醫(yī)學分子生物學考試題及答案

分子生物學一、選擇題：.1953年，哪兩位科學家發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構（）A.G.W.Beadle和E.L.TatumB.F.Jacob和J.L.MonodC.H.G.Khorana和M.W.NirenbergD.J.D.Watson和F.H.C.Crick.下列描述正確的是（）A.DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)是遺傳信息的體現(xiàn)者B.蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，DNA是遺傳信息的體現(xiàn)者RNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)和DNA是遺傳信息的體現(xiàn)者DNA和蛋白質(zhì)均是遺傳物質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)均是遺傳物質(zhì)，RNA是遺傳信息的體現(xiàn)者.基因組是指一（）A.生物遺傳信息的載體B.整個染色體C.細胞或生物體中一套完整的遺傳物質(zhì)D.核基因組E.線粒體基因組.人工質(zhì)粒作為商品供應使用最為廣泛的質(zhì)粒是（）A.pBR322B.pUCC.pSP系列I」D.ColEIE.PC194.大型質(zhì)粒具有下列何種特征（）A.質(zhì)粒長1.5-15kbB.無整合作用C.少數(shù)為接合型D.質(zhì)粒長60-120kbE.低拷貝數(shù)質(zhì)粒.研究最早的病毒是（）A.DNA病毒B.SV40C.腺病毒D.乙型肝炎病毒E.RNA病毒.乙型肝炎病毒的基因組是（）A.一個帶有部分單鏈區(qū)的環(huán)狀雙鏈DNA分子.線性雙鏈DNA分子^雙鏈環(huán)狀DNA分子D.環(huán)狀超螺旋DNA分子E.從培養(yǎng)的猴腎細胞中分離出來8.關于RNA病毒正確的是（一）1/14A.RNA病毒基因組以雙鏈多見B.病毒RNA鏈有正負之分RNA病毒少有變異D.RNA病毒的復制依賴于宿主細胞E.許多哺乳類逆轉(zhuǎn)錄病毒屬于單負鏈雙體RNA.丙型肝炎病毒基因組是（）A.環(huán)狀雙鏈RNA分子B.單鏈RNA病毒C.逆轉(zhuǎn)錄病毒D.單鏈正股RNA病毒E.單負鏈雙體RNA.HIV是屬于（）A.獲得性免疫缺陷綜合征的病原體B.線性雙鏈DNA分子C.單鏈正股RNA病毒D.單鏈負股RNA病毒E.雙鏈環(huán)狀DNA分子.染色質(zhì)的基本結(jié)構單位是，（）A.核小體8.核質(zhì)蛋白C.螺線管D.拌環(huán)E滯攵帶.目前認為，人類細胞的整個基因組DNA序列用于編碼蛋白質(zhì)的比例僅為（）A.1%B.2%—3%C.5%D.8%E.10%.結(jié)構基因中的編碼序列是指（）A.內(nèi)含子B.外顯子C.增強子D.沉寂子E.TATA盒.下列DNA序列ATGAGCTAG-TACGTACTAGCTACTA可能形成（）A.發(fā)夾結(jié)構B.回文結(jié)構C.a一衛(wèi)星DNAD.SIRSE.LIRS.限制性內(nèi)切酶AluI的酶切位點是' （）A.AGyCTB.TCyGAC.AyGCT D.TCGyAE.AGCyT.核小體的形成使DNA壓縮了多少倍（）A.2-3倍B.5-6倍C.6---7倍D.8--9倍E.10倍以上.染色質(zhì)大部分以什么結(jié)構形式存在（）A.DNA與組蛋白復合物B.核小體C.30nm螺線管纖維700nm后環(huán)E.1000nm纖維.