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沈萍微生物考研練習題第二章填空趣1動植物的研究能以一體為單位進行,而對微生物的研究一般用—體。2在微生物學中,在人為規(guī)定的條件下培養(yǎng)、繁殖得到的微生物群體稱為培養(yǎng)物,其中只有一培養(yǎng)物能較好地被研究、利用和重復(fù)結(jié)果。.一般情況下,培養(yǎng)微生物的器具,在使用前必須先行—,使容器中不含一。.用培養(yǎng)平板進行微生物純培養(yǎng)分離的方法包括:—、―和5?微生物在特定培養(yǎng)基上生長形成的菌落或菌苔一般都具有穩(wěn)定的特征,可以成為對該微生物進行—、—的重要依據(jù)。.微生物保藏的目標就是要使所保藏菌株在一段時間不—、不—和不—o.一般說來,采用冷凍法時,保藏溫度越—,保藏效果越—..—、—和—是影響顯微鏡觀察效果的3個重要因素。.光學顯微鏡能達到的最大有效放大倍數(shù)是—,這時一般使用—義的目鏡,和X的物鏡,并應(yīng)在物鏡鏡頭和玻片之間加—。.采用明視野顯微鏡觀察未經(jīng)染色的標本(如活的細胞)時,光的—和—都沒有明顯的變化,因此,其形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)往往難以分辨。.在—的照射下,發(fā)熒光的物體會在黑暗的背景下表現(xiàn)為光亮的有色物體,這就是熒光顯微技術(shù)的原理。.透射電子顯微鏡用電子作為一,因此其分辨率較光學顯微鏡有很大提高,但鏡筒必須是環(huán)境,形成的影像也只能通過—或—進行觀察、記錄。.在顯微鏡下不同細菌的形態(tài)可以說是千差萬別,豐富多彩,但就單個有機體而言,其基本形態(tài)可分為一、—與—3種。.霉菌菌體均由分支或不分支的菌絲構(gòu)成。許多菌絲交織在一起,稱為—?在固體培養(yǎng)基上,部分菌絲伸入培養(yǎng)基內(nèi)吸收養(yǎng)料,稱為—;另一部分則向空中生長,稱為一。有的氣生菌絲發(fā)育到一定階段,分化成—O15、—是一類缺少真正細胞壁,細胞通常無色,具有運動能力,并進行吞噬營養(yǎng)的單細胞真核生物。它們個體微小,大多數(shù)都需要顯微鏡才能看見。選擇題(4個答案選1).培養(yǎng)微生物的常用器具中,()是專為培養(yǎng)微生物設(shè)計的。(1)平皿(2)試管(3)燒瓶(4)燒杯.()可用來分離培養(yǎng)出由科學家設(shè)計的特定環(huán)境中能生長的微生物,盡管我們并不知道什么微生物能在這種特定的環(huán)境中生長。(1)選擇平板(2)富集培養(yǎng)(3)稀釋涂布(4)單細胞顯微分離.下面哪一項不屬于稀釋倒平板法的缺點?()(1)菌落有時分布不夠均勻(2)熱敏感菌易被燙死(3)嚴格好氧菌因被固定在培養(yǎng)基中生長受到影響(4)環(huán)境溫度低時不易操作.下面哪一種方法一般不被用作傳代保藏?()(D瓊脂斜面(2)半固體瓊脂柱(3)培養(yǎng)平板(4)搖瓶發(fā)酵.冷凍真空干燥法可以長期保藏微生物的原因是微生物處于()的環(huán)境,代謝水平大大降低。(1)干燥、缺氧、寡營養(yǎng)(2)低溫、干燥、缺氧(3)低溫、缺氧、寡營養(yǎng)(4)低溫、干燥、寡營養(yǎng).對光學顯微鏡觀察效果影響最大的是()。(1)目鏡(2)物鏡(3)聚光器(4)總放大倍數(shù).暗視野顯微鏡和明視野顯微鏡的區(qū)別在于()。⑴目鏡(2)物鏡(3)聚光器(4)樣品制備.相差顯微鏡使人們能在不染色的情況下,比較清楚地觀察到在普通光學顯微鏡和暗視野顯微鏡下都看不到或看不清的活細胞及細胞內(nèi)的某些細微結(jié)構(gòu),是因為它改變了樣品不同部位間光的(),使人眼可以察覺。(1)波長(2)顏色(3)相位(4)振幅.()不是鑒別染色。(1)抗酸性染色(2)革蘭氏染色(3)活菌染色(4)芽抱染色.細菌的下列哪項特性一般不用作對細菌進行分類、鑒定?()(1)球菌的直徑(2)球菌的分裂及排列(3)桿菌的宜徑(4)桿菌的分裂及排列是非題.為了防止雜菌,特別是空氣中的雜菌污染,試管及玻璃燒瓶都需采用適宜的塞子塞口,通常采用棉花塞,也可采用各種金屬、塑料及硅膠帽,并在使用前進行高溫干熱滅菌。.所有的微生物都能在固體培養(yǎng)基上生長,因此,用固體培養(yǎng)基分離微生物的純培養(yǎng)是最重要的微生物學實驗技術(shù)。.所有的培養(yǎng)基都是選擇性培養(yǎng)基。.直接挑取在平板上形成的單菌落就可以獲得微生物的純培養(yǎng)。.用稀釋搖管法分離獲得的微生物均為厭氧微生物。.冷凍真空干燥保藏、液氮保藏法是目前使用最普遍、最重要的微生物保臧方法,大多數(shù)專業(yè)的菌種保藏機構(gòu)均采用這兩種方法作為主要的微生物保存手段。.光學顯微鏡的分辨率與介質(zhì)折射率有關(guān),由于香柏油的介質(zhì)折射率(約1.5)高于空氣(1.0),因此,使用油鏡的觀察效果好于高倍鏡,目前科學家正在尋找折射率比香柏油更高的介質(zhì)以進一步改善光學顯微鏡的觀察效果。.與其他電子顯微鏡相比,掃描隧道顯微鏡在技術(shù)上的最大突破是能對活樣品進行觀察。.與光學顯微鏡相比,電子顯微鏡的分辨率雖然有很大的提高,但卻無法拍攝彩色照片。.和動植物一樣,細菌細胞也會經(jīng)歷由小長大的過程,因此,在相同情況下應(yīng)選擇成熟的細菌而非幼齡細菌進行顯微鏡觀察,這樣可以看得更清楚。.霉菌、酵母菌均是沒有分類學意義的普通名稱。問答題
.一般說來,嚴格的無菌操作是一切微生物工作的基本要求,但在分離與培養(yǎng)極端嗜鹽菌時常在沒有點酒精燈的普通實驗臺上傾倒培養(yǎng)平板、在日常環(huán)境中直接打開皿蓋觀察和挑取菌落,而其研究結(jié)果并沒有因此受到影響,你知道這是為什么嗎?.如果希望從環(huán)境中分離得到厭氧固氮菌,你該如何設(shè)計實驗?.為什么光學顯微鏡的目鏡通常都是15X?是否可以采用更大放大倍率的目鏡(如30X)來進一步提高顯微鏡的總放大倍數(shù)?.為什么透射電鏡和掃描電鏡對樣品厚度與大小的要求有如此大的差異?能否用掃描電鏡來觀察樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu),而用透射電鏡來觀察樣品的表面結(jié)構(gòu)?.試論電子顯微鏡在進行生物樣品制備與觀察時應(yīng)注意的問題。.對細菌的細胞形態(tài)進行觀察和描述時應(yīng)注意哪些方面?你是否能很快地在顯微鏡下區(qū)分同為單細胞的細菌、酵母菌和原生動物?第三章:徽生物細胞的結(jié)構(gòu)與功能編輯:adain 日期:2009年5月填空題.證明細曲存在細胞嚷的主要方法有和、、等4種。.細的細胞壁的主要功能為和、、等..革,2氏陽性細菌細胞壁的主要成分為一和一,而革上氏陰性細菌細胞壁的主要h.肽聚精單體是由—和—以—糖仔鍵結(jié)合的—以及一和一3種成分?.G+細的細胞壁上磷壁酸的主要生理功能為和、、等幾種.6、G-細菌細胞外膜的構(gòu)成成分為—和一、—、一,7、脂多糖(LPS)是由3種成分組成的,即一和、.8,在LPS的分子中,存在有3種獨特糖.它們是和、。9、用人為方法除盡細胞壁的細菌稱為—,未除盡細胞壁的細菌稱為一,因在實照而在自然界長期進化中形成的穩(wěn)定性缺壁細菌則稱為—..細胞質(zhì)膜的主要功能有一和一、—、一、一?.在細胞質(zhì)內(nèi)上藏仃大量聚盧一脛基「酸(PHB)的細菌有和一和—、—、—.在為他核心的外面有4層結(jié)構(gòu)緊緊包襄著,它們是 、和、 。.在芽抱皮層中,存在著—和—2種特有的與芽抱耐熱性有關(guān)的物質(zhì),在芽泡核伍的物質(zhì),稱為..芽抱的形成須經(jīng)過7個階段,它們是一、一、—、—、一、一.芽抱萌發(fā)要經(jīng)過一、一和—3個階段.在不同的細曲中存在著許多休眠體構(gòu)造,如—、一和—、一等。.在細菌中,存在著4種不同的糖被形式,即—、—和—、一..細菌鋪被的主要生理功能為一、一和一、—、一、一等。.細菌的糖被可被用于—、一和一、一等實際[作中.判斷某細菌是否存在鞭毛,通??刹捎?、一和一、一方法0?.■細菌的鞭毛是由基體以及—和—3部分構(gòu)成,在基體上看生一、一的環(huán)..在■細雨鞭巳的基體附近,存在著與鞭自運動仃關(guān)的兩種蛋白.一種稱一.位于.位于一,功能為—。.借周生鞭毛進行運動的細菌有一和—等,借端生鞭毛運動的細菌有一和一有一等。.以卜各類真核微生物的細胞堆主要成分分別是:靜母茵為—,低等真曲為—).真核微生物所特有的鞭毛稱—.其構(gòu)造由一、一和―3部分組成。.真核生物鞭白桿的橫切曲為—型,其基體橫切而則為一壁,這類鞭毛的運動.