第五章 微生物的遺傳變異與菌種選育復(fù)習(xí)題

第五章微生物的遺傳變異與菌種選育復(fù)習(xí)題第五章微生物的遺傳變異與菌種選育復(fù)習(xí)題第五章微生物的遺傳變異與菌種選育復(fù)習(xí)題V:1.0精細(xì)整理，僅供參考第五章微生物的遺傳變異與菌種選育復(fù)習(xí)題日期：20xx年X月第五章微生物的遺傳變異與菌種選育復(fù)習(xí)題一、名詞解釋1.遺傳型（genotype）遺傳型又稱基因型，是指某一生物個體所含有的全部遺傳因子（基因組）所攜帶的遺傳信息。它是一種內(nèi)在的可能性或潛力，只有在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境條件下，通過自身的代謝和發(fā)育，才可將遺傳型轉(zhuǎn)化成現(xiàn)實的表型。2.表型（phenotype）表型是某一生物體所具有的一切外表特征和內(nèi)在特性的總和。它是遺傳型在一定環(huán)境下通過生長和發(fā)育后得體現(xiàn)，故是一種現(xiàn)實性（具體性狀）。3.變異（variation）變異是生物體在某外因或內(nèi)因的作用下所引起的遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)或數(shù)量的改變，亦即遺傳型的改變，其特點(diǎn)是群體中，以極低的概率出現(xiàn)（約10-9-104.飾變（modification）飾變是一種不涉及遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)或數(shù)量變化，只發(fā)生在轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯水平上的表型變化。其特點(diǎn)是整個群體中幾乎每一個體都發(fā)生同樣的變化；性狀變化的幅度小；飾變后的性狀是不遺傳的。5.基因（gene）基因是生物體內(nèi)的最小遺傳功能單位，其本質(zhì)是一段核苷酸序列，它能編碼多肽鏈（通過mRNA）、tRNA或Rrna.6.操縱子（operon）操縱子是原核生物特有的基因形式，由三種功能上密切相關(guān)的基因組成，包括結(jié)構(gòu)基因、操縱基因和啟動基因。7.結(jié)構(gòu)基因（structuregene）結(jié)構(gòu)基因是決定某一多肽鏈一級結(jié)構(gòu)的DNA模板，它通過轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯機(jī)制可指導(dǎo)多肽鏈的合成8.遺傳密碼（geneticcode）DNA鏈上決定各具體氨基酸的特定核苷酸序列稱為遺傳密碼，其信息單位是密碼子（核苷酸三聯(lián)體）9.質(zhì)粒（plasmid）直立式一類游離于核基因組外，具有獨(dú)立復(fù)制能力的小型共價閉合環(huán)狀dsDNA分子（cccDNA）。10．F質(zhì)粒（Fplasmid）F質(zhì)粒又稱F因子或致育因子。是大腸桿菌等細(xì)菌決定其性別并有轉(zhuǎn)移能力的質(zhì)粒。11.R質(zhì)粒（Rplasmid）R質(zhì)粒又稱R因子。是痢疾志賀氏菌（Shigelladysenteriae）等許多細(xì)菌產(chǎn)生并轉(zhuǎn)移耐藥性的遺傳因子，一般有兩個相連的DNA片段組成。其一稱抗性轉(zhuǎn)移因子，另一為抗性決定子。12.野生型菌株（wildstrain）野生型菌株即從自然界分離到得任何微生物的原始菌株。13.營養(yǎng)缺陷型（auxotroph）某一野生型菌株因發(fā)生基因突變而喪失合成一種或幾種生長因子、堿基或氨基酸等能力，因而不能再在基本培養(yǎng)基是那個正常生長繁殖的變異類型，稱為營養(yǎng)缺陷型。14.堿基置換（basesubstitution）一對堿基被另一對堿基置換的點(diǎn)突變稱為堿基置換。分為轉(zhuǎn)換和顛換兩種。轉(zhuǎn)換是DNA鏈中的一種嘌呤被另一種嘌呤所置換或一種嘧啶被另一種嘧啶所置換；而顛換則是一個嘌呤被另一個嘧啶所置換，或是一個嘧啶被另一個嘧啶所置換。15.移碼突變（frame-shiftmutation）移碼突變是誘變劑引起DNA序列中的一個或少數(shù)幾個核苷酸發(fā)生增添或缺失，從而使該處后面的全部遺傳密碼的閱讀框架發(fā)生改變，進(jìn)而引起轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯發(fā)生錯誤的一類突變。16.染色體畸變（chromosomalaberation）由某些強(qiáng)烈理化因素（X射線、烷化劑等）引起的DNA分子的大損傷，包括染色體的缺失、重復(fù)、插入、易位、倒位或染色體數(shù)目的變化。17.基本培養(yǎng)基（mimimalmedium，MM）僅能滿足某微生物的野生型菌株成長所需最低成分的組合培養(yǎng)基，稱為基本培養(yǎng)基。一般用[-]符號表示。18.完全培養(yǎng)基（completemedium，CM）完全培養(yǎng)基可滿足某微生物一切營養(yǎng)缺陷型菌株營養(yǎng)需要的天然或半組合培養(yǎng)基。一般用[+]表示。19.