2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫(kù)自我評(píng)估300題附下載答案(浙江省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、對(duì)糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯(cuò)誤的是

A.對(duì)21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性

B.在1～2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加

E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效【答案】CCO10W3P10Z7U3J4N1HJ1H5Y2F5L10P9U8ZJ10K3F5K5F10A2V22、在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】ACD3T8E4P3T7N5H1HE5B2K3K10Z6Y7H9ZR2P10S10F6E7K7I43、下列哪一項(xiàng)不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性

B.遮蓋不良?xì)馕?，改善用藥的順?yīng)性，方便服用

C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化

D.具有緩沖作用，可保護(hù)藥物在運(yùn)輸、貯存過(guò)程中，免受各種外力的震動(dòng)、沖擊和擠壓

E.控制藥物釋放的位置及速度，實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的【答案】DCZ9H9X5A4T6H6W9HU4U6V6V3H2O1R8ZH3Z4L9A4F6I3N74、藥物引起的與免疫反應(yīng)有關(guān)的生理功能障礙或組織損傷是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCV5J2P7O3P8K6M10HX9T4A10T9J10N6F8ZS6K1V6P8F9P6V15、注射劑中藥物釋放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳劑

D.W/O型乳劑

E.油混懸液【答案】ACM5H7F8M3S4C7K9HW3J3A4M8F9Q2L1ZI8Q1C7E3J7F9T36、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑

A.溴化異丙托品

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】BCX7R2U10S1V1G7E5HM7F6C3G9W8W7T10ZP1R7L3V5S4L7Q67、（2017年真題）屬于均相液體制劑的是（）

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺洗劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰劑【答案】DCB1G8J2Y7B2R8Y4HN2D7B6N6D2K8O2ZF2M5X1R5V3M7S88、對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。

A.完全激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.反向激動(dòng)藥【答案】ACF10Q5C1P8L10K3O1HF10B8B3O7X4T2I6ZK6H5M9W3N8L4L29、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.阿托品

D.普魯卡因

E.丁卡因【答案】BCW7D2M3G8M2O6S6HI9Y5A6G10X5C8U9ZX4S8A2K9J7Y6B110、以下“WH0定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷和治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】DCE2G2E9S7M2F6U9HM2Z3E2O1T9L5H2ZN6S10O9L2U8G8Z611、辛伐他汀引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽(tīng)力障礙【答案】BCM9C4Z9B2C7H7M9HY4A4S6S9V4G4N2ZB6L6W1Z1G6R2F512、噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>α>0，噴他佐辛屬于

A.激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.拮抗藥

D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥【答案】BCT4V9S8C8R5S3J6HO4A4V3Y2C4Y4T1ZN10R5E4Z2K10N6R613、配伍禁忌是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過(guò)改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】BCO4K10V5I9L9T6C7HU1I1H5D9L2Q10P10ZF10F10R1S3K1G9J914、左炔諾孕酮屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】BCL6V9Z4Y5D2C9T6HE9Z5B6F4W6N10N3ZK6H4K4X9O8J8A515、抗骨吸收的藥物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

E.雌二醇【答案】DCS9H5B10D8B5N1P3HE7P9S2Z10F1U5D7ZQ3J10V6P7X9Z1D116、甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為

A.崩解劑

B.潤(rùn)滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑【答案】DCY8F10A1D6D3J1J4HE7N8L8Q1H4H4N3ZQ7E6C1Y10C5Y3O117、利用方差分析進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)是

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

B.F檢驗(yàn)

C.穩(wěn)定性試驗(yàn)

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】BCC8G7F7J4R2O1T2HF10B5A1C6F7N10E6ZB9A10E8N3H5B3S518、表觀分布容積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】DCP7S4S9R9Z7P4U4HV4H9J4L8Y4C8B9ZX2W7E3R10D5M1Q119、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】ACP2U6N9I7P5W7F3HK1U2M9U4K1L4V5ZZ2O2X7V9A6L1Q720、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是

A.具有多種晶型

B.熔點(diǎn)為30-35℃

C.10-20℃時(shí)易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相對(duì)密度為0.990-0.998【答案】DCS1H1X10L10P7T9A4HF6J2A3X10S3E8J6ZI7O4Z3S5I6K1Q421、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射【答案】DCS9R7J7X6Q10Q4Z2HW2S7Y7V10X5Z7R3ZP5X10N6Y2U10J9E622、阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCE1Z5V5C7C5Z1N4HB6R3K7G2H3R7K3ZT2G2F5I5R9P10Y523、注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏性試驗(yàn)的是

