2022年《藥理學(xué)（一）》復(fù)習(xí)題及答案

2022年《藥理學(xué)(一)》復(fù)習(xí)題及答案習(xí)題11、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于:A劑量過(guò)大B用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)C機(jī)體對(duì)藥物敏感性髙D連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積E藥物作用的選擇性低2、LD50是:A引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量B引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒的劑量C引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量D與50%受體結(jié)合的劑量E達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量3、在下表中,安全性最大的藥物是:藥物L(fēng)D50(mg/kg)ED50(mg/kg)A1005B20020C30020D30010E300404、藥物的不良反應(yīng)不包括：A副作用B毒性反應(yīng)C過(guò)敏反應(yīng)D局部作用E特異質(zhì)反應(yīng)5、某藥的量效曲線(xiàn)因受某種因素的影響平行右移時(shí),表明:A作用點(diǎn)改變B作用機(jī)理改變C作用性質(zhì)改變D效能改變E效價(jià)強(qiáng)度改變6、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是:A藥物劑量大小不同B藥物作用時(shí)間長(zhǎng)短不同C藥物效應(yīng)性質(zhì)不同D量效曲線(xiàn)圖形不同E藥物效能不同7、藥物的治療指數(shù)是:AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、藥物與受體結(jié)合后,可激動(dòng)受體,也可阻斷受體,取決于:A藥物是否具有親和力B藥物是否具有內(nèi)在活性C藥物的酸堿度D藥物的脂溶性E藥物的極性大小9、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是:A無(wú)親和カ,無(wú)內(nèi)在活性B有親和カ,無(wú)內(nèi)在活性C有親和カ，有內(nèi)在活性D無(wú)親和カ,有內(nèi)在活性E以上均不是10、藥物作用的雙重性是指:A治療作用和副作用B對(duì)因治療和對(duì)癥治療C治療作用和毒性作用D治療作用和不良反應(yīng)E局部作用和吸收作用11、屬于后遺效應(yīng)的是:A青霉素過(guò)敏性體克B地髙辛引起的心律性失常C咲塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝腎損害E巴比妥類(lèi)藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象12、量效曲線(xiàn)可以為用藥提供下列哪種參考?A藥物的安全范圍B藥物的療效大小C藥物的毒性性質(zhì)D藥物的體內(nèi)過(guò)程E藥物的給藥方案13、藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)カ）是指：A藥物穿透生物膜的能力B藥物對(duì)受體的親合能力C藥物水溶性大小D受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度E藥物脂溶性大小14、安全范圍是指:A有效劑量的范圍B最小中毒量與治療量間的距離C最小治

療量至最小致死量間的距離DED95與LD5間的距離E最小治療量與最小中毒量間的距離15、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?A中毒量B治療量C無(wú)效量D極量E致死量16、可用于表示藥物安全性的參數(shù):A閾劑量B效能C效價(jià)強(qiáng)度D治療指數(shù)ELD5017、藥原性疾病是:A嚴(yán)重的不良反應(yīng)B停藥反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D較難恢復(fù)的不良反應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)18、藥物的最大效能反映藥物的:A內(nèi)在活性B效應(yīng)強(qiáng)度C親和カD量效關(guān)系E時(shí)效關(guān)系19、腎上腺素受體屬于:AG蛋白偶聯(lián)受體B含離子通道的受體C具有酪氨酸激酶活性的受體D細(xì)胞內(nèi)受體E以上均不是20、拮抗參數(shù)pA2的定義是:A使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)C使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)D使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)E使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)21、藥理效應(yīng)是:A藥物的初始作用B藥物作用的結(jié)果C藥物的特異性D藥物

的選擇性E藥物的臨床療效22、儲(chǔ)備受體是:A藥物未結(jié)合的受體B藥物不結(jié)合的受體C與藥物結(jié)合過(guò)的受體D藥物難結(jié)合的受體E與藥物解離了的受體23、pD2是:A解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)B拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)C解離常數(shù)D拮抗常數(shù)E平衡常數(shù)24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說(shuō)的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A拮抗藥對(duì)R及R*的親和カ不等B受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動(dòng)態(tài)(R*)C靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于RD激動(dòng)藥只與R?有較大親和カE部分激動(dòng)藥與R及R?都能結(jié)合,但對(duì)R?的親和カ大于對(duì)R的親和カ25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線(xiàn)是：A對(duì)稱(chēng)S型曲線(xiàn)B長(zhǎng)尾S型曲線(xiàn)C直線(xiàn)D雙曲線(xiàn)E正態(tài)分布曲線(xiàn)26、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮:A藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)B藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C胃腸對(duì)藥物的吸收D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E個(gè)體差異27、二室模型的藥物分布于：A血液與體液B血液與尿液C心臟與肝臟D中央室與周邊室