補(bǔ)充培養(yǎng)基（supplementalmedium）補(bǔ)充培養(yǎng)基是只能滿足某微生物相應(yīng)營養(yǎng)缺陷型突變株生長所需要的組合培養(yǎng)基或半組合培養(yǎng)基。一般可在基本培養(yǎng)基上再添加該營養(yǎng)缺陷型所不能合成的某一種或幾種代謝物如A、B等組成。一般用[A]、[B]等符號表示。20.原養(yǎng)型（prototroph）原養(yǎng)型是營養(yǎng)缺陷型突變株經(jīng)回復(fù)突變或與其營養(yǎng)互補(bǔ)的缺陷菌株發(fā)生重組后形成的新菌株，其營養(yǎng)要求在表型上與野生型菌株相同。21.轉(zhuǎn)化（transformation）受體菌直接吸收供體菌的DNA片段而獲得后者部分遺傳形狀的變異現(xiàn)象稱為轉(zhuǎn)化。22.轉(zhuǎn)化子（transformant）通過轉(zhuǎn)化方式而形成的部分重組菌株稱為轉(zhuǎn)化子。23.感受態(tài)（competence）在轉(zhuǎn)化發(fā)生前，受體細(xì)胞最易接受外源DNA片段并實現(xiàn)轉(zhuǎn)化的一種生理狀態(tài)，稱為感受態(tài)24.轉(zhuǎn)化因子（transformingprinciple）轉(zhuǎn)化因子是具有轉(zhuǎn)化活性的DNA片段，例如雙鏈DNA片段和質(zhì)粒等。25轉(zhuǎn)染（transfection）單用無衣殼包裹的病毒核酸（DNA或RNA）感染宿主細(xì)胞而達(dá)到該病毒正常增殖的現(xiàn)象稱為轉(zhuǎn)染。26.轉(zhuǎn)導(dǎo)（transduction）轉(zhuǎn)到是通過缺陷噬菌體的媒介，把供體細(xì)胞中小片段DNA攜帶到受體細(xì)胞中，通過交換和整合，使后者獲得前者部分遺傳形狀的現(xiàn)象。27.普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)（generaltransduction）普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過極少數(shù)完全缺陷噬菌體對供體菌基因組上任何DNA小片段進(jìn)行誤包，而將其遺傳性狀傳遞給受體菌的現(xiàn)象。28.流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)（abortivetransduction）經(jīng)轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體的媒介而獲得供體菌DNA片段的受體菌，若此外源DNA在其內(nèi)既不進(jìn)行交換、整合和復(fù)制，也不迅速消失，而表現(xiàn)穩(wěn)定的轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯和形狀表達(dá)的現(xiàn)象，稱為流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)。其特征是在選擇培養(yǎng)基上形成一微小菌落。29.局限轉(zhuǎn)導(dǎo)（specializedtransduction）通過部分缺陷的溫和噬菌體把供體菌的少數(shù)特定基因攜帶到受體菌中，并與后者的基因組整合、重組，形成局限轉(zhuǎn)到子的現(xiàn)象，稱為局限轉(zhuǎn)導(dǎo)。30.溶源轉(zhuǎn)變（lysogenicconversion）因溫和噬菌體感染其宿主，而使宿主細(xì)胞在發(fā)生溶原化時獲得了除對同種噬菌體免疫性以外的新遺性狀的現(xiàn)象稱為溶源轉(zhuǎn)變。例如，白喉棒狀桿菌β溫和噬菌體感染而產(chǎn)生白喉毒素等。31.接合（conjugation，mating）雄性供體菌通過性菌毛與雌性供體菌直接接觸，并把F質(zhì)?；蚱鋽y帶的部分或全部核基因組傳遞給受體菌，使后者通過基因重組而獲得若干新遺傳形狀的現(xiàn)象，稱為接合。32.F+菌株（F+strain）F+菌株即雄性菌株。指某些細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)存在一個至幾個F質(zhì)粒，并在細(xì)胞表面著生一條至幾條性菌毛，可向F-菌株傳遞F質(zhì)?；虿糠诌z傳性狀的菌株。33.F-菌株（F-strain）F-菌株即雌性菌株。指某些細(xì)菌中與F+菌株行對應(yīng)的、細(xì)胞中無F質(zhì)粒、細(xì)胞表面無性菌毛的菌株。它可分別接受來自F+、F’或Hfr菌株的F質(zhì)粒、F’質(zhì)?；騂fr遺傳因子。34.F’菌株（F’strain）F’菌株即帶有F’質(zhì)粒的菌株，由Hfr菌株中的F質(zhì)粒通過不正常切離脫離核染色體組時形成。35.Hfr菌株（Hfrstrain）Hfr菌株即高頻重組菌株。某些細(xì)菌（如大腸桿菌）的F+菌株中的F因子由游離態(tài)轉(zhuǎn)變成整合態(tài)后即稱為Hfr菌株。當(dāng)它與F-菌株接合后，可由F因子攜帶較多基因至F-菌株，從而使后者重組頻率大為提高，故名。36.接合中斷法（interruptedmatingexperiment）根據(jù)Hfr菌株與F-菌株接合過程有穩(wěn)定的速度和嚴(yán)格順序的原理，采用接合中斷器隨時中斷接合，以獲得來自H放入菌株不同遺傳性狀的F-接合子的方法，稱接合中斷法。