單元質(zhì)量評估教師專用3(共27張PPT)_第1頁
單元質(zhì)量評估教師專用3(共27張PPT)_第2頁
單元質(zhì)量評估教師專用3(共27張PPT)_第3頁
單元質(zhì)量評估教師專用3(共27張PPT)_第4頁
單元質(zhì)量評估教師專用3(共27張PPT)_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第1頁,共27頁。一、選擇題(共15小題,每小題3分,共45分)1.2009年4月,在墨西哥首先發(fā)現(xiàn)了由甲型H1N1病毒感染的流感,引起了全世界的重視,下列有關(guān)病毒的說法正確的是()A.獨(dú)立生存所以使之廣為傳播B.由于病毒無染色體,所以可遺傳的變異為基因突變和基因重組C.在基因工程中可以作為運(yùn)載體D.遺傳物質(zhì)為DNA【解析】選C。病毒營寄生生活,不能獨(dú)立生存,其可遺傳的變異只有基因突變。病毒對動物、植物和細(xì)菌具有侵染能力,可作為運(yùn)載體。甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)為RNA。第2頁,共27頁。2.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。下面幾種疾病中可用顯微鏡檢測出的是()A.先天性愚型B.白化病C.苯丙酮尿癥D.青少年型糖尿病【解析】選A。白化病、苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病,青少年型糖尿病為多基因遺傳病,都屬于分子水平。先天性愚型屬于染色體異常遺傳病,可以在顯微鏡下觀察到。第3頁,共27頁。3.(2009·濰坊高一檢測)如圖表示培育高品質(zhì)小麥的幾種方法,下列敘述正確的是()A.圖中涉及的育種方法有雜交育種、單倍體育種和誘變育種B.a過程能提高突變頻率,從而明顯縮短育種年限C.a、c過程都需要用秋水仙素處理萌發(fā)的種子D.要獲得yyRR,b過程需要不斷自交來提高純合率【解析】選D。圖中a、b、c途徑分別對應(yīng)的育種方法為:單倍體育種、雜交育種、多倍體育種,a過程使用了秋水仙素誘導(dǎo)幼苗的細(xì)胞使染色體數(shù)目加倍,而不使用種子,b過程中的yyRR是利用YyRr連續(xù)多次自交獲得的。第4頁,共27頁。第一年結(jié)的西瓜其種皮、胚的染色體組數(shù)不同,均是當(dāng)年雜交的結(jié)果(2)貓叫綜合征是_______導(dǎo)致的。③若Ⅱ3和一正常男性結(jié)婚,則生一個(gè)正常男孩的可能性是____。該果蠅細(xì)胞由4對同源染色體組成4個(gè)染色體組白化病、苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病,青少年型糖尿病為多基因遺傳病,都屬于分子水平。②中兩條染色體的同源區(qū)段發(fā)生了基因的交換,屬于基因重組;通過對該病基因的遺傳定位檢查,發(fā)現(xiàn)原正?;虻?5位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止,導(dǎo)致患病。白化病屬于常染色體上的隱性遺傳病,與性別無關(guān)。當(dāng)基因分子結(jié)構(gòu)中發(fā)生一個(gè)堿基對的增添或缺失時(shí),將會引起突變位置之后的密碼子連鎖反應(yīng)式的一系列改變。①乳光牙是致病基因位于____染色體上的_____性遺傳病。促使目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞中當(dāng)基因分子結(jié)構(gòu)中發(fā)生一個(gè)堿基對替換時(shí),其所決定的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量將不變,種類可能有一個(gè)氨基酸改變,但也可能未引起氨基酸種類的改變。試判斷如圖列出的(1)、(2)、(3)、(4)四種變化依次屬于下列變異中的()將蘇云金桿菌的抗蟲基因轉(zhuǎn)移到棉花體細(xì)胞中,并將該細(xì)胞培育成抗蟲植株。家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者4.(2009·大連高一檢測)圖1顯示出某物種的三條染色體及其上排列著的基因(圖中字母所示)。試判斷如圖列出的(1)、(2)、(3)、(4)四種變化依次屬于下列變異中的()①染色體結(jié)構(gòu)變異②染色體數(shù)目變異③基因重組④基因突變A.①①④③B.①③④①C.④②④①D.②③①①第5頁,共27頁?!窘馕觥窟xB。