檢驗科操作規(guī)程

檢驗操作規(guī)程血常規(guī)（SysmexKX-21血液分析儀)操作規(guī)程：1（準(zhǔn)備稀釋液：加樣器取稀釋液500微升加入一次性塑料試管中備用。2(采血：75%乙醇棉球消毒患者左手中指或無名指皮膚待干后一次性無菌采血針采血，干棉球拭去第一滴血后按要求依次采血,推血片采血完畢后用干棉球壓迫傷口止血。3（稀釋標(biāo)本和全血標(biāo)本室溫放置3分鐘。4（將標(biāo)本混勻，插入儀器吸樣管中，按鍵檢測開始。5（打印結(jié)果，異常結(jié)果應(yīng)進(jìn)行手工分片。6（登記:項目齊全、及時、準(zhǔn)確。7（每周六下午儀器進(jìn)行周保養(yǎng)并記錄.尿常規(guī)操作規(guī)程：1（一次性尿杯留尿。2（尿試紙浸濕,衛(wèi)生紙吸取多余尿液.將尿試紙放在測試儀上按鍵測試開始并打印結(jié)果.3（涂片:塑料吸管吸取少許尿液后涂片鏡檢并報告結(jié)果異常標(biāo)本離心后鏡檢。4（登記：準(zhǔn)確及時項目齊全。5(每天下班時將載物臺取下清洗，擦干放回原處。血流變操作規(guī)程:01（打開普利生自清洗旋轉(zhuǎn)式粘度計機(jī)器，待溫度上升至，打開主機(jī)進(jìn)入血流變操作程序，并等待操作.

2（靜脈采血5ml加入肝素抗凝管內(nèi)，充分混勻3（將抗凝血注入溫氏管至10刻度,1小時后報告血沉數(shù)然后以3000r/min離心20分鐘，報告紅細(xì)胞壓積數(shù)值。4（吸取800微升抗凝血，加入普利生自清洗旋轉(zhuǎn)式粘度錐板內(nèi)按下全血實驗(F5）鍵，測出高切、中切、低切的數(shù)值。5（將抗凝血離心5分鐘，吸取800微升血漿加入普利生自清洗旋轉(zhuǎn)式粘度劑錐板內(nèi)，按下血漿實驗(F6)鍵,測出血漿粘度數(shù)值。6（打印報告。7（沖洗機(jī)器5遍，烘干關(guān)機(jī)。病區(qū)化驗室血常規(guī)(Sysmex-21）操作規(guī)程1(準(zhǔn)備稀釋液，將稀釋液用加樣器取500升加入一次性塑料試管中，備用。2（采血：采病人中指或無名指，酒精消毒后用一次性采血針采血，拭去第一滴血后取20微升,完畢干棉球止血.3(檢測:室溫放置3～5分鐘后混勻，上機(jī)檢測。4(登記：出結(jié)果后登記病人姓名、年齡、性別、科別及結(jié)果的記錄。5（關(guān)機(jī)：每天中午工作完畢后用清潔液清洗關(guān)閉電源，下午上班后重新開機(jī).6(血球儀周六下午做周保養(yǎng)，并記錄。病區(qū)化驗室尿常規(guī)（DIRUIH-500）操作規(guī)程：1（接通電源，打開開關(guān)，屏幕上顯示“系統(tǒng)正在測試??"儀器進(jìn)入自檢狀態(tài)。自檢結(jié)束，

