高考化學總復習課時跟蹤檢測四十生命中基礎有機化學物質(zhì)有機合成與推斷Word含

高考化學總復習課時追蹤檢測四十生命中基礎有機化學物質(zhì)有機合成與推測Word版含高考化學總復習課時追蹤檢測四十生命中基礎有機化學物質(zhì)有機合成與推測Word版含9/9高考化學總復習課時追蹤檢測四十生命中基礎有機化學物質(zhì)有機合成與推測Word版含課時追蹤檢測四十生命中的根基有機化學物質(zhì)有機合成與推測(時間：45分鐘總分值：100分)一、選擇題(每題6分，共48分)1．生活中到處有化學，以下有關說法正確的選項是()．糖類、蛋白質(zhì)、脂肪都是人類需要的營養(yǎng)物質(zhì)B．飲用礦泉水瓶、一次性水杯的主要成分是聚氯乙烯C．冬季用純甘油涂抹在手和面部能夠防備皮膚乏味和開裂D．大米富含淀粉，大米煮成粥后淀粉變?yōu)榱似咸烟欠治觯禾穷?、蛋白質(zhì)、脂肪都是人類需要的營養(yǎng)物質(zhì)，A項正確；飲用礦泉水瓶、一次性水杯的主要成分是聚乙烯，B項錯誤；甘油一般濃度不可以太高，由于甘油能夠吸水，濃度低的時候它會防備人脫水，可是濃度一高它會汲取人體內(nèi)的水，C項錯誤；大米富含淀粉，大米煮成粥后淀粉并未水解不行能變?yōu)榱似咸烟?，D項錯誤。答案：A2．(2021屆甘肅省會寧縣第四中學月考)以下有關物質(zhì)的性質(zhì)和應用正確的選項是()A．油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油B．福爾馬林可防腐，可用它保留海鮮產(chǎn)品C．乙醇、糖類和蛋白質(zhì)都是人體必要的營養(yǎng)物質(zhì)D．合成橡膠與光導纖維都屬于有機高分子資料分析：油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油，A項正確；福爾馬林是甲醛的水溶液，可用來防腐，但福爾馬林對人體有害，不可以用來保留海鮮產(chǎn)品，B項錯誤；乙醇不是人體必要的營養(yǎng)物質(zhì)，C項錯誤；光導纖維的主要成分是二氧化硅，不屬于有機高分子資料，D項錯誤。答案：A3．(2021屆廣東省佛山一中、東華高級中學聯(lián)考)某物質(zhì)的構造為，關于該物質(zhì)的表達正確的選項是()．必定條件下與氫氣反應能夠生成硬脂酸甘油酯B．該物質(zhì)不可以使酸性KMnO4溶液退色C．與氫氧化鈉溶液混淆加熱能獲得肥皂的主要成分D．與其互為同分異構且完整水解后產(chǎn)物同樣的油脂還有三種分析：硬脂酸甘油酯為，該物質(zhì)與H2發(fā)生加成反應不可以生成硬脂酸甘油酯，A項錯誤；該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液退色，B項錯誤；肥皂的主要成分為高級脂肪酸鈉，C項正確；與該有機物互為同分異構體，且水解后產(chǎn)物同樣的油脂還有2種，D項錯誤。答案：C4．BHT(ButylatedHydroxyToluene)是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有以下兩種：以下說法正確的選項是

(

)A．

能與

NaHCO3溶液反應B．與BHT互為同系物C．BHT置于空氣中不會被氧化D．兩種方法的反應種類都是加成反應分析：

不可以與

NaHCO3反應，A

項錯誤；

與

BHT

結(jié)構相像，構成上相差

8個

CH2，二者互為同系物，故

B項正確；

BHT

分子中含有酚羥基，酚羥基在空氣中易被氧化，

C項錯誤；方法一為加成反應，方法二為代替反應，

D項錯誤。答案：B5．(2021屆玉溪一中月考

)對擁有以下構造簡式的有機物的說法不正確的選項是

(

)A．分子式為C14H18N2O3B．水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸C．在必定條件下既能與酸反應又能與堿反應D．分子中有苯環(huán)、氨基、羧基、肽鍵和酯的構造分析：該有機物的分子式為

