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文檔簡介
肝功檢查各項指標的意義(一)血清轉(zhuǎn)氨酶為氨基酸轉(zhuǎn)移酶的簡稱,是一組催化氨基酸與α-酮酸之間的氨基轉(zhuǎn)移反響的酶類。屬于細胞內(nèi)功能酶,肝細胞壞死或肝細胞膜通透性增添時,進入血液,血中酶活性增添,標志著肝細胞傷害。用于肝功能檢查者主要有:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)參照區(qū)間ALT10~40U/L(37℃)AST10~40U/L(37℃)AST/ALT1~(37℃)轉(zhuǎn)氨酶異樣的分類臨界高升:<倍的正常值輕度高升:倍的正常值中度高升:正常值的5-10倍重度高升:>10倍的正常值臨床意義ALT和AST可提示肝細胞傷害程度反響急性肝傷害時,ALT敏感反響傷害程度時,AST較為敏感,AST/ALT增高生理變異較?。褐厣鷥浩谏硇愿呱?;正常人在強烈運動后AST也會高升;年紀、性別、妊娠和進餐對轉(zhuǎn)氨酶活性影響不大。肝源性轉(zhuǎn)氨酶高升感染:肝臟特異性感染,非特異性的渾身或局部感染累及肝臟中毒:藥物、酒精、工業(yè)及生物毒物代謝性肝?。焊闻K內(nèi)脂肪、銅、鐵等異樣堆積淤血、缺氧:心衰、呼衰、休克、低血壓、手術(shù)免疫異樣:風濕病、自己免疫性肝炎膽胰疾病累及肝臟:膽囊炎、膽石癥、胰腺炎、膽汁淤積性肝病其余:肝硬化、肝癌、浸潤性肝病、肝膿腫、多囊肝急性肝炎感染(各型病毒性肝炎)中毒(藥物、化學毒物)乙醇ALT↑↑,可達上百上千AST↑AST/ALT<m-AST/總AST可判斷急性肝炎的嚴重程度急性重癥肝炎二種特別狀況:ALT非良性降低ALT高升程度與肝傷害程度有關(guān),但二者并不是完整一致,初期病人,ALT顯然高升,隨著肝細胞寬泛壞死,不可以合成轉(zhuǎn)氨酶。重癥肝炎時的“酶膽分別”膽紅素進行性顯然高升,ALT活性降落。慢性肝炎慢性遷延性肝炎轉(zhuǎn)氨酶輕度至中度高升,常介于100-400u/L慢性活動性肝炎轉(zhuǎn)氨酶連續(xù)頻頻高升,較慢遷肝顯然,ALT高于AST,AST/ALT<按期測定有助于肝內(nèi)病變的活動程度肝硬化肝硬化靜止期轉(zhuǎn)氨酶在參照區(qū)間內(nèi)或輕度高升肝硬化活動期轉(zhuǎn)氨酶輕度或中度高升(100-300),并有其余肝損表現(xiàn)膽汁性肝硬化轉(zhuǎn)氨酶活性較高,與黃疸程度大概平行肝硬化肝細胞壞死嚴重時,ALT低于AST,AST/ALT>原發(fā)性肝細胞癌轉(zhuǎn)氨酶可輕、中度增高或正常轉(zhuǎn)氨酶顯然高升提示肝細胞壞死,預(yù)后較差多半肝癌m-AST顯然增高,AST/ALT>膽道疾病膽道病變特別是膽道堵塞時,轉(zhuǎn)氨酶高升堵塞性黃疸伴有膽道感染時,轉(zhuǎn)氨酶可顯然高升一般以為,肝外膽道堵塞,AST不超出300U/L,ALT不超出400U/L,堵塞排除1-2周恢復(fù)酒精性肝病酒精對肝細胞線粒體有特異性傷害,m-AST↑有特異性,AST/ALT>6m-AST與γ-GT可共同反響酒精對肝臟的傷害,戒酒后AST多在3周內(nèi)恢復(fù),較GGT早。其余肝病限制性肝傷害和肝細胞壞死性疾病也可惹起轉(zhuǎn)氨酶高升、急性心梗、多發(fā)性肌炎、急性腎盂腎炎、傳單、大葉性肺炎、肝膿腫、瘧疾、血吸蟲病等。非肝源性轉(zhuǎn)氨酶高升心肌傷害肌肉疾?。浩ぜ⊙住⑦M行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎肺堵塞再障、溶貧腎小球腎炎、胰腺炎甲狀腺功能亢進癥(肌???)(二)堿性磷酸酶(ALP)ALP是臨床上應(yīng)用好久的酶,初期用于診療骨骼疾病,后用于黃疸的鑒識診療,也曾用于肝癌診療,當前診療價值越來越小。ALP是一類特異性不高的水解酶(轉(zhuǎn)移酶),故可使用多種底物來測定ALP,但需要鎂和錳離子作為激活劑。一般以為有三個基因生成三大類同工酶:小腸、胎盤和組織非特異ALP,后者包含肝、骨、腎等。參照值范圍不一樣底物及其構(gòu)成差別會影響其結(jié)果。