其核生物的細胞核由—、—和一、—4部分組成。.染色質(zhì)的基本巾位是一,由它進一步盤繞、折移成一和一后,再進一步冰.細胞竹架是一種由一、一和—3種蛋白質(zhì)纖維構(gòu)成的細胞支架s.在真核微生物細胞質(zhì)內(nèi)存在著沉降系數(shù)為—S的核糖體,它是由一S和一S體內(nèi)則存在著一S核糖體,它是由一S和S兩個小怩基組成..真核微生物包括一、—和—、—等幾個大類一憶石牖京儀]古地均小,IIIk/一憶石牖京儀]古地均小,IIIk/夕工渤小例,ni(1)原生質(zhì)體(2)支原體(3)球狀體(4)L型細菌.異染粒是屬「細菌的()類貯藏物,(1)磁源類(2)碳源類(3)能源類(4)烈源類.最常見的產(chǎn)芽也的厭氧菌是().(1)/抱桿的屬(2)梭菌屬(3)泡螺茵屈(4)芽抱八臺球菌屬.在芽他的各叢結(jié)構(gòu)中,含DPA-Ca址最高的加次是()。⑴胞外壁(2)芽抱衣(3)皮層(4)芽抱核心.在芽泡核心中,存在著?種可防止DNA降解的成分()?DPA-Ca⑵小酸溶性芽他蛋門⑶二狐硅庚.酸⑷芽胞肽聚糖.蘇云金芽胞桿菌主要產(chǎn)生4種殺蟲毒素,其中的伴抱晶體屬于()。(Da毒素(2)。毒素(3)r毒素(4)6毒素.在真核微生物,例如()中常常找不到細胞核.S)真菌的絲的頂端細胞(2)酵母菌的芽體(3)曲霉菌的足細胞(4)育鑫菌的抱子梗細胞.按鞭毛的著生方式,大期桿菌屬于()0?(1)單端鞭毛兩(2)周生鞭毛菌(3)兩峨鞭毛菌(4)側(cè)生鞭毛曲.固缸菌所特有的休眠體構(gòu)造稱為().(1)抱囊(2)外生泡子(3)黏液他「⑷芽抱.在酵母的細胞壁的4種成分中,旅予其機械強度的主要成分是().(1)幾丁質(zhì)(2)蛋白質(zhì)(3)前聚鋪(4)甘露聚糖.在此核微生物的“*2”型鞭毛中,具有A1P醐功能的構(gòu)通是()?(1)微管二聯(lián)體(2)中央微管(3)放射輻條(4)動力蛋白臂.構(gòu)成真核微生物染色質(zhì)的最基本單位是().(1)螺線管(2)核小體(3)超螺線管(4)染色體.在其核微生物的線粒體中,參0TCA循環(huán)的附系存在「(》中。(D內(nèi)膜(2)膜間隙(3)帽內(nèi)隙(4)基質(zhì).在葉綠體的各結(jié)構(gòu)中,進行光合作用的實際部位是().(1)基粒(2)基質(zhì)(3)類囊體(4)基質(zhì)類囊體是非題L占生菌也是一類原核生物。、A4.ftulUi?i4HI *、CJIIIJftIP I方(Vi卜而FIL'乂?2 i.i)八婷九
.在枯草芽抱桿菌等G+細曲的鞭3居體上都著生有4個環(huán)。.菌毛一般若生于G+致病細菌的細胞表向。.藻肯索和藻仔蛋白都是藍細菌細胞中的覦源類貯藏物。.按制體是異養(yǎng)微生物細胞質(zhì)內(nèi)常見的內(nèi)含物。.氣泡只存在于一些光合營養(yǎng)型、無鞭毛運動的水生細菌中..真核生物的細胞膜上都含仃儕醉,而原核生物細胞膜上都不含脩醉。.同一種真菌,在其不同的生長階段中,其細胞壁的成分會發(fā)生明顯的變化。.真核微生物的“9+2”型鞭邑指的是其鞭桿和基體的橫切面都顯示出外闈有9個端.在真菌中,有的細胞中找不到細胞核,茵絲尖端細胞就是一例。.真核微生物染色質(zhì)中的組蛋白,都是以八聚體形式存在于核小體中..為了保證DNA的穩(wěn)定性,存在于染色質(zhì)中呈堿性的組蛋白就自然的與呈酸性的DNA1.核仁的生理功能是合成iRNA和裝配核糖體。.:在真茵中,席爾基體并不是普遍存在的細胞器。.存在于真核微生物細胞中的微體,通常都是過氧化氫的體。.酵母菌生活在無氧條件下進行發(fā)酵產(chǎn)能時,是沒有線粒體的,一旦把它轉(zhuǎn)移到有氧成大量的線粒體..在真核微生物的葉綠體和線粒體中.存在著只有原核生物才有的70S核糖體。.厭軌微生物不僅有細曲.而且還有少數(shù)真菌和原生動物。問答題.試對真細菌、古生菌和真核微生物的10項主要形態(tài)、構(gòu)造和生理功能、成分作一比1.試用去解法對細的的一般構(gòu)造和特殊構(gòu)造作一介紹。.試對G-細菌細胞壁的結(jié)構(gòu)作一表解..試用簡圖表示G+和G-細菌肽聚糖單體構(gòu)造的差別,并作簡要說明,.什么是細菌的周質(zhì)蛋白?它有哪些類型?如何提取它們?.試列表比較G+與G-細兩間的10種主要差別。.試述細茜革蘭氏染色的機制。.何謂液體鑲嵌模型?試述該假說的要點?.試列表比較真細菌與古生菌細胞膜的差別..試設(shè)計一表解來說明細萌芽抱的構(gòu)造和各部分成分的特點。.試對細曲營養(yǎng)細則和芽飽的10項形態(tài)、構(gòu)造和特性作一比較表.C硒必如|腐注〃1/.?G4即;△IfIVl-ICi忘?V。
_ 第四章:微生物的營養(yǎng)編輯:admin 日期:2009年5月填空題1.組成微生物細胞的主要元素包括 和一、—、—、、一等。2.微生物生長繁殖所需六大營養(yǎng)要素是 和、、 、、駕3.碳源物質(zhì)為微生物提供 和一,碳源物質(zhì)主要有 和一、一、一4.以源物質(zhì)主要有—、—、—、一等,常用的速效缸源如一、一,有―它有利于一。5,無機鹽的生理作用包括一和一、—、一、一,.生長因子主要包括一和一、—、一,其主要作用是,7,水的生理作用主要包括和、、、和???????.8.根據(jù).微生物可分為F1養(yǎng)型和異養(yǎng)型。9,根據(jù),微生物可分為光能營養(yǎng)中和化能營養(yǎng)型。10.根據(jù),微生物可分為無機營養(yǎng)型和仃機營養(yǎng)型。H.根據(jù)碳源、能源和電r供體性質(zhì)的不同,微生物的苜養(yǎng)類型可分為、—.設(shè)計、配制培養(yǎng)基所要遵循的原則包括和、、和..按所含成分劃分,培養(yǎng)鼠可分為???????和???????..按物理狀態(tài)劃分,培養(yǎng)鼠可分為???????和、???????..按用途劃分,培養(yǎng)基可分為???????和、、???????等4,.常用的培養(yǎng)甚凝固劑行???????和、???????。.營養(yǎng)物質(zhì)進入細胞的主要影響因素是和.營養(yǎng)物質(zhì)進入細胞的方式有和、
(1)光能無機自養(yǎng)(2)光能有機異養(yǎng)⑶化能無機力養(yǎng)(4)化能有機異養(yǎng).某種細菌可利用無機物為電廣供體而以仃機物為碳源,屬F()型的微生物。(D兼養(yǎng)型(2)異養(yǎng)型(3)自養(yǎng)型(4)原養(yǎng)型.化能無機自養(yǎng)微生物可利用()為電子供體。(1)CO2(2)H2(3)02(4)H20.實驗富培養(yǎng)細菌常用的的培養(yǎng)基是().(1)牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基(2)馬鈴售培養(yǎng)基(3)高氏一號培養(yǎng)基(4)直氏培養(yǎng)基.用來分離產(chǎn)胞外蛋白的前株的麻素培養(yǎng)基是種()?(D基礎(chǔ)培養(yǎng)基(2)加盲培養(yǎng)基(3)選擇培養(yǎng)基(4)鑒別培養(yǎng)基.固體培養(yǎng)基中瓊脂含量一般為()。(1)0.5%(2)1.5%(3)2.5%(4)5%.卜列培養(yǎng)基中()是合成培養(yǎng)基.(DLB培養(yǎng)基(2)牛肉青蛋白基培養(yǎng)基(3)麥芽汁培養(yǎng)基(4)查氏培養(yǎng)基11.培養(yǎng)百日咳博他氏菌的培養(yǎng)甚中含仃血液,這種培養(yǎng)基是((1)基礎(chǔ)培養(yǎng)基(2)加富培養(yǎng)基(3)選擇培養(yǎng)基(4)鑒別培養(yǎng)基.用來分離固氟菌的培養(yǎng)基中皴乏氯源,這種培養(yǎng)基是一種(⑴基礎(chǔ)培養(yǎng)基⑵加富培養(yǎng)基⑶選擇培養(yǎng)基⑷鑒別培養(yǎng)基.一般酵母菌適宜的生長pH為((1)5.。?6.0(2)3.0-4.0(3)8.0~9.0(4)7.0-7.5.一般細葡適宜的生長pH為()?(1)5.0~6.0(2)3.0~4.0(3)8.0~9.0(4)7.0-7.5.水分子可通過()進入細胞。⑴主動運輸⑵擴散⑶促進擴散(4)基團轉(zhuǎn)位.需要我體但不能進行逆濃度運輸?shù)氖?)。(1)主動運輸(2)擴散(3)促進擴散(4)基團轉(zhuǎn)位.被運輸物質(zhì)進入細胞前后物質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的是().(1)主動運輸(2)擴散(3)促進擴散(4)基團轉(zhuǎn)位是非題由/(?威胸枷廟睥IIH'J明陽小枷":K 上山.而 lb“ri'JW.出附涵
