高中化學(xué) 11 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)課件 魯科版選修5

第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)1a第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴1a學(xué)習(xí)目標(biāo)1.了解有機(jī)化學(xué)發(fā)展的過(guò)程和面臨的挑戰(zhàn)。2.知道有機(jī)化合物的常用分類方法。了解常用有機(jī)化合物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式和名稱。3.理解同系物的概念，會(huì)正確判斷同系物。4.了解烴的習(xí)慣命名法，掌握常見(jiàn)烷烴的命名。2a學(xué)習(xí)1.了解有機(jī)化學(xué)發(fā)展的過(guò)程和面臨的挑戰(zhàn)。2a一、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展1.有機(jī)化學(xué)：(1)定義：以___________為研究對(duì)象的學(xué)科。(2)研究范圍：包括有機(jī)化合物的_____、_____、_____、_____、_____以及有關(guān)理論和方法學(xué)等。有機(jī)化合物來(lái)源結(jié)構(gòu)性質(zhì)合成應(yīng)用3a一、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展有機(jī)化合物來(lái)源結(jié)構(gòu)性質(zhì)合成應(yīng)用3a2.有機(jī)化學(xué)的發(fā)展：酒醋4a2.有機(jī)化學(xué)的發(fā)展：酒醋4a尿素有機(jī)化合物官能團(tuán)5a尿素有機(jī)化合物官能團(tuán)5a逆推法6a逆推法6a二、有機(jī)化合物的分類1.有機(jī)化合物的三種分類方法：(1)根據(jù)組成中是否有碳、氫以外的元素，分為_(kāi)__和____________。(2)根據(jù)分子中碳骨架的形狀，分為_(kāi)______________和________________。(3)根據(jù)分子含有的特殊原子或原子團(tuán)(官能團(tuán))，分為_(kāi)____、炔烴、_______、鹵代烴、___、酚、醛、酮、_____、酯等。烴烴的衍生物鏈狀有機(jī)化合物環(huán)狀有機(jī)化合物烯烴芳香烴醇羧酸7a二、有機(jī)化合物的分類烴烴的衍生物鏈狀有機(jī)化合物環(huán)狀有機(jī)化合物2.烴的分類：?jiǎn)捂I碳碳雙鍵碳碳叁鍵苯環(huán)苯環(huán)8a2.烴的分類：?jiǎn)捂I碳碳雙鍵碳碳叁鍵苯環(huán)苯環(huán)8a3.官能團(tuán)：(1)概念：比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映一類有機(jī)化合物共同特性的_____或_______。原子原子團(tuán)9a3.官能團(tuán)：原子原子團(tuán)9a(2)常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)。寫出下列有機(jī)化合物的官能團(tuán)的名稱及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表物質(zhì)碳碳雙鍵________乙烯碳碳叁鍵_________乙炔羥基_____乙醇醛基______乙醛________________丙酮羧基_______乙酸酯基_________乙酸乙酯酚羥基_____苯酚—C≡C——OH—CHO酮羰基—COOH—OH10a(2)常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)。官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表物質(zhì)碳4.同系物的概念：(1)同系列：是指分子_____相似，組成上彼此相差一個(gè)___或其整數(shù)倍的一系列有機(jī)化合物。(2)同系物：_______中的各化合物互稱為同系物。5.同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：(1)具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)，如羧酸都含有_______，醛類都含有______。(2)具有相同的通式，如烷烴的通式為_(kāi)___________，分子中只有一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴的通式為_(kāi)__________。結(jié)構(gòu)CH2同系列—COOH—CHOCnH2n+2(n≥1)CnH2n(n≥2)11a4.同系物的概念：結(jié)構(gòu)CH2同系列—COOH—CHOCnH2三、烷烴的命名1.烴基：(1)取代基：連接在有機(jī)化合物分子中主鏈上的_____或________。(2)烴基：烴分子去掉_____或_____氫原子之后剩余的基團(tuán)稱為烴基。其中烷烴分子去掉_____或_____氫原子之后剩余的基團(tuán)稱為_(kāi)____。原子原子團(tuán)一個(gè)多個(gè)一個(gè)多個(gè)烷基12a三、烷烴的命名原子原子團(tuán)一個(gè)多個(gè)一個(gè)多個(gè)烷基12a2.烷烴的習(xí)慣命名法：(1)當(dāng)碳原子數(shù)在10以內(nèi)時(shí)，用天干表示。如5個(gè)碳原子的烷烴叫_____。(2)當(dāng)碳原子數(shù)大于10時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示。如11個(gè)碳原子的烷烴叫_______。戊烷十一烷13a2.烷烴的習(xí)慣命名法：戊烷十一烷13a(3)為了區(qū)分同分異構(gòu)體，在名稱的最前面加一些字頭表示，如“正”“異”“新”等。如CH3—CH2—CH2—CH2—CH3_______、

_______、

_______。正戊烷異戊烷新戊烷14a(3)為了區(qū)分同分異構(gòu)體，在名稱的最前面加一些字頭表示，如“3.烷烴的系統(tǒng)命名：(1)選主鏈。①作為主鏈的碳鏈必須含有的碳原子數(shù)目_____。②連在主鏈上的原子團(tuán)看作_______。③按主鏈碳原子數(shù)命名烷烴為“某烷”。(2)定編號(hào)：從距離取代基_____的一端開(kāi)始，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈碳原子依次編號(hào)以確定取代基的位置。最多取代基最近15a3.烷烴的系統(tǒng)命名：最多取代基最近15a(3)寫名稱。①模式：取代基位置-取代基名稱烷烴名稱②取代基位置：用___________表示取代基所連碳原子在主鏈上的編號(hào)，相同的取代基位置用“，”分開(kāi)。③取代基書寫順序：簡(jiǎn)單的取代基寫在_____，復(fù)雜的取代基寫在_____，相同的取代基合并，用_________表示取代基數(shù)目。阿拉伯?dāng)?shù)字前面后面漢字?jǐn)?shù)字16a(3)寫名稱。阿拉伯?dāng)?shù)字前面后面漢字?jǐn)?shù)字16a④取代基位置與名稱間以_____相連。以為例：a.主鏈碳原子數(shù)為_(kāi)_，名稱為_(kāi)____。b.取代基名稱為_(kāi)____。c.取代基數(shù)目為_(kāi)_。d.取代基位置為_(kāi)_位和__位。該有機(jī)物的名稱為_(kāi)_______________。短線6己烷甲基2232，3-二甲基己烷17a④取代基位置與名稱間以_____相連。短線6己烷甲基22321.辨析下列說(shuō)法的正誤：(1)—X、、—OH均屬于官能團(tuán)。(