用標(biāo)準(zhǔn)試帶或質(zhì)控液進(jìn)行質(zhì)量控制。2（屏幕顯示“請放試紙??",在工作臺前部有紅光交替閃爍，儀器處于等待狀態(tài)。3（核對尿標(biāo)本編號,淋濕尿試紙條，將多余尿液用衛(wèi)生紙拭干。4（尿試紙條放在工作臺上，并保證試紙條前端同工作臺的前壁接觸5（儀器確定試紙存在后，推進(jìn)桿將試紙推進(jìn)到步進(jìn)報上方試紙運送到測試位置。6(當(dāng)推進(jìn)桿退回原位時,放第二條試紙??這樣連續(xù)推進(jìn)運送實現(xiàn)連續(xù)測試。7（測試結(jié)束后打印機(jī)自動打印測試結(jié)果，登記，簽名。8（每天下班前將樣本載物臺取下清洗,擦干放置好。病區(qū)化驗室大便常規(guī)操作規(guī)程:1(核對標(biāo)本，觀察顏色及性狀.2（于潔凈玻片上滴生理鹽水1`2滴，多點采取少許大便標(biāo)本，涂勻待鏡檢。3（鏡檢后出報告、簽名、登記。4(若需要做潛血試驗，則用采便棒多點采取糞便，然后將采便棒放進(jìn)采便器的蒸餾水中攪拌，混勻.5（取出試紙條,以MAX標(biāo)記的一端插入小試管中1~5分鐘判讀結(jié)果。6（登記結(jié)果簽名。7（微生物室操作常規(guī)大便培養(yǎng)：0收到標(biāo)本后編號,接種SS平板、麥康凱平板、血平板，置恒溫箱培養(yǎng)～24小時后觀察菌落形態(tài)并繼續(xù)培養(yǎng)、鑒定、做藥敏、報告結(jié)果。痰、鼻咽拭子培養(yǎng)：

收到標(biāo)本后編號,接種血平板、麥康凱平板涂片，若白細(xì)胞大于25個低被鏡,上皮0細(xì)胞小于10個/低倍鏡為合格標(biāo)本。置恒溫箱培養(yǎng)18~24小時后觀察菌落形態(tài)并繼續(xù)培養(yǎng)、鑒定、做藥敏、報告結(jié)果尿標(biāo)本培養(yǎng)：0收到晨尿后編號，接種血平板、麥康凱平板、計數(shù)平板，置溫箱培養(yǎng)18~24小時后觀察菌落形態(tài)并計數(shù)，繼續(xù)培養(yǎng)、鑒定、做藥敏、報告結(jié)果。血液、骨髓培養(yǎng):無菌手術(shù)抽取標(biāo)本5～10ml，加入到血液增菌瓶中，一般按需氧培養(yǎng)醫(yī)生注明除外)0編號,35C培養(yǎng)72小時，TREK培養(yǎng)器報警后即轉(zhuǎn)種血平板、麥康凱平板，涂片并將結(jié)果告知醫(yī)生。若無菌生長，第72小時出報告。血培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)至小時,陰性不發(fā)報告不告訴醫(yī)生，陽性告訴醫(yī)生并發(fā)報告訴醫(yī)生。膿液、胸腹水、關(guān)節(jié)液及各種無菌標(biāo)本培養(yǎng)0收到標(biāo)本（量不應(yīng)少于3ml）編號，注入增菌管中或增菌瓶中，養(yǎng)6~48小時,0陰性時發(fā)陰性報告，陽性時轉(zhuǎn)種血平板、麥康凱平板，培養(yǎng)小時，觀察菌落形態(tài)、并繼續(xù)培養(yǎng)、鑒定、做藥敏、報告結(jié)果。腦脊液培養(yǎng)：0收到標(biāo)本后編號,接種血平板、麥康凱平板、預(yù)溫的巧克力平板35C培養(yǎng)18~24小時后觀察結(jié)果.并繼續(xù)培養(yǎng)、鑒定、做藥敏、報告結(jié)果。NG培養(yǎng):0收到標(biāo)本后編號,接種已預(yù)溫的巧克力平板，培養(yǎng)18~24小時后觀察有無水滴狀、

無色或灰白色菌落，并涂片革蘭染色,做氧化酶試驗、營養(yǎng)瓊脂生長實驗并繼續(xù)培養(yǎng)、鑒定、報告結(jié)果。真菌培養(yǎng):00C培養(yǎng)，另一個置25C培養(yǎng)，收到標(biāo)本后編號，接種兩個—沙氏平板，一個置35有真菌生長后,上板黑馬IDS—96板做鑒定藥敏無菌生長,第五日報告結(jié)果。支原體培養(yǎng)：收到標(biāo)本后編號，接種于支原體培養(yǎng)液中然后轉(zhuǎn)種于支原體計數(shù)、鑒定、藥敏板中，24小時、48小時觀察解脲人型支原體生長情況，并報告結(jié)果。革蘭陽性菌上GPIP、PRCM1F板,做細(xì)菌鑒定、藥敏。革蘭陰性菌上、PRCM2F板做細(xì)菌鑒定、藥敏。真菌上黑馬IDS—96板，做真菌鑒定、藥敏。免疫室各項目操作規(guī)程乙肝五項操作規(guī)程（ELISA)：1(冰箱中取出試劑,恢復(fù)至室溫.2(按待測樣品數(shù)目排板，設(shè)置陰性對照兩孔，陽性對照一孔。3(陰、陽對照孔中分別加入陰陽對照液各一滴，待測樣品每孔加入微升待測樣品(HBcAb用生理鹽水1:30稀釋后加入板孔50微升）。04（每孔加入各項酶結(jié)合物1滴后混勻，水浴30分鐘。5（洗板機(jī)洗板5次后拍干.06(每孔加入顯色液A、B各1滴混勻，37C浴15分鐘.7（每孔加入終止液1滴混勻。8（酶標(biāo)儀讀數(shù)（雙波長450nm、630nm,讀取各孔值）.9（打印報告單。乙肝前S（P—I抗原）測定操作規(guī)程：1RES

