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文檔簡介
2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、設NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關敘述正確的是A.標準狀況下,2.24LCCl4含有的共價鍵數(shù)為0.42NAB.氫原子數(shù)為0.4NA的甲醇分子中含有的鍵數(shù)為0.4NAC.1Fe溶于過量硝酸,電子轉移數(shù)為2NAD.14乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2NA2、下列化學實驗符合“綠色化學”要求的有:①在萃取操作的演示實驗中,將CCl4萃取溴水改為CCl4萃取碘水②在銅與濃硫酸反應的實驗中,將銅片改為銅絲③將實驗室的廢酸液或廢堿液進行處理后再排放④加成反應、酯化反應和加聚反應最符合“原子經(jīng)濟性”A.①③ B.②③ C.①④ D.②④3、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關說法正確的是A.46gN2O4氣體中含有的原子數(shù)為3NAB.標準狀況下,22.4LSO3中含有SO3分子數(shù)為NAC.50mL12mol·L-1鹽酸與足量MnO2共熱,轉移的電子數(shù)為0.3NAD.用電解法精煉銅的反應中轉移0.2NA個電子時,陽極溶解6.4g銅4、下列物質轉化常通過加成反應實現(xiàn)的是A. B.CH3CHO→CH3COOHC.CH4→CH3Cl D.CH2=CH2→CH3CH2Br5、實驗室不需要棕色試劑瓶保存的試劑是A.硝酸銀B.濃硝酸C.濃硫酸D.氯水6、“嫦娥一號”需完成的四大科學目標之一是探測下列14種元素在月球的含量和分布:K、Th、U、O、Si、Mg、Al、Ca、Fe、Ti、Na、Mn、Cr、Gd,其中屬于短周期元素的有()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種7、將銅放入稀硫酸中,再加入下列一種試劑,常溫下就可產(chǎn)生氣體的是A.KNO3B.FeCl3C.CuSO4.D.濃H2SO48、某有機物的結構簡式如圖,則此有機物可發(fā)生的反應有()①取代②加成③氧化④酯化⑤水解⑥中和A.①②③⑤ B.②③④⑤ C.①②③④⑤ D.①②③④⑤⑥9、下列物質屬于同素異形體的是()A.甲烷和乙烷B.35C1和37C1C.紅磷和白磷D.氫氧化鈉和氫氧化鉀10、下列關于堿金屬元素和鹵素的說法中,錯誤的是()A.鉀與水的反應比鈉與水的反應更劇烈B.隨核電荷數(shù)的增加,鹵素單質的顏色逐漸加深C.隨核電荷數(shù)的增加,堿金屬元素和鹵素的原子半徑都逐漸增大D.堿金屬元素中,鋰原子失去最外層電子的能力最強11、下列說法正確的是()A.酸雨是指pH<7的雨水,酸雨長時間放置,酸性變強B.用排空氣法收集NOC.用加熱濃氨水的方法可以快速制氨氣,經(jīng)氯化鈣干燥后得到純凈的氨氣D.8NH3+3Cl2===6NH4Cl+N2,因此可以用濃氨水檢驗氯氣的管道是否漏氣12、下列分子結構圖中的大黑點表示原子序數(shù)小于10的元素的“原子實”(指原子除去最外層電子的剩余部分),小黑點表示沒形成共價鍵的最外層電子,短線表示共價鍵。其中分子結構圖與化學式關系錯誤的是A.(C3H4O) B.(HCN)C.(NH3) D.(BF3)13、對于可逆反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,下列各項對示意圖的解釋與圖像相符的是A.①壓強對反應的影響(p2>p1) B.②溫度對反應的影響C.③平衡體系增加N2對反應的影響 D.④催化劑對反應的影響14、反應N2+3H22NH3,開始時N2的濃度為3mol·L-1,H2的濃度為5mol·L-1,3min后測得NH3濃度為0.6mol·L-1,則此時間內(nèi),下列反應速率表示正確的是()A.v(NH3)=0.2mol·L-1·s-1 B.v(N2)=1.0mol·L-1·min-1C.v(H2)=0.3mol·L-1·min-1 D.v(H2)=1.67mol·L-1·min-115、根據(jù)下圖海水綜合利用的工業(yè)流程圖,判斷下列說法正確的是已知:MgCl2·6H2O受熱生成Mg(OH)Cl和HCl氣體等。A.過程⑤反應后溶液呈強酸性,生產(chǎn)中需解決其對設備的腐蝕問題B.在過程③中將MgCl2·6H2O灼燒即可制得無水MgCl2C.在過程④、⑥反應中每氧化0.2molBr-需消耗2.24LCl2D.過程①的提純是物理過程16、部分短周期元素在元素周期表中位置如右圖所示。