)(2)含有—OH的物質(zhì)一定是醇類物質(zhì)。(

)(3)分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)一定互為同系物。(

)(4)的正確名稱是2，3，4-三甲基戊烷。(

)(5)OH-和—OH表達(dá)的含義相同。(

)18a1.辨析下列說(shuō)法的正誤：18a【答案解析】(1)√。分析：—X為鹵代烴的官能團(tuán)，為烯烴的官能團(tuán)，—OH為酚類或者醇類的官能團(tuán)。(2)×。分析：含有—OH的物質(zhì)不一定是醇類物質(zhì)，也有可能是酚類物質(zhì)。(3)×。分析：只有結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)才能互為同系物。(4)√。分析：主鏈為5個(gè)碳原子，2、3、4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基。19a【答案解析】19a(5)×。分析：OH-表示的是一個(gè)根，每個(gè)原子的周圍均滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，而—OH表示的是一個(gè)取代基，不帶電荷，有一個(gè)成單電子。20a(5)×。分析：OH-表示的是一個(gè)根，每個(gè)原子的周圍均滿足穩(wěn)2.在科學(xué)發(fā)展史上，中國(guó)有許多重大的發(fā)明和發(fā)現(xiàn)，為現(xiàn)代物質(zhì)文化的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。以下發(fā)明或發(fā)現(xiàn)屬于有機(jī)化學(xué)史上中國(guó)對(duì)世界做出的重大貢獻(xiàn)的是(

)A.印刷技術(shù)B.氰酸銨合成尿素C.人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸D.發(fā)現(xiàn)青霉素21a2.在科學(xué)發(fā)展史上，中國(guó)有許多重大的發(fā)明和發(fā)現(xiàn)，為現(xiàn)代物質(zhì)文【解析】選C。氰酸銨合成尿素是德國(guó)化學(xué)家維勒發(fā)明的；人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸是1981年中國(guó)發(fā)明的；印刷技術(shù)是中國(guó)古代四大發(fā)明之一，但與有機(jī)化學(xué)關(guān)聯(lián)不大；而青霉素是1928年英國(guó)細(xì)菌學(xué)家弗萊明發(fā)現(xiàn)的。22a【解析】選C。氰酸銨合成尿素是德國(guó)化學(xué)家維勒發(fā)明的；人工合成3.下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是(

)A.OH-B.—BrC.D.【解析】選A。OH-是氫氧根離子，而官能團(tuán)是電中性的原子或原子團(tuán)。23a3.下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是()23a4.甲烷和十八烷(C18H38)的關(guān)系是(

)A.同系物B.同分異構(gòu)體C.同種物質(zhì)D.同位素【解析】選A。甲烷和十八烷(C18H38)均是烷烴，分子結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差17個(gè)CH2，所以二者互為同系物。24a4.甲烷和十八烷(C18H38)的關(guān)系是()24a5.下列物質(zhì)命名正確的是(

)A.1，3-二甲基丁烷B.2，3-二甲基-2-乙基己烷C.1，3-二甲基-4-乙基己烷D.2，3，5-三甲基己烷25a5.下列物質(zhì)命名正確的是()25a【解析】選D。A項(xiàng)，依據(jù)名稱寫碳骨架結(jié)構(gòu)為，沒(méi)有選對(duì)主鏈；B項(xiàng)，碳骨架結(jié)構(gòu)為，“2號(hào)碳”上不能有乙基，沒(méi)有選對(duì)主鏈；C項(xiàng)，碳骨架結(jié)構(gòu)為，1號(hào)碳上不能有烴基，命名不正確；D項(xiàng)，碳骨架結(jié)構(gòu)為，命名正確。26a【解析】選D。A項(xiàng)，依據(jù)名稱寫碳骨架結(jié)構(gòu)為一、有機(jī)化合物類型與官能團(tuán)之間的關(guān)系官能團(tuán)符號(hào)名稱類別代表有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱碳碳雙鍵烯烴CH2＝CH2乙烯碳碳叁鍵炔烴CH≡CH乙炔—X鹵素原子鹵代烴CH3—Cl一氯甲烷—OH醇羥基醇CH3CH2OH乙醇酚羥基酚苯酚27a一、有機(jī)化合物類型與官能團(tuán)之間的關(guān)系官能團(tuán)符號(hào)名稱類別代表有官能團(tuán)符號(hào)名稱類別代表有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱醛基醛CH3—CHO乙醛酮羰基酮丙酮羧基羧酸乙酸酯基酯乙酸乙酯28a官能團(tuán)符號(hào)名稱類別代表有機(jī)物結(jié)醛基醛CH3—CHO乙醛酮羰基【警示】有機(jī)化合物分類注意的幾個(gè)問(wèn)題(1)一種物質(zhì)可以屬于不同的類別。根據(jù)不同的分類方法，一種物質(zhì)可以屬于不同的類別。如環(huán)己烯，既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，又屬于烯烴；苯酚，既屬于環(huán)狀化合物中的芳香化合物，又屬于酚類。29a【警示】29a(2)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。一種物質(zhì)可能含有多種官能團(tuán)，那么，這種物質(zhì)就具有這些官能團(tuán)所體現(xiàn)的性質(zhì)。如丙烯酸CH2＝CH—COOH中有兩種官能團(tuán)：、—COOH，含有應(yīng)具有和乙烯類似的化學(xué)性質(zhì)；含有—COOH應(yīng)具有和乙酸類似的化學(xué)性質(zhì)。30a(2)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。30a【微思考】(1)凡是含有、或的有機(jī)物，一定分別是酯類、醛類或酮類物質(zhì)嗎？提示：不一定。還要看它所連接的另外兩個(gè)原子或原子團(tuán)，若的單鍵氧原子連接氫原子，則該有機(jī)物為羧酸；若的碳原子連有烴氧基則構(gòu)成酯類物質(zhì)；若的碳原子連接的不是烴基，則該物質(zhì)不是酮類。31a【微思考】31a(2)有機(jī)物(苯酚)和(苯甲醇)分子中含有的官能團(tuán)是什么？二者是同一類物質(zhì)嗎？提示：苯酚和苯甲醇分子中的官能團(tuán)都是—OH(羥基)，但二者不是同一類物質(zhì)。苯酚的羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，而苯甲醇的羥基是連在烷烴基上，屬于醇類。32a(2)有機(jī)物(苯酚)和【過(guò)關(guān)題組】1.(2014·上饒高二檢測(cè))下列8種有機(jī)物：①CH2＝CH2；②；③C2H5OH；④CH3CH2Br；⑤CCl4；⑥CH3COOCH3；⑦CH3COOC2H5；⑧CH3COOH。根據(jù)官能團(tuán)的不同可分為(

)A.4類B.5類C.6類D.7類33a【過(guò)關(guān)題組】33a【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：(1)認(rèn)識(shí)各種物質(zhì)的官能團(tuán)，并能正確識(shí)別官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)；(2)注意醇類物質(zhì)和酚類物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別。34a【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：34a【解析】選C。CH2＝CH2中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，屬于烯烴類；含有酚羥基，屬于酚類物質(zhì)；C2H5OH含有醇羥基，屬于醇類物質(zhì)；CH3CH2Br、CCl4屬于鹵代烴；CH3COOCH3、CH3COOC2H5含有酯基，屬于酯類物質(zhì)；CH3COOH含有羧基，屬于羧酸類物質(zhì)。35a【解析】選C。CH2＝CH2中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，屬于烯2.(2014·溫州高二檢測(cè))歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤的是(