A.靜脈注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】CCZ9B3W8Z3J4J8B3HC2I10Z8Z8E3F9J4ZU9M10Z8S3E4D3Z124、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】CCP4Z5W5V8D8U6U5HE6L8U9Y4B1T6B6ZL4T3W3G4Y3D1B425、對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌，乙酰亞胺醌會(huì)耗竭肝內(nèi)儲(chǔ)存的谷胱甘肽,進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價(jià)加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對(duì)名。酰氨基酚中毒解救藥物的是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCC6Q6X3S6X3Z10D5HG2I3X3E9A4P4Q8ZV6D4A10U3U4S1A426、受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】CCP5D10M9L3J9Y4O8HX1G5L2T8C9N1P9ZZ8X2A4E7L3F10I327、（2016年真題）阿托品的作用機(jī)制是

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】DCP6T7C1L10E2S2L4HE10Q1F3Z8F6H9X5ZG2W2V10R3H7M8O928、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.鈣離子

B.神經(jīng)遞質(zhì)

C.環(huán)磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生長(zhǎng)因子【答案】DCZ8Z2B10A2U3B7G7HA4O6N4V10I9K9E8ZN7D4R8T8F7T9W229、栓塞性靶向制劑

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】DCB7G7Y7V4A2P10B6HV7L8M5G2X10S1T1ZQ4A6L8O8F1M9N730、完全激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱

C.親和力和內(nèi)在活性都弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】ACU1R2S8E8E5O2K10HZ3Q7E10D2H5Z10J3ZF2C8N8V6C1D5B1031、氨芐西林在含乳酸鈉的液體中4小時(shí)后損失20％，是由于

A.直接反應(yīng)

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

E.緩沖容量【答案】CCX6X10B2Q7J6R6D10HE2D1H4G5H7S10N8ZY1V1B10U10O8L1L632、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】CCP1T2X9X4Y5K7W4HS7P9S4N2K4Z10Q7ZW5K2Y9Z8V4M7K433、對(duì)映異構(gòu)體間，一個(gè)有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個(gè)有中樞興奮的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.異丙腎上腺素【答案】ACC6F9Y1Z10V1T9N3HX9B3R1C9L7S7O1ZX6M7L1I7B1O9W534、根據(jù)《中國(guó)藥典》，測(cè)定旋光度時(shí)，除另有規(guī)定外，測(cè)定溫度和測(cè)定管長(zhǎng)度分別為

A.15℃，1dm

B.20℃，1cm

C.20℃，1dm

D.25℃，1cm

E.25℃，1dm【答案】CCP8X3L9B4Z2C8V5HB9P5C9R10G6T7B9ZR1Z9U4T1L1U7P1035、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】ACG9K3C8B10O9E2P9HK4I7Z5P2A5E7Y5ZH8U4B9K8I10N5H536、要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】DCU4T2M7Z1Q9T3S8HX8S4A9L4U7U4R7ZI6U2L8L4Y6R1L137、特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCY3R10X1W1I3A6M10HA2E7A3S7L5N4I8ZD4H7N3E6R3J7Y338、治療指數(shù)為

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD【答案】CCY10Z6I9C4C9K7Y2HJ10G9P9U8P10I7O4ZN6M2O8I9E6P7Y939、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對(duì)乙酰胺基酚易發(fā)生()。

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACS3D7N8M4B4X6O3HU5P2S1T6T1G6S9ZO2O2M9O8X1N6Y140、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水

B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收

C.非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大，如羥基

D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性

E.脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性【答案】CCA6Y8P9P1Y6K6T7HE4C9F9P3Y5I3V5ZW7Z3K4P8U9U8I541、磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】ACS4I1Y7X9Q10G1L9HS3P5O8S2G8X7W3ZR6W7M7B1N3J3N242、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCS2A1E4M5T3G4G5HB6T2H7H6O2G8G5ZF9V10K1B10H8G3U843、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】ACN1M10Q7E1I2W7D4HW2G8M10L5X7Q8O2ZS9B8J7A3V3V6J444、可作為片劑的黏合劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】ACM5A7A10V8X3K5L9HI2D4W9A8B7M2Q9ZX6A5E10C7F7M3F945、反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】BCT3K9L8F2A3A4K8HA9U3R8M10J7Z4F1ZH2V4A2I9P7Z6I246、下列有關(guān)膽汁淤積的說(shuō)法，正確的是

A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見(jiàn)

B.次級(jí)膽汁酸不會(huì)引起膽汁淤積

C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低

D.紅霉素可引起膽汁淤積

E.慢性膽汁淤積性肝炎最終不會(huì)發(fā)展成為膽汁性肝硬化【答案】DCW3W1X3X2U10D8K2HV5H1D4A9Z1X8T6ZG4H4N9O5J1R2S247、第一個(gè)上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯貝丁酯

E.卡托普利【答案】ACS6E1H1G1R7A6C6HA4N4R5X3N7V3X2ZC4H7S6D6L1J8R848、C3位為氯原子，親脂性強(qiáng)，口服吸收好的藥物是

