水為參比液，在200.0~1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描，其峰值位于219.0nm處。紫外吸收光譜數(shù)據(jù)如下表：個(gè)數(shù)波長(zhǎng)吸光度1峰219.03.730谷207.03.5572峰252.03.704谷219.03.5483峰924.00.165谷600.00.0404峰1052.00.987谷995.00.097B.以質(zhì)量分?jǐn)?shù)的50%PEI為測(cè)定液，以等體積的去離子水為參比液，在200.0~1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描，其峰值位于232.0nm處。紫外吸收光譜數(shù)據(jù)如下表：個(gè)數(shù)波長(zhǎng)吸光度1峰232.03.394谷205.03.1572峰1009.00.355谷600.00.0673峰1052.00.638谷1024.00.3324峰1098.00.294谷1094.00.293B.以質(zhì)量分?jǐn)?shù)的35%PEI為測(cè)定液，以等體積的去離子水為參比液，在200.0~1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描，其峰值位于232.0nm處。紫外吸收光譜數(shù)據(jù)如下表：個(gè)數(shù)波長(zhǎng)吸光度1峰222.03.493谷208.03.3052峰975.00.547

谷639.00.0513峰1098.00.278谷1084.00.2544.結(jié)論：從以上不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的PEI吸收光譜得出：在200.0-1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描，可測(cè)得紫外吸收光譜，其峰值位于219.0nm~232.0nm.二.溶劑對(duì)聚乙烯亞胺（PEI）紫外吸收光譜影響確定：儀器參數(shù)設(shè)置：測(cè)量方式：A速度：中取樣間隔：0.5波長(zhǎng)范圍：200.0~1100.0（nm）廣度范圍：-0.01~5.00換燈點(diǎn)：360.0試劑：3cm的石英比色皿，去離子水，無(wú)水甲醇，聚乙烯亞胺（PEI）質(zhì)量分?jǐn)?shù)，99%，分析天平。方法：A.稱取1.0409g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%PEI，去離子水定容至100ml容量瓶中，平行移取PEI稀釋液0ml，5ml，10ml，15ml，20ml，25ml于6支25ml比色管中，用去離子水定容至25ml。以去離子水做為參比液。在200.0~1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描，紫外吸收光譜數(shù)據(jù)如下表：個(gè)數(shù)波長(zhǎng)吸光度5ml1峰220.02.757谷1093.00.0022峰1097.00.002谷1098.00.00210ml1峰233.02.834谷974.00.0002峰1098.00.000谷1098.00.00015ml1峰235.02.893谷964.00.0002峰1095.00.000谷1098.00.00020ml1峰235.02.924谷965.00.0002峰1095.00.000谷1098.00.00025ml1峰235.02.946谷966.00.0002峰1098.00.000谷1098.00.0004.結(jié)論：從以上PEI紫外吸收光譜數(shù)據(jù)的吸收光譜得出：在200.0-1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)

進(jìn)行光譜掃描，可測(cè)得紫外吸收光譜，其峰值位于220.0nm~235.0nm.所以選擇235nm處為吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行定量分析.測(cè)定其吸光度差值，以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線。序號(hào)吸光度濃度12.061522.7701032.8571542.9122052.92025結(jié)論：從上圖可以看出，濃度在5mg/L?25mg/L，在此測(cè)定波長(zhǎng)下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系不符合比耳定律。8.平行移取該P(yáng)EI稀釋液0ml，1ml，2ml，3ml，4ml，5ml于6支25ml比色管中，用去離子水定容至25ml。以去離子水做為參比液，在200.0~1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描，紫外吸收光譜數(shù)據(jù)如下表：個(gè)數(shù)波長(zhǎng)吸光度1ml1峰215.02.519谷1093.00.0022ml1峰219.02.624谷1098.00.0003ml1峰221.02.675谷964.00.0004ml1峰235.02.708谷965.00.0005ml1峰221.02.733谷1093.00.000所以選擇235nm處為吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行定量分析.測(cè)定其吸光度差值，以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線。序號(hào)吸光度濃度10.675121.118231.5673

2.00642.3575結(jié)論：濃度在1mg/L?5mg/L，在此測(cè)定波長(zhǎng)下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系遵循比耳定律?；貧w方程:Y=0.4252X+0.269，R2=0.998.線性范圍：1-5mg/L。C.稱取1.0584g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%PEI，無(wú)水乙醇定容至100ml容量瓶中，平行移取PEI稀釋液0ml，1ml，2ml，3ml，4ml，5ml于6支25ml比色管中，用去離子水定容至25ml。以無(wú)水乙醇做為參比液，在200.0~1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描，沒(méi)有吸收峰。在235nm處為吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行定量分析.測(cè)定其吸光度差值，以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線。序號(hào)吸光度濃度11.108122.045232.430342.511452.5565結(jié)論：濃度在1mg/L?5mg/L，在此測(cè)定波長(zhǎng)下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系不符合比耳定律。。.平行移取該P(yáng)EI稀釋液0ml，0.5ml，1.0ml，1.5ml，2.0ml，2.5ml于6支25ml比色管中，用去離子水定容至25ml。以無(wú)水乙醇做為參比液，在235nm處

為吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行定量分析.測(cè)定其吸光度差值，以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線。序號(hào)吸光度濃度10.6630.521.1101.031.7551.542.1052.052.3602.5結(jié)論：濃度在0.5mg/L?2.5mg/L，在此測(cè)定波長(zhǎng)下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系遵循比耳定律?；貧w方程：Y=0.8778X+0.2819，R2=0.9755.線性范圍：0.5-2.5mg/L。E.稱取1.0073g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%PEI，50ml無(wú)水乙醇溶解，用去離子水定容至100ml容量瓶中，平行移取PEI稀釋液0ml，0.5ml，1.0ml，1.5ml，2.0ml，2.5ml于6支25ml比色管中，用去離子水定容至25ml。以去離子水做為參比液。在200.0~1100.0nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描，紫外吸收光譜數(shù)據(jù)如下表：個(gè)數(shù)波長(zhǎng)吸光度0.5ml1峰212.01.963谷201.00.0021.0ml1峰216.02.203谷201.00.0001.5ml1峰220.02.297谷201.00.0002.0ml1峰221.02.359谷201.00.0002.5ml1峰223.02.4000谷201.00.000以235nm處為吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行定量分析.測(cè)定其吸光度差值，以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線.序號(hào)吸光度濃度10.1480.520.3