)A.靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成B.它的分子式是C16H10N2O2C.該物質(zhì)屬于芳香化合物D.它含有碳碳雙鍵和酯基36a2.(2014·溫州高二檢測(cè))歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛【解析】選D。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成，故A正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式是C16H10N2O2，故B正確；由結(jié)構(gòu)可知，該分子含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，屬于芳香化合物，故C正確；該有機(jī)物中不存在酯基，故D錯(cuò)誤。37a【解析】選D。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成3.下圖中的有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)有(

)A.含有碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、酚羥基38a3.下圖中的有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)有()38a【解析】選D。由該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)有酚羥基和碳碳雙鍵。39a【解析】選D。由該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)化合物中含4.(2014·衡水高二檢測(cè))有機(jī)物的分類有多種方法，下列有關(guān)有機(jī)物分類的說(shuō)法中正確的是(

)A.有機(jī)物只能從結(jié)構(gòu)上進(jìn)行分類B.根椐醇分子中羥基“—OH”數(shù)目的多少可將醇類物質(zhì)分為一元醇、二元醇、三元醇等C.以下兩種物質(zhì)：與具有相同官能團(tuán)“”，但二者不屬于同一類物質(zhì)D.羧酸的官能團(tuán)羧基()中也含有酯類物質(zhì)的官能團(tuán)“”，因此羧酸也能表現(xiàn)出酯類物質(zhì)的性質(zhì)40a4.(2014·衡水高二檢測(cè))有機(jī)物的分類有多種方法，下列有【解析】選B。A項(xiàng)不正確，如有機(jī)物可從組成元素上進(jìn)行分類，分為烴和烴的衍生物；C項(xiàng)中的兩種物質(zhì)均屬于酯類化合物，C項(xiàng)不正確；D項(xiàng)中羧酸不能表現(xiàn)酯類物質(zhì)的性質(zhì)，D項(xiàng)不正確。41a【解析】選B。A項(xiàng)不正確，如有機(jī)物可從組成元素上進(jìn)行分類，分【互動(dòng)探究】(1)若題1中⑦改成CH3CHO，答案又將選什么？提示：若將⑦改成CH3CHO，則由于CH3CHO中含有醛基，則答案選D。(2)根據(jù)題2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷該有機(jī)物能不能使溴水褪色？提示：可以。該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，所以可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴水褪色。42a【互動(dòng)探究】42a【變式訓(xùn)練】(2014·銅陵高二檢測(cè))下列物質(zhì)中，屬于酚類的是(

)43a【變式訓(xùn)練】(2014·銅陵高二檢測(cè))下列物質(zhì)中，屬于酚類的【解析】選B。酚是羥基直接與苯環(huán)相連的物質(zhì)，A項(xiàng)，羥基不與苯環(huán)直接相連；C項(xiàng)，無(wú)羥基；D項(xiàng)無(wú)苯環(huán)，所以答案選B。44a【解析】選B。酚是羥基直接與苯環(huán)相連的物質(zhì)，A項(xiàng)，羥基不與苯二、“四同”概念的比較同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體定義質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同種元素不同原子的互稱同一種元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì)的互稱結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)CH2或其整數(shù)倍的有機(jī)化合物的互稱分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱研究對(duì)象原子單質(zhì)有機(jī)化合物有機(jī)化合物45a二、“四同”概念的比較同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體定義質(zhì)同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體異同點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)相同，物理性質(zhì)不同化學(xué)性質(zhì)相似，結(jié)構(gòu)不同，物理性質(zhì)不同通式相同，結(jié)構(gòu)相似，化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)不同分子式相同，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)不一定相同舉例H、D、TO2與O3；金剛石與石墨CH4與C2H6正戊烷、異戊烷與新戊烷46a同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體異化學(xué)性質(zhì)相同，物理性質(zhì)不同【警示】理解“四同”概念的兩個(gè)誤區(qū)(1)誤將1H2、HD判定為同位素、同素異形體或同分異構(gòu)體是常出現(xiàn)的錯(cuò)誤。二者是由氫元素的不同同位素形成的氫氣單質(zhì)，既不屬于同位素，也不屬于同素異形體或同分異構(gòu)體。47a【警示】47a(2)誤將“”與“”以及“”與“”等判定為同分異構(gòu)體也是常出現(xiàn)的錯(cuò)誤，它們屬于同一種物質(zhì)。48a(2)誤將“”與“”以及“【微思考】(1)具有同一通式的有機(jī)物是否一定為同系物？試舉例說(shuō)明。提示：不一定。如CnH2n，既可代表環(huán)烷烴，又可代表單烯烴，但是環(huán)烷烴和單烯烴的結(jié)構(gòu)不同，在組成上即使相差一個(gè)或若干個(gè)CH2，也不能稱之為同系物。49a【微思考】49a(2)碳原子數(shù)不同的直鏈烷烴(如正戊烷)和支鏈烷烴(如2-甲基丙烷)互為同系物嗎？提示：互為同系物。正戊烷和2-甲基丙烷兩者有直鏈和支鏈之分，但是碳骨架都是鏈狀，碳碳、碳?xì)渲g的連接方式都是單鍵，可視為結(jié)構(gòu)相似，是同類物質(zhì)，另外在組成上相差一個(gè)CH2，故兩者互為同系物。50a(2)碳原子數(shù)不同的直鏈烷烴(如正戊烷)和支鏈烷烴(如2-甲【過(guò)關(guān)題組】1.(2014·南昌高二檢測(cè))下列物質(zhì)一定屬于同系物的是()A.①和②B.④和⑥