下列哪種現(xiàn)象只在真核生物基因組中存在（）A.內(nèi)含子B.外顯子C.DNAD.質(zhì)粒E.重疊基因.人類體細胞染色體的數(shù)目是多少條（）A.22B.23C.44D.46E.48.用熒光染料哇叮因氮芥對染色體進行染色使染色體顯帶，稱為（）2/14A.C顯帶B.D顯帶C.G顯帶D.Q顯帶E.T顯帶.對染色體端粒進行的顯帶稱為（）A.C顯帶B.D顯帶C.G顯帶D.Q顯帶E.T顯帶.染色質(zhì)和染色體是（）A.同一物質(zhì)在細胞中的不同時期的兩種不同的存在形式B.不同物質(zhì)在細胞中的不同時期的兩種不同的存在形式C.同一物質(zhì)在細胞的同一時期的不同表現(xiàn)D.不同物質(zhì)在細胞的同一時期的不同表現(xiàn)E.染色質(zhì)是染色體的前體物質(zhì).在一次細胞周期中，需時最短的期是（）A.G1期B.G2期C.S期D.M期E.G期.在細胞周期中，DNA的復制發(fā)生在（）A.G期B.G1期C.G2期D.S期E.M期.種類最多的遺傳病是’（）A.單基因病B.多基因病C.染色體病D.體細胞遺傳病E.腫瘤.最早被人類研究的遺傳病是（）A.尿黑酸尿病B.白化病C.慢性粒細胞白血病D.鐮狀細胞貧血E.苯丙酮尿癥27與I型糖尿病相關的基因是（）A.HLA基因B.胰島素基因C.胰島素受體基因D.胰島素受體后基因E.信號傳導系統(tǒng).苯丙酮尿癥是由于哪種基因突變導致的（）A.酪氨酸轉(zhuǎn)氨酶B.磷酸毗哆醛，C.苯丙氨酸經(jīng)化酶D.多巴脫狡酶E.酪氨酸經(jīng)化酶.染色體末端的結(jié)構稱為（）A.端點B.端粒C.端粒酶D.著絲?！觌S體.哪種癌基因的染色體易位可導致慢件粒細胞白血病的發(fā)生（）A.c-mycB.c—ablC.c—sisD.bet—1E.bet-2.第一分離到的抑癌基因是（）A.APC基因B.BRCA基因C.DCC基因D.p53基因E.Rb基因3/1432.人類基因組30億對堿基估計存在編碼基因數(shù)是（）A.1萬一2萬個B.3萬一4萬個C.5萬一6萬個D.7萬一8萬個E.9萬一10萬個.關于蛋白質(zhì)亞基的聚合體形狀以下哪項不是（）A.線性聚合體B.環(huán)狀聚合體C.螺旋狀聚合體D.球狀聚合體E.菱狀聚合體.真核生物的細胞器DNA為哪種分子（）從雙鏈線狀8.雙鏈環(huán)狀C.單鏈線狀D.單鏈環(huán)狀E.缺口環(huán)狀.對DNA分子而言，下列哪種因素屬于無法避免的有害因素_.（）A.過酸B.過堿C.高溫D.DNA酶E/氐溫36.RNA中mRNA占百分之多少（）A.1—5B.15—20C.40—50D.60—75E.80一85.一般28S（或23S）RNA的熒光強度約為18S（或16S）RNA的幾倍，否則提示有RNA的降解（）A.2B.3C.4D.5E.6.EDTA可贅合什么離子，抑制DNA酶的活性（）A.K+B.Na+C.CL-D.m擴十E.S042-.RNA溶于什么溶液中時，可在一20℃中長期保存（）A.TE溶液B.醋酸鈉^雙蒸水D.70%乙醇E.無水乙醇.在PCR反應中，引物的長度一般以多少個核昔酸為宜（）A.10-15B.15—23C.16-25D.18—25E二18--30.在PCR反應中，TM等于（）4（A+T）+2（C+G）B.2（A+T）+4（C+G）（A+T）+（C+G）D.2（A+C）+4（T+G）2（A+G）+4（C+T）.關于核酸探針的描述下列何項不正確（）A.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性標記D.可用非放射性標記E.必須是單鏈核酸.生物芯片技術是在哪一方面應用技術基礎上發(fā)展起來的（）A.