.一與化能仃機井養(yǎng)微生物可以在以葡葡糖為破源、核鹽為缸源的合成培養(yǎng)基上生長.伊紅關(guān)藍(EMB)培養(yǎng)居中,伊紅美藍的作用是促進大腸桿曲的生長..在用尸分離G+細菌的選擇培養(yǎng)用中可加入結(jié)晶紫抑制G-細菌的生長。.3葡萄糖胞外濃度高于胞內(nèi)濃度時,葡萄糖可通過擴散進入細胞。.在促進擴散過程中,載體蛋白對被運輸物質(zhì)具仃較高的專一性,種載體蛋白只能j.被動運輸是微生物細胞吸收營養(yǎng)物質(zhì)的主要方式。.在主動運輸過程中,細胞可以消耗代謝能對營養(yǎng)物質(zhì)進行逆濃度運輸,當被運輸物/輸就不需要消耗代謝能..Na+,K—-ATP前利川ATP的能址將胞內(nèi)K+泉出胞外,而將胞外Na+泉入胞內(nèi)。.微生物細胞向胞外分泌鐵載體,通過ABC轉(zhuǎn)運蛋白將Fe2+運輸進入細胞.問答題1,能否精確地確定微生物對微量元素的需求,為什么?為什么生長因子通常是維生素、氨基酸、嚏吟和因子,而葡萄糖通常不是生氏因「?以紫色非硫細菌為例,解科微生物的營養(yǎng)類型可變性及時環(huán)境條件變化適應(yīng)能力的火1.如果要從環(huán)境中分離得到能利用不作為碳源和能源的微生物純培養(yǎng)物,你該如何設(shè)“5,某些微生物對生長因『的需求具有較高的專一性,可利用它們通過“微生物分析”生素或氨基敏進行定址。試設(shè)計實驗利用某微生物對某一樣品維生素B12的含地進行分,6.以伊紅美藍(EMB)培養(yǎng)整為例,分析鑒別培養(yǎng)基的作用原理。某學生利用酪素培養(yǎng)他平板篩選產(chǎn)胞外蛋臼的細菌,在酪素培養(yǎng)基平板上發(fā)現(xiàn)仃幾株僅憑蛋白水解題虧菌落直徑比大.就斷定該菌株產(chǎn)胞外蛋白的的能力就大,而將其選擇8.與促進擴散相比,微生物通過主動運輸吸收營養(yǎng)物質(zhì)的優(yōu)點是什么?.以大腸桿菌磷酸烯柝式內(nèi)削酸糖磷放轉(zhuǎn)移除系統(tǒng)(PTS)為例解穢展團轉(zhuǎn)位..試分析在主動運輸中,ATP結(jié)合盒式轉(zhuǎn)運蛋白(ABC轉(zhuǎn)運蛋白)系統(tǒng)和膜結(jié)合載體蛋門(第五章:微生物的代謝編輯:adBin 日期:2009年5〃,|填空題1.代謝是細胞內(nèi)發(fā)生的全部生化反應(yīng)的總稱,主要是由—和—兩個過程組成.微4降解成一,并一能城的過程:合成代謝是指利用—在細胞內(nèi)合成—.并一餓2.生態(tài)系統(tǒng)中.—微生物通過—能直接吸收光能并同化82,一微生物分解仃機3.微生物的4種相觸解途徑中.—是存在于大多數(shù)生物體內(nèi)的一條主流代謝途徑:_的微生物中的種杵代途徑,為微生物所特有;一是產(chǎn)生4碳、5碳等中間產(chǎn)物.為41.一和一的乙醉發(fā)觸是指葡箱械經(jīng)一途在分解為內(nèi)酮酸后,進一步形成乙醛,乙是利用ED途徑分解葡鞫糖為內(nèi)制酸,最后生成乙醇..同型乳酸發(fā)酵是指葡精糖經(jīng)一途徑降解為丙酮酸,內(nèi)酮酸在乳酸脫氫物的作用卜松經(jīng)—和—.一途仆分解前篇篦,代謝終產(chǎn)物除乳酸外,還仃一..微生物在糖酷解生成內(nèi)酮酸基礎(chǔ)上進行的其他種類的發(fā)醉仃「二酎發(fā)胖、混合酸發(fā)的發(fā)酵的主要產(chǎn)物是,一發(fā)酵的主要產(chǎn)物是乳酸、乙酸、甲酸、乙醇一.產(chǎn)能代謝中.微生物通過一磷酸化和一磷酸化將某種物質(zhì)真化而稀放的能受儲物則通過一磷酸化將光能轉(zhuǎn)變成為化學能儲存Aatp中。—磷酸化既存:在F發(fā)酵過i8.呼吸作用。發(fā)酵作用的根木區(qū)別是呼吸作用中電f載體不是將電Fh接傳遞給底物降逐步釋放出能量后再交給一..巴斯鐫效應(yīng)是發(fā)生在很多微生物中的現(xiàn)象.力微生物從轉(zhuǎn)換到—卜,,糖代謝逋:用更加有效地獲得能量..無輒呼吸的最終電干受體不是氧,而是外源電廣受體,像N03—、N02—、SO42一、S2等有機化合物..化能自養(yǎng)微生物銃化—而獲得能量和還原力.能取的產(chǎn)生是通過一磷酸化形式,一、一、一和—還原力的獲得是逆呼吸鏈的方向進行傳遞,一能量。.光合作用是指將光能轉(zhuǎn)變成化學能并固定82的過程。光合作用的過程可分成兩部:中光能被捕狹井被轉(zhuǎn)變成化學能,然后在中還原或固定82合成細胞物質(zhì)。.微生物有兩種同化82的方式:—和—?自養(yǎng)微生物固定82的途徑主要有3多一和—3個階段:還原性?:按酸途徑,通過逆向的三段酸循環(huán)途徑進行,多數(shù)的叮賴于ATP的—是個例外:乙酰輔晶A途徑,存在于甲烷產(chǎn)生菌、硫酸還原菌和在發(fā)酵i非循環(huán)式C02固定的產(chǎn)物是一和一..Staphylococcusaureus肽聚糖合成分為3個階段:細胞質(zhì)中介成的.在細胞膜外壁引物存在下合成肽聚糖.有毒素在細胞膜外抑制—的活性從而抑制肽聚糖的合115.微生物將空氣中的N2還原為NH3的過程稱為—。該過程中根據(jù)微生物和其他生,分為和、3種。.固缸前包括兩種組分:組分I(PD是一,是-一種一,由4個亞胚組成:組分II兩個亞基組成。Pl、P2單獨存在時,都沒有活性,只有形成或合體后才行固缸的活性。.次級代謝是微生物生長至一或—,以一為前體.合成一些對微生物自身生命點次級代謝產(chǎn)物大多是分廣結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的化合物.如—、一、—、一、一18.陸的代謝調(diào)節(jié)表現(xiàn)在兩種方式:—是一種依常迅速的機制,發(fā)生在防蛋白分上水發(fā)生在基因水平上。.分支代謝途徑中的活性的反饋抑制可以有不同的方式.常見的方式是—、一、.細菌的次生長現(xiàn)象是指巧細菌在含有葡萄糖和乳糖的培養(yǎng)堆中生長時,優(yōu)先利用一停滯期,不久在一的誘導(dǎo)F開始合成—,細菌開始利用一,該碳代謝阻遏機制包:選擇題(4個答案選1).化能自養(yǎng)微生物的能量來源于().⑴有機物⑵還原態(tài)無機化合物(3)氧化態(tài)無機化合物⑷日光.下列前匐輛生成內(nèi)酮敏的糖酹解途徑中,()是最普遍的、存在于大多數(shù)生物體內(nèi)的⑴EMP途徑⑵HMP途徑(3)ED途徑⑷ID途徑.卜列葡的陸生成內(nèi)旭酸的糖醉解途徑中,()是存在「某些缺乏完整EXP途徑的微生!t乂依“:枷所*y
(3)3一磷酸甘油醛(4)3一磷酸甘油酸.82|司定的還原性三般酸途徑中,多數(shù)爵與正向?:按酸循環(huán)途徑相同,只有依賴于,(1)檸檬酸合前(2)檸椽酸裂介油(3)異檸椽酸脫氫油(4)琥珀酸脫乳前.青毒素抑制金黃色葡萄球菌肽聚糖合成的()?(1)細胞膜外的轉(zhuǎn)精甚前(2)細胞膜外的轉(zhuǎn)肽酣(3)細胞質(zhì)中的“Park”核甘酸合成(4)細胞膜中肽聚糖單體分子的合成..不能用于解存好氧性固氯菌其固氮酶的抗氧機制的是().(1)呼吸保護作用(2)構(gòu)象保護(3)膜的分隔作用(4)某些固縱的對氧氣不敏感.以卜哪個描述不符合次級代謝及其產(chǎn)物()。(1)次級代謝的生理意義不像初級代謝那樣明確(2)次級代謝產(chǎn)物的合成不受細胞的嚴密控制(3)發(fā)生在指數(shù)生長后期和穩(wěn)定期(4)質(zhì)粒與次級代謝的關(guān)系密切.細菌的二次生長現(xiàn)象可以用()調(diào)節(jié)機制解擇.(1)組合激活和抑制(2)1頓序反饋抑制(3)碳代謝陽遏(4)筋合成誘殍.F而對于好K呼吸的描述()是正確的.(1)電:供體和電子受體都是無機化合物(2)電「供體和電f受體都是有機化合物(3)電廣供體是無機化合物,電廣受體是有機化合物(4)電/供體是有機化合物,電子受體是無機化合物.無氧呼吸中呼吸鼓末端的氫受體是()。(1)還原型無機化合物(2)氧化型無機化合物(3)某些有機化合物(4)輒化型無機化合物和少數(shù)有機化合物.厭輒微生物進行呼吸嗎?()(1)進行呼吸,但是不利用氧氣(2)不進行呼吸,因為呼吸過程需要氧氣(3)不進行呼吸,因為它們利用光合成作用生成所需ATP(A\不出擰IHUIK小小令"I旬田心喇3〃:田*,仁?;也ATD
