一次性無菌物品的管理課件

姚清麗2014.8無菌物品（包括一次性物品）的管理1ppt課件姚清麗無菌物品（包括一次性1ppt課件目前常用的無菌物品一、高溫高壓滅菌物品；二、一次性無菌物品；2ppt課件目前常用的無菌物品2ppt課件無菌物品的標識標識內(nèi)容包括：物品所屬科室物品名稱滅菌日期失效日期核對者打包者消毒爐次爐號消毒員編號3ppt課件無菌物品的標識標識內(nèi)容包括：3ppt課件化學(xué)指示膠帶（也作標識貼封包用）：未經(jīng)過滅菌前斜條指示帶為米黃色是否變色，變色是否均勻外包裝用品：棉布，紙塑袋是否潮濕，濕包視為有菌包是不合格的滅菌物品不能使用；包外4ppt課件化學(xué)指示膠帶（也作標識貼封包用）：包外4ppt課件包內(nèi)

化學(xué)指示卡：未經(jīng)過高壓滅菌前為米黃色是否變色，變色是否均勻；是否達到對比標準色；顏色淺于對照色為不合格物品不能使用；5ppt課件包內(nèi)

化學(xué)指示卡：未經(jīng)過高壓滅菌前為米黃色5ppt課件無菌物品的交接接收無菌物品人員的準備：洗手、戴口罩、帽子、推干凈的治療車接收物品檢查核對物品名稱，有效日期，是否濕包確定后才接收；6ppt課件無菌物品的交接接收無菌物品人員的準備：6ppt課件無菌物品的保管存放方式：近期在前，遠期在后先消先用，先進先出；無菌柜要求：有明確的存放物品分類標識應(yīng)整潔、干凈、干燥；7ppt課件無菌物品的保管存放方式：7ppt課件

手術(shù)類器械或植入物器械必須要做生物監(jiān)測，結(jié)果合格才可以下發(fā)臨床科室使用。8ppt課件8ppt課件無菌物品不合格

發(fā)現(xiàn)不合格無菌物品時立即停止使用，并上報供應(yīng)部門，留存下物品的標識帖，記錄下所屬滅菌日期，消毒爐號，消毒爐次，檢查同批次物品已有使用的患者病情觀察9ppt課件無菌物品不合格發(fā)現(xiàn)不合格無菌物品時立即停管理不嚴,使用不慎造成的后果

將會導(dǎo)致環(huán)境污染及醫(yī)院內(nèi)感染。據(jù)世界衛(wèi)生組織提供的一份調(diào)查資料，全世界每年約有120億人次的注射，經(jīng)估算，其中因注射器污染而導(dǎo)致乙肝病毒感染有800—1600萬人，丙肝病毒感染的有230—470萬人，HIV病毒感染的有8—16萬人。目前生產(chǎn)一次性醫(yī)療用品的廠家很多，由于生產(chǎn)條件的原因，很難保證質(zhì)量，用后的處理已成為醫(yī)療機構(gòu)面臨的一大問題。為什么要加強一次性物品管理?

10ppt課件管理不嚴,使用不慎造成的后果

將會導(dǎo)致環(huán)境污染及醫(yī)院內(nèi)感染。一次性無菌醫(yī)療用品管理的意義一次性使用無菌醫(yī)療用品愈來愈廣泛地應(yīng)用于臨床診療過程。一次性醫(yī)療用品在臨床上的普遍使用,能有效地預(yù)防和控制院內(nèi)感染的發(fā)生,對提高診療水平、護理質(zhì)量以及工作效率起到了積極作用。11ppt課件一次性無菌醫(yī)療用品管理的意義一次性使用無菌醫(yī)療用品愈來愈廣泛統(tǒng)一采購醫(yī)院所用的一次性使用無菌醫(yī)療用品必須由采購部門統(tǒng)一集中采購，使用科室不得自行購入。我們后勤服務(wù)部成立了采購中心，所有的一次性醫(yī)療用品都是由中心統(tǒng)一采購如何管理一次性物品12ppt課件統(tǒng)一采購醫(yī)院所用的一次性使用無菌醫(yī)療用品必須由采購部門統(tǒng)一集供應(yīng)室嚴把進貨關(guān)必須先通過采購中心驗證，供應(yīng)室供應(yīng)室對每批產(chǎn)品進行質(zhì)量監(jiān)測外包裝無菌試驗--無菌生長。細菌內(nèi)毒素（鱟試驗）監(jiān)測，結(jié)果應(yīng)為陰性。13ppt課件供應(yīng)室嚴把進貨關(guān)必須先通過采購中心驗證，供應(yīng)室13ppt課件更換新品牌或新購