E肺臟與腎臟28、血漿tl/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間:A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B有效血濃度C血漿濃度D血漿蛋白結(jié)合率E閾濃度29、關(guān)于坪值,錯(cuò)誤的描述是:A血藥濃度相對(duì)地穩(wěn)定在一定水平稱(chēng)坪值,平均血藥濃度稱(chēng)坪濃度B通常用藥間隔時(shí)間約為ー個(gè)血漿半衰期時(shí),需經(jīng)4~5個(gè)tl/2才能達(dá)到坪值C坪濃度的高低與每日總量成正比,在每日總量相等時(shí),用藥次數(shù)不改變坪濃度D坪濃度的高限（峰）和低限（谷）的差距與每次用藥量成正比E首次用突擊劑量,不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度30、藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指:A藥物完全消除至零B單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物C藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D藥物的消除速率常數(shù)為零E單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物31、弱酸性藥物在堿性尿液中：A解離多,再吸收多,排泄慢B解離少,再吸收多,排泄慢C解離多,再吸收少，排泄快D解離少,再吸收少，排泄快E以上均不是32、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，貝!I：

A易穿透毛細(xì)血管壁B易透過(guò)血腦屏障C不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程D影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程E仍保持其藥理活性33、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn):A順濃度差,不耗能,需載體B順濃度差,耗能,需載體C逆濃度差,耗能,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D逆濃度差,耗能,有飽和現(xiàn)象E逆濃度差,不耗能,有飽和現(xiàn)象34、以近似血漿tl/2的時(shí)間間隔給藥,為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,則應(yīng)將首劑:A增加半倍B加倍劑量C增加3倍D增加4倍E不必增加35、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為:A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝36、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后:A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服37、藥物的tl/2是指:A藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間B藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間C與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān),單位為小時(shí)D與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān),單位為克E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量38、某催眠藥的tl/2為1小時(shí),給予!OOmg劑量后,病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過(guò)來(lái),該病人睡了:

A2hB3hC4hD5hE0.5h39、藥物的作用強(qiáng)度,主要取決于:A藥物在血液中的濃度B在靶器官的濃度大小C藥物排泄的速率大小D藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E以上都對(duì)40、一次靜注給藥后約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿tl/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上:A3個(gè)B4個(gè)C5個(gè)D6個(gè)E7個(gè)41、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比單用該弱酸性藥物:A在胃中解離增多,自胃吸收增多B在胃中解離減少,自胃吸收增多C在胃中解離減少,自胃吸收減少D在胃中解離增多,自胃吸收減少E無(wú)變化42、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%,甲藥單用時(shí)血漿tl/2為4h,如甲藥與乙藥合用,則甲藥血漿tl/2為:A小于4hB不變C大于4hD大于8hE大于10h43、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度44、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于:A藥物的吸收速度B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D藥物的光學(xué)異構(gòu)體E藥物的代謝速度45、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是:

A加速藥物從尿液的排泄B加速藥物從尿液的代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移DA和CEA和B46、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng):A增強(qiáng)B減弱C不變D無(wú)效E相反47、每個(gè)tl/2恒量給藥ー次,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度:A1個(gè)B3個(gè)C5個(gè)D7個(gè)E9個(gè)48、某藥tl/2為8h,一天給藥三次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是:A16hB30hC24hD40hE50h49、藥物的時(shí)量曲線(xiàn)下面積反映：A在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況B藥物的血漿tl/2長(zhǎng)短C在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量D在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量E藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間50、靜脈注射某藥0.5mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥物濃度為0.7Hg/ml,其表觀分布容積約為：A0.5LB7LC50LD70LE700L51、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是：A乙酰膽堿B去甲腎上腺素C膽堿酯酶D兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E單胺氧化胺52、膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不應(yīng)有的效應(yīng)是:

