2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫提升300題(帶答案)(廣東省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類【答案】ACS8M5Q1D10E2F9O10HI8A5V7Q1C5K3J4ZD6B10O5P1H5S6Z42、給某患者靜脈注射某藥，已知劑量Ⅹ0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.0.05mg／L

B.0.5mg／L

C.5mg／L

D.50mg／L

E.500mg／L【答案】DCW5J6O8A7J2S5I5HL1Q6M10M9D7G9O4ZL9N10G10W5R3A10S83、依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是

A.班布特羅

B.沙丁胺醇

C.沙美特羅

D.丙卡特羅

E.福莫特羅【答案】ACF6J4Q9Q8M2W3U4HC8H3R2Z9A9F2V3ZG2W5L7V10I1Q8N44、向乳劑中加入相反類型的乳化劑可引起乳劑

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】DCX9T10X5T9O6B5B4HJ8Y1V8H7K7Z7Z5ZQ10B9J6O9P6Y6O95、維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】CCT8E8F7S10N2S4V2HX9Q2G7S3C2C1K9ZC10F4B10R2Y8K7A36、藥物效應(yīng)是使機(jī)體組織器官

A.產(chǎn)生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能興奮或抑制

D.功能興奮或提高

E.對功能無影響【答案】CCU4Y2P2A1Q1N9F9HD6J8N4U7U8K5D6ZF7R4H9G9O9E9I87、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是（）

A.司盤類

B.吐溫類

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.季銨化合物【答案】CCH2U10Z1S9A10B8I3HY9W6C5C8T4K2P6ZW2J7F1H5C1E4L68、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】DCK3Z8Q3O9O5R3N3HD9Y7H1R3R6B9A8ZF5C10O5K1K5O5N29、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】BCW10Z1B2P3C10O7T2HB1R1K3O3K4U1S1ZJ3W1L4O2M1Z7H810、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

E.方劑學(xué)【答案】BCU3B1N8I8K8U6J5HN1Z3A8K1X3E2G8ZL3V4C2Y1B4S10A811、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是

A.糖衣

B.胃溶衣

C.腸溶衣

D.潤滑劑

E.崩解劑【答案】CCB8P3C8J1Q9E9N2HX5X3W2T10F10Q5K1ZV4C3W7M10H3J5G912、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普羅帕酮

D.奎尼丁

E.普茶洛爾【答案】BCR4W6S3K2S1T1Y7HU7J9W3M9X4W5T1ZD4E6P4J2U2L1V913、阿米卡星屬于

A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

B.四環(huán)素類抗生素

C.氨基糖苷類抗生素

D.氯霉素類抗生素

E.B一內(nèi)酰胺類抗生素【答案】CCD7Z10B9L4Y4E1D3HJ7R4I4C3V10F8E8ZI5U5W1C5J8N6A114、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.反向激動藥【答案】ACJ6V10X3Q2X8Q9U6HA6Y7Y7B10X1E2O9ZK4W9Q3N10G9R1H715、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCY2E8T9C8U9R1A5HM4S10Z7O9C7J6I10ZO2Z10C7P3C10A1K116、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是

A.激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】ACG3V1H3J4O4N2L1HB1X4B1M10T8J5A10ZU1X5L4T2L9J9C417、關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCX9O1S8T7G6I9C8HO2L8K4P3L7A3K5ZH4D5E4B8W2M10R518、屬于M受體阻斷劑類平喘藥的是

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】CCZ7N6V5E2M2I5L8HS1W8O2K2A4G4I8ZZ4U4P4Z1Q2S3F219、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACH2D2B10R9Y3A5C3HM3S3A8I5Z3Z3B5ZT4Y10I2Q7S7W6L520、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤濕【答案】CCK5H3H4N1Q10C4J3HW1J4C7Q5P1B4C3ZU2C4L8R3C4C1L421、配伍變化是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】ACR4G3L2A10R3A5E10HC9D5D4A2H4B8D6ZD2K4Q7A3Y6N5X422、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】DCS5G1I4M7P6T4A8HA10H8D2Q7T3L4M8ZN9Y3C10H4B4K5P923、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過【答案】CCE10E7L7J9A5I4E5HQ9E4M8I5W5S7E2ZE1S7E4S9Y5L5R124、適宜作片劑崩解劑的是()

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素【答案】CCH2S7E5C5Y7H9M3HI8E7F6T5M4K7I6ZG10T5T4B5O5H2K725、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

E.方劑學(xué)【答案】BCO3Q7L9O9U1G6P4HD6S6H8E5H5Z10H10ZJ3X9E3X8F3P7X826、碘量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】CCN8Q7M5I5Z2A4C8HC4F6R1W3X6R4S3ZE3L4Z4C3X8Y5T527、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中

E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】CCN1B9P7J1E9W2P9HH10H4V5W3S5M5L2ZP3K7D6P5Z5O6S328、以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】CCS5C7X9F3U2Y3Q5HX10G10X6O1G1G5H7ZR2O10G4B6F3E6G229、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂劑

E.醑劑【答案】DCA6I8W4Z7D7U5V5HS2J8P6W8E7A3K8ZH7B2Y3C8L1V10T830、半極性溶劑（）

A.蒸餾水

B.丙二醇

C.液狀石蠟

D.明膠水溶液

E.生理鹽水【答案】BCT7H1I6T9N5C8R5HO6I7T2H9D7G2Y7ZX10O5F1B3R8L7G931、在氣霧劑處方中丙二醇是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

E.香料【答案】ACX6G1C7B3S6R3F6HY9U8A8T3U2S9H9ZH6J2M7X7Q7O6K532、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增強(qiáng)作用【答案】DCE4W10F7H8F8H1S3HU9A3R1L6D3X7J9ZL1E4T2M5U2G6U933、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】DCS7D5P10A10P6F8Y5HR7G3Z9G2O3J10F10ZQ3G10R7F4N4I3X134、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】ACQ9X1N5M6D1A3X7HR5B2Q5H6B9A3I1ZG4O4Q3E6F7T7O635、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】CCN8D5C6D7N9G8B3HU9X6C8N7Q3J2L10ZS5C3C8N1H4V8Y536、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處貯存

B.遮光，在陰涼處貯存

C.密閉，在干燥處貯存

D.密封，在干燥處貯存

E.熔封，在涼暗處貯存【答案】DCK4J4B7K9F4X7I7HA9B6G1D2D10O2S2ZR7Y7N6N3S1H4H337、空白試驗(yàn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】BCX5R2V1T7X5G4M4HO9N5X1Y2Y8U8J10ZH6W8W10J9J2L1Q238、片劑中常用的黏合劑是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCA6J8F9H8X6K3N4HK2I3H1C10T6A1Q3ZV9T5U1L1S5Z7E839、（2020年真題）在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】BCH4S2G3G1M6Z4O5HM1E2X9O5W4U2W1ZH7U2R2T4V3S5Y440、《中國藥典》規(guī)定通過氣體生成反應(yīng)來進(jìn)行鑒別的藥物是

A.嗎啡

B.尼可剎米

C.阿司匹林

D.苯巴比妥

E.腎上腺素【答案】BCT1C7V8Z5M7Y8N7HN3V2Q6Y5T2Z3E7ZN8B6A10Z6N3S3R241、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕幏饺缦拢撼两盗?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。

A.沉降硫

B.PVA

C.甘油

D.乙醇

E.蒸餾水【答案】BCD6W7A7L6D5T9T6HP5V8U6M4X9B9S1ZU6N5Q10O7C10E8V442、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCO7G6W3X5O2G9U6HU6S9V4K6G9J3Q2ZS8I3Z3H5T10K8K1043、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯誤表述是

A.靜脈營養(yǎng)乳劑，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分?

B.不能改善藥物的不良臭味?

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?

D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】BCG4D6L9P10N1S7A7HG10S6D5N1H5K9M1ZI3H6I2N6D4V9J244、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCS2M8J6A2D4H4W10HE7S4V2H4B9F3T9ZS4H9V6V4O7P2D845、應(yīng)列為國家重點(diǎn)監(jiān)測藥品不良反應(yīng)報告范圍的藥品是

A.上市5年以內(nèi)的藥品

B.上市4年以內(nèi)的藥品

C.上市3年以內(nèi)的藥品

D.上市2年以內(nèi)的藥品

E.上市1年以內(nèi)的藥品【答案】ACO8Z9C2A3O6C5N5HU7S10N9S4I9Q5M3ZB4H7A10D9R4C8W346、（2019年真題）具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCY7V10Z6G9B10W10G4HE9A3D6H10V5V1K2ZE10M10C7I3Z2Q5I447、碘量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】BCA6O2W8I3Z2F10K8HG4N2J10N1S4Q6Q8ZA7P5M5Q6U1T9O748、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發(fā)生()。

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACL2T2M3W6T8A8C2HN2O4R4J10U6N8P3ZK10U4G3J8X6B2T149、對乙酰氨基酚口服液

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱

E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】CCV2R10R5Q1D4I9Z2HP9V6W4D7B4D6P4ZL9V7Q3R8P4U8C950、洛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCC6H5C9M2G9J7Q9HA8H7O6I6N4D2H1ZE5F4C5V5W6K1R851、（2020年真題）質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑

E.耳用制劑【答案】ACX10Q10O4O1U10L4K5HM10A3A3I2B4O1M9ZU9G10T5J3R3R9P652、黏合劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】BCY7A3L4M1Q6D7A5HN6N8R9Y10R2Z4M1ZI9J5W3K3D1S6J453、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCS5D6D2L9H1X4T9HA2M5N2J4T9L3Y5ZA5N2I7L1E7Z6F954、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-環(huán)糊精【答案】BCU6V5G8M10M7F4S8HP2B5L9G2X2N1C8ZA2I6K7V3I3Y5D255、用作片劑的填充劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂【答案】BCI6W4T4J5J7K5E2HR6H2F3H5S5S5R5ZV8W3O4G10B5D1U556、關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是