其中Y、Z的氣體單質可以從自然界中用物理方法得到。下列敘述正確的是A.X的氧化物是酸性氧化物,只能與堿反應B.X、Y、Z、W的最高正價依次升高C.化合物XW4、YZ中各原子均滿足最外層8電子穩(wěn)定結構D.Y的最簡單氣態(tài)氫化物和W的單質混合可產(chǎn)生白煙17、設NA為阿伏加德羅常數(shù),下列有關說法正確的是A.常溫常壓下,1.8g甲基(—CD3)中含有的中子數(shù)為NAB.標準狀況下,11.2L乙烯和環(huán)丙烷(C3H6)的混合氣體中,共用電子對的數(shù)目為3NAC.2.8g的聚乙烯中含有的碳原子數(shù)為0.2NAD.1mol苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NA18、工業(yè)上制硫酸的一步重要的反應是SO2在400-500℃下催化氧化反應:2SO2+O22SO3,該反應是個正反應放熱的可逆反應。如果反應在密閉容器中進行,下列有關說法中不正確的是A.使用催化劑的目的是加快反應速率,提高生產(chǎn)效率B.在上述條件下,SO2不可能100%地轉化為SO3C.增加O2的濃度,可以提高SO2的轉化率D.當SO2和SO3的濃度相等時,反應一定達到平衡19、已知反應X+Y=W+N為放熱反應。下列說法正確的是()A.斷裂X和Y中的化學鍵所吸收的能量一定高于形成M和N中的化學鍵所放出的能量B.該反應不必加熱就一定可以發(fā)生C.參加反應的Y的能量一定高于生成的N的能量D.參加反應的X和Y的總能量—定高于生成的M和N的總能量20、下列物質中互為同分異構體的是A.O2和O3 B.丙烷與戊烷C. D.淀粉與纖維素21、在下列元素中,最高正化合價數(shù)值最大的是(
)A.Na B.P C.Cl D.Ar22、要除去FeCl2溶液中少量的FeCl3,可行的方法是A.滴入KSCN溶液 B.通入氯氣C.加入適量銅粉并過濾 D.加入適量鐵粉并過濾二、非選擇題(共84分)23、(14分)元素a、b、c、d、e為前20號主族元素,原子序數(shù)依次增大。b元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為2:3;c的氫化物能與其最高價氧化物對應的水化物反應生成一種鹽;a與b、c均可以形成電子總數(shù)為10的分子;d元素的氧化物能使品紅溶液褪色,且加熱后品紅顏色復原;e原子是前20號主族元素中原子半徑最大的。請回答:(1)bd2的電子式_________;e的最高價氧化物的水化物所含化學鍵類型為_______、________(2)在只由a、b兩種元素組成的化合物中,如果化合物的質量相同,在氧氣中完全燃燒時消耗氧氣最多的是________;(3)d的最高價氧化物對應的水化物是鉛蓄電池的電解質溶液。正極板上覆蓋有二氧化鉛,負極板上覆蓋有鉛,①寫出放電時負極的電極反應式:______________________________;②鉛蓄電池放電時,溶液的pH將_________(填增大、減小或不變)。當外電路上有0.5mol電子通過時,溶液中消耗電解質的物質的量為___________。24、(12分)根據(jù)圖示,回答下列問題:(1)按要求寫出下列有機物的分子結構。乙烯的電子式__________,乙烷的分子式________,乙醇的結構式___________,氯乙烷的結構簡式________。(2)寫出②、④兩步反應的化學方程式,并注明反應類型②_______________________,反應類型_______________。④_______________________,反應類型_______________。25、(12分)經(jīng)研究知Cu2+對H2O2分解也具有催化作用,為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,某研究小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。回答相關問題:(1)定性分析:如圖甲可通過觀察________________,定性比較得出結論。有同學提出將FeCl3改為Fe2(SO4)3更為合理,其理由是________________________,H2O2在二氧化錳催化作用下發(fā)生反應的化學方程式為____________________________________。(2)定量分析:如圖乙所示,實驗時均以生成40mL氣體為準,其他可能影響實驗的因素均已忽略。圖中儀器A的名稱為________,實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是________。26、(10分)實驗室用下圖裝置制取乙酸乙酯。請回答下列問題。