高分子材料及工程塑料課件

高分子材料HighpolymerMaterial高分子材料HighpolymerMaterial緒論纖維與涂料高分子結(jié)構(gòu)工程塑料橡膠材料高分子性能緒論纖維與涂料高分子結(jié)構(gòu)工程塑料橡膠材緒論一、非金屬工程材料的定義：金屬材料之外的所有工程材料。金屬材料：鋼鐵、有色金屬；工程材料高分子材料：塑料、橡膠、復合材料；無機非金屬材料：陶瓷，玻璃、水泥；三大固體材料，稱為材料的三大支柱。緒論一、非金屬工程材料的定義：金屬材料之外的所有二、非金屬材料的發(fā)展：1.金屬材料的優(yōu)點及局限性：使用性能：高強韌性；導電導熱性；優(yōu)點工藝性能：切削加工；鑄、鍛、焊；柯垂爾：金屬今后一段時間仍是主要的工程材料。二、非金屬材料的發(fā)展：1.金屬材料的優(yōu)點及局限性：使用性能：局限性：難以適用密度小、耐腐蝕、電絕緣、減震、消音、耐高溫等。密度：鋼7.8、鋁2.7、高分子0.8-2.0；耐腐蝕：金屬難以與陶瓷相比；耐高溫：金屬耐熱鋼＜800℃、鎳基合金＜1000℃、鉬基合金＜1300℃、陶瓷工作溫度1700-2000℃；局限性：難以適用密度小、耐腐蝕、電絕緣、減密度：鋼7.8、鋁2.非金屬材料的發(fā)展史：（1）高分子材料：1920年，確立了“大分子鏈結(jié)構(gòu)學說”，合成高分子材料誕生。1983年：與鋼鐵材料相當；1985年：占工程材料54％，金屬占38％；2000年：3.5萬噸，體積是金屬材料的4倍；發(fā)展很快，就體積來說。2.非金屬材料的發(fā)展史：（1）高分子材料：1920年，確立了（2）陶瓷材料：傳統(tǒng)陶瓷指：陶器、瓷器、玻璃、水泥，性能硬、脆；現(xiàn)代陶瓷指：所有無機非金屬材料的總稱。近三十年來，以氧化物（例Al3O2)、氮化物（例Si3N4)和碳化物（例SiC）等高純化合物為原料，經(jīng)過傳統(tǒng)陶瓷生產(chǎn)工藝制成的無機多晶產(chǎn)品，已成為：高溫材料：例：火箭噴氣口、高溫電爐發(fā)熱體；功能材料：光導纖維；的主力軍。（2）陶瓷材料：傳統(tǒng)陶瓷指：陶器、瓷器、玻璃、水近三十年來，（3）復合材料：高的比強度、高的剛度、低的密度等，是單一材料和合金難以比擬的。（4）非金屬材料不是金屬材料的代用品，而是具有優(yōu)越性能的不可缺少的材料。例如;

美國“哥倫比亞”號航天飛機，機身覆蓋一萬多塊隔熱絕熱陶瓷，以保護飛機。（3）復合材料：高的比強度、高的剛度、低的密度（4）非金屬材三、非金屬材料的發(fā)展趨勢：1、研制具有優(yōu)良性能的新材料；2、對現(xiàn)有材料進行改性；例如加入添加劑改性，是工程材料的主要發(fā)展方向。3、研制復合材料：傳統(tǒng)的纖維增強樹脂復合；現(xiàn)在:金屬基復合、陶瓷基復合、功能復合材料，例建筑屋頂，集構(gòu)件、發(fā)電、采暖于一體。4、新型功能塑料的研制：例如：導電塑料、導磁塑料、醫(yī)用塑料、人工降解塑料等。三、非金屬材料的發(fā)展趨勢：1、研制具有優(yōu)良性能的新材料；基本概念第一節(jié)BasicConcept基本概念第一節(jié)BasicConcept

一、高分子材料的基本概念

1、高分子化合物:指分子量很大的有機化合物，每個分子可含幾千、幾萬甚至幾十萬個原子。也叫高聚物、或聚合物；

分子量＜500，叫低分子；分子量＞500，叫高分子，一般高分子材料的分子量在103-106之間。2萬-16萬12萬-百萬＞20萬～9萬1802860分子量聚氯乙烯聚乙烯淀粉橡膠單糖乙烯石英名稱一、高分子材料的基本概念分子量＜500，叫低分子；分2、高分子材料:以高分子化合物為主要組分的材料。主要包括：塑料、橡膠、化學纖維等。2、高分子材料:以高分子化合物為主要組分的材料。主要包括：塑

二、高分子化合物的組成定義：組成高分子化合物的簡單低分子化合物?；颍悍彩强梢跃酆铣纱蠓肿渔湹牡头肿踊衔?。例：乙烯分子：CH2=CH2

高分子化合物的分子量雖很大，但其化學組成并不復雜，通常由一種或幾種低分子化合物聚合而成。例：

聚乙烯1、高分子化合物的單體、鏈節(jié)和聚合度:①單體：二、高分子化合物的組成定義：組成高分子化合物的簡單低分單體的必要條件：至少能形成兩個或兩個以上新鍵的有機化合物，才能做為單體。例：烯烴，雙鍵；炔烴，三鍵。②鏈節(jié)：定義：構(gòu)成高聚物的重復結(jié)構(gòu)單元稱為鏈節(jié)。例：③聚合度：高分子鏈節(jié)中的數(shù)目n。氯乙烯苯乙烯氯乙烯鏈節(jié)尼龍-66鏈節(jié)單體的必要條件：至少能形成兩個或兩個以上新鍵②鏈節(jié)：③聚合度分子量室溫狀態(tài)n=8M=224氣+液n>50M>1400軟態(tài)固體n>200～2000M>5600～560000固體2、高聚物的分子量的多分散性和平均分子量：①高聚物的分子量是M：m:鏈節(jié)分子量；n:聚合度分子量不同，高聚物的性能和物理狀態(tài)不同。例：聚乙烯分子量室溫狀態(tài)n=8M=224氣+液n>50M>14②高聚物分子量的多分散性：低分子化合物有確定而均一的分子量。例：H2O，18；CO2，44。高分子化合物總是由不同大小的分子組成，這一現(xiàn)象稱為高分子化合物的分子量的多分散性。例：聚苯乙烯：分子量10000～300000

聚丙烯脂：分子量60000～500000分子量的分散性對性能產(chǎn)生影響。②高聚物分子量的多分散性：分子量的分散性對性能產(chǎn)生影響。③平均分子量ⅰ、平均分子量用表示，具有統(tǒng)計概念。ⅱ、平均分子量和分布寬窄（分散性大?。┯绊懜呔畚锏奈锢?、力學性能。

越大，強度越高，硬度越高，但融熔粘度增大，流動性差。分散性大；熔融溫度范圍變寬，有利于加工成型，但抗撕裂性差。ⅲ、生產(chǎn)中，通過控制產(chǎn)品的分子量大小和分布情況，改善性能以滿足不同的需要。材料科學與工程學院③平均分子量ⅰ、平均分子量用表示，具有統(tǒng)計概分子量過高部分使聚合物的強度增加，但加工成型時塑化困難；低分子量部分使聚合物強度降低，但易于加工不同用途的聚合物應(yīng)有其合適的分子量分布:

合成纖維：分子量分布宜窄；

塑料、橡膠：分子量分布可寬；常用的聚合物的分子量（萬）

分子量過高部分使聚合物的強度增加，但加工成型時塑不同用途的聚

其中氯乙烯就是聚氯乙烯的單體.

就是聚氯乙烯分子鍵的鏈節(jié)，

n就是聚合度。聚合度反映了大分子鏈的長短和分子量的大小，高分子化合物的分子量（M）是鏈節(jié)的分子量（M0）與聚合度（n）的乘積。M=M0×n

高分子材料及工程塑料課件

三、高分子化合物的聚合：

定義：由一種或多種單體相互加成，或由環(huán)狀化合物開環(huán)相互結(jié)合成聚合物的反應(yīng)稱為加聚反應(yīng)。均聚物:由一種單體經(jīng)過加聚反應(yīng)生成的高分子化合物；

例如：聚乙烯、聚苯乙烯等。加成聚合反應(yīng)1.

