基因突變及其他變異 復(fù)習(xí)要點概要

■?"曲一線高考網(wǎng)■?"曲一線高考網(wǎng)http:〃/r/曲一線高考網(wǎng)http曲一線高考網(wǎng)http:〃/r/--7-17．人類中有一種常見的短指癥。由于指骨或掌骨變短，或指骨缺少。導(dǎo)致手指（足趾）變短。下圖為一例短指癥的系譜圖案例，請據(jù)圖回答問題：⑴該病可能是染色體上的遺傳病。由于n中有多個個體發(fā)病，推測此病可能是性遺傳病。（2）若控制該病的基因B對b為顯性，則5、6、7號個體的基因型和表現(xiàn)型分別是（3）從號和號的表現(xiàn)型及其后代的表現(xiàn)型看，該病屬于基因遺傳。參考答案：C（點撥：同源染色體之間通過互換交換片段是基因重組；染色體中DNA的一個堿基發(fā)生改變是基因突變）C（點撥：多倍體的形成過程是：有絲分裂受阻，染色體數(shù)目加倍，通過減數(shù)分裂形成染色體加倍的生殖細(xì)胞，再通過受精作用形成加倍的合子，由合子發(fā)育為多倍體）C（點撥：F1是二倍體，基因型為AaBb；用適當(dāng)濃度的秋水仙素處理幼苗，染色體數(shù)加倍，基因型為AAaaBBbb,為四倍體）A（點撥：紅杉樹種苗所發(fā)生的變化是基因突變）A（點撥：放射性物質(zhì)會導(dǎo)致基因突變，包括堿基對的替換：增添或缺失）C［點撥：由于5—溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的結(jié)構(gòu)類似物，所以在堿基配對時會誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換］（1）分裂前間（2）黃Rrrrrr（3）刺激子房發(fā)育成果實紅（4）減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞（5）染色體變異D（點撥：由于花粉的傳播，野生植物可以通過受精作用獲得抗除草劑基因D（點撥：由于遺傳物質(zhì)的變化引起的變異是可以遺傳的）A（點撥：X和Y兩條染色體攜帶有不同的遺傳信息）A（點撥：基因重組是在有性生殖的過程中基因的自由組合或同源染色體的交叉互換形成的）A（點撥：香蕉是三倍體，不能產(chǎn)生正?？捎渥?，所以不能形成種多C（點撥：用秋水仙素處理番茄的幼苗，可使染色體數(shù)目加倍或引起基因突變B（點撥：基因型為AaBbCc的小麥，可以產(chǎn)生8種類型的配子，然后再用秋水仙素處理，aabbcc類型的個體占1/8）

B(點撥：用甲狀腺激素制劑喂蝌蚪，發(fā)育的青蛙比正常青蛙體型小。這是激素的作用，不是由于遺傳物質(zhì)變化引起的)(1)1X(2)3和6顯(3)XAXaXaY(4)2只都正常，或2只都彎曲，或1只正常1只彎曲點撥：(1)由于發(fā)病者有男有女發(fā)病機率均等，可判斷此病為常染色體上遺傳；又由于子女中患者約占1/2，發(fā)病率較高，故判斷為顯性遺傳病。(2)因為B對b為顯性，短指病由顯性基因B控制，正常為bb,所以5、6、7的基因型分別為bb、Bb、bb,表現(xiàn)型為正常指、短指、正常指。(3)由于10號和11號表現(xiàn)正常，其子女也正常，故判斷10號和11號的基因型分別是bb和bb,他們的子女的基因型也為bb,沒有其他基因的影響,故為單基因遺傳病。TOC\o"1-5"\h\z答案：(1)常顯(2)bb(正常指)Bb(短指)bb(正常指)(3)1011單基因突變及其他變異能力提高.用X射線處理蠶蛹，使其第2號染色體上的斑紋基因易位于決定雌性的W染色體上，使雌體都有斑紋。再將雌蠶與白體雄蠶交配,其后代凡是雌蠶都有斑紋,凡是雄蠶均無斑紋。這樣有利于去雌留雄,提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是()A.基因突變B.染色體數(shù)目的變異C.染色體結(jié)構(gòu)的變異D.基因互換.蘿卜的體細(xì)胞內(nèi)有9對染色體,白菜的體細(xì)胞中也有9對染色體,現(xiàn)將蘿卜和白菜雜交,培育出能自行開花結(jié)籽的新作物,這種作物最少應(yīng)有多少條染色體()A.9BA.9B.18C.36D.72.用雜合體種子盡快獲得純合體植株的方法是()A.種植2選不分離者純合體B.種植秋水仙素處理純合體C.種植花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗秋水仙素純合體D.種植秋水仙素處理花藥離體培養(yǎng)純合體.為了培育節(jié)水、高產(chǎn)品種,科學(xué)家將大麥中與抗旱、節(jié)水有關(guān)的基因?qū)诵←?得到的轉(zhuǎn)基因小麥,其水分利用率提高20％。這項技術(shù)的遺傳學(xué)原理是()A.基因突變B.基因重組C.基因復(fù)制D.基因分離.如圖所示是某植株一個正在分裂的細(xì)胞。下列敘述正確的是(D.基因分離①該植株的基因型必為AaBb；②若該植株是由花粉粒發(fā)育而來的，則其親本是四倍體；③若該植株是由受精卵發(fā)育而來的，則其配子是二倍體；④該細(xì)胞發(fā)生過基因突變。A.①②B.③④C.①③D.②④6．人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中，有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致。例如，苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。請分析：解②尿黑酸超空乙觥乙醵以空■8盧%。聚丙氧地矍靠腰啦黑也席

髀資笨內(nèi)渤酸TOC\o"1-5"\h\z缺乏哪一種酶可導(dǎo)致人又“白(白化病)”又“癡”?。缺乏哪一種酶可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”?。缺乏哪一種酶時，嬰兒使用過的尿布留有黑色染跡(尿黑酶)?。出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是什么?。從上述實例可以證明遺傳物質(zhì)的哪一特點?。C(點撥：第2號染色體上的斑紋基因易位于決定雌性的W染色體上，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位)C(點撥：蘿卜和白菜雜交后形成的個體中沒有同源染色體，不可育。若能自行開花結(jié)子，說明發(fā)生了染色體數(shù)的加倍)C(點撥：盡快獲得純合體植株的方法是單倍體育種，即：種植花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗秋水仙素純合體)B(點撥：基因重組可以發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中。基因工程中通過轉(zhuǎn)基因獲得重組DNA