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文檔簡介
《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫
一,單選題(共200題,每題1分,選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題意)
1、收載于《中國藥典》二部的品種是
A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚維酮
C.連花清瘟膠囊
D.阿司匹林片
E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】DCA4B3D7A4O5G1V8HN6T6A5Z4R2Y6J10ZI7N7J1P9T1X9P92、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
E.藥物的消除【答案】CCQ4J7N2X9Q7E5G7HG6R8Q5O5B2Z7U1ZD5J3C5Q3P4H6A33、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法,錯(cuò)誤的是()
A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵,正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)
B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性
C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí),可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,從腎臟排泄
E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACR3X10D4Y6E6E4I8HV8S7C2M4O10V9J7ZF9D9H1M8L5I7N34、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是
A.伊托必利?
B.奧美拉唑?
C.多潘立酮?
D.莫沙必利?
E.甲氧氯普胺?【答案】BCU9H1Y3X6C2P2P8HF9V7G8O7C5A4P6ZK7G9V5L6I1C10Q35、可的松的1位增加雙鍵,A環(huán)幾何構(gòu)型從半椅式變?yōu)槠酱?,抗炎活性增?倍,鈉潴留作用不增加的藥物是
A.潑尼松
B.氫化可的松
C.潑尼松龍
D.曲安奈德
E.地塞米松【答案】ACJ4L5D2D1S6W8Y10HT9S9T4P9U5Z8H10ZT8P9Q3M7E9T5S96、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn),正確的是
A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象【答案】CCN2R1P6U1C4T7T5HN1X4Q9M2G1V7Y3ZA8X9D4U8O1H1A57、半極性溶劑()
A.蒸餾水
B.丙二醇
C.液狀石蠟
D.明膠水溶液
E.生理鹽水【答案】BCM2M9M6H8L9G2D2HF8Z6C10R1S1C10W5ZA8W10I8W7L8P2I28、可作為氣霧劑潛溶劑的是
A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯80
D.維生素C
E.液狀石蠟【答案】ACD6R5U7C8J7C5U2HL7D2J3B10M8U7H10ZN4O2V8M5Z10M3Y89、顆粒劑需檢查,散劑不用檢查的項(xiàng)目是
A.溶化性
B.融變時(shí)限
C.溶解度
D.崩解度
E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】ACR2Z9V1Y4M2B4L8HD9I9G2V4N10B5L10ZM6U6O5D5R8X1F610、藥物效應(yīng)是使機(jī)體組織器官
A.產(chǎn)生新的功能
B.功能降低或抑制
C.功能興奮或抑制
D.功能興奮或提高
E.對(duì)功能無影響【答案】CCM5A2C2R10H4P8K6HA7C2O10F8D8G2H5ZW4V4K5Q3V1K4R611、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型屬于
A.按病因?qū)W分類
B.按病理學(xué)分類
C.按量-效關(guān)系分類
D.按給藥劑量及用藥方法分類
E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】CCF10U3J7O4X1S9W9HF10G2O2L4H8L1Q7ZR5L8P3M9Y7Y8C912、水不溶性包衣材料是
A.CAP
B.E
C.PEG
D.HPMC
E.CMC-Na【答案】BCU6K5A2U4S10A6T9HK8K6W5D7L5O6K6ZD4O7I6Y3I5Z7V913、乳劑放置后,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為
A.分層(乳析)
B.絮凝
C.破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗【答案】ACS2U5I6U8T1O5N7HE9A5M4R3H5T6O6ZW6L3G1F9Y6S8E414、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過程中充入氮?dú)?/p>
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】CCA9E9D3M8B2H1T6HZ8O3M8Q1J7A9U2ZQ2V3D6C1K8V6T815、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能下降,數(shù)月難以恢復(fù),屬于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遺效應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】CCM2V9D4G4B2Q6G9HR7R7P3H9Q1J9N8ZV5R1P5B3D2I10V116、關(guān)于身體依賴性,下列哪項(xiàng)表述不正確
A.中斷用藥后出現(xiàn)戒斷綜合征
B.中斷用藥后一般不出現(xiàn)軀體戒斷癥狀
C.中斷用藥后使人非常痛苦甚至有生命威脅
D.中斷用藥后產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的軀體方面的損害
E.中斷用藥后精神和軀體出現(xiàn)一系列特有的癥狀【答案】BCL7Y3T5I3Y1T4P8HC3L3Q1I1F2S8U5ZR6S1E10V2E2K5W617、取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C
A.鑒別項(xiàng)下
B.檢查項(xiàng)下
C.含量測(cè)定項(xiàng)下
D.有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下
E.物理常數(shù)項(xiàng)下【答案】CCX4S6U2E5N10D9J7HN8S4S8S7I10O10F8ZH1J5Q8Q2W6I10J918、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的是
A.藥物與食物的不良相互作用
B.藥物誤用
C.藥物濫用
D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)
E.藥物用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證【答案】DCI1F9V2O1F3F10F2HG8U3Y1F4F4Y4B8ZV5Y10Z9N6Q6L8Y619、水溶性藥物,即溶解度高、滲透性低的藥物屬于
A.Ⅰ類
B.Ⅱ類
C.Ⅲ類
D.Ⅳ類
E.Ⅴ類生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類?!敬鸢浮緾CI1J7T7O3R2C4A1HY5Q4C4O3X10O6Z6ZS1M7N7Y1T5P7S820、制備緩控釋制劑的不包括
A.制成包衣小丸或包衣片劑
B.制成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成親水凝膠骨架片【答案】CCZ3R4H4M10J5Y4W10HV8Y6I2B5Z9G9U10ZK3B2J2W1Q2H2V221、通過置換產(chǎn)生藥物作用的是()
A.華法林與保泰松合用引起出血
B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降
C.考來烯胺阿司匹林
D.對(duì)氨基水楊酸與利福平合用,使利福平療效下降
E.抗生素合用抗凝藥,使使抗凝藥療效增加【答案】ACM5V3C6Q2P8Q3O5HD9F3O9E3P9C5O7ZI10E4Y2Z4R1I1A522、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加
A.羥基
B.烴基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基【答案】BCT5I8X10D4E9G2J8HV5A2C2C2F10O7F6ZP1F9R9P8X3K9S323、栓劑中作基質(zhì)的是
A.亞硫酸氫鈉