加聚反應(yīng)：特點：聚合物的結(jié)構(gòu)單元與單體組成相同；分子量是單體分子量的整數(shù)倍；聚合過程無副產(chǎn)物生成。均聚反應(yīng)表達式：

或（A）n

材料科學與工程學院三、高分子化合物的聚合：定義：由一種或多種共聚物:由兩種或兩種以上的單體經(jīng)過加聚反應(yīng)生成的高分子化合物。

例：ABS塑料。A：丙烯脂B：丁二烯S：苯乙烯

ABS共聚物:由兩種或兩種以上的單體經(jīng)過加聚反應(yīng)生例：ABS塑料ⅰ、共聚反應(yīng)表達式：ⅱ、注意：共聚物不能理解為混合物，而是主鏈中包含兩種或兩種以上單體鏈節(jié)的新型聚合物。ⅲ、共聚物中單體鏈節(jié)的排列方式：A、B表示兩種單體無規(guī)共聚：—A—B—A—A—B—A—B—B—B—

交替共聚：—A—B—A—B—A—B—A—B—A—

ⅰ、共聚反應(yīng)表達式：

嵌散共聚：—A—A—B—B—A—A—B—B—A

接枝共聚：ⅳ、共聚物的性能類似于合金，通過改變共聚物的單體和比例，可以改善高聚物的性能。例：ABS中，隨嵌散共聚：—A—A—B—B—A—A—B—B—A

由一種單體或多種單體相互縮合生成聚合物，同時析出其它低分子化合物（如水、氨、醇、鹵化物等）的反應(yīng)稱為縮聚反應(yīng)。2.

縮聚反應(yīng)：共縮聚反應(yīng)：由兩種或兩種以上的單體進行的縮聚反應(yīng)。均縮聚反應(yīng)：由一種單體進行的縮聚反應(yīng)。由一種單體或多種單體相互縮合生成聚合物，2特點：官能團之間反應(yīng)，縮聚物有特征結(jié)構(gòu)官能團；有低分子副產(chǎn)物；縮聚物和單體分子量不成整數(shù)倍。特點：

四、高分子材料的分類①按來源：ⅰ、天然聚合物：天然橡膠，纖維素，蛋白質(zhì)等。ⅱ、人造聚合物：經(jīng)人工改性的天然聚合物。例：硝酸纖維。ⅲ、合成聚合物：完全由低分子人工合成。如聚氯乙烯。四、高分子材料的分類②按反應(yīng)類型：ⅰ、加聚物：如聚烯烴ⅱ、縮聚物：如酚醛樹脂③按工藝性質(zhì)：塑料、橡膠、纖維、涂料④按分子的幾何結(jié)構(gòu)：

ⅰ、線型高聚物；ⅱ、體型高聚物②按反應(yīng)類型：③按工藝性質(zhì)：塑料、橡膠、纖維、涂料④按分子的高分子結(jié)構(gòu)第二節(jié)MacromoleculeStructure高分子結(jié)構(gòu)第二節(jié)MacromoleculeStruct

結(jié)構(gòu)分類：聚合物結(jié)構(gòu)大分子鏈結(jié)構(gòu)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)宏觀結(jié)構(gòu)結(jié)晶無定型態(tài)線型重復單元結(jié)構(gòu)玻璃態(tài)微觀結(jié)構(gòu)高彈態(tài)粘流態(tài)支鏈型體型序列結(jié)構(gòu)立體異構(gòu)結(jié)構(gòu)分類：聚合物結(jié)構(gòu)大分子聚集態(tài)宏觀結(jié)構(gòu)

1.大分子鏈結(jié)構(gòu)單元的化學組成

在元素周期表中只有ⅢA、ⅣA、ⅤA、ⅥA中部分非金屬、亞金屬元素（如N、C、B、O、P、S、Si、Se等）才能形成高分子鏈。由于高聚物中常見的C、H、O、N等元素均為輕元素，所以高分子材料具有密度小的特點。

一.

大分子鏈結(jié)構(gòu)：分子內(nèi)結(jié)構(gòu)其中C鏈這最多。C鏈結(jié)構(gòu)材料科學與工程學院1.大分子鏈結(jié)構(gòu)單元的化學組成一.大分子鏈結(jié)①一般為共價鏈連接，不易失去和獲得電子。②比重小，都是輕元素：C、H、O、N。故高分子材料比重小，0.29～2.0g/cm3。③組成元素不同，性能差別很大。如聚乙烯中的H被F

原子代替，即聚四氟乙烯，是耐王水腐蝕的塑料王。四氟乙烯：聚乙烯：大分子鏈的特點：①一般為共價鏈連接，不易失去和獲得電子。四氟乙烯：聚乙烯：大1)線型分子鏈：

由許多鏈節(jié)組成的長鏈，通常是卷曲成線團狀。這類結(jié)構(gòu)高聚物的特點是彈性、塑性好，硬度低，是熱塑性材料的典型結(jié)構(gòu)。2)支化型分子鏈：

在主鏈上帶有支鏈。這類結(jié)構(gòu)高聚物的性能和加工都接近線型分子鏈高聚物。2.大分子鏈形態(tài)：1)線型分子鏈：2)支化型分子鏈：2.大分子鏈形態(tài)：

3)體型分子鏈：

分子鏈之間由許多鏈節(jié)相互橫向交聯(lián)。這類結(jié)構(gòu)的高聚物硬度高、脆性大、無彈性和塑性，是熱固性材料的典型結(jié)構(gòu)。交聯(lián)分子結(jié)構(gòu)三維空間分子結(jié)構(gòu)3)體型分子鏈：交聯(lián)分子結(jié)構(gòu)三維空間分子結(jié)構(gòu)線型→體型的轉(zhuǎn)化：（不可逆）一定條件下，線形可以轉(zhuǎn)化成體型。即固化或交聯(lián)。例：橡膠的硫化等。結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化帶來很大的性能變化。例如：低密度聚乙烯：有彈性，做薄膜、奶瓶等；高密度聚乙烯：做較硬的水杯、工程塑料；交聯(lián)聚乙烯：做海底電纜的包皮，有出色的絕緣性，耐熱性。線型→體型的轉(zhuǎn)化：（不可逆）低密度聚乙烯高密度聚乙烯交聯(lián)聚乙烯密度g/cm3抗拉強度MPa斷裂伸長率％工作溫度℃熔點℃大分子鏈結(jié)構(gòu)0.910-0.9257-1590-80080-100105支鏈線型0.941-0.96521-3760-100120135線型0.93-1.4010-21180-600135體型不同結(jié)構(gòu)聚乙烯的性能低密度聚乙烯高密度聚乙烯交聯(lián)聚乙烯密度g/c4.大分子鏈的構(gòu)象

——鏈的柔順性及熱運動特點：

（1）大分子鏈的構(gòu)象：ⅰ、大分子鏈的熱運動：大分子鏈和其它的物質(zhì)一樣，處于不停的熱運動中，其運動方式是共價單鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)。如圖：分子鏈可以在保持鏈長和鏈角不變的情況下自旋轉(zhuǎn)。大量的單鏈都隨時進行著旋轉(zhuǎn)。

b1b2b34.大分子鏈的構(gòu)象（1）大分子鏈的構(gòu)象：b1b2b3ⅱ、大分子鏈的構(gòu)象：由于單鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)運動引起原子在空間位置的變化而構(gòu)成大分子鏈的各種形象稱為大分子鏈的構(gòu)象。（2）、大分子鏈的柔順性：ⅰ、大分子鏈上單鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)運動，造成整個大分子鏈的形狀及末端距離每一瞬間都不相同，大分子鏈時而蜷曲，時而伸展，該特性稱為大分子鏈的柔順性。柔順性：大分子鏈構(gòu)象變化而獲得不同蜷曲程度的特性。材料科學與工程學院ⅱ、大分子鏈的構(gòu)象：（2）、大分子鏈的柔順性：材料科學與工程ⅱ、柔順性的好壞與鏈中單鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)的難易程度有關(guān)。運動的單元為鏈段，鏈段包含的鏈節(jié)數(shù)越少，則運動越容易，大分子鏈的柔順性越好。ⅲ、大分子鏈的柔順性是高聚物與低分子物質(zhì)在許多基本性能上差異的原因。例：高彈性。ⅱ、柔順性的好壞與鏈中單鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)的難易程度有

二.

