專題限時集訓(xùn)12-有機化學(xué)基礎(chǔ)(選修⑤)x課件

學(xué)無止

境專題限時集訓(xùn)(十二) 有機化學(xué)基礎(chǔ)(選修⑤)(限時：45

分鐘)(對應(yīng)學(xué)生用書第

151

頁)1．(2019·河南八市聯(lián)考)龍葵醛是一種珍貴香料，廣泛應(yīng)用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)?；卮鹣铝袉栴}：龍葵醛的分子式是

，C

的結(jié)構(gòu)簡式是

。芳香烴

F

是

A

的同分異構(gòu)體且核磁共振氫譜只有兩組峰，F(xiàn)

的名稱是

。反應(yīng)③

的反應(yīng)類型是

；反應(yīng)①

到⑥

中屬于取代反應(yīng)的有

個。反應(yīng)⑤和反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式依次是

、(均注明條件)。符合下列要求的

E

的同分異構(gòu)體有

種。Ⅰ.含有苯環(huán)和羥基；Ⅱ.苯環(huán)上有兩個取代基；Ⅲ.遇

FeCl3

溶液不顯紫色。[

解

析

] 根

據(jù)

龍

葵

醛

的

結(jié)

構(gòu)

可

反

推

得 E 為學(xué)無止境專題限時集訓(xùn)(十二) 有機化學(xué)基礎(chǔ)(選(限時1學(xué)無止

境(2)芳香烴F

是A()的同分異構(gòu)體且核磁共振氫譜只有兩組峰，說明

F

具有高度的對稱結(jié)構(gòu)，F(xiàn)

為，名稱為

135?三甲基苯或均三甲苯。(5)

E為 。Ⅰ.含有苯環(huán)和羥基；Ⅱ.苯環(huán)上有兩個取代基；Ⅲ.遇

FeCl3

溶液不顯紫色，說明羥基不連接在苯環(huán)上，符合要求的

E

的同分異構(gòu)體有：

苯環(huán)上的

2

個取代基可以分別為甲基和—CH2CH2OH

、甲基和—CHOHCH3、乙基和—CH2OH

三組，每種組合均存在鄰、間和對位

3

種，共9

種結(jié)構(gòu)。[答案]

(1)C9H10O

(2)135?三甲基苯(或均三甲苯)

(3)消去反應(yīng)

2

學(xué)無止境(2)芳香烴F是A()的同分異構(gòu)體且核磁共2學(xué)無止

境2．(2019·德州模擬)有機物

J

屬于大位阻醚系列中的一種物質(zhì)，在有機化工領(lǐng)域具有十分重要的價值。2018

年我國首次使用

α-溴代羰基化合物合成大位阻醚

J，其合成路線如下：已知：回答下列問題：(1)A的名稱是

。(2)C→D的化學(xué)方程式為

，E→F

的反應(yīng)類型

。H中含有的官能團有

，J的分子式為

?；衔?/p>

X

是

D

的同分異構(gòu)體，其中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的

X

有學(xué)無止境2．(2019·德州模擬)有機物J屬于大3學(xué)無止

境

種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中核磁共振氫譜有

3

組峰，峰面積之比為1∶1∶6

的結(jié)構(gòu)簡式為

。(5)參照題中合成路線圖，設(shè)計以甲苯和為原料來合成另一種大位阻醚 的合成路線：

。[解析] (1)由

C

物質(zhì)逆向推斷，可知

A

物質(zhì)含有碳碳雙鍵，且含有一個甲基支鏈，則

A

為

2?甲基丙烯。(3)由

J

物質(zhì)逆向推理可知，H

中一定含有苯環(huán)、硝基和酚羥基，J

的分子式為

C10H11NO5。(4)化合物

X

是

D

的同分異構(gòu)體，其中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的

X

一定含有羧基或者酯基，其中含有羧基的有

2

種，含有酯基的有

4

種，其中核磁共振氫譜有

3

組峰，峰面積之比為

1∶1∶6

的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，得到一氯甲苯，氯原子水解成羥基得到苯甲醇，苯甲醇再與發(fā)生取代反應(yīng)得到 。[答案]