A.頭孢氨芐

B.頭孢克洛

C.頭孢呋辛

D.硫酸頭孢匹羅

E.頭孢曲松【答案】BCD4T7I9J6I1Y2H1HS5C8R9M2B1P8Z8ZS10Z8V9S10W10J2D249、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。

A.屬于半固體制劑

B.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦醑為主藥

C.應(yīng)遮光，密閉貯存

D.在啟用后最多可使用4周

E.用于濕熱蘊(yùn)結(jié)、血熱瘀滯型尋常痤瘡的輔助治療【答案】ACX7I10I2W4R4J10A3HH7S7M4V8R1U3X9ZS2Z1M5S1W5C8Y650、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACM6T6E9S4W6K5X5HD6N4J10J8P10S1L9ZW6M8H1I4Q7A5D451、6α，9α位雙氟取代的藥物是

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸潑尼松龍

D.醋酸氟輕松

E.醋酸曲安奈德【答案】DCZ7U7Y2B5Y10P1I3HR4R4B4O5S8X9M10ZG8O5P10O4Y10Z1U452、雌激素受體調(diào)節(jié)劑()

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCV1K4F2Q10I4X2G3HS8G6V9Q9T4B9Q5ZE10V9O5G10X1L10R253、栓劑油脂性基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCF7U5D6M5R7T7W5HH7L4T8M5H10N8E6ZP4T1Z9B7Q4X2M554、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()

A.異丙托溴銨

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】BCD8B5D3D9R5G5S4HT4J10B4K5H10L9A4ZS2F9Z8A3L10L7Q355、服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACI3K10V1F2J9Y7B10HI9H10R4N2R6Q2E10ZF2T7M10J1D4G4O256、不溶性骨架材料

A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹(shù)脂

E.鞣酸【答案】CCY1U7H4Q8N8R2V4HT7H5I9E3N3S2L1ZX3P7U9T5V10E9Z957、以下不屬于O/W型乳化劑的是

A.堿金屬皂

B.堿土金屬皂

C.十二烷基硫酸鈉

D.吐溫

E.賣澤【答案】BCS5Z7B5X4Q9W2J4HV9S9H2O3W7D3D8ZZ2L8J3M4J9E1X758、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說(shuō)法，正確的是（）。

A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCB7F8B3W1Z5U10K4HV9V1S6J2I6M6N10ZS4V9V1J4F9V7S359、為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCS1X5X7V6N1Z10D9HB6A4V4L8K7J9J3ZQ9V10U4K7S6G1K360、在藥品命名中，國(guó)際非專利的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】BCJ4H5H9M2F10U3V10HW6N9P6G1B6U7W6ZD9A2F8R8S4C10U761、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

E.低取代羥丙基纖維素【答案】CCW3I8X6X5Q4F4V10HP7G3X9B6U1Y5R6ZC7Y3I7P1C6O7A862、制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】BCE7Z1M4A4F6F2O7HW10E10E7Z5B6Z10L1ZK7A10Q3V2U4K8S1063、有關(guān)表面活性劑的錯(cuò)誤表述是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑

D.陽(yáng)離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】BCY6L6C10I4E8V2D1HC5E1R8O2I1N7K10ZS10U2K3M4D4I9H464、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCN7H6V6T1A7B7O9HW9N2N4Q5E1H4X9ZY8F6X10X8R8W9U865、對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】CCT10Y8N6T2N5I9C8HA7V6U9I5C5V5E9ZT3B5D5S5R10Z8C366、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑【答案】ACN7K6R9A1H6M8R8HL3G2I2Q8O4W8M7ZI1P4H8S4Y4T7L767、制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】BCZ8G7B10Y7T6K4D5HV2T10D6X1D3Z5B5ZM6L10Z9D9E2D7N1068、具有被動(dòng)擴(kuò)散的特征是

A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.消耗能量

E.有飽和狀態(tài)【答案】CCO4Z8R8N10E1F5F6HM3T2R9H9Q3C5Z7ZT6P9V8I2Q7R2O769、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CH7H2P8B8F5V1T3HL5E3E6D4J9C2C2ZN7X9K7Y4G2E10T770、藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。

A.微臭

B.味甜

C.味微苦

D.味微酸

E.有特臭【答案】BCC9C8T8X10Z7Q6R10HN1H7E5S9T1C7W5ZZ6Y5J6R2X8X6W271、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCX6I1P3Q9Q2M7W6HG6I9U10W6C6T3F7ZQ4O2C1W7G9R10O472、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用采用平皿法、薄膜過(guò)濾法、MPN法檢驗(yàn)的是

A.非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)