利用此法可繪制該細(xì)菌的環(huán)狀染色體圖。37.原生質(zhì)體融合（protoplastfusion）通過人為的方法，是遺傳性質(zhì)不同的兩個細(xì)胞的原生質(zhì)體進(jìn)行融合，借以獲得兼有雙親遺傳性狀的穩(wěn)定重組子的過程。38.準(zhǔn)性生殖（parasexualreproduction）一類存在于真菌中的原始兩性生殖方式，指在同一菌種但不同菌株間發(fā)生的體細(xì)胞融合，其結(jié)果可不借減數(shù)分裂而實現(xiàn)低頻率基因重組并產(chǎn)生雜種后代。39.基因工程（geneticengineering）基因工程又稱遺傳工程。指利用分子生物學(xué)的理論和技術(shù)，自主設(shè)計、操縱、改造和重建某物種的遺傳基因（DNA）,以達(dá)到該物種的定向變異、培育新物種的現(xiàn)代化育種技術(shù)。40.衰退（degeneration）某微生物群體由于其中個別個體發(fā)生自發(fā)突變（一般指負(fù)突變），而使琪原有生物學(xué)性狀發(fā)生退化的現(xiàn)象。41.復(fù)壯（rejuvination）復(fù)壯有光狹兩義。狹義的復(fù)壯指在某菌種已衰退時，通過純種分離從已衰退群體中篩選出少數(shù)尚未退化的個體，借此達(dá)到恢復(fù)原菌株固有性狀的目的；廣義的復(fù)壯是一項積極的育種措施，知在某菌種尚未出現(xiàn)衰退前，就經(jīng)常有意識的利用自發(fā)突變篩選正突變個體的措施。42.菌種保藏（culturepreservation）菌種保藏是對微生物資源進(jìn)行收集、保藏，使之不死、不衰、不亂，以達(dá)到便于研究、交換和使用的目的。主要方法有冷凍干燥保藏法和液氮低溫保藏法等。二、判斷題（“+”表示對；“-”表示錯）1.一切變異都毫無例外地是由于核酸分子結(jié)構(gòu)上發(fā)生了變化。（+）2.變異是指遺傳物質(zhì)、遺傳型和表型都改變的現(xiàn)象，而飾變則指遺傳物質(zhì)和遺傳型不改變而只有表型改變的現(xiàn)象。（+）3.用作轉(zhuǎn)化實驗中的肺炎鏈球菌有兩個菌株，其一為有莢膜、菌落表面光滑、有致病力的R型菌株，另一為無莢膜、菌落表面粗糙、無致病力的S型菌株。（—）4.在植物病毒的重建實驗中，用提純的沒有衣殼蛋白保護(hù)的RNA也可侵染煙草，且感染率可與完整病毒相同。（—）5.在每個釀酒酵母細(xì)胞中，約有30個2μm質(zhì)粒只存在于細(xì)胞核中，但不與核基因組整合。（+）6.真核生物的基因與原核生物的基因有許多不同點(diǎn)，尤其在有無操縱子、內(nèi)含子方面更為明顯。（+）7.在專業(yè)書刊中，微生物的基因名稱須用3個大寫（正體）英文字母表達(dá)，而基因的表達(dá)產(chǎn)物則要用3個小寫（斜體）英文字母表達(dá)。（—）8.至今發(fā)現(xiàn)的原核生物質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)都是cccDNA.（—）9.能使質(zhì)粒消除的因素如吖啶類染料、紫外線或高溫等，都是通過對質(zhì)粒的破壞并使之消失而達(dá)到的。（—）10.PBR322質(zhì)粒來自枯草芽孢桿菌，它在遺傳工程中是一個有用的外源基因載體。（—）11.質(zhì)粒在微生物細(xì)胞中并非是生存所必需的遺傳物質(zhì)，在一般情況下，不論是獲得它或是喪失它都不影響微生物的生存。（+）12.條件致死突變株是一類非選擇性的突變株。（—）13.某一基因的突變率，會明顯影響其鄰近基因的突變率。（—）14.某種抗生素使用一定時間后，會引起大量抗藥性菌株，這是因為該抗生素對周圍的敏感菌發(fā)揮了誘變劑的作用。（—）15.微生物的抗紫外線突變必須由紫外線誘發(fā)。（—）16.堿基對的置換是DNA的一種微小損傷，所以引起的突變叫點(diǎn)突變。（+）17.在微生物DNA的復(fù)制中，若由一種嘧啶取代另一種嘧啶，或由一種嘌呤取代另一種嘌呤，都可稱為顛換。（—）18.能引起移碼突變的化合物都是一些吖啶類染料，原因是它們的分子結(jié)構(gòu)與嘌呤-嘧啶對十分相似，易通過嵌合而造成DNA的復(fù)制錯誤。（+）19.發(fā)生點(diǎn)突變時，某基因中一個堿基被置換，從而必然引起蛋白質(zhì)氨基酸序列表達(dá)的改變。（—）20.E.coli色氨酸缺陷型的回復(fù)突變也可用作埃姆斯試驗。（+）21.用于埃姆斯試驗中的鼠傷寒沙門氏菌除必須是營養(yǎng)缺陷型外，還應(yīng)是DNA修復(fù)酶的缺陷型。（—）22.在誘變育種中，篩選突變株的重要性要超過用誘變劑作誘變處理的重要性。（+）23.X射線具有高效的誘變效應(yīng)，故有“超誘變劑”之稱。（—）24.為獲得代謝產(chǎn)物產(chǎn)量較高的正突變，在選擇誘變劑時，應(yīng)采用較高的劑量和較低的存活率才是。（—）25.用于培養(yǎng)某微生物野生型菌株生長的基本培養(yǎng)基，都是不必加生長因子的組合培養(yǎng)基。（—）26.原養(yǎng)型就是野生型的別稱，兩者不僅表型相同，而且遺傳性也一致。（—）27.在篩選營養(yǎng)缺陷型時，在完全培養(yǎng)基中加入青霉素，可有效殺死大量生長繁殖的野生型，從而達(dá)到“濃縮”營養(yǎng)缺陷型的作用。（+）28.