1（冰箱中取出試劑，恢復(fù)至室溫.2(按待測樣品數(shù)目排板，設(shè)置陰性對照兩孔，陽性對照一孔3（陰、陽對照孔中分別加入陰陽對照液各1滴,待測樣品每孔加入微升待測血清，混0勻，37C水浴30分鐘.4（洗板機(jī)洗板5次后拍干。05（每孔加入酶結(jié)合物50微升,混勻，37C浴30分鐘.6(洗板機(jī)洗板5次，拍干。07（每孔加入顯色液A、B各1滴混勻，水浴15分鐘。8(每孔加入終止液1滴混勻,（陽性顯黃色，陰性無色）。9（酶標(biāo)儀掃板讀數(shù)，讀取各孔值，保存數(shù)據(jù)。10（打印報告單。ENA多肽抗體譜操作(免疫印跡法）：1(冰箱中取出試劑,恢復(fù)至室溫.0C孵育302（每槽加入洗滌液0。5ml后加入待測血清微升，充分混勻緩慢搖動于37分鐘。3（棄去槽內(nèi)液體，吸水紙上拍干，洗滌液洗滌四次每次1分鐘.04(每槽加入洗滌液0.5ml，酶標(biāo)抗體20升,混勻，緩慢搖動于孵育30分鐘.5（棄去槽內(nèi)液體,拍干，洗滌液洗滌四次每次1分鐘.6（加入A顯色液0.5ml,B顯色液0.5ml，室溫反應(yīng)分鐘。7（每槽加入0。5ml終止液，1分鐘后棄去液體，自來水洗滌數(shù)次，取出膜條吸干后在標(biāo)準(zhǔn)譜帶圖上進(jìn)行對比。8（陽性:棕色；陰性：無色。

人類白細(xì)胞抗原HLA—B操作:271(空腹抽取外周靜脈血5ml加入肝素抗凝管中，混勻，水平離心轉(zhuǎn)/5分鐘。2（上層血漿和下層全血棄去，取管中間全血層，加入2ml鹽水混勻.3（干凈試管中加入2ml淋巴細(xì)胞分離液，將上述稀釋全血輕輔于分離液表面，勿破壞界面,水平離心2800轉(zhuǎn)/15分鐘。4（環(huán)狀吸取中間淋巴細(xì)胞層加入另一試管中，加鹽水，吸管吹打混勻，水平離心2400轉(zhuǎn)/10分鐘.5（棄去上清液，加鹽水4ml，吸管吹打混勻，水平離心轉(zhuǎn)/5分鐘。6（棄去上清液，調(diào)整細(xì)胞數(shù)2000個左右/微升將調(diào)好濃度的細(xì)胞懸液混勻幾下,加樣槍加入到抗血清板孔底，每孔1微升。7（每孔加入免補(bǔ)體5微升,室溫孵育1小時。08（每孔加入5%伊紅5微升,室溫反應(yīng)2鐘，繼續(xù)加入30％中性甲醛每孔5微升，40濕盒過夜.9(判斷結(jié)果:死亡率（％）積分定性0～101陰性11～202陰性21～404可疑41～806陽性〉808陽性精液分析：