A抑制心臟B舒張血管C腺體分泌D擴(kuò)瞳E收縮腸管、支氣53、阻斷植物神經(jīng)節(jié)上的煙堿受體后,可能會(huì)產(chǎn)生的效應(yīng)是:A重癥肌無(wú)力B胃腸道蠕動(dòng)增加C唾液腺的分泌增加D麻痹呼吸肌E血壓下降54、分布在骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的受體是:Aa-RBB-RCM-RDNl-REN2-R55、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除?A被COMT破壞B被神經(jīng)末梢再攝取C在神經(jīng)末梢被MAO破壞D被磷酸二酯酶破壞E被酪氨酸羥化酶破壞56、下列哪種效應(yīng)是通過(guò)激動(dòng)M-R實(shí)現(xiàn)的?A膀胱括約肌收縮B骨骼肌收縮C虹膜輻射肌收縮D汗腺分泌E睫狀肌舒張57、ACh作用的消失,主要：A被突觸前膜再攝取B是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞C被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆釪被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解E在突觸間隙被MAO所破壞58、M樣作用是指:A煙堿樣作用B心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳C骨骼肌收縮D血管收縮、擴(kuò)瞳E心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收

59、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是:A酪氨酸B多巴C多巴胺D腎上腺素E5ー羥色胺60、下列哪種表現(xiàn)不屬于8-R興奮效應(yīng):A支氣管舒張B血管擴(kuò)張C心臟興奮D瞳孔擴(kuò)大E腎素分泌61、某受體被激動(dòng)后,引起支氣管平滑肌松馳,此受體為:Aa-RBPl-RCB2-RDM-RENl-R62、去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是:A直接負(fù)性頻率作用B抑制竇房結(jié)C阻斷竇房結(jié)的B1-RD外周阻カ升髙致間接刺激壓力感受器E激動(dòng)心臟M-R63、多巴胺8-羥化酶主要存在于:A去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)C去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D膽堿能神經(jīng)突觸間隙E膽堿能神經(jīng)突觸前膜64、a-R分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是:A皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B冠狀動(dòng)脈血管C腎血管D腦血管E肌肉血管65、關(guān)于N2-R結(jié)構(gòu)和偶聯(lián)的敘述,正確的是:A屬Gー蛋白偶聯(lián)受體B由3個(gè)亞單位組成C肽鏈的N一端在細(xì)胞膜外,C一端在細(xì)胞內(nèi)D為7次跨膜的肽鏈E屬配體、門(mén)控通道型受體66、安慰劑是:

A不具藥理活性的劑型B不損害機(jī)體細(xì)胞的劑型C不影響藥物作用的劑型D專(zhuān)供口服使用的劑型E專(zhuān)供新藥研究的劑型67、藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱(chēng)為藥物的:A增強(qiáng)作用B相加作用C協(xié)同作用D拮抗作用E以上均不是68、停藥后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重生理功能紊亂稱(chēng)為:A習(xí)慣性B耐受性C成癮性D快速耐受性E耐藥性69、藥物的配伍禁忌是指:A吸收后和血漿蛋白結(jié)合B體外配伍過(guò)程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化C肝藥酶活性的抑制D兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E以上都不是70、長(zhǎng)期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效,這種現(xiàn)象稱(chēng)為：A耐藥性B耐受性C成癮性D習(xí)慣性E適應(yīng)性71、利用藥物協(xié)同作用的目的是:A增加藥物在肝臟的代謝B增加藥物在受體水平的拮抗C增加藥物的吸收D增加藥物的排泄

E增加藥物的療效72、遺傳異常主要表現(xiàn)在:A對(duì)藥物腎臟排泄的異常B對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常D對(duì)藥物胃腸吸收的異常E對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常73、影響藥動(dòng)學(xué)相互作用的方式不包括:A肝臟生物轉(zhuǎn)化B吸收C血漿蛋白結(jié)合D排泄E生理性拮抗74、毛果蕓香堿主要用于：A重癥肌無(wú)力B青光眼C術(shù)后腹氣脹D房室傳導(dǎo)阻滯E眼底檢查75、乙酰膽堿舒張血管機(jī)制為:A促進(jìn)PGE的合成與釋放B激動(dòng)血管平滑肌上B2-RC直接松馳血管平滑肌D激動(dòng)血管平滑肌M-R,促進(jìn)一氧化氮釋放E激動(dòng)血管內(nèi)皮細(xì)胞M-R,促進(jìn)ー氧化氮釋放76、匹魯卡品對(duì)視カ的影響是:A視近物、遠(yuǎn)物均清楚B視近物、遠(yuǎn)物均模糊C視近物清楚,視遠(yuǎn)物模糊D視遠(yuǎn)物清楚,視近物模糊E以上均不是