C.⑤和⑦

D.③和④51a【過(guò)關(guān)題組】51a【解題探究】(1)結(jié)構(gòu)相似的兩種物質(zhì)一定是同系物嗎？為什么？提示：不一定。結(jié)構(gòu)相似但分子組成上不相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的也不是同系物，如上題中的①、②、③中均含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，但不是同系物。52a【解題探究】52a(2)分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的兩種物質(zhì)之間一定是同系物嗎？為什么？提示：不一定。必須是分子結(jié)構(gòu)相似、組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的兩種物質(zhì)才互為同系物，如上題中的④和⑥雖然相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，但是由于C3H6也可以是環(huán)丙烷，所以二者不一定互為同分異構(gòu)體。53a(2)分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的兩種物質(zhì)之間一定【解析】選C。CH2＝CH—CH＝CH2與均為二烯烴，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，所以二者是同系物。54a【解析】選C。CH2＝CH—CH＝CH2與2.有下列8組物質(zhì)：①O2和O3②H2、D2、T2③12C和14C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤乙烷和丁烷⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5根據(jù)各組物質(zhì)的對(duì)應(yīng)關(guān)系完成下列各題。55a2.有下列8組物質(zhì)：①O2和O3②H2、D2、T255a(1)互為同系物的是____________。(2)互為同分異構(gòu)體的是________。(3)互為同位素的是____________。(4)互為同素異形體的是________。(5)是同一物質(zhì)的是____________。56a(1)互為同系物的是____________。56a【解析】①O2和O3互為同素異形體；②H2、D2、T2是結(jié)構(gòu)相同的氫分子，既不是同素異形體，也不是同分異構(gòu)體；③12C和14C互為同位素；④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3是正丁烷和異丁烷，兩者互為同分異構(gòu)體；⑤乙烷和丁烷互為同系物；⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5的結(jié)構(gòu)相同，都是，故二者為同一種物質(zhì)；⑦和是苯的鄰二氯代物，因?yàn)楸椒肿拥膶?shí)際結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，而是存在著一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊化學(xué)鍵，所以鄰二氯代物只有一種，兩者為同一種物質(zhì)；57a【解析】①O2和O3互為同素異形體；②H2、D2、T2是結(jié)構(gòu)⑧和兩者的分子式分別為C4H8和C3H6，兩者雖然從分子式上看只相差一個(gè)CH2，但是因?yàn)閮烧叩奶脊羌芙Y(jié)構(gòu)不同，并且兩者所含的官能團(tuán)不同，所以兩者不是同系物。答案：(1)⑤

(2)④

(3)③

(4)①

(5)⑥⑦58a⑧和兩者的【互動(dòng)探究】(1)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給題2中⑥的兩種物質(zhì)命名。提示：CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5為同一種物質(zhì)，其名稱為3-甲基己烷。59a【互動(dòng)探究】(1)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給題2中⑥的兩種物質(zhì)命名。5(2)試指出題2中⑦的兩種物質(zhì)的官能團(tuán)是什么？提示：和為同一種物質(zhì)，其官能團(tuán)為氯原子(-Cl)。60a(2)試指出題2中⑦的兩種物質(zhì)的官能團(tuán)是什么？60a【變式訓(xùn)練】(2014·泉州高二檢測(cè))下列各組物質(zhì)中，屬于同系物的是(

)A.乙苯和二甲苯B.CH2＝CHCH2CH3和CH3CH＝CHCH3C.CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3D.CH3CH2OH和CH3OCH361a【變式訓(xùn)練】(2014·泉州高二檢測(cè))下列各組物質(zhì)中，屬于同【解析】選C。A項(xiàng)，二者分子式相同，屬于同分異構(gòu)體，不滿足同系物的要求，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，二者互為同分異構(gòu)體，分子式相同，不互為同系物，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，二者互為同系物，故C正確；D項(xiàng)，含有的官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不相似，二者不屬于同系物，故D錯(cuò)誤。62a【解析】選C。A項(xiàng)，二者分子式相同，屬于同分異構(gòu)體，不滿足同三、烷烴的系統(tǒng)命名1.命名原則：(1)最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈。(2)最近：離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)。(3)最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)。(4)最?。喝〈幪?hào)位次之和最小。63a三、烷烴的系統(tǒng)命名63a2.命名步驟：64a2.命名步驟：64a(1)最長(zhǎng)、最多定主鏈。①選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。應(yīng)選含6個(gè)碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線所示。65a(1)最長(zhǎng)、最多定主鏈。65a②當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。如圖所示，應(yīng)選A為主鏈。66a②當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。如圖所(2)編號(hào)位要遵循“近”“簡(jiǎn)”“小”的原則。①以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮“近”。②有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)。即同“近”時(shí)考慮“簡(jiǎn)”。如67a(2)編號(hào)位要遵循“近”“簡(jiǎn)”“小”的原則。67a③若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次之和最小者即為正確的編號(hào)，即同“近”、同“簡(jiǎn)”，考慮“小”。如68a③若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間(3)寫名稱。按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號(hào)和名稱。原則是先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“-”連接。如命名為2，4，6-三甲基-3-乙基庚烷。69a(3)寫名稱。69a以2，3-二甲基己烷為例，對(duì)一般烷烴的系統(tǒng)命名可如下圖所示：70a以2，3-二甲基己烷為例，對(duì)一般烷烴的系統(tǒng)命名可如下圖所示：【點(diǎn)撥】有機(jī)物系統(tǒng)命名法的口訣記憶最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，直鏈烷烴定母名。主鏈編號(hào)定支鏈，支鏈當(dāng)作取代基。支鏈號(hào)數(shù)應(yīng)最小，阿拉伯?dāng)?shù)表位置。中文數(shù)字表基數(shù)，一橫隔開(kāi)位與名。若有幾個(gè)取代基，前是小基后大基。71a【點(diǎn)撥】71a【微思考】(1)為什么在烷烴的系統(tǒng)命名中沒(méi)有“1-甲基……某烷”“2-乙基……某烷”等說(shuō)法？提示：因?yàn)橄到y(tǒng)命名法的原則是選取最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，若出現(xiàn)“1-甲基……某烷”“2-乙基……某烷”等說(shuō)法，說(shuō)明選錯(cuò)了主鏈，所以沒(méi)有此類名稱。72a【微思考】72a(2)其系統(tǒng)命名是2-甲基-4-異丙基戊烷，正確嗎？為什么？提示：不正確。選擇主鏈時(shí)，不僅要求碳鏈最長(zhǎng)，還要求主鏈上支鏈盡量多，支鏈位次和應(yīng)最小，正確的命名是2，3，5-三甲基己烷。73a(2)其系統(tǒng)命名是2-甲基-4-異【過(guò)關(guān)題組】1.(2014·衢州高二檢測(cè))用系統(tǒng)命名法對(duì)有機(jī)物命名，正確名稱是(

