有機(jī)推斷公開(kāi)課上課講義課件

有機(jī)推斷公開(kāi)課有機(jī)推斷公開(kāi)課知識(shí)儲(chǔ)備:H2,催化劑

CH3COOHCH3CHOO2,Cu,△CH3CH2OHCH3CH2BrNaOH,水△CH2＝CH2Ag(NH3)2OH,△或Cu(OH)2,△或O2,催化劑NaOH,水O2,Cu,△H2,催化劑H2O催化劑濃H2SO4170℃HBr,催化劑NaOH,醇△Br2

CH3COOC2H5濃H2SO4,△Ag(NH3)2OH,△或Cu(OH)2,△或O2,催化劑稀H2SO4,△

乙烯輻射一大片，醇醛酸酯一條線①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩CH2CH2BrBrCH2CH2OHOHHCCHOOHOCCOHOO⑴⑵⑶⑷⑸知識(shí)儲(chǔ)備:H2,催化劑CH3COOHCH3CHOO2,Cu探究一：解題關(guān)鍵——找突破口探究一：解題關(guān)鍵——找突破口ACB氧化氧化問(wèn)題一:試指出各物質(zhì)含有的官能團(tuán).A

,B

，C

。問(wèn)題二:轉(zhuǎn)化中各物質(zhì)不變的是什么?(1)羥基醛基羧基碳原子數(shù)不變,碳架結(jié)構(gòu)不變R-CH2OHR-CHOR-COOH一、從有機(jī)物特征轉(zhuǎn)化關(guān)系突破ACB氧化氧化問(wèn)題一:試指出各物質(zhì)含有的官能團(tuán).A(2)思考:通常情況下,有機(jī)物中符合此轉(zhuǎn)化關(guān)系的X的類別是?鹵代烴、酯等XNaOH溶液△AD稀H2SO4酯、糖類一、從有機(jī)物特征轉(zhuǎn)化關(guān)系突破(2)思考:通常情況下,有機(jī)物中符合此轉(zhuǎn)化關(guān)系的X的類別是X△AB氧化氧化NaOH溶液CD稀硫酸應(yīng)用試寫(xiě)出A、B、C、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式X的分子式為C4H8O2稀硫酸CX△AB氧化氧NaOH溶液CD稀硫酸應(yīng)用試寫(xiě)出A、B、C、X例1．PET是世界上產(chǎn)量最大的合成纖維，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有人以石油產(chǎn)品對(duì)二甲苯和最簡(jiǎn)單的烯烴D為原料，設(shè)計(jì)合成PET的工業(yè)生產(chǎn)流程如下(反應(yīng)中部分無(wú)機(jī)反應(yīng)物及產(chǎn)物未表示)：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)發(fā)生反應(yīng)①需加入的反應(yīng)物及其條件是_________、___________；發(fā)生反應(yīng)②的反應(yīng)物及反應(yīng)條件是_____________、__________。(2)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A___________B___________C__________D____________E____________。例1．PET是世界上產(chǎn)量最大的合成纖維，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有人以石二、從反應(yīng)條件與反應(yīng)類型突破中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的有機(jī)反應(yīng)條件極其對(duì)應(yīng)反應(yīng)類型有：反應(yīng)條件反應(yīng)類型NaOH水溶液、加熱

NaOH醇溶液、加熱稀H2SO4、加熱濃H2SO4、加熱濃H2SO4、170℃、Al2O3或P2O5加熱濃H2SO4、140℃鹵代烴的消去反應(yīng)

酯或糖類的水解反應(yīng)酯化反應(yīng)或苯環(huán)上的硝化反應(yīng)

醇的消去反應(yīng)

醇生成醚的取代反應(yīng)

鹵代烴或酯類的水解反應(yīng)二、從反應(yīng)條件與反應(yīng)類型突破反應(yīng)條件反應(yīng)類型NaOH水溶液、反應(yīng)條件反應(yīng)類型溴水或Br2的CCl4溶液濃溴水液Br2、Fe粉X2、光照O2、Cu、加熱Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2水浴加熱H2、Ni（催化劑）二、從反應(yīng)條件與反應(yīng)類型突破