B.藥物的效價(jià)測(cè)定

C.委托檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.體內(nèi)藥品的檢驗(yàn)【答案】ACE3Y10M3Z9Q6R5A6HF7D2Z3C1S9C2O6ZB9H3F8A10Q9G10I173、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCZ4O1Y5Y8O7V10N4HO10R7T6P8Y6E3B1ZV9X1D3H9A3R3H174、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.影響機(jī)體免疫功能【答案】DCS9J2W3M6T3N8P5HZ5E8R5W9S8E1Q6ZD1K7X4P8Q3Y2B675、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCH10T8I4K7G6O10D1HD8I7Z6M8F10G1I2ZG3J9C2Y3B2K3I876、（2019年真題）在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACH2N4E5Z4H6F2H3HA3H4Y6F5Q7D2F9ZY1R3Y6D5J3X1R677、關(guān)于表面活性劑作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有潤(rùn)濕作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】DCC2V2A1K9U9G3I2HE2D6N3L9F3V2J2ZH10Z2X9U3R9R5K678、屬于不溶性骨架緩釋材料是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】CCB9P6D1J9D10K8C5HW10U8E9D9N1M7F7ZG9N7E2V4U3P5T579、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲(chóng)的DNA堿基對(duì)之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類型是

A.氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

C.范德華引力

D.共價(jià)鍵

E.疏水性相互作用【答案】BCA2E6F2A10K7T8M6HC2N9K7B10Z8E4L8ZA4A7K5G1J9Z2I380、下列藥物結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.硝西泮

D.勞拉西泮

E.氯氮平【答案】CCL3X10Z8J2Z10U4Q9HW3Z5Q10L3X3N8V5ZR7Q5P5K10R4N10K181、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國(guó)藥典》的

A.附錄部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCI10D7X3E8O2T5X3HO2A4Q6E10T1S4V5ZZ7J7Y10X4P2O3X882、在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序?yàn)?/p>

A.無(wú)水物

B.水合物

C.無(wú)水物

D.水合物

E.有機(jī)溶劑化物【答案】DCU3K3E3Z5D10L1A5HS10H3N5D9Q9D5J8ZN9X3T10R5U1Q4F683、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物

E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】BCE9A2C2B5F1L10B3HG2O1O2Q6B9F8S2ZA9N4J6B1M8M6H684、馬來(lái)酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】BCL10M10F3K7M8U8J3HQ4V4N5P8F7Y10G3ZS7W5F5U7R4B6Z185、體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACX1G7E9U9I10Z9G9HK9A6N5Q5L9G2H5ZP4C7B9W9J7L8Y486、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.左旋體

B.右旋體

C.外消旋體

D.順式異構(gòu)體

E.反式異構(gòu)體【答案】DCQ9X3R9P8R5X7I5HJ6X9V4V3T10H4P5ZZ2G5S8J8N2I3R287、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào)，動(dòng)力黏度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】CCY9F6K10E4U8K7B4HZ7Y6W5S1Q8V4O6ZY8S8S1B4A7X1G488、單位是時(shí)間的倒數(shù)，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

E.清除率【答案】DCP8E5H3I10D9K1R4HC8T6K7F7L2R3A5ZK6Y9W8E7Z1R7P1089、喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCW4N6E3S3L7V4X10HC8K1E7K6S6E4P9ZG9A1L2A8S6Y7J590、與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效劑的藥物是

A.甲氧芐啶

B.氨芐西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】ACF2A6J4Q10P5F1E8HO8D1C6G9J1O1I5ZZ10G7I7R3O2K10W991、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】CCR10W9K7Q7E5A4N4HB2L1P5H2Y8S1C10ZN4X4B9M10Q4M1Z392、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問(wèn)：血藥濃度最高的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCX8T4F7L2L8O1L3HK5R6C1Y5O8F2B1ZL7E5K4U2R4P3Q593、一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是

A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片

B.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片

C.溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片

D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

E.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑【答案】DCZ3X7W6N4C9U5L1HR10O8J5V6Z10Q9Z1ZC4D3M8P7C1U7S894、常與磺胺甲噁唑合用，增強(qiáng)磺胺類抗菌活性的藥物（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】ACT2D6I8O1J5O6H1HO10Y2W6G4G3X3S4ZO3J4A7J10P3O9U395、（2017年真題）地高辛的表觀分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布【答案】DCI7U4G3S1E3M5B2HP4Y5I3E4K9D2G7ZL3L6T8F9N9D2G296、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCA10I2N7S4H7J5Y2HC5Y5K8B4X5N1C7ZF2U2G2R8D3C9V897、（2020年真題）藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】ACY10H3M3O10B6H7K4HB5X8Q4D9Q1M2W8ZX1D2X1F7H10K10Q398、完全激動(dòng)藥的概念是

A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性

B.與受體有較強(qiáng)的親和力，無(wú)內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D.與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性

E.以上都不對(duì)【答案】ACG1N6K7N7I4L8S8HS2M7O1T9S9V6S3ZG2P1O3J8P1X6X999、阿侖膦酸鈉維D3片是中國(guó)第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿爾法骨化醇?

D.羥基骨化醇?