1(依次打開主機(jī)、顯示器、打印機(jī)、顯微鏡開關(guān)。2（進(jìn)入精子分析儀檢測程序，依次輸入病人姓名、年齡、精液量、液化時間。3（于記數(shù)板上加病人精液1滴，加蓋玻片，選擇低倍鏡，調(diào)整視野清晰。4(啟動自動檢測,第一組檢測完畢后單擊下一步及確定，開始第二組檢測至十組檢測完畢.5(打印報告單，鏡下觀察細(xì)胞數(shù)、精子有無畸形，填寫于打印報告上抗“O"、類風(fēng)濕操作規(guī)程:1（冰箱中取出抗“O"、類風(fēng)濕試劑，恢復(fù)至室溫。2（取待測血清(血漿）1滴（50微升）置于黑色背景反應(yīng)板中。3（加抗“O”/類風(fēng)濕試劑1滴，充分混勻2分鐘內(nèi)觀察結(jié)果.4（陽性:出現(xiàn)顆粒狀凝集；陰性：無顆粒狀凝集。金標(biāo)法ANA、抗ds—DNA抗體:1(冰箱中取出試劑，恢復(fù)至室溫。2（于反應(yīng)板中加A試劑2滴，待其充分吸入3（加待測血漿（清）6滴,待其充分吸入.4(去除濾過膜。5（于反應(yīng)板中加B試劑3滴，待其充分吸入。6(于反應(yīng)板中加試劑2滴，待其充分吸入.7（結(jié)果判定陽性：中心有紅點；陰性:中心無紅點抗精子抗體、抗子宮內(nèi)膜抗體操作規(guī)程:1（冰箱中取出試劑,恢復(fù)至室溫。2（反應(yīng)板中加A試劑2滴，待其充分吸入。3(反應(yīng)板中加待測血漿（清）6滴，待其充分吸入。4(去除濾過膜后加B試劑3滴于反應(yīng)板中，待其充分吸入。5（加A試劑2滴于反應(yīng)板中,待其充分吸入6（結(jié)果判定陽性：中心有紅點；陰性：中心無紅點。EB病毒操作規(guī)程:1（冰箱中取出試劑，恢復(fù)至室溫。

2(反應(yīng)板中加A試劑2滴,待其充分吸入。3（反應(yīng)板中加待測血漿（清6滴，待其充分吸入.4(去除濾過膜后加B試劑滴于反應(yīng)板中，待其充分吸入。5（加A試劑2滴于反應(yīng)板中,待其充分吸入。6（結(jié)果判定陽性：中心有紅點；陰性:中心無紅點.結(jié)核抗體操作規(guī)程：1(冰箱中取出試劑，恢復(fù)至室溫.2(反應(yīng)板中加封閉液2滴，待其充分吸入3（加待測血清40微升或腦脊液（胸水）微升，待其充分吸入。4(加洗滌液6滴于反應(yīng)板中，待其充分吸入.5（加金標(biāo)液2滴于反應(yīng)板中,待其充分吸入。6(加6滴洗液，待其充分混勻.7(結(jié)果判定陽性：中心有紅點；陰性:中心無紅點。肺炎衣原體抗體和肺炎支原體抗體操作規(guī)程：1(冰箱中取出試,恢復(fù)至室.2(反應(yīng)板中加A試劑2滴，待其充分吸入。3(加患者血清6滴于反應(yīng)板中，待其充分吸入。4（去除濾過膜后加B試劑3于反應(yīng)板中，待其充分吸入。5（加A試劑2滴于反應(yīng)板中，待其充分吸入。6（結(jié)果判定：陽性:中心有紅點者陰性：中心無紅點者。β—微球蛋白操作規(guī)程:1（稀釋標(biāo)本、質(zhì)控血清。方法：10微升血清標(biāo)本1.0ml樣本稀釋液（倍稀釋)。標(biāo)準(zhǔn)液無需稀釋。2（加5微升的標(biāo)準(zhǔn)液,稀釋的待測標(biāo)本，稀釋質(zhì)控于相應(yīng)的孔內(nèi)，分別再加200微升樣本0C孵育30分鐘.稀釋液于相應(yīng)各孔，混勻10秒，373（洗板：蒸餾水沖洗5遍，拍干.