77、氨甲酰膽堿臨床主要用于:A青光眼B術(shù)后腹氣脹和尿潴留C眼底檢查D解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒E治療室上性心動(dòng)過(guò)速78、對(duì)于ACh,下列敘述錯(cuò)誤的是:A激動(dòng)M、N-RB無(wú)臨床實(shí)用價(jià)值C作用廣泛D化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定E化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定79、與毒扁豆堿相比,毛果蕓香堿不具備哪種特點(diǎn)?A遇光不穩(wěn)定B維持時(shí)間短C刺激性小D作用較弱E水溶液穩(wěn)定80、切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿,則應(yīng):A擴(kuò)瞳B縮瞳C先擴(kuò)瞳后縮瞳D先縮瞳后擴(kuò)瞳E無(wú)影響81、小劑量ACh或M-R激動(dòng)藥無(wú)下列哪種作用:A縮瞳、降低眼內(nèi)壓B腺體分泌增加C胃腸、膀胱平滑肌興奮D骨骼肌收縮E心臟抑制、血管擴(kuò)張、血壓下降82、與毛果蕓香堿相比,毒扁豆堿用于治療青光眼的優(yōu)點(diǎn)是:A作用強(qiáng)而久B水溶液穩(wěn)定C毒副作用小D不引起調(diào)節(jié)痙攣E不會(huì)吸收中毒83、可直接激動(dòng)M、N-R的藥物是：A氨甲酰甲膽堿B氨甲酰膽堿C毛果蕓香堿D毒扁豆堿E加蘭他敏84、有機(jī)磷酸酯類(lèi)農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為:

AM樣作用BN樣作用CM+N樣作用D中樞樣作用EM+N+中樞樣作用85、新斯的明最明顯的中毒癥狀是:A中樞興奮B中樞抑制C膽堿能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多86、新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是:A胃腸道平滑肌B腺體C骨骼肌D眼睛E血管87、解磷定應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后,消失最明顯的癥狀是：A瞳孔縮小B流涎C呼吸困難D大便失禁E肌顫88、抗膽堿酯酶藥不用于：A青光眼B重癥肌無(wú)力C小兒麻痹后遺癥D術(shù)后尿潴留E房室傳導(dǎo)阻滯89、對(duì)口服敵敵畏中毒的患者,錯(cuò)誤的治療方法是：A洗胃B立即將患者移出有毒場(chǎng)所C使用抗膽堿酯酶藥D及早、足量、反復(fù)使用阿托品E使用膽堿酯酶復(fù)合藥90、屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是:A新斯的明B氯磷定C阿托品D安貝氯錠E毒扁豆堿91、琥珀膽堿不具有哪種特性?A肌松作用時(shí)間短,并常先出現(xiàn)短時(shí)的束顫B連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性C抗膽堿酯酶藥可加強(qiáng)其肌松作用D屬非除極化型肌松藥E可使血鉀升高

92、神經(jīng)節(jié)被阻斷時(shí),有臨床意義的效應(yīng)是:A擴(kuò)張血管,血壓下降B抑制胃腸,蠕動(dòng)減慢C抑制膀胱,排尿減少D抑制腺體,分泌減少E擴(kuò)大瞳孔,視物模糊93、骨骼肌松馳藥過(guò)量致死的主要原因是:A直接抑制心臟B嚴(yán)重?fù)p害肝腎功能C顯著抑制呼吸中樞D過(guò)敏性休克E肋間肌和膈肌麻痹94、琥珀膽堿過(guò)量中毒的解救藥是：A新斯的明B毛果蕓香堿C解磷定D尼可剎米E人工呼吸95、筒箭毒堿的肌松作用主要是由于：A抑制ACh合成B使終板膜持久除極化C抑制Ach釋放D增強(qiáng)膽堿酯酶活性E競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷Ach與N2-R結(jié)合96、琥珀膽堿的肌松作用機(jī)制是:A使Ach合成和釋放減少B使Ach合成和釋放增加C激活膽堿酯酶,使Ach破壞增多D抑制膽堿酯酶,使Ach破壞增多E直接與N2-R結(jié)合,引起類(lèi)似Ach的除極化,使Ach不能興奮終板97、琥珀膽堿的不良反應(yīng)不包括:A升高眼內(nèi)壓B過(guò)量致呼吸肌麻痹C損傷肌梭D使血鉀升高E阻斷神經(jīng)節(jié)使血壓下降98、解救筒箭毒堿中毒的藥物是:A新斯的明B氨甲酰膽堿C解磷定D阿托品E人工呼吸