)A.3，4，4-三甲基己烷B.3，3，4-三甲基己烷C.3，3-二甲基-4-乙基戊烷D.2，3，3-三甲基己烷74a【過(guò)關(guān)題組】74a【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：(1)一定要選擇最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈；(2)編號(hào)時(shí)要遵循取代基的位次之和最小的原則。【解析】選B。該有機(jī)物主鏈上有6個(gè)碳原子，“3號(hào)C”上有兩個(gè)甲基，“4號(hào)C”上有一個(gè)甲基，B項(xiàng)正確。75a【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：75a2.(1)某同學(xué)給一種烷烴的系統(tǒng)命名是3，6，6-三甲基辛烷，該命名是否正確？__________。若不正確，請(qǐng)給出正確的系統(tǒng)命名__________________________。(2)支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和系統(tǒng)命名)：________________、________________。76a2.(1)某同學(xué)給一種烷烴的系統(tǒng)命名是3，6，6-三甲基辛烷【解析】(1)根據(jù)其命名可寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，然后根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為3，3，6-三甲基辛烷，可知原命名錯(cuò)誤。(2)符合條件的烷烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其系統(tǒng)命名是3-乙基戊烷。77a【解析】(1)根據(jù)其命名可寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：77a答案：(1)不正確3，3，6-三甲基辛烷(2)3-乙基戊烷78a答案：(1)不正確3，3，6-三甲基辛烷78a【方法規(guī)律】烷烴系統(tǒng)命名法的答題要點(diǎn)(1)正確理解烷烴命名的規(guī)則，命名的整體原則就是簡(jiǎn)單。(2)名稱的書寫要規(guī)范，如阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開(kāi)，數(shù)字與漢字之間用“-”隔開(kāi)。(3)在判斷書寫的命名正誤時(shí)可以根據(jù)命名寫出烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行對(duì)照，進(jìn)而判斷是否正確。(4)在烷烴的命名中一定不會(huì)出現(xiàn)“1-甲基，2-乙基，3-丙基……”的情況，若出現(xiàn)主鏈一定選錯(cuò)了。79a【方法規(guī)律】烷烴系統(tǒng)命名法的答題要點(diǎn)79a【變式訓(xùn)練】對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行命名是學(xué)習(xí)和研究有機(jī)化合物的主要內(nèi)容和基礎(chǔ)。請(qǐng)根據(jù)有關(guān)知識(shí)判斷，下列有機(jī)化合物的命名正確的是(

)80a【變式訓(xùn)練】對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行命名是學(xué)習(xí)和研究有機(jī)化合物的主要【解析】選C。按照烷烴的系統(tǒng)命名法，在書寫名稱時(shí)應(yīng)在阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用短線“-”隔開(kāi)，阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號(hào)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；在書寫取代基時(shí)應(yīng)將簡(jiǎn)單的烴基寫在前面，復(fù)雜的烴基寫在后面，故B項(xiàng)錯(cuò)誤，其正確的命名應(yīng)為3-甲基-3-乙基戊烷；C項(xiàng)中的命名符合烷烴的命名規(guī)則，是正確的；選擇主鏈時(shí)應(yīng)選擇分子中最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，故D項(xiàng)錯(cuò)誤，其正確的命名應(yīng)為3-甲基戊烷。81a【解析】選C。按照烷烴的系統(tǒng)命名法，在書寫名稱時(shí)應(yīng)在阿拉伯?dāng)?shù)【提分必備關(guān)鍵點(diǎn)】1.掌握常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)：(1)碳碳鍵：包括碳碳雙鍵和碳碳叁鍵。(2)鹵素原子：鹵代烴的官能團(tuán)，可以用(—X)表示。(3)羥基：醇類物質(zhì)和酚類物質(zhì)具有相同的官能團(tuán)，其中羥基連在脂肪烴基上的是醇，連在苯環(huán)上的是酚類。82a【提分必備關(guān)鍵點(diǎn)】82a(4)羰基：包含兩類，一類是醛基()，一類是酮羰基[]。(5)羧基：官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(6)酯基：官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，其中的R′必須是烴基。83a(4)羰基：包含兩類，一類是醛基()，一類是酮2.理解兩個(gè)重要的定義：(1)同系物。①分子結(jié)構(gòu)相似；②組成上彼此相差一個(gè)CH2或其整數(shù)倍。如乙烯(C2H4)和丁二烯(C4H6)，二者不是同系物。(2)烴基。①烴基是烴分子去掉一個(gè)或多個(gè)氫原子之后剩余的部分；②烴分子去掉一個(gè)氫原子之后得到的烴基可能有多種。84a2.理解兩個(gè)重要的定義：84a第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)85a第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴1a學(xué)習(xí)目標(biāo)1.了解有機(jī)化學(xué)發(fā)展的過(guò)程和面臨的挑戰(zhàn)。2.知道有機(jī)化合物的常用分類方法。了解常用有機(jī)化合物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式和名稱。3.理解同系物的概念，會(huì)正確判斷同系物。4.了解烴的習(xí)慣命名法，掌握常見(jiàn)烷烴的命名。86a學(xué)習(xí)1.了解有機(jī)化學(xué)發(fā)展的過(guò)程和面臨的挑戰(zhàn)。2a一、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展1.有機(jī)化學(xué)：(1)定義：以___________為研究對(duì)象的學(xué)科。(2)研究范圍：包括有機(jī)化合物的_____、_____、_____、_____、_____以及有關(guān)理論和方法學(xué)等。有機(jī)化合物來(lái)源結(jié)構(gòu)性質(zhì)合成應(yīng)用87a一、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展有機(jī)化合物來(lái)源結(jié)構(gòu)性質(zhì)合成應(yīng)用3a2.有機(jī)化學(xué)的發(fā)展：酒醋88a2.有機(jī)化學(xué)的發(fā)展：酒醋4a尿素有機(jī)化合物官能團(tuán)89a尿素有機(jī)化合物官能團(tuán)5a逆推法90a逆推法6a二、有機(jī)化合物的分類1.有機(jī)化合物的三種分類方法：(1)根據(jù)組成中是否有碳、氫以外的元素，分為_(kāi)__和____________。(2)根據(jù)分子中碳骨架的形狀，分為_(kāi)______________和________________。(3)根據(jù)分子含有的特殊原子或原子團(tuán)(官能團(tuán))，分為_(kāi)____、炔烴、_______、鹵代烴、___、酚、醛、酮、_____、酯等。烴烴的衍生物鏈狀有機(jī)化合物環(huán)狀有機(jī)化合物烯烴芳香烴醇羧酸91a二、有機(jī)化合物的分類烴烴的衍生物鏈狀有機(jī)化合物環(huán)狀有機(jī)化合物2.烴的分類：?jiǎn)捂I碳碳雙鍵碳碳叁鍵苯環(huán)苯環(huán)92a2.烴的分類：?jiǎn)捂I碳碳雙鍵碳碳叁鍵苯環(huán)苯環(huán)8a3.官能團(tuán)：(1)概念：比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映一類有機(jī)化合物共同特性的_____或_______。原子原子團(tuán)93a3.官能團(tuán)：原子原子團(tuán)9a(2)常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)。寫出下列有機(jī)化合物的官能團(tuán)的名稱及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表物質(zhì)碳碳雙鍵________乙烯碳碳叁鍵_________乙炔羥基_____乙醇醛基______乙醛________________丙酮羧基_______乙酸酯基_________乙酸乙酯酚羥基_____苯酚—C≡C——OH—CHO酮羰基—COOH—OH94a(2)常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)。官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表物質(zhì)碳4.同系物的概念：(1)同系列：是指分子_____相似，組成上彼此相差一個(gè)___或其整數(shù)倍的一系列有機(jī)化合物。(2)同系物：_______中的各化合物互稱為同系物。5.同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：(1)具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)，如羧酸都含有_______，醛類都含有______。(2)具有相同的通式，如烷烴的通式為_(kāi)___________，分子中只有一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴的通式為_(kāi)__________。結(jié)構(gòu)CH2同系列—COOH—CHOCnH2n+2(n≥1)CnH2n(n≥2)95a4.同系物的概念：結(jié)構(gòu)CH2同系列—COOH—CHOCnH2三、烷烴的命名1.烴基：(1)取代基：連接在有機(jī)化合物分子中主鏈上的_____或________。(2)烴基：烴分子去掉_____或_____氫原子之后剩余的基團(tuán)稱為烴基。其中烷烴分子去掉_____或_____氫原子之后剩余的基團(tuán)稱為_(kāi)____。原子原子團(tuán)一個(gè)多個(gè)一個(gè)多個(gè)烷基96a三、烷烴的命名原子原子團(tuán)一個(gè)多個(gè)一個(gè)多個(gè)烷基12a2.烷烴的習(xí)慣命名法：(1)當(dāng)碳原子數(shù)在10以內(nèi)時(shí)，用天干表示。如5個(gè)碳原子的烷烴叫_____。(2)當(dāng)碳原子數(shù)大于10時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示。如11個(gè)碳原子的烷烴叫_______。戊烷十一烷97a2.烷烴的習(xí)慣命名法：戊烷十一烷13a(3)為了區(qū)分同分異構(gòu)體，在名稱的最前面加一些字頭表示，如“正”“異”“新”等。如CH3—CH2—CH2—CH2—CH3_______、