04（每孔加200微升酶標(biāo)液，混勻10秒，溫育30分鐘，洗板同步驟。5（每孔加TMB(A與B1：1混合提前15min)200升，混勻10秒,閉光室溫放置20分鐘.6（加50微升終止液，混合10秒（30分鐘內(nèi)于波長處比色）。7（在酶標(biāo)儀上比色后，選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量計算打印報告即可.囊蟲抗體（Cyt）酶免法:1（冰箱內(nèi)取出試劑盒，恢復(fù)至室溫。2（取出包被條,分別向陰性對照孔、陽性對照孔、樣本孔加入陰性對照液滴、陽性對照0液1滴、稀釋待測樣本100微升，37C孵育分鐘。3（洗滌：各孔加洗液2滴，輕輕搖動幾下棄之，然后用蒸餾水加滿各孔，甩掉,拍干，重復(fù)5次。04（每孔加入酶結(jié)合物2滴(100微升）孵育15分鐘.5（洗滌：重復(fù)步驟3。6（顯色：加入底物1滴后即加入顯色劑滴,室溫反應(yīng)2分鐘.7（結(jié)果判定目測陰性:2分鐘時觀察基本無色;陽性：顏色明顯深于陰性對照組。甲型肝炎病毒IgM抗體（酶法)：1(冰箱內(nèi)取出試劑，恢復(fù)至室溫。2（取出包被條,待測標(biāo)本1:1000稀釋，每孔加入稀釋標(biāo)本微升，陰、陽對照孔內(nèi)加0入相應(yīng)對照液100μl(或2滴），封板，置孵育20分鐘.

3（洗板:洗滌3次,每次5秒，洗板后拍干。04（每孔加入HAVAg30微升，酶結(jié)合物微升，充分混勻封板，置孵育20分鐘.5（洗板：洗滌5次,洗板后拍干。06(每孔加顯色劑A、B各50微升,混勻,37C育10分鐘。7（結(jié)果判斷陽性:顯示蘭色.陰性：免疫球蛋白G、A、M測定（快速免疫消濁法）1（冰箱內(nèi)取出試劑恢復(fù)至室溫.2（血清樣本、標(biāo)準(zhǔn)液用生理鹽水1:11稀釋。03（IgG測定：排好試管編號,每管加入試劑2ml，37C孵育10鐘.4(空白管加入0。02ml蒸餾水，標(biāo)準(zhǔn)管加入。02ml稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品,樣本管加入0。02ml稀釋樣本。05（混勻,37C孵育20分鐘。6（半自動分析儀比濁,讀取結(jié)果.7（IgA、IgM同IgG。C—反應(yīng)蛋白（CRP）測定:1（冰箱內(nèi)取出試劑盒恢復(fù)至室溫。02(排好試管編號，每管加入試劑1ml，37C育5分鐘。3(空白管加入20μl蒸餾水,標(biāo)準(zhǔn)管加入μl標(biāo)準(zhǔn)品，樣本管加入μl樣本.0C孵育20分鐘。4(混勻,375（半自動生化分析儀比濁，讀取結(jié)果.補(bǔ)體單體成分CC試劑(快速免疫消濁法）341（冰箱內(nèi)取出試劑盒恢復(fù)至室溫。

2(待測血清樣本、標(biāo)準(zhǔn)液用生理鹽水1:11釋.03（C測定：排好試管編號，每組加入C劑2ml,37C孵育10分鐘。334（空白管加入蒸餾水0。2ml，標(biāo)準(zhǔn)管加入稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。2ml，標(biāo)本管加入0。2ml稀釋樣本。05(混勻，37C孵育20分鐘。6（半自動分析儀比濁，讀取結(jié)果。7(補(bǔ)體C同C測定.43糖化血紅蛋白測定方法：1（冰箱內(nèi)取出試劑，恢復(fù)至室溫。2(針刺指尖取血5μl，加于稀釋液管內(nèi),勻.3(取混合液25μl,加于反應(yīng)板孔內(nèi)，待滲完。4（取R試劑25μl加于反應(yīng)板孔內(nèi)，待滲完。25(多功能全定量金標(biāo)測定儀測定。正常參考值：～6％。尿微量白蛋白測定方法：1（冰箱內(nèi)取出試劑,恢復(fù)至室溫。2（取尿50ul加于稀釋液管內(nèi),混勻。3（取混合尿液50ul加于反應(yīng)板孔內(nèi),待滲完。4（取R試劑50ul于反應(yīng)板孔內(nèi)，待滲完。25(取R試劑50ul加于反應(yīng)板孔內(nèi)，待滲完36（用多功能全定量金標(biāo)測定儀測定.正常參考值:〈20mg/L。乙肝表面抗原（HbsAg）、丙肝抗體（HCV）測定方法:1（冰箱內(nèi)取出試劑筒,恢復(fù)至室溫.2(取出試劑條粘在記錄紙上，用采血管吸取全血μl左右，垂直滴加于試劑條加樣處，