99、加拉碘錢(qián)屬:A擴(kuò)瞳藥B縮瞳藥C非除極化型肌松藥D除極化型肌松藥E神經(jīng)節(jié)阻斷藥100、靜滴劑量過(guò)大,易致腎功能衰竭的藥物是:A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E麻黃堿101.腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是：A使局部血管收縮而止血B預(yù)防過(guò)敏性休克的發(fā)生C防止低血壓的發(fā)生D使局麻時(shí)間延長(zhǎng),減少吸收中毒E使局部血管擴(kuò)張,使局麻藥吸收加快102、房室結(jié)功能衰竭伴心臟驟停的心跳復(fù)蘇藥最佳是：A氯化鈣B利多卡因C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E苯上腎腺素103、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是:A為兒茶酚胺類(lèi)藥物B能激動(dòng)a-RC能增加心肌耗氧量D升髙血壓E在整體情況下心率會(huì)減慢104、屬a1-R激動(dòng)藥的藥物是:A去甲腎上腺素B腎上腺素C甲氧明D間羥胺E麻黃堿參考答案:1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A

26A27D28C29E30B31C32D33D34B35B36E37A38B39B40C41D42B43B44A45D46A47C48D49D50E51B52D53E54E55B56D57D58E59C60D61C62D63B64A65E66A67A68C69B70B71E72E73E74B75D76C77A78D79A80B81D82A83B84C85D86A87A88C89C90D91D92A93E94E95E96E97E98A99C100C101D102D103E104C習(xí)題21、有一藥物治療劑量靜脈注射后,表現(xiàn)出心率明顯加快,收縮壓上升,舒張壓下降,而總外周阻カ明顯降低,該藥應(yīng)是:A去甲腎上腺素B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿拉明E多巴胺2、腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用?Aa和Bl-RBa和B2-RCa、B1和B2-RD8l—REB1和B2-R3、青霉素引起的過(guò)敏性休克應(yīng)首選:A去甲腎上腺素B麻黃堿C異丙腎上腺素D腎上腺素E多巴胺4、防治腰麻時(shí)血壓下降最有效的方法是:A局麻藥溶液內(nèi)加入少量NAB肌注麻黃堿C吸氧、頭低位、大量靜脈輸液D肌注阿托品E肌注抗組胺藥異丙嗪

5、對(duì)尿量已減少的中毒性休克,最好選用:A腎上腺素B異丙腎上腺素C間羥胺D多巴胺E麻黃堿6、多巴胺舒張腎和腸系膜血管的原因是:A興奮B-RB興奮H2-RC釋放組胺D阻斷a-RE興奮DA-R7、下列藥物的何種給藥方法,可用于治療上消化道出血?AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀釋后口服D去氧腎上腺素靜脈滴注E異丙腎上腺素氣霧吸入8、具有擴(kuò)瞳作用,臨床用于眼底檢查的藥物是：A腎上腺素B去氧腎上腺素C去甲腎上腺素D甲氧明E異丙腎上腺素9、臨床上作為去甲腎上腺素的代用品,用于各種休克早期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓的藥物是:A麻黃堿B間羥胺C腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺10、在麻黃堿的用途中,描述錯(cuò)誤的是:A房室傳導(dǎo)阻滯B輕癥哮喘的治療C緩解尊麻疹的皮膚粘膜癥狀D鼻粘膜充血引起的鼻塞E防治硬膜外麻醉引起的低血壓11、下列藥物中,不引起急性腎功能衰竭的藥物是：A去甲腎上腺素B間羥胺C去氧腎上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明12、治療n、m度房室傳導(dǎo)阻滯宜選用：A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

13、劑量過(guò)大,易引起快速型心律失常甚至室顫的藥物是:A去甲腎上腺素B阿拉明C麻黃堿D腎上腺素E多巴酚丁胺14、麻黃堿的特點(diǎn)是:A不易產(chǎn)生快速耐受性B性質(zhì)不穩(wěn)定,ロ服無(wú)效C性質(zhì)穩(wěn)定,口服有效D具中樞抑制作用E作用快、強(qiáng)15、既可直接激動(dòng)a、B-R,又可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是:A麻黃堿B去甲腎上腺素C腎上腺素D異丙腎上腺素E茉腎上腺素16、去甲腎上腺素靜脈滴注時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或劑量過(guò)大的主要危險(xiǎn)是:A抑制心臟B急性腎功能衰竭C局部組織缺血壞死D心律失常E血壓升高17、去氧腎上腺素對(duì)眼的作用是：A激動(dòng)瞳孔開(kāi)大肌上的a-RB阻斷瞳孔括約肌上的M-RC明顯升高眼內(nèi)壓D可產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹E可產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣18、異丙腎上腺素沒(méi)有下述哪種作用?A松馳支氣管平滑肌B激動(dòng)B2-RC收縮支氣管粘膜血管D促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMPE抑制組胺等過(guò)敏性物質(zhì)的釋放19、異丙腎上腺素治療哮喘的常見(jiàn)不良反應(yīng)是：A腹瀉B中樞興奮C直立性低血壓D心動(dòng)過(guò)速E腦血管意