(1)反應開始前試管B中加入的試劑是_______,反應結束后試管B中上層液體的主要成分是________。(2)向試管A中加入試劑時,濃硫酸應在加入乙醇之后再加入,目的是___________。(3)制取乙酸乙酯的化學方程式為_______________。(4)插入試管B中的干燥管的作用是_______________。(5)從試管B中分離出粗產(chǎn)品乙酸乙酯(含乙酸,乙醇和水),采用的分離方法是________,使用CaO可以除去粗產(chǎn)品中的________雜質,最后采用________的方法可得到較純凈的乙酸乙酯。27、(12分)工業(yè)溴主要利用中度鹵水進行吹溴工藝生產(chǎn)。某化學小組的同學為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,設計如下實驗裝置:有關資料:Br2沸點為59℃,微溶于水,有毒性和強腐蝕性。(1)圖中盛裝工業(yè)溴的儀器名稱是______,燒杯A中熱水浴的作用為______。(2)按圖連接好裝置,檢查裝置氣密性并裝入試劑,然后________,再開始對A加熱。C中液體產(chǎn)物的顏色為______。(3)實驗室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是_________。A.乙醇B.四氯化碳C.純堿溶液D.裂化汽油(4)Br2被過量Na2CO3溶液吸收的氧化產(chǎn)物為NaBrO3,則D中發(fā)生反應的化學方程式為__________。28、(14分)圖為元素周期表的一部分,請根據(jù)元素①~⑧在表中的位置,用化學用語回答下列問題:族周期IA01①
2②③④3⑤⑥⑦⑧(1)在上述元素的最高價氧化物對應的水化物中:屬于強酸的是________(用化學式表示,下同);堿性最強的是________。(2)④、⑤、⑥的簡單離子半徑由大到小的順序是________(用離子符號)。(3)由①、④、⑤、三種元素組成的化合物中化學鍵的類型有:________。(4)請寫出涉及上述有關元素的兩個置換反應(要求:同一反應中兩種單質對應元素既不同周期也不同主族)________;__________。(5)由表中元素形成的常見無機化合物A、B、C、X有以下轉化關系:ABC若A、B、C含同一金屬元素,X為強電解質,且反應都在溶液中進行.B的化學式為______。對應的反應①的離子方程式為________。29、(10分)CH4、CH3OH既是重要的化工原料,又是未來重要的能源物質。(1)將1.0molCH4和2.0molH2O(g)通入容積為2L的反應室,在一定條件下發(fā)生反應CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),測得在5min時達到平衡,CH4的平衡轉化率為40%。則0~5min內(nèi),用H2O表示該反應的平均反應速率為_________。(2)一定條件下,將1.0molCH4與2.0molH2O(g)充入密閉容器中發(fā)生反應CH4(g)+H2O(g)CH3OH(g)+H2(g),下列措施可以提高化學反應速率的是___________(填選項序號)。a.恒容條件下充入He
b.增大體積c.升高溫度
d.投入更多的H2O(g)(3)在恒容條件下進行反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),則下列實驗事實可以作為判斷該反應達到平衡狀態(tài)標志的是___________
(填選項序號)。a.消耗1molCO2同時生成1molCH3OHb.容器內(nèi)壓強保持不變c.混合氣體的密度保持不變d.CH3OH(g)的濃度保持不變(4)以KOH為電解質的甲醇-空氣燃料電池是一種高效、輕污染的車載電池,其工作原理如圖?;卮鹣铝袉栴}:①該原電池的正極是____(填“甲”或“乙”),電解過程中乙電極附近pH____(填“增大”或“減小”);②負極的電極反應式________________________________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】A、標況下四氯化碳為液態(tài),故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質的量和含有的共價鍵個數(shù),故A錯誤;B、氫原子數(shù)為0.4NA的甲醇分子的物質的量為=0.1mol,其中含有的共價鍵的物質的量=0.1mol×=0.5mol,故B錯誤;C、鐵與過量硝酸反應變?yōu)?3價,故1mol鐵轉移3NA個電子故C錯誤;D、乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,故14g混合物中含有的CH2的物質的量為1mol,則含2NA個H原子,故D正確;故選D。點睛:本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算。本題的易錯點為B,要知道甲醇的化學式為CH4O,共價化合物中的共價鍵數(shù)目=。2、A【答案解析】
