固體超強酸系列催化劑制備

頁腳頁腳.稀土固體超強酸S2O82-/Sb2O3/La3+催化劑制備：將8gSbC13溶于40mL乙醇和20mL苯的混合液中，攪拌充分溶解后得透明銻醇液，再向溶液中加入10mL異丙醇，使醇化反應(yīng)進行得更徹底，然后加入少量陰離子表面活性劑，并滴加氨水，使之發(fā)生水解反應(yīng)，得到膠狀沉淀，低溫化12h左右，多次洗滌至無Cl-檢出。濾餅于110℃烘干后，研磨過100目篩。攪拌下將Sb2O3浸漬在一定濃度的(NH4)2S2O8溶液中l(wèi)h，用量為每克Sb2O3用15mL(NH4)2S2O8溶液，抽濾，烘干，置于馬弗爐中焙燒，得S2O82-/Sb203催化劑。將Sb2O3浸漬在一定濃度的(NH4)2S2O8和一定濃度的La(NO3)3的混合液1h，抽濾、烘干置于馬弗爐在不同的溫度和時間下焙燒，得一系列S2O82-/Sb2O3/La3+固體超強酸催化劑，置于干燥器中備用。以代號表示不同制備條件下所得催化劑。參考文獻：稀土固體超強酸S2O82-/Sb2O3/La3+的制備及催化性能研究舒華1，連亨池2，閆鵬2，文勝2，郭海福2

(1．學(xué)院生化系，554300；2．學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，526061)

稀土，2008.12(29卷第6期).稀土固體超強酸SO42-/TiO2-La2O3制備：將一定量La203溶于濃度為3.0molL1的稀鹽酸中，配成La3+溶液，再按一定量比量取TiC14與La3+溶液混合，用NH4?H0[w(NH3)=12%]水解至溶液呈堿性，控制pH值在8~9,沉淀完全，靜置24h后進行抽濾，并用蒸餾水不斷洗滌至沉淀無Cl-存在(用0.1molL1的AgNO3檢驗)，于105℃烘干后研細.再將該粉末浸泡于濃度為0.8moln的稀H2SO4中24h，然后抽濾，放入干燥箱中在110℃烘干，于一定的溫度下焙燒活化3h，冷卻后置于干燥器中備用。參考文獻：稀土改性固體超強酸催化劑SO42-/TiO2-La2O3的制備及其催化性能水金，黃永葵，白愛民，贅，聚堂(1．師學(xué)院化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院污染物分析與資源化技術(shù)省重點實驗室，435002；2．大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院，430072)北京工商大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)，2010.5(28卷第3期).固體超強酸S2O82-/ZrO2-CeO2催化劑制備：按n(Zr):n(Ce)=19:1,稱取40.8gZr(NO3)?5H20和2.17gCe(NO3)3-6H20溶于500mL的蒸餾水中，配成混合溶液。在磁力攪拌下緩慢滴加到過量的4molL1氨水溶液中，調(diào)節(jié)pH值在8左右，得到Zr(OH).Ce(OH)的沉淀物，在0℃下化24h,抽濾、用蒸餾水將沉淀物洗至中性，最后于110℃下干燥12h。將粉體研細，用0.5molLi的(NH4)2$2O8溶液按15ml-g-i的用量浸漬5h,過濾，于1100℃下干燥3h后得到前驅(qū)體，在指定溫度下焙燒4h得S2O82-/ZrO2-CeO2固體超強酸；按同樣法制備S2O82-/ZQ樣品；改用0.5molL1的H2SO4作為浸漬液，制備SO42-/ZrO2-CeO2固體超強酸。參考文獻：固體超強酸S2O82-/ZrO2-CeO2催化劑的結(jié)構(gòu)與性能表征樊國棟,茂,昭,佑寧

(科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,710021)