1.支持細胞大量生長的碳源,可能會變成次級代謝的阻遏物..光能營養(yǎng)微生物的光合磷酸化沒有水的光解,不產(chǎn)生氧氣。.次級代謝的生理意義不像初級代謝那樣明確,似是某些次級代謝產(chǎn)物對于該微生物具成有關(guān)..目前知道的所有固氮微生物都屬于原核生物和古生菌類.8.stickland反應(yīng)對生長在厭氧和蛋白質(zhì)車常環(huán)境中的微生物作常近要,使其可以利用名.當從厭氧條件轉(zhuǎn)換到有輒條件時,微生物轉(zhuǎn)向有較呼吸.糖分解代謝速率加快。.反硝化作用是化能自養(yǎng)微生物以硝酸或亞硝酸鹽為電;受體進行的無輒呼吸,n.由于藍細曲的光合作用產(chǎn)生氧氣,所以藍細的通常都不具仃固斌作用。.底物水平磷酸化只存在于發(fā)醉過程中,不存在于呼吸作用過程中。.底物水平璘酸化既存在于發(fā)醉過程中,也存在于呼吸作用過程中。11.發(fā)酵作用的最終電f受體是有機化合物,呼吸作用的最終電廣受體是無機化合物。.輒化璘酸化只存在于有鼠呼吸作用中,不存在于發(fā)酵作用和無氧呼吸作用中。.發(fā)胖作用是£性厭氧曲或兼性厭氧的在無氧條件卜的種仃機物生物乳化形式,其產(chǎn).延胡索取呼吸中,琥珀酸足末端氣受體延胡索酸還原后生成的還原產(chǎn)物,不是一般f.臼養(yǎng)微生物同化C02需要大址能量,能蛾來力于光能、無機物氧化或簡單仃機物虱1.82固定的途的中,卡爾文循環(huán)途徑存在于綠色植物、藻類、藍細菌和幾乎所有的自養(yǎng)微生物中,而還原性三段酸途徑和乙酰輔酶A途論只存在于某些細菌中。.育毒素抑制肽聚糖分子中肽橋的生物合成,因此對于生長旺盛的細胞具仃明顯的抑;用。問答題L比較醉母菌和細菌.的乙醇發(fā)酵,.試比較底物水平磷酸化、VU匕磷酸化和光合磷酸化中AIP的產(chǎn)生..什么是無氧呼吸?比較無乳呼吸和有軌呼吸產(chǎn)生能冒的多少,并說明原因..比較自生和共生生物周赳體系及其微生物類群。.比較光能營養(yǎng)微生物中光合作用的類型.6:簡述化能自養(yǎng)微生物的生物輒化作用。.說明革上氏陽性細菌細胞肽聚軸合成過程以及百毒素的抑制機制。.藍細菌是一類放乳性光合生物,又是一類固軌商,說明其固級防的抗氧保護機制。.說明次級代謝及其特點。如何利用次級代謝的誘導(dǎo)調(diào)'。機制及氮和磷調(diào)廿機制米提啟ic加i&rlilH」心必加修中介H:出疔八劇》I曲(,1:田,
第六章:微生物的生長繁殖及其控制編輯:adain 日期:2009年5月填空題1.一條典型的生長曲線至少可分為一和一、—、―4個生長時期。2,測定微生物的生長里常用的方法有—、—和—、而測定該生物數(shù)址變化常I以生物量為指標來測定微生物生長的方法有一、一和一..扶得細菌同步生長的方法主要仃(1)一和(2)—.其中(1)中常用的仃—、_.控制連續(xù)培養(yǎng)的方法有和.影響曲生物生K的: ::仃—.一.一、一、一等..對玻璃器皿、金屬用具等物品可川—或一進行滅菌:而對牛奶或丈他液態(tài)食從一時間為?九通常.細菌最適pH的苑闈為一.酵母菌的最適pH范圍為一?密菌的最適pH:8.殺滅或抑制微生物的物理因素有一、一、—、—、一、一等.9,抗生素的作用機制有—、一、一、一.10.抗代謝藥物中的磺胺類是由于與一相似.從而競爭性地與二輒葉酸合成屏結(jié)合.選擇題.以下哪個特征表示二分裂?{)(1)產(chǎn)生:細胞大小不規(guī)則(2)隔膜形成后染色體才復(fù)制’(3)『細胞含有基木等敏的細胞成分(4)新細胞的細胞壁都是新合成的.代時為0.5h的細即|J103個增加到109個時需要多長時間?()(1)10h(2)20h(3)10h(4)3h.某細的2h中繁殖了5代?該菌的代時是().(1)15Min(2)24min(3)30Min(4)45min.代時是指().(D培養(yǎng)物從接種到開始生長所需要的時間(2)從對數(shù)期結(jié)束到穩(wěn)定期開始的間隔時間(3)培養(yǎng)物生長的時間(4)細胞分裂繁殖一代所需要的時間.如果將處F對數(shù)期的細菌移至相同組分的新鮮培養(yǎng)基中.該批培養(yǎng)物將處「哪個生(1)死亡期(2)穩(wěn)定期(3)延遲期(4)對效期.細菌細胞進入穩(wěn)定期是由于:①細胞已為快速生長作好了準備:②代謝產(chǎn)生的港性物細胞已衰老且衰老細胞停止分裂:⑤在亞新開始生長前需要合成新的蛋白質(zhì)()。(1)1.4(2)2.3(3)2.4(4)1,5.對生活的微生物進行計數(shù)的最準確的方法是().(D比濁法(2)顯微鏡直接計數(shù)(S)干細胞重量測定(4)平板菌落記數(shù).用比濁法測定生物量的特點是().(1)只能用于測定活細胞(2)易于操作且能精確測定少量的細胞(3)難于操作但很精確⑷簡雅快速,但需要大盤的細胞.下列哪種保存方法會降低食物的水活度?()(1)腌肉(2)巴斯德消甫法(3)冷藏(4)酸泡菜.細胞復(fù)制時所仃的細胞組分都按比例有規(guī)律地域加的現(xiàn)筌是()。好小匕S1-4、則 旦士,1:4乙1、皿福;止憶
(l)12ir(2)2001:(3)63*C(4)100V.巴斯惚消毒法可用于()的消毒.(1)啤酒(2)前萄酒(3)牛奶(4)以上所有.保存冷凍食品的常用溫度是().⑴4c(2)-2or(3)-Tor(4)0'C.()能通過抑制葉酸介成而抑制細菌生長。(1)青霉素⑵磺胺類藥物(3)四環(huán)素(4)以上所有是非題.細菌分裂繁殖一代所需時間為倍增時間。.在群體生長的細菌數(shù)量增加一倍所需時間為代時..樣品稀糅10-3后從中取出0.1他涂布在瓊脂平板上培養(yǎng),長出36個的落,因此柏.最初細曲數(shù)為4個,增殖為128個需經(jīng)過5代。.一般而言,對數(shù)生長期的細曲細胞最大.. 般顯微鏡直接計數(shù)法比稀樣平板涂布法測定出的菌數(shù)多。.在一密閉容器中接種需氧菌和厭氧菌,需氧菌首先生長.8,分廣鋪對。性厭輒微生物的抑制和致死作用,是因為這些微生物內(nèi)缺乏超軌化物化布9.一切好氧微生物都含有超氧化物歧化酶。.分批培養(yǎng)時,細菌首先經(jīng)歷一個適應(yīng)期,所以細胞數(shù)目并不增加,或增加很少..最低生長溫度是將微生物能生長的溫度F束。最高生長溫度是指微生物能生長的溫1.特定溫度卜殺死某一樣M590%微生物或抱F及芽抱所需的時間為熱致死時間。.可采用高壓滅菌對抗體進行滅.巴斯飽消毒法不能殺死細的的芽泡。.對熱敏建的溶液可采用巴斯福消毒法火滅苗.,腌肉防止肉類腐敗的原因是提高了滲透樂。.酸泡菜較鮮肉更易受大腸痢污染而腐敗..四環(huán)素能抑制細菌細胞壁的合成,青霉素能抑制細菌蛋白質(zhì)的合成,.1:600桶擇時某化學試劑10ain內(nèi)能殺死的金黃色葡葡球的與1:60稀釋的石炭齷10.問答題1.試述單個細菌細胞的生長與細菌群體生氏的區(qū)別。田士?.立小細拓,七44?舟的宜讓;+?rY&1向垃注HLi
第七章:病毒編輯:admin 日期:2009年5月4填空題.病毒的存在范圍是病毒能夠感染并在其中狂制的—..從原核生物中分禹的病誨統(tǒng)稱噬匿體,它們包括—、—和—等。.病甫屬名的詞尾是一、科名的詞星是—、亞科名的詞尼是一,目名的詞星理.純化的病毒制備物應(yīng)保持其一和一..血凝抑制試驗是根據(jù)特奸性的病由抗體與病俘表血蛋門作用可能抑制—性質(zhì)設(shè)計供.螺旋時稱病毒體的直徑是由一決定的.而其長度則是由一所決定的.J毒蛋I 一則具是看存/1」白植中分為一和一兩類。.病甫包膜浦蛋白是由多肽鏈竹架。寡糖側(cè)跳.通過—將糖鏈的—與肽處的—.由一步生長曲線可獲得病毋繁殖的兩個特征性數(shù)據(jù),即潛伏期和裂解量。前者為所在平均數(shù)目..病忐的狂制過程依其發(fā)生事件順序分為以下一、—、—、一和―5.動物病赤進入細胞的方式包括、、、..動物病毒基因組DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初始轉(zhuǎn)錄要經(jīng)過包括一、一、一和―‘.病點的非增殖性感染有—、—和—3種類型.1-1.流產(chǎn)感染的發(fā)生或是由于病毒感染的細胞星—或是由F感染的病毒是一.有生物活性的缺損病毒包括一、—、和一4類..溶源性轉(zhuǎn)變是指原噬菌體所引起的溶源性細菌除免疫性外的其他&型的改變,包括一.根據(jù)病溫格染機體所引起癥狀的明顯程度,可分為—和一.誨力是特定的病赤一,它是一的特征..亞病毒包括一、、和.動物病毒感染抑制宿主細胞DNA復(fù)制的原因是一和—、一選擇題(4個答案選D.病亦顯著區(qū)別于其他生物的特征是()?(1)具有感染性(2)獨特的繁殖方式(3)體枳微小(4)細胞內(nèi)寄生.病禰純化方法均是根據(jù)病亦的基本理化性質(zhì)建立的,包括()。(1)病母的核酸是DNA或是RNA(2)病赤的,?;瘜W組成是蛋白質(zhì)(3)病赤含有脂類和糖類(4)病標體枳微小.病態(tài)物理顆粒計數(shù)方法測定的是().⑴有活力的病誨數(shù)址(2)無活力的病毒數(shù)照E/.<riiftMi;Ail;-1廟3舫附必MIn(A\碰繪4*出山:立駁,哥