_______、

_______。正戊烷異戊烷新戊烷98a(3)為了區(qū)分同分異構(gòu)體，在名稱的最前面加一些字頭表示，如“3.烷烴的系統(tǒng)命名：(1)選主鏈。①作為主鏈的碳鏈必須含有的碳原子數(shù)目_____。②連在主鏈上的原子團(tuán)看作_______。③按主鏈碳原子數(shù)命名烷烴為“某烷”。(2)定編號(hào)：從距離取代基_____的一端開(kāi)始，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈碳原子依次編號(hào)以確定取代基的位置。最多取代基最近99a3.烷烴的系統(tǒng)命名：最多取代基最近15a(3)寫名稱。①模式：取代基位置-取代基名稱烷烴名稱②取代基位置：用___________表示取代基所連碳原子在主鏈上的編號(hào)，相同的取代基位置用“，”分開(kāi)。③取代基書寫順序：簡(jiǎn)單的取代基寫在_____，復(fù)雜的取代基寫在_____，相同的取代基合并，用_________表示取代基數(shù)目。阿拉伯?dāng)?shù)字前面后面漢字?jǐn)?shù)字100a(3)寫名稱。阿拉伯?dāng)?shù)字前面后面漢字?jǐn)?shù)字16a④取代基位置與名稱間以_____相連。以為例：a.主鏈碳原子數(shù)為_(kāi)_，名稱為_(kāi)____。b.取代基名稱為_(kāi)____。c.取代基數(shù)目為_(kāi)_。d.取代基位置為_(kāi)_位和__位。該有機(jī)物的名稱為_(kāi)_______________。短線6己烷甲基2232，3-二甲基己烷101a④取代基位置與名稱間以_____相連。短線6己烷甲基22321.辨析下列說(shuō)法的正誤：(1)—X、、—OH均屬于官能團(tuán)。(

)(2)含有—OH的物質(zhì)一定是醇類物質(zhì)。(

)(3)分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)一定互為同系物。(

)(4)的正確名稱是2，3，4-三甲基戊烷。(

)(5)OH-和—OH表達(dá)的含義相同。(

)102a1.辨析下列說(shuō)法的正誤：18a【答案解析】(1)√。分析：—X為鹵代烴的官能團(tuán)，為烯烴的官能團(tuán)，—OH為酚類或者醇類的官能團(tuán)。(2)×。分析：含有—OH的物質(zhì)不一定是醇類物質(zhì)，也有可能是酚類物質(zhì)。(3)×。分析：只有結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)才能互為同系物。(4)√。分析：主鏈為5個(gè)碳原子，2、3、4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基。103a【答案解析】19a(5)×。分析：OH-表示的是一個(gè)根，每個(gè)原子的周圍均滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，而—OH表示的是一個(gè)取代基，不帶電荷，有一個(gè)成單電子。104a(5)×。分析：OH-表示的是一個(gè)根，每個(gè)原子的周圍均滿足穩(wěn)2.在科學(xué)發(fā)展史上，中國(guó)有許多重大的發(fā)明和發(fā)現(xiàn)，為現(xiàn)代物質(zhì)文化的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。以下發(fā)明或發(fā)現(xiàn)屬于有機(jī)化學(xué)史上中國(guó)對(duì)世界做出的重大貢獻(xiàn)的是(

)A.印刷技術(shù)B.氰酸銨合成尿素C.人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸D.發(fā)現(xiàn)青霉素105a2.在科學(xué)發(fā)展史上，中國(guó)有許多重大的發(fā)明和發(fā)現(xiàn)，為現(xiàn)代物質(zhì)文【解析】選C。氰酸銨合成尿素是德國(guó)化學(xué)家維勒發(fā)明的；人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸是1981年中國(guó)發(fā)明的；印刷技術(shù)是中國(guó)古代四大發(fā)明之一，但與有機(jī)化學(xué)關(guān)聯(lián)不大；而青霉素是1928年英國(guó)細(xì)菌學(xué)家弗萊明發(fā)現(xiàn)的。106a【解析】選C。氰酸銨合成尿素是德國(guó)化學(xué)家維勒發(fā)明的；人工合成3.下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是(

)A.OH-B.—BrC.D.【解析】選A。OH-是氫氧根離子，而官能團(tuán)是電中性的原子或原子團(tuán)。107a3.下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是()23a4.甲烷和十八烷(C18H38)的關(guān)系是(

)A.同系物B.同分異構(gòu)體C.同種物質(zhì)D.同位素【解析】選A。甲烷和十八烷(C18H38)均是烷烴，分子結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差17個(gè)CH2，所以二者互為同系物。108a4.甲烷和十八烷(C18H38)的關(guān)系是()24a5.下列物質(zhì)命名正確的是(