核酸的測序B.基因診斷C.基因表達差異分析4/14D.外源微生物的鑒定E.藥物的篩選.電泳的基本原理是（）A.溶液中帶正電顆粒與逞負電顆粒之間的靜電引力產(chǎn)生的移動B.在電場中帶電顆粒向著與本身電性相反的電極移動C.帶電顆粒向電極移動的力只與電場強度有關D.帶電顆粒向電極移動的遷移率必須相等E二帶電顆粒向電極移動的遷移率必須相同.等電聚焦電泳中最關鍵的問題是（）A.電滲作用B.電荷效應C.擴散作用D.分子篩作用E.吸附作用.生物芯片技術是在哪一方面應用技術基礎上發(fā)展起來的（）A.核酸的測序B.基因診斷C.基因表達差異分析D.外源微生物的鑒定E.藥物的篩選47:國際推薦的血清（漿）葡萄糖測定參考方法是（）A.福林一吳憲法B.鄰甲苯胺法C.鐵氰化鉀法D.葡萄糖氧化酶法E.己糖激酶法.pH對酶促反應沒有影響的是（）A.酶蛋白的三級結(jié)構B.酶蛋白中必需基團的解離狀況C.酶蛋白的一級結(jié)構D.底物的離解狀態(tài)E.酶的生物學活性.細胞內(nèi)含量較多的核昔酸是.（）A.5,—ATB.-3，―ATPC.3,—dATPD.3,—UTPE.3,一dUTP.嘿吟核昔酸從頭合成途徑首先合成的是（）A.XMPB.IMPC.GMPD.AMPE.CMP.嗓吟核昔酸合成的特點是（）A.先合成嘿吟堿，再與磷酸核糖結(jié)合B.先合成嗓嶺堿，再與氨基甲酞磷酸結(jié)合C.在磷酸核糖焦磷酸的基礎上逐步合成嚷吟核昔酸D.在氨基甲酞磷酸基礎上逐步合成嗓嶺核昔酸E.不耗能.甲氨蝶嶺可用于治療白血病的原因是它可以直接（）A抑制二氫葉酸還原酶8.抑制DNA的合成酶系的活性C.抑制蛋白質(zhì)的分解低謝D.阻斷蛋白質(zhì)的合成代謝5/14E.破壞DNA分子的結(jié)構.痛風癥是因為血中某種物質(zhì)在關節(jié)、軟組織處沉積，其成分為（）A.尿酸B.尿素C.膽固醇D.黃喋吟E.次黃嗓吟.同型半朧氨酸和N5一甲基四氫葉酸反應生成蛋氨酸時所必需的維生素為（）A.葉酸B.二氫葉酸C.四氫葉酸D.維生素BitE.5一甲基四氫葉酸.人體內(nèi)黑色素來自哪個氨基酸（）A.PheB.TyrC.TrpD.HisE.Glu.苯丙酮尿癥的發(fā)生是由于（）A.苯丙酮酸氧化酶的缺乏B.酪氨酸經(jīng)化酶的缺陷C.苯丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶的缺陷D.酪氨酸脫梭酶的缺陷E.苯丙氨酸經(jīng)化酶的缺陷.下列哪種反應障礙與白化病的發(fā)生有關（）A.酪氨酸一對經(jīng)苯丙酮酸B.酪氨酸一酪胺C.多巴~黑色素D.色氨酸~色胺E.色氨酸｝5一經(jīng)色胺.降低血糖的激素是（）A.胰島素B.胰高血糖素C.腎上腺素D.生長激素E.皮質(zhì)醇.膽固醇可轉(zhuǎn)變?yōu)橄铝心姆N維生素（）A.維生素AB.維生素DC.維生素KD.維生素EE.維生素C.下列哪項不是水溶性維生素（）A.維生素B:B.維生素幾C.維生素PPD.維生素氏E.維生素D.關于脂溶性維生素，下述哪項不對（）A.溶于有機溶劑B.在食物中與脂類共存（.隨脂類一同吸收D.體內(nèi)很少蓄積E.可與脂蛋白結(jié)合.苯巴比妥治療嬰兒先天性黃疽的機制主要是（）A.誘導葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的生成B.使肝重量增加、體積增大C.肝血流量增多D.肝細胞攝取膽紅素能力加強E.使Y蛋白的含量增加6/14二、填空題.由于發(fā)生變異所導致的疾病稱為分子病。.蛋白質(zhì)是由高分子含氮化合物。.蛋白質(zhì)的基本組成單位是，均為。.常用的蛋白質(zhì)定量方法有。.