C14H18N2O5，A

項錯誤；該有機物水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸，B

項正確；該有機物含有羧基、氨基，既能與酸反應又能與堿反應，

C項正確；該有機物分子中含有苯環(huán)、氨基、羧基、肽鍵和酯的構造，

D項正確。答案：A6．制備乙酸乙酯的綠色合成路線之一為以下說法正確的選項是()A．淀粉與纖維素互為同分異構體B．M的分子式為C12H22O11C．N的構造簡式為C2H4O2D．④的反應種類屬于代替反應分析：淀粉和纖維素的化學式均為(C6105n，但聚合度(n值)不一樣，不屬于同分異構體，HO)A項錯誤；淀粉和纖維素完整水解產(chǎn)物為葡萄糖，分子式為6126，B項錯誤；由轉(zhuǎn)變關CHO系知N為乙酸，其構造簡式為CH3COOH，C項錯誤；反應④是酯化反應，也屬于代替反應，項正確。答案：D7．有關以下有機物的說法正確的選項是()A．它是一種二肽B．完整水解可得三種氨基酸C．它只好與氫氧化鈉溶液反應D．一個分子中含有三種含氧官能團分析：該物質(zhì)分子中含有2個肽鍵，是一種三肽，A項錯誤；該物質(zhì)完整水解可得三種分子構造不一樣的氨基酸，B項正確；該物質(zhì)的分子中含有氨基和羧基，它既能與氫氧化鈉溶液反應，也能與酸發(fā)生反應，C項錯誤；在該物質(zhì)的一個分子中含有肽鍵和羧基兩種含氧官能團，D項錯誤。答案：B8．(2021屆鄭州一中調(diào)研)以下對合成資料的認識不正確的選項是()．苯酚和甲醛在必定條件下可合成酚醛樹脂B．的單體是HOCH2CH2OH與C．聚苯乙烯是由苯乙烯加聚生成的貞潔物D．的單體有3種分析：苯酚和甲醛在必定條件下可發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂，

A項正確；B

項高分子化合物的單體為，B項正確；聚苯乙烯為高分子化合物，屬于混淆物，C項錯誤；D項高分子化合物的單體有CH2===CH2、、，共3種，D項正確。答案：C二、非選擇題(共52分)9．(16分)(2021年全國卷Ⅱ)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能迅速聚合為，進而擁有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線以下：：①A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為，核磁共振氫譜顯示為單峰回復以下問題：(1)A的化學名稱為________。(2)B的構造簡式為_________，其核磁共振氫譜顯示為________組峰，峰面積比為________。(3)由C生成D的反應種類為________。(4)由(5)G(6)G

D生成E的化學方程式____________________________。中的官能有________、________、________。(填官能名稱的同分異構體中，與G擁有同樣官能且能生反的共有

)