A.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測，用長期試驗(yàn)確定

C.有效期按照藥物降解50％所需時間進(jìn)行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定【答案】BCF2E9X10Z8K2Z2J2HJ2M4U1T9V2X2A5ZR7D2H2L1A6D6B557、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛【答案】BCX6Q8Q10W8S7U6E7HA9H2M5O8I10V3Z10ZR2S8I6K10U8S9G158、（2017年真題）影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】BCO2T4Z7M10W2K3L9HI1U7C10G5O4I4X10ZZ10Q6X6W7D4R1A1059、患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

A.對乙酰氨基酚

B.雙氯芬酸鈉

C.美洛昔康

D.舒多昔康

E.布洛芬【答案】ACL3C9L5H6E6U9Q6HN10F1N9A4Z6W4B10ZR2V9V9W4Y6P1Q760、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】DCY7D5P3W4I10A6Y5HA1M5V1O5Q9L3G10ZG9R10K6F2J7R9P961、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸【答案】ACY9H8H6K4T2R2S2HU1Y2Q5N9O3J8L7ZO8L3H8L4Q2I8J562、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緾CC10A7G9J2P8J2I2HJ2E5F5Z10Z10V10R2ZN9K10W4C2H2S9R363、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素

A.分子量

B.脂溶性

C.解離度

D.胃排空

E.神經(jīng)系統(tǒng)【答案】DCP6H1L2C5B6I5B7HY10Q6F9H8W7Q3Y7ZQ1M7L3P9N3N8Y264、以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是

A.對所用藥物均實(shí)施血藥濃度檢測

B.加強(qiáng)ADR的檢測報告

C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時停藥

D.大力普及藥源性疾病的防治知識

E.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊【答案】ACG2W3I6X6N4G1U3HF7I2V7O9K1B1R1ZI3G10N10Z5A9S3H565、下列屬于被動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.修飾微球

C.免疫脂質(zhì)體

D.脂質(zhì)體

E.長循環(huán)脂質(zhì)體【答案】DCT1W8O5J9K4E7M7HF2T1Y8N6Z7W1U9ZH4O3B8R5P2O10E166、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用

E.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果【答案】CCR6S1U8W10E2H5I7HW10X5Z1H2J7S7Y3ZP7R8A4F1N8O8C267、下列藥物含有磷酰基的是

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.賴諾普利

E.雷米普利【答案】ACB9N5O9O4U10C7Y8HF1V4W2P7I2B10V6ZB5Z8Z3H9C3M8R968、糊精為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】CCL5F8R8J6N5E10C8HI6D3N7B1O10U2V1ZZ5A10R6A8L7T1F269、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時，其作用小于單用時的作用，此作用為

A.相減作用

B.抵消作用

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】ACX8J3P10Q2X5M10F4HN9N2H1J10H5D2I5ZP5C1O6V3H3F7U970、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效

D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng)，制成腸溶片以減少對胃的刺激

E.阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物【答案】DCS3Q3M4X8M7E1L10HJ9G5B2Y2A8R4F1ZI6B6K3J8E4R1V171、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】ACJ6R1E9V5L10J9U2HA10Z6A1J3J1R1Q6ZY4Y1E6O10J9L1Z1072、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)的影響，使其易于透過細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，因此有強(qiáng)烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關(guān)

A.乙酰亞胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】BCS10C2M10V3B1E3K10HP8W3H2X7E7L8J5ZB2U4S7A3K5Q6Q373、（2020年真題）關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的說法，錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異

E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】CCZ8Q8T10J2E1T1N7HG3X8R9V4S7X3O3ZD6U7S9O3D3D1A974、在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號

C.丙二醇

D.司盤80

E.吐溫80【答案】CCL1Q3X3D9N5D9Z3HM1M3D9Q5U8K9W3ZH4K1O7U3Q8W10P675、最常用的藥物動力學(xué)模型是

A.房室模型

B.藥動-藥效結(jié)合模型

C.非線性藥物動力學(xué)模型

D.統(tǒng)計矩模型

E.生理藥物動力學(xué)模型【答案】ACJ2F7S3S3D2U5U10HD7N9U5Y3Z8K5D9ZH5I3A5M6S1M10U276、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pH

E.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】DCT5O5S4B2K2T5I4HF9E10C10W8W7F6D4ZO1T6T4J5S10R5N1077、有關(guān)栓劑質(zhì)量評價及貯存的不正確表述是

A.融變時限的測定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行

B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜

C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下

E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(-2～2℃)保存【答案】DCD6N6C2H5G8A6T1HO9R4A5X6L1Y6B5ZP4X10N10A9U1E6B478、交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

