蒼術(shù)的化學(xué)成分、道地性和藥理活性研究進(jìn)展

蒼術(shù)的化學(xué)成分、道地性和藥理活性研究進(jìn)展【關(guān)鍵詞】蒼術(shù)；,,道地性；,,揮發(fā)油；,,水溶性成分；,,藥理作用摘要：闡述了蒼術(shù)中的化學(xué)成分、道地性和藥理活性研究的最新進(jìn)展。蒼術(shù)中的水溶性多糖具有腸免疫調(diào)節(jié)作用，蒼術(shù)揮發(fā)油中的成分具有降血壓、利尿、促進(jìn)胃排空和抗炎等作用。指出了蒼術(shù)研究存在的主要問題和今后研究的主要方向。關(guān)鍵詞：蒼術(shù)；道地性；揮發(fā)油；水溶性成分；藥理作用蒼術(shù)為菊科植物茅蒼術(shù)Atratyldes.lanea(Thunb.)D.或北蒼術(shù)Atratyldeshinensis(D.)Kidz.的枯燥根莖。味甘、苦，性溫，歸脾、腎、肝經(jīng)。具有燥濕健脾、祛風(fēng)散寒、明目的成效。主要用于脘腹脹滿，泄瀉，食欲不振，水腫，腳氣痿痹，風(fēng)寒感冒，雀目夜盲等癥［1］?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究證明，蒼術(shù)有獨(dú)特的化學(xué)成分和顯著的藥理活性，具有抗?jié)?、抗心率失常、降血壓、利尿、保肝、抗炎、抗菌等作用。本文就近年來有關(guān)蒼術(shù)的化學(xué)成分，道地性，藥理研究現(xiàn)狀作一綜述，為科學(xué)開發(fā)利用蒼術(shù)資源提供根據(jù)。1蒼術(shù)化學(xué)成分的研究1.1揮發(fā)性成分蒼術(shù)主要含揮發(fā)油，約5%~9%油中主要成分為蒼術(shù)醇〔Atratyll〕；蒼術(shù)醇為β桉葉醇〔Eudesl〕和茅術(shù)醇〔Hinesl〕的混合物，兩者含量比約為6∶4。蒼術(shù)根莖中含蒼術(shù)酮、蒼術(shù)素等。李英姬等［2］采用正己烷萃取關(guān)蒼術(shù)中揮發(fā)性成分，以GS別離，經(jīng)計(jì)算機(jī)檢索系統(tǒng)處理與質(zhì)譜標(biāo)準(zhǔn)譜圖核對(duì)，檢出香橙烯、反式石竹烯、γ欖香烯、a草烯、β桉葉烯、2甲基苯酚、石竹二烯酮、1甲氧基2〔1甲基2亞甲基環(huán)戊基〕苯、呋喃2亞甲基〔1H嘌呤6基〕、白術(shù)內(nèi)酯〔Butenlide〕、1溴8十七炔等11種揮發(fā)性成分。李迎春等［3］用氣象色譜質(zhì)譜計(jì)算機(jī)聯(lián)用法分析了北蒼術(shù)得超臨界2萃取產(chǎn)物的成分，鑒定出蒼術(shù)酮，β桉葉油醇，蒼術(shù)醇等31種化合物。劉曉冬等［4］用色譜質(zhì)譜計(jì)算機(jī)聯(lián)用法分析了南蒼術(shù)揮發(fā)油的化學(xué)成分和相對(duì)百分含量，別離出62種組分，鑒定出22種化合物，占其揮發(fā)油總量為89.2%。吉力等［5］用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析了不同產(chǎn)地5個(gè)南蒼術(shù)，5個(gè)北蒼術(shù)揮發(fā)油化學(xué)的成分。從南北蒼術(shù)中分別鑒定了32個(gè)和29個(gè)化學(xué)成分。北蒼術(shù)揮發(fā)油得主要成分為β桉葉油醇和蒼術(shù)酮。王錫寧等［6］等以水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，經(jīng)無水硫酸鈉枯燥后，進(jìn)展毛細(xì)管氣相色譜分析，共別離出41個(gè)峰，以歸一化法計(jì)算了各個(gè)峰的相對(duì)含量，用氣相色譜質(zhì)譜法從中共鑒定了34個(gè)成分，占揮發(fā)油總組分的82%以上。姚發(fā)業(yè)等［7］采用各種色譜技術(shù)檢索鑒定了茅蒼術(shù)中56種揮發(fā)油成分。蒼術(shù)揮發(fā)油中所含的蒼術(shù)酮，可以用多種方法提齲胡學(xué)軍等［8］分析了蒼術(shù)揮發(fā)油的化學(xué)成分并初步觀察其光敏感性。