高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：分子間結(jié)構(gòu)

1、大分子鏈間的作用力：分子量越大，聚合度越高，大分子間的作用力越大，故強度、硬度增加。例：聚乙烯分子量50萬σ=15MPa

分子量100萬σ

=40MPa高分子化合物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：指高聚物內(nèi)部高分子鏈之間的幾何排列或堆砌結(jié)構(gòu),也稱超分子結(jié)構(gòu)。二.高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：分子間結(jié)構(gòu)1、大分子鏈間

依分子在空間排列的規(guī)整性可將高聚物分為：

結(jié)晶型、部分結(jié)晶型和無定型(非晶態(tài))三類。

2、高聚物的結(jié)晶度：

晶態(tài)結(jié)構(gòu)在高分子化合物中所占的質(zhì)量分數(shù)或體積分數(shù)稱為結(jié)晶度。

晶態(tài)部分晶態(tài)非晶態(tài)

依分子在空間排列的規(guī)整性可將高聚物分為：2、高聚物的結(jié)

結(jié)晶度越高，分子間作用力越強，因此高分子化合物的強度、硬度、剛度和熔點越高，耐熱性和化學穩(wěn)定性也越好；而與鍵運動有關(guān)的性能，如彈性、伸長率、沖擊韌性則降低。（1）高聚物不存在完全晶態(tài)的高聚物，通常把結(jié)晶超過50%的高聚物稱為結(jié)晶高聚物。結(jié)晶高聚物中：晶區(qū)、非晶區(qū)。結(jié)晶度一般為50～90%材料科學與工程學院結(jié)晶度越高，分子間作用力越強，因此高分子化合（1）高聚（2）影響結(jié)晶度的因素：ⅰ、分子鏈的結(jié)構(gòu)：結(jié)構(gòu)簡單、分子鏈短，利于結(jié)晶。ⅱ、外力的影響：拉伸促進高聚物的結(jié)晶。原因：沿拉伸方向伸展開，增加了分子鏈的接觸面積和減少距離，提高了分子間的作用力和結(jié)晶能力。例如：尼龍繩、包裝帶越拉越強。

ⅲ、冷卻速度：從熔融態(tài)緩慢冷卻有利于結(jié)晶，快冷不利于結(jié)晶。ⅳ、溫度：高聚物對應(yīng)結(jié)晶速度最快的溫度TK，在

TK溫度保溫，結(jié)晶可充分進行。例如：天然橡膠，TK=-24℃，若輪胎在低于TK溫度下工作，就會發(fā)生結(jié)晶而失去彈性。（2）影響結(jié)晶度的因素：例如：尼龍繩、包裝帶越拉越強。ⅲ、結(jié)晶度（%）密度g/cm3抗拉強度MPa斷裂伸長率%彈性模量MPa硬度邵氏熱變形溫度耐有機溶劑性低密度聚氯乙烯40~530.91~0.937~1690~800100~25041~4832~4060℃以下耐高密度聚氯乙烯60~800.94~0.9722~3915~100420~100060~7043~5480℃以下耐3、結(jié)晶對高聚物性能的影響：（1）熔點、密度、剛性、硬度、耐熱性、化學穩(wěn)定性提高。原因：聚集狀態(tài)緊密，增強了分子間的作用力。（2）彈性、斷裂伸長率、沖擊韌性降低。材料科學與工程學院結(jié)晶度密度抗拉強斷裂伸彈性模硬度熱變耐有低密度400.917高分子性能第三節(jié)MacromoleculeProperty

高分子性能第三節(jié)MacromoleculeProper一、高聚物力學性能與溫度的關(guān)系

此類聚合物在恒定應(yīng)力下的變形-溫度曲線如圖。

Tb：脆化溫度；

Tg：玻璃化溫度；

Tf：粘流溫度；

Td：化學分解溫度。

（一）線形非晶態(tài)高聚物的力學性能：Tg溫度形變玻璃態(tài)粘流態(tài)高彈態(tài)Tf材料科學與工程學院一、高聚物力學性能與溫度的關(guān)系此類聚合物在恒定應(yīng)力下

Tb<T<Tg1.

玻璃態(tài)：ⅰ、特點：應(yīng)力與應(yīng)變成正比，符合虎克定律，具有一定的剛度。ⅱ、機理：大分子鏈整體不能運動，鏈段也不能運動，僅做微弱的熱振動。ⅲ、塑料：室溫下處于玻璃態(tài)的高聚物叫塑料。例：聚氯乙烯：Tg=87℃

聚苯乙烯：Tg=80℃

有機玻璃：Tg=100℃Tb<T<Tg1.玻璃態(tài)：ⅰ、特點：應(yīng)力與應(yīng)變

Tg<T<Tf2.

高彈態(tài)：ⅰ、特點：a、可回復的彈性變形量高達100～1000%。

b、彈性模量小，一般100MPa,比普通彈性材料小

3～4數(shù)量級。

c、變形時生熱，回彈時吸熱。ⅱ、機理：鏈段可繞主鏈上的單鍵進行內(nèi)旋轉(zhuǎn)運動，但分子鏈之間不能運動。ⅲ、橡膠：室溫下處于高彈態(tài)的高聚物，叫橡膠。例：天然橡膠：Tg=-73℃、硅橡膠：Tg=-120℃Tg<T<Tf2.高彈態(tài)：ⅰ、特點：a、可回復ⅳ、影響Tg的因素：a、分子量增加，Tg升高，（Tg~Tf）區(qū)域增大，高彈區(qū)范圍加寬，分子量小于一定數(shù)值時，高彈區(qū)消失。b、鏈柔順性好，Tg下降。注意：鏈柔順性太好時，鏈段極易運動，可能出現(xiàn)鏈間滑脫而產(chǎn)生冷流現(xiàn)象，需要在鏈間適當交聯(lián)。分子間的結(jié)合力強，Tg上升。材料科學與工程學院ⅳ、影響Tg的因素：材料科學與工程學院

Tf<T<Td3.

粘流態(tài)：ⅰ、特點：流動的粘液，產(chǎn)生永久的不可逆變形。ⅱ、機理：鏈段和大分子鏈都可運動，鏈間產(chǎn)生滑脫。高聚物成為流動的粘液。ⅲ、油漆、涂料：室溫下處于粘流態(tài)的高聚物。粘液態(tài)也是熱塑料性和橡膠的加工成型狀態(tài)。Tf<T<Td3.粘流態(tài)：ⅰ、特點：流動的

（二）線形結(jié)晶高聚物的力學性能：（1）全部結(jié)晶（或很高的結(jié)晶度）性能類似于低分子材料，只有硬結(jié)晶態(tài)（Tg～Tm），和粘流態(tài)T>Tm；Tm：晶區(qū)熔化溫度。（2）部分結(jié)晶：在Tg～Tm之間，未結(jié)晶部分為高彈態(tài)，結(jié)晶部分為硬結(jié)晶態(tài)，總的表現(xiàn)為既韌又硬的皮革態(tài)。材料科學與工程學院（二）線形結(jié)晶高聚物的力學性能：（1）全部結(jié)晶（或很

（三）體形高聚物的力學性能：（1）交聯(lián)對分子和鏈數(shù)運動的影響：阻止分子和鏈段的運動，故鉸鏈越多，Tg上升，當鉸鏈密度達到一定程度后，Tg=Tf。鏈段和分子鏈都不能運動，高彈態(tài)消失。例如：酚醛塑料（電木）（2）交聯(lián)的應(yīng)用：適當交聯(lián)可既保持高聚物的高彈性，又限制分子間的滑脫，可提高材料的穩(wěn)定性、強度和剛度。例如：橡膠硫化，0.5～5%S軟橡膠；20～30%S硬橡膠

（三）體形高聚物的力學性能：（1）交聯(lián)對分子和鏈數(shù)

二、高分子材料的力學性能最具特性色的是彈性和粘彈性。1、高彈性，低的彈性模量：

例如：橡膠，彈性變形量可達100～

1000%，彈性模量E=1MPa,

而鋼為105MPa.必要條件：柔軟的分子鏈、較大的分子量和一定的交聯(lián)密度。材料科學與工程學院二、高分子材料的力學性能最具特性色的是彈性和粘彈性。2、粘彈性：（1）定義：彈性變形滯后于應(yīng)力的變化，即彈性變形不僅與外力有關(guān)，而且具有時間效應(yīng)。（2）機理：高聚物的變形是通過調(diào)整內(nèi)部分子構(gòu)象來實現(xiàn)的，這需要時間。（3）粘彈性的分類：靜態(tài)粘彈性動態(tài)粘彈性

材料科學與工程學院2、粘彈性：（1）定義：彈性變形滯后于應(yīng)力的變化，即彈性變靜ⅰ、靜態(tài)粘彈性：蠕變：較小的恒定應(yīng)力σ下，隨t↑，ε↑應(yīng)力松弛：ε固定，隨t↑，σ↓

蠕變

應(yīng)力σ一定εt應(yīng)力松弛

σεε一定蠕變：塑料雨衣掛一段時間后破洞。應(yīng)力松弛：松緊帶，越用越松，密封圈的失效。ⅰ、靜態(tài)粘彈性：蠕變：較小的恒定應(yīng)力σ下，隨t↑，ε↑應(yīng)力松ⅱ、動態(tài)粘彈性：a.定義：在交變應(yīng)力作用下，變形速度跟不上應(yīng)力變化的速度，應(yīng)力與應(yīng)存在相位差，這就是動態(tài)粘彈性。b.內(nèi)耗：由于應(yīng)變落后于應(yīng)力的變化，使應(yīng)變儲能一部分通過內(nèi)摩擦而產(chǎn)生熱量。即：滯后使機械能轉(zhuǎn)化為熱能，這種現(xiàn)象叫內(nèi)耗。c.影響：不利：產(chǎn)生熱，使工件溫度升高，促進老化。例：輪胎發(fā)熱至80～100℃