生物體細胞內(nèi)主要的RNA有。.Km即。.同工酶是指相同，不同的一組酶。.是動物體內(nèi)糖的儲存形式。.血糖的來源有、、。.人體膽固醇的來源有、。.血脂包括、、及其醋以及游離脂肪酸。.體內(nèi)氨主要在合成而解毒。.人體內(nèi)最重要的兩種轉(zhuǎn)氨酶是和.在 的小分子化合物稱為第二信使。.常用來分離血漿蛋白質(zhì)的方法有.維生素分為、兩大類。.維生素缺乏會患夜盲癥。.由酶所催化的反應稱為.；酶催化化學反應的能力稱為；；酶促反應的生成物稱為.肌鈣蛋白可分為三個組分：、和。.作為營養(yǎng)不良的指標的蛋白質(zhì)是 ，血漿中含量最多的蛋白質(zhì)是.分子生物學的研究對象是 和等生物大分子。.質(zhì)粒按轉(zhuǎn)移方式分型為、、。.SV40病毒基因組是DNA^5243bp組成。.染色體畸變包括和兩大類。.真核生物體細胞基因組包括 和。7/14.人類端粒酶有三個主要組分，即、和。.人類基因組計劃基本任務是完成四張圖，即、、和。.癌基因包括和兩種，具有潛在誘導細胞惡性轉(zhuǎn)化的特征。.抑癌基因表達產(chǎn)物主要包括、或結(jié)構蛋白，轉(zhuǎn)錄因子和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子及。.第一個分離到的抑癌基因是。.在酵母中也存在的細胞癌基因有。.真核生物的DNA有DNA和DNA之分。.紫外分光光度法主要通過與的比值來判定其有無蛋白質(zhì)的污染。.在RNA的制備過程中， 是RNA制備成功與否的關鍵因素。.分子生物學中常用的限制性內(nèi)酶指的型內(nèi)切酶。.檢測經(jīng)凝膠電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上的RNA的雜交是..決定PCR擴增產(chǎn)物的特異性和長度的是。.反應體系中引物的濃度一般在umol幾之間。.最常用的核酸探針是。.蛋白質(zhì)在等電點時，其凈電荷為，所帶電荷最。 三、是非題.電泳技術一般用于蛋白質(zhì)分離純化的細分離階段。（）.親和層析用于蛋白質(zhì)分子量的測定是較好的方法。（）.作為去垢劑，其主要的化學特性是雙極性分子。（）.Western印跡技術能從多克隆抗體中檢測出單克隆抗體。（、）.基因芯片不能用于點突變的檢測。（）.凋亡細胞在形態(tài)學上表現(xiàn)為受累細胞多個聚集分布。（）.超濾是根據(jù)蛋白質(zhì)的溶解度的差異進行分離的。（）.探針的標記方法只有核素法。（）.影響Tm值大小的因素之一是核酸G+C組成含量。（）.雜交分子之間有一定的同源性則可形成雙鏈。（）.寡核昔酸探針一般由17-50個核昔酸組成。（）8/14.PCR反應體系中，較低量的模板導致擴增產(chǎn)量的降低和非特異性擴增的減少。（）.Northern印跡雜交主要是檢測靶DNA.（）.HPLC是分析重組蛋白質(zhì)重要的方法之一。（）.克隆是指經(jīng)無性繁殖以后形成的子代群體。（）16限制性內(nèi)切酶通常識別8-10個特異性核昔酸。（）.DNA分子的總長度在不同生物間差異很大，一般隨生物的進化程度而縮短。（）.在波長為260nm時，A值等于1時的光密度大約相當于50ug/mL的單鏈DNA.（）.A260/A280比值為1.8的DNA溶液不一定為純化的DNA溶液。（）.RNA中的tRNA的數(shù)量很多，占RNA總量的80%-85%。（）.一個有機體沒有一個確定的基因組。（）.正常細胞不存在癌基因，只有在癌細胞中才有癌基因。（）.原癌基因是隱性癌基因，抑癌基因是顯性癌基因。（）.基因診斷可作為腫瘤的第一診斷手段。,（）.