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸鎂【答案】BCH10P9T6T4K7S8H9HE8M3P8H2W7G7I6ZA1M7J2J5K8R5M324、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代【答案】DCX10G1C2V5G9D4F7HB5U4D4X8Z10W7Z4ZQ9Q7M9Y9H6G8G225、屬于非極性溶劑的
A.苯扎溴銨
B.液體石蠟
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羥苯乙酯【答案】BCW8A8Y10C3F10Z1X10HN4B1L9I1A9R4X1ZO9O7U5A8T9Y7C226、患者男,58歲,痛風(fēng)病史10年,高血壓病史5年。2日前,痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方:秋水仙堿片1mgtidpo,雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo,碳酸氫鈉片1gtidpo。
A.頭痛,眩暈;秋水仙堿和碳酸氫鈉
B.頭痛,眩暈;碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉
C.骨髓抑制;秋水仙堿和碳酸氫鈉
D.骨髓抑制;秋水仙堿和雙氯芬酸鈉
E.骨髓抑制;碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉【答案】DCQ4Y9R3M4R10G2Y1HX2P8A1H7P10E7Q1ZI3B7U2W6A4W8X927、《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是()。
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游離水楊酸的限度
E.干燥失重的限度【答案】BCN5P9W6S2T6I1Q10HC8E8K7B5H1J3T9ZB10N7N3B3W6T1Y928、常用的致孔劑是
A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?!敬鸢浮緿CG9N8T7V6V4J10T10HP7Q1O4W6U10B3I7ZZ3F1I2A3C8R10I1029、為增加制劑的穩(wěn)定性,易水解的青霉素應(yīng)制成
A.制成微囊
B.制成固體劑型
C.直接壓片
D.包衣
E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】BCN8Y8E6R2W7N10P8HV1J7N10B9N6B9B10ZU6Q1X1G9N1W2R330、(2020年真題)2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。
A.根皮苷
B.胰島素
C.阿卡波糖
D.蘆丁
E.阿魏酸【答案】ACV5G6L3N3C4Q6K7HA8B3N10W7H1I10H10ZS8P4V7S1F7S6Q731、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是
A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCK6H9G2G10Y10F7E8HH10K10D7M5Q10C8Q6ZY5T7E2F10M2R2C832、(2018年真題)屬于不溶性骨架緩釋材料的是()
A.羥米乙酯
B.明膠
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-環(huán)糊精
E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】CCY3V4T5G5S4S8J7HL5N8E10G8V5S10Z1ZG10L7S2G8L10W8N533、以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物,半合成得到的抗腫瘤藥,水溶性提高的藥物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>
D.多西他賽
E.洛莫司汀【答案】CCT4N9P10N3J4G2U9HR8C8O10N5S5M1O2ZB3Z4P8P6A2G5V1034、(2020年真題)因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是
A.多柔比星
B.索他洛爾
C.普魯卡因胺
D.腎上腺素
E.強(qiáng)心苷【答案】CCU5U7A7G1B6U5I8HR4N5A10Z4U8H8N6ZR7S5O7B5Y1A2Z1035、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是
A.六氫萘環(huán)
B.吲哚環(huán)
C.吡咯環(huán)
D.嘧啶環(huán)
E.吡啶環(huán)【答案】DCS9B5R4U3P9Z9S6HD4W1I10D7Y10U7Y3ZO10A8I5Y5G6E3C936、半數(shù)致死量為()
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95【答案】ACD1C9T7X10I7H7L1HN9V7R8Z4C4G6R6ZV9G7F7T7D6O5L837、阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強(qiáng),這種現(xiàn)象稱為
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.協(xié)同作用
D.互補(bǔ)作用
E.脫敏作用【答案】CCO4L10M9J3Z7U7N4HG3A6U7O10B3X6Y6ZA6Z5W5G8T1Q5U838、將硫酸亞鐵制成微囊的目的是
A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>
B.防止氧化
C.降低藥物刺激性
D.提高藥物的生物利用度
E.增加其溶解度【答案】BCJ10R4M4N2B1L7R1HM4K3Y2D1X9F4A2ZZ1U10B8T3O9X2N439、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為羧甲基纖維素鈉
A.囊心物
B.囊材
C.助懸劑
D.矯味劑
E.抑菌劑【答案】CCD5Y4Y1U2Y3B8X8HH5Y1N8M1F4Q2B2ZB2Q1E10N8G5Z8S740、不屬于阿片類藥物依耐性的治療方法的是()。
A.美沙酮替代治療
B.可樂定脫毒治療
C.東莨菪堿綜合治療
D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求
E.心理干預(yù)【答案】DCF10R4D1K5B7V9Y9HI10W2S3H3S6U7S9ZJ7P9Q4C3W6M8H441、可作為緩釋衣材料的是
A.poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC【答案】DCA10A9N3J10R9G5R6HO8B6P9S9Z10V4H7ZC8T10F3M4A7N9N542、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固體石蠟
E.月桂醇硫酸鈉【答案】BCJ4G1U2G6Z8S7N8HF7B6B1R4R6X9N4ZX2V10K2G6U2N1B243、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為
A.非極性溶劑
B.半極性溶劑
C.矯味劑
D.防腐劑
E.極性溶劑【答案】BCR6O9E8T8L9F4F3HV4F5C3Z8O9P4L1ZX10J4B6H10T4F4C444、半數(shù)致死量
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95【答案】ACS7K3L4X10Y3W5P9HD7H1T1O7H6Y8Y5ZZ4V8X5U3K4V7Z945、通過抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄貝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油【答案】ACQ4G1B5H10W7W6P5HD4E10N6H1N3V10I9ZR1E7A7Y5S3K10H846、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是
A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCR5F4B6N4A6A4Z7HJ2P6Q2M7J5S2D10ZW2P5W8W3J4M9R1047、(2018年真題)在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是()
A.溶出度
B.熱原
C.重量差異
D.含量均勻度
E.干燥失重【答案】BCJ10U5Q7G2I3R3Q10HU3W7J2E7L2B5B4ZO6I6J9M6E10K5J948、(2018年真題)蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是()
A.簡單擴(kuò)散
B.濾過
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.易化擴(kuò)散【答案】CCR9N3S7G4V7V6Y3HU8N5O5Q10W9B5S6ZB6X2J3P2K8X1L949、取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C
A.鑒別項(xiàng)下
B.檢查項(xiàng)下
C.含量測(cè)定項(xiàng)下
D.有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下