有利：減震，吸收沖擊能量。ⅱ、動態(tài)粘彈性：a.定義：在交變應(yīng)力作用下，變形速度跟不上應(yīng)３、強度和斷裂：①強度、彈性模量低：一般σb約100MPa，即是玻璃增強的尼龍也只有200MPa。但由于比重低，故比強度仍較高。例玻璃鋼。②性能變化范圍特別大：不同的聚集狀態(tài)，性能差別很大。硬而脆

硬而強

硬而韌

軟韌軟而弱

σε３、強度和斷裂：①強度、彈性模量低：②性能變化范圍特別大：硬③形變強烈依賴于工作溫度T和加載速度：隨溫度T↑，時間t↓，則彈性模量E↑,形變率ε↓隨溫度T↓，時間t↑，則彈性模量E↓,形變率ε↑例如：飛機的輪胎，沖擊載荷大，速度快。鏈段變形來不及響應(yīng)，失去彈性。使用玻璃化溫度Tg

很低的橡膠。③形變強烈依賴于工作溫度T和加載速度：隨溫度T↑，時間t↓，

三、高聚物的理化性能1、耐熱性；高聚物在變熱過程中，容易發(fā)生鏈段運動和整個分子鏈運動，導致材料軟化或熔化，使性能變壞，耐熱性差。耐熱性判據(jù)：塑料：熱變形溫度，HDT

橡膠：保持高彈性的最高溫度。橡膠的耐熱性愈好，使用溫度愈高。材料科學與工程學院三、高聚物的理化性能1、耐熱性；材料科學與工程學院塑料名稱

Tg（℃）Tm（℃）THDT（℃）聚氯乙烯8721255-75聚苯乙烯10024090-105尼龍665026760-105聚碳酸脂150220130-140熱變形溫度HDT

：高聚物能夠長時間承受一定的載荷而不變形的溫度。線形無定型的HDT在玻璃化溫度Tg附近，結(jié)晶高聚物的HDT接近于熔點。幾種塑料的熱變形溫度

塑料名稱Tg（℃）Tm（℃）THDT（℃）聚氯乙烯8721高分子材料導熱性差，高聚物的導熱性能約為金屬的1/100－1/1000。原因：內(nèi)部無自由電子，分子鏈相互纏繞在一起，受熱不宜運動。利；做隔熱材料：塑料方向盤，導彈用纖維增強塑料做隔熱層弊：散熱性差，溫升快，輪胎發(fā)熱，塑料軸承發(fā)熱2、導熱性材料科學與工程學院高分子材料導熱性差，高聚物的導熱性能約為金屬2、導熱性材料科3、熱膨脹系數(shù):

線膨脹系數(shù)大，為金屬的3-10倍原因：受熱后。分子鏈間纏繞程度降低，分子間結(jié)合力減小，分子鏈柔性增大。弊：與金屬復合時，因膨脹系數(shù)相差過大而脫落，例；鋁壺的塑料手柄。4、絕緣性:好的絕緣材料。原因：共價鍵結(jié)合，沒有離子和自由電子例:導線的外包皮、塑料、橡膠。3、熱膨脹系數(shù):4、絕緣性:好的絕緣材料。5、高的化學穩(wěn)定性:

在酸、堿等溶液中表現(xiàn)出優(yōu)異的耐蝕性例：聚四氯乙烯，在沸騰的王水中不受腐蝕。注意：與特定溶劑相遇，發(fā)生溶解或溶脹，性能變壞如：聚氯乙烯在有機溶液中溶脹，聚碳酸脂被四氯化碳溶解。原因電化學腐蝕：絕緣體，不發(fā)生電化學腐蝕化學腐蝕：分子鏈纏繞在一起，分子鏈上的基團被包圍在里面，不與外界接觸，化學穩(wěn)定性好。5、高的化學穩(wěn)定性:注意：與特定溶劑相遇，發(fā)生溶解或溶脹，性

四、高聚物的老化與防止1、老化的定義：高聚物在加工、儲存和使用過程中，由于內(nèi)、外（空氣、水、光、熱等）的綜合作用，喪失原有性質(zhì)的現(xiàn)象。2、表現(xiàn)形式：變硬、變脆、出現(xiàn)龜裂、失去彈性；變軟、變粘、變色。各種高聚物都存在老化問題，差別只是發(fā)生時間不同，表現(xiàn)形式不同。四、高聚物的老化與防止1、老化的定義：高聚物在加工、3、老化的機理：

①產(chǎn)生大分子鏈的交聯(lián)→變硬、變脆、開裂。

②大分子鏈斷開→變軟、發(fā)粘、褪色。4、防止老化的方法：

①進行結(jié)構(gòu)改性，提高穩(wěn)定性。例如：聚氯乙烯在氯氣中用紫外線照射，成為氯化聚氯乙烯；共聚方法制得共聚產(chǎn)物：ABS塑料。

②加入防老化劑，抑制老化過程。例如：添加水楊酸酯，碳黑，防紫外線老化。

③表面處理：表面鍍金屬，噴涂料，防止空氣、水、光引起的老化。材料科學與工程學院3、老化的機理：材料科學與工程學院工程塑料第四節(jié)EngineeringPlastics

工程塑料第四節(jié)EngineeringPlasti

一、塑料的分類：1、按用途分：通用塑料、工程塑料、特種塑料

①通用塑料：產(chǎn)量大、用途廣、價格低，塑料的3/4

包括：聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、酚醛塑料和氨基塑料。②工程塑料：用于機械設(shè)備和工程結(jié)構(gòu)。要求：強度、剛度、韌性好，耐高溫、耐腐蝕、耐磨性好；如：聚碳酸酯、尼龍、ABS、聚四氟乙烯。③特種塑料：通過改性，滿足特種性能要求。如：醫(yī)用塑料、耐蝕氟塑料、導電塑料、導磁塑料。一、塑料的分類：1、按用途分：通用塑料、工程塑料、特2、按樹脂性質(zhì)分類：熱塑性和熱固性塑料①熱塑性塑料：又稱熱熔性塑料。加熱時軟化，冷卻后硬化成型，并可多次反復。機理：由聚合樹脂制成，大分子鏈為線型結(jié)構(gòu)。如：聚乙烯、聚氯乙烯。②熱固性塑料：加熱、加壓后發(fā)生化學反應(yīng)，固化為堅硬制品，且不能再生。機理：以縮聚樹脂為基礎(chǔ)，分子鏈為體型結(jié)構(gòu)。如：酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂。2、按樹脂性質(zhì)分類：熱塑性和熱固性塑料

二、塑料的組成：

樹脂+添加劑簡單組分：基本由樹脂組成，如聚四氟乙烯，有機玻璃。復雜組分：樹脂+各種添加劑1、樹脂：起粘結(jié)作用，也叫粘料，占塑料的40～100%。其種類、性質(zhì)和所占比例決定著塑料的性能。材料科學與工程學院二、塑料的組成：樹脂+添加劑1、樹脂2、添加劑：①填充劑：又叫填料，約占塑料組份的20～60%。目的：ⅰ、改善塑料某些性能。如：加入Al粉，增加反射和導熱能力。

ⅱ、降低塑料成本。

ⅲ、擴大塑料的應(yīng)用范圍。如：加入石棉，提高耐熱性。要求：填料本身易被樹脂浸潤；粘附性好；性質(zhì)穩(wěn)定；價廉。材料科學與工程學院2、添加劑：材料科學與工程學院②增塑劑：增加塑料的塑性和柔韌性。用量不多于20%。機理：降低大分子間的作用力，增大鏈段運動能力。常用增塑劑：低熔點有機物。如氧化石臘，磷酸脂等。材料科學與工程學院②增塑劑：增加塑料的塑性和柔韌性。用量不多于20%。材料科學（3）固化劑：加入后可在聚合物中生成橫跨鏈，使分子交聯(lián)，并由受熱可塑的線型結(jié)構(gòu)變成體型結(jié)構(gòu)的熱穩(wěn)定塑料的一類物質(zhì)稱固化劑。