在對微生物進(jìn)行各種重組實驗時，先要做到所選用的親本菌株必須具有營養(yǎng)缺陷型或抗藥性等選擇性遺傳標(biāo)記。（+）29.生長譜法是利用固體平板鑒定營養(yǎng)缺陷型性質(zhì)的簡便方法。（+）30.不同細(xì)菌的感受態(tài)出現(xiàn)時間都很一致，一般都是在指數(shù)期的后期。（—）31.轉(zhuǎn)染實質(zhì)上就是一種病毒間的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。（—）32.普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)可將供體菌的任何基因轉(zhuǎn)導(dǎo)，故可使受體菌成為獲得全套供體菌基因組的轉(zhuǎn)導(dǎo)子。（—）33.普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)、局限轉(zhuǎn)導(dǎo)和溶源轉(zhuǎn)變中的噬菌體均為缺陷噬菌體。（—）34.溶源轉(zhuǎn)變在本質(zhì)上與轉(zhuǎn)導(dǎo)是相同的。（—）35.具有前?噬菌體的白喉棒桿菌是無毒株。（—）36.在微生物遺傳實驗中所用到的基本培養(yǎng)基就其成分而言，應(yīng)歸屬于天然培養(yǎng)基中。（—）37.轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)導(dǎo)都是不需要供體菌和受體菌的完整細(xì)胞直接接觸而進(jìn)行的。（+）38.凡能引起轉(zhuǎn)導(dǎo)的噬菌體，不是部分缺陷噬菌體，就是完全缺陷噬菌體。（+）39.F因子是一種屬于附加體的質(zhì)粒。（+）40.當(dāng)E.coli的F+與F-菌株發(fā)生接合時。F因子由供體菌進(jìn)入受體菌，從而使原F+變成了F-，而原F-則變成了F+。（—）41.在從自然界分離到的大量E.coli菌株中，F(xiàn)-與F+約各占一半。（—）42.目前促進(jìn)原生質(zhì)體融合的因素只有用化學(xué)融合劑聚乙二醇（PEG）才能成功。（—）43.用加熱或紫外線滅活的原生質(zhì)體作一個甚至兩個親本，也可獲得有生活力的融合子。（+）44.準(zhǔn)性生殖實質(zhì)上是某些半知菌等真核微生物在自然界條件下的一種原生質(zhì)體融合現(xiàn)象。（+）45.衰退的菌種，是一個遺傳性嚴(yán)重不純的群體。（+）46.黏質(zhì)沙雷氏菌在25度下產(chǎn)生血紅色菌落。但置于37度下則形成無色菌落，這說明該菌種發(fā)生了衰退。（—）47.某微生物群體中的個別細(xì)胞因發(fā)生自發(fā)突變并經(jīng)不斷移種，最終導(dǎo)致該物種原有性狀出現(xiàn)明顯負(fù)變的現(xiàn)象，稱為菌種衰退。（+）48.如某菌已退化，應(yīng)通過分離純化，設(shè)法挑選其中未衰退的菌落，以此達(dá)到原菌的復(fù)壯。（+）49.低溫有利于菌種保藏，在-196到4度范圍內(nèi)，溫度越低，則保藏效果就越好。（+）三.填空題1.在學(xué)習(xí)微生物遺傳規(guī)律時，有四個重要的基本概念必須明確，它們是__________、__________、__________和__________。2.微生物歷來被選為研究生物學(xué)基本理論問題時的重要模式生物，原因是：__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________和__________3.證明核酸是遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)的三個經(jīng)典實驗分別是①__________（1928）和__________等（1944）的__________實驗；②__________等（1952）的__________實驗；以及③__________（1956）的__________實驗。4.遺傳物質(zhì)在微生物細(xì)胞內(nèi)存在的部位和方式可分為七個水平，即__________，__________，__________，__________，__________，__________和__________。5.基因突變簡稱__________，狹義的突變專指__________；廣義的突變則指__________和__________。6.選擇性突變株可包括__________、__________和__________等，而非選擇性突變株則可包括__________、__________和__________等7.基因突變一般有七個共同特點(diǎn):①__________②__________③__________④__________⑤__________⑥__________和⑦_(dá)_________。8.基因突變的自發(fā)性和不對應(yīng)性曾有三個著名的實驗予以證明，它們是__________等人的__________，__________的__________，以及__________等的__________。9.點(diǎn)突變是有堿基置換引起的，具體機(jī)制有兩種，即__________和__________10誘發(fā)突變可分三類，即__________、__________和__________。