E.二羥基骨化醇?【答案】BCR2J6Z8X2B9R9D6HK10V5S2P10S1V5S6ZZ2M5G8E10Y6W1I1100、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成羥基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】ACB9R7O1R5N10D10N9HC8Q8Y10I6Q2C1C1ZP6S8I10B1G2H6G4101、膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】CCG2Q10Z2N4N2Q6Q5HO8M9Q6S5O5P3O6ZN3Y5V5I10M5Y10W7102、藥物近紅外光譜的范圍是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】DCY4L9E8L2G2C1P3HI5J3M1N2B8G1F10ZQ4Q3R6D10R7X9W4103、在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】CCM2L5Z5I8Y4X9W1HV6Q2D3Y3V1B8G10ZU4D1K8L3Q2G3Y2104、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為

A.首過(guò)效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】DCS2Y2E8C4H4G6S7HB8G1U6F5A6B3N7ZJ4E10F9X1R6R10B3105、阿苯達(dá)唑可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】DCS1K2O2Z5N6W8Q2HS8X5D7L9P6B9Q9ZY8F10H10C10H3T6J4106、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】CCA6Y10X10K6D3S4C10HS5P7N9S5I4E5M10ZI4M6F5P4M4M10Z4107、表面活性劑具有溶血作用，下列說(shuō)法或溶血性排序正確的是

A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫

C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

D.陽(yáng)離子表面活性劑溶血性比較弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】BCK1X10Y7O4M2K7L3HD8L5O3B6Q9F6O6ZU6T8H3Y1V9Z4Z6108、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】CCA3T3Q7T9Q5N3O6HA10N6K1N9T10E9J2ZQ2I9S10B7Q8K8E2109、維生素C的含量測(cè)定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】CCA7K9C10L2X5P10E7HS6P5Q10W9X2D1G7ZP8Q4F9U7A4R9I3110、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是

A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線【答案】DCQ10X6A4A8O6U1U4HP9F10D3B3I7C2C8ZD1L4F2E2N3L9M9111、（2020年真題）用于計(jì)算生物利用度的是

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時(shí)間

E.平均滯留時(shí)間【答案】ACA8M2J7A2F2K3F3HU6X6G3M9H1N10G5ZW7S4D8N7G2Q1I1112、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥

E.白血病【答案】ACN2I5X1X7A3M7E4HK5B8T1V5D1U2K8ZN4W4C8D3Y8Z2O8113、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡羅昔康【答案】CCV5B8D2R9U8O3K3HW10S2W3H10V9X4I7ZF2R6H4R7H6R3S7114、混懸劑中使微粒電位增加的物質(zhì)是

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】DCE2S1J1Q1J9X4B10HX3U10N4R6A9F4I2ZD6A8K5E4A9O8P2115、（2017年真題）作為第二信使的離子是哪個(gè)（）

A.鈉

B.鉀

C.氯

D.鈣

E.鎂【答案】DCB4G9P4E3H8Z1C9HU10R3P9S3H8I5U9ZI7M5P1L9S1Y1X6116、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

E.種屬差異【答案】BCV10B3T7K10P6F5W9HL2K9C6L1Z5L1O2ZH1E3V5E4S2L5Z5117、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】ACF6F3R3S3I1U3Z3HU9N8Y2I9N1I6G9ZX3V8R1T8X4B3Z6118、（2017年真題）催眠藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCM1C2P4J1X8W10M4HY7G6P3X9O8U5P8ZR10G10J9N8C2K7Q4119、滴眼劑中加入苯扎氯銨，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】DCO8Y9I1K1T5E8Y5HB3S6O1O7W3W2O2ZJ9Z7E3V9I3Y8N6120、含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬國(guó)家特殊管理的精神藥品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉【答案】ACN9W3S4O10S7G9O4HF8H1V10J4I6T2I9ZG8W4O6O9L8P8Q4121、17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶堿

E.沙丁胺醇【答案】BCU2V5Y9Q2L9F4G1HF5M8F1T5J3E4C3ZA7W1V5N4L3J6R5122、主要用于催化氧化雜原子N和S的

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過(guò)氧化酶

D.單胺氧化酶

E.還原酶【答案】BCB10M5Q3A1K4C8V7HD3G8F6E9L3I10V4ZH2F5U2L8T9I8H1123、對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物屬于()。

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】ACZ8M9Q6T8Q5R10Y10HO10A3Q9R7C5G10P8ZY6L10E8V7Z5H7B7124、有關(guān)片劑崩解時(shí)限的正確表述是