他們分析鑒定了蒼術(shù)揮發(fā)油中17種成分，其中以β桉葉醇、茅術(shù)醇等為主要成分，發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)揮發(fā)油對(duì)光線敏感，對(duì)其中有些成分影響較大。典靈輝等［9］采用水蒸氣蒸餾法提取蒼術(shù)揮發(fā)油并采用氣相色譜質(zhì)譜技術(shù)對(duì)其進(jìn)展別離、鑒定。初步別離出60余個(gè)峰，鑒定出41種成分，用峰面積歸一化法確定其相對(duì)含量。在被測(cè)物質(zhì)中，萜類化合物有33種，主要物質(zhì)為β按葉油醇〔20.12%〕、β芹子烯〔6.18%〕、茅術(shù)醇〔4.52%〕等。1.2非揮發(fā)性成分1.2.1多糖K..Yu.H.Kiyhara等［10，11］從蒼術(shù)根莖中別離純化三種有腸免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)活性的多糖分別是ALR5Ⅱa11〔阿拉伯半乳聚糖〕，ALRa〔ALR5Ⅱb22〕，ALRb(ALRⅡ31)。阿拉伯半乳聚糖是一種多聚糖富含半乳糖基和樹膠糖基，有時(shí)它們和蛋白質(zhì)以共價(jià)鍵結(jié)合成蛋白聚糖。ALR5Ⅱa11包含半乳糖鏈，其有抗半乳糖酶的復(fù)雜構(gòu)造，這種構(gòu)造由4and6GalandGlfandGal及一小局部3―和3，6―支鏈Gal組成。酸性多糖ALRb的endaD(14)多聚半乳糖醛酸酶降解產(chǎn)物有大比率的PG1，低分子量的PG3和一小局部中間產(chǎn)物PG2。經(jīng)分析顯示PG1含有側(cè)鏈豐富的天然多糖rhangalaturnan，而PG3主要包含〔14〕鍵的galaturnligsaharides，PG2包含特征性的組件多糖如2eFu，2exy1，芹菜糖和戚樹酸。ALRa進(jìn)一步凝膠過濾和陰離子交換色譜柱產(chǎn)生一種有效的腸免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)多糖〔ALRaBb〕。1.2.2其它李霞等［12］利用各種色譜技術(shù)對(duì)蒼術(shù)根莖中的化學(xué)成分進(jìn)展別離純化，根據(jù)理化性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù)進(jìn)展構(gòu)造鑒定。結(jié)果得到4個(gè)化合物，分別鑒定為蒼術(shù)烯內(nèi)酯丙，漢黃芩素，香草酸，3，5二甲氧基4羥基苯甲酸。arinS.Lehner等［13］從蒼術(shù)的根莖中提取出6種聚炔類物質(zhì)。其中1〔2呋喃基〕〔7E〕壬烯3，5二炔基1，2二乙酸為新化合物。李英姬等［14］利用內(nèi)標(biāo)法并以高效液相色譜法測(cè)定關(guān)蒼術(shù)中蒼術(shù)烯內(nèi)脂Ⅲ的含量，結(jié)果得出延邊產(chǎn)關(guān)蒼術(shù)中蒼術(shù)烯內(nèi)酯Ⅲ的含量為0.1753g/g。KitajiaJ.等［15，16］從蒼術(shù)的甲醇粗提物的水溶性部位中別離得到5個(gè)新的倍半萜苷和1個(gè)新的乙炔衍生化合物糖苷。分別為蒼術(shù)苷A14βD呋喃果糖苷〔IS，4S，5S，7R，10S〕10，11，14三羥基愈創(chuàng)3酮11βD吡喃葡糖苷，〔5R，7R，10S〕異紫檀醇酮βD吡喃葡糖苷〔2R，3R，5R，7R，10S〕蒼術(shù)苷G2βD吡喃葡糖苷，〔2E，8E〕癸二烯4，6二炔1，10二醇1βD吡喃葡糖苷。2蒼術(shù)的道地性研究蒼術(shù)有南北蒼術(shù)之分，南蒼術(shù)主產(chǎn)于江蘇、湖北、河南、安徽、浙江、江西等省，以產(chǎn)于江蘇茅山一帶質(zhì)量為最好，故又稱茅蒼術(shù)是蒼術(shù)的道地藥材。國(guó)內(nèi)對(duì)蒼術(shù)道地性也有研究，主要集中在對(duì)它揮發(fā)油成分的分析和RAPD分析。