E.物理常數(shù)項(xiàng)下【答案】CCU3D1F8G4H10A7Y4HO5X1C1N9G6O8A3ZA4F8W8U9D2A4T650、屬于陰離子表面活性劑,常用作乳膏劑的乳化劑的是
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸鈉
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇【答案】BCO1O10R8D6L6Y4F6HN3F8X5I4S7O8I8ZL9G3P5F7X8Y3G1051、粉末直接壓片時(shí),既可作稀釋劑,又可作黏合劑,還兼有崩解作用的輔料是
A.甲基纖維素
B.乙基纖維素
C.微晶纖維素
D.羥丙基纖維素
E.羥丙甲纖維素【答案】CCD7A9H8W7L7S1X9HZ10C2L5G2Q9G10D7ZQ1F10W1M4D5U6L752、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是
A.分散片
B.泡騰片
C.緩釋片
D.舌下片
E.可溶片【答案】BCN4E6J3V5S9I2S2HO8H3I9W9D4W6Z7ZI7K3N10M3H2P5E553、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是
A.萘普生
B.布洛芬
C.酮洛芬
D.芬布芬
E.萘丁美酮【答案】BCA4Y6W7D5S7I8S3HG5H3T6E3K3U2G9ZF6V5J3U9P2J8K154、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()
A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物氧化
D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定
E.防止藥物聚合【答案】BCA9I7O3N3B1Q2R7HI2H7N8Z7F2G7X2ZV5Q10P5L6M1I10E855、上述維生素C注射液處方中,用于絡(luò)合金屬離子的是
A.維生素C104g
B.依地酸二鈉0.05g
C.碳酸氫鈉49g
D.亞硫酸氫鈉2g
E.注射用水加至1000ml【答案】BCD5L8A5S5H10E2F7HN9P4I8V5C5J7F6ZA6E7E2M7O7B8Y356、硝苯地平的作用機(jī)制是()
A.影響機(jī)體免疫功能
B.影響
C.影響細(xì)胞膜離子通道
D.阻斷受體
E.干擾葉酸代謝【答案】CCT3A6U8S10L3E6J5HX10N5L1Y7L6W5R3ZJ9W5H1V6H4T10O857、(2019年真題)在制劑制備中,常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是()。
A.注射用水
B.礦物質(zhì)水
C.飲用水
D.滅菌注射用水
E.純化水【答案】ACD1S8G8Y8D6U4K8HF4X1B7S2Y10A6R10ZF3K3G10Z3W4M7J758、藥劑學(xué)的主要研究內(nèi)容不包括
A.新輔料的研究與開發(fā)
B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)
C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究
D.新劑型的研究與開發(fā)
E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】CCZ7F1N6R9V5N9P2HY6G10A1M2K8P4M10ZM7E5N8N5B3N8Y159、亞硝酸鈉滴定法的指示劑
A.結(jié)晶紫
B.麝香草酚藍(lán)
C.淀粉
D.永停法
E.鄰二氮菲【答案】DCT3U7Q1C3Y1E5T9HA8S3H6Q4U8N9G2ZN8M7J10V2J6V3E960、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%。所需要的滴注給藥時(shí)間是
A.1個(gè)半衰期
B.2個(gè)半衰期
C.3個(gè)半衰期
D.4個(gè)半衰期
E.5個(gè)半衰期【答案】BCF1G5A2J2V8X10X2HK7R9P10R5I1R6X3ZN2D10W10A5A10D3B261、與受體具有很高親和力,很高內(nèi)在活性(α=1)的藥物是
A.完全激動(dòng)藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競爭性拮抗藥
E.負(fù)性拮抗藥【答案】ACL8L2Q2R7S1J3D2HF3N9S9Z2H5M1M4ZO3L1E3S6H3J2I862、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌變成殺菌。
A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗【答案】BCJ9E2Z4D8R6T1P4HR4K5F1Y6J1V9L2ZK10W10Y2C4N6H4H963、有一45歲婦女,近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃【答案】CCS3D3S10O3F5Z7G9HG4S1T10V2C7P8Z8ZU1P2U1N4A4I3G764、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增強(qiáng)作用【答案】DCQ1Q2U9W4G1C3X5HB5F1R2T9T2J3T9ZY9N7E2G8T5A8C565、芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑是
A.搽劑
B.甘油劑
C.露劑
D.涂劑
E.醑劑【答案】CCN5C10T7S7N3L9I1HA4D7O4G5A10J3M4ZS6V1P10L9Z9U6T266、直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是
A.相變溫度
B.滲漏率
C.載藥量
D.聚合法
E.靶向效率【答案】CCH1J1I9K8O9B7N8HL7I9U2C7M7F8L10ZP7C10W7X6X8B1Y567、(2019年真題)由藥物的治療作用引起的不良后果(治療矛盾),稱為()。
A.繼發(fā)反應(yīng)
B.耐受性
C.耐藥性
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.藥物依賴性【答案】ACO1P6Z1L3K5C8Z6HI8K1R10G10C3F10X6ZQ7C6T4V6A3V7K568、下列藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是
A.甲氨蝶呤
B.環(huán)磷酰胺
C.伊立替康
D.培美曲塞
E.柔紅霉素【答案】DCK2L1Q1E4E3X8T3HG1V8M6F5A10F8N4ZP7V7T2E10N2G3X1069、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯(cuò)誤的是()
A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療
B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性
C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用
D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑
E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收【答案】CCI9V2A5I7N6E8W1HB5W8G8F6Q2A1N9ZQ2A4B1I6L6X2X870、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于
A.苯二氮
B.吩噻嗪類
C.硫雜蒽類
D.丁酰苯類
E.酰胺類【答案】BCL3H7N5H7Q9M3O2HN6V8C2J8K2H1T3ZB10D8S8V2M1P2U271、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是分層
A.ζ電位降低
B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑類型改變【答案】BCW9N10H5G4F10O3D1HJ1K6K2K1B4G8Q1ZP8L5U9O4Q10K9H672、(2017年真題)在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作控釋膜材料的是()
A.聚苯乙烯
B.微晶纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡膠
E.低取代羥丙纖維素【答案】CCJ9R10C6P5Q2Z7Z8HA2T8P6S6C6Q7Q2ZF6A9B10J4K4Y5H673、亞穩(wěn)定型(A)與穩(wěn)定型(B)符合線性動(dòng)力學(xué),在相同劑量下,A型/B型分別為99:1,10:90,1:99對(duì)應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml,當(dāng)AUC為750μg.h/ml,則此時(shí)A/B為()
A.25:75
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10【答案】CCV8K5K4P10S4C8F5HO7J9I3Y9B10M7X8ZG7E6B5O7L9Z7B974、(2018年真題)多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()
A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值