________種。(不含立體異構

)分析：58×

(1)A的相分子量58，氧元素量分數(shù)÷16＝1，依據(jù)商余法，42÷12＝3?6，A分子的分子式

0.276，氧原子個數(shù)C3H6O，核磁共振示峰，A丙。(2)A丙，依據(jù)②的信息，中有2種原子，其核磁共振示2峰，峰面比

B，B分子1∶6。(3)光照條件下與氣反是代替反的條件，由

C生成

D的反型代替反。

(4)依據(jù)信息，

C，Dl，E，由D生成E的化學方程式。(5)F，GCH2===C(CN)COOCH3，G中的官能有碳碳雙、基、基。(6)G的同分異構體中，與G擁有同樣官能且能生反的有機物甲酸，主型有：HCOOCH2CH===CH2、HCOOCH===CHCH3、HCOOC(CH3)===CH2，而后將基接到碳上，共有8種。答案：(1)丙(2)21∶6(3)代替反(5)碳碳雙基基(6)810．(18分)(2021屆吉林省中學模)某物可通以下方法合成：注：非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物。請回復以下問題：(1)非諾洛芬中的含氧官能團為________和________(填名稱)。(2)反應①中參加的試劑X的分子式為C8H8O2，X的構造簡式為________________。(3)在上述五步反應中，屬于代替反應的是________(填序號)。(4)B的一種同分異構體知足以下條件：Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。.分子中有6種不一樣化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構體的構造簡式：____________________________________。(5)依據(jù)已有知識并聯(lián)合有關信息，寫出認為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖比如以下：NaOH溶液CH3COOHCH3CH2Br――→CH3CH2OH――→CH3COOCH2CH3△濃硫酸，△分析：由合成流程圖可知，A發(fā)生代替反應生成B，B發(fā)生還原反應生成C，C發(fā)生取代反應生成D，D發(fā)生代替反應生成E，E發(fā)生水解反應生成非諾洛芬。(1)由非諾洛芬的結(jié)構簡式可知，其含氧官能團為醚鍵和羧基。(2)A發(fā)生代替反應生成B，依據(jù)A、B的分子式差別并聯(lián)合X的分子式可知，在B的醚鍵處斷鍵，使其轉(zhuǎn)變?yōu)榉恿u基連結(jié)在X上，故X的構造簡式為。(3)由上述剖析可知上述五步反應中，屬于代替反應的是①③④。(4)B的同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，分子中含有6種不一樣化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)，說明該分子中含有兩個苯環(huán)且氫原子種類是6，切合條件的有機物的構造簡式為。(5)苯乙醛和NaBH4發(fā)生還原反應生成苯乙醇，苯乙醇發(fā)生消去反應生成苯乙烯，苯乙烯發(fā)生加成反應生成，和NaCN反應生成

，

發(fā)生水解反應生成

，由此可推出合成路線。答案：(1)醚鍵羧基(2)(3)①③④11．(18分)：(R、R′可表示烴基或官能團)A可發(fā)生以下轉(zhuǎn)變(方框內(nèi)物質(zhì)均為有機物，局部無機產(chǎn)物已略去)：請回復：(1)F的蒸氣密度是同樣條件下H2密度的31倍，且分子中無甲基。1molF與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H2L(標準情況)，那么F的分子式是____________，名稱是______________。(2)G與F的相對分子質(zhì)量之差為4，那么G擁有的性質(zhì)是________(填字母)。a．可與銀氨溶液反應b．可與乙酸發(fā)生酯化反應c．可與氫氣發(fā)生加成反應d．1molG最多可與2mol新制Cu(OH)2發(fā)生反應(3)D能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，且兩分子D能夠反應獲得含有六元環(huán)的酯類化合物，E可使溴的四氯化碳溶液退色，那么D→E的化學方程式是______________________________，該反應種類是________________反應。(4)H與B互為同分異構體，且所含官能團與B同樣，那么H的構造簡式可能是__________、__________。(5)A轉(zhuǎn)變?yōu)锽和F的化學方程式是________________________________。分析：(1)F的蒸氣密度是同樣條件下H2密度的31倍，那么其相對分子質(zhì)量為62,1molF與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H222.4L(標準情況)，即1molH2，說明F中含有2個—OH，節(jié)余基團式量＝62－2×17＝28，應為C24，故F分子式為C262，且F分子中無甲基，那么FHHO構造簡式為HOCH222OH―→RCHO可知，二者CHOH，被催化氧化生成醛G，依據(jù)R—CH相對分子質(zhì)量相差2，G與F的相對分子質(zhì)量之差為4，那么G應為OHC—CHO；A生成B和F的反應應為酯的水解，那么B的分子式應為C4H6O2，聯(lián)合題給信息可知B為，A為，C為，與氫氣發(fā)生加成反應生成D，D應為CH3CH(OH)COOH，聯(lián)合E的分子式可知，CH3CH(OH)COOH在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成E，那么E為CH2===CHCOOH。(2)G應為OHC—CHO，含有—CHO，可發(fā)生氧化反應和加成反應，不可以發(fā)生酯化反應，因含有2個—CHO，那么1molG最多可與4mol新制Cu(OH)2發(fā)生反應。(3)D應為CH3CH(OH)COOH，聯(lián)合E的分子式可知，CH3CH(OH)COOH在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成濃硫酸E，那么