滴加緩沖液一滴待紅色條帶出現(xiàn),15分鐘內(nèi)讀取結(jié)果。3（結(jié)果判定：陽性兩條紅色條帶出現(xiàn)，一條位于測試區(qū)(T）內(nèi)，另一條位于質(zhì)控區(qū)C).陰性僅質(zhì)控區(qū)（C)出現(xiàn)一條紅色條帶.惡性腫瘤相關(guān)因子TSGF操作方法；1(冰箱內(nèi)取出試劑，恢復(fù)至室溫。02(取待測血清40μl加入試劑杯中，密閉試劑杯放入水中，水浴15分鐘.3（取出后再放入冷水中5分鐘取出。4（加入1cm孔徑的比色杯中,置470nm波長比色。5（結(jié)果判定吸光度值×系數(shù)(140)=μ/ml。尿HCG操作方法：1(冰箱內(nèi)取出試劑條，恢復(fù)至室溫。2（將測試紙有箭頭的一端插入患者小便容器中，至少秒后取出平放.3（3分鐘內(nèi)觀察結(jié)果。陽性：在檢測線位置及對照線位置各出現(xiàn)一條紅色反應(yīng)線。陰性：僅在對照線位置出現(xiàn)一條紅色反應(yīng)線。優(yōu)生四項操作方法：1（冰箱內(nèi)取出試劑,恢復(fù)至室溫。2（加A溶液2滴于反應(yīng)板中，待其充分吸入。3(加待測血清2滴于反應(yīng)孔中，待其充分細(xì)入。4(加B溶液3滴于反應(yīng)孔中，待其充分細(xì)入。5(加A溶液6滴于反應(yīng)孔中,待其充分吸入。6(結(jié)果判定陰性:四角無紅點。弓形體陽性:左上角出現(xiàn)紅點。巨細(xì)胞陽性：左下角出現(xiàn)紅點.

風(fēng)疹陽性：右上角出現(xiàn)紅點.單純皰疹？型陽性:右下角出現(xiàn)紅點。前列腺特異抗原PSA：1(冰箱內(nèi)取出試劑盒后恢復(fù)至室溫。2（取出反應(yīng)板。3（每孔加入100微升零緩沖液，輕輕混勻秒，室溫溫育60分鐘。4(選擇合適的洗板機(jī)程序洗板，然后拍干.5（每孔加入200微升酶聯(lián)物,輕輕混勻10，室溫溫育60分鐘。6（洗板，同3.7（每孔加入100微升TMB顯色液，輕輕混勻10秒鐘，室溫溫育分鐘。8(每孔加入100微升終止液，輕輕混勻30秒，確定蘭色變?yōu)辄S色，分鐘內(nèi)在酶標(biāo)儀上讀板，打印報告.幽門螺旋桿菌:1(冰箱內(nèi)取出檢測盒、緩沖液，陰陽對照液，恢復(fù)至室溫2(取出反應(yīng)板。3（用試劑盒提供的尖吸管往加樣孔內(nèi)垂直滴加待測血清或血漿滴。4（加入3~4滴緩沖液。5（5分鐘讀取結(jié)果:陰性：對照區(qū)（C)有一條紅線，檢測區(qū)（T）無紅線。陽性：對照區(qū)（C）、檢測區(qū)(T）均出現(xiàn)紅線?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)的操作規(guī)程：1（儀器的每天保養(yǎng)：在英文操作平臺的主屏下，選擇保養(yǎng)），再按（液體沖洗）運行每日的保養(yǎng)程序.