(1)復(fù)制、表達產(chǎn)生子代病4(2)修合于宿主柒色體或質(zhì)粒形式(3)白發(fā)或經(jīng)誘導(dǎo)進入裂解循環(huán)(4)產(chǎn)生成熟的病誨頗粒10.DI顆粒的基因組有().(1)置換突變(2)缺失突變(3)移框突變(4)重組是非題.病毒是一種原始的生命形式..病赤只含有一種核酸.DNA或是RNA,.病毒幾乎可以罐型所有的細胞生物,但就某種病毒而自,它僅能感染一定種類的存.ICTV是國際病毒命名委員會的縮寫。.分薄病毒的標木為避免細菌污染須加入抗生紊除菌,亦可用離心或過濾方法處理..以高濃度的噬菌體懸液接種細菌平板,經(jīng)過一定時間培養(yǎng)后可形成小個啞苗現(xiàn)。.在病赤分離時,經(jīng)盲傳3代仍無感染癥狀出現(xiàn),便可認定沒有病而存在..在終點測定中.病標效價以50%試驗玳無出現(xiàn)感染反應(yīng)的病毒稀科液的稀秤度的時教9在拓樸等價妥面體中,在表面枳一定時以二十面體去面為最大,故在拓殼體多多二十It10.病得包膜系病用以芽出方式成熟時門細胞蟆衍生而來,故其結(jié)構(gòu)和脂質(zhì)種類與含陸皆11.病毒打仃博染性,II.核酸是病席的遺傳物質(zhì),故所1病檸的基因組核酸都是感染性楊12.由一步生長試驗所得病毒的裂解量等于穩(wěn)定期病俘效價V潛伏期病俘效價之比,13.病毒的細胞受體是細胞為病禰進入專一性去達的細胞分「?14.病赤的早期蛋白々為參與病毒基因組復(fù)制,調(diào)節(jié)病訴基因組表達以及改變或抑制宿主15.嗜肝DNA病毒和逆轉(zhuǎn)錄病毒的基因組匏制均存在逆轉(zhuǎn)錄過程。16.負鏈RNA病毒、雙鞋:RNA病毒和正鞋RNA病甫一樣,均需利用病禰復(fù)制新合成的依組的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。.病存格里允許細胞都將導(dǎo)致增殖性感染發(fā)生..T7噬曲體的轉(zhuǎn)錄完全依賴于宿主的DNA的RNA聚合源進行。.以裂解方式祥放的噬菌體的4晚期用因產(chǎn)物能使細胞加失去穩(wěn)定,并以不同的方.結(jié)構(gòu)。.溶源性細的對JL他噬菌體的用檔染均具特異性的免疫力。問答題.病毒區(qū)別于其他生物的特點是什么?.病毒分類原則。命名規(guī)則的主要內(nèi)容由哪些?々ti;*乎硒4yMU:上門口&'而:此”?止匕片門的U:AIfiQH必仆4O
第八章:微生物遺傳編輯:admin編輯:admin日期:2009年5JJ4填空題..一是笫一個發(fā)現(xiàn)行化現(xiàn)象的。并將引起轉(zhuǎn)化的遺傳物質(zhì)稱為—.Avery和他的合作者分別用降解DKMRNA和蛋白質(zhì)的即作用于有選的S型細胞抽掘M發(fā)現(xiàn).只仃DNA被酹解而澧到破壞的抽提物無轉(zhuǎn)化活性.說明DNA是傳化所必須的粘化I3.AlfredD.Hershey和MarthaChase川P32標記T2噬菌體的DNA.川S35標記的蛋IDNA攜帶有.T2的.-1.H.FraenkelConrat用含RKA的煙草花葉病毒進行的拆分與面建,實驗證明也5.細菌在一般情況卜是套基因,即—:其核微生物通常是有兩套基因又稱—6.近年來對微生物基因組序列的測定我明,能進行獨在生活的最小拈因組是種—,7.大腸桿菌基因組為一的DNA分廠在細胞中以緊密纏繞成的較致密的不規(guī)則小體I力V.大腸桿菌基因組的主要特點是:遺佞信息的一,功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)摧因組成—經(jīng)多拷貝,域四組的重復(fù)序列少而短。.酵母菌基因組最顯著的特點是一.附母基因組全序列測定完成后,在其基因組上j重復(fù)序列,并稱之為一o.詹氏甲烷球菌全法因組序列分析結(jié)果完全證實了19;7年由一等人提出的—狀成果..詹氏甲烷球菌只有40%左右的基因與其他二界生物有同源性,其中有的類似于—者融合。.質(zhì)粒通常以共價閉合環(huán)狀的超螺旋雙鏈DNA分子存在于細胞中,但從細胞中分離的用一型和一型.—質(zhì)粒首先發(fā)現(xiàn)于大腸桿菌中而得名,該質(zhì)粒含有編碼大腸菌素的塔因,大腸保且不含—質(zhì)粒的的株,而宿主不受其產(chǎn)生的細曲素的影響。11.用一定濃度的叫駝橙染料或其他能「擾質(zhì)粒復(fù)制而對染色體復(fù)制影響較小的理化因.原核生物中的傳座因子有3種類型:―、—和—?.“1DNA的某一位置的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時.并不意味擰一定會產(chǎn)生突變,因為細胞內(nèi)存I正不正常的DNA分子結(jié)構(gòu)和損傷,從而陽止突變的發(fā)生。1。營養(yǎng)封陷型是微生物遺傳學研究中重要的選擇標記和行種的重要手段,由于這類窕1選擇標記,需采用—的方法進行分離。18.兩株多重營養(yǎng)缺陷型菌悚只有在混合培養(yǎng)后才能在基本培養(yǎng)基上長出原養(yǎng)型菌落,i福*H: 出Hll仁中的IS.柏刑用這Mill;a出》向心止了;MHL HiB;砒
然后分別與無毒的R型細胞混合,結(jié)果發(fā)現(xiàn),只有()被酹解而造到破壞的抽提物無轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化因子.(DRNA(2)蛋白質(zhì)(3)DNA(4)母素.基因組通常是指全部一套基因。由于現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)許多調(diào)控序列M編碼序列具有重要的9際上包括編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因、以及目前功能還尚不清楚的().(l)RNA序列(2)DNA序列(3)調(diào)控序列(4)操縱戶序列.最小的遺傳單位是().(D染色體(2)基因'(3)密碼子(4)核甘酸.大腸桿菌及其他原核細胞的遺傳物質(zhì)就是以()形式在細胞中執(zhí)行者諸如復(fù)制、求組、程。(1)環(huán)狀(2)核酸(3)真核(4)擬核.大腸桿菌中,有些功能相關(guān)的RKA空因串聯(lián)在一起,如構(gòu)成核糖核蛋門體的3種RNA它們依次是16srRNA.23SiRNA、5SxRNA,這3種RNA在核糖體中的比例是().?(1)1:1:1(2)1:2:1(3)2:1:2(4)1:2:3.原核生物基因組存在一定數(shù)量的重友序列,但比真核生物(),而且重復(fù)的序列比較I的程度有的是十多次,有的可達上千次。(1)多得多(2)多幾倍(3)買幾千倍(4)少得多.細胞在DNA豆制過程中會出現(xiàn)差錯,細菌細胞具有校正和修復(fù)功能,除了DHA聚合13。(1)光保護作用(2)調(diào)控系統(tǒng)(3)突變作用(4)修虹系統(tǒng).醒母菌基因組結(jié)構(gòu)最顯箸的特點是(),其tRM基因在每個染色體上至少是4個,Z貝.(1)高度重復(fù)(2)操縱子結(jié)構(gòu)(3)少而短(4)連續(xù)性.詹氏甲烷球的只有40%左右的基因與其他二界生物有同源性,可以說古生菌是真細戢合體.一般而言,古生菊的基因組在結(jié)構(gòu)上類似于().(1)酵母、(2)絲狀真菌(3)細菌(4)病赤.瓊脂糖凝膠電泳是根據(jù)()和電泳金現(xiàn)的帶型揩染色體DNA。質(zhì)粒分開.(1)數(shù)量(2)相對分子質(zhì)域大?。?)凝膠用量(4)線型結(jié)構(gòu).插入順序和轉(zhuǎn)座子有兩個政要的共同特征:它們都攜帶有編碼轉(zhuǎn)座牌的基因,該醐,另一共同特征是它們的兩端都有()?八\后小J:比JI?■季6M 不:1,小磨1記同