①中染色體缺少了B、q兩個(gè)基因,使染色體上基因數(shù)目改變,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;②中兩條染色體的同源區(qū)段發(fā)生了基因的交換,屬于基因重組;③中只有“M”變成“m”基因,屬于基因突變;④中兩條非同源的染色體發(fā)生了基因互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。第6頁,共27頁。第7頁,共27頁。5.(2009·廣州高一檢測)下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容,正確的組合是()【解析】選C。供體是提供目的基因的,用限制酶進(jìn)行剪切,用DNA連接酶進(jìn)行“縫合”,大腸桿菌具有繁殖快等特點(diǎn),可以作為受體。第8頁,共27頁。6.下列說法正確的是()A.染色體中缺失一個(gè)基因不屬于基因突變B.產(chǎn)前診斷能確定胎兒性別進(jìn)而有效預(yù)防白化病C.染色體變異和基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體增倍【解析】選A。白化病屬于常染色體上的隱性遺傳病,與性別無關(guān)?;蛲蛔兪欠肿铀缴系淖兓陲@微鏡下無法觀察,秋水仙素會抑制紡錘體的形成,進(jìn)而使染色體數(shù)目加倍。第9頁,共27頁。7.(2009·上海高考)如圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類型分別屬于()A.重組和易位B.易位和易位C.易位和重組D.重組和重組【解析】選A。由染色體圖像可判斷①中兩條為同源染色體,②中兩條為非同源染色體,①是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段,屬于重組,②是在非同源染色體之間交換部分染色體,屬于易位。第10頁,共27頁。8.自然界中,一種生物某一基因及其突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如表所示:上述氨基酸序列確定這三種突變基因中DNA分子的變化是()A.突變基因1和2為一個(gè)堿基對的替換,突變基因3為一個(gè)堿基對的增添B.突變基因2和3為一個(gè)堿基對的替換,突變基因1為一個(gè)堿基對的增添C.突變基因1為一個(gè)堿基對的替換,突變基因2和3為一個(gè)堿基對的增添D.突變基因2為一個(gè)堿基對的替換,突變基因1和3為一個(gè)堿基對的增添第11頁,共27頁。①方法名稱:__________________。通過對該病基因的遺傳定位檢查,發(fā)現(xiàn)原正常基因第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止,導(dǎo)致患病。該果蠅細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,因?yàn)榕c3號染色體形態(tài)相同的只有4號。第一年的植株中,染色體組數(shù)可存在2、3、4個(gè)染色體組染色體1、2、4、5組成果蠅的一該果蠅細(xì)胞由4對同源染色體組成4個(gè)染色體組三倍體中存在同源染色體。(2)由于野生香蕉為二倍體,可以借鑒無子西瓜的培育過程來解題。2009年4月,在墨西哥首先發(fā)現(xiàn)了由甲型H1N1病毒感染的流感,引起了全世界的重視,下列有關(guān)病毒的說法正確的是()突變基因2和3為一個(gè)堿基對的替換,突變基因1為一個(gè)堿基對的增添染色體1、2、4、5組成果蠅的一②遺傳物質(zhì)的改變(基因突變)遺傳(生殖)下面幾種疾病中可用顯微鏡檢測出的是()【解析】選A。當(dāng)基因分子結(jié)構(gòu)中發(fā)生一個(gè)堿基對替換時(shí),其所決定的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量將不變,種類可能有一個(gè)氨基酸改變,但也可能未引起氨基酸種類的改變。當(dāng)基因分子結(jié)構(gòu)中發(fā)生一個(gè)堿基對的增添或缺失時(shí),將會引起突變位置之后的密碼子連鎖反應(yīng)式的一系列改變。與正?;蛳啾?,突變基因1所控制的氨基酸序列未變,突變基因2所控制的氨基酸序列僅發(fā)生一個(gè)氨基酸的改變,而突變基因3所控制的氨基酸序列從苯丙氨酸之后,連鎖反應(yīng)式發(fā)生了一系列變化,故選項(xiàng)A所述符合題意。第12頁,共27頁。9.(2009·溫州高一檢測)如圖是果蠅細(xì)胞的染色體組成圖,以下說法正確的是()A.染色體1、2、4、5組成果蠅的一個(gè)染色體組B.染色體5、6之間的交換屬于基因重組C.若3號染色體上有一A基因,則4號染色體的相同位置上一定為a基因D.該果蠅細(xì)胞由4對同源染色體組成4個(gè)染色體組【解析】選B。