cn.2a一種羥基氟硅油制備方法_第1頁
cn.2a一種羥基氟硅油制備方法_第2頁
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(19)中民國家知識(43日(43日(22(71)申請人福建省邵武市化工35400018(72徐旭東(74)專利機構福州市鼓樓區(qū)博深專利

(10)申 號CN102977372人C08G77/24C08G77/06C07F7/08權利要求書1頁說明書3(57)本發(fā)明涉及一種羥基氟硅油的方法，包括反應體系的溫度控制在0~50PHCN102977372將步驟2得到的水層用鹽酸中和離心得到CN102977372CN102977372 權利要求 1/11~5步驟21得到的液體中加入水直至完全溶解氯化銨，322根據權利要求1所述的羥基氟硅油的方法，其特征在于：在步驟1中，所述氨2099%，氨與三氟丙基甲基二氯硅烷的摩爾比為1.8~2.510~30℃，反應體系的最終PH值控制在根據權利要求2所述的羥基氟硅油的方法其特征在于在步驟1中，所述三氟99.52.1~2.3體系的最終PH值控制在8~9。根據權利要求1所述的羥基氟硅油的方法其特征在于在步驟3中，脫水溫度根據權利要求4所述的羥基氟硅油的方法其特征在于在步驟3中，得到的羥基氟硅油的粘度為60~100MPa·S。根據權利要求1所述的羥基氟硅油的方法其特征在于在步驟3中，鹽酸中和時的PH值控制在6~8。根據權利要求6所述的羥基氟硅油的方法其特征在于在步驟3中，鹽酸中和時的PH值控制在7~8。說明書CN102977372PAGE說明書CN102977372PAGE3/3一種羥基氟硅油的方 號為US3309390的專利采用離子交換樹脂為催化劑，專利號為US3853932的專利采用酸性白土為催化劑，專利號為US4997290的專利采用有機為催化劑，專利號為 [0005]為了克服上述現有技術的缺陷，本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種工藝簡0~50PH101~5小時；甲基二氯硅烷的純度大于99三氟丙基甲基二氯硅烷的摩爾比為1.8~2.5應體系的10~30PH7~10。[0012]18~9 0.085MPa30~150MPa·S。 [0017] 成本； 則加快滴加速反應體系的最PH值最好控制在7~10更好的為8~9如果反應體PH值大于10最終PH值小于7水洗壓力為常壓對于步驟3溫度最好不高于150其它任何可以脫水的條件都能滿足1503所得到的羥基氟 開攪拌，再把2000克純度大于99%30PH9.52PH8.8~9.0。的水層用鹽酸中和控制PH值為7~8然后用離心機離心分離出800克固體氯化銨。 實施例2PH102最終PH值為9.0~9.2。最后得到粘度為115MPa·S900[0031][0032]重復實施例1的步驟，調整脫水溫度為110℃，脫水壓

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