以磷酸對硝基酚為底物,2-氨基-2-甲基丙醇為緩沖液:成年男性參照值20-115U/L(30℃)成年女性參照值20-105U/L(30℃)少兒<250U/LALP同工酶:健康人ALP2占90%,出現(xiàn)少許ALP3發(fā)育中少兒ALP3占60%以上妊娠后期ALP4占40%-65%型、O型血者可有微量ALP5臨床意義1血清ALP活性★黃疸的鑒識診療堵塞性黃疸---膽道結(jié)石、膽道腫瘤、胰頭癌等初期顯然↑,可達參照值上限10-15倍80%完整堵塞性黃疸患者,ALP超出正常上限5倍ALP增高,但連續(xù)<2倍,堵塞可能性小肝細胞性黃疸---ALP輕度↑,不超出參照值上限2-3倍★肝癌:多半肝癌ALP↑↑,甚至達參照值上限的15-20倍腫瘤細胞產(chǎn)生腫瘤四周炎癥刺激歸并肝內(nèi)膽管堵塞在無黃疸患肝病者,ALP高升警惕肝癌的發(fā)生?!锔窝准案斡不?輕度↑,一般不超出參照范圍上限★骨骼系統(tǒng)疾?。贺E病、軟骨病、骨腫瘤、骨折、肢端肥大癥等ALP均↑★其余:甲亢、急慢性胰腺炎、慢性腎衰、腸堵塞、及某些藥物可惹起ALP↑;甲減,惡性貧血、遺傳性ALP減少癥可惹起ALP降落。(三)γ-谷氨?;D(zhuǎn)移酶(GGT,γ-GT,GGTP)曾用名:γ-谷氨?;D(zhuǎn)肽酶,從谷胱甘肽或其余肽鏈轉(zhuǎn)移谷氨?;亮硪话被峄螂逆溕?,生成γ-谷氨酰氨基酸。GGT寬泛存于人體各器官:腎,前列腺,胰,肝,脾,腸,腦等。學者相信血清中GGT主要來自肝臟。肝中大多半GGT散布在肝細胞和膽管上皮的細胞膜。肝細胞合成增加,膽汁淤積等可致其高升。GGT是一種引誘酶。參照值范圍Glucana法(γ-谷氨酰-3-羧基-4-對硝基苯胺和雙甘肽為底物)男性:8-58U/L(37℃)女性:8-30U/L(37℃)高升體制合成細胞數(shù)增添受致病要素影響,合成和分泌亢進膽道受阻,排泄阻礙肝細胞中毒性傷害臨床意義原發(fā)性與轉(zhuǎn)移性肝癌:GGT↑↑★癌細胞合成GGT亢進★腫瘤組織惹起肝內(nèi)堵塞,膽汁排泄受阻肝腫瘤組織的大小及浸潤范圍與GGT高升有關(guān),與AFP聯(lián)合檢測診療肝癌的陽性率可達95%。膽道性堵塞性疾病:GGT↑↑原發(fā)性膽汁性肝硬化、硬化性膽管炎、膽道堵塞等所致的慢性膽汁淤積肝實質(zhì)病變:多半急性肝炎急性期轉(zhuǎn)氨酶高升后、慢活肝--GGT較高慢遷肝和穩(wěn)固性肝硬化--GGT多正常進行性肝硬化--GGT輕度↑,顯然↑↑考慮癌變肝炎--GGT連續(xù)↑,提示預(yù)后不良,可能發(fā)展為慢性肝炎酒精性肝傷害:乙醇可引誘肝細胞產(chǎn)生GGT,喝酒者,即便無肝傷害,多半人GGT可高升可反應(yīng)酒精性肝傷害和察看戒酒(四)血清白蛋白為血液中主要蛋白質(zhì),由肝臟合成,其半衰期為15-19天,白蛋白水平與肝功能傷害程度成正比。【參照范圍】TP60-80g/L,ALB35-50g/LGLB20-30g/LA/G【臨床意義】白蛋白降低1)合成不足常有肝臟傷害(慢性肝病時,A降落比急性肝炎顯然;失代償期肝硬化低于代償期肝硬化)原料不足長久饑餓、腹瀉、消化道腫瘤和消化不良等去路增添丟掉過多:腎炎、腎病綜合征、大批胸腹水、嚴重燒傷和失血耗費過多:甲亢、糖尿病、惡性腫瘤等白蛋白高升:少見,脫水致血液濃縮(五)膽紅素【參照值】總膽紅素umol/L聯(lián)合膽紅素umol/L非聯(lián)合膽紅素umol/L【臨床意義】)總膽紅素判斷有無黃疸及黃疸的程度隱性黃疸umol/L輕度黃疸umol/L中度黃疸171-342umol/L重度黃疸>342umol/L2)依據(jù)黃疸程度判斷黃疸原由總膽紅素水平完整堵塞性黃疸>342umol/L不完整堵塞性黃疸171-342umol/L肝性黃疸umol/L溶血性黃疸<umol/L3)依據(jù)STB、CB及UCB判斷黃疸種類TB、IB均高升:溶血性黃疸TB、DB均高升:堵塞性黃疸TB、DB、IB均高升:肝性黃疸4)DB/STB比值輔助判斷黃疸種類35%---50%肝性>60%堵塞性<20%溶血性(六)血清膽固醇和膽固醇酯內(nèi)源性膽固醇80%由肝臟合成。當肝細胞傷害時,膽固醇合成減少,因為LCAT的減少或缺少,致使膽固醇酯的含量減少。[參照值范圍]總膽固醇—/L膽固醇酯—3.38mmol/L膽固醇酯:游離
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