E.打光【答案】BCK4P8A7D6T6O6A1HU7P7D2M10S3E4D4ZZ9S2Y4Q1Q1A6E779、分光光度法常用的波長范圍中，紫外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】ACS6Z3L7C2J7P3J4HK2C3G5I4J2G3R8ZK6D3O5R4E7F6X580、關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法，正確的是

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡

B.一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室【答案】ACD1J7K9V2I1S1V10HV6W4N5R3C8O9P1ZA9S2J8L6D3B9D281、（2020年真題）市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】DCT1G7Y9T1N6B2F9HX9O7P9D7B6F8X10ZW5K6H7W9X10B2U882、屬于NO供體類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】ACD4E7C7Z2M5A7Y1HX8M6N2K9T3T1H9ZC10K2Y2R3U1T8M583、中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCV8E7S2O4V10A8U9HF3Z3Y6A10O6N6W10ZG1X7P8P6D5J7Z1084、只能肌內(nèi)注射給藥的是

A.低分子溶液型注射劑

B.高分子溶液型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.混懸型注射劑

E.注射用凍干粉針劑【答案】DCC9I1K3X3K4Q4U9HY8P9D4O2U9X6M7ZZ7N8C1G6C5V8G385、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發(fā)揮此作用的必需藥效團(tuán)是

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCP9A1J4F2O10I8N8HN9D1Q8E3T3F10U10ZH10W5A9U3O8Y3U186、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】DCU9C7V4B8B1O6Y9HS8F5U9W2G3H7Y5ZE6I6S9X6Y10S3V1087、干燥失重不得過2.0%的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCD6I3V9H3J8P4M1HJ9X10Y5Q9I7Q9E5ZJ7G5X8X9B5L3W188、《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是

A.一部凡例

B.一部正文

C.二部凡例

D.二部正文

E.三部正文【答案】DCJ5V5G5O6R6C10F4HQ10U2W5E9L5E6I3ZB5N1Z2Z9V10C4O589、冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCY9Q9D9L8K1S9Q6HE6H5M1K5N8P9J6ZB4J10O6Y2B9Y9W890、在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現(xiàn)配的藥物是

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.青霉素鈉

D.鹽酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCQ5D10X1L2C7S5A5HS4L4D5T7Z4T6Y3ZN6K2F9U6R10D5I791、下列屬于對因治療的是

A.鐵劑治療缺鐵性貧血

B.胰島素治療糖尿病

C.硝苯地平治療心絞痛

D.洛伐他汀治療高脂血癥

E.布洛芬治療關(guān)節(jié)炎【答案】ACM1L7V7Y6Q4H9Q10HB10N3Q3D5F8D3S4ZM3D6O4Y1S8I6W492、細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，此種方式是

A.限制擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.溶解擴(kuò)散【答案】DCK10H10C4T5K5F6Z5HS3N7B8K6Z7L9R1ZZ3O6E8T5E9O9Q793、B藥比A藥安全的依據(jù)是

A.B藥的LD

B.B藥的LD

C.B藥的治療指數(shù)比A藥大

D.B藥的治療指數(shù)比A藥小

E.B藥的最大耐受量比A藥大【答案】CCL6H9G9M10Y1B1N8HY3M8B1I7G1V2V4ZP8O3A3P1R2M8F594、配伍變化是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】ACZ10H1F3I4W6B8I2HW10W10C7S6G8D6C9ZG1E8M2Q6Q2O5Q595、可防止栓劑中藥物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】DCS1O8O1X4F8U6G4HF6U7V6L3E1S4M4ZE1H9I2J8R3D3D596、關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是

A.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測，用長期試驗(yàn)確定

C.有效期按照藥物降解50％所需時間進(jìn)行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定【答案】BCY10E3L5A5M7V4E6HN9Z9U4G1F2F3Y6ZY10B3R10X8I7T5N997、完全激動藥的特點(diǎn)是()

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】CCH6J8O7H10X3B10E2HE7N6F3V10G3J3R6ZX7W6F1Q7H2M6L998、古柯葉

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】BCE6O8Y5Z4I4X1T6HK9S2B1Z7B2E4Q6ZM8C4F7S2I4W9U199、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測定。

A.結(jié)晶紫指示液

B.鄰二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

E.酚酞指示液【答案】DCM2K6L10P9Z3N1A8HY5M5I6I9B5D6O3ZR8W4O4G7J4U7S6100、（2015年真題）與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a<1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動藥【答案】CCO3N6W2G3O2Y10G6HO3B4N8C10C4L7N7ZB2R2Y6K3V4A5H6101、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCK10V7G8P7Q10C7V4HJ7I1I5P10D5F6B6ZL5N2X2H2X8G7T8102、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCS7X7M6W8F7D3O10HI6X3V8L7M2I10J1ZL6U6W2Q7N8B1U2103、藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)是