（4）穩(wěn)定劑：提高樹脂在受熱和光作用時的穩(wěn)定性，防止老化，延長使用壽命的一類物質(zhì)稱穩(wěn)定劑。

（5）潤滑劑：為防止塑料在成型過程中粘在模具或其它設(shè)備上而加入的，同時可使制品表面光亮美觀的物質(zhì)稱潤滑劑（如硬脂酸等）。

（6）著色劑：為使塑料制品具有美觀的顏色及適合使用的要求而加入的染料稱著色劑。

（7）發(fā)泡劑、催化劑、阻燃劑等。（3）固化劑：加入后可在聚合物中生成橫跨鏈，使分

三、塑料的加工：成型：將原料在一定溫度和壓力下，塑制成一定形狀制品的過程。如：擠壓管、棒等。

注射成型：又叫注塑成型，在注塑機上進行。

模壓成型：

澆鑄成型：又叫澆鑄法。

擠壓成型：又叫擠塑成型。加工：指成型后的再加工。

機械加工：車、鉗、刨、銑、鏜等。

連接：焊接（熱熔粘接）

表面處理：涂裝、浸漬、鍍金屬三、塑料的加工：成型：將原料在一定溫度和壓力下，塑制

塑料的成型工藝形式多樣，主要有注射成型、壓制成型、澆注成型、抗壓成型、吹塑成型、真空成型等。

1.注射成型法

生產(chǎn)率很高，可以實現(xiàn)高度機械化、自動化生產(chǎn)，制品尺寸精確，可以生產(chǎn)形狀復雜、壁薄和帶金屬嵌件的塑料制品，適用于大批量生產(chǎn)。

（一）塑料制品的成型：塑料的成型工藝形式多樣，主要有注射成型、壓制成型、澆注成高分子材料及工程塑料課件

2.模壓成型法

是塑料成型中最早的一種方法，通常用于熱固性塑料的成型，有時也用于熱塑性塑料。特別適用于形狀復雜或帶有復雜嵌件的制品，如電器零件，電話機件、收音機外殼等。

2.模壓成型法

3.澆鑄成型法

又稱澆塑法，有靜態(tài)鑄型、嵌鑄型和離心鑄型等方式。在液態(tài)的熱固性或熱塑性樹脂中加入適量的固化劑或催化劑，然后澆入模具型腔中，在常壓或低壓下，常溫或適當加熱條件下，固化或冷卻凝固成型。

特點：設(shè)備簡單，操作方便，成本低，便于制作大型制件；但生產(chǎn)周期長，收縮率較大。

3.澆鑄成型法

4.擠壓成型法

又稱擠塑成型。擠壓成型法用于熱塑性塑料各種型材的生產(chǎn)，一般需要經(jīng)二次加工才制成零件。

4.擠壓成型法塑料加工指塑料成型后的再加工，亦稱二次加工；

1.機械加工由于塑料的切削工藝性能與金屬不同，因此所用的切削工藝參數(shù)與刀具幾何形狀及操作方法與金屬切削有所差異。塑料的散熱性差、彈性大，加工時容易引起工件的變形、表面粗糙，有時可能出現(xiàn)分層、開裂，甚至崩落或伴隨發(fā)熱等現(xiàn)象。要求切削刀具的前角與后角要大、刃口鋒利，切削時要充分冷卻，裝夾時不宜過緊，切削速度要高，進給量要小，以獲得光潔的表面。

（二）塑料的加工：塑料加工指塑料成型后的再加工，亦稱二次加工；1.機械

3.塑料制品的表面處理為改善某些性能、美化其表面、防止老化、延長使用壽命，主要的方法有涂漆，鍍金屬（鉻、銀、銅等）。鍍金屬可采用噴鍍或電鍍。

2.塑料的連接

機械連接方法、熱熔接、溶劑粘接、膠粘劑粘接等。

材料科學與工程學院3.塑料制品的表面處理2.塑料的連接材料科

1、常用熱塑性塑料聚酰胺（尼龍、錦綸、PA）

聚酰胺是最早發(fā)現(xiàn)能夠承受載荷的熱塑性塑料。尼龍6、尼龍66、尼龍610、尼龍1010、鑄型尼龍和芳香尼龍是常應(yīng)用于機械工業(yè)中的幾種。被大量用于制造小型零件替代有色金屬及其合金。

尼龍棒和結(jié)構(gòu)件

四、常用工程塑料：1、常用熱塑性塑料聚酰胺（尼龍、錦綸、PA）尼龍棒和結(jié)

鑄型尼龍通過簡便的聚合工藝使單體直接在模具內(nèi)聚合成型的一種特殊尼龍。芳香尼龍具有耐磨、耐輻射及很好的電絕緣性等優(yōu)點，是尼龍中耐熱性最好的品種。

加入二硫化鉬的尼龍耐磨件鑄型尼龍通過簡便的聚合工藝使單體直接在模具內(nèi)聚合成

2、常用熱固性塑料

固化處理就是在樹脂中加入固化劑并壓制成型，使其由線型聚合物變成體型聚合物的過程。

2、常用熱固性塑料

酚醛塑料

以酚醛樹脂為基,加入木粉、布、石棉、紙等填料經(jīng)固化處理而形成的交聯(lián)型熱固性塑料。具有較高的強度和硬度、耐熱性、耐磨性、耐蝕性及良好的絕緣性。

環(huán)氧塑料（EP）以環(huán)氧樹脂為基，加入各種添加劑經(jīng)固化處理形成的熱固性塑料。具有比強度高、耐熱性、耐蝕性、絕緣性及加工成型性好的特點。

酚醛塑料

五、塑料在機械工程中的應(yīng)用：

1.一般結(jié)構(gòu)件

要求一定的機械強度和耐熱性。選用價低廉、成型性好的塑料，如聚氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、ABS等。

2.普通傳動零件

要求有較高的強度、韌性、耐磨性和耐疲勞性及尺寸穩(wěn)定性。選用：尼龍、MC尼龍、聚甲醛、聚碳酸酯、夾布酚醛、增強聚丙烯等。

3.摩擦零件

要求強度一般，具有摩擦因數(shù)小和良好的自潤滑性?？蛇x用：低壓聚乙烯、尼龍1010、、聚四氟乙烯等。

五、塑料在機械工程中的應(yīng)用：1.

4.耐蝕零件主要應(yīng)用在化工設(shè)備上，要依據(jù)所接觸的不同介質(zhì)來選擇，如全塑結(jié)構(gòu)的耐蝕零件。常用耐蝕塑料有：聚丙烯、硬聚氯乙烯、填充聚四氟乙烯、聚三氟氯乙烯等。

5.電器零件利用其優(yōu)異的絕緣性能。用于工頻低壓下的普通電器元件有：酚醛塑料、氨基塑料、環(huán)氧塑料等；用于高壓電器的絕緣材料要求耐壓強度高、介電常數(shù)小、抗電暈及優(yōu)良的耐侯性。常用有：交聯(lián)聚乙烯、聚碳酸酯。氟塑料和環(huán)氧塑料等。

氨基塑料聚氯乙烯4.耐蝕零件5.電器零件氨基塑料聚氯乙烯橡膠材料第五節(jié)RebberMaterial

橡膠材料第五節(jié)RebberMaterial

橡膠是具有高彈性的輕度交聯(lián)的線型高聚物。具有顯著高彈性的材料。以生膠為原料加入適量的配合劑而形成的高分子彈性體。

一般在-50～-150℃處于高彈性，廣泛用作密封件，減振件，輪胎等。橡膠是具有高彈性的輕度交聯(lián)的線型高聚物。具一般在-50

生膠、各種添加劑、增強材料。１、生膠：定義：未加添加劑的橡膠。生產(chǎn)上也有定義：未經(jīng)硫化的橡膠稱為生膠。生膠分為天然橡膠和合成橡膠。性能：機械強度低，高溫發(fā)粘，低溫變脆，必須加入添加劑才能使用。

一、橡膠的組成：

生膠、各種添加劑、增強材料。２、添加劑：①硫化劑：作用：使橡膠線型分子相互交聯(lián)成為網(wǎng)狀。硫化劑有硫磺，金屬氧化物等。硫化：橡膠的交聯(lián)過程。軟橡膠：1～4%硫化劑半硬質(zhì)橡膠：10%

硬質(zhì)橡膠：30～40%２、添加劑：②促進劑：又叫硫化促進劑。作用：縮短硫化時間，降低硫化硬度。③軟化劑：增加橡膠的塑性，改善粘附力，降低硬度，提高耐寒性。如：硬脂酸，精制蠟。④補強劑：凡能提高硫化橡膠強度，硬度，耐磨性的物質(zhì)，都叫補強劑。主要是炭黑。⑤填充劑：增加強度，降低成本。如：滑石粉、硫酸鋇、白陶土、氧化鋅等。⑥著色劑：有機或無機染料。②促進劑：又叫硫化促進劑。３、增強材料:

各種纖維制品，簾布及鋼絲。作用：增加強度，限制橡膠制品的變形。如輪胎中的簾子布。３、增強材料:各種纖維制品，簾布及鋼絲。

二、橡膠的分類：

1、按原料來源：天然橡膠，合成橡膠。2、按用途分：合成橡膠又分為：通用合成橡膠。如輪胎、運輸帶，例：丁苯橡膠；特種合成橡膠，用作高溫、低溫、酸、堿、油等條件下工作。例如：丁脂橡膠，耐油。二、橡膠的分類：1、按原料來源：天然橡膠