B.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值
C.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值
D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值
E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACS6P3L9T8A10O5N4HX7R3S9J7R4R7O2ZO5B8U6H2Z9Z9V375、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量
A.胃排空速率
B.腸肝循環(huán)
C.首過效應(yīng)
D.代謝
E.吸收【答案】ACS9T5A3O1O3C3S5HG6D3A2Q6C9M9W8ZE1V2K4D10B6T4O876、在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作控釋膜材料的是
A.聚異丁烯
B.微晶纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.復(fù)合鋁箔
E.低取代羥丙基纖維素【答案】CCX7C1W6C4P9Y7E4HA7U4Z7E7Z1U10O6ZT4D8F5W3H5A5J477、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。
A.5位硫原子
B.10位氮原子
C.2-氯吩噻嗪
D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)
E.哌嗪環(huán)【答案】CCS4D10Y4L5L5T7O3HO5D3V2N4G4M9G3ZU3T1K7N10S4E1L378、受體脫敏表現(xiàn)為()。
A.長期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降
B.長期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)
C.長期使用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加
D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感
E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】ACA5E9Y7V5H9Y4N8HZ1B10M1P3H7A9C5ZP3G5J10N7X3P1O879、以下不屬于O/W型乳化劑的是
A.堿金屬皂
B.堿土金屬皂
C.十二烷基硫酸鈉
D.吐溫
E.賣澤【答案】BCB7J4K1O8X10H9T4HI8K6Z10N5P4C10E5ZV9D6Q2J8L9R8I1080、經(jīng)蒸餾所得的無熱原水,為配制注射劑用的溶劑是
A.純化水
B.滅菌蒸餾水
C.注射用水
D.滅菌注射用水
E.制藥用水【答案】CCX5M8I2G2Q4Z5Z9HL1S9E1D10L7A3Z10ZT4S10C7P7M5P9E1081、治療指數(shù)
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95【答案】CCJ10F9H6M8C9G5I10HH9O6A9Y5M2U7U6ZB3J7X3F10N4X1Z782、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類??R西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()。
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度【答案】BCG4W8B3O2X10M9G9HM3F6X8G2F3J9R7ZA4U10K1G5X8T5O1083、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是
A.糖衣
B.胃溶衣
C.腸溶衣
D.潤滑劑
E.崩解劑【答案】CCE9D4T4B8H3X6B4HB7U1J10Z6D7K5M3ZW10X1F7R9I8L5G484、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是
A.抗生素殺滅病原性微生物,控制感染
B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓
C.阿托品解痙引起的口干、心悸等
D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線
E.直方曲線【答案】DCN1W4Z10K6E5A2R3HD4U6L7U6G7L6S2ZF7Z7A8U7C6P5R885、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是磷酸鹽緩沖溶液
A.調(diào)節(jié)滲透壓
B.調(diào)節(jié)pH
C.調(diào)節(jié)黏度
D.抑菌防腐
E.穩(wěn)定劑【答案】BCK8M1E1A10I4Q1N2HU9Y9Z3F9S1B4G1ZP9L6T4V9P10P1V386、需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是
A.滴丸劑
B.片劑
C.散劑
D.氣霧劑
E.膜劑【答案】CCT2Z9Q2B2G8K2R7HE5R3Z2S6K9F6Y1ZO1C2D9S9D2Z9W487、被稱作"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的降糖藥是
A.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑
B.磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑
C.雙胍類
D.噻唑烷二酮類
E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】ACV7N6B9G2C10A3Q9HI2P7H9F8S1N3U3ZW3O2E9A6A1I2U688、下列敘述中哪一項(xiàng)與哌替啶不符
A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)
B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)
C.在肝臟代謝,主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物
D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,易水解
E.是阿片μ受體激動(dòng)劑,鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1/10【答案】DCQ3N2H6M3Q8Z6I4HC6Q7O8M6X3J2C5ZV3X6W9D3A6N8O689、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn),說法不正確的是
A.順濃度梯度
B.不需要裁體
C.不消耗能量
D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比
E.無飽和現(xiàn)象【答案】DCO8I8D8V5V2N1S4HX9F4I5V6B7M7S4ZT7J2E2P5F5C5L890、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是
A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)
B.經(jīng)皮給藥制劑起效快,特別適宜要求起效快的藥物
C.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長,有利于改善患者用藥順應(yīng)性
D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度
E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)【答案】BCX7J10P1B8K8U7B9HS2A2Y4I1Q3W1M9ZC2G3L10Q8G2A8L391、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過程
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除【答案】ACN9M2O7D9B9R2Y3HS2Z10D9F7N6K7X5ZX2Z1T9Z5F4J2Q392、色譜法中用于定量的參數(shù)是
A.峰面積
B.保留時(shí)間
C.保留體積
D.峰寬
E.死時(shí)間【答案】ACG8P2X1J10F6X5E3HU4S5S5R2N3R8K4ZD8M10F8N7Q1K4K493、硝酸苯汞
A.滲透壓調(diào)節(jié)劑
B.抑菌劑
C.助懸劑
D.潤濕劑
E.抗氧劑【答案】BCJ4K8A9C1B10E5Z7HV2K2V2O2I4I8X9ZZ10I8A7D10D7M10M1094、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是破裂
A.ζ電位降低
B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑類型改變【答案】DCN2G6C2V10D2Z10Z4HH10D3K7D3F10T7U8ZM10A9T7E8M8N10U595、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是
A.伊托必利?
B.奧美拉唑?
C.多潘立酮?
D.莫沙必利?