一次性物品進貨流程除經(jīng)采購中心驗證供應(yīng)室作產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測合格臨床科室試用，科室反饋意見到采購中心采購中心根據(jù)試用的情況決定是否購入該產(chǎn)品。14ppt課件更換新品牌或新購

一次性物品進貨流程除經(jīng)采購中心驗證14pp驗證要求證件齊全：采購中心保留原件，供應(yīng)室保留復(fù)印件《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》15ppt課件驗證要求證件齊全：采購中心保留原件，供應(yīng)室保留復(fù)印件15p質(zhì)量驗收訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄帳號應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營企業(yè)相一致每箱（每包）產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期。進口的一次性無菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等中文標識。初步檢驗合格后，隨機抽樣3—10件進行熱源、無菌、化學(xué)檢測每批產(chǎn)品由廠家提供產(chǎn)品檢驗合格證，供應(yīng)室作目標性抽查。16ppt課件質(zhì)量驗收訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄帳號應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營企建立登記帳冊醫(yī)院保管部門專人負責(zé)記錄：每次訂貨和到貨的時間、生產(chǎn)廠家、供貨單位產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產(chǎn)品批號、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期衛(wèi)生許可證、供需雙方經(jīng)辦人姓名。17ppt課件建立登記帳冊醫(yī)院保管部門專人負責(zé)記錄：17ppt課件

供應(yīng)室一次性物品登記檢查產(chǎn)品檢驗合格證、消毒滅菌日期、出廠日期、產(chǎn)品批號、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、滅菌方法及標志、滅菌有效期等登記進貨日期、物品名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、失效期、發(fā)票號碼及供貨商的名稱。18ppt課件供應(yīng)室一次性物品登記檢查產(chǎn)品檢驗合格證、消毒滅菌日期、出

計劃性的申購與使用按臨床需要，有計劃地申購，以免積壓太多太久，過期造成浪費。一次性物品的庫房管理19ppt課件計劃性的申購與使用按臨床需要，有計劃地申購，以免積壓嚴格按要求保管儲存場要求：干燥、通風(fēng)室內(nèi)安裝去濕與空氣消毒設(shè)備：空調(diào)、紫外線燈，要求溫度16—28℃，濕度40—60%，貨架距離地面≥20CM，距離墻壁≥5CM，距離天花≥50CM20ppt課件嚴格按要求保管儲存場要求：干燥、通風(fēng)20ppt課件嚴格按要求保管無菌物品與非無菌物品要分開倉庫放置，不得混放。一次性的無菌物品進入無菌室要拆去外包裝并按滅菌日期的先后分類存放要輕搬輕放，防止受壓與碰撞。21ppt課件嚴格按要求保管無菌物品與非無菌物品要分開倉庫放置，不得混放。一次性物品發(fā)放流程：各病區(qū)輸入電腦申請領(lǐng)物品供應(yīng)室打印各病區(qū)的申領(lǐng)單準備下送物品到病區(qū)下發(fā)一次性物品，病區(qū)核對簽名一次性無菌物品發(fā)放22ppt課件一次性物品發(fā)放流程：各病區(qū)輸入電腦申請領(lǐng)物品一次性無菌物品發(fā)發(fā)放時注意事項發(fā)放時要認真核對物品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期，檢查包裝是否完整。不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。23ppt課件發(fā)放時注意事項發(fā)放時要認真核對物品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期一次性無菌醫(yī)療用品用后處理進行消毒、毀型,并按當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進行無害化處理禁止重復(fù)使用和回流市場。醫(yī)療廢物處理條例規(guī)定：“一次性使用無菌醫(yī)療用品中的銳器(針頭、穿刺針等)用后必須放入防滲漏、耐刺的容器內(nèi),并作好無害化處理。24ppt課件一次性無菌醫(yī)療用品用后處理進行消毒、毀型,并按當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部一次性無菌醫(yī)療物品的管理監(jiān)督醫(yī)院感染管理科須履行對一次性使用無菌醫(yī)療物品的采購管理對一次性無菌醫(yī)療用品回收處理的監(jiān)督檢查。