中國稀土學(xué)報,2008.10(26卷第5期).納米固體超強酸SO/-/ZrO2催化劑：在冰水浴和磁力攪拌下，往ZrOCl2溶液中慢慢加入NH3-H2O至pH值為10,沉淀化12h后抽濾，洗去氯離子，烘干后研細用1molL1H2SO4溶液浸泡12h,抽濾、紅外燈干燥，研細，6OO℃焙燒3h即可得到納米固體超強酸SO42-/ZrO2催化劑。參考文獻：納米固體超強酸SO42-/ZrO2催化莰烯合成異龍腦慧宗1,永根2,義文3,瑞芬1,芳1,軍英1

(1．師大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,3300272．醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系,571101；3．學(xué)院生物與化學(xué)工程學(xué)院,314001)

化學(xué)研究與應(yīng)用,2006.6(18卷第6期)頁腳頁腳.SO42-/ZrO2-2%Nd2O3催化劑：在0.2g(0.855mmo1)Nd2O3中加入2mol/L稀H2sO4溶液使其剛好溶解，再加入25.6g(0.5mo1)氧氯化鋯(ZrOC12-8H2O)，并加水溶解。在攪拌下慢慢滴加6mol/L的氨水，直至溶液pH達到10左右。溶液化12h后，抽濾，洗去Cl-，然后將沉淀在110℃下干燥12h，取10g沉淀研細，用150mL1mol/L的(NH4)2SO4溶液浸泡12h，抽濾、紅外燈干燥、研細，最后在馬弗爐中于600℃焙燒3h,即可制得SO42-/ZrO2-2%Nd2O3催化劑。參考文獻：納米稀土復(fù)合固體超強酸催化合成乙酸芐酯義文1，蕾1，慧宗2(1．學(xué)院生物與化學(xué)工程學(xué)院，314001；2．師大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，330027)化學(xué)試劑，2006,28(11),665?66用2.0mol/L稀H2sO4溶液將0.21gNd2O3剛好溶解，再加入26.01gZrOCh8H2O,并加水充分溶解.在攪拌下緩慢滴入28wt%氨水，直至溶液pH達到9.0?10.0之間，再攪拌l0min左右，靜止化24h,抽濾，所得沉淀依次用蒸餾水、乙醇充分洗滌，然后在105℃?110℃烘箱中干燥24h.沉淀磨細后，從中稱取109，用150mL1.0mol/L的(NH4)2sO4溶液浸泡12h,抽濾，紅外燈下干燥、研磨成粉體，最后在馬弗爐中至00℃焙燒3h,即得納米稀土復(fù)合固體超強酸SO42-/ZrO2-2%Nd2O3催化劑，產(chǎn)物放入干燥器中備用。參考文獻：納米稀土復(fù)合固體超強酸對己酸烯丙酯的催化合成研究鄧斌1，梁超倫2，六平3

(1．湘南學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系，423000；2．大學(xué)測試中心電鏡室。510275；3．大學(xué)化學(xué)與化

學(xué)工程學(xué)院，510275)湘南學(xué)院學(xué)報，2008.4(29卷第2期).稀土La3+摻雜的固體超強酸SO42-/ZrO2-TiO2/La3+催化劑：稱取一定量ZrOC12用無氯離子水溶解，滴加稀氨水調(diào)至pH為10,制得A溶液；按n(Zr)：n(Ti)=0.15：1稱取適量的TiC14,溶解于少量無水乙醇中，滴加稀氨水調(diào)算H8,制得B溶液。將A、B混合，用氨水調(diào)pH為10,化24h后抽濾，用去離子水不斷洗滌沉淀至無Cl-檢出，于100℃下烘干并研磨過100目篩，得到C。將一定量的La2O3溶于1mol/L的硫酸，配成0.1mo/L的溶液，按20mLg-Q/S）的比例浸泡固體C12h,過濾，風(fēng)干。在550℃箱式電阻爐中活化5h,即制得催化劑SO42-/ZrO2-TiO2/La3+。冷卻后置于干燥器中備用。參考文獻：稀土La3+摻雜的固體超強酸SO42-/ZrO2-TiO2/La3+催化合成乳酸正丁酯的研究靜1,2,均志1（1．科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,成陽712081；2成陽師學(xué)院化學(xué)系,成陽712000）科技大學(xué)學(xué)報,2006,8（24卷第4期）.稀土復(fù)合固體超強酸SO42-/ZrO2-CeO2催化劑：在相同物質(zhì)的量Ce（CO3）2和ZrOCIj8H20容器中加入稀硫酸使其剛好溶解，一邊攪拌一邊緩慢滴加20%的氨水，同時測定溶液酸性的變化，至dH=9~10時停止攪拌，靜置、沉淀，化12h,過濾，并用蒸餾水洗去0-和NH4+。再將沉淀物在110℃干燥14h后研細，用1mol/L的稀H2s04溶液浸泡10h,過濾，紅外燈干燥，研細，在600℃下焙燒3h,冷卻后制成納米稀土復(fù)合固體超強酸SO42-/ZrO2-CeO2催化劑。參考文獻：稀土復(fù)合固體超強酸S042-/ZrO2-CeO2催化合成冰片永根,良,海霞（醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系,571101）

醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,8（15卷第4期）將40gZrOCl2-8H20溶于800mL水中，滴加1：1（體積比）氨水至pH=9~10,靜置14h,抽濾，水洗至用AgN03溶液檢測無Cl-為止，抽干濾餅，在110℃下烘13h后研磨過100目篩。用1.0mol?L-1H2s04和一定濃度的Ce（N03）4混合溶液浸泡30min[Ce（NO3）3溶液濃度分別為1.0、2.0、3.0（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）],抽濾，濾餅在110℃下烘干2~3h,在600C下焙燒3h。制得CSZ-1、CSZ-II和CSZ-III系列催化劑。參考文獻：稀土固體超強酸Ce4+-SO42-/ZrO2催化劑的制備及性能研究秀蘭，林明麗，淑英，瑞芬，占英

（工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，呼和浩特010062）

稀土，2001.4（22卷第2期）.稀土復(fù)合固體超強酸SO42-/ZrO2-Nd2O3催化劑：用2.0mol/L的稀H2SO4溶液將0.21gNd203剛好溶解，加入26.01gZrOCIj8H2O，并加水充分溶解。在攪拌下緩慢滴人質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28%的氨水，直至溶液pH值達到9.0?10.0。繼續(xù)攪拌10min左右，靜止化24h,抽濾，將所得沉淀依次用蒸餾水、乙醇充分洗滌，然后在105-110℃烘箱中干燥24h。將沉淀磨細，稱取10g用150mL1.0mol/L的（NH4）2SO4溶液浸泡12h,抽濾，紅外燈下干燥后研磨成粉體，最后在馬弗爐中于600℃下焙燒3h,即可制得納米稀土復(fù)合固體超強酸SO42-/ZrO2-Nd2O3催化劑，放人干燥器中備用。參考文獻：稀土復(fù)合固體超強酸SO42-/ZrO2-Nd2O3催化合成乙酸正丁酯鄧斌1,3,梁超倫2,安武3（1．湘南學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系,423000；2．大學(xué)測試中心電鏡室,510275；3．大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院,510275）精細油化工進展,2007.4（8卷第4期）9,稀土復(fù)合固體超強酸SO/-/ZrO2-2%Sm2O3催化劑：在0.2gSrn2O3中加入2mol/L稀H2s04溶液使其剛好溶解，再加入25.6g氧氯化鋯（ZrOClj8H20）,并加水溶解。在攪拌下慢慢滴加6mol/L的氨水，直至溶液pH值達到10左右。溶液化12h后，抽濾，洗去Cl-,然后將沉淀在110℃下干燥12h,取10g沉淀研細，用150mL1mo1/L的（NH4）2s04溶液浸泡12h,抽濾、紅外燈干燥、研細，最后在馬弗爐中于600℃焙燒3h,即可制得S042-/ZrO2-2%Sm2O3催化劑。參考文獻：稀土復(fù)合固體超強酸SO42-/ZrO2-2%Sm2O3催化合成乙酸辛酯義文1,蕾1,慧宗2（1．學(xué)院生物與化學(xué)工程學(xué)院,314001；2．師大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,330027）