A.舌下片的崩解時(shí)限為15分鐘

B.普通片的崩解時(shí)限為15分鐘

C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60分鐘

D.可溶片的崩解時(shí)限為10分鐘

E.泡騰片的崩解時(shí)限為15分鐘【答案】BCS2G8Z6A9F9Y3V2HN10Q2Q10F1Y10A8E9ZC3L1A10I3N7U4I7125、甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCQ1I10B10U7W1E3G4HG7C6Z9H6Z8V7A8ZG6N1Z10M6M2P3N7126、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD7V4N5B8B9Z6T4HS4C1E5R4I2Q1Q10ZJ5R10V8G2A4Y3M4127、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCH8W5X9J9A10C10W10HW2T5P10L10N5C9K3ZL4I2V10A7L4H5N8128、藥用麻黃堿的構(gòu)型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACG10S7F2S1F4Q5C8HZ10E8R4E2G5W6P1ZZ10L6J3D2G2F10J5129、某患者靜脈注射（推注）某藥，已知?jiǎng)┝縓

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L【答案】DCV9Y1Q2S1C7G1B10HA1G7N8T7T6V6Q5ZX7Y3V1Q1V3I2J4130、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACU4P2B9C7U5X7H5HV7E4C9D4U8S6G5ZD9C8E5L6B7H1R7131、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長(zhǎng)

D.中樞作用強(qiáng)

E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】DCT2X10Q8P1E3X2H8HG9Y6U5P5K1I3G5ZG6I3D1B10H5I3M3132、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎臟【答案】ACL4B7Y3R2Y2O8N4HY4V2E4L3V7V10I6ZW10G4M5U5N8Q4W8133、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCR2T7R3E3P8J2N2HT8I1E4Q1M9N3D1ZZ5Z3H9A4B3X2J1134、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】DCS6V4Z2L4S2V1B2HG7Z1V4J7M5M1E3ZU4V3S8E3C7Z3N6135、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎【答案】BCX8Y1K3S9F6O9T6HT1W3E5I1U8W7V2ZS6Q4S1V5X3I7H10136、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是

A.給藥劑量過(guò)大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACK3I6H1Z2C10H3L7HZ2F7A7L3Z2Q9D8ZU1B1V2B3U3X4C5137、向注射液中加入活性炭

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】CCE4O3K10B6K10N8B1HJ1X3B5L3W4W6F6ZT2V4V5J9H5J10X1138、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACU9Z1H2U3I7U7Q2HV3V2V7D4O6M9F7ZP9F2F6S3C1E7K8139、依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】CCP9R7I6J9E2H6Q7HD10A3R6Q2S1V1B7ZT9F10Q10V10C9H10T3140、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACZ9L1A5U9Y10P10I3HD1D6F1G2E5U4E6ZK8E4X3N2Q3O5O2141、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤(rùn)濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCQ7A5J6O9T4L7L6HE8N10L8H5V3X10L9ZZ8K4V7D9B3O9A3142、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】CCH2J9Y5J1R6S1Q10HE6D9Z8X2K10V5N3ZO1K8C7V5A6X5W1143、（2020年真題）市場(chǎng)流通國(guó)產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

C.國(guó)際藥典

D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】DCY8T9T5S7H3E4P3HF5R4F3L8P8A4S1ZT7Q9D5D2D9D4R2144、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CH5F1W5P6R10C5Z8HK7Z5U7Q4L9A9H3ZX1Q1I2O4J10Z7W1145、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.環(huán)丁基

D.環(huán)丙基

E.丁烯基【答案】BCN10X6H8A8C10Z4N5HB3M10U3E9T5V9H6ZK10F5W9A3C7B10Q1146、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄【答案】ACR10P1N6N1F1Q6B1HX7R1E5F9A7G10D2ZX7L9Y9A4N8L6H7147、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長(zhǎng)效的特點(diǎn)，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟【答案】DCA5N1D9C2E7P1S4HE1J10U9E7R9Z8O2ZX3B5Y2S1W4Q9J2148、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t1/2藥物消除99．9％

A.4t1/2

B.6t1/2

C.8t1/2

D.10t1/2

E.12t1/2【答案】DCC9M8S1O6N7J4M10HE3K3G9G9V7O2F8ZL8E9X6Y8Z9C2U5149、凍干制劑常見(jiàn)問(wèn)題中冷干開(kāi)始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCX9F8U3Q6Z5H3X3HT8P6L2U5Z5I2B4ZC9I5T9F8A8G3A10150、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.硬脂酸鎂【答案】BCE7B8E8D6U7G8A6HA6Y10U3O8N5F5Y1ZI1P7Y9I4P10N9L8151、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為

A.去甲西泮

B.勞拉西泮

C.替馬西泮

D.奧沙西泮

E.氯硝西泮【答案】DCR3L6V5X1W2U10H1HU8V8I7P10P2A9C4ZW1G7K5A8A6R1S6152、長(zhǎng)期服用中樞性降壓藥可樂(lè)定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】ACY3N10G10E3A1B6Q1HR5V8Y4D1O6L2Z8ZG10G1M9W8U8E7K5153、有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是