真核生物基因組就是細胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)的總和。（）.外顯子和內(nèi)含子共同組成結(jié)構基因的編碼區(qū)。（）.假基因是指無功能性基因產(chǎn)物的基因。（）.血紅蛋白病屬于多基因病。（）.真核生物結(jié)構基因主要是多順反子結(jié)構。（）.端粒酶活性測定與腫瘤的診斷密切相關。（）.核酸主要包括DNA和RNA兩大類物質(zhì)。（）.PCR是目前唯一能在體外進行基因擴增的技術。（）.腫瘤是細胞中多種基因突變累積的結(jié)果。（）.癌基因是腫瘤細胞中特有的一類基因。（）.血中與轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合的皮質(zhì)激素可通過血一腦屏障。（）.神經(jīng)營養(yǎng)因子具有促進神經(jīng)細胞分裂的作用。（）.血紅素合成的基本原料是甘氨酸、玻拍酞輔酶A及Fee斗。（）.海洋性貧血是常見的單基因病。（）.肝和腎是維生素E活化的主要器官。（）.對于心肌炎診斷，CK—MB是最敏感的指標。（）.正常人血液中有大量結(jié)合型膽紅素。（）9/14.低血鉀可導致代謝性酸中毒。（）鋁是一種對人體有害的神經(jīng)毒微量元素。（）.維生素Bit又稱硫胺素。（）.酶活性濃度測定最常用的是分光光度法。（）.繼發(fā)性的高脂蛋白血癥較原發(fā)性多見。（）.LPL主要是分解脂蛋白中的TG0（）.I型糖尿病的相關基因就是HLAo（）.糖化血紅蛋白的形成是不可逆的。（）.胰島素抵抗是胰島素受體細胞對胰島素敏感性過強。（）.血糖指血中存在的糖的總稱。（）.人激動時血糖升高是由于胰島素分泌下降所致。（）.基因芯片可用于DNA的測序。（）.ELISA試驗中，封閉的目的是為了有助于酶與底物的結(jié)合。、（）.糖酵解是紅細胞獲得能量的唯一方式。?（）.雙鏈DNA分子中，堿基組成為A=T,G=Co（）.在ELISA實驗中，加人Tween20的作用是阻斷非特異性蛋白之間的相互作用。（）.凝膠層析分離蛋白質(zhì)，分子量小的蛋白質(zhì)先洗脫出來。（）.蛋白質(zhì)組研究并不是對傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)研究的簡單重復，而是一種升華。（）.核素標記親和標簽法是蛋白質(zhì)組差異顯示技術。（）四、名詞解釋：.呼吸鏈：.半保留復制：.癌基因：.PCR：.Km：.腫瘤標志物：.基因診斷：.等電聚集凝脈電泳：.質(zhì)粒：.Tm值：五、問答題：10/14.什么叫蛋白質(zhì)一級結(jié)構？.三梭酸循環(huán)有何重要的生理意義？.什么叫遺傳密碼？有何特點？.高氨血癥導致昏迷的生化基礎是什么？.按腫瘤標志物的化學性質(zhì)可將其分成哪幾類？.哪些類型的基因突變易導致腫瘤的發(fā)生？.冠心病早期診斷標志物有哪些？有何臨床作用？.常見的低血糖癥有哪些類型？.簡述生物芯片的技術過程？.什么是胚胎干細胞？參考答案一、選擇題.D2.A3.C4.A5.C6.B7.A8.B9.D10.A.A12.B13.B14.B15.A16.C17.C18.A19.D20.D21.E22.A23.C24.D25.A26.B27.A28.C29.B30.B31.E32.B33.C34.B35.D36.A37.A38.D39.D40.D41.A42.E43.A44.B45.D46.A47.E48.C49.A50.B51.C52.A’53.A54.D55.B56,B57.C58.A59.B60.A61.E62.A二、填空題.蛋白質(zhì)分子.氨基酸通過膚鍵相連形成的.氨基酸，L-a—氨基酸.