(1)質(zhì)粒遺傳(2)細胞核遺傳(3)染色體遺傳(4)細胞質(zhì)遺傳.絲狀真菌遺傳學研究主要是借助有性過程和潴性生殖過程,準件生殖的過程可出現(xiàn)彳種的垂嬰手段,其次,在遺傳分析上也是十分有用的,(1)減數(shù)分裂(2)基因組合(3)生殖現(xiàn)皺(4)有性生殖.誘變育種是指利用各種誘變劑處理微生物細胞,提高基因的隨機(),通過一定的解株。(1)前組頻率(2)融合頻率(3)突變領(lǐng)率(4)調(diào)控頻率.在營養(yǎng)缺陷型突變株中,生物合成途徑中某一步發(fā)生酶缺陷,合成反應(yīng)不能完成。i克服生長的障礙,而又使最終產(chǎn)物不致F枳累到引起()的濃度,從而有利于中間產(chǎn)物或(1)反饋調(diào)節(jié)(2)突變(3)生長增加(4)基因重組.對械品內(nèi)依酸是米內(nèi)找酸的結(jié)構(gòu)類似物,因此,對狐米內(nèi)氨酸抗性菌株所產(chǎn)生的術(shù)I的結(jié)合,這樣必然會在仃呆內(nèi)氨酸存在的情況卜,細胞仍然不斷地合成茶內(nèi)氨酸,使JU饋突變株.⑴反饋(2)抗阻遏⑶附遏(4)抗藥性.采用接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)和原生質(zhì)體融合等遺傳學方法和技術(shù)使微生物細胞內(nèi)發(fā)生基I或界導(dǎo)致多倍體的出現(xiàn),從而獲得優(yōu)良菌株,這種育種方法被稱為()麗組育種.(1)誘變(2)體內(nèi)基因(3)體外基因(4)融合基因是非題1952件,AlflxedD.Hershey和MarthaChase為了證實T2噬菌體的DNA是遺傳物J用S35標記病毒的蛋白質(zhì)外殼。然后將這兩種不同標記的病毒分別與其宿主大腸桿曲混]遺傳信息是在DNA上,DNA攜帶有T2的全部遺傳信息。1956年,H.FraenkelConxat用煙草花葉病有所進行的拆分與近建實驗,結(jié)果也證f3.大腸桿菌及其他原核生物編碼工RNA的基因zrn冬拷貝及結(jié)構(gòu)基因的單拷貝,也反映1.醉母曲的DNA也是與4種主要的組蛋白(H2A、H2B,H3和H4)結(jié)合構(gòu)成染色質(zhì)的14型有著絲粒和端粒,也有明顯的操縱/結(jié)構(gòu),沒有間隔區(qū)或內(nèi)含干序列.同時具仃細菌和真核生物基因組結(jié)構(gòu)特征的八生菌對研究生命的起源和進化無疑是十賽因?qū)殚_發(fā)新的藥物和生物活性物質(zhì),成在[業(yè)中實施新的技術(shù)開拓廣闊的前景。質(zhì)粒作為細胞中的主要遺傳因干,攜帶有在所有生長條件卜所必需的環(huán)因。F質(zhì)粒是最早發(fā)現(xiàn)的種與大腸桿菌的有性生殖現(xiàn)象有關(guān)的質(zhì)粒,攜帶F質(zhì)粒的菌株;染色體上的菌株稱之為F+ahitm.-iik一處弘利奴1唐赳八而M ttAb/,?K/加口XM:-?。喝梢裕綢令M.-hhIX
16.白然感受態(tài)除廣對線型染色體DNA分廣的攝取外,也能攝取質(zhì)粒DNA和噬曲體DNA.1;.所謂結(jié)構(gòu)類似物抗性菌株,即是那些在含有類似物的環(huán)境中,其生長不被抑制的菌*結(jié)構(gòu)展因或謝。他因發(fā)生突變的結(jié)果,使結(jié)構(gòu)類似物不能。結(jié)構(gòu)發(fā)生r變化的阻遏蛋白,制,但合成終產(chǎn)物被抑制。18.原生質(zhì)體融合技術(shù)中,再生培養(yǎng)基以高海培養(yǎng)基為主,其目的是增加高滲培養(yǎng)基的,19.DNAShuffling甚木原埋是先將來源不同但功能相同的一組同源屜因,用DNA核酸微這年小片段組成一個文庫,使之互為引物和模板,進行PCR擴增,引起模板抬換,屯組I突變體做新?輪的體外電組.一般通過2—3次箭環(huán)?可狹得產(chǎn)物大幅度提高的耐組突安問答題.從遺傳學角度談?wù)勀銓a病毒(Prion)的理解和看法。.在人類居因組計劃的執(zhí)行中,為什么要進行以微生物為主體的模式生物的全基因組廳成全基因組測序的第一個獨*生活的生物?第一個真核生物?第個自養(yǎng)生活的生物?.在細菌細胞中,均以環(huán)狀形式存在的染色體DNA和質(zhì)粒DNA.在質(zhì)粒提取過程中發(fā)生測和分離有什么利用價值?.根據(jù)你所學的關(guān)于誘發(fā)突變的知識,你認為能否找到種僅對某一基因具有特異性誦.根據(jù)突變的光復(fù)活修復(fù)作用、原理,你認為在進行紫外線誘變處理時,應(yīng)注意什么?到紫外線照射,你將如何做?.請設(shè)計實驗來決定在一種特定的細菌中發(fā)生的遺傳轉(zhuǎn)移過程是轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)還是接合?i卜列條件和材料可以利用:(1)合適的突變株和選撲培養(yǎng)基。(2)DNase(?種降解裸露DN種能夠撲留細菌和細曲病點.但小能持留游離的DNA分廣:另一種濾板只能持留細菌.(兩個空間的玻璃容器(如U型管)..在第(6)題的實驗中,為什么用雙重或三重營養(yǎng)缺陷型?8.HfrxF一和F+xF-雜交得到的接合「都仃性菌毛產(chǎn)生嗎?它們是否都能被M13噬9.為什么導(dǎo)致蛋白質(zhì)表面氨基酸變化的突變一般不會引起表型的變化?而蛋白質(zhì)內(nèi)部氨10.DMA跳上發(fā)生的損傷是否定發(fā)生表型的發(fā)變?盡你所能說出理由.第九章:微生物基因表達的調(diào)控編輯:admin 日期:2009年5rl填空題.乳糖操縱:操縱區(qū)的核件酸序列的反向屯亞結(jié)構(gòu)是陽遏蛋白的結(jié)合部位。.無論在原核生物還是真核生物中,DNA結(jié)合蛋白有幾種共同的結(jié)構(gòu)形式:_,—和一.這些形式對于蛋白質(zhì)準確地與DMA相結(jié)合是非常關(guān)鍵的。.原核生物的基因調(diào)控占要發(fā)生在拈泉水平上.根拉;謝控機制的不同乂可分為和_.分解代謝物阻遏乂被稱為—.這是因為—是首先被發(fā)現(xiàn)具行這種陽遏效同的物應(yīng).分解代謝物阻遏實際上是一缺少的結(jié)果。如果在培養(yǎng)觸中補充一,阻遏現(xiàn)象。.與細菌處于一種短里酸全而恢乏的“乳基酸饑餓”狀態(tài)時,細菌會采取種應(yīng)急反苗號,大址合成兩種物質(zhì),它們是和—..如果止大腸桿菌生長在較高的溫度下(如42~5O'G,某些拈因則迅速表達,誘導(dǎo)產(chǎn)48.傳.感激酶在。膜外環(huán)境的信號反應(yīng)過程中,本身.磷?;鶊F然后被轉(zhuǎn)移到應(yīng)答i—的應(yīng)答調(diào)節(jié)蛋白即成為陽遇蛋白..A噬菌體感染宿主后最先轉(zhuǎn)錄,并合成一些調(diào)力蛋白,通過調(diào)節(jié)蛋白的作用,其他屈使它進入 或途徑。.遺傳信息翻譯成多肽鏈起始]mRNA上的一,它是指起始梏俏fAUG上游3070H.微生物的某些胞外於的aRNA*衰期比較—?可在轉(zhuǎn)錄終止后仍然能夠維續(xù)翻譯,.微生物利用稀有解碼子進行轉(zhuǎn)錄后調(diào)控,主要反映在對同一操縱子中不同基因一I.大腸桿菌含有兩種受滲透壓調(diào)節(jié)的膜蛋白0“C和01npF,在島滲透壓時,OnpC合成」OmpF的合成受到抑制;在低淳透樂時則相反,但兩種蛋白質(zhì)的總城保持不變,其中起調(diào)11.微生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)捽一般都是蛋白質(zhì)或某些小分:物質(zhì)對私因轉(zhuǎn)隸的阻遏或激活,一作用。.某些核糖體蛋白mRNA的部分二級結(jié)構(gòu)和xRNA的部分.級結(jié)構(gòu)相似,當xRNA短缺時.結(jié)介,從而阻斷本身的翻譯?同時也用斷同?多順反子的》RNAF游其他核糖體蛋白質(zhì)行的合成幾乎同時停止11.前水性信號肽對「?新生肽鏈跨越膜及把它固定在膜上起了一個拐棍作用,信號肽在3水解.選擇題(4個答案選1).無論在原核生物還是真核生物的DNA結(jié)合蛋白的結(jié)構(gòu)形式中,不同于螺旋-轉(zhuǎn)角一螺U作用,而是保持另外兩個a螺旋在正確的位置與DNA結(jié)合。⑴與(2)不與(3)可能與(4)都與.原核生物的基因調(diào)控主要發(fā)生在特泉水平上,在他轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)中,調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物作用.(1)效應(yīng)物(2)代謝產(chǎn)物(3)輔阻遏物(4)阻遏蛋白.實驗證實:降解物敏感型操縱子都是由()調(diào)節(jié)的.⑴cAMP—CAP(2)代謝產(chǎn)物(3)AIP(4)阻遏物?1.當細菌處于公基酸缺乏時?導(dǎo)致出現(xiàn)空我tRNA,這種空戰(zhàn)tRNA會激活焦磷酸轉(zhuǎn)移胡10倍以上。(DATP(2)應(yīng)急蛋白質(zhì)(3)cAMP(4)ppGpppppGpp.枯草桿菌通過有序的()更換,使RHA聚合的識別不同基因的啟動子,使與抱尸形成⑴基因(2)信號肽(S)O因子(4)調(diào)節(jié)蛋白.接受甲基趨化性蛋白(MCPs)是一些細菌的感受蛋白,也是()之一,負會傳遞化學.感,(1)陰遇蛋白(2)激活蛋白(3)跨膜蛋白質(zhì)(4)的蛋白A噬語體的cl基因是一種自我調(diào)節(jié)基因。當細胞內(nèi)CI蛋白含量過高時,可阻止“理前體在不經(jīng)誘導(dǎo)的情況3也會以極低的頻率進入()。(1)細的染色體上(2)裂解循環(huán)(3)突變循環(huán)(4)溶源化狀態(tài).遺傳信息翻譯成多肽迸起始產(chǎn)BRNAHerbs,在rbs中有sd序列,其功能是與核糖核腦體結(jié)合到()上,以利翻譯的起始。
