烴的概述課件

第1章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第3節(jié)烴第1課時烴的概述第1章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第3節(jié)烴第1課時烴1烴的概述

探究點一鏈烴(脂肪烴)探究點二芳香烴

烴的概述探究點一鏈烴(脂肪烴)探究點二芳香烴21.知道烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點及組成通式。2.認識烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律。3.學(xué)會烯烴、炔烴和苯的同系物的命名方法。學(xué)習(xí)重難點：有機物的結(jié)構(gòu)特點、物理性質(zhì)及命名。1.知道烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點及組成通式。學(xué)習(xí)重難點：有3C、H碳氫化合物①⑤⑥②③②C、H碳氫化合物①⑤⑥②③②4戊烷2,3-二甲基戊烷2-甲基丁烷戊烷2,3-二甲基戊烷2-甲基丁烷53．將烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律，填入下表：3．將烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律，填入下表：6探究點一鏈烴(脂肪烴)

(2)單烯烴與環(huán)烷烴通式相同，二者分子中碳原子數(shù)相同時互為同分異構(gòu)體；二烯烴與炔烴通式相同，二者分子中碳原子數(shù)相同時互為同分異構(gòu)體。(1)根據(jù)烴分子中是否含有不飽和碳原子，鏈烴可分為飽和烴和不飽和烴。烷烴屬于飽和烴，烯烴、炔烴屬于不飽和烴。探究點一鏈烴(脂肪烴)(2)單烯烴與環(huán)烷烴通式相同，二者分7(1)分子里碳原子數(shù)≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴在常溫常壓下則是液體或固體。2．烯烴、炔烴的物理性質(zhì)與烷烴相似。試根據(jù)烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律推測烯烴的物理性質(zhì)：(3)隨著分子中碳原子數(shù)的增加，烯烴的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，如熔、沸點逐漸升高，密度逐漸增大，常溫下的存在狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)等。(2)烯烴的熔、沸點一般較低。密度比相同條件下水的密度小。烯烴都不溶于水易溶于有機溶劑。(1)分子里碳原子數(shù)≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴8①CH2==CH2

，CH2==CH—CH3

；②CH≡CH

，CH≡C—CH3

。(1)寫出下列較為簡單烯烴、炔烴的名稱乙烯丙烯乙炔丙炔(2)分析下列二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應(yīng)關(guān)系，并填空：3．烯烴、炔烴的命名雙鍵位置①CH2==CH29歸納總結(jié)烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示官能團的個數(shù)。將含官能團最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醛”等

。從距離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(1)選主鏈，定名稱：(2)近官能團

，定號位：(3)官能團

，合并算：歸納總結(jié)烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能10I活學(xué)活用題目解析分子式為C4H8的鏈烴中含有一個碳碳雙鍵，所以一定是烯烴。CI活學(xué)活用題目解析分子式為C4H8的鏈烴中含有一個碳碳雙鍵，11題目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一個氫原子被甲基取代的產(chǎn)物，因此，丙炔分子中三個碳原子位于同一直線上。對于炔烴，隨著相對分子質(zhì)量的增大，所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減小。D題目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一個氫原子被甲基取代的產(chǎn)物，12題目解析本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個碳原子上不可能再連甲基B題目解析本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個碳原子上不可能再13探究點二芳香烴

芳香烴分子中都含有苯環(huán)①②③CnH2n－6(n≥6)探究點二芳香烴芳香烴分子中都含有苯環(huán)①②③CnH2n14以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基取代叫乙苯；若兩個氫原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有鄰、間、對三種不同的結(jié)構(gòu)。若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。(1)習(xí)慣命名法：(2)系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯2．苯的同系物的命名以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基15歸納總結(jié)(2)若有多個取代基，可對苯環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。歸納總結(jié)(2)若有多個取代基，可對苯環(huán)編號或用鄰、間、對來表16活學(xué)活用題目解析常見錯誤為編序時沒有按順時針或逆時針將一個苯環(huán)編號完，就編另一個苯環(huán)，只考慮編號和最小，不按正確方法編號。對苯的同系物進行命名時，應(yīng)從苯環(huán)上的與較小側(cè)鏈相連接的碳原子起，順時針或逆時針地對苯環(huán)上的其他碳原子編號，并使序號之和最小。化合物(Ⅲ)可寫成

，對照(Ⅰ)式對環(huán)平面上的碳原子進行順時針方向編號不難得出正確命名。D活學(xué)活用題目解析常見錯誤為編序時沒有按順時針或逆時針將一個苯17學(xué)習(xí)小結(jié)2．烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。學(xué)習(xí)小結(jié)2．烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名1812345D1．比較下列化合物沸點錯誤的是（）A．丙烷＞乙烷＞甲烷 B．正戊烷＞異戊烷＞新戊烷C．鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯D．對二甲苯＞鄰二甲苯＞間二甲苯12345D1．比較下列化合物沸點錯誤的是（1912345D12345D20123452-甲基-2-丁烯2-丁烯2-甲基-1-丙烯D123452-甲基-2-丁烯2-丁烯2-甲基-1-丙烯D21123452,3-二甲基-5-乙基庚烷3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔12341234567123452,3-二甲基-5-乙基庚烷3-甲基-1-丁烯222123455．有5種烴：甲烷、乙炔、苯、丙烯、甲苯，分別取一定量的這些烴，完全燃燒后生成mmolCO2和nmolH2O。則1當(dāng)m＝n時，該烴是