A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

B.口服液體制劑應(yīng)口感好

C.外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性

D.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確

E.液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力【答案】ACU7V4N9T10S10R4G7HE1Y2Y9B1Y1M7L5ZD7G9W3O6N3I9B3154、元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

E.液狀石蠟【答案】DCJ10L5J3L4L9L8S6HU2F4D7G10X1Y5R2ZX2M6I1Q1A6O3W1155、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺(jué)血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過(guò)量服用不會(huì)影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過(guò)多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過(guò)低,達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】ACG5Y1N9X8W5K10P10HK1O3E8E2A8S1I6ZA3I5R5C1N7V3Y1156、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羥苯乙脂

E.注射用水【答案】BCO9N1D3Q7G7G4M10HF8W9N6J6I10F4M4ZD5D3O2H3T7N8F10157、有關(guān)分散片的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的

B.不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物

C.易溶于水的藥物不能應(yīng)用

D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服

E.生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者【答案】DCJ2U7Z9F1H6R4N4HD7U7S6C4R2Z5W8ZW4O3R2Y9J2Y2A6158、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

C.丙二醇

D.司盤80

E.吐溫80【答案】BCQ5F3P3K9Z7W4H10HU2X5W5G10F6B6R1ZO9H4V7P9K7S6V4159、（2018年真題）靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCT3L6C9W9L8P4L4HV5Q5W9H1E10K10S9ZH5U6B9H10W7U7D6160、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過(guò)血-腦屏障，選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，增加腦血流量，對(duì)局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCW6U10H5H1W4L2N6HD7G4Q9U9V10W9Y2ZR9O7B9S8Y7I3M5161、鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低藥物毒性

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.組織不相容性

E.具有長(zhǎng)效性【答案】DCW7D4D2Y9P10L10F3HK4J8G5L7O2J3H3ZK9Z8K6E8E9A3I2162、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACN10Z2D4V1Y3S1P1HL8G6U4V9L4R5B1ZQ5T9A10U3Q5T3L10163、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】DCW8E8S9N8C6N1X9HL9I9S9N1J10C2F5ZM8J10P2B1A8D5E8164、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是()

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCB3W8T5F4L3U3B2HM6E5X5X6J9N5K3ZO9H7U9H9I8K9R7165、食用藍(lán)色素的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】DCZ2W1T9I2B1G4S3HL2C4M2X9G10D8C2ZL10C7D5P9H8R1F9166、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCU8C5C9J10F9H7O7HE4W4O2P6X9P7E10ZB9F10T5Q6N1R1N1167、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

E.腹腔注射【答案】DCB2W7X3A6D7E8J2HY6C3D4O8V10E6O5ZZ3I6W9F10R3G7A2168、屬于被動(dòng)靶向的制劑有

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

D.脂質(zhì)體

E.pH敏感脂質(zhì)體【答案】DCE1U2P7A10P3Z4S9HI4O9J5M6H5A1M2ZG7G7V10P7T6R5K9169、治療指數(shù)

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCG10K10I5E3P4H4N1HN5M8W4D3R10F7K8ZX8G4W10Z6L4M8H4170、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCB10Y6F7E6B9P9Q1HU2P5S3U10P8I6P9ZK3M4C9B3T4R6Q10171、已證實(shí)有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】DCJ5X3D5W4B2P8K8HS5K1T5Q10W4Z8E7ZZ9N6L7T10P1H2H6172、與β-受體拮抗劑結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子，R、S兩種異構(gòu)體在藥效和藥動(dòng)學(xué)方面存在顯著差異的鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是

A.普萘洛爾

B.奎尼丁

C.普羅帕酮

D.胺碘酮

E.纈沙坦【答案】CCE2Y4B2U6M5V1J3HN7Y3Z10E5B7I8J10ZG4K10V7N6K1T5U10173、關(guān)于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.最初從微生物發(fā)酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羥基是活性必需基團(tuán)

D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用

E.可有效地降低膽固醇水平【答案】BCL4T2W7F8L2J3L5HW3S2E2V5N5O6J9ZJ1J3A8V2M5A4T5174、藥物分布、代謝、排泄過(guò)程稱為

A.轉(zhuǎn)運(yùn)

B.處置

C.生物轉(zhuǎn)化

D.消除

E.轉(zhuǎn)化【答案】BCV7L7Y7U2W8L10Y4HI6B2T6Z9H5Q7N4ZE5Z8Q4K3Q5Z9J1175、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCS4L8T4K10P5K9X8HY6O2N1P6K3X8Y3ZV4G3A9N10L7U3X4176、藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】ACT10F3E3X10K7P6Y4HT7S7A10U4V6Y1O4ZD3W9H4X4L8T4Z4177、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACM6E8B4U9K7Z5M3HP10T3H5C5J7C7G1ZG9U1D5S6D8P6B5178、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.丁螺環(huán)酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCX5Q6M7D1R5B2K2HF3H8U7I10P8F3Z5ZA4X5Z4V3U10K4H10179、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說(shuō)明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取同時(shí)為弱阿片μ受體激動(dòng)劑，對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動(dòng)劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙酰化