中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的有機(jī)反應(yīng)條件及其對(duì)應(yīng)反應(yīng)類型有：不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)

醛的氧化反應(yīng)醇的催化氧化反應(yīng)烷烴或芳香烴烷基上的取代反應(yīng)苯環(huán)上的取代反應(yīng)苯酚的取代反應(yīng)不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)(或還原)反應(yīng)條件反應(yīng)類型溴水或Br2的CCl4溶液濃溴水液Br2、F例2:（07全國(guó)理綜I）下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。⑴D的化學(xué)名稱是

。⑵反應(yīng)③的化學(xué)方程式是

。⑶B的分子式是

，

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。反應(yīng)①的反應(yīng)類型是

。乙醇C9H10O3水解反應(yīng)

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O濃硫酸△例2:（07全國(guó)理綜I）下圖中A、B、C、D、E、F、G均為三．從官能團(tuán)以及對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)突破中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的化學(xué)性質(zhì)及其對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)有：化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)或物質(zhì)與Na反應(yīng)放出H2

與NaOH溶液反應(yīng)與Na2CO3溶液反應(yīng)與NaHCO3溶液反應(yīng)與H2發(fā)生加成反應(yīng)（即能被還原）不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)能與H2O、HX、X2發(fā)生加成反應(yīng)醇羥基、酚羥基、羧基酚羥基、羧基、酯基、(-X)鹵基酚羥基（不產(chǎn)生CO2）、羧基（產(chǎn)生CO2）羧基碳碳雙鍵、碳碳叁鍵羧基、酯基碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、酮羰基、苯環(huán)三．從官能團(tuán)以及對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)突破化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)或物質(zhì)與Na三．從官能團(tuán)以及對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)突破中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的化學(xué)性質(zhì)及其對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)有：化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)或物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀使酸性KMnO4溶液褪色或使溴水因反應(yīng)而褪色使酸性KMnO4溶液褪色但不能使溴水褪色能被氧化能發(fā)生水解反應(yīng)能發(fā)生加聚反應(yīng)醛基碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、酚羥基醛基、醇羥基、酚羥基、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵酯鍵、(-X)鹵基、肽鍵碳碳雙鍵苯的同系物三．從官能團(tuán)以及對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)突破化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)或物質(zhì)能發(fā)三．從官能團(tuán)以及對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)突破中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的化學(xué)性質(zhì)及其對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)有：化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)或物質(zhì)使溴水褪色且有白色沉淀遇FeCl3溶液顯紫色使I2變藍(lán)使?jié)庀跛嶙凕S淀粉蛋白質(zhì)(結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán))酚羥基酚羥基三．從官能團(tuán)以及對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)突破化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)或物質(zhì)使溴水

D的碳鏈沒(méi)有支鏈根據(jù)圖示填空

（1）化合物A含有的官能團(tuán)

。（2）1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE，其反應(yīng)方程式是

。碳碳雙鍵，醛基，羧基OHC-CH==CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH△Ni例3

D的碳鏈沒(méi)有支鏈根據(jù)圖示填空

（1）D的碳鏈沒(méi)有支鏈（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。

（4）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D.D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。

（5）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。由E生成F的反應(yīng)類型是

。酯化反應(yīng)例3HOOC—CHBr—CHBr—COOHD的碳鏈沒(méi)有支鏈（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)探究