郭蘭萍等［17］首次采用了分單株取樣的方法進(jìn)展分析。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)茅蒼術(shù)和非道地南蒼術(shù)揮發(fā)油中蒼術(shù)酮、蒼術(shù)素、茅術(shù)醇及β桉葉醇、蒼木酮加1.2∶1.0∶0.2∶0.3和0.4∶1.0∶22.4∶19.6，差異極其明顯。同時(shí)對(duì)茅術(shù)醇加β桉葉醇、蒼術(shù)酮加蒼術(shù)素的含量進(jìn)展比擬分析，茅蒼術(shù)含茅術(shù)醇和β桉葉醇的和的均數(shù)及蒼術(shù)酮和蒼術(shù)素的和的均數(shù)分別為10.34%和35.70%，非道地南蒼術(shù)此兩項(xiàng)的含量均數(shù)分別為82.80%和2.66%，獨(dú)立性T檢驗(yàn)說明，二者差異極其顯著〔P＜0.001〕。茅蒼術(shù)與其他地區(qū)南蒼術(shù)在揮發(fā)油的含量及組成上明顯不同，主要表現(xiàn)為茅蒼術(shù)總揮發(fā)油含量低，含量較大的組分?jǐn)?shù)目較多，總揮發(fā)油的含量及組成上明顯不同，主要表現(xiàn)為茅蒼術(shù)總揮發(fā)油含量低，含量較大的組分?jǐn)?shù)目較多，總揮發(fā)油主要同蒼木酮和蒼術(shù)素為主組成，揮發(fā)油中蒼術(shù)酮、蒼術(shù)素、茅術(shù)醇及β桉葉醇呈現(xiàn)出一種特定的配比關(guān)系。一個(gè)表現(xiàn)茅蒼術(shù)道地性的理想配比的范圍，即蒼術(shù)酮∶茅術(shù)醇∶β桉葉醇∶蒼術(shù)素為〔0.70~2.00〕∶(0.04~0.35)∶(0.09~0.40)∶1。其它學(xué)者在研究中發(fā)現(xiàn)道地蒼術(shù)的水溶性浸出物、水溶性總糖、粗蛋白的總體程度都較其他蒼術(shù)高。因此，其水溶液中的有效成分的道地性有待進(jìn)一步研究。郭蘭萍等［18］用RAPD方法在分子程度上對(duì)南北蒼術(shù)的劃分做了初步研究。用40個(gè)引物對(duì)7個(gè)居群的南蒼術(shù)，北蒼術(shù)及關(guān)蒼術(shù)進(jìn)展RAPD分析。結(jié)果南蒼術(shù)，北蒼術(shù)，關(guān)蒼術(shù)分別聚類，然后是南蒼術(shù)與關(guān)蒼術(shù)聚類，說明蒼術(shù)的化學(xué)成分，遺傳分化和地理分布有一定相關(guān)性。為此，過去劃分南北蒼術(shù)與地理分布相結(jié)合，即江蘇，湖北所產(chǎn)為南蒼術(shù)，而河北、陜西、山西所產(chǎn)為北蒼術(shù)是有一定道理的。這樣劃分即符合理論中對(duì)南北蒼術(shù)藥效的認(rèn)識(shí)，現(xiàn)又得到了遺傳學(xué)的支持。因此可以初步認(rèn)為蒼術(shù)的道地性是在遺傳和生態(tài)兩因素長(zhǎng)期復(fù)雜作用下，形成了一個(gè)在遺傳，化學(xué)等方面具有穩(wěn)定差異的地方居群。任冰如等［19，20］從葉片中提取DNA用于RAPD實(shí)驗(yàn)。用8種引物對(duì)蒼術(shù)4個(gè)居群的DNA進(jìn)展擴(kuò)增，單個(gè)10堿基的引物擴(kuò)增出的RAPD標(biāo)記在1~15之間，多態(tài)位點(diǎn)百分率南蒼術(shù)為47.50%，北蒼術(shù)為45.40%，遺傳相似度值南蒼術(shù)為0.85，北蒼術(shù)為0.87。結(jié)果說明，南蒼術(shù)的遺傳多樣性略高于北蒼術(shù)。郭蘭萍等［21］對(duì)不同產(chǎn)地茅蒼術(shù)根莖及生長(zhǎng)地土壤中15種無機(jī)元素含量進(jìn)展測(cè)定，發(fā)現(xiàn)道地產(chǎn)區(qū)茅蒼術(shù)藥材中鎳的平均含量高于其他茅蒼術(shù)的3倍以上，其對(duì)鈣的吸收有富集作用。推測(cè)茅蒼術(shù)主要是通過主動(dòng)吸收調(diào)控藥材中無機(jī)元素的含量；同時(shí)發(fā)現(xiàn)茅蒼術(shù)對(duì)鐵和鉻、鐵和汞、汞和鉻、砷和鉛及鈷和鍶的吸收積累有很好的協(xié)同作用。