.大眼桿菌的iRNA的操縱子上有兩個啟動子Pl和P2,細菌在對數(shù)生長期時.Pl起始(P1是強啟動子,但是當細菌處于氨基酸饑餓的緊急狀態(tài)時,細胞內(nèi)ppGpp濃度增加,這地的iRNA的合成,以維持生命的最低需要..G70基因作為。操縱了的部分而轉(zhuǎn)錄?他因的mRNA.似。70基因木身還有一個熱答反應(yīng)中大量表達,這一情況與細菌的熱激應(yīng)答反應(yīng)需要(I70密切相關(guān)。.當JKP未與引誘物結(jié)合時,該復(fù)合物剌激CheA自身磷嗖化,進而內(nèi)使CheY和CheB『鞭毛傳動器結(jié)合,啟動鞭毛順時針旋轉(zhuǎn),細菌作翻筋斗運動。如果引誘物結(jié)合到MCP上,不能與鞭呂傳動器結(jié)合.此時鞭目逆時針旋轉(zhuǎn),細菌則進行直線運動..當海源的受到紫外線等因素作用時,由于DNA上造成損飭,RecA蛋白具有切割陰遏:基被破壞,CI蛋白從DNA上脫落?于是RBA聚合的便有機會與3。基因的啟動子結(jié)合.進行,即Ci。蛋白陰止cl基因的表達,起負調(diào)控作用..同一種微生物細胞中不同蛋白質(zhì)的曲的穩(wěn)定性相差很大,?MIA的穩(wěn)定性是影響用的表達量與mRNA的華哀期成反比例關(guān)系。.大腸桿儲質(zhì)粒ColEI的復(fù)制是受反義RNA調(diào)節(jié)的例證之因為RHAI能夠與質(zhì)粒DNA聚合酯不能與引物RNA結(jié)合,致使質(zhì)粒復(fù)制受陰,這樣,RNAI通過調(diào)節(jié)RMA引物數(shù)12.分泌的H動和抑制調(diào)控與SRP有關(guān),由于SRP暫時中止這些分泌蛋白的轉(zhuǎn)錄,能確I之前不能完成轉(zhuǎn)錄,這樣,在信號肽和SRP的共同作用卜使得這些分泌蛋白能及時完1問答題.簡述負控誘導(dǎo)和正控誘導(dǎo)兩種操縱f轉(zhuǎn)錄調(diào)控的差異..為什么說乳精操縱「的功能實際上是在正、負兩個相互獨迂的調(diào)控體系作用卜實現(xiàn)生3.在負控系統(tǒng)中,如果操縱區(qū)缺失,將會發(fā)生什么情況?在正控系統(tǒng)中又將怎樣呢?4.為什么弱化作用只影響合成代謝,而陽遏作用既影響合成代謝途徑也能影響分解代謝5.原核生物只有一種RNA聚合的,通過什么途徑識別不同的用動子并進行不同基因的相6.解杼為什么無義密碼的功能在蛋門質(zhì)的合成中為終止位點,而在mRNA的合成中就不1第十章:微生物與基因工程編輯:adnin 日期:2009年5月填空題..基因I.程的基本過程是一—一一一-—一陽性取組廣的篩選一博因的測序i因的獲得可以通過構(gòu)建基因文庫或cDNA文庫來篩選目的基因片段.—文座股適用于原核微生物基因篩選.—文庫一股適用于直核生物展因篩選..原核生物大腸桿的的克隆我體中,能夠容納最大的外源DNA片段的我體足—,4粒載體都是利用一質(zhì)粒與細菌質(zhì)粒PBR322構(gòu)建而成的,主要有一、一和段的我體是—..基因I:程操作需要用一些基本的工具醐,它們大多數(shù)來源產(chǎn)各種微生物.如基因與鑿和—陋.DNA的體外合成、測序要用—崎,一微:RNA反轉(zhuǎn)錄要用一酶等。.克隆我體宿主是外源展因能夠在細胞中大量擴增和衣達的星木要素.宿主細胞作常.幣解導(dǎo)入的未經(jīng)修飾的外源DNA:不具有—,使克隆投體DNA號宿主柒色體DNA之間不克隆宿主是一和,其核克隆宿主是一..外源DHA導(dǎo)入原核細胞可以采用以下3種方法t一方法,即垂組質(zhì)粒我體導(dǎo)入感?一方法,即重組瞳菌體DNA或重組噬菌質(zhì)粒導(dǎo)入盛受態(tài)細胞;—方法即外源DNA,胞,.酵母細胞、哺乳動物細胞和植物細胞外源DHA的導(dǎo)人都可以采用一方法,此外醉I物細胞和植物細胞還常采用方法..限制件前的命名是根據(jù)分隅出此的的一而定的,即取—的第一個字母和—:以表示,遇有株名,再加在后面,如果同一菌株先后發(fā)現(xiàn)幾個不同的艇.則用羅馬數(shù)字1.重組體表型特征的鑒定常用的方法有一、一、—和—.選擇題(4個答案選1).大腸桿菌的克降載體中,常規(guī)使用的質(zhì)粒栽體可以克隆的最大DNA片段是().(1)300—400bp(2)25kb(3)15kb(4)40kb.為了在酵母菌中表達外源基因的穩(wěn)定性,通常使用的教體是()?(1)2u■質(zhì)粒(2)附加體質(zhì)粒(3)復(fù)制質(zhì)粒(4)惜合質(zhì)粒.F向的哪個選項不適合作為基因】程克隆我體().(1)轉(zhuǎn)座廣(2)質(zhì)樸(3)柯斯質(zhì)粒(4)噬菌體.人[染色體必須具有的元件是(3(1)染色體端粒(2)若紇粒(3)自主復(fù)制序列⑷以上三項全部.真核生物R的整因的獲得不能采用的方式是()。(l)DNA文摩篩選(2)cDNA文庫篩選(3)PCR體外擴增(4)DNA的合成.外源DNA導(dǎo)入原核細胞可以采用轉(zhuǎn)染法,即()。(1)近組質(zhì)粒我體導(dǎo)入感受態(tài)細胞(2)而組噬菌體DNA喊值組噬菌質(zhì)粒子入將受態(tài)細胞(3)外源DNA被包裝成A噬茵體顆粒導(dǎo)入宿主細胞(4)電轉(zhuǎn)化法.利用。?互補作用進行的垂細體細胞的篩選中,含仃外源DNA片段的亞組體細胞在含--IPTG平板中生長的菌落顏色是()?(D藍色(2)白色(3)紅色(4)黃色。.外源DNA導(dǎo)入心主細胞的方法中,不是依據(jù)轉(zhuǎn)化方式原理而進行的方法是().(1)潴組質(zhì)粒強體+感受態(tài)細胞(2)他組噬菌體DNA或面組噬曲質(zhì)粒+博受態(tài)細胞(3)外源DNA被包裝成人噬菌體顆W+宿主細胞(4)酵母質(zhì)粒載體+?*母細胞的原生質(zhì)體是非題1.所仃生物的目的基因的獲得都可以從該種生物的DNA文庫中H接進行篩選。omtiHIMIPJdiMrIIIfcLJfn”.瀏小例山7|5的
第十一一章:微生物的生態(tài)編輯:adjnin日期:2009年5JJ4填空題.從一,一,一,一生境中可以分離到嗜熱微生物:從一,一,生境中可—生境中可分離到嗜酸微生物:從一,—.生境中可分肉到嗜堿微生物:從_鹽微生物。.磷的生物地球化學循環(huán)包括3種基木過程:—、—、—o.微生物種群相互作用的基本類型包括:一、—、—、—、一、一.嗜熱細菌耐高溫的—使DNA體外擴增技術(shù)得到突破,為一技術(shù)的廣泛應(yīng)用提伊5.微生物推動的氟循環(huán)實際上是以化合物的氧化還原反應(yīng),其循環(huán)過程包括一、_6,按耐熱能力的不同,嗜熱微生物可被分成5個不同類群:、、_有機污染物生物降解過程中經(jīng)歷的主要反應(yīng)包括、、.N價仃機化合物生物降解性的基木試驗方法是、。.污水處理按程度可分為、、..汞的微生物轉(zhuǎn)化主要包括3個方向、、.選擇題(4個答案選1).總大腸菌群中不包括()。(1)克福伯氏菌(2)腸桿菌(3)埃布氏茵(4)芽抱桿菌.下列有機物中最難被微生物降解的是()?(1)纖維素⑵木質(zhì)素⑶半纖維素⑷淀粉.同化硝酸鹽還原的梢“J被卜列哪種化合物抑制?()⑴氨(2)氧(3)N2(DN20.異化硝酸鹽還原的的W被卜列哪種化合物抑制?()⑴氨⑵諷(3)N2(4)N20.活性污泥法處理污水的過程最類似于F向哪種微生物培養(yǎng)方式?()(1)恒濁連續(xù)培養(yǎng)(2)恒化連續(xù)培養(yǎng)(3)恒濁分枇培養(yǎng)(4)恒化分批培養(yǎng).和豆科植物共生固赳的微生物是()。(1)假小胞菌(2)根病菌(3)故細菌(4)自生固缸南.許多毒菌在農(nóng)副產(chǎn)從上生長時易于產(chǎn)生霉曲禰素,F(xiàn)列中哪些條件最適于產(chǎn)生霉菌而(1)高溫高濕(2)高溫(3)高濕(4)低溫.適用于生物冶金的微生物類群主要是().