二：解題步驟思考與討論:通過(guò)例題1的學(xué)習(xí)，請(qǐng)你小結(jié)有機(jī)推斷題的解題方法與技巧（或步驟）有哪些呢？

——方法與技巧探究二：解題步驟思考與討論:——方法與技巧,小結(jié)：解有機(jī)推斷題的方法與技巧1、審題——仔細(xì)讀題、審清題意,明確已知條件，挖掘隱蔽條件。2、找突破口——分析結(jié)構(gòu)特征、性質(zhì)特征、反應(yīng)條件、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象等，確定某物質(zhì)或官能團(tuán)的存在。3、推斷——用順推法、逆推法、雙推法、假設(shè)法等得出初步結(jié)論，再檢查、驗(yàn)證推論是否符合題意。4、規(guī)范表達(dá)——正確書(shū)寫(xiě)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式等。

作業(yè)：習(xí)題本P35——37；預(yù)習(xí)醛、羧酸新學(xué)案,小結(jié)：解有機(jī)推斷題的方法與技巧1、審題——仔細(xì)讀題、審清題謝謝光臨和指導(dǎo)!謝謝光臨和指導(dǎo)!此課件下載可自行編輯修改，僅供參考！

感謝您的支持，我們努力做得更好！謝謝此課件下載可自行編輯修改，僅供參考！

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CH3COOHCH3CHOO2,Cu,△CH3CH2OHCH3CH2BrNaOH,水△CH2＝CH2Ag(NH3)2OH,△或Cu(OH)2,△或O2,催化劑NaOH,水O2,Cu,△H2,催化劑H2O催化劑濃H2SO4170℃HBr,催化劑NaOH,醇△Br2

CH3COOC2H5濃H2SO4,△Ag(NH3)2OH,△或Cu(OH)2,△或O2,催化劑稀H2SO4,△

乙烯輻射一大片，醇醛酸酯一條線①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩CH2CH2BrBrCH2CH2OHOHHCCHOOHOCCOHOO⑴⑵⑶⑷⑸知識(shí)儲(chǔ)備:H2,催化劑CH3COOHCH3CHOO2,Cu探究一：解題關(guān)鍵——找突破口探究一：解題關(guān)鍵——找突破口ACB氧化氧化問(wèn)題一:試指出各物質(zhì)含有的官能團(tuán).A

,B

，C

。問(wèn)題二:轉(zhuǎn)化中各物質(zhì)不變的是什么?(1)羥基醛基羧基碳原子數(shù)不變,碳架結(jié)構(gòu)不變R-CH2OHR-CHOR-COOH一、從有機(jī)物特征轉(zhuǎn)化關(guān)系突破ACB氧化氧化問(wèn)題一:試指出各物質(zhì)含有的官能團(tuán).A(2)思考:通常情況下,有機(jī)物中符合此轉(zhuǎn)化關(guān)系的X的類別是?鹵代烴、酯等XNaOH溶液△AD稀H2SO4酯、糖類一、從有機(jī)物特征轉(zhuǎn)化關(guān)系突破(2)思考:通常情況下,有機(jī)物中符合此轉(zhuǎn)化關(guān)系的X的類別是X△AB氧化氧化NaOH溶液CD稀硫酸應(yīng)用試寫(xiě)出A、B、C、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式X的分子式為C4H8O2稀硫酸CX△AB氧化氧NaOH溶液CD稀硫酸應(yīng)用試寫(xiě)出A、B、C、X例1．PET是世界上產(chǎn)量最大的合成纖維，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有人以石油產(chǎn)品對(duì)二甲苯和最簡(jiǎn)單的烯烴D為原料，設(shè)計(jì)合成PET的工業(yè)生產(chǎn)流程如下(反應(yīng)中部分無(wú)機(jī)反應(yīng)物及產(chǎn)物未表示)：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)發(fā)生反應(yīng)①需加入的反應(yīng)物及其條件是_________、___________；發(fā)生反應(yīng)②的反應(yīng)物及反應(yīng)條件是_____________、__________。(2)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A___________B___________C__________D____________E____________。例1．PET是世界上產(chǎn)量最大的合成纖維，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有人以石二、從反應(yīng)條件與反應(yīng)類型突破中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的有機(jī)反應(yīng)條件極其對(duì)應(yīng)反應(yīng)類型有：反應(yīng)條件反應(yīng)類型NaOH水溶液、加熱