E.甲氧氯普胺?【答案】BCY3J9L9R7H6R9F7HM6T2L10N9C7E8H1ZF6N5B8Q2F7H7U296、(2019年真題)在體內(nèi)代謝過程中,少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是()。
A.對(duì)乙酰氨基酚
B.賴諾普利
C.舒林酸
D.氫氯噻嗪
E.纈沙坦【答案】ACA3I6H4B3E6G3U4HJ9F4D2E10X7Y2Y7ZX5M1C7W2D6C3K197、苯唑西林t1/2=0.5h,其30%原型藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該藥物的肝消除速率常數(shù)是
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1【答案】CCE5Z8W4J1G2B8W9HL5M3U4V9Z5S2U4ZN4E10R5F10R2I3I298、酸堿滴定法中所用的指示液為()。
A.酚酞
B.結(jié)晶紫
C.麝香草酚藍(lán)
D.鄰二氮菲
E.碘化鉀-淀粉【答案】ACF8H5M5F8U4W2Y6HY1U6S3X5B10A7K9ZV5Z5X7B3Y5V3D499、常用于空膠囊殼中的遮光劑是
A.二氧化硅
B.二氧化鈦
C.二氯甲烷
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯比咯烷酮【答案】BCV4E2E5I7N7Y6Y9HM6M1X7V5C1H4Q9ZW5U6A10O5D1A10G7100、肝素t1/2=0.83h,Css=0.3μg/ml,V=4.5L。恒速輸注k0的值是
A.0.015mg/h
B.0.068mg/h
C.0.86mg/h
D.1.13mg/h
E.2.28mg/h【答案】DCR1N7B10D6P4P3X9HB3B5N5A8T10V1V6ZK2L10I7L3T7Z6N1101、(2018年真題)長期使用β受體持抗藥治療高血壓,如果用藥者需要停藥,應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會(huì)引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為()
A.精神依賴性
B.藥物耐受性
C.身體依賴性
D.反跳反應(yīng)
E.交叉耐藥性【答案】DCH3R9E4W3H8D1O1HM7B7M8E5T1Z1J2ZJ10Q5G5J3D8F10B4102、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是()
A.濾過
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCO2I8R6I9R8I10V10HM1H9A2A8L5N9F6ZS1U10N3T2Y5I8L6103、具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥為
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林【答案】DCS10N4Q4Y5P8D1C10HU7N10U1O5W10R8U8ZZ3Z3P3D7H7X10G9104、(2020年真題)某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為198L,提示該藥
A.與血漿蛋白結(jié)合率較高
B.主要分布在血漿中
C.廣泛分布于器官組織中
D.主要分布在紅細(xì)胞中
E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】CCR9W9T10E1J6P9S3HE5S9F3H6J9M5V3ZR2A7L4G4X6I6Q6105、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別:取樣品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,測(cè)量其紫外區(qū)光譜,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長處有最小吸收,在259nm的波長處有一肩峰。
A.最大吸收波長和最小吸收波長
B.最大吸收波長和吸光度
C.最大吸收波長和吸收系數(shù)
D.最小吸收波長和吸收系數(shù)
E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值【答案】ACK3B7D3Q6B2W8F8HZ2R9R6D8C8B2U5ZP5Z2Q5P8O5I5E10106、具有手性中心,在體內(nèi)可發(fā)生對(duì)映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是
A.吲哚美辛
B.布洛芬
C.芬布芬
D.吡羅昔康
E.塞來昔布【答案】BCY2R5L6S4G4T9I3HX5E8L2U9A1H2F10ZL8J8E9G8J10H6Z1107、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是
A.表面活性劑
B.金屬離子絡(luò)合劑
C.崩解劑
D.稀釋劑
E.黏合劑【答案】CCT4W3P3N1Z1U6C3HT1U6H10X8O4U2U10ZK2Q2Q6R1I5J5J10108、在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作壓敏膠材料的是
A.聚異丁烯
B.微晶纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.復(fù)合鋁箔
E.低取代羥丙基纖維素【答案】ACT4G10V1K3Z10W8W9HT3Z1V10T3Z7P9X8ZG2I7L1J4S6W5R2109、(2018年真題)評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示()
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ED50
E.ED99/LD1【答案】DCU6Y9P5Z2W1O8A6HV9P2M2D7V7Y10X7ZA6S2E6X5M3N2T10110、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是
A.萘普生
B.布洛芬
C.酮洛芬
D.芬布芬
E.萘丁美酮【答案】BCM1G3P1R1Q1I9W7HS1R8C4B2W2R3R1ZV5N1P7N4D6B8I10111、“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是
A.劑量與療程
B.醫(yī)療技術(shù)因素
C.病人因素
D.藥物的多重藥理作用
E.藥品質(zhì)量【答案】DCP1T6Z10Z2I3T1J1HP5V3O7Y10Y7L10Y8ZX9B8O5T5J5Y1R2112、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是
A.混懸劑
B.溶膠劑
C.乳劑
D.低分子溶液劑
E.高分子溶液劑【答案】ACI5V8N7Z8L9N2W7HN7C9U8C9Q1K6F10ZI8A3X8B7F4T4Q3113、固體分散體中,藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()
A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子復(fù)合物
D.微晶態(tài)
E.無定形【答案】DCH8R8U10I8F9P4U6HE9H10Q1D9R6Y7Y9ZH5F10Q6L3G8Q1B1114、血管相當(dāng)豐富,是栓劑的良好吸收部位
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.直腸
E.十二指腸【答案】DCS9B9B7D1F4A6N8HI8G4K1G4L1H7L1ZJ2D1V5F3U8R6B9115、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明膠
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇類【答案】ACC4Z6B5A8M7Y9G9HZ6G10F3X5D8G7Q4ZV9X9X6L7L10U1C3116、腎小管中,弱酸在堿性尿液中()
A.解離多重吸收少排泄快
B.解離少重吸收多排泄慢
C.解離多重吸收少排泄慢
D.解離少重吸收少排泄快
E.解離多重吸收多,排泄快【答案】ACK7P3Q3A3Y9Y1N10HK5B2X4W8T7Y7S7ZJ9G7B8Q10Y9E4E2117、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說法,正確的是
A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡
B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位(組織臟器)
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室【答案】ACR6M4F2X4W7A3O4HV6T1W1Q3Z4K5A8ZO9S4D9Q7B7B6V7118、根據(jù)下面選項(xiàng),回答題
A.氣霧劑
B.靜脈注射
C.口服制劑
D.肌內(nèi)注射
E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCC9I6Q2H5Q6N4K7HY2U7Z4H1R3G10Q10ZN4U2G7I8T1V6G7119、阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解離度
E.酸堿度【答案】ACZ5D6Z2S3T4I7I6HM3X6A7U8Z8N6Y4ZK7W4S6V7P10T8M1120、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACQ7S10P9M7G4I4Z4HT7A3G8X8G2Y4W6ZS8N6Y1W9J1D3J3121、(2020年真題)第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,分子中含有哌嗪環(huán),可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是
A.吉非替尼
B.伊馬替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.??颂婺帷敬鸢浮緽CF7V8K10E5L3S6P9HT6T6S6L3N6R2S2ZX1L3R3J7E3E3W6122、(2017年真題)催眠藥使用時(shí)間()
A.飯前
B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用
C.睡前
D.飯后
E.清晨起床后【答案】CCR10B4N8X5P5L8K2HE3S9Y5E8Y5V7H5ZL6L1M2Z5D5J2E6123、停藥反應(yīng)是指
A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng),引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷
B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)
C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài),表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)
D.長期服用某些藥物,機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象
E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】DCI3Y3F8K6N3W2Z9HB5S1U1Q3V6K1B1ZY8W8W7F9M2G3I6124、有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是
A.能掩蓋藥物不良嗅味,提高穩(wěn)定性
B.可彌補(bǔ)其他固體制劑的不足
C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊,提高生物利用度
D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥
E.生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高,成本高【答案】CCC3O9S9L7Z9I2P10HI3Q6U6U2F10L2Q4ZV5H1C2K8J8L5K2125、乙烯-醋酸乙烯共聚物,TTS的常用材料分別是
A.控釋膜材料
B.骨架材料
C.壓敏膠
D.背襯材料
E.藥庫材料【答案】ACE9Z2C7B3S10O3H2HU8C6G4F10Y8Q6G2ZJ5E5Z8D8X1S10B8126、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是
A.心率
B.驚厥
C.血壓
D.尿量
E.血糖【答案】BCZ2V10K2W2S6N8W7HX5Y3T10J9B7W4M7ZD9L8P7L5L1J1U2127、口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過程中,部分藥物被代謝。使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象
A.首過效應(yīng)
B.腸肝循環(huán)
C.胎盤屏障
D.胃排空
E.肝提取率【答案】ACE3K1I4O5G6V4T7HG2S8B4E2D9O5E10ZN10M2Y1Y4S10I5V2128、屬二相氣霧劑的是
A.噴霧劑
B.混懸型氣霧劑
C.溶液型氣霧劑
D.乳劑型注射劑
E.吸入粉霧劑【答案】CCC5N3L9Y5L6M2H9HQ5P4N8I7A3L3G7ZE6Z9Y4N4Q6S7H6129、是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病
A.藥物濫用
B.精神依賴性
C.身體依賴性
D.交叉依賴性
E.藥物耐受性【答案】BCU10C4U4R7A10U2F4HU1L3S3D7K5J10S2ZB5F3K9E1X9H1I5130、(2018年真題)適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是()
A.卡托普利
B.可樂定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪【答案】DCV4R3L4I4X7C10W6HO9M8V3H1R6L9E10ZB4M6F7Q7O3Z1B6131、口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的抗抑郁藥
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑侖
D.齊拉西酮
E.美沙酮【答案】ACD9O10Z6M8M4O7O4HA4Q2G7J2L2S1B3ZW10E10C1G6R7S4C9132、屬于油性基質(zhì)是
A.單硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸鈉
E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】CCO8R3Q6X10M6W1N1HR9G7N3P3S3J1J6ZG3X2W6C1D1O3M2133、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑
A.植物油
B.動(dòng)物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸鈉
E.硬脂酸鈉【答案】DCR9Q1K3W1H2X7N4HY9E7P1R1S5B2A8ZH5U5H6S10B4O7S3134、按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型
A.氮芥類
B.金屬配合物
C.磺酸酯類
D.多元醇類
E.亞硝基脲類【答案】BCT2M9N5H6Z8F2P5HW8C2P4R1D7J10D1ZG6F6T8S8J6Y8B2135、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),這種過程稱為
A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.濾過
E.易化擴(kuò)散【答案】CCS5D3X5F3T3Z6P2HY3Y5Y5C6V2A7T3ZX8F9R3S1R7R9O8136、舌下片劑的給藥途徑屬于
A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥【答案】BCS5E6V7T3N3M7K9HA1R5V1Q3A4A3K9ZV8H3T7C10X3S7P6137、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過程中充入氮?dú)?/p>
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】CCL10X2F7S9B6W10J9HY8Y2V9N10X6N4C4ZE4S7X9L6N8X8S4138、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測(cè)定的是
A.氣相色譜法
B.高效液相色譜法
C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用
D.薄層色譜法
E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用【答案】DCS9I4A3F8U2P6N3HX5J8D8S8S8F3C2ZU1O10M7O7J8C6P8139、纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是
A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)
B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)
C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)
D.含多氫萘結(jié)構(gòu)
E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】ACU1L5K10P8A1A4V1HL8D7W2B8F6D7R6ZU5V5O5O8L6F2J10140、既可以通過口腔給藥,又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是
A.口服液
B.吸入制劑
C.貼劑
D.噴霧劑
E.粉霧劑【答案】DCS3D4A6M3K8P6J7HN9W5H4A3E3P10D5ZP8V10H5W6I3I3K6141、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基
A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1;l300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;l300~l000cm-1
E.3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1【答案】DCQ9T10X5Z7J10R5C4HM6U8Z10Y9M6C1R5ZZ6W2W7Y10V3H2Z4142、(2015年真題)藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過【答案】ACK9Q3S4I7N9R3M7HP8Q2J3B1I5P8E2ZD3Q6F1K1N7Z6W3143、(2020年真題)需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是
A.早晨1次
B.晚飯前1次
C.每日3次
D.午飯后1次
E.睡前1次【答案】ACM10W9I2U3A9X1B2HI10W6X8S6K2D9X8ZU2G2U4D4Y6H2U3144、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯(cuò)誤的是
A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療
B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性
C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用
D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收
E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】CCJ4E8M2W4A4M6E6HC10Q10A5T3T4B4Y5ZA1L9S2I2Z3F9F5145、為增加制劑的穩(wěn)定性,易氧化的氯丙嗪易制成
A.制成微囊
B.制成固體劑型
C.直接壓片
D.包衣
E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】DCB10D2S9C10O2I9F1HI2C1F3C6A4G1B9ZU7M2V10Q5J9Y4G1146、由小分子化合物以分子或離子分散在一個(gè)分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑是
A.低分子溶液劑
B.高分子溶液劑
C.混懸劑
D.溶膠劑
E.乳劑【答案】ACA9O6G6O7Q4V9H2HU9S10Q5A5P5D1U8ZI5L4T4F5B2J7M5147、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是
A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)【答案】CCH5G6D6U4U6J9T5HN9J10G9S1Q6Q7Y7ZM1W6J9A2I3K3E10148、(2020年真題)關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說法,錯(cuò)誤的是
A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求