20、現(xiàn)有一新藥,給人靜脈注射后可產(chǎn)生輕度心動(dòng)過(guò)速,但平均動(dòng)脈血壓無(wú)變化,還可減少汗腺分泌和擴(kuò)瞳,不具有中樞效應(yīng),該藥應(yīng)屬于:Aa-R阻斷藥BB-R激動(dòng)藥C神經(jīng)節(jié)N受體激動(dòng)藥D神經(jīng)節(jié)N受體阻斷藥E以上均不是21、臨床最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是:A苯ニ氮卓類(lèi)B吩嚷嗪類(lèi)C巴比妥類(lèi)D丁酰苯E以上都不是22、苯二氮卓類(lèi)產(chǎn)生抗焦慮作用的主要部位是:A橋腦B皮質(zhì)及邊緣系統(tǒng)C網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)E黑質(zhì)ー紋狀體通路23、苯二氮卓類(lèi)主要通過(guò)下列哪種物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用?APGD2BPGE2C白三烯Diー氨基丁酸E乙酰膽堿24、靜脈注射地西泮后首先分布的部位是:A腎臟B肝臟C腦D肌肉組織E皮膚25、苯巴比妥最適用于下列哪種情況?A鎮(zhèn)靜B催眠C小兒多動(dòng)癥D癲癇持續(xù)狀態(tài)E麻醉26、GABA與GABAA受體結(jié)合后使哪種離子通道的開(kāi)放頻率增加?ANa+BK+CCa2+DCl-EMg2+27、苯二氮卓類(lèi)ロ服后吸收最快、維持時(shí)間最短的藥物:A地西泮B三唆侖C奧沙西泮D氯氮卓E氟西泮28、下列哪種藥物的安全范圍最大?

A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥29、在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝后,其代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性的藥物是:A氯丙嗪B地西泮C茉巴比妥D司可巴比妥E甲丙氨酯30、苯巴比妥過(guò)量中毒時(shí),最好的措施是:A靜脈輸注速尿加乙酰嘎胺B靜脈輸注乙酰嘎胺C靜脈輸注碳酸氫鈉加速尿D靜脈輸注葡萄糖E靜脈輸注右旋糖肝31、下列巴比妥類(lèi)藥物中，起效最快、維持最短的經(jīng)物是：A茉巴比妥B司可巴比妥C硫噴妥D巴比妥E戊巴比妥32、鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是：A茉巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫噴妥E以是都不是33、對(duì)各型癲癇均有一定作用的苯二氮卓類(lèi)藥物是:A地西泮B氯氮卓C三嗖侖D氯硝西泮E奧沙西泮34、苯二氮卓類(lèi)受體的分布與何種中樞性抑制遞質(zhì)的分布一致?A多巴胺B腦啡肽C咪哩琳Diー氨基丁酸E以上都不是35、引起病人對(duì)巴比妥類(lèi)藥物成癮的主要原因是:A使病人產(chǎn)生欣快感B能誘導(dǎo)肝藥酶C抑制肝藥酶D停藥后快動(dòng)眼睡眠時(shí)間延長(zhǎng),夢(mèng)魘增多E以是都不是36、地西泮的藥理作用不包括:A抗焦慮B鎮(zhèn)靜催眠C抗驚厥D肌肉松弛E抗暈動(dòng)37、苯二氮卓類(lèi)無(wú)下列哪種不良反應(yīng)?

