cn.xa端氨基硅油改性超支化聚酰胺樹脂及其制備方法與應用

(19)(19)民局(10)(10)CN103073718(43)日(21)(22)(71)地址510640省廣州市天河區(qū)五山381(72)發(fā)明人(74)專利機構(gòu)廣州市華學知識人69/4869/4269/4869/42177/067/12(57)本發(fā)明公開了端氨基硅油改性的端氨基超支酰脂法用方由成至70～90，CN103073718240℃，加熱1～3h后；降溫至90℃，有固含量為60～70％。該方法將在端氨基超支 ，CN103073718CN103073718權(quán)利要求CN103073718加熱2～3h；降溫至80～90℃，加入調(diào)整固含量為60～70％；所述的端氨基硅油的重均分子量為300～10000.1～2％2.5～153～20％和二異辛氧基鋅中的一種或者多種；0.150.5～1.0％根據(jù)權(quán)利要求1所述的端氨基硅油改性的端氨基超支化聚酰胺樹脂的方法，KR217233249Z-610830743037中的一種或者多種。硅改性的端氨基超支化聚酰胺樹脂、10～205～20％CN103073718權(quán)利要CN103073718

2/2端氨基硅油改性的端氨基超支化聚樹脂及其方 243（0319）[0003] 利CN102344569A超聚酰述的端氨基超支化聚酰胺改性有機硅樹脂的柔韌性差，高低溫交 本發(fā)明第二目的是提供該端氨基硅油改性的端氨基超支化聚酰胺樹脂的方 一種端氨基硅油改性的端氨基超支化聚酰胺的方法，該方法由以下步驟組成： 元酸重量1.0～1.5倍的二元酸重量1.5～2.0倍的有機硅低聚物和二元酸重1～5％的交聯(lián)催化加熱110～1202～3h降溫至90最后加入有機溶劑調(diào)整固含量為60～70％；800～20003～20w％β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷其中一種或者兩種以上。KR212KR214KR216IC836KR213越公司的KR9218公司KR217康寧公司的233道康寧公司的249康寧公司的Z-300～8000.5～1w％的氨基。 [0023]然后將端氨基超支化聚酰胺樹脂和有機硅低聚物反應改性的端氨基超支化 3 上述的涂料的方法是本領域常用的方法，即將端氨基超支化聚酰胺樹 [0033]2）本發(fā)明將端氨基超支化聚酰胺樹脂和有機硅低聚物反應改性的端氨基超[0034]3）本發(fā)明所述的涂料采用上述端氨基硅油改性的端氨基超支化聚酰胺樹脂， 硅氧烷0.02g氫氧化四甲基銨0.04g20g和氨基硅烷偶聯(lián)劑N-βγ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷2g后，氮氣保護升溫至1007h；減壓蒸餾除去低沸物和溶；端氨基硅油的氨值采用酸堿滴定法測體步驟如下1.5g的氨基硅油于A=(V-O-Si980cm-1處為環(huán)氧吸收峰1250cm-1800cm-1Si-CH吸收峰3NH- [0053]將填料二氧化鈦60g、端氨基硅油改性的端氨基超支化聚酰胺樹脂100g、硅油[0054]2烷11g10g。 0.12wt％。 1g [0069]4 氧基硅烷3g15g。 1.14w％。 [0077]8027.4wR/Si1.14ph/Me=1.04[0078]3）242.92.5h降溫80最后加入60g二丙二醇丁醚醋酸酯。控制固含量為60這樣就得到了 20g10g二氧化鈦10g10g碳化硅4gCoatOSil70016g硅油5g二乙二醇丁醚醋酸酯，5g醋酸丁酯。[0086]6四甲基二硅氧烷、氫氧化四甲基銨、甲苯和氨基硅烷偶聯(lián)劑后，氮氣保護升溫至90反200g氫氧化四甲基銨0.1g0.02g丙基三乙氧基硅烷4g基硅6gNβ-氨乙基-γ基甲基二甲氧基硅3gNβ-氨乙基-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷7g20g。[0091]7121.4w％。 司的307454g寧公司的303763g信越公司的KR921842g越公司的KR2173.2g鈦酸四2.0g二辛熱至1103h70加入30g二丙二醇甲醚醋酸酯和20g二丙二醇丁醚醋酸酯?？刂乒毯繛?0就得到了有機硅改性 二氧化硅4gCoatOSil35004g硅油20g丙酸－3－乙醚乙酯。[0100]8 200g氫氧化四甲基銨0.08g甲基二硅氧烷0.02g氨丙基三甲氧基硅烷6g，N-β-氨乙基-γ丙基甲基二甲氧基4gNβ氨乙基-γ甲基二乙氧基硅烷6g甲苯[0106]5070.94w％。[0107]2）有機硅改性的端氨基超支化聚酰胺樹脂的 23320g24920g610824gIC83610gKR21315gKR2171.4g [0116]10 200g氫氧化四甲基銨0.12g四甲基二硅氧烷0.02g基三乙氧基硅烷5g20g。[0121]8450.23w％。[0122]2）有機硅改性的端氨基超支化聚酰胺樹脂的 01[0124]11 二氧化鈦5g鐵紅5g4gCoatOSil35002gCoatOSil75104g硅油12g甲基異[0130]12氧基硅烷4g20g。 1.54w％。 36.[0138]13 15g5 [0144]14 200g氫氧化四甲基銨0.11g甲基二硅氧烷0.02g氨丙基三乙氧基硅烷12g20g。[0149]2972.01w％。[0150]2)[0152]19863wR/Si1.34ph/Me=0.44[0153]3）有機硅改性的端氨基超支化聚酰胺樹脂的備的端氨基硅油和10g180℃下加熱1h240加1h降溫至1.5g08g鈦酸四正丁酯，07g二辛基氧化鋅和0.6g二異辛基氧化鋅熱1102h144g丙二醇甲醚醋酸酯?？刂乒毯繛?0這樣就得到了[0155]15 15g硅5g二氧化鈦5gCoatOSil35005g硅油10g異丁酸異丁酯。b工藝將[0160]16 γ9g20g。 0.17w％。 [0168]18082.5wR/Si1.21ph/Me=0.55[0169]3） KR15060g[0171]17 2g b)工 基硅烷20g20g。 1.07w％。 7.4wR/Si1.14ph/Me=1.04 [0189]19 g40018g [0199]對比涂料1依據(jù)文（CN102344569A對比涂料的性能測試情況見表21耐熱性依據(jù)方法1*檢測柔韌性依據(jù)GB/T1731-1