A.共價鍵結(jié)合

B.非共價鍵結(jié)合

C.離子反應(yīng)

D.鍵合反應(yīng)

E.手性特征【答案】DCE10O5U9M10O7U7W6HZ1G7Q3E4F6D6H10ZG4J7Z6I2V4P3B6104、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

E.口含片【答案】CCF2B6K10W2G8E6Q9HU3P5P4E2H9D10S9ZN8E3E4S8M5V7P6105、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)

B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)

C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)

D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高

E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】DCC9S10X4M8V7O4L6HD1W7O7L2A4D6V5ZY3K10T9K2J10F8E1106、收載于《中國藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】DCK10Z9M5K5U7V6B3HZ3B7R5B4W2H10Z6ZY3H7C6Y4M10D9Z9107、國際非專利藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】BCL4I4B6C2U2D1H9HD1F6R5G10Q3L7G5ZN9Z3D1Y4F9A6J4108、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】ACG4E1D9G8A4A8Y1HR2T1P9N7G1D8B8ZC9Q5U4N8X5S5Q5109、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

E.甲氨蝶呤【答案】BCT2F4D4W9S8R2I3HQ8K8C9R9S7O3E7ZP6Z9F6T9O4J2E10110、脂質(zhì)體不具有哪個特性

A.靶向性

B.緩釋性

C.降低藥物毒性

D.放置穩(wěn)定性

E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】DCA5R3B2H8E4U4I3HV2Z10V3V4M6M8D10ZL7I2F8H1J9F8F8111、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)

A.可可豆脂

B.白蠟

C.椰油酯

D.甘油明膠

E.苯甲酸鈉【答案】DCY7N7P3I6O10Q5Y7HL5R10G4T9P3M2U3ZR9A1Z5T2G6E2I3112、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是

A.k=ka，且t足夠大

B.k>ka，且t足夠大

C.k

D.k>ka，且t足夠小

E.k【答案】CCP10M7V7N10W7F6X6HD2S3G3Z6O3J2C4ZC8U3O3A7O2E4E2113、含有酚羥基的沙丁胺醇，在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】BCT1R1H6H7W5W1J6HG6W3I3P4S4K6D1ZI7R7O8D10E8O9V4114、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】CCN7I8A9H9V3E9N6HK2R3S9X8F4N4C2ZE2Z1F2X4E1R8M7115、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.鹽析作用

E.成分的純度【答案】ACL6Z7S2J3T5C3W10HX1R7H3P7O8Q3P2ZV5V1B1S2J10V8A2116、對映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACQ5L9Q10H6K1C7Y10HK7P5T7Y5M2S8A9ZW8V1E10R8K4W4P3117、（2015年真題）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過【答案】CCO5W6V9Z10P6L9J5HV4N10L4D3P9K2O10ZI6M9Q6A1F7U2I6118、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu)，E異構(gòu)體對NA重攝取的活性強(qiáng)，而Z異構(gòu)體對5-HT重攝取的活性強(qiáng)

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】ACH5V9C5X7A10S5A10HJ5L7N10V10E9L3R10ZN5U7L10K7H2D2I7119、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCB5O3L3X9J6O4K10HO1F6O1K3E8D9O5ZX9V10M4M9G9N1X8120、關(guān)于分布的說法錯誤的有

A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快

B.藥物與血漿蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)

C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應(yīng)

D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)

E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】BCS8E2Z10G6P10U7W1HX2L4Y8X5G8N3A9ZJ5X8T5J10Q8Q4P7121、關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是()

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACY7N4D5T7O3N7V1HM3B10K3M7O6R8G4ZV5D2B2V2O7G8C10122、制備元胡止痛滴丸時用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCW9P7Q4Z1K8R8J3HE5P8M1L8H9V3B9ZC8R4L4G4R3H5Z9123、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔諾酮

D.黃體酮

E.達(dá)那唑【答案】CCA7F5Z8P6D2S3I10HE10D4A1U7U5M8Q10ZZ2X8T7V3N4E1J4124、溶血性貧血屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細(xì)胞的毒性作用

C.對白細(xì)胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

E.對淋巴細(xì)胞的毒性作用【答案】BCO2W6I4L3E5L4R3HR2A6P6E2T2D10F1ZW4Z1S4D5S1M10X3125、服用阿托伐他汀時同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強(qiáng)，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是

A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)

E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】DCJ3L2Y4W10X9O5W5HD5Z8C10P3X9Y8H6ZN3T6H2C1S6F10S10126、復(fù)方硫黃洗劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】ACO4N2T6U6L2S1L10HE1K3Q1G9O9H5Q10ZS7C10O2B8M5X7J9127、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.作用于受體