問答題.具斤甲底化無機汞能力的匙形梭曲的維生素B12的缺陷型菌株不能進行求的甲些化.敏感得多,這說明什么?.就生物在從綠色植物到草食動物的能量流動中起屯要作用.請指出這樣說的理由?.簡述微生物作為誠要成員在生態(tài)系統(tǒng)中所起到的重要作用。.簡述生物修復(fù)中的強化措施。.在含有疳降解污染物污水的生物處理中,向污水處理系統(tǒng)加一定量高效降解曲的生物處理效果,請從微生物群落組成和功能的角度作出理論解釋..某一化學農(nóng)藥廠分成種化學農(nóng)西,請你提一種實險方法來評價這種農(nóng)藥的生物降勉7.污水處理也可以說是一種微生物培養(yǎng)過程,試從微生物的法質(zhì)利用、培養(yǎng)方式和培養(yǎng)比。.請對細菌遺傳轉(zhuǎn)化的概念作出解辭,并說明如何利用人工轉(zhuǎn)化技術(shù)獲得高降解、高克.微生物分子生物技術(shù)可以在哪些方面給環(huán)境保護帶來新的發(fā)展和應(yīng)用。.活性污泥法處理污水的過程II常類似于恒濁的連續(xù)培養(yǎng).那么兩者是如何實現(xiàn)恒濁,第十二章:微生物的進化、系統(tǒng)發(fā)育和
分類鑒定編輯:admin 日期:2009年5JJ填空題.以進化論為指導(dǎo)思想的分類學,其目的已不僅是物種的識別和門類,而主要是通過分I樣的分類學也稱一..人盤資料去明:功能術(shù)要的分廣或功能引要的分廣區(qū)域比功能不膈要的大分r或大為.微地多項試驗'矗定系統(tǒng),實際上是一類專門設(shè)計制作的一特征檢測卡..《伯杰氏系統(tǒng)細曲學手冊》第一版分一卷出版.它將原核生物分成一組。.微生仇種的學名由一和—兩部分構(gòu)成。.分類學的內(nèi)容涉及3個互相依存又有區(qū)別的組成部分,即一、命名和—...如果相似性系數(shù)(SAB)等于1.說明所比較的兩菌株iRNA序列一,若SAB值小于(.API/ATB是微電多項試驗鑒定系統(tǒng),它包括眾多的一.共計仃幾『I種生理生化反.微孔濾膜曲.落計數(shù)板是一種可攜帶的檢測水中大腸菌數(shù)的大腸菌測試k適于—I衣口袋中培養(yǎng)。.伍斯用寡核件酸序列編口分析法對微生物的16SiRNA序列進行比較后,提出將生物分門.伍斯為了避免把占細菌也看作是細菌的一類,他又把三界(域)改稱為:一、一|系統(tǒng)樹-填空題.—兩屬是具附屬物、芽殖的細麗.—曲屬是具附屬物、II?芽殖的細菌..—桿菌屬是無附屬物、小茅殖的細的,一曲屬是無附屬物、芽般的細菌。.球衣菌屬外觀上呈絲狀,式多個細菌個體呈—狀,排列于管狀的一內(nèi)。.黏細菌產(chǎn)生黏液,將—包襄.形成顏色鮮艷、形態(tài)各片的—?!癐產(chǎn)生多種胞夕.放線菌是革蘭氏染色一性的原核微生物,其中—屬是產(chǎn)生抗生紊最多的一屬,26.超嗜熱古生胸中的—的,其最高生長溫度可達一3.產(chǎn)甲烷占生菌在將—和—還原成甲烷的過程中,—是質(zhì)要的產(chǎn)甲烷輔酣..濠類是含汽一并能—的光合類型生物,瀛類細胞中可貯藏—碳源物質(zhì),.真菌被劃分為綱、綱、綱、綱和菌綱..良菌是不含有—素、—營養(yǎng),以一進行繁殖的真核微生物。.原生動物是一色、無 .能—運動的單細胞直核生物,
.原生動物具有方式運動、運動、運動等運動方式。選擇題(4個答案選1).《伯杰氏系統(tǒng)細的學手冊》第二版把葡桶球曲屬和微球菌屬分別放在不同的門中,出(1)生理生化特征不同(2)DNA—DNA雜交同源性不同(3)革蘭氏染色反應(yīng)不同(4)GW含量和xRNA序列不同.如果需要自閱枯草芽抱桿菌及相關(guān)種的分類學資料,并假定《伯杰氏系統(tǒng)細菌學手冊書的().(1)第一卷(2)第三卷(3)第四卷(4)第五卷.血清學試學,尤其在醫(yī)學細菌的分類鱉定中有重要意義,但它主要用于劃分()?(1)種內(nèi)血清型(2)種間血清型(3)屬間血清理(4)屬以上血清型.根據(jù)你所掌握的知識,你認為形態(tài)學特征在以卜幾類微生物中的哪一類分類鑒定中出⑴病毒(2)細菌(3)酵母菌(4)毒菌.在卜列4種細菌中,哪種最有可能屬于《伯杰氏系統(tǒng)細菌學手冊》笫一版第5組“(1)梅甫密螺旋體(2)枯草芽抱桿菌(3)大腸埃希氏兩(4)金黃色葡葡球菌.如果你在實驗定用牛肉存一一蛋門腺培養(yǎng)房和常規(guī)平板法分離到一株不產(chǎn)芽抱、始終呈驗就可以確定它屬于33組中的某一組?()(1)革蘭氏染色和厭氧生長試驗(2)革蘭氏染色、光能和化能“養(yǎng)生長試驗(3)革蘭氏染色和運動性試驗(4)革蘭氏染色、好氧、厭氧和兼性厭軌生長試驗.現(xiàn)在自動化程度最高、功能最多的微生物專用檢測儀是().(1)氣相色譜儀(2)高樂液相色譜儀(3)自動微生物檢測儀(4)激光拉蛉光譜儀.目前微生物的快速檢測和門動化分析中,廣泛地采用的免疫學技術(shù)是(),(DDNA探針(2)聚合防捱反應(yīng)技術(shù)(3)DNA芯片(4)胸聯(lián)免疫吸附測定法.第一個占,生菌的全格因組序列測定結(jié)果初步證實了它是獨立于其他兩域生物的第三4(1)螺旋體(2)淋病奈瑟氏菌(3)變形桿菌(4)詹氏甲烷球菌.細菌的種名也用雙名法命名,即種的學名由屬名和種名加詞兩部分組合而成.第-八)岫。A。(A\£1
因此生理生化特征對于做生物的系統(tǒng)分類仍然是力意義的。問答題.蛋白質(zhì)和核酸分:被用作微生物進化譜系分析所依據(jù)的原理是什么?.為什么16s(18ShRNA目前被挑選作為研究微生物進化的主要對轂?.試述占生菌和細菌的主要區(qū)別。.為什么在從事微生物的1:作中不僅要注意種名還要注意菌株名稱?.外單位送來一個細菌培養(yǎng)物要求鑒定,你如何將其特定到種?(說明I:作步驟).現(xiàn)代微生物分類卜:要根據(jù)基因型特征來建在分類單兀.法因里特征的測定通常都需要種鑒定卻希望采用更易于測定的表型特征,你認為如何解決這一矛百?n.目前采用何種分子生物學技術(shù)對細菌的系統(tǒng)發(fā)行和進化途存進行判斷,結(jié)果如何?.簡述假單胞的屬的生理特性及經(jīng)濟意義。.簡述黃單胞曲的形態(tài)、生理特性及經(jīng)濟意義°.簡述崎桿菌的生理特性及經(jīng)濟意義。.簡述大腸桿的的生物學特性..作為條件致病菌的葡萄球菌可引發(fā)哪些疾病?.試述芽抱桿菌屬中有代表性種的經(jīng)濟意義。.乳酸桿菌、棒桿曲、內(nèi)酸桿曲、雙歧桿菌及分枝桿曲?有何經(jīng)濟意義?.試寫出有代表性的光合細菌并簡述其生理特性..何謂亞硝化細曲、硝化細菌?何謂氫細菌?.根據(jù)根SHMA寡核與酸序列分析,可將占生菌分為幾個類群?寫出各類群的名稱..極端嗜鹽古生菌為何需要高鈉環(huán)境?.試述極端嗜鹽古生菌光介導(dǎo)ATP合成的機制。.產(chǎn)甲烷古生菌屬「何種呼吸類型,如何狹取能址?哪種輔齡參。甲烷形成?.試述超嗜熱占生菌抗熱的物質(zhì)基礎(chǔ)及對熱穩(wěn)定性的機制。.根據(jù)哪些特性可以推測古生菌是地球早期的生命形式?.簡述解母曲的形態(tài)、生理特性及經(jīng)濟意義..微生物資源有哪些突出的特點?.舉例闡述哪些是微生物可利川的資源?
第十三章:感染與免疫編輯:acbnin 日期:2009年5JJ-填空題.由抗原一抗體復(fù)合物結(jié)合于補體成分一,fl一至—依次激活的途憐稱一的是_.由酵母多相、LPS等多種激生物及文產(chǎn)物從—和—因尸開始的補體激活途存稱.轉(zhuǎn)化酹是一.攻膜復(fù)合體是一.由急性期蛋白與病原體結(jié)合從一和一開始的補體激活途徑稱—它的C3轉(zhuǎn)化膜復(fù)合體是一?.中樞免疫器官包括、一和一..周圉免疫器官包括、和..粒細胞包括、和-.具有免疫原性和反應(yīng)原性的抗原稱為一,H/J—,而沒有—的抗原稱為曾.免疫球蛋白分為—、一、—、—、一.按照其存在方式又分為一T細胞在識別抗原的同時也識別自身—.選抒題(4答案選1).漿細胞是()?(1)有吞噬功能的細胞⑵由T細胞分化而來(3)產(chǎn)生抗體的細胞(4)抗原提呈細胞.卜述()物質(zhì)既有作特算免疫作用也參。特異免疫反
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