)A.1，3-二甲基丁烷B.2，3-二甲基-2-乙基己烷C.1，3-二甲基-4-乙基己烷D.2，3，5-三甲基己烷109a5.下列物質(zhì)命名正確的是()25a【解析】選D。A項(xiàng)，依據(jù)名稱寫碳骨架結(jié)構(gòu)為，沒(méi)有選對(duì)主鏈；B項(xiàng)，碳骨架結(jié)構(gòu)為，“2號(hào)碳”上不能有乙基，沒(méi)有選對(duì)主鏈；C項(xiàng)，碳骨架結(jié)構(gòu)為，1號(hào)碳上不能有烴基，命名不正確；D項(xiàng)，碳骨架結(jié)構(gòu)為，命名正確。110a【解析】選D。A項(xiàng)，依據(jù)名稱寫碳骨架結(jié)構(gòu)為一、有機(jī)化合物類型與官能團(tuán)之間的關(guān)系官能團(tuán)符號(hào)名稱類別代表有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱碳碳雙鍵烯烴CH2＝CH2乙烯碳碳叁鍵炔烴CH≡CH乙炔—X鹵素原子鹵代烴CH3—Cl一氯甲烷—OH醇羥基醇CH3CH2OH乙醇酚羥基酚苯酚111a一、有機(jī)化合物類型與官能團(tuán)之間的關(guān)系官能團(tuán)符號(hào)名稱類別代表有官能團(tuán)符號(hào)名稱類別代表有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱醛基醛CH3—CHO乙醛酮羰基酮丙酮羧基羧酸乙酸酯基酯乙酸乙酯112a官能團(tuán)符號(hào)名稱類別代表有機(jī)物結(jié)醛基醛CH3—CHO乙醛酮羰基【警示】有機(jī)化合物分類注意的幾個(gè)問(wèn)題(1)一種物質(zhì)可以屬于不同的類別。根據(jù)不同的分類方法，一種物質(zhì)可以屬于不同的類別。如環(huán)己烯，既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，又屬于烯烴；苯酚，既屬于環(huán)狀化合物中的芳香化合物，又屬于酚類。113a【警示】29a(2)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。一種物質(zhì)可能含有多種官能團(tuán)，那么，這種物質(zhì)就具有這些官能團(tuán)所體現(xiàn)的性質(zhì)。如丙烯酸CH2＝CH—COOH中有兩種官能團(tuán)：、—COOH，含有應(yīng)具有和乙烯類似的化學(xué)性質(zhì)；含有—COOH應(yīng)具有和乙酸類似的化學(xué)性質(zhì)。114a(2)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。30a【微思考】(1)凡是含有、或的有機(jī)物，一定分別是酯類、醛類或酮類物質(zhì)嗎？提示：不一定。還要看它所連接的另外兩個(gè)原子或原子團(tuán)，若的單鍵氧原子連接氫原子，則該有機(jī)物為羧酸；若的碳原子連有烴氧基則構(gòu)成酯類物質(zhì)；若的碳原子連接的不是烴基，則該物質(zhì)不是酮類。115a【微思考】31a(2)有機(jī)物(苯酚)和(苯甲醇)分子中含有的官能團(tuán)是什么？二者是同一類物質(zhì)嗎？提示：苯酚和苯甲醇分子中的官能團(tuán)都是—OH(羥基)，但二者不是同一類物質(zhì)。苯酚的羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，而苯甲醇的羥基是連在烷烴基上，屬于醇類。116a(2)有機(jī)物(苯酚)和【過(guò)關(guān)題組】1.(2014·上饒高二檢測(cè))下列8種有機(jī)物：①CH2＝CH2；②；③C2H5OH；④CH3CH2Br；⑤CCl4；⑥CH3COOCH3；⑦CH3COOC2H5；⑧CH3COOH。根據(jù)官能團(tuán)的不同可分為(

)A.4類B.5類C.6類D.7類117a【過(guò)關(guān)題組】33a【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：(1)認(rèn)識(shí)各種物質(zhì)的官能團(tuán)，并能正確識(shí)別官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)；(2)注意醇類物質(zhì)和酚類物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別。118a【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：34a【解析】選C。CH2＝CH2中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，屬于烯烴類；含有酚羥基，屬于酚類物質(zhì)；C2H5OH含有醇羥基，屬于醇類物質(zhì)；CH3CH2Br、CCl4屬于鹵代烴；CH3COOCH3、CH3COOC2H5含有酯基，屬于酯類物質(zhì)；CH3COOH含有羧基，屬于羧酸類物質(zhì)。119a【解析】選C。CH2＝CH2中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，屬于烯2.(2014·溫州高二檢測(cè))歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤的是(

)A.靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成B.它的分子式是C16H10N2O2C.該物質(zhì)屬于芳香化合物D.它含有碳碳雙鍵和酯基120a2.(2014·溫州高二檢測(cè))歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛【解析】選D。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成，故A正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式是C16H10N2O2，故B正確；由結(jié)構(gòu)可知，該分子含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，屬于芳香化合物，故C正確；該有機(jī)物中不存在酯基，故D錯(cuò)誤。121a【解析】選D。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成3.下圖中的有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)有(

)A.含有碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、酚羥基122a3.下圖中的有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)有()38a【解析】選D。由該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)有酚羥基和碳碳雙鍵。123a【解析】選D。由該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)化合物中含4.(2014·衡水高二檢測(cè))有機(jī)物的分類有多種方法，下列有關(guān)有機(jī)物分類的說(shuō)法中正確的是(

)A.有機(jī)物只能從結(jié)構(gòu)上進(jìn)行分類B.根椐醇分子中羥基“—OH”數(shù)目的多少可將醇類物質(zhì)分為一元醇、二元醇、三元醇等C.以下兩種物質(zhì)：與具有相同官能團(tuán)“”，但二者不屬于同一類物質(zhì)D.羧酸的官能團(tuán)羧基()中也含有酯類物質(zhì)的官能團(tuán)“”，因此羧酸也能表現(xiàn)出酯類物質(zhì)的性質(zhì)124a4.(2014·衡水高二檢測(cè))有機(jī)物的分類有多種方法，下列有【解析】選B。A項(xiàng)不正確，如有機(jī)物可從組成元素上進(jìn)行分類，分為烴和烴的衍生物；C項(xiàng)中的兩種物質(zhì)均屬于酯類化合物，C項(xiàng)不正確；D項(xiàng)中羧酸不能表現(xiàn)酯類物質(zhì)的性質(zhì)，D項(xiàng)不正確。125a【解析】選B。A項(xiàng)不正確，如有機(jī)物可從組成元素上進(jìn)行分類，分【互動(dòng)探究】(1)若題1中⑦改成CH3CHO，答案又將選什么？提示：若將⑦改成CH3CHO，則由于CH3CHO中含有醛基，則答案選D。(2)根據(jù)題2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷該有機(jī)物能不能使溴水褪色？提示：可以。該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，所以可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴水褪色。126a【互動(dòng)探究】42a【變式訓(xùn)練】(2014·銅陵高二檢測(cè))下列物質(zhì)中，屬于酚類的是(