(1)2?甲基丙烯

(3)酚羥基和硝基

C10H11NO5

(4)6

學(xué)無止境(5)參照題中合成路線圖，設(shè)計以甲苯4學(xué)無止

境

3．(2019·衡水中學(xué)二調(diào))由烴

A

制備抗結(jié)腸炎藥物

H

的一種合成路線如圖所示(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：回答下列問題：H

的分子式是

，A

的化學(xué)名稱是

，反應(yīng)②的類型是

。D

的結(jié)構(gòu)簡式是

，F(xiàn)

中所含官能團的名稱是

。E

與足量NaOH

溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

。設(shè)計C→D

和E→F

兩步反應(yīng)的共同目的是

?；衔?/p>

X

是

H

的同分異構(gòu)體，X

遇

FeCl3

溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有

3

種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積之比為

3∶2∶2，任寫一種符合要求的

X

的結(jié)構(gòu)簡式：

。已知：

易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。寫出以

A

為原料(其他

試

劑

任

選

)

制

備

化

合

物的

合

成

路

線

：學(xué)無止境回答下列問題：他試劑任選)制5學(xué)無止

境

。[解析] C

發(fā)生取代反應(yīng)生成

D，D

發(fā)生氧化反應(yīng)生成

E，結(jié)合

C

原子數(shù)可知 ，， C 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為，D

氧化生成E

為，E

與氫氧化鈉反應(yīng)、酸化得到

F為，F(xiàn)

在濃硫酸、濃硝酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成

G為 ，G

發(fā)生還原反應(yīng)得到抗結(jié)腸炎藥物

H。(5)化合物

X

是

H

的同分異構(gòu)體，X

遇

FeCl3

溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有

3

種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為

3∶2∶2，可知含

1

個甲基、1 個 —NO2 ， 符 合 要 求 的 X 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為(6)以

A

為原料合成化合物，甲苯先發(fā)生硝化反應(yīng)生成鄰硝基甲苯，再發(fā)生氧化反應(yīng)、最后發(fā)生還原反應(yīng)。[答案]

(1)C7H7O3N

甲苯

取代反應(yīng)

CH3COONa＋2H2O

(4)保護酚羥基(或防止酚羥基被氧化)

學(xué)無止境知 ，， C 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為6學(xué)無止

境4．(2019·瀘州二模)鹽酸普魯卡因()是一種良好的局部麻醉藥，

具有毒性小，

無成癮性等特點。其合成路線如下圖所示：回答下列問題：3

mol

A可以合成

1

mol

B，且

B

是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，

則

B

的結(jié)構(gòu)簡式為

。有機物

C

的名稱為

，

B→C

的反應(yīng)類型為

。反應(yīng)

C→D的化學(xué)方程式為

。F

和

E

發(fā)生酯化反應(yīng)生成

G

則

F

的結(jié)構(gòu)簡式為

。H的分子式為

。分子式為

C9H12

且是

C

的同系物的同分異構(gòu)體共有

種。(7)請結(jié)合上述流程信息，

設(shè)計由苯、

乙炔為原料合成的路線

(其他無機試劑任選)。[解析] (1)由合成路線可知，A

為乙炔，乙炔在

400～500

℃條件下三分子聚合生成苯，故

B

為 。(2)苯和

CH3Br

發(fā)生取代反應(yīng)生成

C，為甲苯學(xué)無止境4．(2019·瀘州二模)鹽酸普魯卡因()是7學(xué)無止

境()。(3)甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成

D，D

發(fā)生氧化反應(yīng)生成

E，根據(jù)

E的結(jié)構(gòu)簡式，可知

D的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)E→F

為酯化反應(yīng)，根據(jù)