稀土,2008,6（29卷第3期）10.稀土復(fù)合固體超強酸SO42-/ZrO2-La2O3催化劑：在一定量的Lae0）中加入2mol/L稀H2sJ溶液使其剛好溶解，再按配比加入氧氯化鋯，并加水溶解.在攪拌下慢慢滴加6mol/L的氨水，直至溶液pH值達到10左右.溶液化12h后抽濾，洗去C1-，然后將沉淀在110℃下干燥12h，研細，用一定濃度的（NH4）2sO4溶液浸泡12h，抽濾，紅外燈干燥，研細，最后在馬弗爐中于600℃焙燒3h即可制得SO42-/ZrO2-La2O3催化劑。參考文獻：稀土復(fù)合固體超強酸催化合成乙酸龍腦酯慧宗，義文，永根，瑞芬，軍英，芳

（師大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，330027）

師大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2005，1（29卷第1期）.稀土固體超強酸SO42-/TiO2-CeO2催化劑：制備TiO2-2H2O:取25mLTiCl4在攪拌下滴入300mL蒸餾水-10%乙醇溶液中，待全部溶解后，用6M的氨水中和沉淀，至pH=9左右，靜止沉降，用去離子水洗滌至無Cl-止（用0.1mol-L-1AgNO3檢驗），抽濾，置恒溫干燥箱中于110℃左右干燥12h,研細備用。取10gTiO2-2H2O用150mL含有0.1mol-L-Ce4+的稀硫酸溶液浸泡一定時間，用氨水沉淀后，抽濾，置恒溫干燥箱中于120℃干燥12h,置馬弗爐中，在500℃下活化3h,冷卻后研細，即得含CeO2的質(zhì)量份數(shù)約15%左右的稀土固體超強酸SO/-/TiO2-CeO2?化劑。參考文獻：稀土固體超強酸SO42-/TiO2-CeO2催化合成乳酸丙酯的研究仁濤①, 震①,麗霞②,楚杰①（①泰山學(xué)院化學(xué)系；②科技大學(xué)工程學(xué)院，271021,省市）

曲阜師大學(xué)學(xué)報,2006,4（32卷第2期）.稀土固體超強酸SO42-/TiO2-Ce（IV）催化劑：取一定量的TiCl4溶液用稀氨水水解至溶液呈堿性，得白色偏鈦酸沉淀，靜置24h后分離除去上清液,并洗滌至尢氯離子,在110℃烘干后研磨成粉末,過120目篩。將硫頁腳頁腳酸高鈰溶于500mmol/L硫酸溶液中配成1mol/L溶液，將篩分出的白色粉末TiO在其中2浸泡14h，抽濾，固體置于烘箱110℃烘干，置于馬福爐焙燒，即得稀土固體超強酸催化劑SO42-/TQ2/Ce(IV),置于干燥器中備用。參考文獻：1.稀土固體超強酸SO42-/TiO2-Ce(IV)催化合成鄰苯二甲酸二丁酯慶，梁紅冬，黃展，斌，蔡維超(茂名學(xué)院應(yīng)用化學(xué)系，茂名525000)

化工，2006，08(33卷第160期).稀土固體超強酸SO42-/TiO2/Ce(IV)催化合成鄰苯二甲酸二辛酯慶，鞏育軍，菊花，馬艷榮

(茂名學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，茂名525000)

應(yīng)用化工，2006，12(35卷第12期).稀主固體超強酸催化劑SO42-/TiO2/Ce4+：17mL鈦酸丁酯與40mL無水乙醇混勻為溶液A,置于分液漏斗中；將lmL的0.2mol/L的Ce(NO3)3加入到10mL冰乙酸、9mL雙蒸水與40mL無水乙醇混合溶液中，充分?jǐn)嚢?0min后得溶液B。在攪拌下將溶液A逐滴加入到溶液B中，滴加完畢后繼續(xù)攪拌lh以形成均勻茶色的摻雜ce的TiO:溶膠，然后室溫放置化2d以形成凝膠.該凝膠在100℃下烘干，碾細，過100目篩；將粉末用1.0moL/L硫酸溶液浸漬；抽濾，烘干得催化劑前驅(qū)體；將前驅(qū)體在550℃下焙燒3h得到摻雜Ce的摩爾分?jǐn)?shù)x(Ce4+)=0.4%的稀土固體超強酸催化劑，記為STC(0.4%)；采用相同的法制備STC(1.2%)［活性最高］，STC(2.0%)和STC(3.2%)；STC(0)的制備同上，只是未加入Ce4+，雙蒸水的用量相應(yīng)為10mL。參考文獻：稀土固體超強酸催化劑SO42-/TiO2/Ce4+的制備及其性能研究譚志偉(民族學(xué)院化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，445000)