25ppt課件一次性無菌醫(yī)療物品的管理監(jiān)督醫(yī)院感染管理科須履行對一次性使用謝謝26ppt課件謝謝26ppt課件姚清麗2014.8無菌物品（包括一次性物品）的管理27ppt課件姚清麗無菌物品（包括一次性1ppt課件目前常用的無菌物品一、高溫高壓滅菌物品；二、一次性無菌物品；28ppt課件目前常用的無菌物品2ppt課件無菌物品的標識標識內(nèi)容包括：物品所屬科室物品名稱滅菌日期失效日期核對者打包者消毒爐次爐號消毒員編號29ppt課件無菌物品的標識標識內(nèi)容包括：3ppt課件化學(xué)指示膠帶（也作標識貼封包用）：未經(jīng)過滅菌前斜條指示帶為米黃色是否變色，變色是否均勻外包裝用品：棉布，紙塑袋是否潮濕，濕包視為有菌包是不合格的滅菌物品不能使用；包外30ppt課件化學(xué)指示膠帶（也作標識貼封包用）：包外4ppt課件包內(nèi)

化學(xué)指示卡：未經(jīng)過高壓滅菌前為米黃色是否變色，變色是否均勻；是否達到對比標準色；顏色淺于對照色為不合格物品不能使用；31ppt課件包內(nèi)

化學(xué)指示卡：未經(jīng)過高壓滅菌前為米黃色5ppt課件無菌物品的交接接收無菌物品人員的準備：洗手、戴口罩、帽子、推干凈的治療車接收物品檢查核對物品名稱，有效日期，是否濕包確定后才接收；32ppt課件無菌物品的交接接收無菌物品人員的準備：6ppt課件無菌物品的保管存放方式：近期在前，遠期在后先消先用，先進先出；無菌柜要求：有明確的存放物品分類標識應(yīng)整潔、干凈、干燥；33ppt課件無菌物品的保管存放方式：7ppt課件

手術(shù)類器械或植入物器械必須要做生物監(jiān)測，結(jié)果合格才可以下發(fā)臨床科室使用。34ppt課件8ppt課件無菌物品不合格

發(fā)現(xiàn)不合格無菌物品時立即停止使用，并上報供應(yīng)部門，留存下物品的標識帖，記錄下所屬滅菌日期，消毒爐號，消毒爐次，檢查同批次物品已有使用的患者病情觀察35ppt課件無菌物品不合格發(fā)現(xiàn)不合格無菌物品時立即停管理不嚴,使用不慎造成的后果

將會導(dǎo)致環(huán)境污染及醫(yī)院內(nèi)感染。據(jù)世界衛(wèi)生組織提供的一份調(diào)查資料，全世界每年約有120億人次的注射，經(jīng)估算，其中因注射器污染而導(dǎo)致乙肝病毒感染有800—1600萬人，丙肝病毒感染的有230—470萬人，HIV病毒感染的有8—16萬人。目前生產(chǎn)一次性醫(yī)療用品的廠家很多，由于生產(chǎn)條件的原因，很難保證質(zhì)量，用后的處理已成為醫(yī)療機構(gòu)面臨的一大問題。為什么要加強一次性物品管理?