綠色化學又叫環(huán)境無害化學或環(huán)境友好化學,減少或消除危險物質的使用和產(chǎn)生的化學品和過程的設計叫做綠色化學。綠色化學的核心圍繞原子經(jīng)濟性,最理想的技術是采用“原子經(jīng)濟”反應,實現(xiàn)反應的綠色化,即原料分子中的每一原子都轉化成產(chǎn)品,不產(chǎn)生任何廢物和副產(chǎn)物,實現(xiàn)廢物的“零排放”?!绢}目詳解】①溴易揮發(fā)、有毒,在萃取操作的演示實驗中,將CCl4萃取溴水改為CCl4萃取碘水,符合“綠色化學”要求;②在銅與濃硫酸反應的實驗中,將銅片改為銅絲仍然產(chǎn)生有毒氣體二氧化硫,不符合“綠色化學”要求;③將實驗室的廢酸液或廢堿液進行處理后再排放,減少污染,符合“綠色化學”要求;④加成反應和加聚反應最符合“原子經(jīng)濟性”,酯化反應中還有水生成,不符合“綠色化學”要求;答案選A。3、A【答案解析】
A.46gN2O4的物質的量為=0.5mol,含有的原子數(shù)為0.5mol×6×NA/mol=3NA,故A正確;B.標況下SO3是固態(tài),不能根據(jù)氣體的摩爾體積計算22.4LSO3的物質的量,故B錯誤;C.二氧化錳只能與濃鹽酸反應,和稀鹽酸不反應,即HCl不能反應完全,則反應中轉移的電子數(shù)小于0.3NA個,故C錯誤;D.用電解法精煉銅時陽極為粗銅,溶解的是Cu和比Cu活潑的金屬,則反應中轉移0.2NA個電子時,陽極溶解銅的質量會小于6.4g,故D錯誤;故答案為A?!敬鸢更c睛】本題主要是通過物質的量的有關計算,綜合考查學生的基本計算能力和分析問題的能力。順利解答該類題目的關鍵是:一方面要仔細審題,注意關鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉化為物質的量,以此為中心進行計算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關于氣體摩爾體積的使用注意:①氣體的摩爾體積適用的對象為氣體,而標況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;②必須明確溫度和壓強,只指明體積無法求算物質的量;③22.4L/mol是標準狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強下的氣體摩爾體積。4、D【答案解析】
A.苯和濃硝酸、濃硫酸的混合液加熱,可發(fā)生取代反應生成硝基苯,A項錯誤;B.CH3CH2OH在銅作催化劑的作用氧化生成CH3CHO,屬于氧化反應,B項錯誤;C.CH4在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應,生成CH3Cl,C項錯誤;D.CH2=CH2與HBr一定條件下發(fā)生加成反應生成CH3CH2Br,D項正確;答案選D?!敬鸢更c睛】有機物中的化學反應類型是??键c,其中取代反應與加成反應的特點很顯著,判斷依據(jù)可歸納為:若為取代反應,以甲烷與氯氣在光照下反應為例,甲烷分子內(nèi)的一個H被取代,消耗一個Cl2,同時產(chǎn)生一個無機小分子HCl;若為加成反應,以CH2=CH2與Br2反應為例,其原理是:C=C中的雙鍵斷開其中一個,兩個C各形成一個半鍵,分別與兩個Br原子結合成鍵,其特點就是雙鍵變單鍵,不飽和變飽和。依據(jù)兩者的區(qū)別,本題的B選項顯然為加成反應,而不是取代反應。因此抓住有機反應類型的主要特點才能萬變不離其宗,解答此類題型時游刃有余。5、C【答案解析】分析:見光易分解的物質需要棕色試劑瓶保存,見光穩(wěn)定的物質不需要棕色試劑瓶保存;分析各物質對光的穩(wěn)定性作答。詳解:A項,AgNO3見光分解成Ag、NO2和O2,反應的化學方程式為2AgNO32Ag+2NO2↑+O2↑,AgNO3需要保存在棕色試劑瓶中;B項,濃HNO3見光分解成NO2、O2和H2O,反應的化學方程式為4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,濃HNO3需要保存在棕色試劑瓶中;C項,濃H2SO4穩(wěn)定,見光或受熱都不分解,濃H2SO4不需要保存在棕色試劑瓶中;D項,氯水中存在反應Cl2+H2OHCl+HClO,氯水中HClO見光分解,反應的化學方程式為2HClO2HCl+O2↑,氯水需要保存在棕色試劑瓶中;不需要棕色試劑瓶保存的是濃硫酸,答案選C。6、B【答案解析】