G

的結(jié)構(gòu)簡式可知

F

的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)G

在

Fe/HCl

條件下發(fā)

生

還

原

反

應(yīng)

得

到 H

，

H 和

鹽

酸

反

應(yīng)

得

到

鹽

酸

普

魯

卡

因()

，

以此分析解答。(6)C

為甲苯

()，分子式為

C9H12

且是

C

的同系物的同分異構(gòu)體有：苯環(huán)上有一個側(cè)鏈的(有正丙苯和異丙苯

2

種)；苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈的(有甲基和乙基處于鄰間對

3

種)；苯環(huán)上有三個側(cè)鏈的(有

3

個甲基處于連、偏、均位置

3

種)；共有

8

種。5．(2019·常德模擬)由

A(芳香烴)與

E

為原料制備

J

和高聚物

G

的一種合成路線如下：已知：①酯能被

LiAlH4

還原為醇學(xué)無止境()。(3)甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成D，D發(fā)8學(xué)無止

境②回答下列問題：A

的化學(xué)名稱是

，J

的分子式為

，H

的官能團名稱為

。由

I

生成

J的反應(yīng)類型為

。寫出

F＋D→G

的化學(xué)方程式：

。芳香化合物

M

是

B

的同分異構(gòu)體，符合下列要求的

M

有

種，寫出其中

2

種

M

的結(jié)構(gòu)簡式：

。①1

molM

與足量銀氨溶液反應(yīng)生成

4

mol

Ag②遇氯化鐵溶液顯色③核磁共振氫譜顯示有

3

種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積之比

1∶1∶1(5)參照上述合成路線，寫出用為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)

。[解析] A

分子式是

C8H10，符合苯的同系物通式，結(jié)合

B

的分子結(jié)構(gòu)可知A

是鄰二甲苯，鄰二甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為

B：鄰苯二甲酸，B

與甲醇在濃硫酸存在時，加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生

C：，C

在

LiAlH4

作用下被還原為醇

D：，D

被催化氧化產(chǎn)生

H：學(xué)無止境②(5)參照上述合成路線，寫出用為原料制備化9學(xué)無止

境，H

與

H2O2反應(yīng)產(chǎn)生

I：，I

與

CH3OH

發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生

J： ；D

是 ，含有

2

個醇羥基，F(xiàn)

是 ，含有

2個

羧

基

，

二

者

在

一

定

條

件

下

發(fā)

生

酯

化

反

應(yīng)

產(chǎn)

生

高

聚

物(4)根據(jù)限定的條件，M

可能的結(jié)構(gòu)為

，共有

4

種不同的結(jié)構(gòu)。(5)

被氧氣催化氧化產(chǎn)生與

H2O2

作用產(chǎn)生，在濃硫酸存在時加熱，發(fā)生反應(yīng)脫去

1

分子的水生成。[

答案]

(1)

鄰二甲苯(

或

12?二甲苯)

C10H12O4

醛基

(2)

取代反應(yīng)

學(xué)無止境，H與H2O2反應(yīng)產(chǎn)生I：，I與10學(xué)無止

境(3)n＋n催化劑――→H2O

(4)4

6．(2019·南昌模擬)芳香族化合物

A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成，A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知以下信息：①A

是芳香族化合物且苯環(huán)側(cè)鏈上有兩種處于不同環(huán)境下的氫原子；一定條件③RCOCH3＋R′CHO――→

RCOCH===CHR′＋H2O?；卮鹣铝袉栴}：學(xué)無止境(3)n＋n催化劑H2O(4)4已知11學(xué)無止

境A生成

B

的反應(yīng)類型為

，由

D

生成

E

的反應(yīng)條件為

。H的官能團名稱為

。I

的結(jié)構(gòu)簡式為

。由

E

生成

F

的反應(yīng)方程式為

。F

有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

。①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基；③具有

5個核磁共振氫譜峰。(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體，請參考上述合成路線，設(shè)計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛( )為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任用，用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物)，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件。

。[解析] (1)根據(jù)