3蒼術(shù)的藥理活性研究3.1抗菌抗炎作用伊秀芝等［22］對(duì)蒼術(shù)的萃取物進(jìn)展了系統(tǒng)的多梯度的體外抑菌實(shí)驗(yàn)，結(jié)果對(duì)15種真菌都有不同程度的抑制作用，尤其對(duì)紅色毛癬菌、石膏樣毛癬菌等10種淺部真菌有明顯的抑制作用，I為1.0%~3.0%，F(xiàn)為1.0%~4.0%，其抑真菌作用優(yōu)于其他中藥。肖洋等［23］發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)提取液對(duì)銅綠假單胞菌R質(zhì)粒體內(nèi)體外有消除作用。InagakiN等［24］認(rèn)為茅蒼術(shù)中果聚糖酸對(duì)白色酵母感染的小鼠有明顯的預(yù)防作用，可以延長(zhǎng)小鼠的存活時(shí)間。3.2蒼術(shù)對(duì)消化道系統(tǒng)的作用3.2.1蒼術(shù)對(duì)小腸，結(jié)腸收縮活動(dòng)的影響王金華等［25］研究β桉葉醇、茅術(shù)醇+β桉葉醇混合物對(duì)正常小鼠、新斯的明負(fù)荷小鼠、大黃粉致脾虛小鼠胃腸道運(yùn)動(dòng)機(jī)能方面的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，β桉葉醇可以明顯促進(jìn)正常小鼠的胃腸運(yùn)動(dòng)；顯著抑制因新斯的明負(fù)有小鼠引起的胃腸功能亢進(jìn)；增加脾虛小鼠體重、明顯改善脾虛小鼠的體征；抑制脾虛小鼠的胃腸運(yùn)動(dòng)、對(duì)抗泄瀉；上述作用可能是β桉葉醇通過抗膽堿作用或者直接作用于胃腸道平滑肌而起作用。李偉等［26］觀察到不同濃度的蒼術(shù)對(duì)大鼠小腸各部位肌條的張力，收縮波平均振幅及收縮率，近端結(jié)腸環(huán)形肌和遠(yuǎn)端結(jié)腸縱、環(huán)形肌收縮活動(dòng)，近端結(jié)腸環(huán)形肌和遠(yuǎn)端結(jié)腸縱、環(huán)形肌收縮活動(dòng)均無明顯影響〔P＞0.05〕。但蒼術(shù)可減小近端結(jié)腸縱行肌收縮波平均振幅，并呈劑量效應(yīng)負(fù)相關(guān)，r=-0.94，P＜0.001。分別參加酚妥拉明，LNNA和消炎痛2in后，再參加不同濃度的蒼術(shù)，其對(duì)近端結(jié)腸縱行肌的抑制作用仍存在，與單獨(dú)參加同一濃度的蒼術(shù)相比無明顯差異〔P＜0.05〕.參加心得安后2in，再參加不同濃度的蒼術(shù)，其對(duì)近端結(jié)腸縱行肌的抑制作用明顯減弱。ZhangY等［27］從蒼術(shù)中提取到白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ〔8，9dehydrasterlide,〕，4，15epxy8betahydrxyasterlide和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ〔8，betahydrasterlide,〕，可以抑制家兔離體回腸的自發(fā)運(yùn)動(dòng)，其收縮力明顯降低。但其安靜力沒有影響。它們的活性是通過抑制膽堿能系統(tǒng)和a離子的吸收來實(shí)現(xiàn)的。Kiura等［28，29］發(fā)現(xiàn)β桉葉醇可以拮抗人工誘導(dǎo)產(chǎn)生的小鼠神經(jīng)肌肉阻斷，其作用在患糖尿病的小鼠中比普通小鼠中明顯。并發(fā)現(xiàn)2〔3hydrxy3ethylbutyl〕4ylhexylidenearbxyliaid中的酯部位是主要的活性部位。3.2.2抗?jié)冏饔脴闶篮频龋?0］實(shí)驗(yàn)顯示，關(guān)蒼術(shù)正丁醇萃取物對(duì)醋酸型，幽門結(jié)扎型，酒精型及消炎痛型胃潰瘍均有明顯的對(duì)抗作用，而對(duì)應(yīng)激型和利血平型胃潰瘍的形成那么無對(duì)抗作用。