三、橡膠的老化與防止：

１、影響橡膠老化的因素：①氧化作用：ⅰ、產(chǎn)生氧化，使橡膠分子鏈斷裂→發(fā)粘，變軟。ⅱ、氧化產(chǎn)生自由基自由基反應(yīng)使橡膠分子交聯(lián)→變硬、變脆。天然橡膠多數(shù)以裂解為主，老化特征為變軟變粘。丁苯、氯丁和丁睛橡膠則多以交聯(lián)為主，老化多為變硬、變脆。②臭氧的作用：同于氧氣，其活潑性高于氧氣。三、橡膠的老化與防止：１、影響橡膠老化的③熱、光、金屬鹽：ⅰ、熱：Ａ、加熱氧化，溫度增加10℃,氧化速度增加一倍，當溫度在100℃以上時，氧化速度非常大。Ｂ、熱的作用：多數(shù)橡膠在300～400℃溫度發(fā)生分解。ⅱ、光：促進氧化反應(yīng)。ⅲ、多價金屬鹽促進老化。例：混入微量銅、錳、鐵、鎳金屬鹽，加速老化。③熱、光、金屬鹽：①選用耐老化的橡膠。例：硅橡膠，氟橡膠。②加入防老化劑。包括：抗氧化劑、抗臭氧劑、紫外線吸收劑。③合適的配合劑。如：天然橡膠，采用適當?shù)拇龠M劑，降低Ｓ的用量，可提高耐熱老化性能。④減少表面氧化。原料中加入適當?shù)南灮镔|(zhì)或在表面涂以涂料，蠟在表面形成一層保護膜。２、老化的防止：⑤正確掌握硫化工藝。不要過硫化或硫化不足。⑥運輸、貯存中盡量不要重壓或曝曬。①選用耐老化的橡膠。例：硅橡膠，氟橡膠。２、老化的防止：⑤正天然橡膠：具有較高的彈性、較好的力學性能、良好的電絕緣性及耐堿性。用于制造輪胎、膠帶、膠管等。

四、常用橡膠材料：

天然橡膠：具有較高的彈性、較好的力學性能、良好的電絕緣性及耐通用合成橡膠：

（1）丁苯橡膠

由丁二烯和苯乙烯共聚而成。耐磨性、耐熱性、耐油、抗老化性比天然橡膠好。缺點是生膠強度低、粘接性差、成型困難、硫化速度慢。

（2）順丁橡膠

由丁二烯聚合而成。彈性、耐磨性、耐熱性、耐寒性均優(yōu)于天然橡膠，是制造輪胎的優(yōu)良材料。缺點是強度較低，加工性能差、抗撕性差。

（3）氯丁橡膠

由氯丁二烯聚合而成。具有一般通用橡膠所沒有的優(yōu)良性能。有“萬能橡膠”之稱。缺點是耐寒性差，密度大，生膠穩(wěn)定性差。用于制造礦井的運輸管、膠管、電纜、高速帶、墊圈等。通用合成橡膠：

特種合成橡膠

（1）丁腈橡膠

由丁二烯與丙烯睛聚合而成。耐油性好，耐熱、耐燃燒、耐磨、耐堿、耐有機溶劑。缺點是耐寒性差，脆化溫度為-10℃～-20℃。

（2）硅橡膠

由二甲基硅氧烷與其它有機硅單體共聚而成。具有高耐熱性和耐寒性，抗老化能力強、絕緣性好。缺點是強度低、耐磨性、耐酸性差，價格較貴。

（3）氟橡膠

以碳原子為主鏈，含有氟原子的聚合物。其化學穩(wěn)定性高、耐蝕性能居各類橡膠之首，耐蝕性好，最高使用溫度為300℃。主要用于國防和高技術(shù)中的密封件。特種合成橡膠纖維與涂料第六節(jié)RebberMaterial

纖維與涂料第六節(jié)RebberMaterial纖維：長度比本身直徑大100倍的均勻條狀或絲狀的高分子材料。

分為天然纖維和化學纖維。

化學纖維又分為人造纖維和合成纖維。人造纖維是用自然界的纖維加工制成，如：“人造絲”、“人造棉”。合成纖維是以石油、煤、天然氣為原料制成的。

1、滌綸：

又叫的確良，具有高強度、耐磨、耐蝕，易洗快干等優(yōu)點，是很好的衣料纖維。

2、尼龍：

又稱棉綸，其強度大、耐磨性好、彈性好，主要缺點是耐光性差。

一、合成纖維：纖維：長度比本身直徑大100倍的均勻1、滌綸：又

1.膠粘特點

用膠粘劑把物品連接在一起的方法叫膠接，也稱粘接。

1）整個膠接面都能承受載荷，強度較高，避免了應(yīng)力集中，耐疲勞強度好。

2）可連接不同種類的材料。

3）膠接結(jié)構(gòu)質(zhì)量輕，表面光滑美觀。

4）具有密封作用。

5）工藝簡單，操作方便。

二、合成膠粘劑：材料科學與工程學院1.膠粘特點二、合成膠粘劑：材料科學與工程學

2.膠粘劑的組成

有天然膠粘劑和合成膠粘劑之分，也可分為有機膠粘劑和無機膠粘劑。主要組成基料+固化劑+填料+增塑劑+增韌劑+稀釋劑。

3.常用膠粘劑

（1）環(huán)氧膠粘劑基料主要使用環(huán)氧樹脂，我國用于最廣的是雙酚A型，俗稱“萬能膠”。（2）改性酚醛膠粘劑耐熱性、耐老化性好，粘接強度也高，但脆性大、固化收縮率大。（3）聚氨酯膠粘劑柔韌性好，可低溫使用，但不耐熱、強度低。

2.膠粘劑的組成3.常用膠粘劑1.涂料的應(yīng)用涂料通常叫油漆，是一種有機高分子膠體的混合溶液，涂在物體表面上能干結(jié)成膜。涂料的作用：（1）保護作用；（2）裝飾作用；（3）特殊作用；

2.涂料的組成

（1）粘結(jié)劑

涂料的主要成膜物質(zhì)，它決定了涂料層的性質(zhì)。為合成樹脂。

三、涂料：1.涂料的應(yīng)用2.涂料的組成三（3）溶劑以稀釋涂料。（4）輔助材料如催干劑、增塑劑、固化劑、穩(wěn)定劑。（2）顏料

涂膜的組成部分，使涂料著色，提高涂膜的強度、耐磨性。

3.常用涂料

（1）酚醛樹脂涂料

應(yīng)用最早，有清漆、絕緣漆、耐酸漆、地板漆等。

（2）氨基樹脂涂料

涂膜光亮、堅硬。

（3）醇酸樹脂涂料

涂膜光亮、保光性強、耐久性好，適用于金屬底漆。

（3）溶劑以稀釋涂料。（2）顏料涂膜的組成部分，使涂料著高分子材料HighpolymerMaterial高分子材料HighpolymerMaterial緒論纖維與涂料高分子結(jié)構(gòu)工程塑料橡膠材料高分子性能緒論纖維與涂料高分子結(jié)構(gòu)工程塑料橡膠材緒論一、非金屬工程材料的定義：金屬材料之外的所有工程材料。金屬材料：鋼鐵、有色金屬；工程材料高分子材料：塑料、橡膠、復合材料；無機非金屬材料：陶瓷，玻璃、水泥；三大固體材料，稱為材料的三大支柱。緒論一、非金屬工程材料的定義：金屬材料之外的所有二、非金屬材料的發(fā)展：1.金屬材料的優(yōu)點及局限性：使用性能：高強韌性；導電導熱性；優(yōu)點工藝性能：切削加工；鑄、鍛、焊；柯垂爾：金屬今后一段時間仍是主要的工程材料。二、非金屬材料的發(fā)展：1.金屬材料的優(yōu)點及局限性：使用性能：局限性：難以適用密度小、耐腐蝕、電絕緣、減震、消音、耐高溫等。密度：鋼7.8、鋁2.7、高分子0.8-2.0；耐腐蝕：金屬難以與陶瓷相比；耐高溫：金屬耐熱鋼＜800℃、鎳基合金＜1000℃、鉬基合金＜1300℃、陶瓷工作溫度1700-2000℃；局限性：難以適用密度小、耐腐蝕、電絕緣、減密度：鋼7.8、鋁2.非金屬材料的發(fā)展史：（1）高分子材料：1920年，確立了“大分子鏈結(jié)構(gòu)學說”，合成高分子材料誕生。1983年：與鋼鐵材料相當；1985年：占工程材料54％，金屬占38％；2000年：3.5萬噸，體積是金屬材料的4倍；發(fā)展很快，就體積來說。2.非金屬材料的發(fā)展史：（1）高分子材料：1920年，確立了（2）陶瓷材料：傳統(tǒng)陶瓷指：陶器、瓷器、玻璃、水泥，性能硬、脆；現(xiàn)代陶瓷指：所有無機非金屬材料的總稱。近三十年來，以氧化物（例Al3O2)、氮化物（例Si3N4)和碳化物（例SiC）等高純化合物為原料，經(jīng)過傳統(tǒng)陶瓷生產(chǎn)工藝制成的無機多晶產(chǎn)品，已成為：高溫材料：例：火箭噴氣口、高溫電爐發(fā)熱體；功能材料：光導纖維；的主力軍。（2）陶瓷材料：傳統(tǒng)陶瓷指：陶器、瓷器、玻璃、水近三十年來，（3）復合材料：高的比強度、高的剛度、低的密度等，是單一材料和合金難以比擬的。（4）非金屬材料不是金屬材料的代用品，而是具有優(yōu)越性能的不可缺少的材料。例如;