B.作用于細(xì)胞膜離子通道

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】ACG10B1P5O8S8A8S5HJ1M8V6E6N7S5S9ZI6H2G4L2E4H10H7128、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】CCG8G4F6G10U6G7W3HH9Y3Y1W5T10E7O9ZR2K6P1X9B3W5W10129、能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲雙胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】ACQ5I9A10X8V5S10W9HT9E7W2H2T3I7H3ZX8O4W8M3F2T6C1130、二重感染屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】DCJ9E1N9B6T9Z6Z8HH8R2C1V7Q3U4Y4ZX6X3N9L6L1Z6R5131、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】BCB9V9I6X6Y9C3T8HN1Z1M9I2I1L4G2ZX5O9F4P5J10K5V2132、作乳化劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】DCD3G8N5Q4Y1L6U6HW3S9R1D4Q8S7K10ZB5P3F8C4A2C9A1133、（2015年真題）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】ACK4D3K4I9X7M9D7HA8M2F10E10B7P5N6ZV10X8G6X6O9D1A1134、影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運(yùn)因素的敘述正確的是

A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)

B.血漿蛋白結(jié)合率高，則透過量大

C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素

D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運(yùn)

E.葡萄糖通過被動轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入腦內(nèi)【答案】CCM4C7P10C8I2F6I6HD8M8B7O4R10F6H2ZY1R8P3R5L10I1G7135、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCI6Z2X6E7D6Z5T1HX6G2G6Y7N4F2N5ZX2H9U6V1L9V1F5136、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結(jié)合形式有

A.范德華力

B.共價鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】BCY7S5Y3D4L6I4K4HX3J4F9C8H9W8B3ZC10N2C4G5S2X1E4137、作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.鱗甲酸鈉

E.金剛烷胺【答案】CCU6K2W6C9C2L5R3HI6Y1T5Q4I4R7R1ZP9M4B6E2L4C8V8138、痤瘡?fù)磕?/p>

A.硫酸鋅

B.樟腦醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCJ10C1Y1Z3J5W4G3HP10F9Q9P8J8Z10U7ZJ4U8N1N7B5U2D8139、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑不僅可以口服，還可外用【答案】DCR3M8O8E3D9Z8B1HT2S10O6I4Q6O10R7ZR7X10J10B4Y9B3D10140、具有質(zhì)輕、耐腐蝕、力學(xué)性能高、便于封口和成本低等特點(diǎn)的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復(fù)合藥包材

D.金屬藥包材

E.紙質(zhì)藥包材【答案】BCE4M4Q3I10O9L1Z1HQ3C5E8Z9S4Y6M1ZF1Q7X10C5T10V9P2141、下列關(guān)于藥物流行病學(xué)的說法，不正確的是

A.藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識，推理研究藥物在人群中的效應(yīng)

B.藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素

C.藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果

D.藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng)，尤其是藥品不良反應(yīng)

E.藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等【答案】CCR7W1G5N2S3L8D4HP4U8G3V10G3X2H1ZV2F6R10K8T8K2C2142、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCG6H10V3H5N5D8A6HL2J1S7W7H5Q10D5ZY1O7J2U9U6M10H5143、具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血液濃度時間—曲線表現(xiàn)為()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCU10X3V1J6R2N4V9HL7E8O6F3V9W7W1ZJ7S1I7Q3F1N10Z3144、醑劑中乙醇的濃度一般為

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

E.20%～50%【答案】ACZ9R8T1N4D7U2F2HC5D8Y2U2H7N9I2ZJ9J4D5F10I10Z9J4145、屬于非極性溶劑的是

A.苯扎溴銨

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】BCY8Z1B3Y10D9M1C1HN4K5N3Z9H2X9Z10ZE5Z8I9P3J6A2S9146、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACU5M1U1Q8W9F3O7HX5D1N3U5J4A5Y6ZH8V1F9F10K9Y4T9147、“對乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是

A.病人因素

B.藥品質(zhì)量

C.劑量與療程

D.藥物相互作用

E.醫(yī)護(hù)人員因素【答案】CCM8S10N4R10M7M9O3HY3H4B2A8V9U4H6ZA3I6Q10W3T1F4W4148、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。

A.水溶液

B.油溶液

C.油混懸液

D.O/W型乳劑

E.W/O型乳劑【答案】CCG1W6X5M10C7G5Y2HI3M10N7K6A2T1A7ZO7U9P1U7N5T5Y8149、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】CCQ7X8X7P2T7F4R5HR10G9B4C8X9S5R2ZW10R3P6C5Q1Y3F4150、藥物代謝的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

E.膽汁【答案】CCO8O5R4X2L7G6B9HC3V3U7G2R10Q5Z7ZN3L1Q8R3T1G2L5151、關(guān)于眼用制劑的質(zhì)量要求中敘述錯誤的有

A.滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應(yīng)與淚液等滲

B.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌

C.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑可加入抑菌劑

D.用于無外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得檢測出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