A

是芳香族化合物且苯環(huán)側(cè)鏈上有兩種類型的氫原子，可推知

A

的結(jié)構(gòu)簡式為。由

B

轉(zhuǎn)化為

C、B

轉(zhuǎn)化為

D

的反應(yīng)，可知

B為，A

生成

B

的反應(yīng)為消去反應(yīng)。根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，D

為，E

為，F(xiàn)為。由D

生成E

的反應(yīng)為水解反應(yīng)，反應(yīng)條件為

NaOH

水溶液、加熱。(2)H

為，所學(xué)無止境(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中12學(xué)無止

境含官能團名稱為羥基、羧基。(3)H

中羥基和羧基之間發(fā)生縮聚反應(yīng)，得到高分子I

的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)由

E

生成F

為的氧化反應(yīng)，生成和

H2O。(5)F

為，根據(jù)①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，則含有甲酸酯基；結(jié)合②③，可推知該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(6)運用逆合成分析法，倒推中間產(chǎn)物，確定合成路線。[答案] (1)消去反應(yīng)

NaOH

水溶液、加熱(2)羥基、羧基學(xué)無止境子I的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)由E生13學(xué)無止

境學(xué)無止境14學(xué)無止

境專題限時集訓(xùn)(十二) 有機化學(xué)基礎(chǔ)(選修⑤)(限時：45

分鐘)(對應(yīng)學(xué)生用書第

151

頁)1．(2019·河南八市聯(lián)考)龍葵醛是一種珍貴香料，廣泛應(yīng)用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。回答下列問題：龍葵醛的分子式是

，C

的結(jié)構(gòu)簡式是

。芳香烴

F

是

A

的同分異構(gòu)體且核磁共振氫譜只有兩組峰，F(xiàn)

的名稱是

。反應(yīng)③

的反應(yīng)類型是

；反應(yīng)①

到⑥

中屬于取代反應(yīng)的有

個。反應(yīng)⑤和反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式依次是

、(均注明條件)。符合下列要求的

E

的同分異構(gòu)體有

種。Ⅰ.含有苯環(huán)和羥基；Ⅱ.苯環(huán)上有兩個取代基；Ⅲ.遇

FeCl3

溶液不顯紫色。[

解

析

] 根

據(jù)

龍

葵

醛

的

結(jié)

構(gòu)

可

反

推

得 E 為學(xué)無止境專題限時集訓(xùn)(十二) 有機化學(xué)基礎(chǔ)(選(限時15學(xué)無止

境(2)芳香烴F

是A()的同分異構(gòu)體且核磁共振氫譜只有兩組峰，說明

F

具有高度的對稱結(jié)構(gòu)，F(xiàn)

為，名稱為

135?三甲基苯或均三甲苯。(5)

E為 。Ⅰ.含有苯環(huán)和羥基；Ⅱ.苯環(huán)上有兩個取代基；Ⅲ.遇

FeCl3

溶液不顯紫色，說明羥基不連接在苯環(huán)上，符合要求的

E

的同分異構(gòu)體有：

苯環(huán)上的

2

個取代基可以分別為甲基和—CH2CH2OH

、甲基和—CHOHCH3、乙基和—CH2OH

三組，每種組合均存在鄰、間和對位

3

種，共9

種結(jié)構(gòu)。[答案]

(1)C9H10O

(2)135?三甲基苯(或均三甲苯)

(3)消去反應(yīng)