美國“哥倫比亞”號航天飛機，機身覆蓋一萬多塊隔熱絕熱陶瓷，以保護飛機。（3）復合材料：高的比強度、高的剛度、低的密度（4）非金屬材三、非金屬材料的發(fā)展趨勢：1、研制具有優(yōu)良性能的新材料；2、對現(xiàn)有材料進行改性；例如加入添加劑改性，是工程材料的主要發(fā)展方向。3、研制復合材料：傳統(tǒng)的纖維增強樹脂復合；現(xiàn)在:金屬基復合、陶瓷基復合、功能復合材料，例建筑屋頂，集構(gòu)件、發(fā)電、采暖于一體。4、新型功能塑料的研制：例如：導電塑料、導磁塑料、醫(yī)用塑料、人工降解塑料等。三、非金屬材料的發(fā)展趨勢：1、研制具有優(yōu)良性能的新材料；基本概念第一節(jié)BasicConcept基本概念第一節(jié)BasicConcept

一、高分子材料的基本概念

1、高分子化合物:指分子量很大的有機化合物，每個分子可含幾千、幾萬甚至幾十萬個原子。也叫高聚物、或聚合物；

分子量＜500，叫低分子；分子量＞500，叫高分子，一般高分子材料的分子量在103-106之間。2萬-16萬12萬-百萬＞20萬～9萬1802860分子量聚氯乙烯聚乙烯淀粉橡膠單糖乙烯石英名稱一、高分子材料的基本概念分子量＜500，叫低分子；分2、高分子材料:以高分子化合物為主要組分的材料。主要包括：塑料、橡膠、化學纖維等。2、高分子材料:以高分子化合物為主要組分的材料。主要包括：塑

二、高分子化合物的組成定義：組成高分子化合物的簡單低分子化合物?；颍悍彩强梢跃酆铣纱蠓肿渔湹牡头肿踊衔铩＠阂蚁┓肿樱篊H2=CH2

高分子化合物的分子量雖很大，但其化學組成并不復雜，通常由一種或幾種低分子化合物聚合而成。例：

聚乙烯1、高分子化合物的單體、鏈節(jié)和聚合度:①單體：二、高分子化合物的組成定義：組成高分子化合物的簡單低分單體的必要條件：至少能形成兩個或兩個以上新鍵的有機化合物，才能做為單體。例：烯烴，雙鍵；炔烴，三鍵。②鏈節(jié)：定義：構(gòu)成高聚物的重復結(jié)構(gòu)單元稱為鏈節(jié)。例：③聚合度：高分子鏈節(jié)中的數(shù)目n。氯乙烯苯乙烯氯乙烯鏈節(jié)尼龍-66鏈節(jié)單體的必要條件：至少能形成兩個或兩個以上新鍵②鏈節(jié)：③聚合度分子量室溫狀態(tài)n=8M=224氣+液n>50M>1400軟態(tài)固體n>200～2000M>5600～560000固體2、高聚物的分子量的多分散性和平均分子量：①高聚物的分子量是M：m:鏈節(jié)分子量；n:聚合度分子量不同，高聚物的性能和物理狀態(tài)不同。例：聚乙烯分子量室溫狀態(tài)n=8M=224氣+液n>50M>14②高聚物分子量的多分散性：低分子化合物有確定而均一的分子量。例：H2O，18；CO2，44。高分子化合物總是由不同大小的分子組成，這一現(xiàn)象稱為高分子化合物的分子量的多分散性。例：聚苯乙烯：分子量10000～300000

聚丙烯脂：分子量60000～500000分子量的分散性對性能產(chǎn)生影響。②高聚物分子量的多分散性：分子量的分散性對性能產(chǎn)生影響。③平均分子量ⅰ、平均分子量用表示，具有統(tǒng)計概念。ⅱ、平均分子量和分布寬窄（分散性大小）影響高聚物的物理、力學性能。

越大，強度越高，硬度越高，但融熔粘度增大，流動性差。分散性大；熔融溫度范圍變寬，有利于加工成型，但抗撕裂性差。ⅲ、生產(chǎn)中，通過控制產(chǎn)品的分子量大小和分布情況，改善性能以滿足不同的需要。材料科學與工程學院③平均分子量ⅰ、平均分子量用表示，具有統(tǒng)計概分子量過高部分使聚合物的強度增加，但加工成型時塑化困難；低分子量部分使聚合物強度降低，但易于加工不同用途的聚合物應(yīng)有其合適的分子量分布:

合成纖維：分子量分布宜窄；

塑料、橡膠：分子量分布可寬；常用的聚合物的分子量（萬）

分子量過高部分使聚合物的強度增加，但加工成型時塑不同用途的聚

其中氯乙烯就是聚氯乙烯的單體.

就是聚氯乙烯分子鍵的鏈節(jié)，

n就是聚合度。聚合度反映了大分子鏈的長短和分子量的大小，高分子化合物的分子量（M）是鏈節(jié)的分子量（M0）與聚合度（n）的乘積。M=M0×n

高分子材料及工程塑料課件

三、高分子化合物的聚合：

定義：由一種或多種單體相互加成，或由環(huán)狀化合物開環(huán)相互結(jié)合成聚合物的反應(yīng)稱為加聚反應(yīng)。均聚物:由一種單體經(jīng)過加聚反應(yīng)生成的高分子化合物；

例如：聚乙烯、聚苯乙烯等。加成聚合反應(yīng)1.

加聚反應(yīng)：特點：聚合物的結(jié)構(gòu)單元與單體組成相同；分子量是單體分子量的整數(shù)倍；聚合過程無副產(chǎn)物生成。均聚反應(yīng)表達式：

或（A）n

材料科學與工程學院三、高分子化合物的聚合：定義：由一種或多種共聚物:由兩種或兩種以上的單體經(jīng)過加聚反應(yīng)生成的高分子化合物。

例：ABS塑料。A：丙烯脂B：丁二烯S：苯乙烯

ABS共聚物:由兩種或兩種以上的單體經(jīng)過加聚反應(yīng)生例：ABS塑料ⅰ、共聚反應(yīng)表達式：ⅱ、注意：共聚物不能理解為混合物，而是主鏈中包含兩種或兩種以上單體鏈節(jié)的新型聚合物。ⅲ、共聚物中單體鏈節(jié)的排列方式：A、B表示兩種單體無規(guī)共聚：—A—B—A—A—B—A—B—B—B—

交替共聚：—A—B—A—B—A—B—A—B—A—

ⅰ、共聚反應(yīng)表達式：

嵌散共聚：—A—A—B—B—A—A—B—B—A

接枝共聚：ⅳ、共聚物的性能類似于合金，通過改變共聚物的單體和比例，可以改善高聚物的性能。例：ABS中，隨嵌散共聚：—A—A—B—B—A—A—B—B—A

由一種單體或多種單體相互縮合生成聚合物，同時析出其它低分子化合物（如水、氨、醇、鹵化物等）的反應(yīng)稱為縮聚反應(yīng)。2.