A頭昏B嗜睡C乏カD共濟(jì)失調(diào)E□干38、地西泮的藥理作用不包括:A鎮(zhèn)靜催眠B抗焦慮C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇39、下列哪和種情況不宜用巴比妥類(lèi)催眠藥?A焦慮性失眠B麻醉前給藥C髙熱驚厥D肺心病引起的失眠E癲癇40、下列哪種藥物不屬于巴比妥類(lèi)?A司可巴比妥B魯米那C格魯米特D硫噴妥E戊巴比妥41、巴比妥類(lèi)產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用的機(jī)理是:A抑制中腦及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的多突觸通路B抑制大腦邊緣系統(tǒng)的海馬和杏仁核C抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D抑制腦室ー導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)E以上均不是42、關(guān)于gー氨基丁酸(GABA)的描述,哪ー種是錯(cuò)誤的?AGABA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制性遞質(zhì)B當(dāng)腦內(nèi)GABA水平降低時(shí)可引起驚厥發(fā)作C地西泮的中樞性肌肉松弛作用與增強(qiáng)脊髓中GABA作用有關(guān)D癲癇患者大腦皮質(zhì)GABA含量減少,苯巴比妥的抗癲癇作用與其增加腦內(nèi)GABA含量有關(guān)E丙戊酸鈉是ー種抑制GABA生物合成的藥物43、沒(méi)有成癮作用的鎮(zhèn)靜催眠藥是:A茉巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E以上都不是44、地西泮的抗焦慮作用主要是由于：

A增強(qiáng)中樞神經(jīng)遞質(zhì)gー氨基丁酸的作用B抑制脊髓多突觸的反射作用C抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D抑制大腦ー丘腦異常電活動(dòng)擴(kuò)散E阻斷中腦ー邊緣系統(tǒng)的多巴胺通路45、對(duì)快波睡眠時(shí)間影響小,成癮性較輕的催眠藥是:A茉巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英鈉E氯丙嗪46、氯丙嗪長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用最嚴(yán)重的不良反應(yīng)A胃腸道反應(yīng)B體位性低血壓C中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)D錐體外系反應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)47、可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是:A多巴胺B地西泮C茉海索D左旋多巴E美多巴48、吩嚷嗪類(lèi)藥物引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷:A中腦ー邊緣葉通路DA受體B結(jié)節(jié)ー漏斗通路DA受體C黑質(zhì)ー紋狀體通路DA受體D中腦一皮質(zhì)通路DA受體E中樞M膽堿受體49、碳酸鋰主要用于治療:A躁狂癥B抑郁癥C精神分裂癥D焦慮癥E多動(dòng)癥50、氯丙嗪對(duì)下列哪種病因所致的嘔吐無(wú)效?A癌癥B暈動(dòng)病C胃腸炎D嗎啡E放射病51、硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是:A特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn),拮抗Ca2+的作用B阻礙髙頻異常放電的神經(jīng)元的Na+通道C作用同苯二氮卓類(lèi)D抑制中樞多突觸反應(yīng),減弱易化,增強(qiáng)抑制E以是都不是

52、茉妥英鈉是何種疾病的首選藥物?A癲癇小發(fā)作B癲癇大發(fā)作C癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作D帕金森病發(fā)作E小兒驚厥53、苯妥英鈉可能使下列何種癲癇癥狀?lèi)夯?A大發(fā)作B失神小發(fā)作C部分性發(fā)作D中樞疼痛綜合癥E癲癇持續(xù)狀態(tài)54、乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物?A失神小發(fā)作B大發(fā)作C癲癇持續(xù)狀態(tài)D部分性發(fā)作E中樞疼痛綜合癥55、硫酸鎂中毒時(shí),特異性的解救措施是:A靜脈輸注NaHC03,加快排泄B靜脈滴注毒扁豆堿C靜脈緩慢注射氯化鈣D進(jìn)行人工呼吸E靜脈注射咲塞米,加速藥物排泄56、治療中樞疼痛綜合癥的首選藥物是:A苯妥英鈉B呻味美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮57、治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的首選藥物是：A卡馬西平B阿司匹林C茉巴比妥D戊巴比妥鈉E乙琥胺58、下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥A卡馬西平B丙戊酸鈉C苯巴比妥D苯妥英鈉E乙琥胺59、適用于治療癲癇不典型不發(fā)作和嬰兒痙攣的藥物是：A地西泮B茉妥英鈉C硝西泮D丙戊酸鈉E卡馬西平60、關(guān)于茉妥英鈉作用的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?