D.苯環(huán)羥基化

E.環(huán)己烷羥基化【答案】ACL10O4Z4Y5U2S2D5HD7F8Z4B2C5I5Z4ZJ1L10S5L3H2H8B9180、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性【答案】CCE6V8T1L3T2M6A6HY10G10V4U3T9P7E9ZL7W2O1M4M8U2F7181、某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.1／32【答案】BCL4K4B10U7J3O4M4HV9X5P10N3L6H10O3ZB1A8L7R6N9G9M1182、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時(shí)間后，異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.作用于受體

B.作用于細(xì)胞膜離子通道

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】ACS2R1Y7G3O4B10F6HP3X2Z3Q8W5U2C10ZM4I7S9O1E7K3A7183、Noyes—Whitney擴(kuò)散方程可以評(píng)價(jià)

A.藥物溶出速度

B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例

C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系

D.藥物解離度與pH的關(guān)系

E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系【答案】ACF8B8B9A4U7W4M3HY7H7V1Y6X6D9D1ZO9M5O5P10H5O8R1184、以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中，不正確的是

A.又稱治療矛盾

B.是與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)

C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下

D.是藥物治療作用所引起的不良后果

E.如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】BCP5P3J4P3E5Z7S7HI7C2V10U8A7D9M6ZB3W5C6K5Q3S4J1185、采用古蔡氏法檢測(cè)的藥品中雜質(zhì)是

A.砷鹽

B.水分

C.氯化物

D.熾灼殘?jiān)?/p>

E.殘留溶劑【答案】ACH2J2N9Y3B10O4I8HD5G9X7W9E4F9Q3ZE7V3R1E3S10P3X1186、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.環(huán)丁基

D.環(huán)丙基

E.丁烯基【答案】BCG3M9P6R4U1V9U7HE6E3T7D6J2K10L7ZJ7K10J10F2I8H1Z8187、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】CCE8J6A2U1I9J5C8HV1W6C9A5B5W5Q3ZU1V6V2Y6O4N6R7188、（2019年真題）在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACW3N1Y9P9B9Y10S3HI8F2F4S7W4F2K6ZV5Y3I5C8R2T5H5189、（2019年真題）在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACQ8O10I7M5D1R7R2HH10S1M6Z10N3N5C8ZW3H5C10X7Y7K3P9190、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱

C.親和力和內(nèi)在活性都弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】DCK5M8Y1T9F1H5V4HR2C4H7E2F8V10B2ZO2J6Q1T2R4F6K5191、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過(guò)效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成（）

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCX2S9K6X1W2N7Y7HE2H9V7J9U3Z8P2ZQ1P6E9D2Q4A9N1192、要求遮光、充氮、密封、冷處貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長(zhǎng)激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

E.異煙肼【答案】ACX3N8I10T4Q3N4W8HI4R9X9W1P1A3V3ZD6D8Q10U4M9V1J1193、降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

E.十二指腸【答案】CCV10V3W4G1X5A1G8HQ3D10R3A7V9O3Y8ZC10T10X7L10G2B9U2194、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】CCR4J9T9B10B3W7V1HM8V4C8M6G4H5T9ZT3Y2O8J6Q6H6P5195、作用于微管的抗腫瘤藥物是

A.來(lái)曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】DCS5I6Y7X2I5U10L4HJ4A1Y9L3M7H9X6ZX10E3C5Q4O9K3G5196、用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥【答案】ACX5D10E8Z5F4S6Q6HF10P9H9I4K9F4E3ZF7N9Y9U5K9H3P9197、關(guān)于眼部給藥吸收的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收

B.滴眼液在中性時(shí)有利于藥物吸收

C.低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失

D.親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過(guò)結(jié)膜途徑吸收

E.眼膏和膜劑與角膜接觸時(shí)間都比水溶液長(zhǎng)，作用也延長(zhǎng)【答案】CCP9Q1M4B10Y6W3J2HN8C7N10F3M7G9B4ZG7U10A5E2A10Q3M9198、酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利

A.水楊酸

B.葡萄糖

C.四環(huán)素

D.慶大霉素

E.麻黃堿【答案】ACH1I2B6Z7W6T4W5HR2J5F4W9O7R6Y8ZF1G3K1O2S10L1F1199、為人體安全性評(píng)價(jià)，一般選20～30例健康成年人志愿者，為制定臨床給藥方案提供依據(jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】ACG6Q9U6W1A4X8A3HH5F2I10D10V7S1G7ZH7Z6O3S5Q9X2P9200、關(guān)于微囊技術(shù)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）（）

A.將對(duì)光、濕度和氧不