該果蠅細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,因?yàn)榕c3號染色體形態(tài)相同的只有4號。5號與6號為一對同源染色體,它們之間的交叉互換屬于基因重組,同源染色體上相同位置上可以是相同基因也可以是等位基因。第13頁,共27頁。10.將蘇云金桿菌的抗蟲基因轉(zhuǎn)移到棉花體細(xì)胞中,并將該細(xì)胞培育成抗蟲植株。上述操作涉及的生物工程理論基礎(chǔ)、操作過程和技術(shù)手段包括()①細(xì)胞的全能性②對DNA分子“剪切”和“拼接”③細(xì)菌細(xì)胞與植物細(xì)胞雜交④組織培養(yǎng)A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④【解析】選B。把目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞中,應(yīng)用到基因工程,對DNA分子進(jìn)行“剪切”和“拼接”;而將受體細(xì)胞培育成個(gè)體,則應(yīng)用到植物組織培養(yǎng),利用了細(xì)胞的全能性。第14頁,共27頁。11.用二倍體西瓜為親本,培育“三倍體無子西瓜”過程中,下列說法正確的是()A.第一年的植株中,染色體組數(shù)可存在2、3、4個(gè)染色體組B.第二年的植株中沒有同源染色體C.第一年結(jié)的西瓜其種皮、胚的染色體組數(shù)不同,均是當(dāng)年雜交的結(jié)果D.第二年的植株中用三倍體做母本,與二倍體的父本產(chǎn)生的精子受精后,得不育的三倍體西瓜【解析】選A。第一年植株中有四倍體的母本和二倍體的父本,兩者的受精卵中含有三個(gè)染色體組。三倍體中存在同源染色體。第一年結(jié)的西瓜種皮來自母本,含四個(gè)染色體組;胚來自受精卵,含有三個(gè)染色體組,它是當(dāng)年雜交的結(jié)果。三倍體是不育的,用二倍體的父本花粉刺激后促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí)。第15頁,共27頁。12.水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成,其中Asp、Gly和Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán),現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記,在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中,這種蛋白質(zhì)的作用是()A.促使目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞中B.促使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制C.篩選出獲得目的基因的受體細(xì)胞D.使目的基因容易成功表達(dá)【解析】選C。標(biāo)記基因的作用是用于檢測目的基因的導(dǎo)入,熒光蛋白也具有相應(yīng)的作用。第16頁,共27頁。13.下圖所示的四個(gè)家系中,黑色為遺傳病患者,白色為正?;驍y帶者,下列有關(guān)敘述正確的是()A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D.家系丁中這對夫婦再生一個(gè)正常女兒的幾率是25%【解析】選B。選項(xiàng)A中丁家系肯定不是白化病,選項(xiàng)C中若家系乙為X染色體隱性遺傳病,則父親不是該病的攜帶者,選項(xiàng)D中丁家系為常染色體顯性遺傳病,再生一正常女兒的幾率為1/2×1/4=1/8。選項(xiàng)B中肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲(父親正常,女兒病)、丙(母病子正常)、丁(常染色體顯性遺傳病)。第17頁,共27頁。14.(2009·淮安高一檢測)下列關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別的敘述,錯誤的是()A.染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個(gè)片段增加或缺失或替換等,而基因突變則是DNA分子堿基對的替換、增添和缺失B.原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變,而只有真核生物能發(fā)生染色體變異C.基因突變一般是微小突變,對生物體影響較小,而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異,對生物體影響較大D.