36ppt課件管理不嚴,使用不慎造成的后果

將會導(dǎo)致環(huán)境污染及醫(yī)院內(nèi)感染。一次性無菌醫(yī)療用品管理的意義一次性使用無菌醫(yī)療用品愈來愈廣泛地應(yīng)用于臨床診療過程。一次性醫(yī)療用品在臨床上的普遍使用,能有效地預(yù)防和控制院內(nèi)感染的發(fā)生,對提高診療水平、護理質(zhì)量以及工作效率起到了積極作用。37ppt課件一次性無菌醫(yī)療用品管理的意義一次性使用無菌醫(yī)療用品愈來愈廣泛統(tǒng)一采購醫(yī)院所用的一次性使用無菌醫(yī)療用品必須由采購部門統(tǒng)一集中采購，使用科室不得自行購入。我們后勤服務(wù)部成立了采購中心，所有的一次性醫(yī)療用品都是由中心統(tǒng)一采購如何管理一次性物品38ppt課件統(tǒng)一采購醫(yī)院所用的一次性使用無菌醫(yī)療用品必須由采購部門統(tǒng)一集供應(yīng)室嚴把進貨關(guān)必須先通過采購中心驗證，供應(yīng)室供應(yīng)室對每批產(chǎn)品進行質(zhì)量監(jiān)測外包裝無菌試驗--無菌生長。細菌內(nèi)毒素（鱟試驗）監(jiān)測，結(jié)果應(yīng)為陰性。39ppt課件供應(yīng)室嚴把進貨關(guān)必須先通過采購中心驗證，供應(yīng)室13ppt課件更換新品牌或新購

一次性物品進貨流程除經(jīng)采購中心驗證供應(yīng)室作產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測合格臨床科室試用，科室反饋意見到采購中心采購中心根據(jù)試用的情況決定是否購入該產(chǎn)品。40ppt課件更換新品牌或新購

一次性物品進貨流程除經(jīng)采購中心驗證14pp驗證要求證件齊全：采購中心保留原件，供應(yīng)室保留復(fù)印件《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》41ppt課件驗證要求證件齊全：采購中心保留原件，供應(yīng)室保留復(fù)印件15p質(zhì)量驗收訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄帳號應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營企業(yè)相一致每箱（每包）產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期。進口的一次性無菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等中文標識。初步檢驗合格后，隨機抽樣3—10件進行熱源、無菌、化學(xué)檢測每批產(chǎn)品由廠家提供產(chǎn)品檢驗合格證，供應(yīng)室作目標性抽查。42ppt課件質(zhì)量驗收訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄帳號應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營企建立登記帳冊醫(yī)院保管部門專人負責(zé)記錄：每次訂貨和到貨的時間、生產(chǎn)廠家、供貨單位產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產(chǎn)品批號、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期衛(wèi)生許可證、供需雙方經(jīng)辦人姓名。43ppt課件建立登記帳冊醫(yī)院保管部門專人負責(zé)記錄：17ppt課件

供應(yīng)室一次性物品登記檢查產(chǎn)品檢驗合格證、消毒滅菌日期、出廠日期、產(chǎn)品批號、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、滅菌方法及標志、滅菌有效期等登記進貨日期、物品名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、失效期、發(fā)票號碼及供貨商的名稱。44ppt課件供應(yīng)室一次性物品登記檢查產(chǎn)品檢驗合格證、消毒滅菌日期、出

計劃性的申購與使用按臨床需要，有計劃地申購，以免積壓太多太久，過期造成浪費。一次性物品的庫房管理45ppt課件計劃性的申購與使用按臨床需要，有計劃地申購，以免積壓嚴格按要求保管儲存場要求：干燥、通風(fēng)室內(nèi)安裝去濕與空氣消毒設(shè)備：空調(diào)、紫外線燈，要求溫度16—28℃，濕度40—60%，貨架距離地面≥20CM，距離墻壁≥5CM，距離天花≥50CM46ppt課件嚴格按要求保管儲存場要求：干燥、通風(fēng)20ppt課件嚴格按要求保管無菌物品與非無菌物品要分