民族學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版)，2007.3(25卷第1期).稀土固體體超強酸SO42-/SnO2-Nd2O3催化劑：在燒杯中根據(jù)制備要求加入一定質(zhì)量的SDBS（十二烷基苯磺酸鈉），然后加入相應(yīng)體積不同濃度的SnCl4溶液，磁力攪拌30min得到溶液A；在攪拌條件下，向溶液A中慢慢滴加25%氨水，直至pH值為9,再加入相應(yīng)量的的Nd2O3，化24h,然后將濁液離心分離，用去離子水洗滌并離心分離至pH值為7,再用無水酒精洗滌兩次，離心分離得到催化劑前軀體；將前軀體真空干燥6h,研磨，過0.44mm篩（40目），磁力攪拌下，用相應(yīng)量的不同濃度促進劑硫酸浸漬2h（按每克催化劑取15mL硫酸），離心分離，干燥，高溫焙燒3h。參考文獻：稀土固體超強酸SO：-/SnO2-Nd2O3催化劑的軟模板劑法制備及表征郭海福1,2,志勝1,閏鵬1（1．學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,526061；2．工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院）

油煉制與化工,2010,41卷第10期.稀土固體超強酸SO/-/ZrO2-SnO2-Nd2O3催化劑：SO42-/ZrO2-SnO2固體超強酸催化劑：采用分沉淀-共浸漬法制備SO/-/ZrO2-SnO2,固體超強酸催化劑。稱取一定質(zhì)量的Zr（SO4）2?4H2O,配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的水溶液，用體積分?jǐn)?shù)為25%的氨水沉淀至pH值為8~9；根據(jù)鋯、錫原子比為1：7,稱取相應(yīng)質(zhì)量的SnC14?5H2O,配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的水溶液，用體積分?jǐn)?shù)為25%氨水沉淀至pH值約為6；將上述2種沉淀置于70℃水浴中化1h,然后混合再繼續(xù)化5h,抽濾，用蒸餾水洗滌至中性。將濾餅于110℃下干燥12h,研磨并過0.125mm篩（120目），稱重，按照每克粉體15mL浸漬液的比例取I.5mol/L的H2sO4,在攪拌下浸漬粉體1h后抽濾，固體置于烘箱中干燥6h,然后置于馬福爐中600℃焙燒3h,得固體超強酸催化劑SO42-/ZrO2-SnO2。SOj-/ZrO2-SnO2-Nd2O3固體超強酸催化劑制備法：同上，在鋯和錫的沉淀分別化1h后混合時，按照稀土氧化物占總體氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的4%稱取一定質(zhì)量的細粉狀Nd2O3,加入到混合沉淀中，大力攪拌使混合均勻，再化5h,抽濾，洗滌至中性，120℃干燥12h,研磨并過0.125mm篩，粉體在1.5mol/L的硫酸中浸漬1h,抽濾，干燥，600℃焙燒3h,得固體超強酸催化劑SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3。參考文獻：稀土固體超強酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3的制備及催化合成乙酸松油酯淑敏a,b郭海福a燕妮a閆鵬a湘蘭英啟斌c（a.學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院526061；b.工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院呼和浩特；c德慶上品精細化工有限公司德慶）應(yīng)用化學(xué),2009,5（26卷第5期）.新型稀土固體超強酸S2O82-/Sb2O3/La3+的制備：將8gSbC13溶于40mL乙醇和20mL苯的混合液中，攪拌充分溶解后得透明銻醇液，再向溶液中加入10.00mL異丙醇，使醇化反應(yīng)進行得更徹底，然后加入少量陰離子表面活性劑［十二烷基磺酸鈉］，并滴加氨水，得到膠狀沉淀，低溫化12h,多次洗滌至無Cl-檢出。濾餅于110℃烘干后，研磨過100目篩。將Sb2O3。浸漬在一定濃度的（NH4）2S208［可用0.5、1.0、1.5、2.0mol/L］和一定濃度的La（NO3）3［浸漬液的其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0、1.57%、2.71%、3.83%、4.85%］。的混合液1h,抽濾，烘干，在不同溫度下焙燒一定時間【500℃焙燒3h］，得到固體超強酸催化劑，置于干燥器中備用。再生法：無水乙醇洗滌，500℃焙燒活化。參考文獻：新型稀土固體超強酸S2O82-/Sb203/La3+的制備與再生舒華郭海福文勝燕妮閆鵬

（學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,526061）

精細油化工,2008.9（25卷第5期）.稀土復(fù)合固體超強酸SO42-/ZrO2-2%Gd2O3：在一定量的Gd203中加入2mol/L稀H2S04溶液使其剛好溶解，再按配比加入氧氯化鋯（ZrOC12?8H20）,并加水溶解。在攪拌下慢慢滴加6mol/L的氨水.直至溶液pH值達到10左右。溶液化12h后，抽濾，洗去C1-,然后將沉淀在110℃下干燥12h,研細，用1mo1/L的(NH4)2sO4溶液浸泡12h，抽濾、紅外燈干燥、研細。最后在馬弗爐中于600℃焙燒3h。即可制得SO42-/ZrO2-2%Gd2O3催化劑。催化劑用量為戊醇的6%。參考文獻：稀土復(fù)合固體超強酸SO42-/ZrO2-2%Gd2O3催化合成乙酸戊酯義文1，慧宗2

(1．學(xué)院生物與化學(xué)工程學(xué)院，314001；2．師大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，330027)

有色金屬，2006.6(20卷第2期)將四氯化錫40g溶解于200mL乙醇中，攪拌并滴加氨水，控制pH值為6.0,得到Sn(OH)4溶膠，然后置于7O℃水浴中膠化12h得到SnO2凝膠，將其在9O℃下干燥12h,研磨過120目篩，在促進劑中(3mol/LH2SO4)浸漬1h,抽濾，干燥，焙燒3h,得到催化齊SO42-/SnO(A—為SOj—或S。Oi—)。2.2催化劑A—/Sno-REO,的制備將稀土鹽溶于水中，加入0.4g分散劑聚乙二醇(PEG600),滴加氨水至pH值為10.0,制得溶膠；將2.1節(jié)中Sn(OH)溶膠與稀土溶膠混合，攪拌，于7O℃水浴中膠化12h,得到SnO—RE。O0(RE用La,Ce,Nd,Sm)凝膠。將SnO2—RE2O。凝膠在9O℃下干燥12h,研磨過12。目篩，在促進劑中浸漬1h,抽濾，干燥，焙燒3h,得到催化劑A/SnO2—RE2O3。18.含稀土超強酸催化劑S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3：將Zr(SO4)?4H2O配成10%的溶液，稱取一定量的氧化釤(稀土含量為氧化物總質(zhì)量的3%),用1.84mol?L-1稀硫酸溶解后與Zr(SO4)?4H2O溶液混合。在上述溶液中滴加氨水至堿性，室溫化24h后抽濾，洗滌至中性。在10%硅酸鈉溶液中加入硝酸銨溶液生成膠體，使沉淀完全。將制得的兩種沉淀混合后在水浴中老他h,抽濾，洗滌至中性。將濾餅在110℃干燥12h后研磨，過100目篩，用0.75mol/L過硫酸銨溶液浸泡0.5h~lh,抽濾后110℃烘12h,于馬弗爐中在450℃焙燒3h,置于真空干燥器中備用。用該催化劑合成乙酸丁酯，酯化率99.4％。引入50后，提高了催化劑的分散效果，使其具有多結(jié)構(gòu)，增加了穩(wěn)定性。參考文獻：含稀土超強酸催化劑S2O82