短周期即一、二、三周期,K、Th、U、O、Si、Mg、Al、Ca、Fe、Ti、Na、Mn、Cr、Gd中O、Si、Mg、Al、Na位于短周期,故B正確;故選B。【答案點睛】熟練掌握短周期元素種類及各短周期元素在元素周期表中的位置,是解決本題的關鍵。7、A【答案解析】分析:A.酸性溶液中硝酸根具有強氧化性;B.氯化鐵溶液與銅反應不產(chǎn)生氣體;C.硫酸銅與銅不反應;D.濃硫酸常溫下與銅不反應。詳解:A、Cu、稀硫酸、KNO3混合時發(fā)生3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,則銅粉質量減輕,同時溶液逐漸變?yōu)樗{色,且有氣體逸出,A正確;B、將銅放入稀硫酸中,再加入FeCl3,銅溶解,但不產(chǎn)生氣體,B錯誤;C、Cu與稀硫酸不反應,加入CuSO4混合時也不反應,C錯誤;D、在常溫下銅與濃硫酸不反應,在加熱的條件下反應生成硫酸銅、二氧化碳和水,D錯誤;答案選A。點睛:掌握常見物質的性質特點是解答的關鍵,易錯點是硝酸根離子的氧化性。硝酸根離子在酸性溶液中相當于是硝酸,具有強氧化性,在中性或堿性溶液中沒有氧化性,在分析離子反應時需要靈活掌握。8、D【答案解析】
有機物分子中含有碳碳雙鍵、酯基、羧基、羥基,結合相應官能團的結構與性質分析解答?!绢}目詳解】含有苯環(huán)、羧基、羥基和酯基,可發(fā)生取代反應;含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應;含有碳碳雙鍵和羥基,可發(fā)生氧化反應;含有羥基和羧基,可發(fā)生酯化反應;含有酯基,可發(fā)生水解反應;含有羧基,可發(fā)生中和反應。答案選D。9、C【答案解析】分析:根據(jù)同素異形體的定義判斷,由同種元素組成的不同單質互稱同素異形體;同素異形體首先應該是指單質,其次要強調(diào)是同種元素,利用該知識分析判斷即可。詳解:A.甲烷和乙烷都是化合物,屬于同系物,不屬于同素異形體,故A錯誤;
B.35C1和37C1是原子,不是單質,故B錯誤;C.紅磷和白磷是由磷元素組成的不同單質,屬于同素異形體,故C正確;
D.氫氧化鈉和氫氧化鉀是化合物,是兩種不同的堿,不是單質,故D錯誤;
故選C。點睛:本題主要考查同素異形體的定義,掌握同素異形體的概念是解題的前提條件。10、D【答案解析】
A.鉀比鈉活潑,與水反應更劇烈,選項A正確;B.鹵族元素單質的顏色隨著原子序數(shù)的增大而逐漸加深,所以鹵素單質從F2→I2顏色逐漸加深,依次為淺黃綠色、黃綠色、深紅棕色、紫黑色,選項B正確;C.同主族元素,從上到下,原子半徑依次增大,隨核電荷數(shù)的增加,堿金屬元素和鹵素的原子半徑都逐漸增大,選項C正確;D.同主族元素,從上到下,金屬性依次增強,非金屬性依次減弱,堿金屬元素中,鋰原子失去最外層電子的能力最弱,選項D不正確;答案選D。11、D【答案解析】
A、pH<5.6的雨水叫酸雨,硫酸型酸雨長時間亞硫酸會被氧化成硫酸,酸性變強,故A錯誤;B、NO與氧氣反應生成二氧化氮,所以不能用排空氣法收集NO,故B錯誤;C、氯化鈣與氨氣反應生成配合物,所以不能用氯化鈣干燥氨氣,故C錯誤;D、反應Cl2+2NH3═N2+6HCl,生成HCl與氨氣會出現(xiàn)白煙,所以可以用濃氨水檢驗氯氣的管道是否漏氣,故D正確;故選D。12、A【答案解析】
A、這個分子應該是CO(NH2)2,根據(jù)圖形可以判斷出原子最外層電子數(shù),再根據(jù)1~10號原子結構就可以知道這些原子是C、H、N、O,再根據(jù)他們的數(shù)量就可以推斷出該式子代表的物質是尿素,其結構式為,A錯誤;B、從B來看,最左邊的原子只形成一個共價鍵,其最外層只有1個電子,為H,中間原子形成4個共價鍵,則其最外層有4個電子,在1~10號元素中只有C;最右邊原子除形成三個共價鍵外,還有2個電子剩余,則其最外層有5個電子,在1~10號元素中只有N,所以B的化學式為HCN,B正確;C、從A來看,上方原子除形成三個共價鍵外,還有2個電子剩余,則其最外層有5個電子,在1~10號元素中只有N,下方3原子各只形成一個共價鍵,其最外層只有1個電子,為H,所以A的化學式為NH3,C正確;D、中間原子只形成三個共價鍵外,則最外層電子數(shù)為3,在1~10號元素中只有B,其它三個原子相同,除形成一個共價鍵外,還有6個電子剩余,則其最外層有7個電子,在1~10號元素中只有F,所以B的化學式為BF3,D正確;答案選A?!敬鸢更c睛】本題考查共價鍵的形成以及物質的推斷,難度較大,注意根據(jù)形成的共價鍵數(shù)目和孤電子對數(shù)判斷原子的最外層電子數(shù),以此推斷元素的種類。13、C【答案解析】