)127a【變式訓(xùn)練】(2014·銅陵高二檢測(cè))下列物質(zhì)中，屬于酚類的【解析】選B。酚是羥基直接與苯環(huán)相連的物質(zhì)，A項(xiàng)，羥基不與苯環(huán)直接相連；C項(xiàng)，無(wú)羥基；D項(xiàng)無(wú)苯環(huán)，所以答案選B。128a【解析】選B。酚是羥基直接與苯環(huán)相連的物質(zhì)，A項(xiàng)，羥基不與苯二、“四同”概念的比較同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體定義質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同種元素不同原子的互稱同一種元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì)的互稱結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)CH2或其整數(shù)倍的有機(jī)化合物的互稱分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱研究對(duì)象原子單質(zhì)有機(jī)化合物有機(jī)化合物129a二、“四同”概念的比較同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體定義質(zhì)同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體異同點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)相同，物理性質(zhì)不同化學(xué)性質(zhì)相似，結(jié)構(gòu)不同，物理性質(zhì)不同通式相同，結(jié)構(gòu)相似，化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)不同分子式相同，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)不一定相同舉例H、D、TO2與O3；金剛石與石墨CH4與C2H6正戊烷、異戊烷與新戊烷130a同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體異化學(xué)性質(zhì)相同，物理性質(zhì)不同【警示】理解“四同”概念的兩個(gè)誤區(qū)(1)誤將1H2、HD判定為同位素、同素異形體或同分異構(gòu)體是常出現(xiàn)的錯(cuò)誤。二者是由氫元素的不同同位素形成的氫氣單質(zhì)，既不屬于同位素，也不屬于同素異形體或同分異構(gòu)體。131a【警示】47a(2)誤將“”與“”以及“”與“”等判定為同分異構(gòu)體也是常出現(xiàn)的錯(cuò)誤，它們屬于同一種物質(zhì)。132a(2)誤將“”與“”以及“【微思考】(1)具有同一通式的有機(jī)物是否一定為同系物？試舉例說(shuō)明。提示：不一定。如CnH2n，既可代表環(huán)烷烴，又可代表單烯烴，但是環(huán)烷烴和單烯烴的結(jié)構(gòu)不同，在組成上即使相差一個(gè)或若干個(gè)CH2，也不能稱之為同系物。133a【微思考】49a(2)碳原子數(shù)不同的直鏈烷烴(如正戊烷)和支鏈烷烴(如2-甲基丙烷)互為同系物嗎？提示：互為同系物。正戊烷和2-甲基丙烷兩者有直鏈和支鏈之分，但是碳骨架都是鏈狀，碳碳、碳?xì)渲g的連接方式都是單鍵，可視為結(jié)構(gòu)相似，是同類物質(zhì)，另外在組成上相差一個(gè)CH2，故兩者互為同系物。134a(2)碳原子數(shù)不同的直鏈烷烴(如正戊烷)和支鏈烷烴(如2-甲【過(guò)關(guān)題組】1.(2014·南昌高二檢測(cè))下列物質(zhì)一定屬于同系物的是()A.①和②B.④和⑥

C.⑤和⑦

D.③和④135a【過(guò)關(guān)題組】51a【解題探究】(1)結(jié)構(gòu)相似的兩種物質(zhì)一定是同系物嗎？為什么？提示：不一定。結(jié)構(gòu)相似但分子組成上不相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的也不是同系物，如上題中的①、②、③中均含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，但不是同系物。136a【解題探究】52a(2)分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的兩種物質(zhì)之間一定是同系物嗎？為什么？提示：不一定。必須是分子結(jié)構(gòu)相似、組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的兩種物質(zhì)才互為同系物，如上題中的④和⑥雖然相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，但是由于C3H6也可以是環(huán)丙烷，所以二者不一定互為同分異構(gòu)體。137a(2)分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的兩種物質(zhì)之間一定【解析】選C。CH2＝CH—CH＝CH2與均為二烯烴，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，所以二者是同系物。138a【解析】選C。CH2＝CH—CH＝CH2與2.有下列8組物質(zhì)：①O2和O3②H2、D2、T2③12C和14C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤乙烷和丁烷⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5根據(jù)各組物質(zhì)的對(duì)應(yīng)關(guān)系完成下列各題。139a2.有下列8組物質(zhì)：①O2和O3②H2、D2、T255a(1)互為同系物的是____________。(2)互為同分異構(gòu)體的是________。(3)互為同位素的是____________。(4)互為同素異形體的是________。(5)是同一物質(zhì)的是____________。140a(1)互為同系物的是____________。56a【解析】①O2和O3互為同素異形體；②H2、D2、T2是結(jié)構(gòu)相同的氫分子，既不是同素異形體，也不是同分異構(gòu)體；③12C和14C互為同位素；④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3是正丁烷和異丁烷，兩者互為同分異構(gòu)體；⑤乙烷和丁烷互為同系物；⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5的結(jié)構(gòu)相同，都是，故二者為同一種物質(zhì)；⑦和是苯的鄰二氯代物，因?yàn)楸椒肿拥膶?shí)際結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，而是存在著一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊化學(xué)鍵，所以鄰二氯代物只有一種，兩者為同一種物質(zhì)；141a【解析】①O2和O3互為同素異形體；②H2、D2、T2是結(jié)構(gòu)⑧和兩者的分子式分別為C4H8和C3H6，兩者雖然從分子式上看只相差一個(gè)CH2，但是因?yàn)閮烧叩奶脊羌芙Y(jié)構(gòu)不同，并且兩者所含的官能團(tuán)不同，所以兩者不是同系物。答案：(1)⑤

(2)④

(3)③

(4)①

(5)⑥⑦142a⑧和兩者的【互動(dòng)探究】(1)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給題2中⑥的兩種物質(zhì)命名。提示：CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5為同一種物質(zhì)，其名稱為3-甲基己烷。143a【互動(dòng)探究】(1)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給題2中⑥的兩種物質(zhì)命名。5(2)試指出題2中⑦的兩種物質(zhì)的官能團(tuán)是什么？提示：和為同一種物質(zhì)，其官能團(tuán)為氯原子(-Cl)。144a(2)試指出題2中⑦的兩種物質(zhì)的官能團(tuán)是什么？60a【變式訓(xùn)練】(2014·泉州高二檢測(cè))下列各組物質(zhì)中，屬于同系物的是(

)A.乙苯和二甲苯B.CH2＝CHCH2CH3和CH3CH＝CHCH3C.CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3D.CH3CH2OH和CH3OCH3145a【變式訓(xùn)練】(2014·泉州高二檢測(cè))下列各組物質(zhì)中，屬于同【解析】選C。A項(xiàng)，二者分子式相同，屬于同分異構(gòu)體，不滿足同系物的要求，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，二者互為同分異構(gòu)體，分子式相同，不互為同系物，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，二者互為同系物，故C正確；D項(xiàng)，含有的官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不相似，二者不屬于同系物，故D錯(cuò)誤。146a【解析】選C。A項(xiàng)，二者分子式相同，屬于同分異構(gòu)體，不滿足同三、烷烴的系統(tǒng)命名1.命名原則：(1)最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈。(2)最近：離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)。(3)最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)。(4)最?。喝〈幪?hào)位次之和最小。147a三、烷烴的系統(tǒng)命名63a2.命名步驟：148a2.命名步驟：64a(1)最長(zhǎng)、最多定主鏈。①選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。應(yīng)選含6個(gè)碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線所示。149a(1)最長(zhǎng)、最多定主鏈。65a②當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。如圖所示，應(yīng)選A為主鏈。150a②當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。如圖所(2)編號(hào)位要遵循“近”“簡(jiǎn)”“小”的原則。①以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮“近”。②有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)