凱氏定氮法，雙縮脈法，Lowry法，紫外光吸收法.mRNA.tRNA.rRNA.米氏常數(shù).催化的化學反應，酶蛋白的分子結(jié)構，理化性質(zhì)，免疫學性質(zhì).糖原.食物經(jīng)消化吸收的葡萄糖，肝糖原分解，糖異生.從食物中攝取，機體細胞自身合成.甘油三醋，磷脂，膽固醇.肝臟，尿素11/14.谷丙轉(zhuǎn)氨酶，谷草轉(zhuǎn)氨酶.細胞內(nèi)傳遞信息.鹽析法，電泳法，超速離心法.脂溶性維生素，水溶性維生素.A.酶促反應，酶活性，產(chǎn)物.TnCTnITnT.PAALB.核酸蛋白質(zhì).接合型質(zhì)粒、可移動質(zhì)粒、自傳遞型質(zhì)粒.雙鏈環(huán)狀.數(shù)目畸變；結(jié)構畸變.細胞核基因組；細胞質(zhì)基因組.hTR;hTERT;TP1.遺傳圖；物理圖；序列圖；基因圖.病毒癌基因細胞癌基因.跨膜受體胞質(zhì)調(diào)節(jié)因子DNA損傷修復因子.視網(wǎng)膜母細胞瘤基因（或Rb基因）.ras基因.染色體細胞器.A26oAlso.排除Rnase的污染.B.Northern印跡雜交.引物.0.1—0.2.DNA探針.0多三、是非題.十2.—3.+4.+5.-6.-7.-8.—9.十10.十.+12.—13.—14.+15.+16.—17.—18.—19.+20.—12/14

21.—22.—23.—24.—25.—26.+27.+28.—29.一30.+31.+32.—33.+34.—35.—36.—37.+38.+39.—40.——41.—42.—43.+44.—45.—46.+47.+48.+49.+50.一51.—52.—53.+54.—55.+56.+57.+58.—59.+60.+四、名詞解釋2.DNA生物合成時，母鏈DNA2.DNA生物合成時，母鏈DNA解開為兩股單鏈，各自作為模板按堿基配對規(guī)律合成互補鏈，形成兩個與親代相同的子代DNA。在子代DNA雙鏈中，一條鏈來自親代，另一條鏈是新合成的，這種復制方式稱為半保留復制。按半保留復制方式，子代保留了親代DNA的全部遺傳信息，這就體現(xiàn)了遺傳過程的相對保守性，維持了物種的穩(wěn)定性。.廣義上講，癌基因(oncogene)是一類與細胞生長、分化相關并具有細胞轉(zhuǎn)化潛能的基因，由于最先在腫瘤病毒基因組中發(fā)現(xiàn)而得名，并沿用至今，包括病毒癌基因(virusoncogene,v—one)和細胞癌基因(cellular—oncogene,c—one)兩犬類。.聚合酶鏈反應(polymerasechainreaction,PCR)是KatyMullis于1985年發(fā)明的一種模擬天然DNA復制過程，即利用DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)等在體外條件下，催化一對引物間的特異DNA片段合成的基因體外擴增技術。當引物與單鏈模板互補區(qū)結(jié)合后，在DNA聚合酶作用下即可進行5"-3'合成反應。.Km值等于酶促反應的初速率為最大速率Vmax一半所需的底物濃度。Km值一般在10-6--10-2m01幾之間。Km只與酶的性質(zhì)有關，而與酶的濃度無關。Km是酶的特征性常數(shù)之一，在臨床應用酶學分析中有重要意義。.是指存在于惡性腫瘤細胞或由惡性腫瘤細胞異常產(chǎn)生的物質(zhì)或是宿主對腫瘤反應而產(chǎn)生的物質(zhì)。.是通過直接檢測目的基因(或該基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物)的存在狀態(tài)對疾病作出診斷的方法。.是依據(jù)蛋白質(zhì)分子的凈