A.該反應中增大壓強平衡向正反應方向移動,則氨氣的體積分數(shù)增大,并且壓強越大,化學反應速率越大,達到化學平衡的時間越少,與圖象不符,故A錯誤;B.因該反應是放熱反應,升高溫度化學平衡向逆反應反應移動,則氮氣的轉化率降低,與圖象中轉化率增大不符,故B錯誤;C.反應平衡后,增大氮氣的量,則這一瞬間正反應速率增大,逆反應速率不變,然后正反應速率在不斷減小,逆反應速率不斷增大,直到新的平衡,與圖象符合,故C正確;D.因催化劑對化學平衡無影響,但催化劑加快化學反應速率,則有催化劑時達到化學平衡的時間少,與圖象不符,故D錯誤。故選C。14、C【答案解析】3min后測得NH3濃度為0.6mol·L-1,則此時間內(nèi)用氨氣表示的反應速率為0.6mol·L-1÷3min=0.2mol?L-1?min-,反應速率之比是相應的化學計量數(shù)之比,根據(jù)方程式可知用氫氣和氮氣表示的反應速率分別是[mol?L-1?min-1]0.1、0.3,答案選C。15、A【答案解析】
A.過程⑤中二氧化硫水溶液被氧化為硫酸:SO2+2H2O+Br2=2HBr+H2SO4,氫溴酸和硫酸都是強酸,對設備腐蝕嚴重,A項正確;B.根據(jù)題給的信息,MgCl2·6H2O受熱后會變成Mg(OH)Cl和HCl,進一步灼燒得到氧化鎂,得不到無水氯化鎂,B項錯誤;C.沒有指明氯氣所處的溫度和壓強,氣體摩爾體積體積Vm=22.4L/mol不能使用(如為標準狀況則該說法正確),C項錯誤;D.過程①除去可溶性雜質需要加入沉淀劑,是化學過程,D項錯誤;所以答案選擇A項。16、D【答案解析】A.硅的氧化物是酸性氧化物,能與HF反應,A錯誤;B.氧元素沒有最高價,B錯誤;C.化合物NO中N原子不滿足最外層8電子穩(wěn)定結構,C錯誤;D.Y的最簡單氣態(tài)氫化物氨氣和W的單質氯氣混合發(fā)生氧化還原反應生成氮氣和氯化銨,可產(chǎn)生白煙,D正確,答案選D。17、C【答案解析】
A.1.8g甲基(-CD3)物質的量==0.1mol,甲基不顯電性,故0.1mol-CD3含中子個數(shù)=0.1mol×[12-6+(2-1)×3]×NA=0.9NA,故A錯誤;B.假設11.2L都是乙烯,則n(C2H4)==0.5mol,1mol乙烯分子中含有6mol共用電子對,則0.5mol乙烯分子中含有3mol共用電子對,假設11.2L都是環(huán)丙烷,則n(C3H6)==0.5mol,1mol環(huán)丙烷分子中含有9mol共用電子對,則0.5mol環(huán)丙烷分子中含有4.5mol共用電子對,故最終共用電子對數(shù)在3mol~4.5mol之間,即共用電子對數(shù)目為在3NA~4.5NA之間,故B錯誤;C.2.8g聚乙烯中含有0.2mol最簡式CH2,含有0.2mol碳原子,含有的碳原子數(shù)為0.2NA,故C正確;D.苯分子中碳碳鍵為介于單鍵和雙鍵間的一種獨特的鍵,苯分子中不存在碳碳雙鍵,故D錯誤;答案選C。18、D【答案解析】分析:A、根據(jù)催化劑加快反應速率分析;B、根據(jù)反應是可逆反應解答;C、根據(jù)增大氧氣濃度平衡正向移動判斷;D、根據(jù)平衡狀態(tài)的特征解答。詳解:A、催化劑加快反應速率,因此使用催化劑的目的是加快反應速率,提高生產(chǎn)效率,A正確;B、反應是可逆反應,因此在上述條件下,SO2不可能100%地轉化為SO3,B正確;C、增加O2的濃度,反應向正反應方向進行,所以可以提高SO2的轉化率,C正確;D、在一定條件下,當可逆反應的正反應速率和逆反應速率相等時(但不為0),反應體系中各種物質的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài)。因此當SO2和SO3的濃度相等時,反應不一定達到平衡,D錯誤,答案選D。19、D【答案解析】A.反應是放熱反應,斷裂X和Y中的化學鍵所吸收的能量一定小于形成M和N中的化學鍵所放出的能量,A錯誤;B.反應條件與反應是放熱或吸熱沒有關系,B錯誤;C.反應放熱,參加反應的X和Y的總能量—定高于生成的M和N的總能量,但參加反應的Y的能量不一定高于生成的N的能量,C錯誤;D.反應放熱,參加反應的X和Y的總能量—定高于生成的M和N的總能量,D正確,答案選D。20、C【答案解析】
分子式相同,結構不同的物質互稱為同分異構體?!绢}目詳解】A.O2和O3的化學式不同,它們不是同分異構體,A錯誤;B.丙烷和戊烷的分子式不同,它們不是同分異構體,B錯誤;C.這兩個物質分別是正丁烷和異丁烷,分子式都是C4H8,結構式不同,它們是一組同分異構體,C正確;D.淀粉和纖維素都是聚合物,它們的化學式都可以由(C6H10O5)n來表示,由于不同的聚合物的聚合度n不同,所以它們的分子式也不同,它們不是同分異構體,D錯誤;故合理選項為C。21、C【答案解析】