2（打開中文電腦，進(jìn)入BMLIS操作系統(tǒng)。按啟動ACCESS通訊），進(jìn)入(接受數(shù)據(jù)瀏覽）界面.3（標(biāo)本測試項目的錄入：在英文操作平臺下，選擇（測試申請，錄入標(biāo)本架號、標(biāo)本號及相應(yīng)的測試項目。4（標(biāo)本測試：標(biāo)本測試項目錄入完成后即按F1裝載響應(yīng)的標(biāo)本架，按功能鍵F11（RUN）運行.5（病人資料的錄入：在中文操作平臺的（結(jié)果數(shù)據(jù)瀏覽）界面下錄入相應(yīng)的病人資料及信息。6(打印報告：待標(biāo)本的測試結(jié)果被中文操作平臺接收后，即可審核、打印報告。7（測試完畢后，在英文操作平臺的測試申請屏幕下選擇F1取出標(biāo)本架,再按ESC返回主屏即可。8（關(guān)閉中文電腦：關(guān)閉（結(jié)果數(shù)據(jù)瀏覽）窗口按(工作結(jié)束并備份)保存當(dāng)天的數(shù)據(jù).退出（Access通訊）,關(guān)閉中文電腦，完成當(dāng)日工作。白帶常規(guī)操作規(guī)程：,.接受標(biāo)本。，。記錄標(biāo)本顏色、透明度。，.鏡檢RBC、WBC、上皮細(xì)胞、滴蟲、霉菌加10％KOH數(shù)分鐘后鏡檢）。,。登記姓名、年齡、科別及結(jié)果。

前列腺液常規(guī)操作規(guī)程,。接受標(biāo)本。，.鏡檢RBC、WBC、上皮細(xì)胞、精子、卵磷脂小體。，。登記姓名、年齡、科別及結(jié)果。腦脊液常規(guī)檢查操作規(guī)程，。接受標(biāo)本，核對姓名、科別。,。記錄標(biāo)本顏色、透明度。,。飽和石炭酸蛋白定性。6/l分類。，。鏡檢細(xì)胞數(shù)，白細(xì)胞超過,。登記病人姓名、年齡、性別、科別及結(jié)果。生化日常操作規(guī)程：，。檢查機(jī)器內(nèi)試劑和管路（主要為CX3）是否要更換。,。打開主機(jī)電腦及打印機(jī),按F3鍵,選當(dāng)天需定標(biāo)項目將定標(biāo)液1號、2號、3號加入小杯內(nèi)，放入機(jī)器內(nèi)，按開始鍵（Iniaiar進(jìn)行定標(biāo).,.打開外部電腦及打印機(jī),鍵入“Lis"按回車鍵輸入口令密碼.,.從外部電腦輸入室內(nèi)質(zhì)控編號，從項目中選，并把質(zhì)控液加入小杯內(nèi)，貼上對應(yīng)條碼，防入架中,按機(jī)器上的“Load"鍵，開始質(zhì)控測定。，.從外部電腦輸入病人編號、姓名、性別、年齡、科室、床號、項目。,.把病人標(biāo)本貼上對應(yīng)編號條碼(標(biāo)本為4。5ml以上）或加入小杯后貼上編號條碼防入架上，放入機(jī)器中,做標(biāo)本測定.KNaCL測定（直接離子選擇電極法)，.離心分離血清,將血清盛于樣本杯中.，。對KNaCL分析儀進(jìn)行定標(biāo),標(biāo)定正常后進(jìn)行測定。

，.顯示“分析樣品，"，按“Yes"，樣品針進(jìn)入樣品液面下，顯示“在樣品中，",“Yes",出結(jié)果。，。記錄結(jié)果。，。每日工作結(jié)束后,進(jìn)行每日清洗程序。參考值：K+：3.50—5。50mmol/L；Na+:135—145mmol/L；Cl——106mmol/LCa的測定(鄰甲酚酞絡(luò)合酮比色法）空白管標(biāo)準(zhǔn)管樣品管1（將R1與R2試劑按1:1混合均勻，即為工作液3。0ml3.0ml3。0ml工作液2（照右表加好各管，分別混合均勻。3(在測定溫度保溫5分鐘，以試劑空白管調(diào)零分別測0。06ml蒸餾水定A標(biāo)準(zhǔn),A樣品。0。06ml標(biāo)準(zhǔn)4(計算：鈣濃度=A樣品/A標(biāo)準(zhǔn)＊標(biāo)準(zhǔn)濃度（mmol/L)參考值：2。15~2。55mmol/L0.06ml樣品血糖的測定，.滴一大滴(約50ul）的全血，讓其蓋過整個試劑層，同時按下血糖儀啟動鍵到計時。，.待60秒時，用干棉球均勻用力地把血樣擦掉，然后再用干凈棉球擦一次，30秒時試劑面向下防入測試架內(nèi)，蓋上蓋子，秒時儀器自動報出結(jié)果.參考值：3.5~6。1mmol/L。BUN的測定（OPA法)（手工操