縮聚反應(yīng)：共縮聚反應(yīng)：由兩種或兩種以上的單體進行的縮聚反應(yīng)。均縮聚反應(yīng)：由一種單體進行的縮聚反應(yīng)。由一種單體或多種單體相互縮合生成聚合物，2特點：官能團之間反應(yīng)，縮聚物有特征結(jié)構(gòu)官能團；有低分子副產(chǎn)物；縮聚物和單體分子量不成整數(shù)倍。特點：

四、高分子材料的分類①按來源：ⅰ、天然聚合物：天然橡膠，纖維素，蛋白質(zhì)等。ⅱ、人造聚合物：經(jīng)人工改性的天然聚合物。例：硝酸纖維。ⅲ、合成聚合物：完全由低分子人工合成。如聚氯乙烯。四、高分子材料的分類②按反應(yīng)類型：ⅰ、加聚物：如聚烯烴ⅱ、縮聚物：如酚醛樹脂③按工藝性質(zhì)：塑料、橡膠、纖維、涂料④按分子的幾何結(jié)構(gòu)：

ⅰ、線型高聚物；ⅱ、體型高聚物②按反應(yīng)類型：③按工藝性質(zhì)：塑料、橡膠、纖維、涂料④按分子的高分子結(jié)構(gòu)第二節(jié)MacromoleculeStructure高分子結(jié)構(gòu)第二節(jié)MacromoleculeStruct

結(jié)構(gòu)分類：聚合物結(jié)構(gòu)大分子鏈結(jié)構(gòu)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)宏觀結(jié)構(gòu)結(jié)晶無定型態(tài)線型重復單元結(jié)構(gòu)玻璃態(tài)微觀結(jié)構(gòu)高彈態(tài)粘流態(tài)支鏈型體型序列結(jié)構(gòu)立體異構(gòu)結(jié)構(gòu)分類：聚合物結(jié)構(gòu)大分子聚集態(tài)宏觀結(jié)構(gòu)

1.大分子鏈結(jié)構(gòu)單元的化學組成

在元素周期表中只有ⅢA、ⅣA、ⅤA、ⅥA中部分非金屬、亞金屬元素（如N、C、B、O、P、S、Si、Se等）才能形成高分子鏈。由于高聚物中常見的C、H、O、N等元素均為輕元素，所以高分子材料具有密度小的特點。

一.

大分子鏈結(jié)構(gòu)：分子內(nèi)結(jié)構(gòu)其中C鏈這最多。C鏈結(jié)構(gòu)材料科學與工程學院1.大分子鏈結(jié)構(gòu)單元的化學組成一.大分子鏈結(jié)①一般為共價鏈連接，不易失去和獲得電子。②比重小，都是輕元素：C、H、O、N。故高分子材料比重小，0.29～2.0g/cm3。③組成元素不同，性能差別很大。如聚乙烯中的H被F

原子代替，即聚四氟乙烯，是耐王水腐蝕的塑料王。四氟乙烯：聚乙烯：大分子鏈的特點：①一般為共價鏈連接，不易失去和獲得電子。四氟乙烯：聚乙烯：大1)線型分子鏈：

由許多鏈節(jié)組成的長鏈，通常是卷曲成線團狀。這類結(jié)構(gòu)高聚物的特點是彈性、塑性好，硬度低，是熱塑性材料的典型結(jié)構(gòu)。2)支化型分子鏈：

在主鏈上帶有支鏈。這類結(jié)構(gòu)高聚物的性能和加工都接近線型分子鏈高聚物。2.大分子鏈形態(tài)：1)線型分子鏈：2)支化型分子鏈：2.大分子鏈形態(tài)：

3)體型分子鏈：

分子鏈之間由許多鏈節(jié)相互橫向交聯(lián)。這類結(jié)構(gòu)的高聚物硬度高、脆性大、無彈性和塑性，是熱固性材料的典型結(jié)構(gòu)。交聯(lián)分子結(jié)構(gòu)三維空間分子結(jié)構(gòu)3)體型分子鏈：交聯(lián)分子結(jié)構(gòu)三維空間分子結(jié)構(gòu)線型→體型的轉(zhuǎn)化：（不可逆）一定條件下，線形可以轉(zhuǎn)化成體型。即固化或交聯(lián)。例：橡膠的硫化等。結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化帶來很大的性能變化。例如：低密度聚乙烯：有彈性，做薄膜、奶瓶等；高密度聚乙烯：做較硬的水杯、工程塑料；交聯(lián)聚乙烯：做海底電纜的包皮，有出色的絕緣性，耐熱性。線型→體型的轉(zhuǎn)化：（不可逆）低密度聚乙烯高密度聚乙烯交聯(lián)聚乙烯密度g/cm3抗拉強度MPa斷裂伸長率％工作溫度℃熔點℃大分子鏈結(jié)構(gòu)0.910-0.9257-1590-80080-100105支鏈線型0.941-0.96521-3760-100120135線型0.93-1.4010-21180-600135體型不同結(jié)構(gòu)聚乙烯的性能低密度聚乙烯高密度聚乙烯交聯(lián)聚乙烯密度g/c4.大分子鏈的構(gòu)象

——鏈的柔順性及熱運動特點：

（1）大分子鏈的構(gòu)象：ⅰ、大分子鏈的熱運動：大分子鏈和其它的物質(zhì)一樣，處于不停的熱運動中，其運動方式是共價單鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)。如圖：分子鏈可以在保持鏈長和鏈角不變的情況下自旋轉(zhuǎn)。大量的單鏈都隨時進行著旋轉(zhuǎn)。

b1b2b34.大分子鏈的構(gòu)象（1）大分子鏈的構(gòu)象：b1b2b3ⅱ、大分子鏈的構(gòu)象：由于單鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)運動引起原子在空間位置的變化而構(gòu)成大分子鏈的各種形象稱為大分子鏈的構(gòu)象。（2）、大分子鏈的柔順性：ⅰ、大分子鏈上單鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)運動，造成整個大分子鏈的形狀及末端距離每一瞬間都不相同，大分子鏈時而蜷曲，時而伸展，該特性稱為大分子鏈的柔順性。柔順性：大分子鏈構(gòu)象變化而獲得不同蜷曲程度的特性。材料科學與工程學院ⅱ、大分子鏈的構(gòu)象：（2）、大分子鏈的柔順性：材料科學與工程ⅱ、柔順性的好壞與鏈中單鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)的難易程度有關(guān)。運動的單元為鏈段，鏈段包含的鏈節(jié)數(shù)越少，則運動越容易，大分子鏈的柔順性越好。ⅲ、大分子鏈的柔順性是高聚物與低分子物質(zhì)在許多基本性能上差異的原因。例：高彈性。ⅱ、柔順性的好壞與鏈中單鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)的難易程度有

二.

高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：分子間結(jié)構(gòu)

1、大分子鏈間的作用力：分子量越大，聚合度越高，大分子間的作用力越大，故強度、硬度增加。例：聚乙烯分子量50萬σ=15MPa

分子量100萬σ

=40MPa高分子化合物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：指高聚物內(nèi)部高分子鏈之間的幾何排列或堆砌結(jié)構(gòu),也稱超分子結(jié)構(gòu)。二.高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：分子間結(jié)構(gòu)1、大分子鏈間

依分子在空間排列的規(guī)整性可將高聚物分為：

結(jié)晶型、部分結(jié)晶型和無定型(非晶態(tài))三類。

2、高聚物的結(jié)晶度：

晶態(tài)結(jié)構(gòu)在高分子化合物中所占的質(zhì)量分數(shù)或體積分數(shù)稱為結(jié)晶度。

晶態(tài)部分晶態(tài)非晶態(tài)

依分子在空間排列的規(guī)整性可將高聚物分為：2、高聚物的結(jié)

結(jié)晶度越高，分子間作用力越強，因此高分子化合物的強度、硬度、剛度和熔點越高，耐熱性和化學穩(wěn)定性也越好；而與鍵運動有關(guān)的性能，如彈性、伸長率、沖擊韌性則降低。（1）高聚物不存在完全晶態(tài)的高聚物，通常把結(jié)晶超過50%的高聚物稱為結(jié)晶高聚物。結(jié)晶高聚物中：晶區(qū)、非晶區(qū)。結(jié)晶度一般為50～90%材料科學與工程學院結(jié)晶度越高，分子間作用力越強，因此高分子化合（1）高聚（2）影響結(jié)晶度的因素：ⅰ、分子鏈的結(jié)構(gòu)：結(jié)構(gòu)簡單、分子鏈短，利于結(jié)晶。ⅱ、外力的影響：拉伸促進高聚物的結(jié)晶。原因：沿拉伸方向伸展開，增加了分子鏈的接觸面積和減少距離，提高了分子間的作用力和結(jié)晶能力。例如：尼龍繩、包裝帶越拉越強。

ⅲ、冷卻速度：從熔融態(tài)緩慢冷卻有利于結(jié)晶，快冷不利于結(jié)晶。ⅳ、溫度：高聚物對應(yīng)結(jié)晶速度最快的溫度TK，在

TK溫度保溫，結(jié)晶可充分進行。例如：天然橡膠，TK=-24℃，若輪胎在低于TK溫度下工作，就會發(fā)生結(jié)晶而失去彈性。（2）影響結(jié)晶度的因素：例如：尼龍繩、包裝帶越拉越強。ⅲ、結(jié)晶度（%）密度g/cm3抗拉強度MPa斷裂伸長率%彈性模量MPa硬度邵氏熱變形溫度耐有機溶劑性低密度聚氯乙烯40~530.91~0.937