A、Na原子的最外層電子數(shù)為1,最高化合價為+1價;B、P原子的最外層電子數(shù)為5,最高化合價為+5價;C、Cl原子的最外層電子數(shù)為7,其最高正化合價為+7;D、Ar的最外層電子數(shù)為8,已經(jīng)達到了穩(wěn)定結構,不易失去電子,常表現(xiàn)0價;綜上所述,符合題意的為C項,故選C。【答案點睛】元素的原子核外最外層電子數(shù)決定元素最高化合價,需要注意的是F無正價,稀有氣體元素常顯0價。22、D【答案解析】試題分析:硫氰化鉀溶液用于檢驗Fe3+,F(xiàn)eCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,引入了新雜質,A錯誤;氯氣與氯化亞鐵溶液反應,B錯誤;銅與氯化鐵反應生成氯化銅和氯化亞鐵,引入了新雜質,C錯誤;鐵與氯化鐵生成氯化亞鐵,過量的鐵粉過濾除去,D正確。考點:物質的提純點評:除雜質時要注意不能引入新的雜質、不能把主要成分除去,同時生成的物質要便于分離,如生成沉淀或生成氣體等。二、非選擇題(共84分)23、離子鍵共價鍵CH4Pb-2e-+SO42-=PbSO4增大0.5mol【答案解析】
b元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為2:3,則最外層為4,電子總數(shù)為6,為C;c的氫化物能與其最高價氧化物對應的水化物反應生成一種鹽,則c為N;a與b、c均可以形成電子總數(shù)為10的分子,則a為H;d元素的氧化物能使品紅溶液褪色,且加熱后品紅顏色復原,則氧化物為二氧化硫,d為S;e原子是前20號主族元素中原子半徑最大的,為K;【題目詳解】(1)b、d分別為C、S,bd2為二硫化碳,電子式;e為K,其最高價氧化物的水化物為KOH,所含化學鍵類型為離子鍵、共價鍵;(2)碳氫化合物的質量相同時,氫的質量分數(shù)越高,在氧氣中完全燃燒時消耗氧氣最多,在所有烴中,甲烷的氫的質量分數(shù)最高,故其耗氧量最大;(3)①鉛酸蓄電池放電時負極鉛失電子與溶液中的硫酸根離子反應生成硫酸鉛,電極反應式:Pb-2e-+SO42-=PbSO4;②鉛蓄電池放電時,正極二氧化鉛與硫酸反應生成硫酸鉛和水,溶液的pH將增大;當外電路上有0.5mol電子通過時,負極消耗0.25mol硫酸根離子,正極也消耗0.25mol硫酸根離子,消耗電解質的物質的量為0.5mol。24、C2H6CH3CH2ClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl加成反應CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反應【答案解析】
乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇;乙烯與氫氣發(fā)生加成反應生成乙烷;乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應生成氯乙烷;乙烷與氯氣發(fā)生取代反應生成氯乙烷?!绢}目詳解】根據(jù)以上分析:(1)乙烯分子含有碳碳雙鍵,結構簡式為CH2=CH2,電子式為,乙烷的分子式C2H6,乙醇的分子式C2H6O,乙醇含有羥基,乙醇結構式為,氯乙烷的結構簡式CH3CH2Cl。(2)②是乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應生成氯乙烷,化學方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,反應類型加成反應。④是乙烷與氯氣發(fā)生取代反應生成氯乙烷和氯化氫,化學方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl,反應類型是取代反應。【答案點睛】乙烯含有碳碳雙鍵,能與氫氣、氯氣、氯化氫、水等物質發(fā)生加成反應,乙烯含有碳碳雙鍵所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。25、反應產(chǎn)生氣泡的快慢控制陰離子相同,排除陰離子的干擾分液漏斗收集40mL氣體所需要的時間【答案解析】