其作用機(jī)理可能與增加胃內(nèi)的PGE2含量，改善潰瘍病灶血循環(huán)和促進(jìn)DNA，RNA及蛋白質(zhì)的合成有關(guān)。3.2.3腸免疫活性調(diào)節(jié)作用K..Yu.H.Kiyhara［10,11］從蒼術(shù)根莖中別離得到ALR5Ⅰia11(阿拉伯半乳聚糖)，ALRa〔ALR5Ⅱb22〕，ALRb(ALR5Ⅱ31)3種多糖，經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)ALRaBb或來自ALRb對(duì)骨髓細(xì)胞增殖沒有直接影響。來自ALRb的PG2顯示了和人參中別離的RGⅡ相似的重要的腸免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)活性。3.2.4促進(jìn)胃排空作用NakaiY等［31］研究了用蒼術(shù)水提取物治療由N〔G〕nitrLarginine刺激引起的家兔胃排空速度減慢，效果顯著。推測(cè)其有效部位可能為：茅蒼術(shù)醇，β桉葉醇，蒼術(shù)呋喃烴，蒼術(shù)定醇，乙酰蒼術(shù)定醇，4，6，12tetradeatriene8，10diyne1，3，14tril。轉(zhuǎn)貼于論文聯(lián)盟.ll.3.3降血糖作用Knn等［32］發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)苷對(duì)小鼠、大鼠、兔、犬有降血糖作用，其降血糖作用與蒼術(shù)對(duì)體內(nèi)巴斯德效應(yīng)的抑制有關(guān)。它和腺嘌呤核苷酸在同一腺粒體受點(diǎn)上起競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，從而抑制細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸作用，干擾能量轉(zhuǎn)移作用。3.4利尿作用KEiihiSut等［33］發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)酮可強(qiáng)烈地抑制Na+，K+ATP酶的活性，Ⅰ50是8.9×10-6。它也可以抑制g2+ATP酶，H+，K+ATP酶，H+ATP酶和a2+ATP酶活性，但作用不強(qiáng)，對(duì)堿性和酸性的磷酸酯酶沒有活性，蒼術(shù)醛抑制Na+，K+ATP酶活性和ATP沒有競(jìng)爭(zhēng)，并且隨K+濃度上升而上升，和Na+濃度無關(guān)。蒼術(shù)酮占20%的倍半萜，據(jù)報(bào)道有預(yù)防肝毒性，抗微生物，抗炎，抗?jié)兓钚?。Na+，K+ATP酶活性的抑制可阻止水和Na在腎臟的重吸收，可起到利尿作用［34］。3.5抗炎抗腫瘤作用Resh等［35，36］對(duì)關(guān)蒼術(shù)中苯酚和聚炔類化合物的抗炎作用研究中發(fā)現(xiàn)，水溶性新化合物2［〔2’E〕3’，7’二甲基2’，6’環(huán)二烯］4甲氧基6甲基苯酚對(duì)5脫氧酶和環(huán)氧酶1有很強(qiáng)的抑制作用，但只表現(xiàn)出的抗氧化作用。5種聚炔類化合物有兩種表現(xiàn)出對(duì)5脫氧酶和環(huán)氧酶1有強(qiáng)抑制作用。3.6抗心率失常及心肌保護(hù)作用朱惠京等［37］研究發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)的正丁醇提取物可以對(duì)抗大鼠心肌缺血及缺血再灌注所致的心率失常，且能降低缺血及缺血再灌注后血漿SD的活性以及缺血再灌注后血漿DA的濃度，降低心肌堵塞的發(fā)病幾率。3.7其它蒼術(shù)對(duì)肝細(xì)胞有保護(hù)作用。以不同產(chǎn)地蒼術(shù)提取物對(duì)四氯化碳、半乳糖胺所致小鼠肝臟中毒模型的研究發(fā)現(xiàn)，蒼術(shù)提取物具有一定的保肝作用，其有效成分為蒼術(shù)酮、β桉葉醇［38］。蒼術(shù)內(nèi)含有多量維生素A、維生素D，故可治夜盲癥及軟骨并皮膚角化等。臨床治療瞼緣赤爛、濕瘡，尚能消退黃斑部腫脹［39］。