（填名稱下同）；2當(dāng)m＝2n時，該烴是

；

3當(dāng)2m＝n時，該烴是

；4當(dāng)4m＝7n時，該烴是

。

甲苯丙烯乙炔、苯甲烷123455．有5種烴：甲烷、乙炔、苯、丙烯、甲苯，分別取一23本講內(nèi)容結(jié)束請完成課時作業(yè)本講內(nèi)容結(jié)束24第1章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第3節(jié)烴第1課時烴的概述第1章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第3節(jié)烴第1課時烴25烴的概述

探究點一鏈烴(脂肪烴)探究點二芳香烴

烴的概述探究點一鏈烴(脂肪烴)探究點二芳香烴261.知道烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點及組成通式。2.認識烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律。3.學(xué)會烯烴、炔烴和苯的同系物的命名方法。學(xué)習(xí)重難點：有機物的結(jié)構(gòu)特點、物理性質(zhì)及命名。1.知道烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點及組成通式。學(xué)習(xí)重難點：有27C、H碳氫化合物①⑤⑥②③②C、H碳氫化合物①⑤⑥②③②28戊烷2,3-二甲基戊烷2-甲基丁烷戊烷2,3-二甲基戊烷2-甲基丁烷293．將烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律，填入下表：3．將烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律，填入下表：30探究點一鏈烴(脂肪烴)

(2)單烯烴與環(huán)烷烴通式相同，二者分子中碳原子數(shù)相同時互為同分異構(gòu)體；二烯烴與炔烴通式相同，二者分子中碳原子數(shù)相同時互為同分異構(gòu)體。(1)根據(jù)烴分子中是否含有不飽和碳原子，鏈烴可分為飽和烴和不飽和烴。烷烴屬于飽和烴，烯烴、炔烴屬于不飽和烴。探究點一鏈烴(脂肪烴)(2)單烯烴與環(huán)烷烴通式相同，二者分31(1)分子里碳原子數(shù)≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴在常溫常壓下則是液體或固體。2．烯烴、炔烴的物理性質(zhì)與烷烴相似。試根據(jù)烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律推測烯烴的物理性質(zhì)：(3)隨著分子中碳原子數(shù)的增加，烯烴的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，如熔、沸點逐漸升高，密度逐漸增大，常溫下的存在狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)等。(2)烯烴的熔、沸點一般較低。密度比相同條件下水的密度小。烯烴都不溶于水易溶于有機溶劑。(1)分子里碳原子數(shù)≤4的烯烴在常溫常壓下都是氣體，其他烯烴32①CH2==CH2

，CH2==CH—CH3

；②CH≡CH

，CH≡C—CH3

。(1)寫出下列較為簡單烯烴、炔烴的名稱乙烯丙烯乙炔丙炔(2)分析下列二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應(yīng)關(guān)系，并填空：3．烯烴、炔烴的命名雙鍵位置①CH2==CH233歸納總結(jié)烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示官能團的個數(shù)。將含官能團最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醛”等

。從距離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(1)選主鏈，定名稱：(2)近官能團

，定號位：(3)官能團

，合并算：歸納總結(jié)烯烴、炔烴和其他衍生物的命名步驟用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能34I活學(xué)活用題目解析分子式為C4H8的鏈烴中含有一個碳碳雙鍵，所以一定是烯烴。CI活學(xué)活用題目解析分子式為C4H8的鏈烴中含有一個碳碳雙鍵，35題目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一個氫原子被甲基取代的產(chǎn)物，因此，丙炔分子中三個碳原子位于同一直線上。對于炔烴，隨著相對分子質(zhì)量的增大，所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減小。D題目解析丙炔可看作是乙炔分子中的一個氫原子被甲基取代的產(chǎn)物，36題目解析本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個碳原子上不可能再連甲基B題目解析本題考查烯、炔的命名，B中丁炔第2個碳原子上不可能再37探究點二芳香烴

芳香烴分子中都含有苯環(huán)①②③CnH2n－6(n≥6)探究點二芳香烴芳香烴分子中都含有苯環(huán)①②③CnH2n38以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基取代叫乙苯；若兩個氫原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有鄰、間、對三種不同的結(jié)構(gòu)。若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。(1)習(xí)慣命名法：(2)系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯2．苯的同系物的命名以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基39歸納總結(jié)(2)若有多個取代基，可對苯環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。歸納總結(jié)(2)若有多個取代基，可對苯環(huán)編號或用鄰、間、對來表40活學(xué)活用題目解析常見錯誤為編序時沒有按順時針或逆時針將一個苯環(huán)編號完，就編另一個苯環(huán)，只考慮編號和最小，不按正確方法編號。對苯的同系物進行命名時，應(yīng)從苯環(huán)上的與較小側(cè)鏈相連接的碳原子起，順時針或逆時針地對苯環(huán)上的其他碳原子編號，并使序號之和最小?；衔?Ⅲ)可寫成

，對照(Ⅰ)式對環(huán)平面上的碳原子進行順時針方向編號不難得出正確命名。D活學(xué)活用題目解析常見錯誤為編序時沒有按順時針或逆時針將一個苯41學(xué)習(xí)小結(jié)2．烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。學(xué)習(xí)小結(jié)2．烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名4212345D1．比較下列化合物沸點錯誤的是（）A．丙烷＞乙烷＞甲烷 B．正戊烷＞異戊烷＞新戊烷C．鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯D．對二甲苯＞鄰二甲苯＞間二甲苯12345D1．比較下列化合物沸點錯誤的是（