首先明確實驗目的:比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果;(1)圖甲:兩試管中盛有等體積、等濃度的H2O2,分別滴入氯化鐵、硫酸銅溶液,通過產(chǎn)生氣泡的快慢即可比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果(保持其他條件相同,只改變催化劑);在探究Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果時必須保持其他的條件相同,所以將FeCl3改為Fe2(SO4)3更為合理;(2)“收集40mL氣體所需要的時間”即通過計算分別用Fe3+、Cu2+催化時生成O2的速率,來定量比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果;【題目詳解】(1)該反應中產(chǎn)生氣體,所以可根據(jù)生成氣泡的快慢判斷;氯化鐵和硫酸銅中陰陽離子都不同,無法判斷是陰離子起作用還是陽離子起作用,硫酸鐵和硫酸銅陰離子相同,可以消除陰離子不同對實驗的干擾;雙氧水在二氧化錳作用下生成水和氧氣,所以反應方程式為,因此,本題正確答案是:反應產(chǎn)生氣泡的快慢;控制陰離子相同,排除陰離子的干擾;;(2)由圖可以知道,A為分液漏斗;定量比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,可以通過測定產(chǎn)生40mL的氣體所需的時間來比較。產(chǎn)生40mL的氣體所需的時間越短,則催化效果越好,因此,本題正確答案是:分液漏斗;收集40
mL氣體所需要的時間。26、飽和碳酸鈉溶液乙酸乙酯或CH3COOCH2CH3防止液體暴沸CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O防止B中的液體倒吸入試管A中分液乙酸和水蒸餾【答案解析】(1)反應開始前,試管B中盛放的溶液是飽和碳酸鈉溶液,其作用為中和乙酸,吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分層,反應結束后試管B中上層液體的主要成分是乙酸乙酯,故答案為飽和碳酸鈉溶液;乙酸乙酯;(2)濃硫酸密度比較大,且濃硫酸稀釋過程中放出熱量,所以應該先加入乙醇,然后再慢慢加入濃硫酸,最后加入乙酸,目的是防止液體暴沸,故答案為防止液體暴沸;(3)制取乙酸乙酯的化學方程式為CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O,故答案為CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O;(4)球形干燥管容積較大,可起到防止倒吸的作用,使乙酸乙酯充分與空氣進行熱交換,起到冷凝的作用,故答案為防止倒吸;(5)試管B內(nèi)的液體分成兩層,乙酸乙酯的密度小在上層,分離10mL該液體混合物選擇分液法;乙酸乙酯中混有的乙酸和水能夠與氧化鈣反應生成易溶于水的鹽,乙醇與乙酸乙酯的沸點不同,可以采用蒸餾的方法分離乙酸乙酯和乙醇,得到較純凈的乙酸乙酯,故答案為分液;乙酸和水;蒸餾。點睛:本題考查了有機物的區(qū)分和乙酸乙酯的制備,為高頻考點,側重于學生的分析與實驗能力的考查,把握有機物的結構與性質、有機制備原理是解答該題的關鍵。解答時須注意酯化反應的原理和飽和碳酸鈉溶液的作用。27、圓底燒瓶使液體受熱均勻,便于控制溫度在冷凝管中按圖中箭頭方向通入冷水深紅棕色或紅棕色B3Br2+6Na2CO3+3H2O=NaBrO3+5NaBr+6NaHCO3【答案解析】
通過熱水浴給工業(yè)溴加熱,溴變?yōu)殇逭魵馊缓笸ㄟ^冷凝進入到裝有冰的雙頸燒瓶中,溴容易揮發(fā)變?yōu)殇逭魵猓逭魵鈺Νh(huán)境造成污染,根據(jù)鹵素單質容易與堿性物質反應的性質,用過量Na2CO3溶液吸收,發(fā)生歧化反應產(chǎn)生NaBrO3、NaBr,Na2CO3則變?yōu)镹aHCO3?!绢}目詳解】(1)圖中盛裝工業(yè)溴的儀器是圓底燒瓶,水浴加熱的優(yōu)點是使液體受熱均勻,便于控制溫度;(2)按圖連接好裝置,檢查裝置氣密性并裝入試劑,然后給冷凝管通入冷卻水,蒸餾時,為充分冷凝,冷凝水應從下口進,上口出,即通入冷水的方向為圖中箭頭方向,然后對A進行加熱,使液溴氣化??刂茰囟?9℃,使溴單質揮發(fā),通過冷凝得到呈深紅棕色或紅棕色的液態(tài)溴單質;(3)A.溴在酒精中的溶解度大于在水中的溶解度,但酒精與水互溶,不能作萃取劑,A不符合題意;B.溴在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度,且溴與CCl4不反應,水與CCl4互不相溶,CCl4可以作萃取劑,B符合題意;C.溴單質能與純堿溶液反應,消耗液溴,不能作萃取劑,C不符合題意;D.裂化汽油中含有烯烴,能與液溴發(fā)生加成反應而消耗溴,不能作萃取劑,D不符合題意;故合理選項是B;(4)Br2與過量Na2CO3反應生成NaBrO3、NaBr和NaHCO3,根據(jù)電子守恒、原子守恒,可得該反應的化學方程式為3Br2+6N
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