NaOH醇溶液、加熱稀H2SO4、加熱濃H2SO4、加熱濃H2SO4、170℃、Al2O3或P2O5加熱濃H2SO4、140℃鹵代烴的消去反應(yīng)

酯或糖類的水解反應(yīng)酯化反應(yīng)或苯環(huán)上的硝化反應(yīng)

醇的消去反應(yīng)

醇生成醚的取代反應(yīng)

鹵代烴或酯類的水解反應(yīng)二、從反應(yīng)條件與反應(yīng)類型突破反應(yīng)條件反應(yīng)類型NaOH水溶液、反應(yīng)條件反應(yīng)類型溴水或Br2的CCl4溶液濃溴水液Br2、Fe粉X2、光照O2、Cu、加熱Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2水浴加熱H2、Ni（催化劑）二、從反應(yīng)條件與反應(yīng)類型突破

中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的有機(jī)反應(yīng)條件及其對(duì)應(yīng)反應(yīng)類型有：不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)

醛的氧化反應(yīng)醇的催化氧化反應(yīng)烷烴或芳香烴烷基上的取代反應(yīng)苯環(huán)上的取代反應(yīng)苯酚的取代反應(yīng)不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)(或還原)反應(yīng)條件反應(yīng)類型溴水或Br2的CCl4溶液濃溴水液Br2、F例2:（07全國(guó)理綜I）下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。⑴D的化學(xué)名稱是

。⑵反應(yīng)③的化學(xué)方程式是

。⑶B的分子式是

，

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。反應(yīng)①的反應(yīng)類型是

。乙醇C9H10O3水解反應(yīng)

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O濃硫酸△例2:（07全國(guó)理綜I）下圖中A、B、C、D、E、F、G均為三．從官能團(tuán)以及對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)突破中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的化學(xué)性質(zhì)及其對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)有：化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)或物質(zhì)與Na反應(yīng)放出H2

與NaOH溶液反應(yīng)與Na2CO3溶液反應(yīng)與NaHCO3溶液反應(yīng)與H2發(fā)生加成反應(yīng)（即能被還原）不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)能與H2O、HX、X2發(fā)生加成反應(yīng)醇羥基、酚羥基、羧基酚羥基、羧基、酯基、(-X)鹵基酚羥基（不產(chǎn)生CO2）、羧基（產(chǎn)生CO2）羧基碳碳雙鍵、碳碳叁鍵羧基、酯基碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、酮羰基、苯環(huán)三．從官能團(tuán)以及對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)突破化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)或物質(zhì)與Na三．從官能團(tuán)以及對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)突破中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的化學(xué)性質(zhì)及其對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)有：化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)或物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀使酸性KMnO4溶液褪色或使溴水因反應(yīng)而褪色使酸性KMnO4溶液褪色但不能使溴水褪色能被氧化能發(fā)生水解反應(yīng)能發(fā)生加聚反應(yīng)醛基碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、酚羥基醛基、醇羥基、酚羥基、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵酯鍵、(-X)鹵基、肽鍵碳碳雙鍵苯的同系物三．從官能團(tuán)以及對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)突破化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)或物質(zhì)能發(fā)三．從官能團(tuán)以及對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)突破中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的化學(xué)性質(zhì)及其對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)有：化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)或物質(zhì)使溴水褪色且有白色沉淀遇FeCl3溶液顯紫色使I2變藍(lán)使?jié)庀跛嶙凕S淀粉蛋白質(zhì)(結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán))酚羥基酚羥基三．從官能團(tuán)以及對(duì)應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)突破化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)或物質(zhì)使溴水

D的碳鏈沒(méi)有支鏈根據(jù)圖示填空

（1）化合物A含有的官能團(tuán)

。（2）1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE，其反應(yīng)方程式是

。碳碳雙鍵，醛基，羧基OHC-CH==CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH△