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文檔簡介

酚的化學性質1.親電取代反應2.酚與三氯化鐵的顯色反應3.酚的自氧化反應4.成醚和成酯反應給電子的共軛效應大于拉電子的誘導效應苯環(huán)的電子云密度增大親電取代C-O鍵結合較為牢固，不易進行親核取代反應Ｏ-Ｈ鍵減弱，Ｈ易離解，有酸性H被取代1.芳環(huán)上的親電取代反應芳環(huán)上的取代是親電取代。酚羥基是鄰、對位定位基，受其的影響，苯酚的苯環(huán)更容易發(fā)生親電取代。（1）.鹵化反應：不需催化，可立即與溴水作用，生成2,4,6–三溴苯酚白色沉淀。該反應可用于酚的定性鑒定。【苯環(huán)上的氫的取代都是親電取代反應，就是說電子云密度越大反應活性越強。酚羥基是斥電子的基團，能使定位取代基的鄰對位的碳原子的電子云密度增高，所以親電試劑容易進攻這兩個位置的碳原子】（2）.硝化反應：苯酚的硝化在室溫下即可進行，但因苯酚易被氧化，故產率較低。鄰硝基苯酚的蒸汽壓大，故可借助水蒸氣蒸餾將二者分開。(3).磺化

當苯酚環(huán)上引入兩個磺酸基后，不容易被氧化。2.與FeCl3的顯色反應

酚與其它具有烯醇式結構(C=C-OH)的化合物類似，可與FeCl3溶液發(fā)生顏色反應。與FeCl3的顯色反應并不限于酚，具有烯醇式結構的脂肪族化合物也有此反應。不同酚與FeCl3溶液作用顯示的顏色:藍紫色藍色綠色紫色暗綠色紅色

多元酚與苯酚相比，更易被氧化，如鄰苯二酚在室溫時即可被弱氧化劑（氧化銀、三氯化鐵）為鄰苯醌。4.成醚和成酯反應成醚反應：與醇相似，酚也可成醚，但酚不能分子間脫水生成醚。一般要先制成酚鈉.硫酸二甲酯，一種甲基化試劑1、苯酚俗名石炭酸，從煤焦油分餾得到。純凈的苯酚是無色針狀晶體，有特殊氣味，在空氣中因氧化而顯粉紅色。有毒，能凝固蛋白質，具有很強的殺菌能力；對皮膚有強烈的腐蝕性。2、甲苯酚甲苯酚包括鄰甲酚、間甲酚、對甲酚3種同分異構體，三者合稱煤酚，存在于煤焦油中。三者的沸點相近，分離困難。煤酚的殺菌能力比苯酚強，煤酚的47~53%的肥皂水溶液稱為“來蘇兒”（煤酚皂溶液），消毒時可稀釋至3~5%使用。3、苯二酚苯二酚有鄰苯二酚、間苯

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