11.微生物的自發(fā)突變一般有三個主要原因：_____、_____、_____12.紫外線對微生物DNA的損傷,主要產(chǎn)生__________，通過__________和__________等可修復(fù)DNA的損傷。13.常見的“三致”是指__________、__________和__________作用，目前檢出某試樣是否“三致”的簡便、快速而高效的試驗是__________14.艾姆斯試驗中用的菌種是__________的營養(yǎng)缺陷型__________，通過回復(fù)突變可測定待測樣品中__________的存在。15.誘變育種應(yīng)注意的8個原則是：__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________和__________16.與篩選營養(yǎng)缺陷型突變株有關(guān)的三類培養(yǎng)基是__________、__________和__________，其符號分別為__________、__________和__________。17.與營養(yǎng)缺陷型有關(guān)的菌株有三種：從自然界分離到的任何菌種的原始菌株稱為__________，它經(jīng)誘變處理后所發(fā)生的喪失某酶合成能力的菌株稱為__________，再經(jīng)回復(fù)突變或重組后的菌株稱為__________。18.營養(yǎng)缺陷型的篩選方法一般要經(jīng)過__________、__________、__________和__________四個步驟19.檢出營養(yǎng)缺陷型一般有四種方法：__________、__________、__________和__________。20.原核微生物基因重組的形式有__________、__________、__________等形式，但共同特點(diǎn)是機(jī)制較原始，例如①__________②__________21.普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)有兩種，一種是__________，另一種是__________；局限轉(zhuǎn)導(dǎo)也有兩種，一種是__________，另一種是__________22.普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)與局限轉(zhuǎn)導(dǎo)主要區(qū)別在于，①普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體是__________噬菌體，而局限轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體是__________噬菌體，②普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體能轉(zhuǎn)移供體菌的__________基因，而局限轉(zhuǎn)導(dǎo)只能轉(zhuǎn)移供體菌的__________基因。23.溶源轉(zhuǎn)變與局限轉(zhuǎn)導(dǎo)存在本質(zhì)上的不同，前者：__________，__________，__________，__________24.白喉棒桿菌由于整合了__________后才會變成產(chǎn)毒株，這種現(xiàn)象被稱為__________。25.在E.coli的接合過程中，有四種獨(dú)特的菌株參與，它們是__________、__________、__________和__________26.準(zhǔn)性生殖主要發(fā)生在__________中，其過程為：__________，__________，__________，__________。27.準(zhǔn)性雜交育種的主要步驟為：__________，__________，__________，__________，__________。28.當(dāng)前對原核受體細(xì)胞來說，在遺傳工程中最合適外源基因載體是__________和__________，對真核細(xì)胞受體來說，在動物方面主要有__________，在植物方面主要是__________29.微生物菌種保藏有兩個原則，一是在菌種方面必須選用__________；而是設(shè)法創(chuàng)造一個優(yōu)良的休眠條件，例如__________、__________、__________、__________、__________和__________等30.目前國際上有代表性的菌種保藏機(jī)構(gòu)美國的ATCC僅使用兩種保藏方法，即__________和__________四．選擇題1.黏質(zhì)沙雷氏菌在25℃培養(yǎng)時會產(chǎn)生深紅色的靈桿菌素，可是，當(dāng)培養(yǎng)在37℃下時就不產(chǎn)此色素，但若在降至A、遺傳型B、表型C、變異D、飾變2.首次提出是物體的物質(zhì)可分體質(zhì)和種質(zhì)兩部分，并認(rèn)為種質(zhì)是一種具有穩(wěn)定性、連續(xù)性和特定分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì)者是（）A、魏斯曼B、孟德爾C、摩爾根D、艾弗瑞3.最早進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的科學(xué)家是（）A、GriffithB、Avery等C、Hershey等D、Fraenkel-Conrat4.對肺炎鏈球菌中的蛋白質(zhì)、核酸和莢膜多糖分別進(jìn)行提純和轉(zhuǎn)化實驗的科學(xué)家是（）A、GriffithB、Avery等C、Hershey等D、Fraenkel-Conrat5.對大腸桿菌進(jìn)行噬菌體感染試驗，以證實核酸是遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)的科學(xué)家是（）A、GriffithB、Avery等C、Hershey等D、Fraenkel-Conrat6.用植物病毒的重建試驗來證實核酸是生物的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)的科學(xué)家是（）A、GriffithB、Avery等C、Hershey等D、Fraenkel-Conrat7.2μm質(zhì)粒存在于（）中A、草履蟲B、釀酒酵母C、大腸桿菌D、粗糙埋孢菌8.原核生物基因最大特點(diǎn)是其有（）組成的調(diào)控系統(tǒng)A、啟動基因與調(diào)節(jié)基因B、操縱基因與調(diào)節(jié)基因C、結(jié)構(gòu)基因與調(diào)節(jié)基因D、操縱子與調(diào)節(jié)基因9.在專業(yè)書刊中，基因及表的產(chǎn)物（多肽）的名稱按規(guī)范化的符號分別是3個英文字母的（）A、大寫斜體和小寫正體B、大寫正體和小寫斜體C、小寫斜體和大些整體D、小寫正體和大寫斜體10.能在不同菌株間發(fā)生轉(zhuǎn)移的細(xì)菌質(zhì)粒是（）A、F因子和Ti質(zhì)粒B、F因子和Ri質(zhì)粒C、F因子和R因子D、F因子和Col因子11.在以下個突變株中，一般認(rèn)為是非選擇性突變株的是（）A、營養(yǎng)缺陷型B、抗性突變株C、條件致死突變型D、產(chǎn)量突變型12.為證明基因突變自發(fā)性而做變量實驗的學(xué)者是（）A、Luria等B、Ledrberg等C、NewcombeD、Delbrueck13.用培養(yǎng)皿進(jìn)行菌落涂布試驗以證明基因突變自發(fā)性的學(xué)者是（）A、Luria等B、Ledrberg等C、NewcombeD、Delbrueck14.用影印培養(yǎng)法證明突變自發(fā)性的學(xué)者是（）A、Luria等B、Ledrberg等C、NewcombeD、Delbrueck15.某微生物經(jīng)誘變后，其DNA鏈上一堿基由A變G或T變C,則應(yīng)歸屬（）A、轉(zhuǎn)換B、顛換C、移碼D、轉(zhuǎn)座16點(diǎn)突變是由DNA鏈上的（）引起A、堿基置換或移碼突變B、堿基置換或染色體畸變C、堿基置換或基因轉(zhuǎn)座D、移碼突變或染色體畸變17.最易引起移碼突變的誘變劑是（）A、亞硝酸B、烷化劑C、5-溴尿嘧啶D、吖啶類化合物18.有一種原核生物即（）因缺乏光解酶，因而再用紫外線進(jìn)行誘變后不會發(fā)生光復(fù)活作用。A、大腸桿菌B、枯草芽孢桿菌C、金黃色葡萄球菌D、灰色鏈霉菌19.預(yù)防結(jié)核分枝桿菌的疫苗——卡介苗的育種原理是利用菌種的（）A、自發(fā)突變B、牛膽汁誘變C、化學(xué)誘變D、物理誘變20有一種檢出營養(yǎng)缺陷型的夾層培養(yǎng)法，要在培養(yǎng)皿中先加入3薄層培養(yǎng)基，經(jīng)培養(yǎng)后再倒入第四層培養(yǎng)基，這四層加入順序是（）A、MM+含菌MM+SM+CMB、MM+含菌MM+MM+CMC、MM+含菌MM+MM+SMD、MM+含菌MM+CM+SM21.有一種簡便快速鑒定營養(yǎng)缺陷型的方法是（）A、青霉素法B、夾層平板法C、影印平板法D、生長譜法22.有一種細(xì)菌需要用CaCl2處理它的球狀體才能進(jìn)行轉(zhuǎn)化作用，這種細(xì)菌就是（）A、枯草芽孢桿菌B、肺炎鏈球菌C、大腸桿菌D、金黃色葡萄球菌23.必須通過兩性細(xì)胞的融合而完成高頻率基因重組并產(chǎn)生雜種子代的方式，稱為（）A、準(zhǔn)性雜交B、接合C、有性雜交D、性導(dǎo)24.通過兩個不同菌株的體細(xì)胞連接而發(fā)生低頻率的染色體重組以產(chǎn)生雜種子代的方式，稱為（）A、準(zhǔn)性雜交B、接合C、有性雜交D、性導(dǎo)25.原核生物通過供體細(xì)胞與受體細(xì)胞間的暫時接觸而完成部分染色體重組的現(xiàn)象，稱為（）A、準(zhǔn)性雜交B、接合C、有性雜交D、性導(dǎo)26.供體細(xì)胞與受體細(xì)胞通過缺陷噬菌體的媒介，從供體細(xì)胞傳遞部分染色體至受體細(xì)胞的現(xiàn)象，稱為（）A、接合B、轉(zhuǎn)化C、轉(zhuǎn)導(dǎo)D、性導(dǎo)27.供體菌的游離DNA不通過細(xì)胞間的接觸直接進(jìn)入受體菌并實現(xiàn)部分染色體遺傳重組的現(xiàn)象，稱為（）A、接合B、轉(zhuǎn)化C、轉(zhuǎn)導(dǎo)D、轉(zhuǎn)染28.白喉桿菌被β噬菌體溶源轉(zhuǎn)化后，稱為產(chǎn)毒株，此即（）A、轉(zhuǎn)化B、轉(zhuǎn)導(dǎo)C、轉(zhuǎn)染D、溶源轉(zhuǎn)變29.白喉棒桿菌只有當(dāng)它受（）感染而引起溶源轉(zhuǎn)變后，才產(chǎn)生白喉毒素A、α噬菌體B、β噬菌體C、γ噬菌體D、P4噬菌體30.在細(xì)菌接合實驗中，發(fā)現(xiàn)不同性別的菌株經(jīng)接合后，罕見有受體細(xì)胞改變性別的是（）A、F+×F-B、F’×F-C、F+×HfrD、Hfr×F-31.在細(xì)菌接合試驗中，不同菌株接合的后果是受體菌獲得較多供體菌性狀的配對是（）A、F+×F-B、F’×F-C、F+×HfrD、Hfr×F-32.Hfr菌株是在其細(xì)胞中存在著（）A、游離的F因子B、游離的F’因子C、沒有F因子D、整合的F因子33.E.Coli的Hfr與F-接合的結(jié)果是（）A、F-與F+,重組頻率低B、F-成F’,重組頻率低C、F-未變，重組頻率高D、F-成Hfr，重組頻率高34.F’質(zhì)粒來自（）A、F+菌株B、F-菌株C、HfrD、雙重溶源菌答案：填空題遺傳型，表型，變異，飾變物種和代謝類型的多樣性，體積簡單，營養(yǎng)體多為單倍體，易在合成培養(yǎng)基上生長，繁殖速度快，易積累中間代謝物或終產(chǎn)物，菌落可見且形態(tài)多樣，環(huán)境作用直接均勻，易產(chǎn)生突變株，多數(shù)有相應(yīng)病毒，有多種原始有性生殖方式①Griffith，Avery，經(jīng)典轉(zhuǎn)化，②Hershey，噬菌體感染，③Fraenkel-Conrat，植物病毒的重建細(xì)胞水平，細(xì)胞核水平，染色體水平，核酸水平，基因水平，密碼子水平，核苷酸水平突變，點(diǎn)突變，點(diǎn)突變，染色體畸變營養(yǎng)缺陷突變株，抗性突變株，條件致死突變株，形態(tài)突變株，抗原突變株，產(chǎn)量突變株①自發(fā)性②不對應(yīng)性③稀有性④獨(dú)立性⑤可誘變性⑥穩(wěn)定性⑦可逆性Luria，變量試驗，Newcombe，涂布試驗，Lederberg，影印平板試驗轉(zhuǎn)換，顛換堿基置換，移碼突變，染色體畸變有背景輻射和環(huán)境因子引起，由自身有害代謝引起，由DNA復(fù)制時剪輯配對錯誤引起嘧啶二聚體，光復(fù)活作用，切除修復(fù)致突變，致畸變，致癌變，艾姆斯試驗鼠傷寒沙門氏菌，his-，“三致”毒物選擇簡便有效地誘變劑，選擇優(yōu)良的出發(fā)菌株，處理單細(xì)胞或單孢子懸液，選用最適的誘變劑量，充分利用復(fù)合處理的協(xié)同效應(yīng)，利用和創(chuàng)造形態(tài)生理與產(chǎn)量間的相關(guān)指標(biāo)，設(shè)計高效篩選方案，創(chuàng)造新型篩選方法基本培養(yǎng)基，完全培養(yǎng)基，補(bǔ)充培養(yǎng)基，MM,CM,SM野生型，營養(yǎng)缺陷型，原養(yǎng)型誘變，淘汰野生型，檢出營養(yǎng)缺陷型，鑒定營養(yǎng)缺陷型夾層培養(yǎng)法，限量補(bǔ)充培養(yǎng)法，，逐個檢出法，影印平板法轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)導(dǎo)，接合，①小片段轉(zhuǎn)移，②單向轉(zhuǎn)移完全普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)，流產(chǎn)普遍轉(zhuǎn)導(dǎo)，低頻轉(zhuǎn)導(dǎo)，高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)①完全缺陷，部分缺陷，②任何，部分特定噬菌體是正常的、不帶外源基因，由噬菌體的基因提供新性狀，新性狀是宿主溶源化時的表現(xiàn)，新性狀會隨噬菌體的消失而喪失β溫和噬菌體，溶源轉(zhuǎn)變F+,F-,Hfr，F(xiàn)’半知菌，菌絲聯(lián)結(jié)，形成異核體，核融合，體細(xì)胞交換和單倍體化選擇親本，強(qiáng)制異合，移單菌落，驗穩(wěn)定性，促進(jìn)變異松弛型細(xì)菌質(zhì)粒，λ噬菌體，SV40,Ti質(zhì)粒純種的休眠體，干燥，低溫，缺氧，避光，缺營養(yǎng)，添加保護(hù)劑冷凍干燥保存法，液氮保存法選擇題1.D2.A3.A4.B5.C6.D7.B8.D9.C10.C11.D12.A13.C14.B15.A16.A17.D18.B19.A20.B21.D22.C23.C24.A25.B26.C27.B28.D29.B30.D31.D32.D33.C34.C五、問答題1、基因突變的特點(diǎn)有哪些？答：（1）自發(fā)性可自發(fā)地產(chǎn)生各種遺傳特性的突變（2）不對應(yīng)性突變形狀（如抗青霉素）與引起該突變的原因（如紫外線等誘變劑）間無直接對應(yīng)關(guān)系。（3）稀有性如自發(fā)突變的概率一般在10-9-10（4）獨(dú)立性某基因的突變率不受其他種基因突變率的影響（5）可誘變性自發(fā)突變的頻率可因誘變劑的影響而大為提高（提高10-103倍）。（6）穩(wěn)定性發(fā)生基因突變后產(chǎn)生的新遺傳性狀是穩(wěn)定的（7）可逆性野生型菌株的某一性狀既可發(fā)生正向突變，也可發(fā)生相反的回復(fù)突變。2、提高誘變育種效率的八個原則是哪些？