E.眼用制劑宜密封避光保存，啟用后最多可用四周【答案】CCN3R5U4E10Q9U7T8HI1O5W5G6R9Y8G9ZD8W3O6B6Z7U6U9152、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】ACW5L4I10P6T9F4G7HP8I4Q4Q9D4D5J9ZJ3A6Q9B4F1L9U4153、埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體，其與R-異構(gòu)體之間的關(guān)系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】CCQ10R10E6L4U3W4N1HU10X8K1T2L2T1P9ZQ2E2Q1U1V9U1L7154、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最廣的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】ACE3M4H6L10H6D5G3HC1R10Q4X3J6T7F2ZW2R1N10C4P4J3A7155、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】BCU3R8Z9T5H5O10J10HM10S7H8A6X4F5R4ZN2N9K2A7V8B4G6156、在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是

A.舒林

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACB5R4C5J5U10K3U6HS5T7Z5A6K9D6W5ZJ8D10A6V1W3H8N9157、患者在初次服用哌唑嗪時，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCN3U7V4A10Y1A10B7HV3R9C10P2Q5R10Y6ZO6E3Q9E8L3X10G8158、下列不屬于片劑黏合劑的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCB6B2B5S4F7O6F9HE3K6G6R4F8J6M8ZS2Q10I3D4W4F5S4159、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】BCB1V10A7Z5D6C1V7HD7M5A5I1Y6Q5U3ZE9I8U6X1R3S5E6160、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是

A.抗過敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱

E.抗腫瘤【答案】DCD10U5L4B2N2F6A2HF5D7O8P6E8P7E1ZC10W4U4F1B6J10H7161、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】ACP4J3Y8T2J6N4K7HP2P5K3S2H2W6E10ZT9X7N1G7B2M7F6162、埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體，其與R-異構(gòu)體之間的關(guān)系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】CCV1H9E3I1C5D6C4HB1U8E10C8F2G9Z5ZF8C1U6V6S3W3G9163、（2015年真題）乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCQ10E10X2G6U2N7S7HJ1H2P3U6K9A10T7ZN3S9O8O9X8T4B7164、尼莫地平的特點(diǎn)是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】DCE3N1B9L7Q6E8W6HJ3O3H2R7E3P5T10ZN6P8Y2A2K4D3L6165、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯誤的是

A.當(dāng)腎小球?yàn)V過時，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過腎小球?yàn)V過膜，一仍滯留于血流中

B.游離型藥物，只要分子大小適當(dāng)，可經(jīng)腎小球?yàn)V過膜進(jìn)入原尿

C.腎小管分泌是一個主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程，要通過腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體

D.腎小管重吸收是被動重吸收

E.藥物的脂溶性是決定藥物被動擴(kuò)散過程的主要因素【答案】DCJ8Q3N3T9J1C4U6HL9P5E3L9I10I2W1ZY1E7D7E1H4I9S8166、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】ACU7Q4D1X4U1I4W5HC4M2X10E5R4M4C3ZD4O3P9V6Z6C6M3167、在臨床使用中，用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCF6W1N7B6K1W5K3HV7B6F7O8S3L4R5ZL3T4G5Q6J10Q7B4168、物料塑性差，結(jié)合力弱，壓力小，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】CCO2Z1C5D1N5U3O3HG7Q7L8I6Y8B4V6ZO3P7S9M2L1N6M1169、膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖?/p>

A.最佳姿勢為站著服用

B.抬頭吞咽

C.須整粒吞服

D.溫開水吞服

E.水量在100ml左右【答案】BCX2K3T6W3M5M7Q6HU2C9M7K8X2Z7K8ZS4X7Y8F9O5R10O9170、作乳化劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】DCI8X10R6O8Z7V7D10HZ1J1R4Q3W9G9G6ZU9T4M10F5L2T10O6171、制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮?dú)?/p>

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

E.氯氣【答案】CCC6N4C2W8Z5G6L1HC10M5Q9D5X4Z2H4ZD8R9H8Z2T8J6K4172、藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】ACA3E3K1L9S10Y4H2HC5N5P8Z8G5X7I8ZT3Y3E5S8M6Q9L8173、混懸型注射劑中常用的混懸劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】ACY7B4R5F9Q8M10S10HW3R8Q6D9I6N4Z2ZP1B6T4Q5Z7M2G6174、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】DCP4W1A6I1W1A5Q9HD5M2B8N6X5C9G8ZG1M6F9U7A8N9D3175、用滲透活性物質(zhì)等為片芯，用醋酸纖維素包衣的片劑，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】DCW6D4G5Z10B9C9V9HR1Q9A1C9A1A9N9ZL10R3U4Z8Z6G5N4176、硬膠囊的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCW10Q4F5S6X4V4X5HT8R8P10N4D2Y1P10ZD2T6R5O7J1Y9G4177、潤濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】ACW1Q2W9D6R9W3Y10HE1D7O4Y10K9Y6F5ZK3D9Q1U4U9G2S7178、片劑的結(jié)合力過強(qiáng)會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】CCK6E2E7T10E4W9L4HK3G2G1M4K9L8P5ZH3R9L9W4I7B7E5179、影響藥物作用的生理因素