兩者都能改變生物的基因型【解析】選C。染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體片段的變化?;蛲蛔兪荄NA分子堿基對的變化,相比之下基因突變是微小變化,但對生物體的影響不一定小,如突變出致死基因,可能使生物個(gè)體死亡,所以基因突變可以大幅度改變生物性狀。第18頁,共27頁。15.假如水稻高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗稻瘟?。≧)對易感稻瘟病(r)為顯性,兩對性狀獨(dú)立遺傳,用一個(gè)純合易感病的矮稈品種(抗倒伏)與一純合抗病高稈品種(易倒伏)雜交。下列說法正確的是(多選)()A.F2中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏類型的基因型為ddRR和ddRrB.F2中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏類型的比例為3/16C.僅利用F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)就可以提前獲得所需的既抗病又抗倒伏類型D.用秋水仙素處理F1可以得到4種表現(xiàn)型的后代【解析】選A、B。由ddrr和DDRR的純合子雜交,F(xiàn)1自交后代(F2)中的抗病抗倒伏類型的基因型可以為ddRR和ddRr,占F2所有個(gè)體的3/16,利用F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),必須用秋水仙素處理,才能提前獲得所需類型。利用秋水仙素處理F1只能得到一種基因型個(gè)體,所以表現(xiàn)型也只有一種。第19頁,共27頁。二、非選擇題(共2小題,共55分)16.(27分)遺傳性乳光牙患者由于牙本質(zhì)發(fā)育不良導(dǎo)致牙釉質(zhì)易碎裂,牙齒磨損迅速,乳牙、恒牙均發(fā)病,4~5歲乳牙就可以磨損到牙槽,需全拔裝假牙,給病人帶來終身痛苦。通過對該病基因的遺傳定位檢查,發(fā)現(xiàn)原正?;虻?5位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止,導(dǎo)致患病。已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA)。請分析回答:(1)正?;蛑邪l(fā)生突變的堿基對是_____,與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量_______,進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。第20頁,共27頁。(2)貓叫綜合征是_______導(dǎo)致的。與乳光牙病相比,獨(dú)有的特點(diǎn)是_____(填“能”或者“不能”)在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根”。(3)現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖(已知控制乳光牙基因用A、a表示):①乳光牙是致病基因位于____染色體上的_____性遺傳病。②產(chǎn)生乳光牙的根本原因是_______,該家系中Ⅱ3個(gè)體的致病基因是通過______獲得的。③若Ⅱ3和一正常男性結(jié)婚,則生一個(gè)正常男孩的可能性是____。第21頁,共27頁。【解析】(1)谷氨酰胺對應(yīng)的密碼子為CAA、CAG,而終止密碼子為UAA、UAG、UGA,若發(fā)生了堿基替換變?yōu)榻K止密碼子,可能為CAA變?yōu)閁AA,也可能為CAG變?yōu)閁AG,但兩者替換的堿基是相同的,都為C→U,對應(yīng)基因的堿基對為由于提前遇到終止密碼子,會使蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量減小;(2)貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異,染色體的變化應(yīng)屬于顯微結(jié)構(gòu),在光學(xué)顯微鏡下即可觀察到其變化;(3)由圖中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4可知該遺傳病為常染色體顯性遺傳病,產(chǎn)生的根本原因在于遺傳物質(zhì)的變化,Ⅱ3的基因型為AA或Aa,比例為1∶2,生一個(gè)正常的孩子的組合為Aa×aa,正常的幾率為第22頁,共27頁。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論