①選擇簡便有效地誘變劑（如紫外線、NTG等）②挑選優(yōu)良的出發(fā)菌株③處理單細(xì)胞或單孢子懸液④選用最適誘變劑量⑤充分利用復(fù)合處理的協(xié)同效應(yīng)⑥利用和創(chuàng)造形態(tài)、生理與產(chǎn)量之間的相關(guān)指標(biāo)⑦設(shè)計高效篩選方案⑧創(chuàng)造新型高效篩選方案3、比較準(zhǔn)性生殖和有性生殖的不同點(diǎn)？比較項目準(zhǔn)性生殖有性生殖參與結(jié)合的親本細(xì)胞形態(tài)相同的體細(xì)胞形態(tài)或生理上有分化的性細(xì)胞獨(dú)立生活的異核體階段有無接合后雙倍體的細(xì)胞形態(tài)與單倍體基本相同與單倍體明顯不同雙倍體變?yōu)閱伪扼w的途徑通過有絲分裂通過減數(shù)分裂結(jié)合發(fā)生的概率偶然發(fā)現(xiàn)，概率低正常出現(xiàn)，概率高4、Hfr×F－和F+×F－雜交得到的接合子都有性菌毛產(chǎn)生嗎它們是否都能被M13噬菌體感染呢

答：Hfr×F－中，由于Hfr菌株的染色體在向F－的轉(zhuǎn)移過程中，整合在染色體上的F因子除先導(dǎo)區(qū)外，絕大部分處于轉(zhuǎn)移染色體的末端，由于轉(zhuǎn)移過程中常被中斷，因此F因子不易轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中，所以Hfr×F－得到的接合子仍然是F－，無性菌毛的產(chǎn)生；F+×F－得到的接合子有性菌毛產(chǎn)生，能被M13噬菌體感染，因為M13的侵染途徑是性菌毛。DNA鏈上發(fā)生的損傷是否一定發(fā)生表型的改變？盡你所能說出理由。答：不一定，如下列情況：同義突變或沉默突變；發(fā)生了基因內(nèi)另一位點(diǎn)或是另一基因的抑制突變（一般指tRNA基因的突變）使突變得到校正；即使是錯義突變，但是是否改變表型還看置換的氨基酸是否影響蛋白質(zhì)的功能；各種修復(fù)機(jī)制可清除DNA的各種損傷，使其表型不發(fā)生改變。6、細(xì)菌接合作用機(jī)制？比較大腸桿菌的F+、F-、Hfr和F’菌株區(qū)別？答：指供體菌（“雄性”）通過性菌毛與受體菌（“雌性”）直接接觸，通過F質(zhì)?；蚱鋽y帶的不同長度的核基因組片段傳遞，產(chǎn)生的遺傳信息的轉(zhuǎn)移和重組過程。F+（雄性）菌株是指細(xì)胞內(nèi)存在游離的F質(zhì)粒，細(xì)胞表面有性菌毛的菌株。F—雌性菌株是指細(xì)胞中沒有F質(zhì)粒，細(xì)胞表面也無性毛的菌株，與F+菌株或F′菌株接合獲得F質(zhì)?；騀′質(zhì)粒，并轉(zhuǎn)變成為F+菌株或F′菌株。細(xì)胞中F質(zhì)粒從游離態(tài)轉(zhuǎn)變成在核染色體組特定位點(diǎn)上的整合態(tài)的菌株。Hfr菌株與F－菌株的基因重組頻率要比單純用F+與F－接合后的頻率高出數(shù)百倍而得名。它的遺傳性狀介于F+菌株與Hfr菌株之間，是Hfr菌株細(xì)胞內(nèi)的F質(zhì)粒因不正常切離而脫離核染色體組時，形成游離的、帶小段染色體基因的環(huán)狀的特殊F質(zhì)粒，稱F′質(zhì)粒。7.論述獲得微生物營養(yǎng)缺陷型菌株的方式?

采用輻射，化學(xué)試劑等因素處理細(xì)菌，以提高其變異幾率，關(guān)鍵步驟是進(jìn)行營養(yǎng)缺陷型微生物的篩選工作，營養(yǎng)缺陷型是指通過誘變產(chǎn)生的，由于發(fā)生了喪失某酶合成能力的突變，因而只能在加有該酶合成產(chǎn)物的培養(yǎng)基中才能生長的突變株。營養(yǎng)缺陷型的篩選與鑒定涉及下列幾種培養(yǎng)基：基本培養(yǎng)基（MM，符號為[-]）是指僅能滿足某微生物的野生型菌株生長所需的最低成分的合成培養(yǎng)基。完全培養(yǎng)基(CM，符號為[+])是指可滿足某種微生物的一切營養(yǎng)缺陷型菌株的營養(yǎng)需要的天然或半合成培養(yǎng)基。補(bǔ)充培養(yǎng)基（SM，符號為[A]或[B]等）是指在基本培養(yǎng)基中添加某種營養(yǎng)物質(zhì)以滿足該營養(yǎng)物質(zhì)缺陷型菌株生長需求的合成或半合成培養(yǎng)基。

營養(yǎng)缺陷型菌株不僅在生產(chǎn)中可直接作發(fā)酵生產(chǎn)核苷酸、氨基酸等中間產(chǎn)物的生產(chǎn)菌，而且在科學(xué)實驗中也是研究代謝途徑的好材料和研究雜交、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、原生質(zhì)融合等遺傳規(guī)律必不可少的遺傳標(biāo)記菌種。

營養(yǎng)缺陷型的篩選一般要經(jīng)過誘變、淘汰野生型、檢出和鑒定營養(yǎng)缺陷型四個環(huán)節(jié)。現(xiàn)分述如下：

第一步，誘變劑處理：與上述一般誘變處理相同。

第二步，淘汰野生型：在誘變后的存活個體中，營養(yǎng)缺陷型的比例一般較低。通過以下的抗生素法或菌絲過濾法就可淘汰為數(shù)眾多的野生型菌株即濃縮了營養(yǎng)缺陷型。

抗生素法有青霉素法和制霉菌素法等數(shù)種。青霉素法適用于細(xì)菌，青霉素能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的生物