A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素【答案】ACZ9F5Y8M2U3D4P5HI10M5F5Y1U9X1M8ZG10U4F10Y7P4T2M3180、在胃中易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】ACA1U7H7X5F7T4C10HB7Y5X6D9J7M7W9ZZ4G5V7R3P9A8F7181、藥物流行病學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括

A.藥物臨床試驗(yàn)前藥學(xué)研究的設(shè)計

B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測

E.國家基本藥物的遴選【答案】ACX10S5J4D6G7R5N2HS7A9V3D3N4Y3F8ZZ5J4Q8I1T7H1P4182、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可能影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障【答案】ACM9D7O4A3W6Q10P4HK6O5T2E6K6C6G8ZB7N4W6G8Q4K8Z9183、多潘利酮屬于

A.抗?jié)兯?/p>

B.抗過敏藥

C.胃動力藥

D.抗炎藥

E.抗腫瘤藥【答案】CCX8I9Y4R2U1W8T9HE3W6W10S6Q8H4Q6ZO5A8H3Q10V9N3J1184、美國藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCJ1K4T3R3G8M10W3HP9Z10X3V8P6W1R5ZC4M1P2Q7R9M5G1185、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCT1S10T1L4O3T2H8HS10E7N2G3J9G4D3ZR7X9G9T10M1B6A8186、干燥失重不得過2.0%的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCY5J8P10E6B6D7Y1HF6U4Z8M9T10E5Q3ZW1R7N10P10L2F2T7187、麻黃堿注射3～4次后，其升壓作用消失；口服用藥2～3天后平喘作用也消失，屬于

A.陽性安慰劑

B.陰性安慰劑

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成癮【答案】DCY1W10F2I2N1S5H5HA4R1G5R6I2P4W10ZY9K9L3I8B9K4R5188、氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是

A.N-甲基化產(chǎn)物

B.N-脫甲基產(chǎn)物

C.N-氧化產(chǎn)物

D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物

E.脫氨基產(chǎn)物【答案】BCC5A4D3X2B10F6K8HP5W5D10L6B6E3B3ZB5S10P1B3Q5T7G10189、下列藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是

A.甲氨蝶呤

B.環(huán)磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

E.柔紅霉素【答案】DCD7D6L2Q9D10T6N3HD1A2J10Y4V2P9E5ZN9L6M7R4E2G9K1190、分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】DCQ2V1S9N8V3Z5Y4HZ3I1Y5D7Z6N6R9ZG10M1O8Z9W1A1J10191、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACP2P1C5H4Y4J10L1HC5F3K3D5V7L10W1ZO6B6M2P3T10D7G6192、日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】ACG3M10L5W4D9S2S1HO3A7T3T7Z3F4N6ZS9Z4U6Z8L6N7N1193、閱讀材料，回答題

A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCG8T8P1K10N3T7D7HU8S3J8T6A5U3J9ZV10R3X9R6V8W3D9194、用作片劑的填充劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂【答案】BCG1Q5O5D3Q5H4X10HL9V7G3I3K3A3Z10ZF3W3S7J8B1A6Q9195、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】BCQ7I10F1B10Q8G3C10HE2K6V4M7F7P6C6ZS5M1R7C10L4O3K1196、藥物對動物急性毒性的關(guān)系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACA9Z3R10J6J6X8P1HS6N3M8Q7I6H9F7ZT8I7U6O2H6S2Q3197、藥品檢驗(yàn)中的一次取樣量至少應(yīng)可供檢驗(yàn)

A.2次

B.3次

C.4次

D.5次

E.6次【答案】BCW5Q7L4D7O10E8K9HK5V10H4H5K5J6C2ZO8N3Y9O4H10T9D2198、可作為片劑的崩解劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCL2F3F7G2M1L8E5HC7L2F1L9T6P4K6ZU1V8U8G1G3W1N5199、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是

A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】BCL3V2P10E10P6I3I6HD3W1C6C2I7I10C9ZX9R3F7A9P5Z10R8200、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（）。

A.粒徑小、比表面積大

B.易分散、起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便

E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】CCI4V7U6Q2J10Z10C1HJ10S8G3K9W5D5O6ZE6J3S3N1Q7Z7S5二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、下列哪些是藥物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.鹽酸格拉司瓊

E.甲氧氯普胺【答案】ACZ9N6O5T1J10X5L2B10W1X10K10V7R3K8I1HU2M3M3W1I10O9J5C6E3I2K10Z4P5B8M5ZQ9J2X7M2P9B2C3T9L6M1V9M10R8X6V3202、關(guān)于藥物動力學(xué)中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是

A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除

B.須采用中間時間t中來計算

C.必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）

D.誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動大

E.所需時間比"虧量法"短【答案】ABDCO8R9B4V6S9N8L4T8B7K8K8