A降低各種細(xì)胞膜的興奮必性B能陰滯Na+通道,減少Na+,內(nèi)流C對(duì)正常的低頻異常放電的Na+通道阻滯作用明顯D對(duì)正常的低頻放電也有明顯阻滯作用E也能阻滯T型Na+通道,阻滯Ca2+內(nèi)流61、關(guān)于茶妥英鈉體內(nèi)過(guò)程,下列敘述哪項(xiàng)不正確?A口服吸收慢而不規(guī)則,宜肌肉注射B癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)可作靜脈注射C血漿蛋白結(jié)合率高D生物利用度有明顯個(gè)體差異E主要在肝臟代謝62、列何種抗癲癇藥沒(méi)有明顯的阻滯Na+通道的作用?A茉妥英鈉B卡馬西平C苯巴比妥D丙戊酸鈉E乙琥胺63、新生兒窒息應(yīng)首選:A貝美格B山梗菜堿C比拉西坦D甲氯芬酯E咖啡因64、通過(guò)剌激頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體的化學(xué)感受器而反射性興奮延腦呼吸中樞的藥物是:A貝美格B山梗菜堿 C咖啡因D二甲弗林E甲氯芬酯65、中樞興奮藥最大的缺點(diǎn)是:A興奮呼吸中樞的同時(shí),也興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞,使心率加快,血壓升高使心率加快,血壓升高。B興奮呼吸中樞的劑量與致驚厥劑量之間距離小,易引起驚厥C易引起病人精神興奮和失眠D使使病人由呼吸興奮轉(zhuǎn)為呼吸抑制E以上都不是

66、對(duì)大腦皮質(zhì)有明顯興奮作用的藥物是:A咖啡因B尼可剎米C山梗菜堿D甲氯芬酯E回蘇靈67、下列哪種藥物有利尿作用?A山梗菜堿B咖啡因C尼可剎米D匹莫林E吐拉西坦68、咖啡因的中樞興奮作用和舒張支氣管平滑肌作用與下列哪種機(jī)制有關(guān)?A興奮b受體B阻斷M受體C阻斷腺受體D阻斷a受體E興奮多巴胺受體69、下列哪種藥物不直接興奮延腦和不易致驚厥?A尼可剎米B山粳菜堿C二甲菜堿D貝美格E咖啡因70、將卡巴多巴與左旋多巴按1:10劑量合用,可使左旋多巴的有效劑量減少A10%B20%C30%D75%E90%71、左旋多巴是:A兒茶酚胺類(lèi)化合物B酪氨酸的羥化物Cー種半合成的麥角生物堿D蔗若堿類(lèi)化合物E東葭若堿類(lèi)化合物72、關(guān)于左旋多巴治療帕金森病的療效,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A對(duì)抗精神病藥引起的錐體外系反應(yīng)有效B對(duì)輕癥病人療效好C對(duì)較處輕病人療效好D對(duì)重癥及處老病人療效差E對(duì)肌肉震顫癥狀療效差73、關(guān)于卡比多巴的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?

A不易通過(guò)血腦屏障B是芳香氨基酸脫竣酶抑制劑C可提髙左旋多巴的療效D減輕左旋多巴的外周副作用E單也有抗帕金森病的作用74、抗精神失常藥是指:A治療精神活動(dòng)障礙的藥物B治療精神分裂癥的藥物C治療躁狂癥的藥物D治療抑郁癥的藥物E治療焦慮癥的藥物75、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是:A吸收少B排泄快C首關(guān)消除D血漿蛋白結(jié)合率髙E分布容積大76、作用最強(qiáng)的吩嘎類(lèi)藥物是：A氯丙嗪B奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氟奮乃靜E三氟拉嗪77、可用于治療抑郁癥的藥物是:A五氟利多B舒必利C奮乃靜D氟哌喔醇E氯氮平78、錐體外系反應(yīng)較輕的藥物是:A氯丙嗪B奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氟奮乃靜E三氟拉嗪79、下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓?A腎上腺素B多巴胺C麻黃堿D去甲腎上腺素E異丙腎上腺素80、氯丙嗪的禁忌證是：A潰瘍病B癲癇C腎功能不全D痛風(fēng)E焦慮癥81、氯丙嗪不應(yīng)作皮下注射的原因是：

A吸收不規(guī)則B局部刺激性強(qiáng)C與蛋白質(zhì)結(jié)合D吸收太慢E吸收太快82、氯丙嗪引起的視カ模糊、心動(dòng)過(guò)速和ロ干、便秘等是由于阻斷:A多巴胺(DA)受體Ba腎上腺素受體Cb腎上腺素受體DM膽堿受體EN膽堿受體83、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是:A嘔吐中樞B胃粘膜傳入纖維C黑質(zhì)ー紋狀體通路D結(jié)節(jié)ー漏斗通路E延腦催吐化學(xué)感覺(jué)區(qū)84、氯丙嗪的藥濃度最髙的部位是:A血液B肝臟C腎臟D腦E心臟85、適用于伴有焦慮或焦慮性抑郁的精神分裂癥的藥物是:A氟哌唳醇B奮乃靜C硫