2

學(xué)無止境(2)芳香烴F是A()的同分異構(gòu)體且核磁共16學(xué)無止

境2．(2019·德州模擬)有機物

J

屬于大位阻醚系列中的一種物質(zhì)，在有機化工領(lǐng)域具有十分重要的價值。2018

年我國首次使用

α-溴代羰基化合物合成大位阻醚

J，其合成路線如下：已知：回答下列問題：(1)A的名稱是

。(2)C→D的化學(xué)方程式為

，E→F

的反應(yīng)類型

。H中含有的官能團有

，J的分子式為

?；衔?/p>

X

是

D

的同分異構(gòu)體，其中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的

X

有學(xué)無止境2．(2019·德州模擬)有機物J屬于大17學(xué)無止

境

種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中核磁共振氫譜有

3

組峰，峰面積之比為1∶1∶6

的結(jié)構(gòu)簡式為

。(5)參照題中合成路線圖，設(shè)計以甲苯和為原料來合成另一種大位阻醚 的合成路線：

。[解析] (1)由

C

物質(zhì)逆向推斷，可知

A

物質(zhì)含有碳碳雙鍵，且含有一個甲基支鏈，則

A

為

2?甲基丙烯。(3)由

J

物質(zhì)逆向推理可知，H

中一定含有苯環(huán)、硝基和酚羥基，J

的分子式為

C10H11NO5。(4)化合物

X

是

D

的同分異構(gòu)體，其中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的

X

一定含有羧基或者酯基，其中含有羧基的有

2

種，含有酯基的有

4

種，其中核磁共振氫譜有

3

組峰，峰面積之比為

1∶1∶6

的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，得到一氯甲苯，氯原子水解成羥基得到苯甲醇，苯甲醇再與發(fā)生取代反應(yīng)得到 。[答案]

(1)2?甲基丙烯

(3)酚羥基和硝基

C10H11NO5

(4)6

學(xué)無止境(5)參照題中合成路線圖，設(shè)計以甲苯18學(xué)無止

境

3．(2019·衡水中學(xué)二調(diào))由烴

A

制備抗結(jié)腸炎藥物

H

的一種合成路線如圖所示(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：回答下列問題：H

的分子式是

，A

的化學(xué)名稱是

，反應(yīng)②的類型是

。D

的結(jié)構(gòu)簡式是

，F(xiàn)

中所含官能團的名稱是

。E

與足量NaOH

溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

。設(shè)計C→D

和E→F

兩步反應(yīng)的共同目的是

。化合物

X

是

H

的同分異構(gòu)體，X

遇

FeCl3

溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有

3

種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積之比為

3∶2∶2，任寫一種符合要求的

X

的結(jié)構(gòu)簡式：

。已知：

易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。寫出以

A

為原料(其他

試

劑

任

選

)

制

備

化

合

物的

合

成

路

線

：學(xué)無止境回答下列問題：他試劑任選)制19學(xué)無止

境

。[解析] C

發(fā)生取代反應(yīng)生成

D，D

發(fā)生氧化反應(yīng)生成

E，結(jié)合

C

原子數(shù)可知 ，， C 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為，D

氧化生成E

為，E

與氫氧化鈉反應(yīng)、酸化得到

F為，F(xiàn)

在濃硫酸、濃硝酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成

G為 ，G

發(fā)生還原反應(yīng)得到抗結(jié)腸炎藥物

H。(5)化合物

X

是

H

的同分異構(gòu)體，X

遇

FeCl3

溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有

3

種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為

3∶2∶2，可知含

1

個甲基、1 個 —NO2 ， 符 合 要 求 的 X 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為(6)以

A

為原料合成化合物，甲苯先發(fā)生硝化反應(yīng)生成鄰硝基甲苯，再發(fā)生氧化反應(yīng)、最后發(fā)生還原反應(yīng)。[答案]

(1)C7H7O3N

甲苯

取代反應(yīng)

CH3COONa＋2H2O

(4)保護酚羥基(或防止酚羥基被氧化)

學(xué)無止境知 ，， C 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為20學(xué)無止

境4．(2019·瀘州二模)鹽酸普魯卡因()是一種良好的局部麻醉藥，

具有毒性小，

無成癮性等特點。其合成路線如下圖所示：回答下列問題：3

mol

A可以合成

1

mol

B，且

B

是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，

則

B

的結(jié)構(gòu)簡式為

。有機物

C

的名稱為

，

B→C

的反應(yīng)類型為

。反應(yīng)

C→D的化學(xué)方程式為

。F

和

E

發(fā)生酯化反應(yīng)生成

G

則

F

的結(jié)構(gòu)簡式為

。H的分子式為

。分子式為

C9H12

且是

C

的同系物的同分異構(gòu)體共有

種。(7)請結(jié)合上述流程信息，

設(shè)計由苯、

乙炔為原料合成的路線

(其他無機試劑任選)。[解析] (1)由合成路線可知，A

為乙炔，乙炔在

400～500

℃條件下三分子聚合生成苯，故

B

為 。(2)苯和

CH3Br

發(fā)生取代反應(yīng)生成

C，為甲苯學(xué)無止境4．(2019·瀘州二模)鹽酸普魯卡因()是21學(xué)無止

境()。(3)甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成

D，D

發(fā)生氧化反應(yīng)生成

E，根據(jù)

E的結(jié)構(gòu)簡式，可知

D的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)E→F

為酯化反應(yīng)，根據(jù)

G

的結(jié)構(gòu)簡式可知

F

的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)G

在

Fe/HCl

條件下發(fā)

生

還

原

反

應(yīng)

得

到 H

，

H 和

鹽

酸

反

應(yīng)

得

到

鹽

酸

普

魯

卡

因()

，

以此分析解答。(6)C

為甲苯

()，分子式為

C9H12

且是

C

的同系物的同分異構(gòu)體有：苯環(huán)上有一個側(cè)鏈的(有正丙苯和異丙苯

2

種)；苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈的(有甲基和乙基處于鄰間對

3

種)；苯環(huán)上有三個側(cè)鏈的(有

3

個甲基處于連、偏、均位置

3

種)；共有

8

種。5．(2019·常德模擬)由

A(芳香烴)與

E

為原料制備

J

和高聚物

G

的一種合成路線如下：已知：①酯能被

LiAlH4

還原為醇學(xué)無止境()。(3)甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成D，D發(fā)22學(xué)無止

境②回答下列問題：A

的化學(xué)名稱是

，J

的分子式為

，H

的官能團名稱為

。由

I

生成

J的反應(yīng)類型為

。寫出

F＋D→G

的化學(xué)方程式：

。芳香化合物

M

是

B

的同分異構(gòu)體，符合下列要求的

M

有

種，寫出其中

2

種

M

的結(jié)構(gòu)簡式：

。①1

molM

與足量銀氨溶液反應(yīng)生成

4

mol

Ag②遇氯化鐵溶液顯色③核磁共振氫譜顯示有

3

種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積之比

1∶1∶1(5)參照上述合成路線，寫出用為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)

。[解析] A

分子式是

C8H10，符合苯的同系物通式，結(jié)合

B

的分子結(jié)構(gòu)可知A

是鄰二甲苯，鄰二甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為

B：鄰苯二甲酸，B

與甲醇在濃硫酸存在時，加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生

C：，C

在

LiAlH4

作用下被還原為醇

D：，D

被催化氧化產(chǎn)生

H：學(xué)無止境②(5)參照上述合成路線，寫出用為原料制備化23學(xué)無止

境，H

與

H2O2反應(yīng)產(chǎn)生

I：，I

與

CH3OH

發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生

J： ；D

是 ，含有

2

個醇羥基，F(xiàn)

是 ，含有

2個

羧

基

，

二

者

在

一

定

條

件

下

發(fā)

生

酯

化

反

應(yīng)

產(chǎn)

生

高

聚

物(4)根據(jù)限定的條件，M

可能的結(jié)構(gòu)為

，共有

4

種不同的結(jié)構(gòu)。(5)

被氧氣催化氧化產(chǎn)生與

H2O2

作用產(chǎn)生，在濃硫酸存在時加熱，發(fā)生反應(yīng)脫去

1

分子的水生成。[

答案]

(1)

鄰二甲苯(

或

12?二甲苯)

C10H1