B.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時(shí)限
C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應(yīng)檢查含量均勻度
D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異
E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】CCW3R3Y4V8W2K1O7HL7Y1F3H10U7D3Q10ZX1X9X3C4U3L8J4149、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后,能迅速向體內(nèi)各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的屬于
A.消除速率常數(shù)
B.單室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表觀分布容積【答案】BCO9N10W9P1C10F9N9HL9W4I3G3R6D2O7ZX8D6S2T5I6E9U2150、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。
A.熱原是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱
B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原
C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原
D.病毒能夠產(chǎn)生熱原
E.使用含有熱原的注射劑會(huì)產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCT10T9C3F2J8L1L9HS10T2D4M5E10F8Q5ZJ7W8F3R3E6T4G4151、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因
A.抑菌劑
B.局麻劑
C.填充劑
D.等滲調(diào)節(jié)劑
E.保護(hù)劑【答案】BCS10P8C10J2T8Q9Z2HZ10K10R4J10A8N8E9ZR8S9G3X5X7A4F7152、近年來,由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素,腫瘤的發(fā)病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹帧ER床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來越重視,抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代,如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.耐受性
E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCH4K5A5Y10F2Q9O7HW1A2K1D5U7F10O1ZA7J6H7R7H6N10J7153、水不溶性半合成高分子囊材
A.明膠
B.乙基纖維素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸櫞酸【答案】BCS4T10C2H9H5R7F10HB1R6W8U7W2Z8J3ZF10A2W5Q3J1A3B9154、關(guān)于房室劃分的敘述,正確的是
A.房室的劃分是隨意的
B.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況,房室劃分越多越好
C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過血一腦屏障,所以對(duì)所有的藥物來說,腦是周邊室
D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的
E.房室的劃分是固定的,與藥物的性質(zhì)無關(guān)【答案】BCK5C9Q9X2B6U5N6HY8Z9F5D2Q4V6G1ZE4L4V5L6U3H4V7155、用于長循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是
A.明膠與阿拉伯膠
B.西黃蓍膠
C.磷脂與膽固醇
D.聚乙二醇
E.半乳糖與甘露醇【答案】DCB5G10W6M1I2R4A7HY4H6C9U1D4H3M2ZE5M5C5B9T1Q5P3156、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是
A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C.國際藥典
D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】ACB6N3C10D9K7L10K8HV5A8G10I6Y6C1K4ZR8T2X10I7P2I2I7157、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為
A.藥物劑型
B.藥物制劑
C.藥劑學(xué)
D.調(diào)劑學(xué)
E.方劑學(xué)【答案】ACV10Z2B7E8Z8Q1I4HG9Z9Y7U1U4H1U1ZV8C10P9I4Y3O5V5158、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()
A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性
B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱
C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)
D.對(duì)受體無親和力,無內(nèi)在活性
E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】CCF4J4E2L5R4H6I2HQ4T4D3A4Z6C4X1ZF6O1E6V10E5D3T6159、氣霧劑中作拋射劑
A.氟利昂
B.可可豆酯
C.月桂氮革酮
D.司盤85
E.硬脂酸鎂【答案】ACO6G5P3N7J3Z1I5HU4E1N2O1C7Z7K1ZZ1G10M6L10S3O1O4160、屬于維生素D類的藥物是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸鈣
D.依替膦酸二鈉
E.雌二醇【答案】BCC2A8K2A10H7F4T6HK7E7N7N9R4Y3P9ZU4O6F10T3X10M1L8161、藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)共同關(guān)注
A.藥品與食品的不良相互作用
B.藥物濫用
C.藥物誤服
D.合格藥品的不良反應(yīng)
E.藥品用于充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證【答案】DCV8Q9M8D1U2B10L9HX7R7A1L9Y2M7U9ZO9V6W1A6F5H5I4162、下列可避免肝臟首過效應(yīng)的片劑是
A.泡騰片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.分散片
E.溶液片【答案】CCE1T3N4J2F2T8U3HN5M4B1Q2J3E3Z5ZL8T8I2B9H5E7B8163、填充劑為
A.淀粉
B.淀粉漿
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
E.滑石粉【答案】ACQ8G9H2H2Z10M1X3HG8S7B7A5T7Q3S6ZO3B5K1A6G5S2Y4164、屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是
A.絲裂霉素栓塞微球
B.阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體
C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑
D.甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體
E.5-氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑【答案】CCQ2G9S3H8Y7B7Q8HK7R10A3E4V3Y1J3ZM4D6X8B1D9V3D7165、關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是
A.無全身治療作用
B.起效快
C.給藥方便
D.適用于急癥治療
E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】ACJ2D8J4N7X3E8R7HT7G7Z4R9T8B8L1ZD1W9P4X9H8P4D10166、(2018年真題)用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()
A.酒石酸
B.硫代硫酸鈉
C.焦亞硫酸鈉
D.依地酸二鈉
E.維生素E【答案】CCP1A8O6G6S5J2T4HO2S7H8Q2U7H5Z5ZH3V9Q4C10O9V2S4167、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是
A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.別名
E.藥品代碼【答案】ACT8X10Z5G8K9J6P9HX9U1R7T8A2U7V7ZC7T10A8D8T6D4A3168、酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利
A.水楊酸
B.葡萄糖
C.四環(huán)素
D.慶大霉素
E.麻黃堿【答案】ACI8X1K1W7A10G5M6HB4X7Q4Y10Z4R5Y2ZI2O3D9E7Z1T9H10169、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近,一般控制在pH7~9范圍內(nèi)
B.對(duì)用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓
C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性,以確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效
D.注射劑必須對(duì)機(jī)體無毒性、無刺激性,其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定,確保安全
E.溶液型注射劑應(yīng)澄明,不得有可見的異物或不溶性微?!敬鸢浮緼CS7Y5E5O1Y5A6R7HK8T5G8H1C2K3L7ZH8Z8V6H8Y5Y5N3170、(2018年真題)以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()
A.促進(jìn)藥物釋放
B.保持栓劑硬度