小量蒼術(shù)揮發(fā)油有抑制心搏，使心率減慢，對(duì)大腦有鎮(zhèn)靜作用；大量可致心臟麻木，使呼吸麻木而致死。在少數(shù)病人中使用復(fù)方蒼術(shù)煎劑會(huì)出現(xiàn)阿托品樣中毒病癥［40］。關(guān)蒼術(shù)正丁醇萃取物能抑制去甲腎上腺素和氯化鉀所致兔主動(dòng)脈條收縮反響，關(guān)蒼術(shù)正丁醇萃取物既能抑制電壓依賴性鈣通道，也能抑制受體鈣通道，是非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗［41］。董大京等［42］研究發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)酮是一個(gè)平安有效的抗高血壓病藥物，其最大的特點(diǎn)是：治療后不僅能使血壓逐步下降到正常程度，更為優(yōu)越的是停藥后出現(xiàn)與治療時(shí)間成正比的血壓穩(wěn)定期。4存在的問題和展望作者對(duì)中藥蒼術(shù)的研究進(jìn)展進(jìn)展了綜述。蒼術(shù)為較常用中藥，在我國(guó)有悠久的臨床應(yīng)用歷史。現(xiàn)代研究說明，蒼術(shù)化學(xué)成分復(fù)雜，并具有廣泛的生物學(xué)活性。近年來，國(guó)內(nèi)外對(duì)蒼術(shù)化學(xué)成分研究較多，但主要集中在揮發(fā)性成分的研究，水溶性成分研究較少，相應(yīng)的藥理方面作用機(jī)制及其構(gòu)效關(guān)系研究尚不夠深化。因此建議對(duì)蒼術(shù)的化學(xué)成分與藥理活性研究嚴(yán)密結(jié)合，為科學(xué)開發(fā)傳統(tǒng)中藥資源提供科學(xué)根據(jù)。另外，由于近年來國(guó)際市場(chǎng)茅蒼術(shù)的需求量日益增加，對(duì)資源的濫砍濫伐，致使茅山附近植物資源和生態(tài)環(huán)境破壞，再加上茅蒼術(shù)在野生條件下，自身繁殖才能低等原因，野生蒼術(shù)資源蘊(yùn)藏量大幅度減少，造成茅蒼術(shù)在野生條件下，自身繁殖才能低等原因，野生蒼術(shù)資源蘊(yùn)藏量大幅度減少，造成茅蒼術(shù)資源的枯竭，使其瀕臨滅絕，近二十余年幾乎無法進(jìn)展商品收買。今后應(yīng)高度重視茅蒼術(shù)資源的保護(hù)和生態(tài)恢復(fù)。參考文獻(xiàn)：［1］國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典，Ⅰ部［S］.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2000.［2］李英姬，樸惠善，宋成巖，等.毛細(xì)管氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定關(guān)蒼術(shù)中的揮發(fā)性成分［J］.中國(guó)野生植物資源，2002，21〔3〕：50.［3］李迎春，曾健青，劉莉玫，等.北蒼術(shù)超臨界2萃取產(chǎn)物得成分［J］.分析測(cè)試學(xué)報(bào)，2001，20〔1〕：46.［4］劉曉冬，閻雪，衛(wèi)永，等.蒼術(shù)揮發(fā)油成分的分析［J］.分析測(cè)試學(xué)報(bào)，1998，17〔3〕：56.［5］吉力，敖平，潘炯光，等.蒼術(shù)揮發(fā)油的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用分析［J］.中國(guó)中藥雜志，2001，26〔3〕：182.［6］王錫寧，郭明才.茅蒼術(shù)揮發(fā)油化學(xué)成分的分析研究［J］.中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2022，13〔3〕：259.［7］姚發(fā)業(yè)，劉文英，邱琴等.北蒼術(shù)揮發(f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