C.減輕用藥刺激
D.增加栓劑的穩(wěn)定性
E.軟化基質(zhì)【答案】CCS9W3W3K1D4A7S6HN8X10A1T3M4N6D1ZP6Z1A3E7E9Z7K4171、屬于維生素D類的藥物是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸鈣
D.依替膦酸二鈉
E.雌二醇【答案】BCR2O2E7F8E3U9O5HZ5X3Z4A5S7W6Q6ZC6D6N2P9I6P3W5172、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,也有一些藥物腸道代謝率很高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】CCE6P10L10S1Q9E3H3HR10T2D7Z2A2C10F1ZE2P9K8S9J3W8A7173、羧甲基淀粉鈉
A.填充劑
B.黏合劑
C.崩解劑
D.潤濕劑
E.填充劑兼崩解劑【答案】CCW1B6T9O8Y1U9W3HM1A2P2M2S4V8W4ZB2F7Z5D7A8F5C5174、下列敘述中哪一項(xiàng)與哌替啶不符
A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)
B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)
C.在肝臟代謝,主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物
D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,易水解
E.是阿片μ受體激動(dòng)劑,鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1/10【答案】DCE1I3Y5E5G1O7E4HM10H9S6U5R6J8Z3ZS5N9K6M10T9M5U3175、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是
A.具有多種晶型
B.熔點(diǎn)為30-35℃
C.10-20℃時(shí)易粉碎成粉末
D.有刺激性,可塑性差
E.相對(duì)密度為0.990-0.998【答案】DCI10X6J9R5M3P6L7HA9X6F2X8X3Y1C7ZX9A1D10I10K2R2C10176、采用古蔡氏法檢測(cè)的藥品中雜質(zhì)是
A.砷鹽
B.水分
C.氯化物
D.熾灼殘?jiān)?/p>
E.殘留溶劑【答案】ACU7C7J9M1T6M10W6HC5J10N6H1G10J7S9ZV10E5Z7H9Q9F3Q7177、引起藥源性腎病的藥物是
A.辛伐他汀
B.青霉素
C.地西泮
D.苯妥英鈉
E.吲哚美辛【答案】BCD3E1G3I1S6I9L8HG1I2Z4X6U2K2P6ZQ6E8P6W3O2X10X4178、含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)、作用快、持續(xù)時(shí)間短,用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。
A.硫酸阿托品(
B.氫溴酸東莨菪堿(
C.氫溴酸后馬托品(
D.異丙托溴銨(
E.丁溴東莨菪堿(【答案】CCN5B10J1N9Q3M3U1HF3E10Y5G3W10T9B5ZE5G6M7V2A2K2A9179、靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射不良反應(yīng)發(fā)生率較高屬于
A.藥物因素
B.性別因素
C.給藥方法
D.生活和飲食習(xí)慣
E.工作和生活環(huán)境【答案】CCO8P1H9V6I3Q8F7HE2I9F9U3R5O4X9ZB6Z5U1K2L9X6W2180、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.乳濁型
D.混懸型
E.固體分散型【答案】CCC6P2X5Z8E4X6K5HD3D6H1S10L8U10P5ZU2L7B10T3O8K9A7181、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類【答案】ACV4L7M5N6F2X8P5HY6D4T2T10J1S8W4ZJ6N7X9D6G10Q5S9182、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是
A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C.國際藥典
D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】ACQ4G1J9O1O6S8C6HZ4B6H7R5R9J4V6ZW1Q9W1K8B4U4A4183、(2019年真題)可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過速的藥物是()
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.兩性霉素B【答案】DCN7V3G6D1W1E6D3HO4M9Y3R7E1N3G7ZG8R8G10E6S2V7M2184、溴己新的代謝產(chǎn)物已成為祛痰藥物的是
A.N上去甲基的代謝產(chǎn)物
B.氨基乙酰化的代謝產(chǎn)物
C.苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產(chǎn)物
D.N上去甲基,環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物
E.環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物【答案】DCP10F6O3T10W8I7Y1HH5L5Z4Q1Z5O9I6ZB10P1L4E2X2L7O1185、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是
A.K
B.C
C.k
D.V
E.f【答案】BCD9D1X2W7Z9V10X9HN2W4B3N5P9R10V6ZG3W6U10O9V9X3X1186、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是
A.可可豆脂
B.甘油明膠
C.椰油酯
D.棕櫚酸酯
E.混和脂肪酸酯【答案】BCQ2P7Z4Q1B2W2Y4HB10J8B9L2Q5K6U4ZQ5H2A6C2J2A10E9187、吸濕性強(qiáng),體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質(zhì)是
A.PEG4000
B.棕櫚酸酯
C.吐溫60
D.可可豆脂
E.甘油明膠【答案】ACZ8T5N2G10F10I3B9HP6B1S3A2G1K10V10ZK8U3K1Z8U2G5R2188、糖衣片的崩解時(shí)間
A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
E.5min【答案】DCU1C8F10Z6P6D8Y4HY5L3R2X6U3O9O10ZF3Z10X4H4N2D3K3189、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為
A.助懸劑
B.穩(wěn)定劑
C.潤濕劑
D.反絮凝劑
E.絮凝劑【答案】CCZ5R8L1W6F1X8Y3HF6W2N3E9W8A9I6ZI2M2Q5N7H7L1B2190、玻璃容器650℃,1min熱處理,利用了熱原的哪些性質(zhì)
A.高溫可被破壞
B.水溶性
C.吸附性
D.不揮發(fā)性
E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】ACC3O9F3P3E6B10O7HO5F6H4B1P1V8E7ZN4L1L9C8P9G9Q10191、(2018年真題)關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯(cuò)誤的是()
A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性
B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性
C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性
D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】BCR4H8R4S4R6T6L9HX4J1X3K10V1K10J6ZF8I10S9M8U7D7K4192、進(jìn)行仿制藥生物等效性評(píng)價(jià),最常采用的研究手段是
A.藥效學(xué)研究
B.藥物動(dòng)力學(xué)研究
C.臨床研究
D.臨床前研究
E.體外研究【答案】BCU3G2T2T7I2Q10D2HV7N3P8B3H3N8T1ZN1A7J10F4A5N5I6193、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是
A.皮下注射
B.植入劑
C.口服
D.肌內(nèi)注射
E.肺黏膜給藥【答案】ACN6N7B9X6X1W10C9HJ10W8A3Q1E1D2K6ZD6K3D1X2V9L1G9194、評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ED50
E.ED99/LD1【答案】DCA8V6O1A4P4P10X8HG8V2U7Y7G2M5C4ZS3E1W1J1Q4U7R9195、在氣霧劑的處方中,可作為拋射劑的輔料是()
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐溫80
D.蜂蠟
E.維生素C【答案】ACK3J9S10W7F9D4H2HV3U10Y1J10R3J3U4ZP10F3U3T5V3J3Y1196、舌下片的崩解時(shí)間是
A.30min
B.3min
C.15min
D.5min
E.1h【答案】DCY3A1V7V4K9F3Y2HN5P3O1T7L9X7T7ZE1T8G6X9T6T7U6197、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)
A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式
B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式
C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式
D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式
E.多劑量函數(shù)【答案】ACG2E6R9G3Y8V3J6HU8F10P6G5W8N7W3ZS5K10E7U6C5V7S7198、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是()
A.表面活性劑
B.絡(luò)合劑
C.崩解劑
D.稀釋劑
E.黏合劑【答案】CCA7X5Y10G6C6P6F10HV5I8X8V7
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